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【求助】这两种植物分别是什么？
这个应该是豆科的，但具体叫什么不知道，小叶是偶数，果实是饱满的，象青虫似的。
screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=480 title="Click to view full 1.jpg (747 X 561)" border=0 align=absmiddle>还有一张，拍的不是很清楚。
screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=478 title="Click to view full 2.jpg (748 X 559)" border=0 align=absmiddle>下面是另一个，好象是茄科，具体哪一个也不清楚。想知道名字，谢谢。
screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=480 title="Click to view full 1-1.jpg (746 X 560)" border=0 align=absmiddle>还有几张
（缩略图，点击图片链接看原图）还有，不知道有没有帮助呢
screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=478 title="Click to view full 1-3.jpg (747 X 559)" border=0 align=absmiddle>还有最后一张
（缩略图，点击图片链接看原图）豆科的是望江南（Cassia occidentalis L. ）：豆科决明属一年生灌木或半灌木状草本，高1～2米。茎直立，圆柱形，下部木质化，上部多分枝。双数羽状复叶，互生；叶柄长3～5厘米，柄上近基部有腺体1个；托叶卵状披针形；小叶3～5对，最下1对最小；小叶片卵形或卵状披针形，长2～6厘米，宽1～2厘米，先端尖或渐尖，基部近于圆形，稍斜，全缮，边缘有细柔毛，小叶柄极短，上面密被细柔毛。伞房状总状花序腋生或顶生，花梗疏被细柔毛；苞片卵形，早落；花萼5；花瓣5，黄色，倒卵形或椭圆形，先端圆形或微凹，基部有短爪；雄蕊10，上面3个为退化雄蕊；子房线形而扁，被白色长毛，花柱丝状，内弯，柱头截形。荚果扁平，线形，有横隔膜，淡棕色，被稀毛。种子卵形而一端稍尖，扁平，近中央微凹。花期8～9月。果期10月。 生于砂质土壤的山坡或河边，现多栽培。分布河北、山东、江苏、安徽、浙江、福建、台湾、广东、广西、云南等地。另外一个是茄科的蔓陀萝（Datura stramonium L. ）：一年生草本。茎粗壮直立,株高50―150cm,光滑无毛,有时幼叶上有疏毛。上部常呈二歧状分枝。叶互生,叶片卵圆形,边缘具不规则的波状浅裂或疏齿,具长柄。脉上生有疏短柔毛。花单生在叶腋或枝叉处;花冠漏斗状,白色至紫色。蒴果卵圆形,表面有硬刺,熟时四瓣裂。种子稍扁肾形,黑褐色。非常感谢，谢谢。不过刚查了一下，好象不是望江南，果实不对，挺象茳芒的后一个是曼陀罗laonong 支持你的说法哈1前一个可能是双荚槐.laonong wrote:豆科的是望江南（Cassia occidentalis L. ）：豆科决明属一年生灌木或半灌木状草本，高1～2米。茎直立，圆柱形，下部木质化，上部多分枝。双数羽状复叶，互生；叶柄长3～5厘米，柄上近基部有腺体1个；托叶卵状披针形；小叶3～5对，最下1对最小；小叶片卵形或卵状披针形，长2～6厘米，宽1～2厘米，先端尖或渐尖，基部近于圆形，稍斜，全缮，边缘有细柔毛，小叶柄极短，上面密被细柔毛。伞房状总状花序腋生或顶生，花梗疏被细柔毛；苞片卵形，早落；花萼5；花瓣5，黄色，倒卵形或椭圆形，先端圆形或微凹，基部有短爪；雄蕊10，上面3个为退化雄蕊；子房线形而扁，被白色长毛，花柱丝状，内弯，柱头截形。荚果扁平，线形，有横隔膜，淡棕色，被稀毛。种子卵形而一端稍尖，扁平，近中央微凹。花期8～9月。果期10月。 生于砂质土壤的山坡或河边，现多栽培。分布河北、山东、江苏、安徽、浙江、福建、台湾、广东、广西、云南等地。另外一个是茄科的蔓陀萝（Datura stramonium L. ）：一年生草本。茎粗壮直立,株高50―150cm,光滑无毛,有时幼叶上有疏毛。上部常呈二歧状分枝。叶互生,叶片卵圆形,边缘具不规则的波状浅裂或疏齿,具长柄。脉上生有疏短柔毛。花单生在叶腋或枝叉处;花冠漏斗状,白色至紫色。蒴果卵圆形,表面有硬刺,熟时四瓣裂。种子稍扁肾形,黑褐色。支持第二种，又叫洋金花，据传是麻沸散的主药。前一种东西很熟,不知学名,但是治疗扁桃体发炎很管用,因为小时候一直要发病,所以家里种了好多
方言叫HOUBEICAO后一种也常见的,果实里的籽油很多,据说吃了容易泻肚子后一个是曼佗罗,有毒,有人当野菜吃过中毒了.支持曼陀罗！
您的位置： &&
??????????谢谢～～～
龙船相关信息
　　拉丁学名：Ixora chinensis
　　别名：英丹、仙丹花、百日红，山丹、英丹花、水绣球、百日红
　　科属：茜草科龙船花属植物
　　龙船花株形美观，开花密集，花色丰富，终年有花可赏。是重要的盆栽木本花卉。
　　龙船花为常绿小灌木。多分枝；叶对生，革质，倒卵形至矩圆状披针形，长6～13厘米，宽2～4 厘米；聚伞形花序顶生，花序具短梗，有红色分枝，花直径1～2厘米，花冠筒长 3～3.5厘米，有4裂片，花冠红色或橙红色。喜温暖、湿润和较充足的阳光。花期夏秋季，常开不败。花瓣虽细小，状如瓜子壳，但数量众多，常常成簇成群......
龙船相关信息
　　拉丁学名：Ixora chinensis
　　别名：英丹、仙丹花、百日红，山丹、英丹花、水绣球、百日红
　　科属：茜草科龙船花属植物
　　龙船花株形美观，开花密集，花色丰富，终年有花可赏。是重要的盆栽木本花卉。
　　龙船花为常绿小灌木。多分枝；叶对生，革质，倒卵形至矩圆状披针形，长6～13厘米，宽2～4 厘米；聚伞形花序顶生，花序具短梗，有红色分枝，花直径1～2厘米，花冠筒长 3～3.5厘米，有4裂片，花冠红色或橙红色。喜温暖、湿润和较充足的阳光。花期夏秋季，常开不败。花瓣虽细小，状如瓜子壳，但数量众多，常常成簇成群地聚生于枝条之上，且颜色鲜红，似一团团熊熊燃烧的火焰，被人们称为“百日红”。
全株无毛。叶对生,薄革质,披针形,有极短的柄。花冠红色或橙黄色,聚伞花序顶生。常见种有博尔博奈卡龙船花( rbonica),是龙船花属中唯一的观叶种类,叶披针形,淡蓝色,披有淡绿色斑点,非常美丽。白花龙船花( inensiscv.Alba),花纯白色。弗雷塞里(Fraseri),花大,橙红色。红龙船花( ccinea),花鲜红色。粉赫里亚(Herrea'sPink),花淡粉红色。芬利桑龙船花( nlaysonian),花小,纯白色。爪哇龙船花(I.javanica),花橙红色。黄龙船花( tea),花黄色。王龙船花( crothyrsa),花玫瑰红色变成深红色。超王龙船花( orothyrsacv.SuperKing),花橙红色。香龙船花(I.odorata),花淡粉红色,基部红色,非常香。波状龙船花(I.undulata),花红色。小花龙船花( rviflora),花白色。霞玉龙船花(I.williamsiicv.AureoRosea),双色种。艳红龙船花(I.williamsiicv.Declorens),花鲜深色。矮龙船花(I.williamsiicv．DwarfSalmon），叶小、紧密、长椭圆形，花橙红色。
#植物帮帮看# 两种都是堇菜科堇菜属的多年生草本植物哦，上一张是紫花地丁，又名光瓣堇菜，下一张是白花堇菜。大家认得是堇菜就好啦！
【功能主治】祛风清热，止痛，止血，排石。用于上呼吸道感染，扁桃体炎，咽喉炎，急性胃肠炎，胃痛，腹痛，崩漏，肾结石，膀胱结石；外用治湿疹，鹅口疮，痈疮肿毒...
金心巴西铁
巴西铁，为百合科龙血树属多年生木本观叶植物。目前栽培除青叶巴西铁外，常见园艺品种有“金心巴西铁”（中班香龙血树），叶片中肋为金黄色黄条纹、两边绿色；...
乔木是指树身高大的树木，由根部发生独立的主干，树干和树冠有明显区分。有一个直立主干、且高达6米以上的木本植物称为乔木树体高大(通常6米至数十米)，具有明显的高大...
雪松好像是。但不亲眼看见和闻闻，不敢确认
答: 这个的话,一般通过宝宝的双顶径股骨长还有腹围就可以判断,宝宝的大概体重的啦。
答: 2008年4月在苏州举办第十八届中国园艺与盆景艺术培训
一、培训班由中国盆景艺术家协会、中国花卉盆景杂志社主办，苏州市盆景协会和苏州市虎丘山风景名胜区管理处承办...
答: 生物多样性对人类生存和发展的价值是巨大的。它提供人类所有的食物和许多诸如木材、纤维、油料、橡胶等重要的工业产品。中医药绝大部分来自生物，它是维持人们健康的重要组...
答: 剑桥国际教育（中国）机构宋长浩老师是剑桥英语通用五级高级别考试的培训专家，被家长誉为“中国最好的FCE培训老师”，在家长和学生中有很高的威望。宋老师在介绍FCE...
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这个不是我熟悉的地区有哪些被子植物?有哪些裸子植物?
有哪些被子植物?有哪些裸子植物?
09-03-07 &
被子植物 植物界最大和最高级的一门。它们在地球上占着绝对优势。现在已知的被子植物约有300～450科，1万多属，约25万种. 有真正的花是被子植物独具的特征，故又称有花植物。被子植物花的变化，分别适应于虫媒、风媒、水媒和鸟媒等。具雌蕊也是被子植物的特征，故被子植物又称为雌蕊植物。雌蕊由心皮组成，子房里产生胚珠，经过受精作用，胚珠发育成种子，整个子房（有时还连同花萼、花托和花序轴）发育成果实。种子被包围在密闭的果皮之中，这样胚珠可得到更好的保护，被子植物的果实具有不同的色、香、味和多种的开裂方式，并常具有各种钩、刺、翅或毛等，这些特点对于保护种子成熟，帮助种子的散布和繁衍后代也有重要的作用。 我们在日常生活中见到的大部开花植物都是被子植物，如供我们食用的谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。 裸子植物 种子植物中较原始的类群。有胚珠，与被子植物最大的区别在于其胚珠外面无包被物。现代约有70属近800种 ，裸子植物包括可能由不同路线进化所形成的若干平行的类群，故目前不再作为自然分类中的一个门，而将各纲递进为门，所以裸子植物包括种子蕨植物门 、苏铁植物门、银杏植物门、松柏植物门。分类位置不定的买麻藤植物门有些学者也归入裸子植物。 一般常见的裸子植物有苏铁，银杏，松树，杉树，柏树等。
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裸子植物很多为重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等。多种木材质轻、强度大、不弯、富弹性，是很好建筑、车船、造纸用材。 被子植物 植物界最大和最高级的一门。它们在地球上占着绝对优势。现在已知的被子植物约有300～450科，1万多属，约25万种. 有真正的花是被子植物独具的特征，故又称有花植物。被子植物花的变化，分别适应于虫媒、风媒、水媒和鸟媒等。具雌蕊也是被子植物的特征，故被子植物又称为雌蕊植物。雌蕊由心皮组成，子房里产生胚珠，经过受精作用，胚珠发育成种子，整个子房（有时还连同花萼、花托和花序轴）发育成果实。种子被包围在密闭的果皮之中，这样胚珠可得到更好的保护，被子植物的果实具有不同的色、香、味和多种的开裂方式，并常具有各种钩、刺、翅或毛等，这些特点对于保护种子成熟，帮助种子的散布和繁衍后代也有重要的作用。 我们在日常生活中见到的大部开花植物都是被子植物，如供我们食用的谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。
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裸子植物很多为重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等。多种木材质轻、强度大、不弯、富弹性，是很好建筑、车船、造纸用材。 被子植物 植物界最大和最高级的一门。它们在地球上占着绝对优势。现在已知的被子植物约有300～450科，1万多属，约25万种. 有真正的花是被子植物独具的特征，故又称有花植物。被子植物花的变化，分别适应于虫媒、风媒、水媒和鸟媒等。具雌蕊也是被子植物的特征，故被子植物又称为雌蕊植物。雌蕊由心皮组成，子房里产生胚珠，经过受精作用，胚珠发育成种子，整个子房（有时还连同花萼、花托和花序轴）发育成果实。种子被包围在密闭的果皮之中，这样胚珠可得到更好的保护，被子植物的果实具有不同的色、香、味和多种的开裂方式，并常具有各种钩、刺、翅或毛等，这些特点对于保护种子成熟，帮助种子的散布和繁衍后代也有重要的作用。 我们在日常生活中见到的大部开花植物都是被子植物，如供我们食用的谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。
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裸子植物很多为重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等。多种木材质轻、强度大、不弯、富弹性，是很好建筑、车船、造纸用材。 被子植物 植物界最大和最高级的一门。它们在地球上占着绝对优势。现在已知的被子植物约有300～450科，1万多属，约25万种. 有真正的花是被子植物独具的特征，故又称有花植物。被子植物花的变化，分别适应于虫媒、风媒、水媒和鸟媒等。具雌蕊也是被子植物的特征，故被子植物又称为雌蕊植物。雌蕊由心皮组成，子房里产生胚珠，经过受精作用，胚珠发育成种子，整个子房（有时还连同花萼、花托和花序轴）发育成果实。种子被包围在密闭的果皮之中，这样胚珠可得到更好的保护，被子植物的果实具有不同的色、香、味和多种的开裂方式，并常具有各种钩、刺、翅或毛等，这些特点对于保护种子成熟，帮助种子的散布和繁衍后代也有重要的作用。 我们在日常生活中见到的大部开花植物都是被子植物，如供我们食用的谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。
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[编辑本段]被子植物(Angiosperm)　　被子植物（bèizǐzhíwù）是种子植物的一种。　　被子植物或显花植物是演化阶段最後出现的植物种类。它们首先出现在白垩纪早期，在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分。被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命发展很好的环境。受精作用可由风当传媒，大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物能广为散布。　　被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。 　　被子植物亦称显花植物。现代植物中最大的类群，种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势，构成当今地球表面的优势植被。其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲，後提升为被子植物门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)。被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最重要的食物来源，如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。 　　被子植物的习性、形态和大小差别很大，从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树。大多数直立生长，但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械支持而生长的。多含叶绿素，自己制造养料，但也有腐生和寄生的。有几个科的植物是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小动物为食物。许多是木本的(乔木和灌木)，但多为草本，草本被子植物比木本具有更进化的特征。多异花传粉，少数自花传粉。花粉粒到达柱头後即萌发并产生花粉管，通过花柱向下进入子房腔。花粉管前端有管核和生殖细胞。随著花粉管的发育，生殖细胞分裂成两个雄配子。花粉管一般通珠孔进入胚珠。花粉管进入雌配子体後，顶端破裂，两个雄配子释出，进入雌配子体的细胞质内。其中一个雄配子钻入卵细胞内，与之融合而受精。受精後产生的核子常发育成胚。另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)结合(或同两极核预先融合成的一个核相结合)形成胚乳核，胚乳核产生胚乳，用以贮藏养料。两个雄配子均参加融合过程，这称为双受精作用，为被子植物所独有。 　　被子植物分两个纲，其种子内胚发育的早期阶段相同，但进一步的发育却以不同方式进行︰在双子叶植物，茎原基两侧的侧生子叶均发育，而在单子叶植物仅一个原生子叶得到发育，并向顶端移动。胚的发育过程清楚地表明，被子植物胚的早期均有双子叶阶段。双子叶植物的胚分化为4个主要部分︰胚根、胚轴、子叶和胚芽。 　　被子植物的花的结构特徵　被子植物的器官与其他维管束植物一样，分为营养器官和繁殖器官。木质部有特化的导管，在韧皮部内筛管分子末端相接形成筛管，筛管侧面同伴细胞相接。叶的大小、形状和结构很不一致，叶序有互生、对生或轮生。互生是原始的类型，对生和轮生是在进化过程中衍生形成。全缘、具羽状脉的单叶较为原始。在冬季或旱季脱落的叶由「常绿」叶进化而来。叶表皮具有特化的气孔。花是高度变异和特化的繁殖枝。孢子叶(雄蕊和心皮)藏于花托上，通常由花被(萼片和花瓣)环绕。花托是节间缩短的茎，原始的花花托较长。萼片常为绿色，叶状或苞片状，是特化的叶。花瓣通常与萼片互生，其质地、颜色(除绿色外)和大小不同于萼片。雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群，每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的部分(花药)组成。心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群，心皮由包围胚珠的子房、花柱和柱头构成。柱头用以接受花粉粒，生于花柱的顶端。 　　(一)具有真正的花 　　典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。 外层部分为花萼，由萼片组成，通常呈绿色，有保护花的作用；内层为花冠，由花瓣组成，色泽鲜艳，有引诱鸟,虫传粉的作用；雄蕊群，由生有花粉的雄蕊组成；子房或雌蕊群由内含胚珠的心皮组成，能接受花粉　　被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。 　　(二)具有雌蕊 　　雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护， 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。 　　(三)具有双受精现象 　　双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都被子植物:细胞类型和组织。有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。 　　(四)孢子体高度发达 　　被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个个体。有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰；有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.)；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。 　　(五)配子体进一步退化(简化) 　　被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。 　　（六）颈卵器消失，其余为卵器。　　被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。　　　被子植物分为两个纲——双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)。 　　被子植物拉丁名 Angiospermae，来源于希腊文复合词。Angio—包被的与—sperma种子，两者接合，用复数第一格即成 Angiospermae，英文名为 Angiosperm。 　　被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广、适应性最强的类群。在不同的系统，被子植物有300多至400多科，1万多属，20—25万种。超过植物界总种数之半。它们分布于各个气候带。由于气温高、雨水多的缘故，热带、亚热带最多。南美亚马逊河区有约4万种。其他热带地区有2—3万种。温带地区因气温降低，雨量少了，种类渐减。以我国情况看，云南省气候条件好，植物达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间。相对种类减少很多，约有2,500种。北极地区则大大减少，许多地方几乎无被子植物，仅少数地方有少数种类顽强生存。如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)，其分布纬度达80度以上。在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近，有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，从海拔高度看，地势越高，气温越低，大约每上升100米，气温降低0．5℃，植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区，气候严寒，只有少数耐寒种类方可生存。5,000—5,500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布。 　　极端的自然环境还有沙漠。如我国新疆省的沙漠地区，有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能适应干旱气候。北非撒哈拉大沙漠中下雨极少，有的地方十几年无雨。有一种植物叫矮生齿子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期，称为短命植物。它在稍有雨水时，能发芽生长到开花结实，完成一代任务。平时稍有湿润，花就张开，一旦干燥，花即闭合，十分灵敏。美洲墨西哥的沙漠地区，有一类特殊适应干旱的植物就是多浆植物，著名的为仙人掌科。全身多刺，叶退化，茎含水多用以抗旱。其中有的种类形如巨人，如用刀砍开，可以直接喝到水。在盐碱地上，有抗盐性强的被子植物，以黎科最著名。如盐角草(Salicornia herbacea)为一年生草本，肉质，叶极小。茎节状，可以行光合作用。在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，栅栏组织有两层，内部细胞大、含水多，维管组织在中心。多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的。盐角草活物重量的92％以上为水分。干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多，占干量的45％以上。上述的茎结构、含水多和灰分多，均是典型的盐生植物特性。盐角草生在盐沼地上，是盐分最多的地方，可为其标准代表。黎科的盐生植物的进化就是在盐演条件下进行的。[编辑本段]被子植物的特征　　　　被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。现知被子植物有 1万多属，20多万种，占植物界的一半。我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。被子植物的种类能有如此众多，适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种，而在地球上占绝对优势。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性，使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演化而不断发展和复杂化，被子植物包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性。[编辑本段]被子植物的分类　　被子植物分为二个纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，它们的基本区别如下： 　　双子叶植物纲 单子叶植物纲 　　根 直根系 须根系 　　茎 维管束成环状排列，有形成层 维管束成星散排列，无形成层 　　叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉 　　花 各部分基数为4或5 各部分基数为3 　　花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔 　　胚 具2片子叶 具1片子叶 　　以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花[编辑本段]双子叶植物纲　　　　　(一)离瓣花亚纲 Choripetalae 　　离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)。包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别，而花瓣通常分离的类型。雄蕊和花冠离生。胚殊一般有一层珠被。 　　　离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 　　　　　(二)合瓣花亚纲 Sympetalae 　　　本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠。花冠形成了各种形状，如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称发展到两侧对称。花冠各式的连合，增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护。因此，合瓣花类群比离瓣花类群进化。 　　花的轮数趋向减少，由5轮(花萼 l轮，花瓣 l轮，雄蕊2轮，雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮，如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐步减少，如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)，心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。 　　通常无托叶，胚珠只有一层胚被。 　　[编辑本段]合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录　　单子叶植物纲 　　被子植物的分类系统 　　19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论，提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足，直到现在还没有一个比较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。 　　　一、恩格勒系统 　　这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。 　　恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。 　　思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。 　　　二、哈钦松系统 　　这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。 　　哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 　　　三、塔赫他间系统 　　这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。 　　塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中，共有28超目，92目，416科，其中双予叶植物(木兰纲)20超目，71目333科，单子叶植物(百合纲)8超目，21目，77科，显得较繁锁。 　　　四、克朗奎斯特系统 　　这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统。在1981年修订版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，单干叶植物19目，65科。 　　克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统，把被子植物门(称木兰植物门)分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。现我国有的教科书采用这一系统。 　　系统演化的两大学派关于最古老被子植物的形态特征问题，原始类群和进化类群各自具有的形态特征问题，长期以来成为植物分类学家研究的中心，争论的焦点，尤其是对被子植物的“花”的来源上，意见分歧最大，形成两个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”，或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”。前者以德国植物学家恩格勒为代表，后者以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表。 　　　一、假花学派 　　认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮，分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda，在这个设想里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因而设想原始被子植物是具单性花。这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory)。根据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。这一学派的观点为现代多数系统学家所反对，根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群。[编辑本段]被子植物的起源　　　　　1．起源时间　　当前多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论，发现白垩纪之前未曾保存具确实证据的被子植物化石。此外从孢粉证据来看，同样表现在白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物花粉。多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是发生在早白垩世，大概在侏罗纪时期就为这个类群的发展准备好了条件，这一观点也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持。同时，他们还得出结论：在白垩纪，木兰目的发展先于被子植物的其它类群。我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在，也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。因此，被子植物的起源应早于白垩纪。这个观点已在1999年第16届国际植物学大会上引起关注。　　　2．发源地　　关于被子植物起源的时间，最好的花粉粒和叶化石证据表明，被子植物出现于1.2～1.35亿年前的早白垩纪。在较古老的白垩纪沉积中，被子植物化石记录的数量与蕨类和裸子植物的化石相比还较少，直到距今万年的白垩纪末期，被子植物才在地球上的大部分地区占了统治地位。至于被子植物起源的地点,目前普遍认为被子植物的起源和早期的分化很可能在白垩纪的赤道带或靠近赤道带的某些地区，其根据是现存的和化石的木兰类在亚洲东南部和太平洋南部占优势，在低纬度热带地区白垩纪地层中发现有最古老的被子植物三沟花粉。中国植物分类学家吴征镒教授，从中国植物区系研究的角度出发，提出整个被子植物区系早在第三纪以前，便在古代统一的大陆的热带地区发生，并认为中国南部、西南部和中南半岛，在北纬20°～40°间的广大地区，最富于特有的古老科、属，这些第三纪古热带起源的植物区系，即是近代东亚温带、亚热带植物区系的开端，这一地区就是被子植物的发源地。关于被子植物起源的地点问题，依然处于推测阶段,虽然多数学者赞同低纬度起源，但要确切回答被子植物的起源地点还有困难，有待作更深入的研究。关于被子植物的祖先，推测很多，并无定论。其中有藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨和舌羊齿等，多数学者认为，应到已绝灭的古老的裸子植物中去寻找被子植物的祖先。比较流行的是本内苏铁和种子蕨这两种假说。 　　　3．可能的祖先　　　被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。　　多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。　　单元论是目前多数植物学家主张的被子植物起源说。主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。因此，人们认为被子植物只能起源于一个共同的祖先。哈钦森（Hutchinson）、塔赫他间（Takhtajan）、克朗奎斯特（Cronquist）和 Judd是单元论的主要代表。　　被子植物如确系单元起源，那么它究竟发生于哪一类植物呢？推测很多，至今未有定论。人们推测的有：藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨等。目前比较流行的是本内苏铁目和种子蕨这二种假说。　　塔赫他间和克朗奎斯特从研究现代被子植物的原始类型或活化石中，提出被子植物的祖先类群可能是一群古老的裸子植物。并主张木兰目为现代被子植物的原始类型。这一观点已得到多数学者的支持。那么，木兰类是从哪一群原始被子植物起源的呢？莱米斯尔（Lemesle）主张起源于本内苏铁，认为本内苏铁的孢子叶球常两性，稀单性，和木兰、鹅掌楸的花相似；种子无胚乳，仅是两个肉质的子叶和次生木质部的构造亦相似等等，从而提出被子植物起源于本内苏铁。但是，近年来这种主张逐渐减少。塔赫他间认为，本内苏铁的孢子叶球和木兰的花的相似性是表面的，因为木兰类的雄蕊（小孢子叶）象其他原始被子植物的小孢子叶一样是分离、螺旋状排列的，而本内苏铁的小孢子叶为轮状排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊；其次，本内苏铁目的大孢子叶退化为一个小轴，顶生一个直生胚珠。因此要想象这种简化的大孢子叶转化为被子植物的心皮是很困难的。另外，本内苏铁以珠孔管来接受小孢子，而被子植物通过柱头进行授粉，所有这些都表明被子植物起源于本内苏铁的可能性较小。塔赫他间认为被子植物同本内苏铁有一个共同的祖先，有可能从一群最原始的种子蕨起源。目前，大部分系统发育学家接受种子蕨作为被子植物的可能祖先，但是由于化石纪录的不完全，这种假说的证实还有待更全面、更深入的研究。　　　4．被子植物系统发育重建　　人类研究植物分类、进化及系统发育的目的是要揭示植物世界发生、发展、绝灭的历史，从现存被子植物和化石记录，通过宏观与微观特征的研究重建被子植物的系统发育，建立一个完全自然的系统。[编辑本段]经济利用　　被子植物的用途很广。人类的大部分食物都来源于被子植物，如谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。被子植物还为建筑、造纸、纺织、塑料制品、油料、纤维、食糖、香料、医药、树脂、鞣酸、麻醉剂、饮料等提供原料。绿色植物具有调节空气和净化环境的重要作用，据报道，地球上的绿色植物每年能提供几百亿吨宝贵的氧气，同时从空气中取走几百亿吨的二氧化碳，故绿色植物是人类和一切动物赖以生存的物质基础。木材还可以为人类提供能源，中国的园林植物资源极为丰富，素有世界园林之母的雅号，栽种花卉已成为城市人们美化环境、调节空气和净化环境的重要时尚。被子植物与人类生活息息相关。[编辑本段]概况　　裸子植物（Gymnosperm），种子植物中较低级的一类。具有颈卵器，既属颈卵器植物，又是能产生种子的种子植物。它们的胚珠外面没有子房壁包被，不形成果皮，种子是裸露的，故称裸子植物。　　孢子体即植物体，极为发达，多为乔木，少数为灌木或藤木（如热带的买麻藤），通常常绿，叶针形、线形、鳞形，极少为扁平的阔叶（如竹柏）。大多数次生木质部只有管胞，极少数具导管（如麻黄），韧皮部只有筛胞而无伴胞和筛管。大多数雌配子体有颈卵器，少数种类精子具鞭毛（如苏铁和银杏）。　　裸子植物出现于古生代，中生代最为繁盛，后来由于地史的变化，逐渐衰退。现代裸子植物约有800种，隶属5纲，即苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲和买麻藤纲，9目，12科，71属。我国有5纲，8目，11科，41属，236种及一些变种和栽培种。　　裸子植物很多为重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等。多种木材质轻、强度大、不弯、富弹性，是很好建筑、车船、造纸用材。　　苏铁叶和种子、银杏种仁、松花粉、松针、松油、麻黄、侧柏种子等均可入药。落叶松、云杉等多种树皮、树干可提取单宁、挥发油和树脂、松香等。刺叶苏铁幼叶可食，髓可制西米，银杏、华山松、红松和榧树的种子是可以食用的干果。　　裸子植物是原始的种子植物，其发生发展历史悠久。最初的裸子植物出现在古生代，在中生代至新生代它们是遍布各大陆的主要植物。现代生存的裸子植物有不少种类出现于第三纪，后又经过冰川时期而保留下来，并繁衍至今的。据统计，目前全世界生存的裸子植物约有850种，隶属于79属和15科，其种数虽仅为被子植物种数的0.36%，但却分布于世界各地，特别是在北半球的寒温带和亚热带的中山至高山带常组成大面积的各类针叶林。[编辑本段]（1）中国裸子植物的多样性　　中国疆域辽阔，气候和地貌类型复杂。在中生代至新生代第三纪一直是温暖的气候，第四纪冰期时又没有直接受到北方大陆冰盖的破坏，基本上保持了第三纪以来比较稳定的气候，致使中国的裸子植物区系具有种类丰富，起源古老，多古残遗和孑遗成分，特有成分繁多和针叶林类型多样等特征。　　据统计，中国的裸子植物有10科34属约250种，分别为世界现存裸子植物科、属、种总数的66.6％、41.5％和29.4％，是世界上裸子植物最丰富的国家。在中国的裸子植物中有许多是北半球其他地区早已灭绝的古残遗种或孑遗种，并常为特有的单型属或少型属。如特有单种科——银杏科（Ginkgoaceae)；特有单型属有水杉（Metasequoia)、水松（Glyptostrobus）、银杉（Cathaya）、金钱松（Pseudolarix）和白豆杉（Pseudotaxus）；半特有单型属和少型属有台湾杉(Taiwania)、杉木（Cunninghamia）、福建柏（Fokienia）、侧柏（Platy-cladus）、穗花杉（Amentotaxus）和油杉（Keteleeria），以及残遗种，如多种苏铁（Cycas spp.）、冷杉(Abies spp.)等。　　中国的裸子植物虽仅为被子植物种数的0.8%，但其所形成的针叶林面积却略高于阔叶林面积，约占森林总面积的52％。在中国东北、华北及西北地区的针叶林中裸子植物物种较少，在西南地区针叶林中则有丰富的裸子植物物种。在华南、华中及华东地区除原生针叶林外，更常见的是大面积人工杉木林、马尾松林和柏木林。[编辑本段]（2）中国裸子植物面临的威胁及其保护问题　　虽然中国具有极为丰富的裸子植物物种及森林资源，但由于多数裸子植物树干端直、材质优良和出材率高，所以其所组成的针叶林常作为优先采伐的对象，使该资源正在受到强烈的人类活动的威胁和破坏。如50年代中国最大的针叶林区——东北大、小兴安岭及长白山区的天然林被不同程度地开发利用，60年代至70年代另一大针叶林区——西南横断山区的天然林又相继被强烈采伐，仅在交通不便的深山和河谷深切的山坡陡壁，以及自然保护区内尚有天然针叶林保存。华中、华东和华南地区，因人口密集和经济发展的需求，中山地带的各类天然针叶林多被砍伐，代之而起的是人工马尾松林、杉木林和柏木林。随着各类天然针叶林采伐和破坏，原有生态环境发生改变，加快了林下生物消失和濒危的速度。同时，具有重要观赏价值和经济价值的裸子植物亦破坏严重，如攀枝花苏铁（Cycas panzhihuaensis）、贵州苏铁（C. guizhouensis）、多歧苏铁(C. multipinnata)和叉叶苏铁(C. micholitzii)均在新发表或新的分布点发现后就遭到大肆破坏。三尖杉（粗榧）属（Cephalotaxus）和红豆杉（紫杉）属（Taxus）植物自60年代和80年代末至90年代初发现为新型抗癌药用植物后，就立即遭到大规模采伐破坏，使资源急剧减少。　　初步查明，中国裸子植物绝灭种有崖柏（Thuja sutchuanensis，现已重新发现，并未灭绝）；仅有栽培而无野生植株的野生绝灭种有苏铁（铁树）（Cycas revoluta）、华南苏铁（C. taiwaniana）、四川苏铁（C. szechuanensis）；分布区极窄，植株极少的极危种（critically endangered）有多歧苏铁、柔毛油杉（Keteleeria pubescens）、矩鳞油杉（K. oblonga）、海南油杉（K. hainanensis）、百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）、元宝山冷杉（A. yuanbaoshanensis）、康定云杉（Picea montigena）、大果青杄（P. neoveitchii）、太白红杉（Larix chinensis）、短叶黄杉（Pseudotsuga brevifolia）、巧家五针松（Pinus squamata）、贡山三尖杉（Cephalotaxus lanceolata）、台湾穗花杉（Amentotaxus formosana）和云南穗花杉（A. yunnanensis）等。濒危和受威胁的裸子植物约63种，约占种数的28％，其中百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）和台湾穗花杉（Amentotaxus formosana）被列入世界最濒危植物（表1）。　　表1 中国裸子植物濒危及稀有种　　三尖杉科　　Cephalotaxaceae　　*康定云杉　　Picea montigena　　*海南粗榧　　Cephalotaxus mannii　　*大果青杄　　Picea neoveitchii　　*贡山三尖杉　　Cephalotaxus lanceolata　　长叶云杉　　Picea smithiana　　*篦子三尖杉　　Cephalotaxus oliveri　　大别山五针松　　Pinus dabeshanensis　　柏科　　Cupressaceae　　华南五针松　　Pinus kwangtungensis　　翠柏　　Calocedrus macrolepis　　雅加松　　Pinus massoniana var.hainanensis　　台湾翠柏　　Calocedrus macrolepis var. formosana　　*巧家五针松　　Pinus squamata　　红桧　　Chamaecyparis fomosensis　　长白松　　Pinus sylivestris var. sylvestriformis　　岷江柏木　　Cupressus chengiana 　　兴凯湖松　　Pinus densiflora var. ussuriensis　　巨柏　　Cupressus gigantea　　毛枝五针松　　Pinus wangii　　福建柏　　Fokienia hodginsii　　*短叶黄杉　　Pseudotsuga brevifolia　　朝鲜崖柏　　Thuja koraiensis　　澜沧黄杉　　Pseudotsuga forrestii　　*崖柏　　Thuja sutchuenensis　　黄杉　　Pseudotsuga sinensis　　苏铁科　　Cycadaceae　　丽江铁杉　　Tsuga forrestii　　*苏铁属所有种　　Cycas spp.　　长苞铁杉　　Tsuga longibracteata　　麻黄科　　Ephedraceae　　罗汉松科　　Podocarpaceae　　斑子麻黄　　Ephedra rhytidosperma 鸡毛松　　Dacrycarpus imbricatus　　松科　　Pinaceae　　陆均松　　Dacrydium pectinatum　　*百山祖冷杉　　Abies beshanzuensis　　长叶竹柏　　Nagia fleuryi　　秦岭冷杉　　Abies chensiensis　　海南罗汉松　　Podocarpus annamiensis　　*梵净山冷杉　　Abies fanjingshanensis　　兰屿罗汉松　　Podocarpus costalis　　台湾冷杉　　Abies kawakamii　　红豆杉科　　Taxaceae 　　长苞冷杉　　Abies georgei　　短叶穗花杉　　Amentotaxus argotaenis var.brevi-folius　　*元宝山冷杉　　Abies yuanbaoshanensis　　*台湾穗花杉　　Amentotaxus formosana　　*资源冷杉　　Abies ziyuanensis　　*云南穗花杉　　Amentotaxus yunnanensis　　*银杉　　Caathaya argyrophylla　　白豆杉　　Pseudotaxus chienii　　*海南油杉　　Keteleeria hainanensis　　*红豆杉属所有种　　Taxus spp.　　*矩鳞油杉　　Keteleeria oblonga　　榧属所有种　　Torreya spp.　　*柔毛油杉　　Keteleeria pubescens　　杉科　　Taxodiaceae　　*太白红杉　　Larix chinensis　　*水松　　Glyptostrobus pensilis　　四川红杉　　Larix mastersiana　　*水杉　　Metasequoia glyptostroboides　　麦吊云杉　　Picea brachytyla　　*台湾杉　　Taiwania cryptomerioides[编辑本段]*优先保护的物种　　对中国裸子植物的保护已受到注意，已建立了少数以残遗或濒危裸子植物为保护对象的保护区(如银杉、百山祖冷杉、攀枝花苏铁、元宝山冷杉、水杉等)。另一些裸子植物物种已列为在其产地所建保护区的主要保护对象。为保持中国在裸子植物类群上的优势，应禁止或限制天然针叶林的采伐，必须采伐时应选择适宜的采伐方式，确保天然更新。还应在极危种（如多歧苏铁等）的原产地建设自然保护区。
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