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您好！请问9号染色体臂间倒位导致的流产的治疗方法及
女 | 0个月
健康咨询描述：
& 男，27岁，曾怀孕过2次，每次怀2月流产，经医生诊断为9号染色体臂间倒位，目前一般情况都好，B超，心电图无异常。
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&&&&&&习惯性流产的发病机制十分复杂，可归纳为以下6个方面：①染色体异常，②内分泌异常，③解剖异常，④生殖道感染，⑤免疫因素(自身免疫型和同种免疫型)，⑥不明原因。其中不明原因者约占40％左右。近年来发现习惯性流产与染色体异常有密切关系，常见的有非整倍体和染色体不平衡易位。习惯性流产中胚胎染色体异常者占2%-50%。早期流产中染色体畸变率更高，有报道可高达60%。而9号染色体的臂间倒位是一种比较常见的染色体疾病，在我们医院成立之后这半年之内，我们生殖医学中心已经检测出三例病人患有9号染色体臂间倒位。这种疾病，由于9号染色体病变，会造成精子畸形、受精卵的发育异常最后导致流产，如果没有发生流产，也可能会生育一个9号染色体臂间倒位的携带者。目前，对这种染色体疾病，没有任何治疗方法使其正常。如果想生育健康的后代，只能做供精人工授精（AID）或者是植入前遗传诊断（PGD，又叫第三代试管婴儿
疾病百科| 流产（别名：小产）
挂号科室：妇产科
温馨提示：怀孕早期应少到公共场所去，避免病毒及细菌感染。
流产(abortion)为妇科常见疾病，如处理不当或处理不及时，可能遗留生殖器官炎症，或因大出血而危害孕妇健康，甚至威胁生命;此外，流产易与妇科某些疾病混淆。妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，...
好发人群：孕龄女性
常见症状：停经、早孕反应、阴道流血、持续性下腹疼痛
是否医保：医保疾病
治疗方法：手术治疗
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如遇紧急情况，请致电400-请问：9号染色体臂间到位异常情况可以得到有效的治疗吗？有人在这种情况...
请问：9号染色体臂间到位异常情况可以得到...
请问：9号染色体臂间到位异常情况可以得到有效的治疗吗？有人在这种情况下做试管婴儿吗？成功率是多少？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：儿科、
&&已帮助用户：6120
问题分析： 你好！第三代试管的应用范围有限，9号染色体臂间倒位目前不在这个应用范围内。9号染色体臂间倒位对本人来说没什么大影响，但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传父亲的臂间倒位。每个人的染色体核型是终生不变的，所以早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是终生不变的，但是通过改善生活方式、合理饮食习惯、避免有毒有害环境，对于提高精卵质量还是有帮助的，间接的可以降低一部分早期流产率和胚胎停育的几率。意见建议：建议可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量戒烟酒，避免有毒有害环境等等。
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，这不能治疗的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。
问请问男方有一条九号染色体倒位能做第三代试管婴儿吗?费...
职称：医生会员
专长：擅长中医治疗各种眼疾及妇科类疾病
&&已帮助用户：3686
病情分析： 你好；可以做试管婴儿。试管婴儿技术发展从70你年代的第一代发展到现在的第三代。而像你的情况仅适合做第三代试管婴儿；第三代试管婴儿：三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。意见建议：我建议；虽然现代医学无法保证生下的小孩百分之分没有问题，但可以肯定地说：95％以上的试管宝宝都是正常、健康的!
问9号染色体异常，能否做试管婴儿 ？
职称：主治医师
专长：女性不孕不育、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病的诊治和辅助生殖技术（人工授精、试管婴儿）。
&&已帮助用户：121
问题分析：先到我院遗传科去咨询，然后再来看我门诊。
问我9号染色体臂间倒位，请问可以正常怀孕吗？需要做第三代试管吗
职称：主治医师
专长：女性不孕不育、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病的诊治和辅助生殖技术（人工授精、试管婴儿）。
&&已帮助用户：121
问题分析：先到我院优生优育科去咨询一下。
问我9号染色体臂间倒位，请问可以正常怀孕吗？需要做第三代试管吗
职称：主治医师
专长：女性不孕不育、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病的诊治和辅助生殖技术（人工授精、试管婴儿）。
&&已帮助用户：121
问题分析：先到我院优生优育科去咨询一下。
问自然流产3次，女性核型，9号染色体臂间倒位，做第三带...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：26135
病情分析： 你好，不良孕产史，女性9号染色体臂间倒位，做第三代试管婴儿通过在胚胎植入前对卵裂球的遗传物质分析，筛选出没有可筛选的遗传病的胚胎进行植入，对你目前的情况会有一定的帮助。意见建议：一般来说PGD的平均成功率在40~50%左右，目前国内广州中山医科大附一生殖中心、长沙中信湘雅遗传与生殖专科医院在这方面做的不错。祝你好运！
问沈阳市妇婴医院做试管婴儿多少钱？成功率多少？ 有人做过吗？ 希望得到去哪里做过试管婴儿的人
职称：医师
专长：社区医师、妇科
&&已帮助用户：120017
这个不好确定的，要看地区和医院级别 手术情况 方法等确定的，不同情况手术价格是不同的，最好是直接去医院检查咨询
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评价成功！九号染色体中一条长臂异染色质区长度增加
九号染色体中一条长臂异染色质区长度增加
发病时间：不清楚
我女友外周血染色体中有九号染色体中一条长臂异染色质区长度增加.核型46,XX,9qh。请问有没有生育？能适合做试管吗?
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
青岛市口腔医院
擅长：全科
人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性，但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关。本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转 (inv(9))的发生率，并分析其临床上与疾病是否相关。我们针对4,752件独立样本(包括3,070件羊水检体及1,682年疑似罹患染色体疾病人之外围血液检体)进行 inv9及9qh+的筛检，并分析其与临床疾病之关联。羊水检体之研究结果显示台湾人inv(9)之发生率为1.2%，而9qh+之发生率为7.21%，且女性较男性显著较多。
海南省中医院
擅长：全科
9号染色体有多态性改变,血液研究结果显示，inv(9)及9qh+二者分别与数种不同之疾病有相关，且同为不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+ 之发生率也偏高。依据此研究结果，建议优生保健医师及遗传咨询员对inv(9)或9qh+之携带者，除解释inv(9)及9qh+为正常多型性外，并应告知其与疾病之可能相关性。不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!
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妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，称为流产。流产又分为自然流产和人工流产；其中人工流产为，用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止。而自然流产是指在怀孕28周前胚胎或胎儿因某种原因自动脱离母体而排出者，其发生率约为15%～20%。自然流产连续发生3次或3次以上，且发生时间在怀孕三个月以内，又称为反复性早期自然流产。同时自然流产还有稽留流产一种，指胚胎或胎儿在宫内已死亡2个月后仍未自然排出者。自然流产的原因非常复杂，其中有染色体异常、受精卵异常、胚胎质量差、年龄大了卵子质量不好、年龄大了精子质量不好、有遗传病、环境污染的问题等。
多发人群：孕龄女性，怀孕准妈妈
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）关注今日：0 | 主题：57866
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观察到一个9号染色体长臂部分缺失核型
页码直达：
本人女31岁，2015年十月份怀孕，一直未见胎心胚芽，十二月份做了人流。今年备孕期间检查，发现染色体有点问题，报告如图：46xx，但观察到一个9号染色体长臂部分缺失核型，其余部分未见明显异常。咨询了华西遗传学医生，马见信，他说意思是在检查的二十个细胞里，有一个细胞的9号染色体长臂部分缺失。如果怀孕，需要做胎儿羊水穿刺。我想问下我这种情况在怀孕，胎儿正常的几率有多好高？如果几率不高，是不是直接就做第三代试管了？我在网上搜了很多，找不到我这种案例。这种明知道有问题，自己却什么都做不了，只能听天由命的感觉很压抑。请问各位朋友，能否给我一些建议？我自己有些想法不知道对不对:1. 部分细胞有问题，会不会有可能当时一些细胞被辐射或者其他原因不太好，每过段时间，人体细胞会换新，会不会有机会代谢掉这些异常的细胞。2. 女方有二十分之一的染色体异常，是不是女方有二十分之一的机会卵子有异常的细胞发育而成，最后女方染色体占受精卵的一半，一共是四十分之一？3. 一般染色体部分缺失的人外表或其他方面总有点问题，而我没有。这种情况怀的孩子是否要么染色体有问题，直接流掉，要么就正常。应该不会出现胎儿成型还发现染色体有问题吧？多谢各位朋友。
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dxy_kp6w7fm3 编辑于
丁香园准中级站友
dxy_kp6w7fm3 本人女31岁，2015年十月份怀孕，一直未见胎心胚芽，十二月份做了人流。今年备孕期间检查，发现染色体有点问题，报告如图：46xx，但观察到一个9号染色体长臂部分缺失核型，其余部分未见明显异常。咨询了华西遗传学医生，马见信，他说意思是在检查的二十个细胞里，有一个细胞的9号染色体长臂部分缺失。如果怀孕，需要做胎儿羊水穿刺。我想问下我这种情况在怀孕，胎儿正常的几率有多好高？如果几率不高，是不是直接就做第三代试管了？我在网上搜了很多，找不到我这种案例。这种明知道有问题，自己却什么都做不了，只能听天由命的感觉很压抑。请问各位朋友，能否给我一些建议？我自己有些想法不知道对不对:1. 部分细胞有问题，会不会有可能当时一些细胞被辐射或者其他原因不太好，每过段时间，人体细胞会换新，会不会有机会代谢掉这些异常的细胞。2. 女方有二十分之一的染色体异常，是不是女方有二十分之一的机会卵子有异常的细胞发育而成，最后女方染色体占受精卵的一半，一共是四十分之一？3. 一般染色体部分缺失的人外表或其他方面总有点问题，而我没有。这种情况怀的孩子是否要么染色体有问题，直接流掉，要么就正常。应该不会出现胎儿成型还发现染色体有问题吧？多谢各位朋友。如果只是20个细胞中有一个细胞存在9号染色体的长臂缺失，应该考虑再次做下核型分析病增加细胞计数。确保检测结果无误，排除可能实验本身的系统误差。如果结果没有问题，那你可能就是平衡易位嵌合体的携带者，本身不会有明显异常，对胎儿的影响主要取决于平衡易位细胞在生殖细胞中的比例。由于血液样本不能完全反应生殖细胞的状况，所以根据检测结果只能推测，如果是1/20的比例，胎儿受该平衡易位的可能性并不大。但这个并不是说胎儿的整体风险，毕竟这个平衡易位嵌合状态可能只是影响胎儿发育的原因之一，这里不能排除其他因素的影响（比如更小尺度的遗传变异，子宫内环境的影响，环境的影响等等）。
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gyhit 如果只是20个细胞中有一个细胞存在9号染色体的长臂缺失，应该考虑再次做下核型分析病增加细胞计数。确保检测结果无误，排除可能实验本身的系统误差。如果结果没有问题，那你可能就是平衡易位嵌合体的携带者，本身不会有明显异常，对胎儿的影响主要取决于平衡易位细胞在生殖细胞中的比例。由于血液样本不能完全反应生殖细胞的状况，所以根据检测结果只能推测，如果是1/20的比例，胎儿受该平衡易位的可能性并不大。但这个并不是说胎儿的整体风险，毕竟这个平衡易位嵌合状态可能只是影响胎儿发育的原因之一，这里不能排除其他因素的影响（比如更小尺度的遗传变异，子宫内环境的影响，环境的影响等等）。你说的太好了！专业人士。我想请教下一些问题：一个卵子是不是只由一个细胞发育而来，只要不是由这个有染色体问题的细胞发育而来，我就和正常人一样？如果流产时做胚胎的染色体检查，如果胚胎也是九号染色体缺失，那说明是我这个有问题的染色体遗传的，如果是其他染色体问题，那说明不是我这个有问题的染色体遗传的，有可能是环境或者胚胎自己变异？请问你在实际中有没有遇到和我类似情况的例子，是什么情况？万分感谢?
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dxy_kp6w7fm3 本人女31岁，2015年十月份怀孕，一直未见胎心胚芽，十二月份做了人流。今年备孕期间检查，发现染色体有点问题，报告如图：46xx，但观察到一个9号染色体长臂部分缺失核型，其余部分未见明显异常。咨询了华西遗传学医生，马见信，他说意思是在检查的二十个细胞里，有一个细胞的9号染色体长臂部分缺失。如果怀孕，需要做胎儿羊水穿刺。我想问下我这种情况在怀孕，胎儿正常的几率有多好高？如果几率不高，是不是直接就做第三代试管了？我在网上搜了很多，找不到我这种案例。这种明知道有问题，自己却什么都做不了，只能听天由命的感觉很压抑。请问各位朋友，能否给我一些建议？我自己有些想法不知道对不对:1. 部分细胞有问题，会不会有可能当时一些细胞被辐射或者其他原因不太好，每过段时间，人体细胞会换新，会不会有机会代谢掉这些异常的细胞。2. 女方有二十分之一的染色体异常，是不是女方有二十分之一的机会卵子有异常的细胞发育而成，最后女方染色体占受精卵的一半，一共是四十分之一？3. 一般染色体部分缺失的人外表或其他方面总有点问题，而我没有。这种情况怀的孩子是否要么染色体有问题，直接流掉，要么就正常。应该不会出现胎儿成型还发现染色体有问题吧？多谢各位朋友。首先，嵌合体在异常细胞较低占比的情况下，一般无临床症状外显，但是对生育的影响往往很明显，主要是体现在胎停育自然流产的妊娠结局上。你的遗传性嵌合体情况显然是造成上次妊娠失败的原因。在遗传阻断上，先要明确生殖细胞嵌合体的概率，如果概率高于50%，下一次失败的概率还是50%，这种情况最好使用三代试管婴儿PGS筛选正常胚胎即可。如果异常生殖细胞低于50%，自然选择到正常胚胎的概率也较高，可以在孕12周时赶紧进行无创的染色体微重复缺失检测。
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