怀孕就必须要做无创DNA或羊水穿刺与无创dna吗

这次怀孕做了无创DNA,一定要羊水穿刺吗
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2015年怀孕24周四维检查胎儿透明隔不清,后做胎儿磁共振也是不清。专家有说建议引产的,有说没事儿的,七个月复查还是透明隔不清,说胎儿头型呈草莓状。最后决定引产了。不知道是什么原因造成的。这次怀孕做了无创DNA,低危。一定还要羊水穿刺吗?直接等着做四维可以吗?(女,28岁)
您好很高兴为您为您解答
低风险不用羊水穿刺
可以直接做四维彩超
好的。因为之前引产过问题孩子。这边医生建议羊水穿刺。
18周才感觉到胎动一点点。我现在怀孕20+4,每天胎动感觉不是特别明显,也不多,正常吗?这几天宫缩,但肚子不疼也没出血反应。
胎动是不规律的,每一个人都不一样
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擅长:妇科肿瘤、不孕不育、流产、腹痛、发育不良、妊娠
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无创DNA检测能替代羊水穿刺吗
11:22:20出处:作者:佚名
  对于这个问题,临床上表示,孕妇们可以根据自己的情况选择。相对来说,无创DNA检测比羊水穿刺的效果要好很多倍,是孕妇们无创伤等风险的最好方法。无创DNA检测能替代羊水穿刺吗  无创基因检测是无创的,免去羊水穿刺的风险,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,其检出率可达99.9%,准确率可达到 99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。  无创DNA产前检测技术可在孕早期检测,最早可于孕12周进行,最佳检测时间为12周&23周+6天,仅需抽取孕妇的静脉血,无流产和感染风险,对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测准确率高达99%以上。  综合而言,无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险,代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的最新发展方向。羊水穿刺要检查什么  做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的,但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的,为保险起见也应该做羊水穿刺。  另外,曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇,必须要做羊水穿刺;而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇,胎儿只能也影响可能受到不良影响,因此羊水穿刺也是不得不做。  通过母亲检查胎儿,是安全的,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还是没有这个病,必须经过羊水检查。它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1%。羊水穿刺的操作  原则上,羊水检查在怀孕的第15~16周施行最合适,其步骤如下:  1、在正式抽取羊水之前,医师先帮孕妇做超音波检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。  2、找出最适合下针的位置。  3、为孕妇消毒皮肤。  4、在孕妇的肚皮上铺上无菌单。  5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下,逐步刺入之前选定好的羊膜腔内。  6、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出。  7、前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)。  8、大约抽出20毫升的羊水。  9、将穿刺针的内管置回。  10、回抽整支穿刺针。  11、在肚皮的针孔上贴上绷带请孕妇在羊水检查室外稍坐休息10分钟,若无不适就可以回家。精彩推荐:
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