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1.75亿学生的选择
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1.75亿学生的选择
我血样是已经把细胞分离出来了的,现要提DNA,试剂盒上说"取0.3-0.5ml全血到1ml纯化树脂中",应取多少μl细胞我的血样是已经把细胞分离出来了的,分别有细胞和血浆,现在要从细胞中提DNA,试剂盒上说"取0.3-0.5ml全血到1ml纯化树脂中",对应全血我大概应该取多少微升的细胞液呢?血样是人血,血浆大概有2-3ml!
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1.75亿学生的选择
这个要根据你试剂盒说明书来决定,总样取0.5ml就够了河南惠尔纳米科技有限公司 生物实验中心 Q_Q：
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一般血细胞占血液总体积的40-45%左右，那你就取0.2-0.3毫升左右血细胞，也就是200-300ul细胞液。或者，你按比例算，你原有血液总体积是多少？比如5ml，那么，你就取你细胞总量的1/10左右，就相当于0.5ml全血。
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全血 细胞DNA提取方法
一、基因组DNA提取方法1、贴壁细胞用胰酶消化，离心收集。2、细胞重悬于冰冷的PBS漂洗一次，离心收集。试验步骤2再重新作一边。3、加入5mlDNA提取缓冲液，(10mmol/LTris-cl,0.1mol/LEDTA,0.5%SDS),混匀。4、加入25ul蛋白酶K,使终浓度达到100ug/ml,混匀，50℃水浴3h,5、用等体积的酚抽提一次，2500rpm离心收集水相，用等体积的（酚，氯仿，异戊醇）混合物抽提一次，2500r/min离心收集水相6、用等体积的氯仿，异戊醇抽提一次。加入等体积的5mol/L的LiCL,混匀，冰浴，10min.。7、2500rpm离心10min.转上清于一离心管中。加入等体积的异丙醇。室温10min。2500rpm,离心10min。弃上清。8、加入0.1倍体积3mol/L乙酸钠(pH5.2)与2倍体积-20℃预冷无水乙醇。-20℃20min。9、12000r/min,室温离心5min。弃上清。将DNA溶于适量TE中。 二、外周血DNA提取技术1、取静脉血5ml，EDTA抗凝，2500rpm离心10min。2、小心吸取上层血浆，分装到3个0.5ml离心管中。3、在血细胞中加入3倍体积的溶血液，摇匀，冰浴15min。4、2500rpm离心10min，弃上清。5、加入10ml溶血液，摇匀，冰浴15min。6、3000rpm离心10min，弃上清。7、倒置离心管，去掉残液。8、得白细胞，－80℃冻存。三、氯仿法抽提外周血白细胞基因组DNA： 试验试剂：Ligsis buffer：133mM NH4ClNHC &l7.12g&0.9mM NH4HCO3 NH4HCO 30.071g &0.1mMEDTA &0.5mM EDTA &0.2ml；最后加灭菌去离子水至1000ml，高压灭菌。ACD抗凝剂：柠檬酸1.68g柠檬酸钠4.62g葡萄糖5.15g；最后加灭菌去离子水至350ml，高压灭菌。提取缓冲液（Extraction buffer）：10mMTrisCl(PH=8.0) 1MTris.Cl(PH=8.0) 1ml0.1mMEDTA(PH=8.0) 0.5mMEDTA(PH=8.0) 20ml0.5%SDS10%SDS0.5ml；最后加灭菌去离子水至100ml，高压灭菌试验步骤： 1、在500μl抗凝血中加入ligsisbuffer1000μl，充分颠混至清亮。以4000rpm，离心5min。弃上清液。2、沉淀中加入ligsisbuffer1500μl，充分匀浆。以6000rpm，离心5min。3、彻底弃去上清，加入extractionbuffer500μl（裂解细胞），混匀置于37℃，水溶1h。4、加入8μl的蛋白酶K，颠混，37℃过夜（或55℃，3h，但是37℃效果要好些）。5、每管加入450μl饱和酚（取溶液下层）缓慢摇晃10min，以5500rpm，离心15min。6、取上清，每管加入250μl饱和酚和250μl氯仿－异戊醇，摇匀10min，以5500rpm，离心15min。7、取上清，每管加入500μl氯仿－异戊醇，摇匀10min，以5500rpm，离心15min。8、取上清，每管加50μl的3M的NaAC+，适量无水乙醇（预冷）至满，摇匀放入-20℃保存2h以上。9、以12000rpm，离心20min。去上清，加入70％乙醇500μl，以12000rpm，离心5min，去上清，50-60℃干燥。10、加入50μl灭菌去离子水，转弹，混匀。四、NaI提取法提取外周血白细胞基因组： 1、取外周抗凝血（全血）100ul于eppendorf管中，12000rpm离心12min。2、弃上清，加双蒸水200ul溶解，摇匀20s。3、混匀后加6MNaI溶液200ul，摇匀20s。4、加入氯仿/异戊醇（24：1）400ul，边加边摇，摇匀20s，12000rpm离心12min。5、取上层液350ul，加入另一新eppendorf管中，加0.6倍体积异丙醇，摇匀20s，室温放置15min，静置后的反应体系15000rpm离心12min，使沉淀紧贴eppendorf管壁。6、弃异丙醇，加70％乙醇1ml（不振动），以15000rpm离心12min。7、弃乙醇，敞开eppendorf管盖，烘干（37℃恒温箱）后，加1xTE溶液30ul，溶解DNA＞12h以上，制成的DNA液-20℃冰箱保存备用。五、外周血白细胞基因提取方法：1、将1mlEDTA抗凝贮冻血液于室温解冻后移入5ml离心管中，加入1ml磷酸缓冲盐溶液（PBS），混匀，3500rpm离心15min,倾去含裂解红细胞的上清。重复一次。用0.7mlDNA提取液混悬白细胞沉淀，37℃水浴温育1h。2、将上述DNA提取液混悬白细胞，37℃水浴温育1h后，加入1mg/ml蛋白酶K0.2ml,至终浓度为100-200ug/ml,上下转动混匀，液体变粘稠。50℃水浴保温3h，裂解细胞，消化蛋白。保温过程中，应不时上下转动几次，混匀反应液。3、反应液冷却至室温后，加入等体积的饱和酚溶液，温和地上下转动离心管5-10min，直至水相与酚相混匀成乳状液。5000rpm离心15min，用大口吸管小心吸取上层粘稠水相，移至另一离心管中。重复酚抽提一次。加等体积的氯仿：异戊醇（24：1），上下转动混匀，5000rpm离心15min，用大口吸管小心吸取上层粘稠水相，移至另一离心管中。重复一次。4、加入1/5体积的3mol/LNaAc及2倍体积的预冷的无水乙醇，室温下慢慢摇动离心管，即有乳白色云絮状DNA出现。用玻璃棒小心挑取云絮状的DNA，转入另一1.5ml离心管中，加70%乙醇0.2ml，以5000rpm离心5min。洗涤DNA，弃上清，去除残留的盐。重复一次。室温挥发残留的乙醇，但不要让DNA完全干燥。加TE液20ul溶解DNA,置于摇床平台缓慢摇动，DNA完全溶解通常需12-24h。制成的DNA液-20℃冰箱保存备用。六、真核细胞DNA的制备试剂准备：1、TE:10mMTris-HCl(pH7.8); &&&1mM EDTA(pH8.0)。2、TBS:25mMTris-HCl(pH7.4);& &200mM NaCl;5mMKCl。3、裂解缓冲液：250mMSDS;使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。4、20%SDS5、2mg/ml蛋白酶K6、Tris饱和酚（pH8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿7、无水乙醇、75%乙醇试验步骤：材料处理： 1、新鲜或冰冻组织处理： 1)取组织块0.3-0.5cm3,剪碎，加TE0.5ml，转移到匀浆器中匀浆。2)将匀浆液转移到1.5ml离心管中。3)加20%SDS25ml，蛋白酶K(2mg/ml)25ml，混匀。4)60°C水浴1-3hr。2、培养细胞处理：1)将培养细胞悬浮后，用TBS洗涤一次。2)离心4000g×5min，去除上清液。3)加10倍体积的裂解缓冲液。4)50-55°C水浴1-2hr。DNA提取：1、加等体积饱和酚至上述样品处理液中，温和、充分混匀3min。2、离心5000g×10min，取上层水相到另一1.5ml离心管中。3、加等体积饱和酚，混匀，离心5000g×10min，取上层水相到另一管中。4、加等体积酚/氯仿，轻轻混匀，离心5000g×10min，取上层水相到另一管中。如水相仍不澄清，可重复此步骤数次。5、加等体积氯仿，轻轻混匀，离心5000g×10min，取上层水相到另一管中。6、加1/10体积的3M醋酸钠（pH5.2）和2.5倍体积的无水乙醇，轻轻倒置混匀。7、待絮状物出现后，离心5000g×5min，弃上清液。8、沉淀用75%乙醇洗涤，离心5000g×3min，弃上清液。9、室温下挥发乙醇，待沉淀将近透明后加50-100mlTE溶解过夜。
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两种全血基因组DNA提取方法的比较
　　随着现代科学实验技术的飞速发展，DNA提取实验技术越来越广泛地被应用于人类疾病研究领域。但目前关于DNA提取方法很多，不同的方法有不同的优缺点，其适用的分析技术有所不同。为了找一种提取方法简单、高效的方法，我们比较了传统的酚、氯仿提取法和改良法。为今后的科研工作提供较好的DNA提取方法。
　　1材料人外周血，一式2份，每分3ml。
　　2．1传统酚、氯提取法
　　1．1．1抗凝人外周血3Inl，用EDTA抗凝。
　　2．1．2提取有核细胞(1)血液用生理盐水稀释3倍，然后将其平铺到装有3ml淋巴细胞分离液的试管中，离心300r／min15min；(2)将中间(含有核细胞的分离液)小心吸出移人另一干净的试管中，再加约l倍体积的生理盐水混匀，再离心320r／min10rain；(3)弃去上清，将有核细胞沉淀拍散，加入lml生理盐水混匀，再移人EP管中离心200r／min5min；(4)弃去上清，沉淀物即为有核细胞。
　　2．1．3提取DNA(1)在有核细胞中加入细胞裂解液500ml和mA酶l5l。37℃消化1．5h；(2)加入蛋白酶k15l，55℃消化过夜；(3)加入等体积的饱和酚525l，轻轻混匀后离心1200r／min10min；(4)避开中间蛋白质层，将上清液(含DNA)移人另一EP管中，加入等体积的酚、氯仿、异戊醇混合液(3者体积比为25：24：1)，轻轻摇匀，离心1200r／min10min，再将上清移人另一EP管中，加入等体积的氯仿、异戊醇(两者体积比为24：1)，轻轻摇匀，离心1200r／min10min；(5)将上清液移人另一EP管中，加人1／10体积的醋酸钠和2．5倍体积-20％的无水乙醇轻轻混匀，离心1200r／rain10min；(6)弃去上清，沉淀即为提取的DNA。
　　2．2改良法
　　2．2．1取EDTA抗凝的人外周血3ml，将其装人50ml离心管中，加人2～3倍体积的1X红细胞裂解液，混匀，冰上静置30min，直至溶液变透明，如果溶液不透明则要求300r／min离心后，去上清液，重复以上步骤；2．2．2300r／min离心10mmin，小心倒去上清，在沉淀中加人3ml1X细胞核裂解液，混匀，再加人150l20％SDS摇匀，至出现粘稠透明状，加人30l20mg／ml蛋白酶k，摇匀，37℃消化6h以上；
　　2．2．3在消化液中加入等体积饱和酚，轻摇匀，300r／min离心10min；小心移上清至另一15ml离心管中，加人等体积饱和酚与氯仿(体积比为1：1)混匀，300r／min离心10min；
　　2．2．4小心移上清至另一15ml离心管中，加人等体积的氯仿，混匀，300r／min离心10min；2．2．5将上清移人另一15ml离心管中，加入2倍体积无水乙醇，轻轻摇匀，可见白色絮状沉淀析出。
　　2．3测光吸收比值用相同方法将上述两种方法提取的DNA纯化，溶解测A：蚰／A印值：(1)将装在EP管无水乙醇中DNA1300r／min离心20rain，弃上清；(2)在沉淀中加入50070％乙醇，1300r／min离心10min，弃上清；(3)再在沉淀中加人500l70％乙醇，1300r／min离心2min，弃上清；(4)用小tip将残留的乙醇吸干净，放置空气中让其自然干燥，以闻不到乙醇味为止；(5)在其中加人300双蒸水，转鼓溶解，测光吸收比值。
　　2．4琼脂糖凝电泳0．8％琼脂糖凝胶含EB，5V／CM电泳，结果在紫外灯下观察。
　　2．5紫外可见分光光度计检测DNA含量。
　　2．6比较效果用PE9600PCR仪扩增，比较两种方法提取的DNA对扩增效果的影响。
　　3．10．8％琼脂糖凝电泳检测结果用0．8％的琼脂糖凝电泳分别检测两种方法提取的DNA模板，在紫外灯下可见用改良法制备的DNA电泳带整齐，荧光较强；用传统的酚、氯仿抽提法制备的DNA电泳带欠整齐，有拖尾现象，荧光较弱。
　　3．2紫外可见分光光度计检测DNA的光吸收比值及含量两种方法提取的DNA的A：／A：印值平均分别为1．45(传统的酚、氯仿抽提法则)和1．82(改良法)，t检验分析两组之间存在显着的统计学差异(t)=4．733，P&0．01)，见表1。用传统的酚、氯仿抽提法从全血中提取人类基因组DNA，平均每毫升全血提取到约187gDNA；用改良法平均每毫升全血提取到约260gDNA，两者同样存在显着的统计学意义上的差异。
　　3．3PCR扩增效果在相同的模板浓度，用相同的反应体系，反应条件及引物，在同一PCR仪上分别用两种方法提取的DNA为模板进行扩增，结果用6％聚丙烯酰氨凝胶电泳检测，用银染法显色。结果用改良法提取的DNA为模板时，PCR的扩增效果明显较用传统的酚、氯仿抽提的DNA好，而且这种差异随着扩增产物的片段的增加而更为明显。
　　4讨论从上述结果可见用改良法提取人类全血基因组DNA，无论在所得DNA的纯度、DNA总量，还是对于PCR的扩增效果的影响上都较用传统的酚、氯仿抽提法更为优越。此外，用传统的酚、氯仿抽提法提取DNA的操作过于繁琐，费时间，标本需要量相对较大，而用改良法抽提DNA相对的操作简单、节时，对于微量标本也能获得所需的DNA，同时结果更为稳定，是一种值得推广的抽提DNA的好方法。
　　人类DNA主要以染色质形式存在于细胞内，其次有少量存在于线粒体中。凡是核细胞均含有DNA，唯一例外的是成熟红细胞，它是一种无核细胞，当然也无DNA含量必然越丰富，DNA抽提获得率就越高。血液中仅白细胞含有DNA，而白细胞数正常值在(41O)&10／L，相对而言，血液中的DNA量就少得多了。我们所采用的改良法直接用1&红细胞裂解液破坏红细胞，省却了传统的酚、氯仿抽提法中的繁锁的有核细胞提取步骤，使得操作更为简单省事，也更为稳定。在DNA提取程序中有2个值得注意的质量关键问题：(1)获取DNA的量。
　　不同的检测技术对DNA材料的量要求不同，限制性片断长度多态性指纹图分析要求检材DNA量达到g水平以上，此时除了要选择人体组织中DNA含量高的组织提取外，产出高的提取方法也是不容忽视的。(2)提取DNA分子量大小。DNA分型的各类技术对DNA分子的大小要求也不尽相同。但总的原则是希望尽可能提取完整的DNA，高分子量的DNA，这在多位点限制性片断长度多态性指纹图分析中尤为重要。我们在这里采取的改良法在提取过程中，尽可能轻柔操作，避免过多地移管，而且在必须移管时也选用大口的剪头，以避免人为的DNA剪切，从而保证了提取到较大分子量的DNA片断。
　　所以综合上述从全血中获取DNA的质量为数量是至关重要的。经过本研究，我们认为改良法是一种方法简便、安全、效率高的DNA提取方法，值得推广。
两种全血基因组DNA提取方法的比较
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全血DNA小量提取试剂盒
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产品规格：
Blood DNA Kit(5)
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全血DNA小量提取试剂盒：从小于1ml血液样品中纯化2-30ugDNA，包括寄生的病毒等基因组DNA
Blood DNA Kit(5)
Blood DNA Kit(50)
Blood DNA Kit(200)
NRBC Blood DNA Kit(50)
NRBC Blood DNA Kit(200)
Se全血DNA小量提取试剂盒：从小于1ml血液样品中纯化2-30ug淋巴细胞基因组DNA
SE Blood DNA Kit(20)
SE Blood DNA Kit(50)
SE Blood DNA Kit(200)
96孔板血液DNA提取试剂盒：从200ul全血或干血样品中纯化2-6ug基因组DNA
E-Z 96 Blood DNA Kit(1 x 96)
E-Z 96 Blood DNA Kit(4 x 96)
E-Z 96 Blood DNA Kit(20 x 96)
全血DNA中/大量提取试剂盒：
Blood DNA Midi Kit(10)
Blood DNA Midi Kit(50)
Blood DNA Midi Kit(100)
Blood DNA Maxi Kit(5)
Blood DNA Maxi Kit(20)
Blood DNA Maxi Kit(50)
病毒DNA提取试剂盒
Viral DNA Kit（5）
Viral DNA Kit（50）
Viral DNA Kit（200）
SQ血液DNA提取试剂盒： (溶液型抽提方式)
SQ Blood DNA Kit(10ml)
SQ Blood DNA Kit(50ml)
SQ Blood DNA Kit(150ml)
SQ Blood DNA Kit(300ml)
SQ NRBC Blood DNA Kit(0.5ml)
SQ NRBC Blood DNA Kit(10ml)
SQ Blood DNA KitII(250ml)
SQ Blood DNA KitII(50ml)
SQ NRBC Blood DNA Kit(1000ml)
磁珠血液ＤＮＡ抽提试剂盒 (磁珠法)
Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(1x96)
Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(4x96)
Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(20x96)
Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(1x96)
Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(4x96)
Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(20x96)
Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(1x96)
Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(4x96)
Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(20x96)
Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(10ml)
Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(50ml)
Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(250ml)
磁珠血液DNA提取试剂盒：
Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(50)
Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(200)
组织ＤＮＡ抽提
微量DNA提取试剂盒：从各种微量样品中如：干血、头发等样品提取基因组DNA
MicroElute Genomic DNA Kit(5)
MicroElute Genomic DNA Kit(50)
MicroElute Genomic DNA Kit(200)
组织DNA提取试剂盒：从各种动物组织、石蜡包埋组织提取基因组DNA
Tissue DNA Kit (5)
Tissue DNA Kit (50)
Tissue DNA Kit (200)
96孔板组织DNA提取试剂盒：从96个30mg组织样品中纯化10-30ug基因组DNA
Tissue DNA Kit(1x96)
Tissue DNA Kit(4x96)
Tissue DNA Kit(20x96)
HP组织DNA中量/大量提取试剂盒：从各种动物组织提取高纯度的基因组DNA
HP Tissue DNA Maxi Kit(2)
HP Tissue DNA Maxi Kit(10)
HP Tissue DNA Maxi Kit(25)
HP Tissue DNA Midi Kti(2)
HP Tissue DNA Midi Kti(10)
HP Tissue DNA Midi Kti(25)
SQ组织DNA提取试剂盒(溶液型)：从小于200mg的动物组织中提取高分子量的基因组DNA
SQ Tissue DNA Kit(200mg)
SQ Tissue DNA Kit(1g)
SQ Tissue DNA Kit(5g)
磁珠组织DNA提取试剂盒：从30mg组织样品中提取高分子量的基因组DNA
Mag-Bind Tissue DNA Kit（50）
Mag-Bind Tissue DNA Kit（200）
96孔磁珠组织DNA提取试剂盒
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Mag-Bind Tissue DNA Kit(4x96)
Mag-Bind Tissue DNA Kit(20x96)
Mag-Bind Forensic DNA Kit(5)
Mag-Bind Forensic DNA Kit(50)
Mag-Bind Forensic DNA Kit(200)
软体动物DNA小量提取试剂盒：从软体动物、节肢动物、扁形虫等富含糖类的动物组织中提取DNA
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Mollusc DNA Kit(200)
昆虫组织DNA小量提取试剂盒：
Insect DNA Kit(5)
Insect DNA Kit(50)
Insect DNA Kit(200)
酵母DNA小量提取试剂盒：
Yeast DNA Kit(5)
Yeast DNA Kit(50)
Yeast DNA Kit(200)
法医样品DNA提取试剂盒：
Forensic DNA Kit(5)
Forensic DNA Kit(50)
Forensic DNA Kit(200)
土壤DNA小量提取试剂盒：从土壤样品中提取基因组DNA
Soil DNA Kit(5)
Soil DNA Kit(50)
Soil DNA Kit(200)
磁珠土壤DNA小量提取试剂盒：
Mag-Bind Soil DNA Kit(5)
Mag-Bind Soil DNA Kit(50)
Mag-Bind Soil DNA Kit(200)
水样DNA提取试剂盒：
Water DNA Kit（5）
Water DNA Kit（50）
Water DNA Kit（200）
96板磁珠法医样品提取试剂盒
EZ 96 Magbind Forensic DNA Kit& (1x96)
EZ 96 Magbind Forensic DNA Kit (4x96)
EZ 96 Magbind Forensic DNA Kit (20x96)
粪便DNA小量提取试剂盒：从各种动物的粪便样品中提取高纯度的基因DNA
Stool DNA Kit(5)
Stool DNA Kit(50)
Stool DNA Kit(200)
细菌DNA提取试剂盒：从3ml细菌培养物中提高纯度的基因组DNA
Bacterial DNA Kit(5)
Bacterial DNA Kit(50)
Bacterial DNA Kit(200)
植物ＤＮＡ提取试剂盒
植物DNA小量提取试剂盒：从小于100mg新鲜（300mg干燥）植物组织中提取高纯度的基因组DNA
Plant DNA Kit(5)
Plant DNA Kit(50)
Plant DNA Kit(200)
96孔板植物DNA提取试剂盒：从30mg植物组织中纯化基因组DNA用于PCR操作
E-Z 96 Plant DNA Kit(1x96)
E-Z 96 Plant DNA Kit(4x96)
植物DNA中量提取试剂盒：从小于新鲜（500mg干燥）/干燥（150mg）植物组织中提取基因组DNA
Plant DNA Midi Kit(2)
Plant DNA Midi Kit(10)
Plant DNA Midi Kit(25)
植物DNA大量提取试剂盒：从1g植物组织提取基因组DNA
Plant DNA Maxi Kit(5)
Plant DNA Maxi Kit(20)
SP植物DNA小量提取试剂盒：从100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA
SP Plant DNA Kit(5)
SP Plant DNA Kit(50)
SP Plant DNA Kit(200)
SP植物DNA中量提取试剂盒：从500mg植物样品快速提取基因组DNA
SP Plant DNA Midi Kit(2)
SP Plant DNA Midi Kit(10)
SP Plant DNA Midi Kit(25)
SP植物DNA大量提取试剂盒：从2g新鲜/300mg干燥植物组织提取基因组DNA
SP Plant DNA Maxi Kit(2)
SP Plant DNA Maxi Kit(5)
SP Plant DNA Maxi Kit(20)
HP植物DNA小量提取试剂盒：从100mg新鲜或30mg干燥植物组织提取基因组DNA
HP Plant DNA Kit(5)
HP Plant DNA Kit(50)
HP Plant DNA Kit(200)
HP植物DNA中\大量提取试剂盒：从500mg新鲜或2g干燥植物组织提取基因组DNA
HP Plant DNA Midi Kit(2)
HP Plant DNA Midi Kit(10)
HP Plant DNA Midi Kit(25)
HP Plant DNA Maxi Kit(2)
HP Plant DNA Maxi Kit(5)
HP Plant DNA Maxi Kit(20)
磁珠植物DNA提取试剂盒：从小于100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA
Mag-Bind Plant DNA Kit(50)
Mag-Bind Plant DNA Kit(200)
磁珠植物DNA大量提取试剂盒：从植物组织中纯化高达2.5mg高纯度的基因组DNA
Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(10)
Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(50)
96孔磁珠植物DNA提取试剂盒：从小于100mg植物组织提取高分子量DNA
Mag-Bind Plant DNA Kit(2x96)
Mag-Bind Plant DNA Kit(8x96)
真菌ＤＮＡ抽提试剂盒
真菌DNA小量提取试剂盒：从100mg真菌组织或细胞中提取基因组DNA
Fungal DNA Kit(5)
Fungal DNA Kit(50)
Fungal DNA Kit(200)
E-Z 96 Fungal DNA Kit(2x96)
E-Z 96 Fungal DNA Kit(8x96)
真菌DNA中量提取试剂盒：从500mg新鲜真菌组织或150mg干燥真菌组织提取基因组DNA
Fungal DNA Midi Kit(10)
Fungal DNA Midi Kit(25)
真菌DNA大量提取试剂盒：从1g真菌组织样品中提取基因组DNA
Fungal DNA Maxi Kit(5)
Fungal DNA Maxi Kit(20)
SP真菌DNA小量提取试剂盒：从真菌组织或细胞中提取基因组DNA
SP Fungal DNA Kit(5)
SP Fungal DNA Kit(50)
SP Fungal DNA Kit(200)
SP真菌DNA中量提取试剂盒：从真菌组织或细胞中提取基因组DNA
Sp Fungal DNA Midi Kit(2)
Sp Fungal DNA Midi Kit(10)
Sp Fungal DNA Midi Kit(25)
HP真菌DNA小量抽提试剂盒
HP Fungal DNA Mini Kit (5)
HP Fungal DNA Mini Kit (50)
HP Fungal DNA Mini Kit (200)
SQ 植物DNA试剂盒
SQ Plant DNA Kit (350 mg )
SQ Plant DNA Kit (3.5g)
SQ Plant DNA Kit (35g)
石蜡包埋组织DNA
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FFPE DNA Kit(200)
血液收集卡片
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外周血DNA提取及细胞冻存的问题
各位大神，楼主准备从全血中提取DNA做PCR，但是目前还处于留样阶段，先将各种样品保存下来，可能半年或者一年之后才用，请问应该如何保存？
全血中的DNA肯定来自白细胞，那是应该先把白细胞分离出来冻存，还是全血直接冻存？
冻存的时候需要加什么冷冻保护剂么？
有木有人做过啊，快来指点我！谢谢！！！
不加保护液的话细胞不会被破坏么？会不会提dna的时候效率降低啊？
是直接放入-80还是需要先放入-20预冻之类的啊？
需要先放入-20℃冷冻，之后再放入-80℃超低温冰箱，主要是直接放入-80℃超低温冰箱后，由于一般试管都不耐低温，会炸裂。如果选用质量比较好的试管，也可以直接-80℃超低温冰箱冻存，可以自己试一试。提取 DNA以新鲜血液为佳，冷冻后细胞会破坏，但DNA存在于细胞核中，不会受到影响。
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