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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-11 18:59 标签： 氨钾环酸
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关节腔注射氨甲环酸对全膝关节置换术后的影响
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氨甲环酸注射液
国家基本药物目录（2012）国家基本药物目录（2012）
批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：注射剂
储存：密闭，干燥阴凉处贮存。
《氨甲环酸注射液》目录
《氨甲环酸注射液》的成分及其适应症
【成分】氨甲环酸
【功能主治】1本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。2用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。3用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物。4用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血，以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。5用
《氨甲环酸注射液》的用法及用量说明
静脉注射或滴注：一次0.25～0.5g，一日0.75～2g。静脉注射液以25%葡萄糖液稀释，静脉滴注液以5%～10%葡萄糖液稀释。为防止手术前后出血，可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时，剂量可酌情加大。
《氨甲环酸注射液》的药品禁忌和注意事项
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1慎用：(1)对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)慎用。(2)由于本品可导致继发性肾盂肾炎和输尿管凝血块阻塞，故血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。2本品与其它凝血因子(如因子Ⅸ)等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥当。3本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭时。如有必要，应在肝素化的基础上才应
《氨甲环酸注射液》的不良反应和特殊人群
【不良反应】本品不良反应较6-氨基己酸为少。1偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。2可有腹泻、恶心及呕吐。3较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。4由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。
【特殊人群】
《氨甲环酸注射液》的药理药物作用
口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。
《氨甲环酸注射液》的存储及生产信息
【存储方法】密闭，干燥阴凉处贮存。
【生产信息】成都倍特药业有限公司注射用氨甲环酸内部ppt_文档下载
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注射用氨甲环酸内部ppt
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卡维安_注射用氨甲环酸
【通用名称】注射用氨甲环酸
【生产厂商】浙江浙北药业有限公司
【批准文号】国药准字H
【是否处方】处方
【是否医保】是
【规格】1.0g
【剂型】注射剂【主要成分】氨甲环酸【适应症】本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。本品尚适用于：1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。3、人工流产、胎盘早前剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血。4、病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血。5、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其它抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。6、治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重程度。7、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药。8、防止或减轻因子VⅢ或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血 。9、溶栓过量所致的严重出血。【用法用量】静脉注射或滴注：一次0.25～0.5g，一日0.75～2g。静脉注射液以25%葡萄糖液稀释，静脉滴注液以5%～10%葡萄糖液稀释。为防止手术前后出血，可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时，剂量可酌情加大。【不良反应】本品不良反应较6-氨基己酸为少。1.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。2.可有腹泻、恶心及呕吐。3.较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。4.由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。【孕妇及哺乳】尚不明确。【运动员慎用】否【药理作用】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上，赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg，1小时后血药浓度可达20μg/mL；4小时后血药浓度为5μg/mL。本品能透过血-脑脊液屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度水平(1μg/mL)，可使脑脊液中纤维蛋白降解产物降低到给药前的50%左右。如按体重静脉注射10mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内可维持17小时。静注量的90%于24小时内经肾排出。本品可随乳汁分泌，其量约为母体血药浓度的1%。【相互作用】口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。【贮藏】遮光，密闭保存。【英文名】Tranexamic Acid for Injection
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