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干眼症的治疗
　　干眼症的治疗：　　由于干眼症的病因鉴别及发病机制至今仍未完全清楚，因此目前干眼症的治疗多为对症治疗，相应对症治疗后都可好转，但如无找到病因，较易复发。治疗方法大致可分为以下几类;泪液替代、防止眼表液体丧失、刺激泪液分泌，以及其他附属疗法。　　1.泪液替代疗法　　通过弥补泪膜各种成分的缺少或异常，从而保持泪膜的稳定性，维持泪膜光学，湿润及保护眼表功能，以达到治疗干眼症的目的。其中以人工泪是目前治疗干眼症的主要护方法，尤其对轻、中度干眼症。　　2.防止眼表液体丢失。　　由于KCS是免疫中介引起的，Kaswan试用免疫抑制剂环抱霉素(Cyclosporin A，CSA)治疗KCS，取得较好疗效，但其机制及疗效尚需更多研究证实。下领下腺移殖及睑外侧缝合等手术治疗对于一些重症干眼症往往取得意想不到的效果。此外，本病的发生和发展与患者的工作和生活环境有一定关系。因此防止过分疲劳，充分睡眠，工作和生活环境保持一定的湿度，增加眨眼频率等均有助于症状的缓解。　　3.中医　　“内燥之象，治宜润燥护津”，“阴伤之质，治当滋阴生津”，“阳虚之由，治拟益气布津”。一部分患者在治疗眼部同时配以补气养血，养阴生津”的中医治疗，取得了一定的疗效。
《眼耳鼻咽喉口腔科疾病药疗食疗全书》尤昭令主审；彭清华，旷惠桃主编《实用临床老年病学》 王艳苹主编
眼分泌物多
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新生儿泪囊炎较常见，多为先天泪道发育障碍所致泪囊黏...
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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的干眼已经自动替换为干眼症，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 概述（dry eye）是指由于泪液的量或质的异常引起的泪膜不和眼表面的损害，从而导致眼不适的一类疾病。它是目前最为常见的眼表疾病。
在文献于干眼症的名词有两个：keratoconjunctivitis sicca（KCS）及dry eye。为了统一，1995年美国国立研究所干眼症研究组讨论后将dry eye与keratoconjunctivitis sicca作为同一概念，均称为干眼症。在我国关于干眼症的名词有：干眼症、干眼、、等。干眼症是一连续的病理过程，病情由轻到重连续发展，且轻、中、重度之间无明显的分界线。一般来说，任何有症状或合并体征均应诊断为病理状态，如美国的一些地区对干眼症的诊断标准为只要出现干眼症的症状（不管有无体征）均可诊断。我国目前可采用的名词及相应的标准为：干眼：指患者具有干眼症的症状但无干眼症的各种体征的情况，尤其是表的损害，无引起干眼症的局部及全身性原因。这些症状可能为一过性，如偶尔看书或用电脑引起的眼部不适，但只要经过休息或短暂应用人工泪液则恢复正常。干眼症病：是指患者不仅具有干眼症的症状及体征，且有引起干眼症的局部或全身性原因。角结膜干燥症：指由于Sj?gren（Sj?gren’s syndrome，SS）引起的眼表改变，为干眼症病中的一种，此类诊断应放在干眼症病中。干眼症：是干眼及干眼症病的总称。
干眼可分为泪腺分泌不足和泪腺分泌正常性干眼症两大类。后者由于泪液排失过多，或称性干眼。干眼症常见的症状为：干涩感、异物感、烧灼感、痒感、、眼红、视物模糊、波动等。此外有调查发现71.3%的干眼症患者有视疲劳的症状，表明视疲劳也是干眼症常见的症状之一。角膜性引起角膜、甚至。如果自觉有眼发干、异物感等视疲劳症状，囊内黏液腺增多，角结膜活染，尤其是老年人，首先应怀疑干眼。
是任何疾病治疗的最佳。在干眼症的治疗中，发现引起干眼症的原因，针对进行治疗无疑是干眼症治疗的关键。2 疾病名称干眼症3 英文名称dry eye
4 干眼症的别名干眼症病；干眼；结膜干燥症5 分类眼科 & 结膜病6 ICD号H11.87 流行病学在美国的调查显示，在65～84岁的人群中有14.6%即430万的人口患有干眼症，日本为17.0%，澳大利亚为10.3%。我国至今虽无明确的干眼症的调查结果，但基于我国的卫生条件和状态，其发病率可能较美国更高。8 病因干眼可分为泪腺分泌不足和泪腺分泌功能正常性干眼症两大类。后者由于泪液排失过多，或称蒸发性干眼。8.1 泪腺分泌不足性干眼症泪腺分泌不足性干眼症（Tear Deficiency Dry Eye，TDDE）。可再分为SS性和非SS性干眼症。
（1）SS干眼症（Sj?gren’s syndrome Dry Eye，SSDE）：是一种。又可再分为SS（干眼症加）和SS（再加全身病，如、、多等）。
（2）非SS性干眼症（Non-Sj?gren’s Dry Eye，NSDE）：或称KCS，它包括下列病变：
①泪腺病变：A.原发性泪液不足（Primary Lacrimal Deficiency，），为性，无或有泪腺，但缺乏分泌；非SS性KCS，有时称作后天性PLD，或简称KCS。B.继发性泪液不足（Secondary Lacrimal Deficiency，SLD），如缺乏、、、（HIV）感染及大部泪腺切除术后。
②：如Ⅶ颅病变、久戴接触镜、等。
③大眼表损害导致泪腺腺管阻塞如、热或、、性眼、睑缺损、特应性角、等。8.2 蒸发性干眼症（1）睑板腺病变：阻塞性睑板腺炎为最常见原因。常为原发性，也可继发于、结膜炎，或全身性疾病如炎、、鱼鳞癣、、、内、结石等。有时睑板腺先天性缺如，继发性低分泌、双睫症、化脓性炎症、等。有时睑板腺管内滞积，睑板腺分泌功能似乎正常，但油脂不足。
（2）瞬目异常：瞬目减少或间期延长可引起眼表发干如见于VDT（Visual Dislpay Terminal）计算机工作者，或办公室眼综合征、等。
（3）前睑炎。
（4）眼表病变：引起减少的疾病，如维生素A缺乏。任何原因引起眼表局部隆起，如手术、胬肉、睑裂异常、突眼和睑等都可以造成局部眼表。
（5）其他。
9 发病机制美国1995年国立眼科研究所制定的干眼症的方法是将干眼症分为“泪液不足型”及“蒸发过”干眼症。前者主要指泪液生成不足，后者除了包括脂质层异常（如睑板腺功能障碍，Meibomain gland dysfunction，MGD）外，也包括瞬目不全引起的泪液蒸发增加等情况。另一种分类方法将干眼症分为水液性泪液不足（aqueous tear deficiency，ATD）和脂质性泪液不足（lipid tear deficiency，LTD）。其中ATD分为Sj?gren综合征和非SS的ATD。
根据维持稳定泪膜的，建议将干眼症分为5类,不同类型发制不同：
1.蒸发过强型干眼症
这种类型的干眼症主要由于脂质层的异常（质或量的异常）而引起，如睑板腺功能障碍、睑腺炎、等，的缺损或异常引起蒸发增加等，荧屏终端综合征（video-digital termination syndrome）患者瞬目次数减少，蒸发多；睑裂大，暴露多，也可归为这一类干眼症。
2.水液缺乏型干眼症
水液性泪液生成不足而引起，如Sj?gren综合征。许多全身性因素引起此类干眼症。水液性泪液质的异常也导致泪膜不稳定，引起干眼症。
3.黏蛋白缺乏型干眼症
主要为眼表上皮受损而引起，包括眼表的化学伤、、角膜缘功能障碍。在化学，一些患者的泪液量正常，如Schirmer试验在20mm以上，但这些患者仍角膜上皮的问题，主要是由于黏蛋白缺乏引起。
4.泪液异常型干眼症
由泪液的动力学异常引起，包括瞬目异常、泪液排出延缓、结膜松弛引起的眼表炎症而导致动力学异常等。
5.混合型干眼症
两种或两种以上原因所引起的干眼症。10 干眼症的临床表现10.1 症状及病史干眼症常见的症状为：干涩感、异物感、烧灼感、痒感、畏光、眼红、视物模糊、视力波动等。此外有调查发现71.3%的干眼症患者有视疲劳的症状，表明视疲劳也是干眼症常见的症状之一。客观的阳性率则明显低于干眼状的发生率，如在美国上述调查中仅有2.2%既有症状同时（Schirmer’s test）低下（≤5mm/5min），2.0%既有症状同时眼表虎红染色评分高（≥5）。因此，为了减少干眼症的漏诊，应重视症状的询问。对于较严重的干眼症询问有无口干、痛可提示SS的可能性。询问过去的全身及局部用药情况、手术历史及工作环境，对于干眼症的诊断有极大的帮助。
10.2 临床检查干眼症的检查方法主要包括有：
（1）：常规的裂隙灯检查可发现引起干眼症的原因，如上方角膜缘部角结膜炎、角膜缘炎、角膜缘处手术瘢痕等。对重度及一些中度的干眼症可立即诊断。裂隙灯检查的主要内容包括：①泪河线宽度：在睑缘与眼表面交界处的泪液高度（正常不小于0.3mm），此指标可以在临床较快帮助诊断干眼症，但必须具备较多的临床；②角膜改变：角化、、、溃疡、、翳等，要特别角膜缘的改变，如角膜缘处是否有新生血管等；③角膜表面及下穹隆部的碎屑；④；⑤结膜：、增生，是否存在结膜囊结膜皱褶，结膜皱褶患者在瞬目时，结膜之间发生摩擦产生眼表面炎症；⑥眼睑检查，十分强调对睑缘的检查，这样可以发现者（MGD）。临床调查显示，MGD是干眼症的最主要原因，也是临床最常见的疾病。因而在临床检查应十分重视对患者睑缘的检查，注意患者是否有：睑缘充血、不规整、增厚、变钝、外翻，腺口为黄色黏稠分泌物阻塞，模糊不清等。压迫可发现无脂质分泌物排出，或者排出过量的异常的脂质。同时还应注意睑板腺内的脂质是否正常，如脂质分泌不足，将导致脂质缺乏性干眼症。
（2）ShirmerⅠ及Ⅱ试验：ShirmerⅠ试验（SⅠt）反映泪液的基础分泌。检查方法为：取一5mm×35mm的滤纸（Whatman 41号滤纸），一端5mm，轻轻置于被检者结膜囊1/3交界处，另一端下垂，嘱患者向下看或轻轻地闭眼，5min后取下滤纸，湿长。一般认为＞10mm/5min为正常。ShirmerⅡ试验（SⅡt）反映泪液的性分泌。检查方法为：先行SⅠt试验，再用一棉棒（长8mm，顶端宽3.5mm）沿颞侧壁平行向上轻轻插入鼻腔，鼻黏膜，放置滤纸（方法同SⅠt试验），5min后取出滤纸记录湿长。一般也认为＞10mm/5min为正常。
（3）泪膜破裂时间（break-up time，BUT）：BUT反映泪膜稳定性。检查方法为：在被检者结膜囊内滴1滴（1～2ul）1%，嘱眨眼，从最后一次瞬目后睁眼至角膜出现第1个的时间为BUT。非侵犯性泪膜破裂时间（non-invasive tear break-up time，NIBUT）则是应用泪膜镜直接观察泪膜的破裂时间。一般认为BUT＞10s为正常。
（4）眼表活体染色：角结膜（fluorescein，FL）染色及虎红（rose bengal，RB）或丽丝胺绿（lissamine green, LG）染色。虎红及丽丝胺绿染色阳性干燥及的角膜上皮细胞，虎红可染色未被黏蛋白覆盖的上皮细胞，二者评分方法相同。虽然记录方法较多，最简单及常用的方法为将眼表分为鼻侧睑裂部球结膜、颞侧睑裂部球结膜及角膜3个区域，每一区域的染色程度分0～3级，0级为无染色，3级为片状染色，共0～9分。荧光素染色阳性反应角膜上皮缺损（不连续），评分方法将角膜分为4个象限，无染色为0，有染色则分轻、中、重3级，因此共0～12分。
（5）泪液清除率（tear clearance rate，TCR）检查：目的在于了解泪液清除有无延迟。应用光度测定法，称荧光素清除试验（fluorescein clearance test，FCT）。检测时在被检眼结膜囊内滴入5ul 2%荧光素钠，15min后取下泪湖的泪液应用荧光光度计进行。简单的方法可通过ST试验检测TCR，在被检者结膜囊内滴1滴0.5%丙氧苯卡苯卡，再滴5ul 0.25%的荧光素钠，每10min测试1次SⅠt试验，每次滤纸放置1min，共3次。泪液清除功能正常者在第1条滤纸染色以后即开始。研究表明此两种方法所得结果。
（6）泪液：是诊断干眼症较为的方法，目前虽然有几种方法用于实验室诊断，但检查方法较为复杂，尚未有简单、实用的方法用于临床。
（7）其他检查：包括（lactoferrin，LF）含量测定，泪液蕨样变（羊齿状物）试验（tear ferning test，TFT），干眼症仪（tear scope plus）或泪膜干涉成像仪（tear film interferometry）检查，结膜印迹（impression cytology）检查，及学检查等。
11 干眼症的并发症角膜感染性炎症引起角膜溃疡、穿孔甚至眼球萎缩。12 实验室检查可以进对伴有其他全身性疾病如类风湿性关节炎、红斑狼疮等开展必要的实验室检查。
1.泪乳测定：常≤100mg%。
2.泪测定：溶菌区≤21.5mm。
3.泪渗透压测定：在KCS≥312mOsm/L。
、减少、和增多，高血症，加快。抗γ球蛋白、、、抗和肌抗体、抗泪腺抗体、等明显增加，75%（＋），10%～50%（＋）。功能降低。较高者如下：
（1）抗SS/A和SS/B抗体：在原发性SS均增高，阳性率分别为76%和19%；在继发性SS，均低于10%。
（2）膜FC（巨噬细胞）功能损害：可用51结合致敏自体测定其清除率。
（3）约85%（＋）。
（4）血清单胺氧化化约35U。
（5）随着淋巴细胞加剧，β2m成比例增高。
（6），原发、继发性SS分别为5%～15%和70%～90%。
（7）抗涎腺导管抗体46%（＋），但常人也可见到。
（1）结膜：浆液腺显示淋巴细胞浸润（在SS随干眼情而发展，与泪腺的变化），性变，最后萎缩。结膜上皮浅层并分层，杯状细胞减少或消失（正常每毫米约10个）。但早期结膜刮片,杯状细胞常增多。
（2）唇腺活检：在SS,唇黏膜腺和小涎腺上皮和肌上皮细胞膨胀，间质中淋巴细胞和浸润。先散在，后灶状，最后取代全部腺组织。泪膜和结膜有相同的变化，而且病情程度相同。可借以了解泪腺的病变情况（因在SS，主要由于泪腺病变，不宜做泪腺活检）。非SS性KCS的唇腺活检（－）。13 辅助检查如果自觉有眼发干、异物感等视疲劳症状，结膜囊内黏液腺增多，角结膜活染阳性，尤其是老年人，首先应怀疑干眼。
1.Schirmer试验
在KCS、反射分泌和基础分泌均受累，故Schirmer Ⅰ、Ⅱ试验，基础Schirmer试验和强制Schirmer试验的湿长均减少。但各种Schirmer试验反查，结果很难一致，严重KCS才明显减少。基础Schirmer试验较准确，但睑缘未，操作中需尽量避免或减少对睑缘的刺激。临床上多采用Schirmer试验，湿长≤5.5mm作为干眼症标准。该方法错诊率只有1/6,强制Schirmer试验的湿长≤15mm，应怀疑干眼症。
2.RB或LG活体染色
1%虎红或1%丽丝胺绿滴眼后，睑裂区角结膜点状染色（也可其他但少见），4点以上,结膜呈底向角膜缘的三角形染色，点状或片状应考虑干眼症。
3.泪膜破裂时间
BUT测定≤10s，泪膜破裂或出现永久性干斑。反复测定多次，结果很难一致。须连续测定3次，取其均值。
导管示斑点状阴影，管腔扩张或假囊形成，腺内管消失。
摄入和分泌均减少，上升曲线缺如，酒石酸刺激无反应。
6.测定减少
试验＜10ml/10min；在无刺激情况下＜1.5ml/15min。
14 诊断RB、BUT和SIT3项中有2项阳性（RB 4～10点，BUT 6～10s，SIT 6～10mm）或1阳性（RB 11～50点，BUT 2～5s，SIT 2～5 mm），可确诊KCS。如果仅1项阳性，为，须测定泪乳铁蛋白，如果＜100mg%，可以确诊。经10余年临床应用，发现其准确率很高。
上述3项检查结果一般随着干眼病情程度变化。我们制订了下列干眼症3项检查的记分、积分和分级的方法和标准（表1）。
如果RB的角膜染色点≤3点，BUT≥11s，SIT≥11mm，各记0分。3个0相加，再除以3，仍为0。积分为零，属零级干眼症，即不是干眼。
如果3项检查结果分别为4～10，6～10和6～10，各记1分，其积分为1；2项阳性的积分为0.7（2÷3），积分0.7～1为Ⅰ级干眼症。如果仅1项阳性，记分为1，其积分为1÷3等于0.3，为可疑干眼症。
如果3项检查结果分别为11～50，2～5，2～5，则各记2分，其积分为2。如果1项2分，2项1分，其积分为4÷3，等于1.3。故积分1.3～2，属Ⅱ级干眼症。
如果3项结果分别为≥50，≤1，≤1，则各记3分，其积分为3。如果仅1项3分，另2项各2分，其积分为2.3。因此积分在2.3～3，属Ⅲ级干眼症。
积分多少或干眼症等级明确表示了干眼症程度，用以疗效尤为方便。如疗前为Ⅲ级3分，疗后变成Ⅱ级或虽仍为Ⅲ级，但积分为2.3，则得分3－2.3＝0.7分。15 干眼症的治疗对因治疗是任何疾病治疗的最佳方法。在干眼症的治疗中，发现引起干眼症的原因，针对病因进行治疗无疑是干眼症治疗的关键。如全身疾病引起者，应会同相应专科共同对原发病进行治疗。某些干眼症的发生和加重与生活和工作环境有关，如长期在空调环境内工作、经常使用电脑或夜间驾车等，在这些情况下睑裂暴露面积增大、瞬目减少，泪液蒸发增加使亚临床的干眼症患者可能会出现干眼状。因此应积极改善工作和生活环境。长期全身应用某些药物：如镇静剂、药、减充血剂等也可引起干眼症，应及时停用这些药物。由眼部引起者，则应停止在睑缘附近使用化妆品，并用棉棒拭去睑缘的化妆品及睑板腺油脂。此外，吸烟、游泳、长期使用多种眼药也会引起干眼症，应予以注意。然而由于引起干眼症的原因十分复杂，许多患者常难以发现病因。而一些全身病引起者，其全身治疗往往效果不佳，对于这些干眼症患者，缓解干眼状则是其治疗的重要目标。
15.1 水液性泪液不足性干眼症的治疗水液性泪液不足性干眼症主要是由于各种原因导致泪膜液层缺乏而引起的干眼症。对此类患者治疗的主要方法为：①泪液成分的替代治疗，主要为补充人工泪液；②泪液；③刺激泪液分泌；④抗炎及；⑤治疗；⑥与Sj?gren’s综合征疾病的治疗。
（1）泪液成分的替代治疗：
①人工泪液：目前我国有各种人工泪液，这些包括泪然（Tears Nature Ⅲ），怡然（Isopto Tears），潇莱威（Celluvisc），瑞新（Refreshion），（Liquifilm Tears），诺沛（Hypo Fears Gel），唯地息凝胶（Vidisk Gel），爱丽0.1眼液（Hialid），，正大维他滴眼液等。面对众多的人工
泪液，临床医生在选择时应熟悉每一种药物的成分、含量、机制、优缺点及价格。应该说没有一种人工泪液是完美的，每一种人工泪液都有其特点，有的黏稠度高，保湿好，有的能促进角膜上皮，有的可逆转上皮细胞的鳞状化生，有的则不含保存剂等等。而每一位干眼患者的病因、严重程度、眼表面损害情况及经济条件等都不同。只有根据每一位干眼患者的具体情况，合理选择人工泪液的种类，才能够得到的疗效。另外值得注意的是：不应认为人工泪液滴的次数越多越好。实际上，1天最好不要超过6次，因为过频的滴用眼药会将正常的泪膜完全冲走，会加快泪液的蒸发。眼膏的应用：除了重症干眼症出现暴露性角膜溃疡以外，一般不主张使用眼膏，因为眼膏的赋形剂或黏在角膜表面均可导致视矇。
②自家血清：自家血清也是一种人工泪液，理论上说其可能是最好的人工泪液，但由于其制备的复杂和来源的限制，自家血清应用较少。研究表明，在重症干眼症，如Sj?gren综合征，人工泪液类药物治疗仍以自家血清疗效最佳，可能与其所含多种生物（如EGF、VitA、TGF-β、等）有关。
③手术治疗：20世纪50年代Filatoy提出腮腺管至结膜囊疗干眼，但由于腮腺分泌液的成分与泪液相差较大，目前基本已很少开展。近年的研究表明，颌下腺成分更接近生理泪液，且含，亦无进餐时泪溢现象，因而对重症干眼患者可进行自体游离颌下腺移植。Geerling对移植2年后的病例进行研究，发现自体游离颌下腺移植的远期效果十想。Wenkel对严重眼表疾病（化学伤、热烧伤或全身黏膜性疾病）所导致的严重黏蛋白缺乏患者实施自体鼻黏膜移植，术后的跟踪观察发现，10年后眼表面仍存在功能性杯状细胞。此外有学者尝试结膜移植治疗较严重的结膜干燥症，有一定疗效。
（2）保存泪液：
①硅胶眼罩及湿房镜：提供一密境，目的在于减少眼表面的空气流动，减少眼表面泪液的蒸发以达到保存泪液的目的，对于干眼以及角膜暴露患者十分有效，某些干眼患者配戴湿房镜后甚至可以停用人工泪液。但长期配戴硅胶眼罩在易过敏,患者常不能耐受。
②绷带角膜接触镜（治疗性角膜接触镜，浸水软镜）：对轻症干眼患者，配戴绷带角膜接触镜配合人工泪液可受到良好疗效，尤其伴有的患者，但使用时需软镜的湿润状态。在重症干眼症不宜配戴绷带角膜接触镜，在此类患者，戴镜5～10min后，镜片即干燥、脱落。
③泪小点栓子及泪小点封闭：泪小点栓子临时性地阻塞泪小点，使泪液的排出减慢，从而起到保存泪液的作用。制作泪小点栓子的材料主要有胶原（collagen lacrimal plug）和硅胶（silicon lacrimal plug），前者易被，多在10～14天内吸收；后者不可吸收。在永久性泪小点栓子前应先试用临时性泪小点栓子，无泪溢后才可放入永久性泪小点栓子。对于较严重的干眼患者在试用泪小点栓子无泪溢后可考虑行永久性泪小点封闭术。封闭的方法可采用热烧灼、手术切除等。应用氩进行封闭虽然较为安全，但效果不如热烧灼。
（3）增加泪液分泌：
①溴苄（，bromhexine）：有学者报道口服或局部应用溴苄环己胺治疗SS，口服为每次16mg，3次/d，连续服2～3个月，但疗效评价不一。
②（pilocarpine）和（neostigmine）：泪液分泌受自主神经支配，而毛果芸香碱和新斯的明为拟能药，可促进腺体分泌。早期有人应用低浓度毛果芸香碱滴入口内，以刺激泪液产生。因较大，目前在临床较少应用。
③促进泪腺分泌药物：动物实验发现内注射某些有生物活性的肽类可刺激主泪腺的分泌。其作用直接通过环酸（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）依赖机制，即增加主泪腺腺泡细胞内cAMP水平，以增加其活性和蛋白分泌。而可通过抑制细胞内cAMP的降解而间接增加cAMP水平。近期的研究发现局部应用3.0mmol/L的3-异-1-甲基黄嘌呤（3-isobutyl-1-methylxanthine，IBMX）（一种磷酸二酯酶抑制剂）可通过增加细胞内cAMP或（）的水平而刺激副泪腺的泪液分泌，其作用呈剂量依赖性。临床在干眼患者应用4周后可明显降低患者泪液的渗透压。
④刺激黏蛋白分泌的药物：研究发现在结膜细胞表面存在一种P2Y2嘌呤能受体，与人类肺内的嘌呤能受体相似。在体内和离体的实验表明，刺激结膜细胞表面此类嘌呤能受体可促进黏蛋白分泌及增加-在结膜细胞上皮的转运。此类药物正进行临床试验。
（4）抗炎和：眼表面的免疫反应和炎症是影响干眼症病情的十分重要的因素。研究发现SS和非SS-KCS患者的泪腺、结膜活检内、泪液及眼表面印迹细胞学检查均发现有浸润（CD3阳性细胞）及炎症反应标志物（如IL-6、-、ICAM-1）的表达，炎症反应与干眼症的程度呈正相关，SS最为严重。因此，抗炎和免疫调节（免疫抑制）治疗已成为近年来干眼症治疗的重要措施。其中关于的研究最多。美国的Ⅲ期临床试验表明，经局部滴用0.05%～0.1% CSA，2次/d，治疗6个月后，干眼患者眼表面炎症标志物IL-6及HIA-DR的表达明显降低，杯状细胞密度明显增加。除了CSA以外，是的抗炎及免疫抑制剂，其抗炎效果在其他疾病的治疗中已得到充分肯定。在一些眼表炎症较明显的患者，应用较低浓度的皮质类固醇激素滴眼对减轻症状有效。但是，长期应用可能出现激素性、后囊下混浊等并发症，因而皮质类固醇激素只能应用。
（5）性激素治疗：很早以前研究发现后妇女干眼症的发病率明显升高。性激素水平的变化及紊乱可能是引起干眼症最重要的原因之一。已有研究发现泪腺中有的受体，妇女绝经后体内内的和雄激素均下降，而这些血清内的激素是局部分泌组织敏感性激素的前体。因此，已有研究通过补充雄激素来治疗干眼症的报道。
（6）与Sj?gren综合征相关疾病的治疗：Sj?gren综合征常伴有一些自身免疫性疾病，如发现患者有相关症状应建议患者联合科或皮肤科等进行治疗。与Sj?gren综合征相关的自身免疫性疾病包括：类风湿性关节炎、、、、多发性性、、慢性肝胆管硬化、、高血症、血症、、进行性性硬化、、等。
15.2 蒸发过强型干眼症的治疗导致蒸发过强型干眼症的原因包括睑板腺功能障碍、暴露、配戴角膜接触镜等。对于暴露引起的干眼症，减少暴露十分重要。如通过补充人工泪液、睡前涂眼膏等方法仍无效则要考虑睑缘缝合或缩小的手术。角膜接触镜所致的干眼症常因为角膜敏感性降低，瞬目次数减少所致，补充人工泪液及停戴接触镜常可奏效。MGD是蒸发过强性干眼症最主要的原因。因此MGD的检查和治疗已逐渐受到临床医生的重视。MGD是一类由多种原因引起的疾病，睑缘炎只是其中的一种表现。其病因大致可分为睑板腺分泌不足和分泌充足但排出障碍两种。MGD的治疗包括一系列的措施：
（1）眼睑：包括热敷、和擦洗3步。首先用热毛巾热敷眼睑5～10min，目的在于升高眼睑温度，使之高于睑板腺脂质的熔点以利于脂质的流动。眼睑按摩的目的在于促进腺体物的排出，操作时用手指在睑缘作旋转动作。眼睑擦洗的目的在于清洁根部的油性分泌物、及碎屑，操作时可用一棉签沾少许香波沿睑缘进行擦洗。此外可以用NaHCO3代替香波进行擦洗，这对伴有状的患者特别合适。
（2）口服：可用（tetracycline） 250mg口服，4次/d；或多黏环素（doxycycline）50mg口服，2次/d。这两种药物为亲脂性药物，可通过抑制的生成而减少的合成。四环素可减少酯的生成，而胆固醇酯是睑缘炎发生的必要因素。此外四环素还有抑制活性，抑制形成以及抗趋化作用。试用时应向患者说明此药需连续服用数周才起效，而且需连续服用数月。此药应用的同时应注意眼睑的清洁，否则影响治疗效果。此外还应注意药物副作用及与其他药物的。8岁以下、孕妇及妇女慎用。
（3）局部药物的应用：包括抗生素眼液、激素眼液、人工泪液及治疗的药物。研究表明引起睑缘炎的常见菌——对物，对下列药物可能敏感：氧氟沙氟沙、等。皮质类固醇激素的试用应谨慎，仅用于炎症反应较重的病例，且不宜长期应用。
（4）脂质替代治疗：在睑板腺脂质分泌不足患者，进行脂质的替代治疗可能有效，但目前尚无相应的眼药水用于临床。
（5）雄激素的应用：近期的研究发现雄激素水平降低在干眼的发病机制中占有极为重要的作用。已有全身和局部补充雄激素治疗MGD获得良好效果的研究报道，但其具体作用机制仍有待于深入研究。15.3 泪液动力学异常的治疗引起泪液动力学异常的原因有多种，其中较为常见的是结膜堆积综合征。结膜堆积综合征是指下方球结膜松弛、堆积于下穹隆，甚至暴露于下睑缘以外并引起眼部刺激征的疾病。临床上此病易被认为是普通的老年性改变而被忽略。实际上应为一种病理性改变。轻度的改变可导致泪膜不稳定，引起干眼状，如眼干涩、异物感等；中度的改变可通过阻碍下泪湖泪液的收集排出及阻塞下泪小点吸收泪液而导致泪液清除延缓，泪液清除延缓可导致眼表炎症及间歇性流泪；重度的改变可因结膜的暴露而导致眼痛、边缘角膜溃疡及结膜下。对于有眼部刺激征、、溃疡、结膜下出血的患者可先给予人工泪液、甾体类激素眼药或抗眼药，睡前可配戴治疗性角膜接触镜。如以上方法无效，则要考虑手术治疗。经典的手术是在患眼下方距角膜缘5mm处作一新月形球结膜切除，再用可吸收缝线缝合结膜伤口。为了防止瘢痕形成，可在新月形结膜创面行。另一种方法是在下方角膜缘作60?球结膜环形切开，再在两端做放射状球结膜切开，将结膜瓣拉向角膜缘附近，切除梯形球结膜，缝合结膜伤口。手术时需避免切除过多球结膜，以防结膜瘢痕形成、下睑、下穹隆缩窄及等并发症的发生。16 预后针对原发病治疗者预后良好。17 干眼症的预防无有效预防手段。18 相关药品人工泪液、胶原、维生素A、荧光素钠、氧、溶菌酶、毛果芸香碱、新斯的明、腺苷、四环素、胶原酶、、、妥布霉素、组胺19 相关检查维生素A、泪液乳铁蛋白、溶菌酶、抗甲状腺抗体、抗线粒体抗体、类风湿因子、、浆细胞、纤维连接蛋白、雌激素相关文献
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