吃伊曲康唑胶囊一定要检查肝功能吗
温馨提示： 吃伊曲康唑胶囊一定要检查肝功能吗?伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用，持续用药超1个月者及治疗中出现胃肠道不适等或尿色加深者，建议检查肝功能。
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还没有任何项目！　　【性状】该品为粉、蓝色胶囊，内含100mg伊曲康唑丸状颗粒。 　　【药理作用】 　　伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药，其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素酶。伊曲康唑系通过损伤真菌细胞膜和改变其通透性，致细胞内重要物质外漏而使真菌死亡。 　　(1)本品体外对皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌、烟曲霉、黄曲霉、白念珠菌和新型隐球菌具抗菌活性。对中克氏孢子丝菌、毛发癣菌属、克柔念珠菌和其他念珠菌属的抗菌活性差异较大。该药对实验动物模型中皮炎芽生菌、杜氏组织胞浆菌、烟曲霉、粗球孢子菌、新型隐球菌、巴西副球孢子菌、申克氏孢子丝菌和毛发癣菌的感染具有抑制作用。 　　(2)药动学：本品胶囊剂，口服吸收差，宜餐后服用，单次给药后本品的t1/2为15～20h，多次给药后可延长至30～40h。肝硬化患者应用该药胶囊100mg后，平均Cmax较健康者下降47%，消除半衰期增长2倍。本品在血液和腹膜透析患者中药动学研究表明，与肾功能正常者相比，透析对药动学的影响不明显。 　　【适应症】 　　伊曲康唑胶囊和注射液适用于免疫缺陷者和非免疫缺陷者的下列真菌感染： 　　①肺或肺外芽生菌病; 　　②组织胞浆菌病，包括慢性空洞型和播散性、非脑膜累及者; 　　③曲霉病，用于患者不能耐受两性霉素B者，或患者应用两性霉素B治疗难以奏效者。也可用作非免疫缺陷者趾甲癣或指甲癣的治疗。 　　伊曲康唑口服液适用于： 　　①该药先静脉继以口服液用于中性粒细胞减少症发热，疑为真菌感染者的经验治疗; 　　②口咽部和食道念珠菌病。
(责任编辑：七月)
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倍特 易启康伊曲康唑胶囊
商品编号：
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通用名称：
伊曲康唑胶囊
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本品为处方药，据国家药监局相关规定，需凭医生处方购买和使用。药品监管部门提示：如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为，请保留证据，拨打12331举报，举报查实给予奖励。
海王价：￥148
商品分类：
通用名称：伊曲康唑胶囊品牌：倍特规格：0.1g*14`s
批准文号：国药准字H 有效期：24个月
用法用量：
商品简介：【适应症】1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。
注意事项：详见说明书
&请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：伊曲康唑胶囊
商品名称：倍特
英文名称：Itraconazole Capsules
汉语拼音：Yiqukangzuo Jiaonang
【成份】 活性成分：伊曲康唑。
【性状】本品胶囊剂。 内容物为类白色至淡黄色丸装颗粒
【规格】100毫克/粒
【适应症】
伊曲康唑适用于治疗以下疾病：
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。
2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病
3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
*注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
【用法用量】
为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。
1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天； 2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天；
3、皮肤真菌病：每次10mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天；
4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；
5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天；
6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。
7、甲真菌病：
1）冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。
2） 或者采用连续治疗：每次200mg，每天一次，连用三个月。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。
8、系统性真菌病：根据不同感染选择不同的剂量用法。&
【不良反应】
常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。
&&& 已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
【禁忌】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药
2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。
3.当发生神经系统症状时应终止治疗。
4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。&
【药物相互作用】
1.影响伊曲康唑代谢的药物
&诱酶药物如：利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度。
&由于伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢，因此，此酶的强抑制剂可能增加伊曲康唑的生物利用度，如：利托那韦、茚地那韦、甲基红霉素和红霉素。
2.伊曲康唑对其它药物代谢的影响
&&& 伊曲康唑会抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，这会导致药物作用的增加和/或延长（包括副作用）。停用伊曲康唑治疗后，血浆伊曲康唑浓度逐渐下降，其下降速度取决于用药量和用药时间（参见药代动力学项），当考虑伊曲康唑对同服药物的抑制作用时，应考虑此特点。例如：在使用本品治疗期间不应使用的药物：
特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑仑、口服咪达唑仑、dofetilide、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4代谢的羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。
&&& 钙通道阻滞剂具有负性肌力作用，从而会加强伊曲康唑的这一作用。伊曲康唑又可抑制钙通道阻滞剂的代谢，所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。
&&& 需监测血浆浓度、药物作用及副作用的药物；若与本品同服，必要时应减少剂量：
&口服抗凝剂。
&抗艾滋病病毒的蛋白酶抑制剂如：利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。 &一些抗肿瘤药物如：长春生物碱、白消安、docetaxel和三甲曲沙。 &CYP3A4代谢的钙离子通道阻断剂如二氢吡啶和维拉帕米。
&一些免疫抑制剂如：环孢霉素、他克莫司、rapamycin、sirolimus
&其它：地高辛、卡马西平、丁螺环酮、alfentanil、阿普唑仑、溴替唑仑、咪达唑仑IV、利福布丁、甲泼尼龙、ebastine、reboxetine。&&&&& 尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定（AZT）和氟伐地汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 3.对蛋白结合的影响：体外研究表明：在血浆蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。&
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。
2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
【儿童用药】本品用于儿童的临床资料有限，只有在利大于弊时，方可用于儿童，或遵医嘱。
【老年患者用药】本品用于儿童的临床资料有限，只有在利大于弊时，方可用于老年患者，或遵医嘱。
【药物过量】 一旦偶然发生过量，应采取支持疗法。在摄入后1小时内可采取洗胃法。若有必要，可给予活性炭。本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。&&
【贮藏】密封,在阴凉、干燥处保存。
【包装】PTP/PVC包装，每盒14粒装，
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】成都倍特药业有限公司
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