细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同.如图1中OA段是分裂间期.D.E和F点是辐射敏感点．如图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图．下列有说法不正确是( ) A.D点时受到辐射可能会阻止DNA合成B.E点时受到辐射可能会形成异常配子C.图2中所示变异属染色体缺失D.图2中的变化发生在F点时 题目和参考答案——精英家教网——
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细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同，如图1中OA段是分裂间期，D、E和F点是辐射敏感点．如图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图．下列有说法不正确是（　　）
A、D点时受到辐射可能会阻止DNA合成B、E点时受到辐射可能会形成异常配子C、图2中所示变异属染色体缺失D、图2中的变化发生在F点时
考点：诱发基因突变的因素,染色体结构变异和数目变异
分析：图1是一条染色体上的DNA数目变化，D点位于DNA复制时期，E位于G2期．由图2可知，染色体在复制过程中变短，为染色体结构变异中的缺失．
解：A、D点发生DNA复制，所以D点时受到辐射可能会阻止DNA合成，A正确；B、G2期的作用是为细胞分裂期做准备，所以E点时受到辐射可能会形成细胞的正常分裂，从而形成异常配子，B正确；C、图2中所示的变异为染色体结构变异中的缺失，C正确；D、图2中的染色体在复制过程中变短，应发生在D点，D错误．故选：D．
点评：本题考查变异相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题．
科目：高中生物
下列关于植物激素的叙述正确的是（　　）
A、生长素在植物体内含量极少B、茎的背重力生长与顶端优势都体现了生长素的两重性C、乙烯对果实的发育与成熟具有重要作用D、植物激素与动物激素一样，都是由特定的器官产生的一种具有调节作用的物质
科目：高中生物
如图表示某生物膜的部分结构，图中A、B、C、D表示某些物质，a、b、c、d表示物质跨膜运输方式．下列说法正确的（　　）
A、神经元接受刺激产生兴奋的生理基础是Na+通过a方式内流B、若是胰岛B细胞膜，则胰岛素以d方式分泌C、若线粒体受损伤，会影响人成熟红细胞吸收K+D、若该细胞是雌激素作用的靶细胞，该激素以b方式进入细胞
科目：高中生物
下列有关细胞基本结构的说法，正确的是（　　）
A、没有叶绿体或中央液泡的细胞一定是动物细胞B、有细胞壁的细胞一定是植物细胞C、没有细胞核的细胞一定是原核细胞D、没有线粒体的细胞也可能进行有氧呼吸
科目：高中生物
如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中I、Ⅱ为非基因序列．有关叙述正确的是（　　）
A、提高基因突变频率的因素有物理因素、化学因素等B、在减数分裂四分体时期，a、b之间可发生互换C、若某DNA分子中b、c基因位置互换，则发生了染色体易位D、a、b、c中任意一个基因发生突变，都会影响其他两个基因的表达
科目：高中生物
下列有关实验的叙述，正确的是（　　）
A、观察叶绿体时，制作好藓类叶片临时装片后，可直接使用高倍镜观察B、叶绿体中不同色素在层析液中溶解度不同，可利用纸层析法进行分离C、用双缩脲试剂鉴定蛋白质时，需将NaOH溶液和CuSO4溶液混匀后使用D、利用显微镜观察核酸在细胞中的分布及植物有丝分裂时，细胞均需保持活性
科目：高中生物
信息传递对生物非常重要．下列关于生态系统中的信息的说法，错误的是（　　）
A、蝙蝠的“回声定位”这一物理信息使得蝙蝠能够捕食猎物，躲避敌害B、菊花接受短日照的刺激使得菊花能够适时开放，有利于种群的繁衍C、捕食者和被捕食者之间的信息传递可调节种间关系，以维持生态系统的稳定D、生态系统中用于传递的信息都来自于生物
科目：高中生物
如图曲线a、b表示两类生物种群密度与存活率之间的关系．下列分析错误的是（　　）
A、依据曲线a可知，在农作物播种时密度不宜过大B、由曲线b可知，种群密度越大，生存斗争越剧烈C、根据曲线b可知，人工养蜂时种群密度为d时最好D、由曲线b可知，种群密度的变化与种内互助和种内斗争等因素有关
科目：高中生物
请回答下列有关生命活动调节的问题：（1）图1是某反射弧结构示意图，据图可推知，在伸肌肌群内存在的神经末梢情况是（填“只有感受器”、“只有效应器”或“既有感受器又有效应器”）．科学家研究发现，刺激大脑皮层的中央前回，也会引起肌肉的收缩，此时接受刺激的是反射弧中的．（2）小明看到杨梅流口水，此时兴奋在他的神经纤维上的传导是（填“双向”或“单向”），小明的母亲因脑溢血不能说话，但能听得懂别人的话，这很可能是损伤了其大脑皮层区（3）血糖的平衡与胰高血糖素、胰岛素等激素的调节密切相关，健康人空腹时血糖浓度为0.8～1.2g?L-1．①胰岛素分泌的调节方式既有体液调节又有神经调节，这与胰岛B细胞的多种受体有关．下列物质中可被胰岛B细胞受体识别的有（多选）．A、胰淀粉酶&&&&&B、葡萄糖&&&&&C、促甲状腺激素&&&&&&D、神经递质图2是运动前、运动中和运动后血糖和血液中游离脂肪酸浓度的测定结果．②CD段胰高血糖素分泌（增加/减少），该激素作用的靶细胞主要是．③运动开始时，血糖下降，此时下列选项中属于血糖的去路是A．转化为脂肪酸&&&&&&B．合成糖原&&&&&C．氧化分解&&&&&&D．水解．
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Hypoxia not only can induce tumor cells to tolerate the radiotherapy and chemotherapy, but also can enhance the tumor. More and more evidence that hypoxia is the main factor determining the prognosis of malignant tumors. In this study, we intended to not Yacha gastric cancer cell line MGC803 hypoxia divergence time of cell cycle, anti oncogene PTEN, mitochondrial Atp6 mtATP6 and Cyt b a (mtCyt a b) mRNA and VEGF and EGFR protein expression changes and radiation sens analysis of MAPK, PI3K Signal restraint signal transduction pathway PD98059, LY294002, exogenous PTEN on the effect of pancreatic cancer cell lines ASPC 1 cells cycle, VEGF and EGFR protein expression after hypoxia and radiation sensitivity of reason and the relationship and mechanism. Shining 1 and a 1, a 1, would the pEAK8 separation and hypoxia shining, the way the MGC803 cell was applied to hypoxia (1% O2) disposal and separation effect Ohr, 2hr, 8Hr 16, 24hr, each time point and divided into hypoxia group and hypoxia group ASPC 1 cells dividends normoxic group and hypoxic group and LY294002 group and PD98059 group and LY294002 and PD98059 group. The plasmid pEAK8 pEAK8 PTEN transfection of ASPC 1 cells and ASPC 1 cells and stable high expression of PTEN gene ASPC 1 pEAK8 PTEN cells ASPC a pEAK8 PTEN ASPC pEAK8 ASPC cell dividends of normoxic group and hypoxic group, shine group, hypoxia group. The hypoxia time is 24hr, the shining group receives the 4Gy single shining, and the hypoxia group stops shining in the anoxic condition. Using RT a PCR, blot Western, flow cytometry, Cloning Analysis of MGC803 and ASPC a 1 cell to stop testing. The degree of expression of MGC803 PIEN mRNA with the results of cell hypoxia time extension and growth, reached the highest at 24 hypoxia after the start of AIT coincidence degree of expression of mRNA decreased after SHR and decreased in the future as the time extension of A that mRNA currency decreased again Cyt B mRNA SHR; hypoxia the emergence of a transient decrease, and 24hr return to the GF, a few de EGFR protein level with hypoxia time elongation also increases gradually, the highest expression level of 24hr hypoxia causes MGC803 cells to produce G, arrest cells in S phase reduced, but the 24 places after the cell cycle recovery before hypoxia to spread t follow the extension of hypoxia time hypoxia group the cell survival rate decreased gradually, and a negative coherent time hypoxia (r two one 0. 900, P 0 two. 037), while the survival fraction of MGC803 cells in the hypoxic shining group was positively related to the time of hypoxia (R 0 two). 900, P 0 two. (037) in the hypoxic 24hr, the survival fraction of the hypoxia group and the hypoxia shining group and the change of cell cycle in each phase of the cell cycle (P) 0. 05). The expression of AsPC 1 cells vEGF, EGFR protein were normoxic conditions, expressed less EGFR, ASPC 1 VEGF, EGFR after hypoxia produced protein expression by growth pathway inhibitors VEGF and EGFR protein expression after hypoxia was decreased in hypoxia group, LY294002 hypoxia group and hypoxia group LY294002 or PD98059 the expression of VEGF in hypoxia group than PD98059 ASPc 1 cell hypoxia created 24hr, Gl and GZ/M phase were not significantly changed, shine group and hypoxia group was seen on GZ/M arrest, LY294002 and PD98059 on apoptosis in hypoxia group was significantly higher than the other group of hypoxia group ASPC 1 cells living scores were higher than those of group P (0 &shine. 01), LY294002 hypoxia group and hypoxia shine group cell livelihood fraction shining below PD 98059 hypoxia group and hypoxia group, p side for 8059 and LY294002 hypoxia group and hypoxia shine group of cells living scores lower than Lingding use group (P & 0. 05). ASPC a 1 cell transfection before and after the shape of no significant difference in ASPC small Na AKS. The PTEN gene in PrEN cells and high expression of ASpC protein is stable, a 1, a 1 ASPC pEAKS ASPc, a 1 pEAKS. PTEN cells after hypoxia and VEGF and EGFR protein expression were 'growth and ASPC 1 a pEAKS and Yichuan Ecuador, n cells under normoxic and hypoxic conditions are the expression of VEGF protein than ASPC 1 and ASPC 1 a pEAKS decreased, ASPc a 1 a pEAKS. The expression of PI EGFR protein in N cells in hypoxia group who were ASPc 1, ASpC 1. PEAKS cells in hyp ASPC 1 or aks PL Wei n cells normoxic create significant under q/M arrest, hypoxia resulted in SHR after can cells caused a large number of apoptosis, hypoxia resulted in 24hr after the emergence of significant G1 block, ASPC 1 cells to hypoxia makes SHR after a slight increase of apoptosis ratio, hypoxia resulted in 24hr after, G1 and G2 / M phase cells than that before hypoxic no significant change, after 4Gy single shine after 24hr ASPC 1 14 aks. Column fly n cells can see significant G2 / M phase cell block, and in hypoxic radiation group q/M phase cell cycle arrest was not significant, (1) pure shine and hypoxia shine after also did not see significant enemy / M- atherosclerosis atherosclerosis a small pEAKSPTEN cells in normoxia, hypoxia, shine and hypoxia shine group cell survival fraction were PCPC ASPC 1 and ASPC 1 a pEAKS cells significantly decreased (P & 0. 01), each group of cells in hypoxia shining group目录:一、 中文摘要4-7二、 英文摘要7三、 英文缩略语10-11四、 论文主体11-60&&&&论文一 缺氧时间对胃癌细胞系MGC803放射敏感性的影响及其机制11-27&&&&&&&&1 前言11&&&&&&&&2 实验材料与方法11-15&&&&&&&&3 实验结果(附表附图)15-21&&&&&&&&4 讨论21-23&&&&&&&&5 结论23-24&&&&&&&&6 参考文献24-27&&&&论文二 信号传导路抑制剂对缺氧后胰腺癌细胞系ASPC-1放射敏感性的影响27-43&&&&&&&&1 前言27&&&&&&&&2 实验材料与方法27-29&&&&&&&&3 实验结果(附表附图)29-34&&&&&&&&4 讨论34-37&&&&&&&&5 结论37-38&&&&&&&&6 参考文献38-43&&&&论文三 外源性PTEN对胰腺癌细胞株ASPC-1缺氧前后放射敏感性的影响43-60&&&&&&&&1 前言43&&&&&&&&2 实验材料与方法43-47&&&&&&&&3 实验结果(附表附图)47-54&&&&&&&&4 讨论54-56&&&&&&&&5 结论56-57&&&&&&&&6 参考文献57-60五、 本研究创新点60-61六、 致谢61-62七、 综述62-68八、 个人简介68-69九、 在学期间发表论文、获奖等题目69分享到：相关文献|临床微生物学问答题大全
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原则包括:1在同样的特殊疾病中发现同一种病原菌;2病原体能在体外获得纯培养;3将纯培养接种至易感动物能引起相同的疾病;4能从感染动物体内重新分离出这种病原菌的纯培养。
研究感染性疾病的病原体特征:2提供快速、准确的病原学诊断;3指导合理应用抗菌药物;4对医院感染进行监控。
培养温度、时间、培养基的成分、pH、离子浓度等;2机体内的生态环境;3环境中不利于细菌生长的物质,如药物、抗菌药物、抗体、过高的盐份等。
细胞壁、细胞膜、细胞质和核质等。特殊结构包括:鞭毛、菌毛、舰、芽胞等。
肽聚糖是由多聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥三部分组成。外膜是革兰阴性菌细胞壁的主要结构,由磷脂、脂蛋白、脂多糖三部分组成。细胞壁的主要功能是维持细菌的固有外形,起保护菌体的作用。
其结构为平行的脂质双层,大多为磷脂,其中镶嵌有多种蛋白质,这些蛋白质可在呈液态的脂质双层中流动变化。细胞膜的主要功能有:1物质转运作用;2分泌作用;3呼吸作用;4生物合成作用。&
还可增强细菌的侵袭力。菌毛存在于菌体表面,可分为普通菌毛和性菌毛,其中前者为一种粘附结构,后者具有致育性,可传递毒力和耐药性。
保护作用;2致病作用;3免疫原性;4鉴别与分型。芽胞是细菌的休眠体,可帮助细菌渡过不良的生存状况。
不论是基本结构还是特殊结构,均有其各自的功能,共同维持细菌的存活及其整体功能。
型有哪些特点?
型有以下特点:
或合成受到抑制,造成细胞壁缺陷。
形态各异,染色时不易着色,或着色不均匀。
一般2-7d后形成油煎蛋样小菌落(放大100倍左右才能看见)。
在合适的培养基中生长,很少回复到母菌型,但原生质球在去除诱导物培养时,可以返祖而恢复母菌形态。
主要有需氧芽胞杆菌属和厌氧芽胞梭菌属。芽胞的意义:1可在自然界存活多年,成为某些疾病的潜在传染源;故如怀疑病房、手术室等被能形成芽胞的细菌污染,必须封闭房间进行彻底灭菌;2对理化因素抵抗力强,故芽胞是否被杀死可作为判断灭菌效果的指标,或评价某一种消毒灭菌方法效果的根据;3细菌芽胞的形状、大小、位主等随菌种而异,具有重要鉴别价值;4有些芽胞能产生毒素或其他有毒物质。
包括水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类与核酸等主要化合物外,也有与其他生物细胞不同的成分,如:肽聚糖、胞壁酸、磷壁酸、D型氨基酸、二氨基庚二酸、吡啶二羧酸等。
被动扩散;2主动吸收;3基团转移。
带电现象:是区别革兰阳性菌及革兰阴性菌两大类细菌染色性不同的基础之一,此外,带电现象对细菌的盐凝集,以及与特异性抗体的凝集反应、沉淀反应、理化因素抑菌和杀菌作用等都有密切关系;2表面积大,有利于同外界进行物质交换;3半透性与渗透压。
标本(估计菌量少的标本,先增菌培养)→根据培养目的,接种于适当的培养基→适宜的培养环境,35℃-37℃,18-24h→观察细菌的生长情况,选择可疑菌落进行分离、鉴定。
细菌的人工培养方法可分为:1需氧培养(需氧菌与兼性厌氧菌):置于空气中即可,适于大多数细菌;2厌氧培养(专性厌氧菌):需在无游离氧的环境中培养;3二氧化碳培养(少数细菌如脑膜炎奈瑟菌、布鲁菌、空肠弯曲菌等):需在含5%-10%C02环境中培养;4微需氧环境(仅在5%左右的低氧压环境中才能生长的细菌的培养)。 &
细菌细胞数量为什么不能保持指数增长?
毒性产物逐渐积聚,细菌经过一段时间生长繁殖后,繁殖速度会逐渐减慢,死菌数不断增加,因此,体外培养时,细菌细胞数量不能保持指数增长。
各期有哪些特点?
培养物中细菌数的对数为纵坐标绘制的曲线,称为生长曲线。生长曲线分为以下四期:
此期细菌体积增大,代谢活跃,但分裂迟缓,菌数未见增殖。迟缓期长短不一,因菌种、接种的菌量、菌龄和培养基而异,一般约为1-4h。
此期细菌生长迅速,菌数呈几何级数增长。此时细菌的形态、染色性、生理活性都较典型,对外界环境因素的作用比较敏感。一般相当于细菌培养8-18h。
此期细菌增殖数与死亡数几乎相等,活菌数保持相对不变。此时细菌可能出现形态、生理性状的变化,一些细菌的合成代谢产物大多在此期内产生,芽胞亦多在此期形成。
此期死亡菌数逐渐上升,活菌数急剧减少;细菌形态显著改变,甚至有的菌体自溶,难以辩认。
列举常用的检测分解代谢产物的实验。
糖分解、蛋白质分解等。常用的检测糖分解代谢产物的试验有糖发酵试验、甲基红试验、VP试验等;检测蛋白质分解产物的试验有吲哚试验、硫化氢试验等。
热原质(本质为脂多糖,具有耐高温特性,经高压蒸气灭菌(121℃,20min)也不能被破坏,可引起发热反应)、毒素及侵袭性酶(构成细菌的毒力因子)、色素(可用于细菌的鉴别)、抗生素(具有拮抗细菌的作用)、细菌素(可用于细菌分型和流行病学调查)、维生素(除供作自身的生长因子外,也能分泌至菌体外,供人体利用)等。
其特点及意义是什么?
仅对与产生该种细菌素的细菌有近缘关系的细菌才有作用;由于细菌素具有种和型的特异性,可用于细菌分型和流行病学调查。
即接合性耐药质粒、非接合性耐药质粒。
非接合性耐药质粒不能通过细菌接合而通过噬菌体传递。
质粒,由两部分组成即耐药传递因子和耐药决定因子(r因子)。前者编码宿主菌产生接合和自主复制的蛋白,具有传递基因功能,后者决定对药物的耐受性。通过耐药质粒的转移,耐药菌可将耐药基因转移至敏感菌,使后者成为耐药菌。
转座子有哪些特点?
插入顺序、转座子、转座噬菌体。
携带有与插入功能无关的基因;2能整合到受体DNA的多个“热点""上。
并给予分型。
表现为形态、结构、菌落、抗原性、毒力、酶活性、耐药性、空斑、宿主范围等的变异。可分为非遗传型变异和遗传型变异。
不能稳定地传给子代,当环境条件改变,可能恢复原来性状,称为非遗传型变异;微生物的基因型发生改变,变异的性状能稳定地传给子代,并且不可逆转,称为遗传型变异。
使细菌产生一些新的酶类或多肽类物质,破坏抗菌药物或阻挡药物向靶细胞穿透,或发生新的代谢途径,从而产生对抗生素的耐药性,造成临床药物治疗的失败。
碱基的置换:在DNA链上一个或几个碱基可以发生置换。碱基的改变影响到密码组成,导致所编码的氨基酸改变而影响蛋白质功能;2碱基的插入和缺失:当核苷酸序列插入或缺失一个碱基,则使此后的序列中碱基发生移码突变,导致密码子错误,从而造成蛋白质的改变以致影响酶所催化的化学反应性质,导致生物体遗传性状的改变;3能在细菌质粒和质粒之间,质粒和染色体或染色体不同部分之间自行转移的大段核苷酸构成的转位因子也可以发生插入、缺失或倒置,转位因子引起的突变同时涉及许多基因的改变,不能返祖。
在一定条件下,微生物与宿主、微生物与微生物之间相互制约,相互依赖,长期适应,处于微生态平衡。正常定植于人体各部位的细菌群称为正常菌群。正常菌群对构成生态平衡起重要作用,其生物学意义主要是:1生物拮抗;2促进机体免疫;3与衰老有关;4合成维生素和细菌素。
机体对这两类感染的免疫反应亦有差异。机体对细菌感染的免疫反应包括:1抗胞外菌免疫:以中性粒细胞的调理吞噬,以及抗体和补体的溶菌作用为主,见于葡萄球菌、链球菌、奈瑟菌、许多革兰阴性杆菌等细菌的感染;2抗胞内菌免疫:主要依靠细胞免疫。见于结核分校杆菌、麻风分校杆菌、布鲁菌、沙门菌等细菌感染;3抗毒素免疫:指抗细菌外毒素的免疫,是以抗体为主的免疫反应。见于白喉、破伤风、气性坏疽等以外毒素致病的病原菌感染。
为革兰阴性菌的细胞壁成分,细菌死亡裂解时释放;2其本质为脂多糖,耐热,加热100℃经1h不被破坏,不能用甲醛脱毒成类毒素;3各种病原菌作用大致相同,无特异性。4毒性作用包括热原性、低血压休克、组织损伤、弥漫性血管内凝血等;5促进免疫如有佐剂作用,激活免疫系统、抵抗微生物侵袭等。
多为革兰阳性菌及少数阴性菌合成和分泌;2大多为多肽,易被热、紫外线及化学剂变性,经甲醛脱毒成类毒素;3具特异的组织亲和性,据其所损害的靶组织不同分为神经毒、细胞毒、肠毒素三类。
人工主动免疫、人工被动免疫。用病原微生物或其特异抗原、毒素等制成减毒活疫(菌)苗、死疫(菌)苗、类毒素等生物制品,给易感人群接种,使体内产生抗该病原微生物或毒素的特异性免疫力,称为人工主动免疫。人工被动免疫是用含抗某种病原微生物或毒素特异性抗体的免疫球蛋白或免疫血清等生物制品给已(疑)感人群注射,或注射细胞因子等细胞免疫制剂,使之获得特异性免疫力。
以及用于外科手术病人和高危对象等,以预防可能会发生的微生物感染。
可概括为合理使用抗感染治疗的基本原则。合理的抗感染选药方案取决于以下几个方面:1病原微生物:病原学诊断及药敏试验,为合理选药提供实验依据;2根据药敏试验结果和拟选药物的临床药理学特点;3根据感染部位、病人的基础疾病和免疫状态;4拟选药物的临床试验和既往的应用经验等。
这种耐药性代代相传。编码这种耐药性的基因位于病原微生物的染色体上。获得耐药是指病原微生物接触抗微生物药物以后,通过产生抗微生物药物灭活酶,或改变其细胞外膜的通透性,阻止抗微生物药物进入菌体内抵达靶位,或改变靶位蛋白、降低其与抗微生物药物的亲和性等方式使自身具有抵御抗微生物药物抑杀作用的能力。获得耐药还可通过耐药基因以质粒接合和转座子转移等方式传播和扩散。
采取哪些措施可预防和延迟细菌耐药性的产生?
针对感染病原菌选择已知抗菌作用最强药物,在可能情况下应尽量选用窄谱药物;2使用抗菌药物时,剂量应给够,疗程应给足,以彻底杀灭感染病原菌,减少耐药变异菌株衍生的危险性;3针对感染病原菌使用已知能阻止其耐药性发生的联合用药方案;4使用抗菌药物进行化疗预防时一定要有明显指征,疗程要尽可能短,以避免筛选出或诱导出耐药菌株;5避免环境的抗菌药物污染;6对已知耐药菌感染的病人应予以隔离,对其医疗护理后应认真进行洗手和其他隔离预防措施,以避免耐药菌株的传播和交叉感染的发生;7医院应加强耐药菌的流行病学监测,发现问题立即处理,制定或修订控制措施;3医院应加强抗菌药物的管理,制定和施行防止滥用抗菌药物的措施。
依次为界、门、纲、目、科、属、种。有时在两个相邻等级之间可添加次要的分类单位,如亚门、亚纲、亚属、亚科,科和属之间还可添加族。
形态学和生理学性状相同的细菌群体构成一个菌种;性状相近、关系密切的若干菌种组成属;相近的属归为一个科。同一菌种的各个细菌性状基本相同,但在某些方面可能存在差异,差异较明显的称亚种和变种,差异微小的为型。
在细菌的分类、鉴定和命名时都以标准菌株为依据,标准菌株也可以作为质量控制的标准。
按细菌生理学与生物化学的特征,常用的分类方法有两种,即传统分类法和数值分类法;2按遗传学特征进行分类的遗传学分类法。
对其敏感性不能预测的临床分离菌株必须常规进行药敏试验,以供临床选择治疗药物时参考;2临床因疗效差而考虑更换抗菌药物时,应对拟选药物进行药敏试验;3了解所在医院或地区常见病原菌耐药性的变迁情况,定期通报临床,有助于临床的经验治疗选药;4评价新抗菌药物的抗菌谱和抗菌活性等药效学特性;5对细菌耐药谱进行分析和分型有助于某些菌种的鉴定,并作为医院感染流行病学调查的手段之一。
内酰胺类抗菌药中,只需测试青霉素及苯唑西林的敏感性?
可推断一系列β-内酰胺类抗菌药物的敏感性。如青霉素敏感的葡萄球菌对其他青霉素、头孢菌素类及卡巴配能类也敏感,青霉素耐药,苯唑西林敏感菌株对不耐β-内酰胺酶的青霉素耐药,但β-内酰胺胶酶稳定的青霉素、β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、头孢菌素类及卡巴配能类抗菌药物敏感。耐苯唑西林葡萄球菌(Methicillin resistant staphylococcus,MRS)对现存所有β-内酰胺类抗菌药物耐药。因此,只需测试青霉素及苯唑西林的敏感性,即可推断一系列β-内酰胺类抗菌药物的敏感性。其他青霉素类、β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、头孢菌素类及卡巴配能类抗菌药物不需常规测试。
主要包括哪些实验方法?
纸片琼脂扩散法原理及影晌因素。
纸片琼脂扩散法原理:将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上。纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后不断地向纸片周围区域扩散形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负相关关系,即抑菌圈愈大,MIC愈小。
培养基的质量,如pH、深度、硬度和表面湿度等。对每批商品化或自配MH琼脂必须用标准质控菌株进行检测,合格后方能使用;2药敏纸片的质量,含药量和保存方式;3接种菌量正确与否是影响结果的重要因素之一,取决于麦氏比浊标准的配制,正确使用和保存;4试验操作质量;5孵育条件,温度和时间;6抑菌圈测量工具的精度;7质控标准菌株本身的药敏特性是否合格,有无变异。
测定,结果重复性好,易于发现污染或耐药突变菌,是开发新药体外药敏试验时常用的经典参照标准。
试验原理。
试验原理:E试验结合了稀释法和扩散法的原理和特点,操作简便同扩散法,但可以同稀释法一样直接定量出测试药物对测试菌的最低抑菌浓度(MIC),结果准确、重复性好。与纸片琼脂扩散法的主要区别在于E试验所用的是一条宽5mn、长50mn,内含干化、稳定的、浓度由高至低呈指数梯度分布的一种抗菌药物的商品化塑料试条,试条上面标出该抗菌药物的浓度刻度(μg/ml),浓度梯度范围一般为15个自然对数。
用于病原菌尚未确定的急、重症感染的经验治疗,以扩大病原治疗的覆盖面;2治疗多种细菌所引起的混合感染;3对于某些耐药菌可取得协同抗菌作用;4减少或推迟治疗过程中细菌耐药性的产生;5减少某些治疗指数低的抗菌药物的用量从而减轻其毒副作用。
种类型:1协同作用,即两种抗菌药物联合后的活性显著大于其单独抗菌活性的总和;2相加作用,两种抗菌药物联合后的活性等于其单独抗菌活性的总和;3无关作用,两种抗菌药物联合后的活性等于其单独抗菌活性;4拮抗作用,两种抗菌药物联合后的活性显著低于其单独抗菌活性,即一种抗菌药物的活性被另一种抗菌药物削弱。
株?其临床意义是什么?
是耐甲氧西林葡萄球菌(Methicillin resistant staphylococcus)的英文缩写。MRS株意味着,不论药敏试验结果如何,对所有β-内酰胺类抗菌药物临床治疗无效;对氟喹诺酮类、氨基糖甙类、大环内酯类等抗菌药物的耐药性也同时升高。
提示氨基糖甙类与其他抗菌药物有协同作用,临床治疗肠球菌感染时可用青霉素或氨苄西林联合一种氨基糖苷类,或万古霉素联合一种氨基糖甙类。但若氨基糖甙类高耐筛选试验耐药,则氨基糖试类与以上抗菌药物无协同作用,不可联合使用。
株,其临床意义是什么?
是超广谱β-内酰胺酶(extended -spectrum β-lactamase,ESBL)的英文缩写。产ESBL株意为克雷伯菌属及大肠埃希菌等由于产超广谱β-内酰胺酶,对头孢菌素及氨曲南无论体外药敏试验结果如何,临床治疗都是无效的。产ESBL株对其他药物也可能耐药,如氨基糖苷类及复方新诺明。
葡萄球菌细胞壁的一种蛋白成分,称为葡萄球菌A蛋白(SPA),是具有种、属特异性而元型特异性的完全抗原。SPA具有抗吞噬细胞吞噬的作用,可与人免疫球蛋白IgG的Fc段非特异性的结合而不影响Fab段,故可用之作为检测各种抗原和抗体的实验诊断试剂。
为具有型特异性的半抗原,金黄色葡萄球菌细胞壁所含的多糖抗原为核糖醇磷壁酸,检测其刺激机体所产生的磷壁酸抗体有助于金黄色葡萄球菌感染的诊断与预后判断,表皮葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的细胞壁多糖抗原为甘油磷壁酸。
α)溶血:菌落周围出现较窄的草绿色溶血环,习惯上称这类菌为甲型溶血性链球菌,即草绿色链球菌。
β)溶血:菌落周围出现较宽的透明溶血环,这类菌被称为乙型溶血性链球菌,能产生溶血素O等毒素,致病性强。
溶血:菌落周围无溶血环,故这类菌又称为不溶血链球菌。
血培养阳性率很高。故应在病人畏寒、发热时,尤其是在使用抗菌药物前积极抽送血培养,血培养的敏感性和特异性均大于痰培养,其临床价值是后者不可比拟的。
呈矛头状成双排列,坦面相邻,尖端向外的革兰阳性双球菌。
直径0.5-1.5mn,灰白色,半透明,表面光滑(有些菌株可表现为粘液状)的扁平菌落,周围环绕草绿色溶血环。培养或放置24h以上培养物,由于肺炎链球菌的自溶作用,其菌落中央可凹陷致边缘隆起而呈脐窝状。
敏感试验阳性,胆盐溶菌试验阳性。
乙型溶血性链球菌和肺炎链球菌系毒力强的致病菌,无论从任何标本中分离出均应报告临床。
有利于临床早期进行适当的抗菌治疗以减少严重后发症,如风湿热和肾小球肾炎的产生。
如败血症和心内膜炎时应考虑鉴定到种。
肠球菌能在高盐(6.5%NaCl)、高碱(pH9.6)条件下,40%胆汁培养基上,和10℃-45℃的环境中生长,并对许多抗菌药物表现为固有耐药。
结构简单和严格的寄生性,必须在活的宿主细胞(如细菌)内繁殖,对寄生的宿主细胞表现出高度特异性,通常能将宿主细胞裂解,为一类属于病毒的微小生物,称之为噬菌体。
并使其裂解这一特点用于细菌鉴定,亦可用于流行病学调查时的细菌分型。
以无菌技术由腰椎穿刺采集脑脊液3-5ml盛于无菌容器中立即送检,厌氧培养则应床边接种。
℃条件下保温送检,以免某些病原菌死亡。
内毒素:可引起发热、白细胞变化及代谢改变等,严重者可致休克。
可致腹泻。
如穿透肠道上皮和粘附于粘膜的能力等。
巧克力平板和专用选择性培养基中生长,初次分离需提供5%左右的C0↓&2&和湿润环境,培养温度30℃-37℃下生长。
氧化酶、触酶试验阳性,对糖类的生化活性最低,只能氧化分解葡萄糖。
革兰阴性杆菌,无芽胞,多有鞭毛,能运动,在普通培养基和麦康凯培养基上生长良好,兼性厌氧,在有氧和无氧条件下均可生长。
发酵葡萄糖(产酸或产酸产气),触酶阳性,氧化酶阴性,可将硝酸盐还原至亚硝酸盐。
主要包括菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面抗原三种:
其化学成分是脂多糖。脂多糖分子是一个以核心多糖为中心的三层结构,肠杆菌科各属细菌的核心多糖相同,核心多糖的内侧是类脂A,为内毒素的毒性成分,核心多糖的外侧是由重复的低聚糖组成的多糖链,决定0抗原的特异性。
由鞭毛蛋白多肽链上的氨基酸序列和空间构型决定H抗原的特异性。
抗原外侧的不耐热的多糖抗原,由粘液或荚膜多糖的结构决定表面抗原的特异性,表面抗原在不同菌属中有不同的名称,如大肠埃希菌的K抗原、伤寒沙门菌的Vi抗原和志贺菌的K抗原等。
抗原是肠杆菌科血清学分群和分型的依据,表面抗原存在时可阻断O抗原与相应抗体之间的反应,加热处理能消除表面抗原的阻断作用。
吲哚、甲基红、VP、枸橼酸盐(IMViC)的结果为++--,在克氏双糖铁琼脂(KLA)上斜面和底层均产酸、产气、H↓&2&S阴性,动力、吲哚、尿素(MIU)培养基上的反应结果为++-,一般不产生硫化氢(但近来发现产硫化氢菌株,应引起注意)。
可将致泻的大肠埃希菌分为哪五类?
肠毒素型大肠埃希菌(ETEC),引起霍乱样肠毒素腹泻(水泻)。
主要引起婴儿腹泻。
可侵入结肠粘膜上皮,引起志贺样腹泻(粘液脓血便)。
又称产志贺样毒素(VT)大肠埃希菌(SLTEC或VTEC),至少有一个血清型(0157:H7),可引起出血性大肠炎和溶血性尿毒综合征(HUS)。
也是新近报道的一种能引起腹泻的大肠埃希菌。
抗原)、鞭毛抗原(H抗原)和表面抗原(Vi抗原、M抗原和5抗原)。
提出应将大肠埃希菌O157：H7列为常规检测项目?
的血清型＞50种,最具代表性的是O157:H7,在北美许多地区, O157:H7占肠道分离病原的第二位或第三位(多于志贺菌和耶尔森菌),是从血便中分离到的最常见的病原菌,分离率占血便的40%,6、7、8三个月O157:H7感染的发生率最高。
是4岁以下儿童急性肾功能衰竭的主要病原菌,所以CDC提出应将大肠埃希菌O157:H7列为常规检测项目。
主要表现为:
但经人工培养、传代后可逐渐变成粗糙型菌落,此时菌体表面的特异多糖抗原丧失,在生理盐水中可出现自凝。
抗原的沙门菌变成只有其中某一相H抗原的单相菌,称相位变异。
抗原的变异。
如何处理血清凝集反应中的问题?
可在玻璃试管内用生理盐水将细菌制成浓菌液,煮沸15-30min,冷却后再次做凝集试验,因Vi抗原能阻断0凝集反应,而煮沸处理能破坏菌体表面的Vi抗原。
抗原(第一相或第二相)时,需用位相分离的方法诱导出另一相抗原后再进行检查。
如何与类志贺邻单胞菌进行鉴别?
赖氨酸阴性。
福氏志贺6型、鲍氏志贺菌13和14型、痢疾志贺菌3型除外)。
在醋酸盐和枸橼酸盐琼脂上产碱。
志贺菌属均为阴性,而类志贺邻单胞菌为阳性。
相邻菌落容易发生融合,用接种针沾取时可挑出长丝状细丝。在MAC培养基上发酵乳糖产酸,形成较大的粘液型、红色的菌落,红色可扩散至菌落周围的培养基中。
在肠道选择培养基上乳糖不发酵,呈无色菌落,在SS琼脂上产硫化氢,菌落中心呈黑色。
脲酶阳性,苯丙氨酸脱氨酶阳性,KIA:斜面产碱,底层产酸产气,H↓&2&S+,可初步鉴定为变形杆菌属。
李斯特菌属中产单核细胞李斯特菌、丹毒丝菌属中红斑丹毒丝菌和加德纳菌属中的阴道加德纳菌。
取自病人或病畜的新鲜标本直接涂片时,常单个存在或呈短链,经培养后则形成长链,呈竹节状排列。
有毒菌株可有明显的荚膜。
生长条件不严格,最适温度为30℃-35℃,在普通琼脂培养基上形成灰色、粗糙型菌落,在低倍镜下观察菌落呈卷发状。
在肉汤培养基中由于形成长链而呈絮状沉淀生长。
℃18-24h可使表面液化成漏斗状,这是由于细菌沿穿刺线向四周扩散成倒松树状。
↓&3&血琼脂平板上置5%C0↓&2&37℃环境中24-48h可产生荚膜,变成粘液型(M)菌落,无毒菌株为粗糙型(R)菌落。
有些菌株能迟缓发酵甘油和水杨素,产酸不产气。能水解淀粉,不发酵鼠李糖、半乳糖等其他糖类,能还原硝酸盐为亚硝酸盐,不产生吲哚和硫化氢,不利用枸橼酸盐,不分解尿素,在牛乳中生长2-4d牛乳凝固,然后缓慢陈化,卵磷脂酶弱阳性,触酶阳性。
死亡率高,因此实验室检验有重要意义,主要的鉴定试验如下:1噬菌体裂解试验;2串珠试验;3青霉素抑制试验;4串珠和青霉素抑制联合试验;5重碳酸盐毒力试验;6动物试验;7植物凝集素试验。
流感嗜血杆菌初次培养应在5%-10%C0↓&2&环境。
、V因子,故可在培养基中添加此因子。
如巧克力琼脂,并加入一定量抗生素,1ml培养基中含万古霉素50μg、杆菌肽300μg、氯林可霉素1μg,嗜血杆菌分离率可达96.7%。
取其呕吐物培养得到一种动力阳性菌,血清制功试验阴性,移种KIA、MIU培养基:葡萄糖(+)、乳糖（-）、H↓&2&S(-)、动力(+)、吲哚(+)、尿素酶(-),氧化酶(+),该菌很可能为何种菌?如何进一步鉴定。
引起食物中毒的革兰阴性杆菌,一般有某些沙门氏菌、变形杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌以及副溶血性弧菌等,提示结果分析可能为耐盐的副溶血性弧菌。
培养基中的物质被氧化,转变成氧化型的物质较多,需要氧化还原电势较高的酶如细胞色素酶和细胞色素氧化酶,才能将其氧化。而厌氧菌不具备这些酶类,不能氧化电势高的物质,最后因能量供应不足而死亡。
细菌生长由需氧脱氢酶催化有氧氧化,产生过氧化氢。它能抑制乙酰辅酶A的分解,因而阻碍细菌的脂类代谢。厌氧菌缺乏此酶,不能分解H↓&2&0↓&2&,而致代谢终止死亡。
↓&2&-，具有高氧化能力,对细菌的毒害作用比H↓&2&0↓&2&大得多,而厌氧菌无此歧化酶,不能解除其毒害。
厌氧菌由于缺乏与需氧菌类似的一些酶类,不能耐受0↓&2&，故而不能在有氧环境中生存。
破伤风梭菌:破伤风;2产气荚膜梭菌:气性坏疽;3肉毒梭菌:食物中毒;4脆弱类杆菌:肠道,生殖道,颅内等感染;5难辨梭菌:伪膜性肠炎等。
而分离培养为阴性,可能有下述失误。
以抑制兼性厌氧菌生长。
如氯化血红素、维生素K1等,它们对类杆菌特别是产黑素类杆菌的生长有促进作用,所以未加上述必要补充物质的培养基,厌氧菌不生长。
而有些厌氧菌在该培养基中不能生长,故初代培养不应用硫乙醇酸钠。
或厌氧装置漏气,或其他原因导致厌氧环境不适宜(如厌氧缸内催化剂失活或氧化还原指示剂失效等)。
如鉴定用的培养基、试剂和抗生素纸片失效,都可能导致鉴定错误。
常伴其他杂菌,芽胞不易看到,可见荚膜。
特别是“汹涌发酵""现象。
血性水肿、泡沫肝等)。
主要为乙酸和丁酸,有时也形成丁醇)。
将有毒结核分枝杆菌纯培养物初次接种于健康豚鼠,不产生速发型过敏反应,而经10-14d,局部逐渐形成肿块,继而坏死、溃疡,细菌侵入附近的淋巴结,再通过淋巴-血流向全身播散。局部溃疡经久不愈,直至动物死亡。若在8-12周之前给动物接种减毒的或小量结核分校杆菌(即行人工感染),则局部反应提前出现,于2-3d内发生红肿硬结,后有溃疡形成但很快趋于痊愈,且附近淋巴结不受侵犯,亦无细菌周身播散。此为Koch在1891年观察到的后为Rich所描述,故称为Koch现象。
分类有几群?每群各举2例。
分类有四群:
胞内复合分校杆菌、蟾分枝杆菌。
在元氧条件下迅速死亡。为兼性细胞内寄生菌,在细胞内外均可发育繁殖,强毒菌株可长期生存于巨噬细胞内。生长条件37℃,pH6.4-7.0。具有强的疏水性,菌落不易乳化于水及生理盐水。
在最佳培养基上至少14-15h繁殖一代。群体生长于以鸡蛋为基础的固体培养基上,初次分离需4-8周,次代培养仍需2-4周。营养要求尤高,需要卵黄、血液、马铃薯淀粉等有机物质,碳、氮、磷、钾、镁、铁等无机盐类以及氨基酸、菸酸、核黄素等。
但较结核分枝杆菌短而粗,大小约1-8μm×0.3-0.5μm,抗酸染色着色均匀,呈束状或团状排列。麻风分枝杆菌为典型的胞内寄生菌,有该菌存在的细胞胞质呈泡沫状称为麻风细胞。用药后细菌可断裂为颗粒状、链杆状等,着色不均匀,叫不完整染色菌。革兰染色阳性,无动力,无荚膜,亦无芽胞。
自动快速检测仪的主要原理是测定分枝杆菌的代谢产物。在指定专用的7H12或12B培养瓶中加入放射性14C棕榈酸产物,当检测标本经处理接种于该培养基内,如果有分枝杆菌存在,分枝杆菌代谢时将产生中间产物和终末产物,如利用培养瓶中标记14C棕榈酸产物而产生带有放射性的14C0↓&2&,BACTEC仪将培养基中14C0↓&2&送入电 ]xFZ'l|&l)&
并自动显示测定结果。以生长指数(growth index,GI)表示,连续观察,如果GI升高达某一程度,则报告有分枝杆菌生长,即为阳性。
不具有细胞结构;只具有一种类型的核酸(RNA或DNA);特殊的繁殖方式——复制;缺乏完整的酶系统和能量合成系统;不具有核糖体;绝对的细胞内寄生。
水,主要作为溶剂。2无机盐,如Na↑&+&、K↑&+&、Mg++、Ca++、Cl↑&-&、HCO↓&3&-。其作用是:作为细胞的正常组成成分;维持渗透压和酸碱平衡;促进细胞贴壁;作为细胞代谢过程中某些酶的激活剂。3碳水化合物,主要为葡萄糖等单糖,其作用是:为细胞提供能量;维持渗透压。4有机氮,主要为蛋白质及各种氨基酸,此类物质在血清、血浆、水解酪蛋白中含量很丰富,其作用是:作为细胞的重要组成部分;帮助细胞贴壁;促进细胞生长;解除某些物质对细胞的毒性作用。5维生素,主要作为某些酶的辅酶参与细胞的新陈代谢。6其他营养物质,如嘧啶、核糖及脱氧核糖、激素等。
悉生动物与普通动物相比有何优点?
悉生动物作为实验动物无传染病及寄生虫感染;试验结果明确;所需动物数少;利于长期的实验观察,实验中死亡率低,存活率高;能利用它对实验进行准确设计,故由其得出的实验结果具有较高的统计价值。
病毒本身没有合成蛋白质的场所一核糖体,故必须借助宿主细胞的核糖体合成蛋白质;2由于病毒缺乏完整而又必须的酶,故必须借助细胞的某些酶才能复制;3只有敏感细胞上才有病毒的受体,病毒与受体结合后才能进入细胞内生长繁殖。
颗粒)是指在病毒感染时产生的一类亚基因缺失突变体,它们因失去了其亲代病毒基因组中的复制必需片段,故不能单独进行复制,而必须在其同型的完全病毒的辅助下,由完全病毒提供DI颗粒已丧失的但又为复制所必需的基因功能才能复制。同时,由于DI颗粒与完全病毒竞争复制所必需的基因产物,从而可抑制完全病毒的复制。
吸附,即病毒颗粒与细胞膜的受体发生相互作用后病毒颗粒特异性地吸附于宿主细胞表面;2穿入,病毒吸附于宿主细胞膜后以各种不同的方式进入细胞,此即穿入;3脱壳,病毒在宿主细胞内脱去核壳,病毒核酸随后进入细胞的一定部位;4病毒大分子的生物合成,病毒基因组进入宿主细胞后,一方面表达与合成病毒复制过程中所必需的结构蛋白和非结构蛋白,另一方面进行复制合成子代病毒核酸;5装配与释放,病毒核酸与壳体蛋白合成完毕后,在细胞核内或胞浆内装配成熟为病毒颗粒(核衣壳),此即子代病毒体,然后子代病毒体以不同方式从感染细胞中释放到细胞外环境。
根据病毒的生物学特性如病毒的形态、大小与结构等加以鉴定;根据病毒的宿主范围及受染宿主的症状加以鉴定;根据病毒的理化性质如核酸的类型及其对理化因素的抵抗能力等加以鉴定:根据病毒的血清学反应加以鉴定。
核酸的类型、结构和分子量等;2病毒体的形态、大小与基本结构;3病毒体对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性;4血清学性质与抗原关系;5病毒在细胞培养上的繁殖特征;6对除脂溶剂以外的其他理化因子的敏感性;7流行病学特征。
它在病毒鉴定中有何意义?
是指病毒在宿主细胞中复制后导致细胞内发生一系列变化,如:开始时,细胞核发生变化,染色质着边,核浓缩,随后细胞膜发生变化,失去黏附作用,细胞变圆,从培养瓶壁脱落,或细胞互相融合等。这些变化可通过显微镜检查。各种病毒产生CPE各不相同,各有其特点,故可借以初步鉴定病毒种属,并可作为病毒增殖的指标。
中和试验、血凝抑制试验、酶联免疫试验、放射免疫试验、免疫荧光技术、补体结合试验、胶乳凝集试验、免疫电镜技术等。
株)为病毒的一种突变形式。其特点是病毒突变后在较低温度下能够繁殖,但在较高温度下不能够繁殖。ts突变株常为减毒株,用于病毒遗传学研究及制备疫苗。
保持病毒的感染性,如严格控制温度,pH等;2选择适宜的纯化材料,如无其他病毒污染,含病毒量较多,杂质少并易于处理;3选择合适的提纯方法;4建立灵敏的病毒测定和鉴定方法。
病毒基因突变,即病毒基因组因自发的或经诱导后其基因核苷酸顺序发生改变,主要有点突变和缺失突变;2病毒基因重组,即来自两个或多个病毒颗粒的遗传物质重配于子代重组体病毒中,病毒重组体含有来自两个或多个不同病毒基因组的核酸序列,出现与亲代病毒不同的基因型和表型。主要有两种方式:分子内重组和基因重配。
各举一例说明。
病毒因素,如病毒基因组与细胞染色体整合、病毒无免疫原性或较弱、病毒致细胞病变效应较弱、病毒发生变异和病毒感染后产生干扰缺损病毒;2宿主因素,如病毒在机体受保护部位生长、机体产生非中和抗体和机体产生免疫耐受及细胞免疫缺陷等。
潜伏性感染:病毒在初次感染后,以某种形式在细胞内长期潜伏下来,既不繁殖,也不致病,且潜伏期内检不出病毒,但在某些条件下可被激活,病毒开始繁殖并致病,如HSV、EBV、CMV等;2慢性感染:某些病毒在急性感染后,可转入慢性持续性感染,机体能很长时间或终身不断地产生有感染性的病毒颗粒,如HBV;3慢病毒感染:病毒进入机体后,短期内不产生任何症状,经过长期潜伏后,病毒表现出致病性,这类感染发病缓慢,逐渐发展终致机体死亡。如麻彦病毒引起的亚急性硬化性全脑炎。
α-干扰素,主要由白细胞产生;β-干扰素,由成纤维母细胞产生;γ-干扰素,由淋巴细胞产生。干扰素的抗病毒机理为:干扰素作用于敏感细胞后产生抗病毒蛋白(AVP),抗病毒蛋白(AVP)主要有两种:一种为蛋白激酶,它可以阻断病毒蛋白质的合成;另一种为2’-5’A合成酶,它可以降解病毒mRNA。干扰素主要通过抗病毒蛋白发挥抗病毒作用。
标本应收集于无菌容器中;标本一般应从感染的部位采取。对于分离培养病毒的标本要快速送到实验室,并立即处理和接种。对于需较长时间冻存的标本,最好置于-70℃。
动物接种。其中组织培养又包括器官培养,组织块培养、单层细胞培养。单层细胞培养又分为原代、次代细胞培养、二倍体细胞株和传代细胞系培养。
一般呈粗糙球形,直径为80-120nm,有时呈丝状体,在新分离的毒株中多见。流感病毒的结构由内向外依次分为核心、基质蛋白(M蛋白)和包膜三个部分。
免疫方法检测标本中抗原如IFA、EIA及放射免疫技术均可检测培养物及标本中的抗原。
并能进行病毒分型及分亚型。
柯萨基病毒A和B组、埃可病毒及新型肠道病毒5个亚属或亚群。其共同生物学性状为:肠道病毒是小病毒,由简单的病毒衣壳和单正股RNA组成。衣壳含4种蛋白质,以60个重复原粒单位排列成20面体。人类肠道病毒的RNA为单一分子,长约7.4kb,该RNA既充当病毒蛋白质翻译的模板,又充当RNA复制的模板。能在猴肾、人胚肾、人羊膜细胞、Hp-2、Hela细胞等细胞进行培养。肠道病毒对酸稳定,耐乙醚,对紫外线、干燥、热均敏感。
之前,应注意保护病毒衣壳的完整,以避免体液中的核糖核酸酶对RNA分子的破坏。标本冰冻前可加入核糖核酸酶抑制剂,因其在冰冻融化过程中有保护病毒体RNA的作用。
、HBV、HCV、HDV、HEV和HGV。
属于小RNA病毒科嗜肝病毒,其与肠道病毒的区别为:
仅为38%;2HAV的结构蛋白(VP1-4)大小不同于肠道病毒;3HAV复制周期长,细胞培养需14-21d,肠道病毒短,一般2-3d;4HAV在60℃稳定,肠道病毒不稳定。
哪种抗体对急性甲型肝炎具有诊断意义?
主要产生抗HAV-IgG,抗HAV-IgM和HAV-IgA三种抗体,其中抗HAV-IgM对急性甲型肝炎具有诊断意义。
备含有何种抗原成分?
。管型颗粒本质为HBsAg,也带有少部分前S2及极少前S1抗原。大球型颗粒又称Dane颗粒含有HBsAg,前S2及前S1抗原、核心抗原和e抗原。
的传播方式?
的主要传染源为患者或无症状HBsAg携带者。其传播方式可因带HBV血液、血液制品及血污染的器械针头经血源传染,其次密切接触,尤其是性接触以及母婴传染也是常见的传播方式。
测定的临床意义?
感染过程的早期或在慢性活动性乙型肝炎中,血循环有e抗原出现。
颗粒出现的时间相平行,且HBeAg与病毒DNA多聚酶在循环中的消长动态也基本一致。因此,检测HBeAg阳性可作为HBV处在复制状态及血清具有传染性的一个标志。
核衣壳蛋白由C区基因编码,含有191个氨基酸残基,分子量约22kD。
区相邻的E1区编码,约由576bp组成,编码192个氨基酸,分子量约33kD。
检测抗HCV,如ELISA法检测抗HCV IgG和抗HCV IgM及RIBA确证试验,PCR检测HCV-RNA。
只在感染了HBV的人中才能发生?
是一种缺陷病毒,不能独立复制,需要HBV辅助才能增殖,即需要借助于HBsAg作HDV的外膜蛋白而装配成完整的HDV颗粒,因此,HDV只在感染了HBV的人中才能发生。
的生物学性状?
呈球形fq 包膜颗粒,表面具锯齿状和穗状结构,直径约29nm,比HAV和小RNA病毒稍大但比嵌杯病毒小。HEV基因组为单正股RNA,全长约7.2Kb。基因组的5末端和3未端分别有一个由27bp和68bp构成的非编码区,中间为编码区,内含有3个开放阅读框架(0RF)。HEV仅一种血清型,敏感动物有猿猴和黑猩猩。
微生物学检查应如何进行?
病人急性期血清、尸检器官组织或感染动物的肺肾组织,可用于病毒分离。
用细胞培养抗原,进行间接免疫荧光法,可检测病人血清中的病毒特异性IgM或IgG抗体。
应用敏感、特异的抗体捕捉ELISA法可检测特异性IgM,适用于早期诊断。
有助于快速诊断。
疱疹病毒的种类及共同特性?
型和Ⅱ型、水痘-带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、EB病毒、人类疱疹病毒6型、7型、8型。疱疹病毒有以下共同特征:病毒核心为双股线状DNA;核衣壳是由162个壳微粒组成的立体对称的20面体;核衣壳周围包有一层脂蛋白包膜;病毒体直径约100核酸分子量kD。
抗体的特性判断胎儿是否宫内感染CMV?
后主要产生抗CMV IgM抗体,由于IgM不能通过胎盘,故可以通过检测新生儿血清中抗CMV IgM,来判断胎儿是否宫内感染CMV。
病毒感染有关的疾病主要有哪几种?简要叙述临床上用于诊断EBV感染的血清学方法?
病毒(EBV)感染有关的疾病主要有传染性单核细胞增多症、非洲儿童恶性淋巴瘤和鼻咽癌三种。EBV感染的血清学诊断主要包括:1嗜异性抗体的检测,主要辅助诊断传染性单核细胞增多症;2ELISA特异性抗体检测,抗EA/D IgA和抗VCA IgA的检测对于鼻咽癌有高度的特异性。
病毒体的包膜糖蛋白刺突gp120与细胞表面受体CD4吸附。然后病毒包膜与细胞膜发生融合,病毒进入胞内脱壳,释放其核心RNA以进行复制。病毒的逆转录酶以病毒RNA为模板,借宿主的tRNA作为引物,产生互补负股DNA,构成RNA:DNA杂交体。杂交体中的亲代RNA由RNA酶H水解去除.再由负股DNA产生正股DNA,从而形成双股DNA。双股DNA环化后,由胞浆移行到胞核内。在病毒整合酶的作用下,病毒基因组整合入细胞染色体中,整合的前病毒转录出单一的RNA前体,有些RNA前体拼接而形成病毒的mRNA,翻译形成病毒的结构蛋白和非结构蛋白,另一些RNA前体经加帽加尾作为病毒的子代基因组RNA,与结构蛋白装配成核衣壳。最后病毒核衣壳经过细胞膜以出芽方式形成完整病毒体释放到细胞外。&
法和胶乳凝集试验检测病毒的抗原,以及PCR检测病毒的RNA,电镜观察粪便中轮状病毒颗粒。病毒培养是将病人粪便接种原代细胞,然后接种于传代细胞传代增殖,通过出现CPE,确定病毒种类。
对人体和动物有哪些危害?
前者侵犯皮肤、毛发、指甲、引起癖病;后者侵犯深部组织和内脏,致全身感染,严重者引起死亡。
列出其主要成分及pH,培养基内应添加何种抗生素有利于真菌检出?
主要成分有蛋白胨、葡萄糖、琼脂等,其pH4.0-6.0,其中添加氯霉素和放线菌酮等抗生素,可抑制细菌和许多霉菌生长,有利于皮肤癣菌的检测;仅添加氯霉素、四环素、庆大霉素等可抑制细菌生长,有利于深部真菌检测。
浅部念珠菌病包括鹅口疮、阴道炎、角膜炎、甲沟炎等;局部念珠病有口腔念珠菌病、食管念珠菌病,全身性感染依其侵犯部位及病人状态表现不同症状,有支气管和肺念珠菌病、念珠菌性肠炎、念珠菌性膀胱炎或肾盂肾炎,还有念珠菌心内膜炎及全身性念珠菌病等。
可引起人类哪些疾病?
本菌经呼吸道侵入人体,由血流播散至脑及脑膜,也可侵犯皮肤、骨和关节,在播散性感染中,常可由病人尿中培养出新型隐球菌。隐球菌病,特别是隐球菌性脑膜炎,常在系统性红斑狼疮、类肉瘤、白血病、淋巴瘤、艾滋病及柯兴氏(cushing)综合征病人中发生。有报道45%艾滋病病人有隐球菌条件性感染。
请列举三种常见的致病性曲霉菌。
也可致继发性感染,出现过敏性反应、浅部感染、肺曲霉菌病,侵袭性(播散性)曲霉菌病。烟曲霉、黄曲霉和黑曲霉为常见的致病性曲霉菌。
可引起哪些皮肤癣菌病?
趾)甲,引起皮肤真菌病,又称癣病,可引起头癣、黄癣、须癣、体癣、叠瓦癣、股癣、足癣、手癣、甲癣等皮肤癣菌病。
酒精消毒,取新发生的皮肤损害边缘皮屑;指甲近尖端下面或背部外表用刀刮去,再采用甲屑培养;头发标本用消毒慑子拔取无光泽病发,有些断发要用无菌尖刀掘出。将标本盛于清洁纸袋,鳞屑可用黑纸包好运送。标本用10%KOH/NaOH制成湿片,指甲可用强碱如25%KOH/NaOH,或25% KOH含5%甘油处理,然后镜检。
暗视野显微镜多用于什么检查?
如螺旋体形态和霍乱弧菌的流星样运动等。
当光线透过标本时,由于标本不同部位的密度不同,引起光位相的差异。相差板的光栅作用改变直射光的光位相和振幅,把光位相差异转化为光强度的差异,从而显示出细菌结构不同部位的差异。
多用于观察微生物的形态、内部结构、运动方式及繁殖过程。
分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵抗酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的。
萋纳石炭酸复红染色,加温促使菌体着色;3%盐酸乙醇脱色;吕氏美蓝复染,未脱色细菌呈红色为抗酸性细菌,脱色经复染呈蓝色的细菌为非抗酸性细菌。
基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基、特殊培养基。
液体、固体和半固体三大类。
如进口胰消化大豆粉琼脂、哥伦比亚琼脂、新鲜配制的牛肉浸液等),115℃15min高压蒸气灭菌,冷却至80℃加入5%-10%动物血(马血最佳,兔血亦可,羊血次之),维持80℃,不断旋摇10-15min,冷至50℃加入万古霉素至最终浓度为50μg/ml倾注平皿,厚度为4mm,以上制备要求可获得高质量的巧克力琼脂培养基。
其中平板划线法又分为分区划线法和连续划线法。
湿热的灭菌效果大于干热,原因为:
蛋白质在含水多的环境中易凝固,随着蛋白质含水量的增加,凝固所需温度降低。
湿热传导快,穿透性强,可使被灭菌物品内温度迅速上升,而干热靠辐射传导,穿透性差。
这种潜热可迅速升高物品的温度。
如涂片限2h内报告,初步培养鉴定和直接药敏结果限24h或次晨报告,最后鉴定和细菌药敏结果一般不超过3d,还规定除血培养外,所有送检标本24h内必须有预报。
充足的营养是细菌进行新陈代谢的物质基础,包括水分、碳源、氮源和维生素、无机盐类,除此之外,营养要求较高的细菌还需添加另外的物质和某些生长因子。
、温度及气体也是细菌生长繁殖的基本条件。pH随菌种的不同有较大的差异,但一般均要求pH7.2-7.4,温度一般要求在35℃-37℃,有的细菌可在室温下(22℃)生长。与细菌生长有关的气体有氧和二氧化碳。
营养要求较高,培养基中需加入动物血清及酵母浸液等添加剂;2大多数支原体最适pH7.6-8.0(除解脲脲原体外),最适温度为37℃,在微氧环境中生长最佳;3生长缓慢,在液体培养基中呈烟雾状生长;在固体培养基中最大的菌落肉眼可分辨,呈现出油煎蛋样外观。
破坏支原体的机制是什么?
可与支原体细胞膜中固醇类物质相结合,改变膜的通透性,胞浆内容物逸出而致细胞死亡。支原体的细胞膜有三层,内外两层为蛋白质,中间层为脂质,其中固醇类物质含量较高。故凡能作用于固醇类的物质如二性霉素B等均可破坏其细胞膜使其死亡。
型的区别。
发生在自然界中;2生长需要固醇类物质;3在无抗生素等诱导物的培养基中生长无返祖现象;4代谢活力有限;5DNA中G+C mol%＜41%;6对毛地黄皂苷的溶解作用敏感。
型为1常常是实验室形成的(与人为因素有关);2不绝对需要固醇类物质;3去除诱导物时易返祖成母菌形态;4具有与母菌相同的代谢活力;5DNA中G+C mol%&41%;6对毛地黄皂苷的溶解作用有抵抗力。
为感染局部的丘疹硬结破溃形成下疳,约1个月左右,此期极易传播感染。第二期为梅毒疹期,全身皮肤粘膜出现皮疹,伴淋巴结肿大,并可累及内脏及神经系统。第三期为晚期梅毒,皮肤粘膜出现溃疡性坏死灶或内脏发生肉芽肿样病变(梅毒瘤),严重者心血管和中枢神经系统也受累。
期。潜伏期伴菌血症,机体一般无明显症状;当螺旋体在血内繁殖至一定数量时,进入败血症期,病人自感不适,全身酸痛,尤以腓肠肌明显;然后进入器官损害期,以心、肝、肾的损害多见,出现黄疸等临床症状;最后进入恢复期,多数不遗留后遗症,少数可复发并引起眼葡萄膜炎等后遗症。
或用钝器刮破皮疹面露出基底组织,再用干棉球挤压周围组织,使分泌物或渗出液溢出,最后用盖玻片刮取分泌物,覆盖于已滴加生理盐水的载玻片上备检。
能测定病人血清中的抗脂质抗体。故可用于梅毒病人的初筛试验。
在柯氏液体培养基中,28℃下,经1-2周可观察到靠近培养基液面下方呈半透明、云雾状混浊。因为钩体为需氧生长,故在液面1cm内的部分生长最旺盛,而下部培养基仍清澈透亮。
内含脂多糖与磷壁酸,无定形核,有核质,无鞭毛,但由于在其细胞壁与细胞膜之间有中轴丝,故可运动。对人致病的螺旋体主要包括钩体属、密螺旋体属及疏螺旋体属。
与细菌荚膜相当,系膜状结构;中轴丝位于外膜与原浆柱之间,是螺旋体的运动器官;原浆柱与细菌菌体相当,为一螺旋状圆柱形结构,由细胞壁、胞浆膜及胞浆内容物组成，胞浆中含有核质而无定形核。
临床实验室该如何选择?
、不加热血清反应素试验(USR)、快速血浆反应素试验(RPR)等,后者有荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)、梅毒螺旋体制动试验(TPI)等。临床实验室可先通过VDRL、USR或PRR等方法进行初筛,出现阳性者再用FTA-ABS或TPI等方法来确认,尤以TPI特异性最佳,因为该法是以活的有毒力的梅毒螺旋体作为抗原而进行的试验。
它们在流行病学上有所不同,但临床表现有共同之处。以发热、头痛、皮疹及中枢神经系统症状为其特征。发热多为稽留热,伴剧烈头痛、肌肉痛;可伴恶心、呕吐;皮疹可为充血性皮疹或出血性皮疹;严重时可累及中枢神经系统,出现神志不清、昏迷等症状。
应采取不同的方法进行分离。斑疹伤寒、斑点热、恙虫病和Q热病原体的分离多用动物。常用的动物为豚鼠及小鼠,观察接种前后动物的表现及反应;罗沙利马体感染的病人可通过人工培养基培养,如接种于脑心浸液双相琼脂或血琼脂;而对于埃立克次体,必须通过细胞培养才能得到,因其既不能在无生命的培养基上生长,也不能通过动物接种而繁殖。鉴定的原则是一致的,可通过免疫荧光检测或某些血清学试验,甚至用分子生物学的方法加以鉴定。
在其不同的生活周期中,可观察到两种不同的颗粒结构,一种小而致密为原体,另一种大而疏松为始体又称网状体。其生活周期为1原体对宿主细胞的吸附及侵入;2原体入侵后转变为网状体,网状体进行分裂增殖,并浓缩成原体;3宿主细胞死亡,释放出大量的原体。
小而致密有胞壁;2在宿主细胞外稳定,无繁殖能力;3具高度感染性;4Giemsa染色呈紫色。
大而疏松,无胞壁;2在宿主细胞内以二分裂方式增殖;3无感染性;4Giemsa染色呈深蓝色。
如何采集此类病人的标本?
不同的血清型可引起不同部位的感染。如血清型A、B、Ba、C可引起沙眼;D-K型可致眼、泌尿生殖道感染;而L1、L2、L2a、L3型可引起性病淋巴肉芽肿。对于沙眼衣原体感染的病人,如沙眼性结膜炎、沙眼衣原体尿道炎或阴道炎、宫颈炎等,采样前应将脓性分泌物擦净,尽可能用拭子取材,并采集足够多的上皮细胞。因为沙眼衣原体为严格细胞内寄生,只有采集到上皮细胞,才有可能检测到衣原体。
直接涂片作暗视野检查;2涂片作Fantana镀银染色法检查;3动物接种分离螺旋体。另一类方法为检查梅毒螺旋体的血清学试验,包括非密螺旋体抗原试验与密螺旋体抗原试验两种。前者有VDRL、USR、RPR等,后者常用的方法为梅毒螺旋体制动试验,荧光抗体试验等。
它们都可引起斑疹伤寒。可抽取病人血液注入雄性豚鼠腹腔观察阴囊反应。阴囊肿大、睾丸鞘膜渗出性炎症为阴囊反应阳性,此为莫氏立克次体的感染;无红肿反应则为阴囊反应阴性,为普氏立克次体的感染。
一类是检查钩端螺旋体,另一类是血清学试验查钩体的抗体。查钩体的具体方法有1镜检法;2分离培养法;3动物接种法。血清学试验常用的方法有显微镜凝集试验、微量补体结合试验等。
其中人型支原体、解脲脲原体是引起泌尿生殖道感染的重要的病原体。约有30%-40%的非衣原体、非淋菌性尿道炎是由解脲脲原体引起的,它还可以引起睾丸附睾炎、慢性前列腺炎、宫颈炎、阴道炎等,还可导致尿路结石和男性不育。人型支原体在很多细菌性阴道炎的病例中检测率大大高于健康女性,但仅当检测到分泌物中人型支原体≥105时,才提示可能有临床意义即可能与非细菌性阴道炎有关。
如肺炎支原体和生殖道支原体能发酵葡萄糖,产酸不产气。而人型支原体、口腔支原体等有精氨酸脱氢酶,能水解培养基中的精氨酸,释放出氨气。解脲脲原体既不能利用葡萄糖,也不能利用精氨酸,但可利用尿素并释放出氨气。临床检验中,可以利用这些反应所致培养基pH的改变而观察标本中是否有支原体的存在。
在温度为38℃-39℃、相对湿度为45%-60%下孵育4d后,如为活胚,则在第5-7d元菌操作将立克次体分离株从气室端注入到鸡胚卵黄囊中,置32℃-35℃孵育以繁殖立克次体。凡接种4d后死亡者解剖收获卵黄囊,经涂片染色镜检,选择含立克次体较多而无细菌的卵黄囊膜,将其制备成一定浓度的悬液,置-70℃冰箱或液氮中保存或冰冻干燥保藏。
对于细菌鉴定到属有价值。
醇、苷)类代谢试验,氨基酸和蛋白质的代谢试验,碳源和氮源利用试验,呼吸酶类试验,脂酶、磷酸酶和DNA酶和其他酶类试验。
对糖(醇)的分解能力不同,有的能分解某些糖产生酸和气体,有的虽能分解糖产生酸,但不生成气体,有的则不分解糖。糖类分解试验的影响因素有:培养基内的糖浓度;糖在高压蒸汽灭菌时水解变质;糖发酵的基础培养基内,必须不含有任何糖类和硝酸盐,以免出现假阳性反应;有些糖类加入培养基后可使培养基变酸,需用0.1N NaOH调整到所需的pH。
二氏培养基上生长,应在培养基中加入2%血清或0.1%酵母浸膏,重做0-F实验。氧化反应迟缓或减弱时,在开放管表面可看到碱性反应,常误认为阴性,延长培养时间可恢复到酸性。指示剂不能用酒精溶液,因细菌可使酒精产酸,导致假阳性。
试验实验原理及主要用途。
再进一步将丙酮酸脱羟变为乙酰甲基甲醇,在碱性环境中被空气中的氧氧化为二乙酰,二乙酰与培养基内蛋白胨中精氨酸所含的胍基发生反应生成红色的化合物。主要用于肠杆菌属细菌的鉴别。沙雷氏菌、阴沟肠杆菌等VP反应阳性,大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺氏菌等VP反应阴性。
丙酮酸进一步被分解为乳酸、乙酸、甲酸等,而使培养基pH下降,加入甲基红指示剂出现红色。
后者为阴性。
试验即β-半乳糖苷酶试验。如细菌只有β-半乳糖苷酶,而缺乏半乳糖苷渗透酶,用ONPG试验可迅速取得阳性结果。
变形杆菌属、摩根菌属和普罗菲登菌属均为阳性,其他肠杆菌科细菌为阴性。
因绿色很快褪去。结果必须在5min内作出判定。
如果对照管为阳性,则所有氨基酸的脱羟酶试验皆无效;如培养时间过长,指示剂破坏,颜色不清楚,可在试管中再加入溴甲酚紫来证实。
否则会出现假阴性;色氨酸酶活性的最适pH为7.4-7.8,pH降低靛基质产生减少,可能出现假阴性或弱阳性反应;Kovac氏试剂(靛基质试剂I)应保存于带玻璃塞的棕色瓶中,放置时间不宜过长,否则其敏感度降低。
酶可将DNA长链水解成由几个单核苷酸组成的寡核苷酸链,寡核苷酸可溶于酸,故于DNA琼脂平板上加入盐酸,在菌落周围形成透明环。
酶,阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶,故可用此试验做鉴别。
。如果细菌只分解葡萄糖,不分解乳糖,则斜面上产生少量的酸,且易被氧化产生氨呈弱碱性,故斜面变为红色,底层变酸呈黄色,例如沙门菌。如果细菌分解葡萄糖和乳糖,产生大量的酸,底层和斜面均呈黄色,例如大肠埃希菌。如果细菌既不分解葡萄糖,也不分解乳糖则底层和斜面均不变色,例如铜绿假单胞菌。
否则可能将阳性的嗜水气单胞菌错误地鉴定为大肠埃希菌或沙雷菌,将类志贺邻单胞菌错误地鉴别为宋内志贺菌,同时也会将某些非发酵菌作出错误鉴定。
因红细胞含有触酶,会出现假阳性反应,最好用营养琼脂或适宜培养基。
的培养物,陈旧培养物可能失去触酶活性,而出现假阴性。试验用双氧水必须新鲜配制,否则也易导致假阴性。
如不出现红色,需检查硝酸盐是否被还原,可再加入少许锌粉,若出现红色为阴性,不出现红色为阳性,若观察有无氮气产生,可加一倒管。
阳性结果的意义有何区别?
结合凝固酶),试管法检测的是游离凝固酶。
金黄色葡萄球菌。
金黄色葡萄球菌和中间葡萄球菌。
指出判断标准?
敏感,而其他链球菌不敏感,故可用optochin敏感试验加以鉴别:抑菌环&18mm为阳性即肺炎链球菌,＜15mn为阴性,15-18mn应重复试验。
群链球菌、B群链球菌、D群链球菌、肺炎链球菌、肠球菌最有代表性的鉴定试验各-个。
群链球菌:杆菌肽敏感试验敏感;
七叶苷试验阳性;
敏感试验敏感;
胆汁七叶苷试验阳性、6.5%NaCl生长试验阳性。
由于葡萄球菌能合成较多的V因子,可促进流感嗜血杆菌生长,故在葡萄球菌周围生长的流感嗜血杆菌菌落较大,离葡萄球菌菌落越远则菌落越小,此现象称“卫星现象""。
抗原的沙门菌有哪些,沙门菌Vi抗原在血清学鉴定的意义何在?
抗原,存在于菌体最表层,可与Vi抗血清凝集而阻止O抗原与相应的抗血清发生凝集。Vi抗原不耐热;若需确认0抗原的凝集,可在10O℃加热30min破坏Vi抗原后,0抗原即可与相应抗体发生凝集反应。
主机:带有检测系统的分析仪(半自动)或培养箱(全自动);3计算机机器外围设备(全自动):分析、打印、贮存资料。
通过各种手段检测细菌生长繁殖时产生的二氧化碳的量来判断阴阳性结果。
位数编码,其编码数字是如何确定的,同一细菌是否可出现不同编码,为什么?
个归为一组,每组第一位反应阳性时记作1,第二位反应阳性时记作2,第三位反应阳性时记作4,各种反应阴性时均记作0。再将每组3个反应得出的3个数字相加成一个数字,结果可能为0-7的任何一个数字,7位数编码则应有21项生化试验。同一细菌可出现不同编码,因各种细菌不同株生化反应可不完全相同。
自动细菌鉴定系统的组成及鉴定过程。
避免因操作变化导致检验结果错误,造成误诊。当前临床细菌检验主要是定性试验,以手工操作为主,采用自动化仪器少,加之研究对象是活的细菌,会受各种因素影响,因此必须控制各个环节的可变因素,使细菌检验保持在稳定水平。
对细菌检验人员的要求;2操作手册;3仪器设备的功能监测;4培养基的质量控制;5试剂、染色液及抗血清的质量控制;6标本检验的质量控制;7标准菌株的来源和保存及室内质量的全面控制七个方面。
实验室的管理;2细菌检验项目;3处理标本指南;4细菌鉴定的最低要求;5试剂及染色剂配制;6培养基及其制备;7药敏试验;3实验室的安全与防护;⑨室内及室间质量控制;⑩参考数据。
对这些仪器设备是否处于正常运行状态需要进行质量控制。常用仪器的质控标准如下所示。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 微生物室常用仪器质量标准
控制标准&&&&&&&&&&&&&& 允许范围
121℃&&& &&&&&&&&&&&&&≥121℃
35℃&&&&&&&&&&&&&&&& ±1℃
37℃&&&&&&&&&&&&&&&& 土0.5℃
4℃&&&&&&&&&&&&&&&& 土2℃
-20℃&&&&&&&&&&&&&&&& ±5℃
5%-10%&&&&&&&&&&&&&& ＜10%
给参控实验室提供和发放模拟临床标本或未知质控菌种,即根据参控实验室的能力制备相应的质控培养物,也可以发放混有一定数量未知菌种的粪便、尿液等模拟标本。
通过对少见菌株的分离、鉴定,达到促进提高的目的。
使参控实验室人员的知识不断更新。
使其进一步搞好室内质控及实验室管理。
操作卡:各微生物室应具备标准的培养基操作卡,内容包括培养基的成分,配制及注意事项。
配制记录:应注明培养基原料的开封日期、储存条件、有效期、有否受潮结块等。在配制每批培养基时应作配制记录,内容包括培养基的名称、数量、配方、灭菌、分装、贴标签、配制日期、有效期等;2培养基外观的检查:观察颜色和透明度是否正常,液体培养基是否澄清,固体培养基是否干裂及细菌生长,pH是否在规定的土0.2之内;3无菌试验:凡以无菌手续分装的培养基均应在35℃培养24h,无菌生长者方可使用;4性能试验:对所制备的各种培养基须用适当的标准菌株进行预测,符合要求者方可使用。
质控菌株&&&&&&&&&&&&&& 鉴定标准
福氏志贺菌ATCC12022&&&&&& 中度到大量生长
金黄色葡萄球菌ATCC25923&&&& 中度到大量生长
生长,β-溶血
生长,α-溶血
淋病奈瑟菌ATCC43069&&&&&& 生长
大肠埃希菌ATCC25922&&&&&& 生长,无色菌落
生长,红色菌落
伤寒沙门菌ATCC14028&&&&&& 生长,无色菌落
生长,无色菌落
霍乱弧菌ATCC9459&&&&&&&& 生长,黄色菌落
生长,蓝色菌落
部分或全部抑制
白色念珠菌ATCC10231&&&&&& 生长
部分或完全抑制
观察菌液的浑浊度。以此评价该液体培养基中细菌生长的快慢及多少。
微生物实验室所用各种试剂和染色液配制好后,应标明试剂或染色液的名称、配制日期、失效日期和配制者。
对较稳定的试剂如靛基质试剂应在配制时及每周予以检测核对,凡不稳定的试剂如氧化酶或细胞色素氧化酶试验用的盐酸四甲基(或二甲基)对苯二胺溶液或触酶试验用H↓&2&02溶液,每天使用时均应检测,合格后才能使用。
如三氯化铁试剂避光保存,氧化酶试剂应避光低温保存。此外,触酶试剂、血浆、各种生物制品应置4℃冰箱保存。
其有效质量保证是关键。为此,对使用的诊断血清应有一套严格的管理措施。具体注意事项如下:
如有混浊或絮状沉淀,表示已被污染不能使用。
使用时先用已知阳性及阴性菌株检查是否符合标准。
个月用标准菌株检测其敏感性及特异性。
采集时间:应在病程早期、急性期、症状典型时或用药之前采集标本。
其他标本采集时均应无菌操作并盛于无菌容器内,采集量不得过少。
必须传送时,可根据不同情况作保温、冷藏、厌氧运送或将标本种入运送培养基内送检。
、多形类杆菌ATCC29741、及产气荚膜梭菌ATCC13124。
结核分支杆菌及NJH8328结核分支杆菌。
极少发生变异,可用Bergey细菌鉴定手册提供的典型特征来对照。
如美国典型菌种保藏中心ATCC(American Trpe Culture Collction)、我国卫生部药品生物制品检定所菌种保藏中心。
各有什么特点?
为了保持标准菌株的最大活性,避免和减少细菌变异的机会可采用以下方法保存: `E4d^jmQJ&&
应用冷冻干燥机冻干菌种的方法是最理想的保存方法。可保持1-3a的活性和生物学特性不变,但手续繁琐。菌种保存中心均采用此法。
此法较简单,将细菌混悬于脱纤维羊血或脱脂牛奶中,置液氮或-4℃冰箱保存,但细菌经多次转种,性状可能发生变异。
是最简易方便的方法,但易发生变异,有以下几种方法:1普通琼脂斜面保存法:适于一般细菌的保存,置4℃冰箱可保存1个月;2血琼脂斜面保存法:适于链球菌和肺炎链球菌,可半月移种一次。脑膜炎奈瑟氏菌应用巧克力斜面,若加液体石蜡,可延长保存期。3鸡蛋斜面保存法:适于保存含Vi抗原的沙门菌及其他含表面抗原的细菌。保存期1个月,加液体石蜡可保存3-6个月;4半固体穿刺法:穿刺培养基并加液体石蜡,置4℃冰箱可保存3-6个月。
不同的细菌应选择不同的培养基进行保存,表4-9为常用的菌种保存培养基及期限。 \kvZ/&G3xZ&&
常用的菌种保存培养基及保存期限量
培养基&&&&&&&&&&&&&& 保存期限(4-8℃)
血清斜面或血琼脂高层(加液体石腊) 1-3个月
Soybean酷蛋白琼脂高层(加液体石腊) 1年
疱肉培养基&&&&&&&&&&&&&&&& 2-3个月
罗氏培养基(加液体石腊)&&&&&&&& 3个月
即Muller-Hinton(MH)培养基。要求pH为7.2-7.4,平板厚度为4mm。每批新的培养基须用质控菌株检测,合格方可使用。
、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853、肺炎链球菌ATCC49619、流感嗜血杆菌ATCC49274、ATCC49766、淋病奈瑟菌ATCC49226、大肠埃希菌ATCC35218分别用于哪些菌的药敏试验质控。
用于葡萄球菌和肠球菌;
用于肠杆菌科细菌和弧菌;
用于铜绿假单胞菌和不动杆菌;
用于肺炎链球菌和其他链球菌;
、ATCC49766:两株分别用于流感嗜血杆菌不同的抗生素;
用于淋病奈瑟菌;
用于加酶抑制剂抗生素药敏质控。
以病人的身份交到医院细菌室作常规检验,使受试者不知标本的真实来源和内容。这种质控试验称为盲点试验,最后由监控人员核对及评分。这种质控调查方式能真实反映微生物室的检验质量和技术水平,便于监控人员发现误差和存在的问题,指导和提高技术操作。
细菌形态学检查;2细菌生长特性;3生物化学试验;4抗原构造及血清学诊断;5噬菌体及药物敏感试验;6毒力测定及动物试验。
因涂片结果对选择适宜的培养基具有指导意义;2对某些形态特殊的具有诊断意义的细菌可及早发现;3排除不合格的标本。
各类仪器操作卡;2高压灭菌器的生物和化学控制指标;3温度控制图使用及校正记录;4保养及维修;5清洁度;6损坏记录。
配置方法、步骤、及注意点,配制日期,性能试验、配制者、标记及记录;2培养基:外观的清晰度、干燥、龟裂、pH是否符合要求,无菌试验,使用标准菌株检测结果的记录,各类培养基的储存条件及方法,培养基的有效期;3诊断血清:各类诊断血清的效价、有效期、定期使用监控菌株试验敏感性及特异性的结果和保存方法;4试剂:各种生化反应试剂是否用已知阳性阴性监控菌株测试,是否符合要求。&
操作卡;2操作是否正规,技术熟练程度,鉴定程序、主观判断能力以及血清学试验是否设有阴性和阳性对照。对检验中心发给的未知模拟标本,鉴定结果是否正确。
其环的大小用某数值范围来表示,即质控结果可能出现的最小和最大抑菌环直径。此界限范围有95%的可信性。抑菌环不允许超过界限范围中间值上下二个标准差。一组质控结果的抑菌环均值应接近上下限的中间值。
培养基的组成;2培养基的pH、厚度及保存。
药物纸片的制备;2药物纸片的质控;3药物纸片的保存。
对不典型的结果必须重复试验来确定,如乙型溶血性链球菌A群对青霉素G应是敏感的,如是耐药则为不典型结果。
厌氧箱的温度质控:检测厌氧箱温度表上反映的温度与箱体内的温度是否一致。应每日清晨定时观察温度并记录,经反复调试,使温度达到一致且稳定,波动范围在0.2℃。
先将箱内各厌氧罐抽气至负压(-99.75kpa)将罐的阀门关闭紧,再抽管道系统至负压。经24-48h观察有无隙气,若仍为-99.75kpa为合格。
一般采用105脱氧催化剂钯。
一般采用混合气体,即10%H↓&2&、10%C0↓&2&、80%N↓&2&的混合物,其纯度分别为99.999%、99.999%、99.99%。
可用无氧度指示剂美蓝或刃天青。二者在无氧状态下为无色,有氧状态下美蓝呈兰色,刃天青为红色。
年关于药敏试验的最新资料中,对中介赋予了三个内容:
对某药中介的菌株,其MIC值接近于该药的血液浓度或组织液浓度,与敏感的菌株相比,用该药治疗效果不好;第二,对于那些可以在某些部位浓集的药物或者可以较大提高使用剂量的药物,中介意味着敏感;第三,中介作为一个缓冲域,用来防止微小的试验误差可能造成较大的错误结果,此点对于那些毒性较大的药物尤为重要。经过对中介重新定义,药敏试验不再使用“中度敏感""。须注意,“中介""指的是处于敏量感和耐药之间,本身没有程度的区分,所以不要误写成“中介度""。
世界卫生组织;
超广谱β-内酰胺酶。
抗酸染色用于抗酸杆菌检查,是确诊肺结核最特异的方法。(2)革兰染色用于一般细菌检查,如葡萄球菌肺炎、双球菌等。(3)瑞氏染色用于血细胞上皮细胞的鉴别。癌细胞检查对肺癌的诊断具有重要价值。
型细菌的形成、特点及临床意义。
型细菌的形成、特点及临床意义:(1)形成:在某些因素如溶菌酶、青霉素等的影响下,细菌细胞壁肽聚糖合成受抑制,可使细胞壁部分或完全缺失,形成细胞壁缺陷型细菌,也称为L型细菌。(2)特点:L型细菌形态不规则,大小不一,多呈球形,有时可呈巨球状或长丝状;革兰染色均呈阴性;需用高渗培养基培养。(3)临床意义：临床上由于抗菌药物使用不当,可使病人体内细菌发生L型变异。某些L型细菌有致病性,可引起肾盂肾炎、骨髓炎、心内膜炎等疾病。
形态与结构变异:1细胞壁缺陷型(L型)变异:临床上由于抗菌药物用不当,可使病人体内细菌发生L型变异。某些L型细菌有致病性,可引起肾盂肾炎、骨髓炎、心内膜炎等疾病。2荚膜变异:例如从病人标本中分离的肺炎球菌有较厚的荚膜,致病性强,但在无血清的培养基中传代数次后,可失去荚膜,致病性亦随之减弱。3鞭毛变异:例如:将有鞭毛的变形杆菌接种在普通固体培养基表面,由于鞭毛的动力作用,细菌呈弥散生长;若将此变形杆菌接种于含1%石炭酸的培养基中培养,则鞭毛生长受抑制，生长仅限于接种部位。4芽胞变异:例如将能形成芽胞,毒力强的炭疽杆菌置42℃培养10－20天后,则丧失形成芽胞的能力,毒力也随之减弱。2)菌落变异:细菌的菌落可分为光滑型(smooth ,S)和粗糙型(rough，R)两种。S－R变异常见于肠道杆菌,如沙门菌属与志贺菌属的细菌。新从患者中分离的菌株,其菌落呈S型,但经人工培养基多次传代后，菌落变为R型。当细菌发生S-R变异时,其毒力、生化反应与抗原性等也常常发生改变。3)毒力变异:细菌的毒力变异可表现为毒力减弱或增强,如用于预防结核病的卡介苗(BCG)即是将有毒力的牛型结核杆菌置于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中，经过230次移种,历时13年而获得的一种毒力减弱、抗原性完整的变异种。4)耐药性变异:原来对某种抗菌药物敏感的细菌可以发生变异而成为耐药菌株,这种现象称为耐药性变异。如金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药菌株目前已高达95%以上。常见的耐药菌还有结核杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)等,这给临床治疗带来了一定困难。
其主要特性有哪些?
为双股环状DNA。质粒主要有如下特性：1)质粒可赋予细菌某些遗传性状。例如:1F质粒编码细菌性菌毛。2R质粒带有→种或多种耐药基因,可使细菌获得对抗菌药物的耐药性。3Vi质粒编码细菌毒力。4Col质粒使大肠杆菌产生大肠菌素。2)质粒可以自主复制。存在于细菌胞浆内的质粒可不依赖宿主菌染色体而独立进行复制。有的质粒既能独立复制,又能整合到宿主细菌的染色体上,与其同复制。质粒随细菌的分裂传入子代细菌。3)质粒不是细菌必须具备的结构,可自行丢失或经人工处理消除。失去质粒的细菌，其生命活动可不受影响。4)质粒可以在细菌间转移。接合性质粒能通过自身传递装置(性菌毛)转移。非结合性质粒不能编码产生性菌毛,可以噬菌体为载体,携带其转移,或与结合性质粒结合随之转移。5)一个细菌可带有一种或几种质粒。
并与自身染色体DNA进行重组,引起细菌原有基因组的改变,导致细菌遗传性状的改变,称基因的转移与重组。基因转移与重组的四种方式是:(1)转化:受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段,从而获得新的