有海水盐成分分的水适合浇款冬花吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-27 15:41 标签： 硅酸盐水泥化学成分
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农民将人尿收集起来，加水后浇在菜地里，能加快菜苗的生长．请问：正常尿液的成分中不含下列何种物质（　　）A．尿素B．水C．无机盐D．大分子蛋白质
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人的尿液的形成主要经过两个过程，一个是血液经过肾小球和肾小囊壁的过滤作用，除了大分子的蛋白质和血细胞之外，其它的形成原尿．二是原尿流经肾小管，其中大部分的水、部分无机盐和全部的葡萄糖被肾小管重新吸收进入血液，其它的水、尿素、无机盐等都形成尿液排出体外，因此尿液中没有大分子蛋白质．可见D符合题意．故选：D
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回答此题的关键是要明确尿的形成过程．
本题考点：
探究环境因素对植物光合作用的影响；尿液的形成．
考点点评：
了解尿液的形成过程，进而总结出尿液的成分，结合题意答题．
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农民将人尿收集起来，加水后浇在菜地里，能加快菜苗的生长。请问：正常尿液的成分中不含下列何种物质
A．尿素B．水C．无机盐D．葡萄糖
哈喽掌涸326
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HPLC法同时测定款冬花中9个主要成分的含量.pdf 5页
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2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会论文集一151一便，分离效果、重复性、稳定性及信息的完整性都好于其他方法。此方法可作为多糖的单糖组成分析的最佳测定方法。试验中对反应条件进行了考察。3．1．1衍生化温度的考察分别选取了60℃、70℃和80℃进行衍生化，发现60℃时衍生化不完全，70℃以上反应衍生化程度变化不大，说明70℃时基本完全，不需要更高的温度，因此选取此温度进行衍生化处理。3．1．2min的3个衍生化时间，发现加热时间衍生化时间的考察试验中选取了30min、45min和60min。越长，有些峰反而降低，而且衍生化时间为30min时的峰形较好，因此，选择衍生化时间为303．1．3加入盐酸中和的量的考察PMP衍生物的化学结构中含有碱性基团，因此，在萃取前加入的盐酸量对萃取过程中损失情况有一定的影响，若加入的盐酸量过少，pH较高，糖的PMP衍生物在三氯甲烷中有一定的溶解度，在萃取中的损失较显著。因此，试验中应使用等当量的盐酸中和反应液中的氢氧化钠。3．2色谱条件的选择3．2．16．8)一乙腈(85：15)，流动相B为流动相参考文献[6]，本试验对流动相A为磷酸盐缓冲液(pHmin，流动相磷酸盐缓冲液(pH6．8)一乙腈(60：40)的系统进行了优化，尝试了3种梯度洗脱程序：①0～30min，min，流动相A由100％_84％；20—60A由100％粕0％；30～40min，流动相A仍为80％；(即一20min，流动相A由84％_+60％。流动相A由84％“0％；③0～10min，流动相A由92％_84％；10～50结果采用梯度程序③进行洗脱，其分析结果较理想，各峰之间分离度较好。无论色谱峰的分离度还是色谱峰在0．60min内的分布，结果均与指纹图谱技术要求相符合，故选定此程序为银耳多糖特定图谱梯度洗脱程序。3．2．2ZORBAXXB色谱柱试验中在其他色谱条件相同的情况下，曾考察AgilentEclipseC。8色谱柱、SHIMADZUVP—ODSSmartC18色谱柱、VertexAQ—c18C】8色谱柱、GraceC18色谱柱、PhenomenexHyperClone色谱柱。结果显示，VertexAQ—C。。色谱柱基线分离较好，峰形对称性好。3．3小结指纹图谱的相似性是通过色谱的整体性和模糊性来体现的，在不完全清楚样品的所有成分时，指纹图谱相似性的评价可以反映其内在质量的均一性和稳定性。但是，在整体图谱相似性良好的情况下，样品所含有效成分的含量仍然可能存在较大差异。因此，有必要在特定(指纹)图谱评价基础上尽可能增加有效成分的含量测定，进一步评价药品质量。参考文献(略)(本文发表于《药物分析杂志))：136)I-IPLC法同时测定款冬花中9个主要成分的含量李玮，杨秀伟(北京大学药学院天然药物学系，天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京100191)摘要目的：建立HPLC—DAD法同时测定生药款冬花和蜜炙款冬花中绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4，5—0一二咖啡酰基奎宁酸、2，2一二甲基一6一乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰一3，14一去氢一z一款冬素酯9个主要成分的含量。方法：采用正交设计优化提取方法，以提取时间、方法、溶剂、溶剂用量为主要影响因素，以9个分析物的总toni×4．6Guard量为评价指标。分析物的色谱分离用Dikmamill，5Diamonsil…C18色谱柱(250I．Lm)、DikmaEasyC】8保护柱mln×4．6mL·min～；检测波长为(20mill，5¨m)；以乙腈(A)一0．03％三氟乙酸水溶液(B)为流动相，梯度洗脱，流速为1．0240mLnm；柱温为25℃。结果：确定最佳提取方法为1．00g生药样品用2095％乙醇超声提取1h。绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4，5—0一二咖啡酰基奎宁酸、2，2一二甲基一6一乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰一3，14一去氢一z一款冬素酯9个分析物的线性范围分别为62．5——500lag·mL一1(r=0．9995)，25～8001．Lg·mL一1(r=0．9995)，50～1600Ixg·mL一1(r=0．9992)，37．5—1200lag·mL一1(r=0．9994)，0．195—12．5“g·mL一1(r=0．9991)，15．62～5000,g·mL一1(r=0．9991)，125——2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会论文集低，可用于款冬花中9个主要有效成分的含量测定。关键词：款冬花；蜜炙品；倍半萜类化合物；酚类化合物；吡喃酮类化合物；绿原酸；反式咖啡酸；芦丁；金丝桃苷；反式阿魏酸；4，5—0一二咖啡酰基奎宁酸；2，2一二甲基一6一乙酰
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