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12-16四川绵阳诊断概论.doc 24页
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使用说明：
1．本卷收集自2012年到2016年绵阳历年三次诊断题（缺2016年三诊，尚未考），由于试题量较多，错误之处（遗漏、打错、图形、答案等等）在所难免，有疑问之处，与我联系。
2．同学们争取在参加绵阳一诊（2016年11月前后）前做完本卷中已学内容，在高考前完成所有内容。
3．有一定参考价值，其中个别试题可能有科学性错误。
4．为了忠于原题，自12到16年所有试题全收集，但教材内容已经改变，原题中如：内含子、外显子、C4植物、细胞质遗传、转氨基等内容大家可以略过，不必纠结。
2012·一诊
一、选择题（本题共13小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．下列有关蛋白质的说法正确的是
A．取鲜豆浆做样液，加人双缩脲试剂水浴加热呈紫色
B．细胞膜的功能特点与膜上的某些蛋白质的种类和数量有关
C．某些蛋白质的形成需要核糖体、内质网和高尔基体等生物膜结构参与
D．蛋白质是细胞中含量最多的物质，所以一切生命活动都离不开蛋白质
2．1982年科学家在四膜虫体内发现一种基本组成单位为核苷酸的核酶，并因此获得1989年诺贝尔奖。下列有关核酶的说法正确的是
A．核酶最终可分解为磷酸、脱氧核糖和碱基
B．核酶在核糖体中合成，可被蛋白酶水解
C．核酶在催化相应反应过程时活性和量不变
D．核酶在过酸过碱、高温低温的环境中会失活
3．取植物材料观察细胞的有丝分裂得到右图示，对其分析不正确的是
A．CD段染色体的数目不发生变化
B．处于AC时期的细胞远多于CF时期
C．EF段细胞中髙尔基体的活动比较旺盛
D．此实验材料不能用于观察中央大液泡
4．玉米和大豆是我国两种常见的主要经济作物，下列有关玉米和大豆生命活动的叙述，其中正确的是
A．播种前用根瘤菌拌种可提高玉米和大豆产量 B．大豆和玉米叶肉细胞的细胞器种类基本相同
C．玉米可通过转氨基得到其所需的非必需氨基酸
D．与玉米相比，干旱地区大豆具有一定的生长优势
5．&白菜-甘蓝”是用细胞工程的方法培育出来的蔬菜新品种，它具有生长周期短、耐热性强和易于储存等优点，下图所示是“白菜-甘蓝”培育过程，相关叙述错误的是
A．细胞A和C放在蒸馏水中后的体积大小不同
B．与杂种细胞F相比，G的全能性更高
C．过程④和⑤都会进行细胞的分裂和分化
D．⑤在一定的高温环境中培养得到符合要求的H
30．I （11分）马铃薯（土豆）是人们喜食的一种储藏茎，温室反季节栽培土豆，易于管理，优质高产。该项技术广泛应用于农业生产，据此回答下列问题：
（1 ）温室土壤中无机盐的种类和数量是至关重要的，土豆吸收的无机盐主要靠来自______提供的动力将其运输到各个部位；叶片通过光合作用合成糖类以及运输到土豆块茎中储存都需要的一种矿质元素是______；在栽培过程中由于缺乏一种大量矿质元素幼叶出现缺素症，则需要提供含有______元素较多的肥料；正确施肥后缺素症仍没有明显的改变，可能导致该现象的原因是____________。
A．土壤温度过低
B．吸水量少
C．光合作用弱
D．土壤板结
（2）收获的马铃薯块茎易发芽或腐烂，因此储存的条件非常重要，右图是块茎有氧呼吸强度与氧气浓度的关系，在A点块茎有氧和无氧呼吸同时进行，此时呼吸作用产生的二氧化碳的量_______ （填大于、小于或等于）消耗的氧气量；图中的四个点中_______点对应的氧气浓度储存块茎最佳，其原因是_____________________
II （10分）把等量的不同植物的不同部位放20°C恒温温室中的不同密闭容器中，经8小时后对容器中的O2进行检测，得到右表实验数据，据此分析回答下列问题：
组别 植物 部位 光颜色 O2变化量（mL）
1 天竺葵 叶 无光 -10
2 天竺葵 叶 红光 +100
3 天竺葵 叶 绿光 +10
4 天竺葵 根 红光 -10
5 紫罗兰 叶 无光 A
6 紫罗兰 叶 红光 +90
7 紫罗兰 叶 绿光 +10
（1）前4组实验可以说明影响细胞光合作用的内部条件是__________，外界因素是__________
（2）表格中A为__________时红光条件下天竺葵叶和紫罗兰叶的实际光合作用速率是相同的，此前提下3组的天竺葵叶的实际光合作用速率__________ （填大于、小于或等于）7组的紫罗兰叶。
（3）在第9小时测定2组中氧气的变化值为+100，原因是__________
31．I （10分）糖尿病是威胁人类健康的十大杀手之一，下图甲为糖尿病患者，乙为健康人。
（1）血糖平衡的调节方式属于__________，其中胰岛素和胰高血糖素通过__________作用维持正常人体血糖
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翟中和细胞生物学(2012版)配套习题
1。翟中和 2。韩贻仁王喜忠丁明孝 主编细胞生物学 1987；高教出版社 2000，细胞生物学高教出版社以上两书的课后习题或思考题，我根据 2003 年和 2004 年北大细胞生物学讲课内容作了挑选和改编。 3。 以前在 OKHERE 上的生物版主也就是我的前任------------&心象椰子的人& 他在我就任前就已辞辞职， （ 但是他的贴仍然给我和其他人很多帮助，不过，很快我就知道他为何要件决辞职了，因为一年后，我也做 了同样的选择首发的北大一个 ftp 的细胞生物学库，该细胞生物学库是按题型而非章分类的，我把它的内 容按翟中和 学 王喜忠 丁明孝 主编 细胞生物学 高教出版社 2000 重新作了分类。 王喜忠 丁明孝 主编 细胞生物 4。英文习题与解答来自的 NCBI 一本 网书，我把它的内容按翟中和 我尽快找到，仅快找到将其补上，非常感谢该书作者和出版社！ 5。我在 OKHERE 当生物斑竹时有关网友提出与讨论的问题，很多我也参加了。6。有关的生物化学，分子生 物学，细胞生物学试题。 对以上各种资料的作者和首发者，我均非常感谢！ 而且整理和编辑，我也化了不少时间，而且最后排版时我还化了 100 元 RMB。 因此，本题集不准许用于商业用途！转载应说明出处，谢谢！ -----------------------------------------------------------------------------------------第一章：绪论 1、 填空题： 1、 细胞生物学是细胞整体、超微结构和分子水平上研究 及其 规律的科学。、 2、名词解释： 1、细胞学说（cell theory） 3、选择题： 1、现今世界上最有影响的学术期刊是 。 a：Natune b: Cell c: PNAS d: Science 2、自然界最小的细胞是 （a） 病毒 （b） 支原体 （c） 血小板 （d） 细菌 4、是非题： 1、现代细胞生物学的基本特征是把细胞的生命活动和亚细胞的分子结构变化联系起 来。?????????????（ ） 5、问答题： 1. 当前细胞生物学研究的热点课题哪些？ 2. 细胞学说的基本要点是什么？细胞学说在细胞学发展中有什么重大意义？高教出版社 2000 重新作了分类，很遗憾，该书的名字作者与出版社，我已记录了，但是一下没找到，3. 细胞生物学的发展可划分为哪几个阶段？各阶段的主要特点是什么？ 第二章：细胞基本知识概要 1、名词解释： 1. 血影（Ghost） 2. 通道形成蛋白（Porin） 3. 纤维冠（fibrous corona） 2、选择题： 1、立克次氏体是 （a） 一类病毒 （b） 一种细胞器 （c） 原核生物 （d） 真核生物 2、 原核细胞的呼吸酶定位在 （a） 细胞质中 （b） 质膜上 （c） 线粒体内膜上 （d） 类核区内 3、 最小的细胞是 （a） 细菌 （b） 类病毒 （c） 支原体 （d） 病毒 4、 在英国引起疯牛病的病原体是： （a） 朊病毒（prion） （b） 病毒（Virus） （c） 立克次体（rickettsia） （d） 支原体（mycoplast） 5、 逆转病毒（retro virus）是一种 （a） 双链 DNA 病毒 （b） 单链 DNA 病毒 （c） 双链 RNA 病毒 （d） 单链 RNA 病毒 6、 英国疯牛病病原体是 （a） DNA 病毒 （b） RNA 病毒 （c） 类病毒 （d） 朊病毒 7、 线虫基因组的全序列测定目前已接近尾声，发现其一共约有（ ）种的编码基因 （a） 6000 （b） 10000 （c） 20000 （d） 50000 8、 原核细胞与真核细胞虽有许多不同，但都是 （a） 核仁（b） 核糖体 （c） 线粒体 （d） 内质网 9、 前病毒是 （a） RNA 病毒 （b） 逆转录 RNA 病毒 RNA 病毒 （c） 整合到宿主 DNA 中的逆转录 DNA （d） 整合到宿主 DNA 中的 DNA 病毒 3、是非题： 1.类病毒仅由裸露的 DNA 所构成，不能制造衣壳蛋白。?????????????????（ ） 2. 原核细胞中只含一个 DNA 分子。?????????????????????????..（ ） 3.逆转录是一种仅为 DNA 病毒所特有的违反中心法则的例子。??????????????（ ） 4. 真核细胞和原核细胞分别起源于各自的祖先。???????????????????.?（ ） 5. 果蝇染色体的一条代表一个基因。?????????????????????????（ ） 6. 细胞学说是英国科学家胡克创立的。??????????????????（ ） 4、问答题： 1. 根据你所掌握的知识，如何理解“细胞是生命活动的基本单位”这一概念？ 2. 病毒是非细胞形态的生命体，又是最简单的生命体，请论证一下它与细胞不可分割的关系？ 3. 为什么说支原体可能是最小最简单的细胞存在形式？ 4. 说明真核细胞与原核细胞在遗传装置，基因表达及调控方面的区别。 5. 真核细胞在亚显微结构水平可以划分为哪三大基本结构体系？（据说在国内，这是翟中和先提出来的） 6. 细胞与病毒在起源上的关系有哪几种假说？你比较同意哪一种？为什么？（必须同意：生物大分子→细 胞→病毒这种，论据：P26） 7. 请简要说明病毒的增殖过程。（今年 SARS 流行，而且陈建国和邓宏魁现在都在研究 SARS，还要看一下 SARS 病毒基本的结构和增殖途径） 8. 在生命起源和进化过程中化学进化与生物进化的关系如何？ 9. Miller 实验的方案是怎样设计的？有什么重要意义？ 10. 微球学说和团聚体学说的主要内容是什么？ 11. 如何评价真核生物起源的内共生假说和经典假说？ 12. 叶绿体可能起源于原核绿藻和蓝细菌（蓝藻）的观点的根据是什么？ 13. HIV 的分子结构特征是什么？HIV 的英文全称是什么？ 14. 列出原核细胞与真核细胞的主要差异。 15. 蛋白质组是什么？ 1、 RE: 走近蛋白质组研究 转发自:中华基因网,非常谢谢!! Proteome（蛋白质组），这个在各种字典里都还查不到的词组，近几年来开始在生命科学领域逐渐浮出水 面，曝光频率越来越高，蛋白质组是什么？它与我们有什么关系？让我们来揭开其神秘的面纱，一睹其迷 人的风采。 一、什么是蛋白质组研究 基因，尤其是基因组研究形成了 20 世纪生命科学研究一道亮丽的风景线，取得了巨大的成就。那么，知道 了人类的全部基因组序列，就可以解决各种医学问题吗？其实并不是这么简单。仅凭基因组学这只单脚圆 规，很难绘出完美的圆圈。随着人类基因组计划的逐步完成，科学家们又进一步提出了后基因组计划，蛋 白质组研究是其中一个很重要的内容。 在人体内真正发挥作用的是蛋白质，蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色，是生命活动的真正执行者和体现者。基因好比一张制造飞机和坦克的图纸，蛋白质就是根据图纸制造的真正进行战斗的飞机和坦 克。虽然目前已完成了对人类基因的全部序列测定，但是单凭制造飞机和坦克的图纸，不可能演绎出一场 战争，也不会知道一场战争是如何发生、如何进行的。基因的主要功能是通过其表达产物――蛋白质来实 现的，而蛋白质亦具有自身特有的活动规律，随着生命活动的进程表现出极其动态的紧密协调的变化，蛋 白质在合成之后具有相对独立的修饰、转运和相互间作用能力，同时还具有对外界因素发生反应的能力。 因此，只有从蛋白质组学的角度对所有蛋白质的总和进行研究，即开展蛋白质组学研究，才能更加贴近对 生命现象和本质的掌握，生命活动的本质和活动规律才能找到答案。正是因为这样，国际科学界预言，在 21 世纪，生命科学的热点将从基因组学转向蛋白质组学，使后者成为新的前沿。 蛋白质组学研究不但对了解生命本质有重要的意义，而且在疾病诊断治疗、药物筛选等有广泛应用前景。 其中蕴藏着开发疾病诊断方法和新药的线索。 二、蛋白质组能给我们带来什么 人体内的每一细胞是由一万余个不同蛋白质的有机组合，不同蛋白质的组合就构成不同细胞的功能。要想 把细胞内部这些功能和信息全部展现出来，唯一的方法是利用蛋白质组学技术，得到一张拥有各种蛋白质 点的&繁星图&，利用现代科学分析技术，将此图变成开发新药的“探宝图”，了解其药物的细胞内作用与 运转机制，成为药物发现的“路标”。 蛋白质组的研究不仅是探索生命奥秘的必须工作，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解 决途径，为人类健康事业带来巨大的利益。现在已经知道，在疾病中只有一小部分是起因于基因突变，而 各种疾病都有蛋白质谱的动态变化，每种疾病在不同的发病阶段，在任何症状出现之前，在蛋白质水平方 面已经发生了变化，所以通过蛋白质组学研究提供给我们大量的、完整的、动态的蛋白质谱，通过对正常 个体及病理个体间的蛋白质组比较分析，我们可以找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”，它们可成为新 药物设计的分子靶点，通过这些靶点，在药物发现阶段，我们可能对大量新化合物进行自动筛选，缩短新 药发现周期；或者通过这些被确认的蛋白质变化标志物，发展成为临床早期诊断指标，为疾病的早期诊断 提供分子标志，形成未来诊断学和治疗学的理论和应用基础。 一项科学统计表明，在 20 世纪 90 年代中期，全世界用于找寻新药的药靶共约 483 个，它们主要是蛋白质； 而当时全世界正在使用的共 2000 多种药物中， 85％都是针对上述 483 种药靶。这 483 种药靶分子构成了 全世界药厂的最重要的发展源泉。据研究，按人类主要的 100 多种疾病进行计算，还应该有
种 的蛋白质具有成为药靶的可能，也就是说还可能有几千到上万种的新药靶将被发现，这些潜在的发展源头， 将有可能给制药界带来的无穷的财富和发展空间。 这也是为什么蛋白质组学作为发现药靶的主要技术平台， 越来越受国际制药业界垂青的重要原因所在。 三、蛋白质组――基因组之后的下一个关键词 上世纪末，人类基因组序列草图的完成宣告了一个新的纪元――“后基因组时代”的到来。在这个后基因 组时代里，蛋白质组学则是其中流砥柱之一，是研究的重心所在。正因如此，《自然》、《科学》在公布 人类基因组序列草图的同时，分别发表了述评与展望，将蛋白质组学的地位提到前所未有的高度，认为蛋 白质组学将成为新世纪最大战略资源争夺战的重要“战场”，是新世纪生物医学前沿研究的战略制高点。 蛋白质组学的第一篇原始论著发表于 1995 年国际上并不著名的《电泳》杂志。不过几年时间，蛋白质组研 究所展现出的巨大的市场前景、战略的重要性和技术的先进性，已成为西方各主要发达国家、跨国制药集 团竞相投入的热点与焦点，得到了突飞猛进的发展。 除了国家组织的研究，企业与制药公司也纷纷斥巨资开展蛋白质组研究。现在国外几乎每个大的制药公司 都有其蛋白质组研究计划，小公司也厉兵秣马，准备从股市圈钱扩展研究。除了早已进入该领域的公司外， 原先定位在基因组研究的公司也雄心勃勃地大举进军该市场。如独立完成人类基因组测序的赛莱拉公司已 宣布投资上亿美元于此领域； 罗氏公司决定在未来的几年内投资近 10 亿瑞士法郎来进一步加强其在蛋白质 组领域的探索；又如日内瓦蛋白质组公司与布鲁克质谱仪制造公司联合成立了国际上最大的蛋白质组研究 中心。 经过短短几年的发展，蛋白质组学已经开始从建立数据库走向解决生命科学的重大问题，成为研究生命科学问题或机制的强有力手段。蛋白质组市场，在 2000 年产生了 9.63 亿美元的收入，估计到 2006 年可产生 56 亿美元的收入。蛋白质组市场的收入将会继续高涨，因为该技术所蕴藏的潜能，足以促进一系列“重磅 炸弹”式新药的诞生。 我国于 1997 年设立了重大项目“蛋白质组学技术体系的建立”；99 年由中国科学院上海生化研究所等多 家单位联合组成课题组；2001 年在北京由 9 家著名高校、科研单位联合组建成立了蛋白质组学研究院；内 蒙古亿利集团公司是我国最先涉足这一领域的企业， 他们投资 5000 万用于研制和开发有应用价值的蛋白质 芯片和建立高通量的蛋白质识别技术。 目前，蛋白质组研究在国内外正如火如荼地展开，大有星火燎原之势。但我们也应当看到，蛋白质组研究， 远比研究基因复杂得多，困难得多，在技术和仪器上都会遇到瓶颈。现在蛋白质组研究都仍处于基础研究 阶段，对蛋白质组研究的应用有一个认识过程以及升级配套过程，蛋白质组研究的产业化还有很长一段路 要走。因此，如何既抓住蛋白质组学研究刚刚启动的时机，迅速地进入到蛋白质组学的前沿，抢占制高点， 又要审时度势，结合自身实际情况，确定自身发展的方向，是摆在我们生命科学研究发展方向决策中的一 个重要问题。 21 世纪将是生物技术的时代，蛋白质组的时代。蛋白质组学的发展给医药产业提供了一个新的发展机遇。 随着人们对蛋白质组研究的深入，必将出现更令人振奋的成果，这些成果将很快应用于生物制药，从而使 一批高科技含量、高附加值、对疾病的认识和治疗将上升到一个新的高度，为生物制药业插上腾飞的翅膀， 为全人类健康带来无可限量的福音。 蛋白质组学正是近年来新发展起来的强有力的发现药靶的技术平台，作为一个新的学科发展领域，它对所 有及时进入者都将提供巨大的机会。 不过，蛋白质组学为一种新生领域，目前还处于初期发展阶段，仍有许多困难有待克服。如现有分析仪器 的灵敏度还很难将体内微量的调节蛋白质精确分析。而这种微量调控蛋白的精确表达在生命过程中起到关 键性作用。另外，成千上万种蛋白质间及蛋白质与其它生物大分子间的相互作用和作用方式的复杂性同样 也是蛋白质组研究所面临的问题。 蛋白质组学研究和基因组研究一样，依赖于强有力的、高通量、大规模的技术。在目前的蛋白质研究中， 仍以双相电泳和质谱技术为支柱技术，并在分辨率和检出率方面有很大改进。但是与基因组学研究相比， 由于蛋白质的复杂性和识别原则的多样性， 缺乏一种高通量的识别工具仍然是蛋白质组学深入研究的瓶颈。 因此，一些新的技术也由此孕育而生。 新药设计开发和个性化治疗的关键是找到有关的蛋白质。人类基因组序列草图虽然已经完成，完整的序列 图谱也接近完成，但是仅有基因，甚至基因的信使ＲＮＡ（指导细胞产生特定蛋白质的物质，是ＤＮＡ转 录的产物）还远远不能实现基因组研究的预期目标。因为，第一，药物作用的靶子往往是蛋白质，基因组 不能告诉一个细胞内蛋白质数量或其动态的信息；第二，信使ＲＮＡ表达水平和蛋白质表达水平之间的对 应关系尚不明确，信使ＲＮＡ高表达不等于相应的蛋白质也高表达；第三，蛋白质会经历对其活性可能有 重大影响的化学修饰，基因组本身不足以提供有关的信息。基因组只是提供了理论预期的可能性，信使Ｒ ＮＡ也只提供了更接近现实的可能性，只有蛋白质组才能准确告诉细胞内正在发生的事件。 蛋白质组（在特定时间和空间一个细胞内全部的蛋白质种类、数量及其变化情况）的研究比基因组复杂。 第一，蛋白质组的变数多，随不同个体、不同组织和年龄而变化，基因可能只有几万，而相应的蛋白质可 能多达１－２亿，即使是关键蛋白质（如与疾病和发育有关的蛋白质）也不少；第二，解析蛋白质的结构 和功能比基因组序列测定要复杂得多，需要特定的仪器和技术；第三，研究细胞内蛋白质之间的相互作用 的任务更加艰巨。 蛋白质组学研究开发方兴未艾，竞争日趋白热化。这是因为该领域的研究具有重大意义；研究开发难度远 非基因组序列测定所能比拟；竞争对手的水平相差不大，几乎都或多或少依赖同一笨方法－２Ｄ电泳。目 前没有一个公司能够像当年基因组测序时的Ｃｅｌｅｒａ一样占据垄断地位，每个新入者都可能有很大的 发展空间，竞争也十分激烈。国外几乎每个大的制药公司包括罗氏等都有其蛋白质组研究计划，小公司也 厉兵秣马，准备从股市圈钱扩展研究。除了早已进入该领域的公司外，原先定位在基因组研究的公司也雄心勃勃地大举进军该市场。Ｃｅｌｅｒａ公司及其母公司ＰＥ也再度合作，希望以其特有的设备优势在蛋 白质组领域大展身手。 Ｃｅｌｅｒａ准备用２０００年９月从股市筹集的约１０亿美元添置１００台机器， 包括正在开发的整合了激光分子扫描仪（ｌａｓｅｒ－ｂａｓｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｃａｎｎｅ ｒ）、高速质谱、同位素标记蛋白质准确定量方法的质谱仪和蛋白质分离装置，使解析蛋白质结构的速率 从现在的每小时３万个提高到１００万个，这些价值１０亿美元的超级电脑，至少能够加快１０倍速度处 理滚滚而来的蛋白质数据。Ｉｎｃｙｔｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｉｕｔｉｃａｌｓ公司也筹集了６亿多美元， 同Ｏｘｆｏｒｄ ＧｌｙｃｏＳｃｉｅｎｃｅｓ合作， 将后者提供的正常和疾病状态的蛋白质谱整合进其数 据库，充当信息掮客，卖给药业公司。获得有关数据库的公司可以在信息方面明显领先于竞争对手。其他 公司也在利用抗原抗体免疫学方法制造所有蛋白质的抗体，然后利用抗体从样品中钓取靶蛋白和与它相互 作用的蛋白质，构建细胞内特定生物化学途径中相互作用的蛋白质之间的数据库。该数据库对于希望开发 阻断特定代谢途径的关节点的公司具有很大的吸引力。 1980 年以后，新药开发从以化学合成为主向生物学时代转变，特别是在人类基因组计划即将完成之时，利 用大规模基因组研究方法和成果，为临床用药的高效性、针对性和安全性及新药开发、评价提供了新的模 式，这就是最近几年提出的“药物基因组学”。在大部分基因已测得其表达之后，为新药研究提供了更多 的靶标，利用遗传标记及高通量筛选方法，使成本大幅度降低，加速新药上市。 但“药物基因组学”存在几点致命的缺陷。由于核酸结构多数是同源的，联系着许多正常功能，因而作用 于 DNA 的药物，大多数选择性差，毒性大，有严重的细胞毒性；其次是疾病的表征是在蛋白质上，许多疾 病如癌症、心血管疾病等是多种基因共同作用的结果，因而很难找到关键的基因。由于上述原因而约束了 新药开发的速度，仅凭“药物基因组学”这只单脚圆规，很难绘出完美的圆圈。因此必须回到蛋白质的研 究上，才能真正在功能结构上阐明生命活动的实质和进行新药开发，故提出“蛋白质组学”的新概念。 人体内的每一细胞是由一万余个不同浓度、不同类型蛋白质的有机组合，不同蛋白质的组合就构成不同细 胞的功能，如肝细胞、肺细胞等。要想把细胞内部这些功能和信息全部展现出来，惟一的方法是利用蛋白 质组学技术，通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳，结果得到一张拥有千余个蛋白质点的“繁星图”，利用计算 机分析、质谱和氨基酸分析鉴定，将此图变成开发新药的“探宝图”。 20 世纪的新药研究集中在作用于细胞膜上的酶靶和受体靶，以信息传递或阻断为目标，发现和生产目前临 床上常用的药物，如 β -受体阻断剂、ACE 抑制剂等。借助于蛋白质组学的相关技术，可了解其内部的作用 与运转机制，成为药物发现的“路标”。在药物发现阶段，大量合成有机化合物和分离获得的天然有效成 分，利用自动筛选，发现具有进一步开发价值的化合物，从而缩短新药发现周期。还可以通过疾病发生不 同时期蛋白质的变化进行分析。发现疾病不同时期蛋白质标志物，不仅对发现新药有指导意义，而且可形 成未来诊断学和治疗学的理论基础。 目前抗癌药均具有较严重的毒副反应和耐药性，如果研究中有毒副反应和耐药的蛋白质表达，就可以以此 蛋白质作为靶点，设计避免毒副反应和耐药的新药。抗生素的耐药普遍存在，目前新药开发的速度往往落 后于微生物产生耐药的速度，而利用蛋白质组学可了解微生物哪些蛋白质对抗生素产生耐药，根据其改变 情况而设计靶标的新药。 蛋白质组学最令人注目的是研究和开发抗体药物。抗体是抵抗病原体的主要防御体系，他们是由免疫系统 自主产生的蛋白质，每一个抗体都具有特异性地识别作为抗原靶分子的特征。近百年来，传染病的防治方 法主要是利用疫苗注入或口服，使体内产生抗体而发挥作用，应用此种方法已使部分传染病如天花等疾病 被消灭。利用蛋白质组学技术和药物基因组学技术的配合，可直接生产各种抗体药物，经注射或口服进入 人体内直接发挥防治疾病的作用，不仅对传染病有效，对某些非传染病也有效。 “蛋白质组学”和“药物基因组学”，两者相互结合，相互补充，相互融合，将在 21 世纪新药开发中占据 主导地位。 载自：生物医药世界16、 y is the evolution of photosynthesis thought to have favored the subsequent evolution of oxidative metabolism? O2 became abundant in Earth's atmosphere as a result of photosynthesis 17、 ince phenylalanine residues are hydrophobic, they would probably be located in α helices or β sheets within the interior of the protein. The loop regions connecting these elements of secondary structure would be expected to contain hydrophilic amino acids. Yeasts are surr animal cells are not 18、 Aspartate is an acidic amino acid that interacts with basic amino acids in the substrates of trypsin. Substitution of aspartate with lysine (a basic amino acid) would therefore interfere with substrate binding and catalysis. The refractive index of air is 1.0; the refractive index of oil is approximately 1.4. Since resolution = 0.61λ /η sin α (η is the refractive index), viewing a specimen through air rather than through oil changes the limit of resolution from about 0.2 μ m to about 0.3 μ m 19、One advantage of the T4 bacteriophage in the study of molecular genetics is the fact that its genome is 20 times smaller than that of E. coli. How much smaller is the genome of Rous sarcoma virus than that of its host? The genome of Rous sarcoma virus (10,000 base pairs) is 100,000 times smaller than that of chicken cells (1.2 billion base pairs). 20、What is the genetic map of a locus containing genes x, y, and z? The frequencies of recombination are 0.5% between x and z, 0.2% between x and y, and 0.7% between y and z. The genetic map is 21、Many of the drugs in clinical use and under evaluation for the treatment of AIDS are inhibitors of the HIV reverse transcriptase. What reverse transcriptases in human cells might also be inhibited by these drugs? What would be the consequences of inhibiting these enzymes? The cellular reverse transcriptases that might be affected by these drugs include telomerase and the reverse transcriptases encoded by LINE sequences. Inhibition of the LINE reverse transcriptases would not be toxic to the cell, but inhibition of telomerase might interfere with the replication of chromosome ends. 第三章：细胞生物学研究方法 1、填空题： 1、 显微镜的分辨率约等于光波的 ，通常把这一数值看作是光学显微镜分辨力的 。 2、 HeLa 细胞具有两种中间丝，它们是 和 。 3、用以研究蛋白质之间相互作用的技术有 、 。（酵母双杂交、噬菌体展示技术） 4、单克隆抗体是 细胞和 细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合的。 2、名词解释： 1. 扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscpe） 2. 胞质杂种（cybrid） 3. 原位杂交（hybridization in situ） 4. 激光扫描共焦显微镜（Laser scanning confocal microscope） 5. 缩时显微电影技术（time lapse microcinematography） 6. 细胞培养（cell culture）7. 嵌合体（chimera） 8.（1）knock out,（2）knock in（3）cell line（4）cell strain（5）cell engineering（6）cell fusicn （7） 定点突变 （8） 流式细胞术 （9） 原位杂交 （in situ hybridization） （10） 免疫荧光技术 （11） SEM(P58) （12）PCR 9．细胞、细胞质、原生质、原生质体、细胞器、细胞质基质、病毒、类病毒和朊病毒。 3、选择题： 1、目前制造的单克隆抗体多为 （a） 鼠―人型 （b） 鼠―兔型 （c） 人―鼠型 （d） 鼠―鼠型 2、 cDNA 是指 （a） 细菌环状的 DNA 分子 （b） 质粒环状的 DNA 分子 （c） tRNA 的 DNA 拷贝 （d） mRNA 的 DNA 拷贝 3、 在杂交瘤技术中，筛选融合细胞时常选用的方法是： （a） 密度梯度离心法 （b） 荧光标记的抗体和流式细胞术 （c） 采用在选择培养剂中不能存活的缺陷型瘤系细胞来制作融合细胞 （d） 让未融合的细胞在培养过程中自然死亡 4、 动物的正常细胞在体外培养条件下的生长行为是 （a） 能无限增殖 （b） 在有充分营养条件下，能无限增殖 （c） 不能无限增殖，其增殖代数与物种和供体年龄有关 5、 正常细胞培养中除培养基外常需加入血清，主要是因为血清中含有 （a） 大量氨基酸 （b） 核酸 （c） 生长因子 （d） 维生素 6、 不必用超薄切片、不经染色而能观察较厚标本的电镜是 （a） 一般透射电镜 （b） 扫描透射电镜 （c） 扫描电镜 （d） 超高压电镜 7、 Wilson 根据光学显微镜下所见，绘制的细胞模式图上能见到 （a） 内质网 （b） 核糖体 （c） 吞饮泡 （d） 核仁 8、 要探知细胞内某一蛋白质的表达水平，可以通过（ ）实现 （a） Southern blot （b） Nothern blot （c） Western blot（d） 原位分子杂交 4、是非题： 1. 原代培养物经首次传代后即成细胞株。???????????（ ） 2. 带 有 标 记 的 特 定 核 酸 分 子 作 探 针 ， 测 定 与 之 互 补 的 染 色 体 DNA 区 段 的 位 置 ， 称 为 原 位 杂 交。?????...??（ ） 3. 嵌 合 体 是 指 将 囊 胚 细 胞 的 核 植 入 到 去 核 受 精 卵 内 后 发 育 的 完 整 个 体。???????????????????（ ） 4. 用 免 疫 荧 光 技 术 显 示 与 酶 解 过 程 有 关 的 酶 是 结 合 在 微 管 上 的。??????????????????????（ ） 5. 超薄切片的电子染色，可以正染也可以负染。???????（ ） 6. 在 光 学 显 微 镜 下 用 目 镜 10× ， 物 镜 40× 下 所 摄 得 到 的 照 片 ， 其 放 大 倍 数 就 是 10×40=400。???????????（ ） 7. 亚显微结构就是超微结构。??????????????（ ） 8. 光学显微镜和电子显微镜的差别在于后者的放大倍数远远大于前者，所以能看到更小的细胞结 构。??????（ ） 5、问答题： 1．电镜三维重建技术的主要步骤是什么？ 2．阐明光学显微镜的成象原理。显微镜的分辨力有何意义？ 3．电子显微镜与光学显微镜的结构原理有何主要异同点？ 4．放射自显影技术的基本原理及其用途。 5．染色体组型制做技术包括哪几个基本步骤？ 6．免疫荧光技术的原理和操作步骤如何？试与放射自显影技术相比较。 7．何为制备离心？何为分析离心？二者各有何用途？ 8．设计一套分离细胞核、叶绿体、线粒体的技术路线。 9．细胞融合有哪几种方法？思考引起膜融合的原理。 10．DNA 分子双螺旋结构模型的基本要点是哪些？ 11．什么叫分子杂交技术？有何用途？ 12．酶在细胞代谢中的重要作用是什么？它为什么具有化学和遗传双重调节作用？ 13．多酶体系分哪几类？各有何作用特点？理解多酶体系同细胞代谢活动高效性的关系。 14．什么叫基因扩增？ 15．研究一个基因的功能的方法有哪些？ 16．请举出研究基因表达的五种实验方法。（中科院微生物所 1999 年分子生物学考研试题） 17．如何制备涂片（Smears）、压片（Squashes）、介离标本（Mecerations）、和悬滴标本（Hanging drop preparations），并例举其在细胞生物学中的应用。 18．兰花发表于:2003 年 1 月 28 日 12:31: 已知一个疾病基因的部分序列,如何克隆到该全长基因? RE: 1.RACE:3'-RACE 或 5'-RACE,看你缺哪部分了,原理我在置顶贴里已转发过了; 2.到核 DNA 文库中找:用你的部分序列与文库中的 GENES 进行分子杂交,当然是用 SSDNA 或 RNA/DNA,还涉及 到 PROBE,挑出阳性片段,参见:静国忠 基因工程及其分子生物学基础 北大出版社,1999; 3.反向 PCR:见吴乃虎 基因工程原理(上) 科学出版社 . 肯定还有更好的方法.具体操作可到&分子 CLONE3&等实验书上去找吧. 仅供参考 兰花 2003 年 1 月 28 日 21:08: 对于你的第一种方法,有同学答他只答了 SMART 技术,不知道可不可以?对于你第 2 种方法,我请问了,到 cDNA 文库中筛选出来的基因就一定是全长的基因吗? 我不熟悉 SMART 技术,RACE 就是为了克隆两端的 SEQUENCE. 我说的核 DNA 文库包括 INTRON.应是全长的 GENE.因为 cDNA 或核 DNA 文库是从新鲜的表达目的 GENES 的 TISSUE 和 CELL 中分离出的总 RNA 或 mRNA 反转录而成.一般并不切开 CDNA 而是采用接头连接的办法 CLONE 入载体,cDNA 文库也可.还可用电子克隆. 仅供参考 魔礼青发表于:2003 年 2 月 1 日 17:29: 现代基因操作技术 现代基因操作技术 ISBN:
作者：胡福泉 人民军医 出版 我记得上面介绍了相关方法，那本书没在手上。 版主的方法差不多了吧。 19．魔礼青发表于:2003 年 1 月 16 日 22:49: 流式细胞术是什么方法？ RE: 流式细胞术(Flow Cytometry,简称 FCM)是 20 世纪 70 年代发展起来的一种对细胞的物理和化学性质, 如大小,内部结构,DNA,RNA,PROTEIN,抗原等进行快速测量并可分类收集的高技术. 其原理是悬浮在液体中的分散细胞,一个一个地依次通过测量区,当每个细胞通过测量区时产生电信号,这 些电信号可代表荧光,光散射,光吸收或细胞的阻抗等,这些信号可以被测量,存储,显视,于是细胞的一系列 重要的物理特性和化学特征就被快速地,大量地测定. 参见:宋平根 李素文 主编 流式细胞术的原理和应用 北师大出版社 1992 20． ChaoYue 主题://faint,,,,请教一个答案。(分子杂交) 有一个问题，我不知道如何回答了。 DNA/RNA、DNA/DNA 杂交的分子基础是____________和_____________. RE: A/U,G/C 碱基配对 A/T,G/C 碱基配对 . 21. zhutou 什么是 RT-PCR xianghaimei:RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) is the most sensitive technique for mRNA detection and quantitation currently available. 便便:反转录 PCR 技术 先得到 RNA，反转录成 DNA，再 PCR 22． feisays 主题:敲除基因？ 请问，什么是敲除基因？是用来做什么的？ RE:先用基因重组技术在目的基因 FRAGMENTS 中插入一外源 GENE 作为筛选标志基因,并使目的 GENE 失活.再将此灭活 GENE 转入小鼠胚胎干细胞中,通过细胞内的基因同源重组使灭活的 GENE 取代染色体上原 有的目的 GENE.这就是&基因敲除&,常用于研究基因表达和基因功能. 什么是自杀性抑制和什么是顺式作用和反式作用？ 有什么意义？ 这两个问题任何一本生化书上很易找到,自己看. 23．liulang1979 主题:两个关于病毒的问题 1.已知一植物病毒,如何确定其为 RNA 或 DNA 病毒?（Rnase/Dnase,看谁失去活性） 2.如何使病毒中某一特定基因从基因组中缺失?（Gene knock ont） 3.如何区分侵染性核酸和非侵染性核酸? 24．花剌主题:福尔根染色什么机理保证对 DNA 特异性？ 不对 RNA 几个细胞化学问题 （染色的问题）福尔根染色什么机理保证对 DNA 特异性？ 不对 RNA. 细胞壁用什么特异染色， 染色体用什么，脂类用什么？ biosphinx 翟的书上有啊， 把 RNA 先酸水解了，再染色 苏丹红----；苏丹黑---磷脂，胆固醇；四氧化锇---不饱和脂肪酸。 细胞壁不是有格兰氏吗？ 染色体---姬母萨染色。 yhqsdu 附耳根的反应是因为水解产生的醛基团，和无色品红反应，产生有发光集团的物质。估计是把。 花剌酸性会不会使纤维素的细胞壁部分水解 暴露拳击从而显色. 25．.blueki 主题:体细胞突变的正负选择法 一道考试题,大家帮忙看一下. 什么是体细胞突变体筛选的正负选择法,并举例说明. 26．You are studying an enzyme in which an active-site cysteine residue is encoded by the triplet UGU. How would mutating the UGC also encodes cysteine, so this mutation would have no effect on enzyme function. UGC also encodes cysteine, so this mutation would have no effect on enzyme function. UGA, however, is a stop codon, so this mutation would abolish enzyme activity. 27、tarting with DNA from a single sperm, how many copies of a specific gene sequence will be obtained after 10 cycles of PCR amplification? After 30 cycles? The haploid sperm contains a single starting copy of the DNA sequence. Each cycle of PCR amplifies the starting material two-fold, so 10 cycles yields 210, or approximately a thousand, copies. Amplification for 30 cycles yields 230, or more than a billion, copies. 28、You have cloned a cDNA of unknown function. How could you experimentally determine the subcellular localization of the protein it encodes? Antibodies against the protein could be raised either by using the predicted amino acid sequence to generate synthetic peptides or by expressing the protein in bacteria. Fluorescence microscopy could then be used to determine subcellular localization 29、You are interested in identifying the amino acid residues that are important for the catalytic activity of an enzyme. Assuming you have a cDNA clone available, what experimental strategies could you use? Mutations of the amino acids of interest could be produced by in vitro mutagenesis. The effects of these mutations on catalytic activity could then be determined following expression of the mutated protein in bacteria or eukaryotic cells. 第四章：细胞与细胞表面 1、名词解释： 1、糖萼（glycocalyx） 2、磷脂转换蛋白（phospholipid exchange proteins） 2、选择题： 1、 ABO 血型抗原的决定簇是 （a） 糖脂类 （b） 糖类（c） 脂类 （d） 血型糖蛋白 2、 膜蛋白高度糖基化的是 （a） 内质网膜 （b） 质膜 （c） 高尔基体膜 （d） 溶酶体膜 3、 参与纤毛运动的纤维蛋白是 （a） 驱动蛋白（kinesin） （b） 动力蛋白（dyneir） （c） tau 蛋白 （d） 微管结合蛋白 2（MAP2） 3、问答题： 1、物膜的基本结构特征是什么？这些特征与它的生理功能有什么联系？ 2、何谓膜内在蛋白？膜内在蛋白以什么方式与膜脂相结合？ 3、流体镶嵌模型的内容是什么？ 4、细胞表面有哪几种常见的特化结构？（填空） 5、细胞连接有哪几种类型（填空） 6、外基质的组成、分子结构及生物学功能是什么？ 7、物细胞鞭毛与细菌鞭毛的区别是什么？ 8、植物细胞壁与细菌细胞壁有什么区别。 （尽量简要） 9、细胞的流动性如何用实验证明？请举两例。[提示]1、成帽与成斑现象，P82； （2）光脱色恢复技术。 10、简述脂筏模型 P74-P75 11、什么是生物膜的不对称性？ 12、生物膜的膜脂主要包括哪些成分？（P76） 13、生物膜中的脂质的生物学功能是什么？（中科院上海生化所 1999 年生物化学（A）考研试题） 答： （1）生物膜中的磷脂构成生物膜的主要成分； （2）脂质维持生物膜的流动性，以使其行使复杂的生物功能； （3）生物膜的胆固醇（类固醇）对膜的流动性有很明显的影响； （4）生物膜中的某些脂质在信号传递过程中有重要意义，比如糖脂在免疫应答中，DG/IP3 作为第二信使 也产生了膜脂质。 14、 构的流动镶嵌模型的要点是什么？ 15、细胞的吞排作用和细胞内的膜泡运输的基本过程如何？ 16、说明笼形蛋白（clathrin）在膜泡运输的基本过程如何？ 17、物质穿膜运输有哪些方式？比较其异同点。 18、解释运输蛋白、隧道蛋白、载体蛋白、透性酶、受体、配体、穿胞运输的含意。 19、以 Na+-K+泵为例，说明D泵‖在物质穿膜运输中的作用原理及其在细胞代谢中的意义。 20、细胞表面包括哪几种结构？动物细胞外被有哪些功能？ 21、细胞连接有哪些类型？各有何功能？ 22、比较动物、植物和细菌的细胞质膜外结构的异同点。 23、liuguangming 主题:跨膜区域 发表于：2002 年 11 月 10 日 10：45 某跨膜蛋白的氨基酸序列已被测定,发现它除具有 N-端信号肽之外,还存在 14 个疏水性肽段,其中 7 段各含 25 个氨基酸残基,3 段各含 16 个氨基酸残基,4 段各含 10 个氨基酸残基.经过上述分析可知,此肽链将来能形成__________跨膜区域. 我认为是四段因为（跨膜区域 a 螺旋 20 个氨基酸，B 折叠 10-12 个氨基酸） ，这地方符合的只有 10 个氨基 酸的肽段，但其余一些肽段又形成什么结构呢 RE: 14 个疏水性肽段中: 跨膜区域 a 螺旋 20-30 个氨基酸，B 折叠 10-14 个氨基酸,数拒来自:赵南明,周海梦 主编 生物物理学 高教 出版社 2000, 因此可能形成 7 段 a-Helix,四段 B-sheet strand. 3 段各含 16 个氨基酸残基可能形成 3 段 B-sheet strand 剩下的 2 个 AA REDUES 可留在膜外,这样也可保持 E--&MIN,不过是诸害取其轻. 实际情况可能更为复杂一些比如暴露在亲水环境下的 AA REDUES 可能接上了其他的侧链,也可能成为外周 PROTEIN 的锚定位点---疏水相互作用. 我顺便回答另外三个问题(我找不到原贴了): 1.用 PCR 是否可对 DNA 测序? 当然可以,原理与 SANGER 加减法一样,不过是酶 SYSTEM 有区别. 2.分子病是不是包括构象病? 分子病从其原始定义来看,是指由于 GENES 突变引起的可遗传的病征,但是由于构象病的发现使这一概念 发生动摇,比如克-雅氏综合征疯牛病以及羊骚痒征等,皆是由于 PROTEINS 发生翻译后加工而后形成了新的 构象,并导致淀粉样沉淀,引发病理后果.我请教了北大生科院的三位教授,其中两位是博导,两位博导皆认为 分子病包括构象病并不限于遗传病,另一位教授认为分子病可能还是特指遗传病,而构象病应单归为一类.我 个人同意两位博导的意见. 3.Eastern Blotting 是什么技术? 学术界有人把 Dot blot 称为 Eastern blot,这样东南西北四种杂交类型就成了一个完整的体系，也可能是因为 有了南西北而不能没有东的缘故吧，如此说来，将 Dot blot 称为 Eastern blot 就有牵强之嫌。 鉴定 DNA 的另一种杂交 Dot blot。这是与 Southern blot 完全不同的一种杂交方法，杂交的受体是完整的 Genome DNA，Probe 可以是用 DNA 或 RNA。DNA 不经消化和电泳直接点样在硝酸纤维膜上与探针进行 杂交。 24、liulang1979 主题:请教陈斑竹 . 生物膜在特殊的生理条件下，可能出现什么结构？ RE: 六角相和立方相结构. 参见:赵南明 周海梦 主编 生物物理学 高教出版社 2000. 25、ebblood 主题:请教斑竹几个问题 1. 鞘磷脂和酸性磷酸酶的合成部位是细胞质基质中还在在内质网中？ 2. abo 血型到底由什么决定。 ，同一本书上一会写糖脂一会写糖蛋白 3. 真核细胞中 3 大活性物质是什么 4、greenmoon 主题:想问一下关于桥粒的问题 桥粒是不是就是D跨膜连接蛋白‖?和中间纤维连接的粘着斑（是这么叫的吧）是不是就是：附着蛋白D？ 26、What key molecular characteristic of phospholipids makes them the basic components of cell membranes? The formation of stable membranes depends on the amphipathic character of phospholipids 27、What would be the consequences of incorporating porins into the plasma membrane instead of into the outer membrane of bacteria? The presence of porins in the plasma membrane would allow the free diffusion of ions and small molecules between the cytosol and extracellular fluids―a disaster for the cell. 28、The concentration of K+ is about 20 times higher inside squid axons than in extracellular fluids, generating anequilibrium membrane potential of -75 mV. What would be the expected equilibrium membrane potential if the K+ concentration were only 10 times higher inside than outside the cell? Why does the actual resting membrane potential (-60 mV) differ from the K+ equilibrium potential of -75 mV? Given Co/Ci = 10, the K+ equilibrium potential calculated from the Nernst equation is C58 mV. The actual resting membrane potential differs from the K+ equilibrium potential because the plasma membrane is not completely impermeable to other ions. 29、 An important function of the Na+-K+ pump in animal cells is the maintenance of osmotic equilibrium. Why is this unnecessary for plant cells? The plant cell wall prevents cell swelling and allows the buildup of turgor pressure. 30、An anticipated problem in gene therapy for cystic fibrosis is that normal CFTR genes would probably be successfully transferred to only a fraction of the cells in the patient's respiratory epithelium. How is this potential pitfall affected by the presence of gap junctions? Because gap junctions allow ions to diffuse freely between adjacent cells, expression of normal CFTR in one epithelial cell would provide a functional ClC channel to its neighbors. 31、What is the importance of selectively targeting different glucose transporters to the apical and basolateral domains of the plasma membrane of intestinal epithelial cells? What is the role of tight junctions in this process? The correct localization of transporters mediating active transport and facilitated diffusion is necessary for the polarized function of epithelial cells in transferring glucose from the intestinal lumen to the blood supply. Tight junctions prevent the diffusion of these transporters between domains of the plasma membrane, as well as sealing the spaces between cells of the epithelium. 32、The proliferation of thyroid cells is stimulated by hormones that activate a receptor coupled to Gs. How would inhibitors of cAMP phosphodiesterase affect the proliferation of these cells? Inhibition of cAMP phosphodiesterase would result in elevated levels of cAMP, which would stimulate cell proliferation. 33、The epinephrine receptor is coupled to Gs, whereas the acetylcholine receptor (on heart muscle cells) is coupled to Gi. Suppose you were to construct a recombinant molecule containing the extracellular sequences of the epinephrine receptor joined to the cytosolic sequences of the acetylcholine receptor. What effect would epinephrine have on cAMP levels in cells expressing such a recombinant receptor? What would be the effect of acetylcholine? The recombinant molecule would function as an epinephrine receptor coupled to Gi. Epinephrine would therefore inhibit adenylyl cyclase, lowering intracellular cAMP levels. Acetylcholine would have no effect, since it would not bind to the recombinant receptor. 34、Platelet-derived growth factor (PDGF) is a dimer of two polypeptide chains. What would be the predicted effect of PDGF monomers on signaling from the PDGF receptor? PDGF monomers would not induce receptor dimerization. Since this is the first critical step in signaling from receptor protein-tyrosine kinases, they would be unable to stimulate the PDGF receptor. 35、 How would overexpression of protein phosphatase 1 affect the induction of cAMP-inducible genes in response to hormone stimulation of appropriate target cells? Would protein phosphatase 1 affect the function of cAMP-gated ion channels involved in odorant reception? Protein phosphatase 1 dephosphorylates serine residues that are phosphorylated by protein kinase A. Cyclic AMP-inducible genes are activated by CREB, which is phosphorylated by protein kinase A, so overexpression of protein phosphatase 1 would inhibit their induction. However, protein phosphatase 1 would not affect the activity of cAMP-gated ligand channels, since these channels are opened directly by cAMP binding rather than by protein phosphorylation. 36、Protein kinase C-α (PKC-α) and protein kinase C-ε (PKC-ε) are two different members of the protein kinase Cfamily, which differ in their regulation. PKC-α requires both Ca2+ and diacylglycerol for activation, whereas PKC-ε requires only diacylglycerol. How would hydrolysis of the phospholipids PIP2 and phosphatidylcholine by phospholipase C affect the activities of these different PKC family members? Hydrolysis of PIP2 by phospholipase C yields both diacylglycerol and IP3, which signals the release of Ca2+ from the endoplasmic reticulum. PIP2 hydrolysis can therefore activate both PKC-α and PKC-ε. Hydrolysis of phosphatidylcholine yields diacylglycerol but not IP3; consequently, phosphatidylcholine hydrolysis is sufficient to activate PKC-ε but not PKC-α. 37、Dominant negative mutants of both Ras and Raf block growth factor-stimulated cell proliferation. The inhibitory effects of dominant negative Ras are overcome by expression of activated Raf. Would you expect activated Ras similarly to overcome the inhibitory effects of dominant negative Raf? How about activated MEK? Raf acts downstream of Ras in the MAP kinase pathway. Activated Raf can therefore bypass the effects of dominant negative Ras, but activated Ras cannot overcome the inhibitory effects of dominant negative Raf. MEK acts downstream of Raf, so activated MEK can overcome the effects of dominant negative Ras or Raf. 第五章：物质的跨膜运输与信号传递 1、填空题： 1、 大分子的内吞往往是首先同质膜上的受体相结合，然后质膜内陷成 ，继之形成 ，这种内吞方式称为 受体介导内吞。 2、 细胞通讯信号有四种，内分泌信号、旁分泌信号、 和 。2、名词解释： 1、受体介导内吞（receptr-mediated endocytosis） 2、信号对答（crosstalking） 3、受体（receptor） 4、信号传导（signal transduction） 3、选择题： 1、 植物细胞间有独特的连接结构，称为胞间连丝，其结构 （a） 类似动物细胞的桥粒 （b） 类似间隙连接 （c） 类似紧密连接 （d） 不是膜结构 2、 所谓被动运输是通过 （a） 内吞或外排 （b） 受介导体的内吞作用 （c） 自由扩散或异化扩散 （d） 泵，例如钙泵 3、 cAMP 在细胞信号通路中是 （a） 信号分子 （b） 第一信使 （c） 第二信使 （d） 第三信使 4、 与视觉有关的第二信使分子是 （a） 花生四烯酸 （b） cAMP（c） Ca2+ （d） cGMP 5、 颉氨酶素是一种可动离子载体，运输 （a） Na+ （b） K+ （c） Ca+ （d） Mg+ 6、 佛波酯的受体分子是 （a） PTK （b） PKC （c） PLC （d） PKA 7、 在下列细胞物质运输方式中，不需能量而属于被动运输的是 （a） 内吞 （b） 外排 （c） 载体蛋白运输 （d） 钠钾泵 8、 下列分子中不能通过无蛋白脂双层膜的是 （a） 二氧化碳 （b） 乙醇 （c） 尿素 （d） 葡萄糖 9、 在胞吞（endocytosis）时 （a） 细胞膜不被吞入，只有外界物质被吞入 （b） 细胞膜随之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吞出的膜平衡，细胞面积不缩小 （c） 细胞膜随之一起吞入，细胞面积缩小 （d） 细胞膜随之一起吞入，但很快回到细胞表面，供下次胞吞时再利用 10、 细胞间通讯是通过 （a） 分泌化学物质 （b） 与质膜相结合的信号分子 （c） 间隙连接 （d） 三种都包括在内 11、 小肠上皮吸收葡萄糖以及各种氨基酸时，通过（ ）达到逆浓度梯度运输 （a） 与 Na+相伴运输 （b） 与 K+相伴运输 （c） 与 Ca+相伴运输 （d） 载体蛋白利用 ATP 能量 12、 成分最复杂的中间纤维蛋白质是 （a） 角蛋白 （b） 波形纤维蛋白 （c） 结蛋白 （d） 胶质纤维酸性蛋白 4、是非题： 1. 通 道 蛋 白 （ channel protein ） 仅 在 对 特 定 刺 激 发 生 反 应 时 打 开 ， 其 他 时 间 是 关 闭的。……………………………（ ） 2. EGF 受 体 分 子 具 丝 氨 酸 / 苏 氨 酸 激 酶 活 性 位 点。……………………………………………………………………（ ） 3. 在 肌 醇 磷 脂 的 信 号 通 路 中 ， DAG （ 二 乙 酰 甘 油 ） 的 下 游 PKC。……………………………………………………（ ） 4. 不 同 类 型 的 特 化 细 胞 对 同 样 的 细 胞 外 信 号 往 往 采 纳 了 不 同 的 信 号 转 道 通 路 作 出 反 应。……………………………（ ） 5. 黏 附 分 子 的 作 用 就 是 介 导 细 胞 与 细 胞 之 间 的 结 合。……………………………………………………………………（ ） 6. SH2 结构域能识别磷酸化的酪氨基残基。……………………（ ） 7. 细 胞 外 基 质 的 作 用 是 为 细 胞 提 供 支 持 的 框 架。……………………………………………………………………（ ） 8. 细 胞 与 细 胞 间 的 粘 连 是 由 粘 连 蛋 白 介 导 的 。 粘 连 蛋 白 有 的 依 赖 Ca++ ， 有 的 不 依 赖 Ca++。…………………………（ ） 9. 粘连分子的受体是整和素（integrin） 。……………………………（ ） 10. 细 胞 间 的 通 讯 就 是 通 过 细 胞 间 形 成 缝 隙 连 接 ， 使 细 胞 质 相 互 沟 通 而 实 现 的。…………………………………………（ ）5、问答题： 1. 说明主动运输与被动运输彼此的区别？ 2. 说明 Na+－K+泵的工作原理？ 3. 请区别细胞识别与细胞通讯的差异之处。 （北大考研细胞五.3） 4. 比较胞饮作用和吞噬作用的异同。 5. 比较组成型胞吐途径和调节型胞吐途径的特点及其生物学意义。 6. 试述细胞以哪些方式进行通讯？各种方式之间有何不同？ 7. 细胞有哪几种方式通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯？ 8. 简要叙述 Gs 介导的跨膜信号通路（CAMP 途径） （中科院考研，细胞微生物（B） ，2000） 9. 细胞通讯的三种方式是什么？ 10. 细胞表面受体分为哪几类？ 11. RTK-Ras 信号通路的基本模式是什么？ 12. 为什么在生理状态下，细胞膜内外的离子及电荷是不均等分布的？这不均等分布为什么是必须的？ 13. 手背的风主题:一道名词解释 怎样解释 SH2 第六章：细胞质基质与细胞内膜系统 1、填空题： 1、 和 融合，形成异噬小体。 2 、 λ_phage 主 题 : 细 胞 SOS 细 胞 蛋 白 质 在 细 胞 内的 分选 的 途 径 是 ____________ ， ____________ ， ____________。 2、名词解释： 1、信号识别颗粒 2、胞质溶胶（cytosol） 3、内膜系统（internal membrane system） 4、微粒体（microsome） 5、λ_phage 主题:细胞 SOS 细胞 膜流3、选择题： 1、 具运输和分拣内吞物质的细胞器是 （a） 衣被小体 （b） 平滑小体 （c） 内吞体 （d） 溶酶体 2、 作为高尔基复合物中最具代表性的酶是 （a） 5‘―6―磷酸酶 （b） 单胺转移酶 （c） 细胞色素氧化酶 （d） 糖基转移酶 3、 蛋白质的糖基化及其加工、修饰和寡糖链的合成是发生在高尔基体的 （a） 顺面网状结构（cis―Golgi network） （b） 中间膜囊（medial Golgi） （c） 反面管网结构（trans―Golgi network） 4、 下列细胞器中，有极性的是 （a） 溶酶体 （b） 微体 （c） 线粒体 （d） 高尔基体 5、 在下列细胞器中，能分拣内吞大分子的是 （a） 内体 （b） 滑面内质网 （c） 高尔基体 （d） 糙面内质网 6、 细胞质中合成脂类的重要场所是 （a） 粗面内质网 （b） 光面内质网 （c） 高尔基体 （d） 胞质溶胶 7、溶酶体的 H+浓度比细胞质中高 （a）5 倍 (b) 10 倍 (c) 50 倍 (d) 100 倍以上 8. 下列哪种蛋白在 rER 上合成 ⑴磷脂酰乙醇胺 ⑵磷脂酰甘油 ⑶鞘磷脂 ⑷心磷脂 9. Golgi body 的极性反映在它们自形成面到成熟面酶成分的不同，而成熟面含较多的 a. 酸化酶 b 液酸转移酶c. 乳糖转移酶 d. -乙酰葡萄糖胺转移酶 4、是非题： 1. 异噬小体属次级溶酶体。……………………………………………（ ） 2. 高尔基复合体顺面膜的结构近似质膜。………………………（ ） 3. 在 在 整 动 个 物 细 、 胞 植 质 物 中 、 存 原 在 生 着 动 膜 物 的 和 系 细 统 菌 ， 中 但 均 在 有 核 溶 内 酶 不 体 存 结 在。………………………………………………………………（ ） 4. 构。………………………………………………………………（ ） 5. 原核细胞和真核细胞都有内膜系统。…………………………（ ） 6. 微粒体 （Microsome） 是破碎的细胞膜系统， 不是一种细胞器。 ………………………………………………… （ ） 7. 溶 酶 体 只 消 化 由 细 胞 内 吞 作 用 吞 入 细 胞 的 物 质。……………………………………………………………………（ ） 8. 细 胞 基 质 包 括 与 中 间 代 谢 有 关 的 酶 和 维 持 细 胞 形 态 和 参 与 细 胞 内 物 质 运 输 的 胞 质 骨 架 结 构。…………………（ ） 9. 溶 酶 体 含 有 多 种 酶 类 ， 其 共 同 特 征 是 都 属 于 酸 性 水 解 酶。…………………………………………………………（ ） 10. 过 氧 化 物 酶 体 的 发 生 是 由 已 有 的 过 氧 化 物 酶 体 经 分 裂 形 成 子 代 过 氧 化 物 酶 体。…………………………………（ ） 11. 从 细 胞 内 提 取 的 分 泌 蛋 白 的 分 子 量 一 般 与 分 泌 到 细 胞 外 的 相 应 蛋 白 的 分 子 量 相 同。……………………………（ ）5、问答题： 1. 什么是细胞质基质？其主要结构组成与功能是什么？ 2. 比较糙面内质网和光面内质网的形态结构与功能（填空，填图） 3. 细胞内蛋白质合成部位及其去向如何？（结合在内质网的核糖体与游离核糖体分别合成哪几类蛋白质？ 分选机制？） 4. 糙面内质网上合成哪几类蛋白质？它们在内质网上合成的生物学意义又是什么？ （[提示] 便于加工修饰 高尔基体─&进一步加工─&分泌出胞） 5. 指导分泌性蛋白在糙面内质网上合成需要哪些主要结构或因子？它们如何协同作用完成肽链在内质网 上的合成？（按D信号假说‖内容答） 6. 蛋白质糖基化的基本类型、特征及生物学意义是什么？ 7. 简述溶酶体在细胞内的合成，修饰直至转到初级溶酶体中的过程与可能的机制。 8. 过氧化物酶体与溶酶体有哪些区别？ 9. 何谓蛋白质的分选？已知膜泡运输有哪几种类型？ 10. 怎样理解细胞结构装配的生物学意义？ 11. 说明膜泡循环的过程？ 12. 溶酶体的发生过程是什么？（北大考研，有关D溶酶体‖，陈建国讲的很少，但历年考研试题此处是D重 中之重‖一出就是大题，应是丁明孝出的。细胞 2001） 13. 病毒癌基因是什么？其在细胞癌变中有什么作用？（北大考研，细胞 2001） 14. 在细胞合成与分泌途径中不同的膜组分之间的三种不同的膜泡运输方式是什么？ 15. 如果从蛋白质的类型或机制的角度看，蛋白质分选的途径有哪些类型。 16. 在有丝分裂中使用秋水仙素，高尔基体会怎样？（P200）17. 生物大分子的装配形式主要有哪几种？其生物学意义是什么？ 18. 共转移（cantranslocation）与后转移（post translocation）有哪些区别？[提示]信号肽与导肽的区别。 19. 名词解释： （1）信号假说（signal hypothsis） （2）过氧化物酶体（3）膜泡运输（4）translocon（P165） 20. 在内质网与高尔基中的糖基化加工有什么区别？ 21. 粗面内质网与滑面内质网的各自功能是什么？ 22. 溶酶体的基本功能是什么？（2002 年北大生科院细胞生物学考研试题，五，2 or 3） 23. 糙面内质网在结构和成分方面有哪些特点？主要功能是什么？ 24. 内膜系统包括哪几部分？列为一个系统的根据是什么？ 25. 滑面内质网与糙面内质网有何差异？有哪些主要功能？ 26. 核糖体上有哪几个活性部位？各有何作用？（朱玉贤在生物化学的分子生物学部分也乐于出此题） 27. 以原核生物核糖体（70S）为例，说明核糖体的分子结构和自我装配过程。 28. 高尔基复合体的结构特点如何？各组高尔基池的生化组成有何不同？ 29. 高尔基复合体具有哪些功能？ 30. 酶原颗粒的形成过程大体上可分为哪几个步骤？ 31. 高尔基复合体是怎样产生的？ 32. 溶酶体的主要功能是什么？它与哪些疾病有关？ 33. 在动物受精和个体发育中溶酶体有什么作用？ 34. 说明溶酶体形成的分子机制。 35. 何谓膜再循环？举例说明膜和膜受体的再循环过程，及其与溶酶体的关系。 36. 微体有什么共同特点？乙醛酸循环体有什么作用？ 37. 如果在接近正常生理的条件下 （即： PH=7） 细胞内溶酶体膜破裂， ， 会不会有溶解细胞本身的现象发生？ 为什么？ 答：不会。因为溶酶体中的酶绝大多数都是在酸性条件下才有活性。 （这是陈建国说的） 38. 信号假说怎样解释分泌蛋白的合成机制？ 39. 说明分泌蛋白与膜结构蛋白的分拣机制？ 40. 糖蛋白合成的基本过程如何？寡糖链的合成和改造是怎样进行的？ 41. 细菌分泌蛋白的合成方式与真核生物的有何不同？ 42、 Golgi 复合体的膜转化功能及其证据。 43、 述溶酶体和过氧化物酶的主要区别（四种以上） 。 44、 试述受体介导的内吞作用中进入内体的受体蛋白的去向。 45、 试述受体介导胞吞作用的过程及其意义。 46、 比较粗面内质网和光面内质网的形态结构与功能。 47、 高尔基体在形态结构上至少由互相联系的三个部分组成，请简述各部分的功能。 48、 已知一个蛋白跨膜 7 次,请说出该蛋白从粗面内质网合成到到达细胞膜的全过程和其中的分子机制 (兰花 发表于:2003 年 1 月 29 日 12:27) 这个问题我的理解是考三点: 1.翻译过程; 2.蛋白质分选; 3.多次穿膜的蛋白质的装配. 1.很好答; 2.不太容易主要有蛋白质的跨内质网膜转运-----主要涉及 signal hypothesis and cotranslocation,以及膜泡运输 (vesicular transport),即从粗面内质网到高尔基体,也包括在粗面内质网和高尔基体中的加工,之后由分泌泡至 质膜的运输,最后分泌泡与质膜融合. 3.多次穿膜的蛋白质的装配.我未找到具体资料只到一些笼统的材料;多次跨膜蛋白(multipass transmembrane protein)的多肽链在脂双层中多次穿膜这类蛋白中随着每次跨膜的进 行都有一个内部的信号肽作为起始转运信号起动移位直到另外一个终止信号出现.这样在脂双层中出现一 个以两个疏水 FRAGMENTS.在复杂的多次跨膜的膜蛋白中第二个起始转运肽将启动多肽链进一步移位,直 到另外一个终止信号出现又使它停止.如此循环往复,多肽链就在脂双层中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),这在线粒体和叶绿体等细胞器中比较好理解,可是在质膜上是到其上再多次穿膜而在 脂双层中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),还是之前在内质网上就已完成这我就不知 道了但是考虑到信号肽的作用,我个人更倾向于后者当然到质膜可能还会有所调整. 50、λ_phage 主题:细胞 SOS 细胞 蝌蚪尾巴消失是溶酶体自噬还是自溶的作用？ 51、有声无名主题:HSP70 的作用有多少？ HSP70 除了能帮助 protein 正确折叠和在 protein 进入线粒体是阻止折叠外，还有什么功能？ 朱玉贤，李毅 现代分子生物学，高教版 2002，P280，P281，有。 52、You have generated a recombinant cDNA in which a signal sequence has been added to the amino terminus of a nuclear protein. Where would you predict the protein encoded by this cDNA to be localized?The signal sequence would direct the growing polypeptide chain to the ER and the protein would then be secreted via the bulk flow pathway53、Sec61 is a critical component of the protein channel through the ER membrane. In Sec61 mutant cells, what is the fate of proteins that are normally localized to the Golgi apparatus?These proteins are unable to enter the ER and therefore remain in the cytosol54、Why are the carbohydrate groups of glycoproteins always exposed on the surface of the cell?Carbohydrate groups are added within the lumen of the ER and Golgi apparatus, which are topologically equivalent to the exterior of the cell.55、What effect would the addition of a lysosome-targeting signal have on the subcellular localization of a protein that is normally cytosolic? How would it affect localization of a protein that is normally secreted?The normally cytosolic protein lacks a signal sequence and does not enter the ER. Therefore, addition of a lysosome-targeting signal would have no effect. In contrast, such an addition would direct a normally secreted protein to lysosomes from the Golgi apparatus.56、What is the predicted fate of lysosomal acid hydrolases in I-cell disease, in which cells are deficient in the enzyme required for formation of mannose-6-phosphate residues?In the absence of mannose-6-phosphate formation in the Golgi apparatus, normally lysosomal proteins would be secreted. 第七章：细胞的能量转换――线粒体和叶绿体 1、名词解释： 1. 类囊体（thylakoid） 2. 光合磷酸化（photophosphorylation）半自主细胞器（semiautonomous organelle） 2、选择题： 1、 线粒体 DNA 的复制主要发生在（ ） ；叶绿体 DNA 复制主要在（ ） （a） S 期 （b） M 期 （c） G1 期 （d） G2 期 ２、 提供合成 ATP 能量的跨膜质子梯度是发生在 （a） 线粒体内膜 （b） 线粒体外膜 （c） 叶绿体内膜 （d） 内质网膜 ３、 帮助细胞质基质中变性或错误折叠的蛋白质重新折叠成正确的分子构象的物质是 （a） 热休克蛋白 （b） Bip（binding protein） （c） 拓扑异构酶 （d） 信号识别颗粒（signal recognition particle） ４、 线粒体氧化磷酸化耦连的关键装置是 （a） ATP 合成酶 （b） 细胞色素还原酶 （c） 细胞色素氧化酶 （d） NADH-Q 还原酶 5、 ATP 合酶（F0―F1ATPase）是（ ）氧化磷酸化复合物 （a） 线粒体内膜上的 （b） 细菌胞质中的 （c） 叶绿体中的 （d） 细胞膜内侧的 3、是非题： 1. ATP 靠 腺 苷 酸 转 移 酶 透 过 线 粒 体 外 膜 自 线 粒 体 基 质 输 往 线 粒 体 外。…………………………………………………………（ ） 2. 线粒体和叶绿体都有自己的遗传物质和进行蛋白质合成的全套机构，所以组成线粒体和叶绿体的全部蛋 白质成分都是由线粒体或叶绿体 DNA 分别编码的。……………………………………………………（ ） 3. 线 粒 体 线 粒 DNA 体 有 及 各 种 转 录 和 翻 译 所 需 的 酶 ， 所 以 能 自 行 转 录 和 翻 两 个 区 室 （ ） ， 而 叶 绿 体 却 有 三 译。………………………………………………………（ ） 4. compartment 个。……………………………………………………………………（ ）4、问答题： 1. 为什么说线粒体和叶绿体是细胞内的两种产能细胞器？ 2. 试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。 3. 如何测定线粒体的呼吸链各组分在内膜上的排列分布？ 4. 如何证明线粒体的电子传递和磷酸化作用是由两个不同的结构系统来实现的？ 5. 氧化磷酸化偶联机制的化学渗透假说的主要论点是什么？有哪些证据？ 6. 由核基因组编码、在细胞质核糖体上合成的蛋白质是如何运送至线粒体和叶绿体的功能部位上进行更新或装配的？ 7. 为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？ 8. 简述线粒体与叶绿体的内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及其实验证据？ 9. 线粒体呼吸链的组分、排列与氧化磷酸化的偶联部位是什么？ 10. 线粒体各膜上的主要标志酶是什么？ 11. 把酵母分别置于有氧与无氧环境下，其细胞内线粒体数量是否有变化？[提示]：无氧条件下，线粒体数 目肯定少了，结合阅读有关的线粒体增殖的课文。 12. 信号肽、导肽的特点的作用是什么？ 13. 信号假说是什么？ 14. 线粒体各部分都与哪些代谢变化有关？ 15. 氧化磷酸化偶联机制都有哪几种学说？化学渗透学说的主要论点是什么？都有哪些证据？ 16. 用什么方法可以证明线粒体的电子传递和磷酸化作用是由两种不同的结构系统承担的？ 17. 证明线粒体是由原有线粒体分裂而来的证据是什么？ 18. 你能设计一个实验证明线粒体合成 ATP 的能量是来源于内膜两则质子浓度梯度差吗？ 19. 为什么说线粒体是半自主性细胞器？ 20. 细菌的呼吸链与线粒体的有何异同点？ 21. 列出叶绿体和线粒体的基本结构异同点。 22. 说明利用冰冻蚀刻法显示出的类囊体膜各个面的命名符号和形态特点。 23. 试比较叶绿体的光反应与线粒体的氧化磷酸化在能量转化方面的异同点。 24. RuBP 羧化酶是由哪些亚基组成？各由何基因组编码？ 25. 简述细胞信号传导通路间的相互作用。 26. 试述线粒体和叶绿体起源的内共生假说及支持此假说的证据。 27. 有很多时候提问 某个过程耗或是生成几个 ATP 过程中也有ＧＴＰ产生 是不是回答ＡＴＰ数目的时候 还要把ＧＴＰ算上？abcabc123 发表于:2003 年 1 月 3 日 21:45（RE）无论是 GTP 或是 ATP 或 CTP,关键看 消耗了几个高能 Pi 键,每耗一个即折算为一分子 ATP.如 1ATP----&1AMP+1PPi,算消耗 2 个 ATP. 28. 线粒体的前导序列。 定义与特征？魔礼青发表于:2003 年 1 月 21 日 21:06 就是导肽(Leading Peptide). 29. onsider the reaction A B + C in which ΔG°′= +3.5 kcal/mol. Calculate ΔG under intracellular conditions, given that the concentration of A is 10-2M and the concentrations of B and C are each 10-3M. In which direction will the reaction proceed in the cell? For your calculation R= 1.98 × 10-3 kcal/ mol/degree and T= 298 K (25° Note that C). ln (x)= 2.3 log10 (x). Substituting the given values into the equation gives the following result: ΔG = C1.93 kcal/mol. The reaction will therefore proceed from left to right, with A being converted to B plus C within the cell. 30、How does the electrochemical gradient across the inner mitochondrial membrane contribute to protein import? The voltage component of the electrochemical gradient drives membrane insertion and translocation of the positively charged presequences of mitochondrial proteins. 31 、 Assume that the electric potential across the inner mitochondrial membrane is dissipated, so the electrochemical gradient is composed solely of a proton concentration gradient corresponding to one pH unit. Calculate the free energy stored in this gradient. For your calculation, use R = 1.98 × 10-3 kcal/mol/deg, T = 298K (25oC), and note that ln(x) = 2.3 log10(x). Under these conditions,△G is approximately-1.4 kcal/mol. 32、What is the topological relationship between the thylakoid lumen and the intermembrane space of chloroplasts? They are topologically equivalent compartments.33、Why are the transit peptides of chloroplast proteins, in contrast to the presequences of mitochondrial proteins, not positively charged? In contrast to mitochondria,there is no electric potential across the chloroplast membrane.Therefore,the charge of transit peptides does not contribute to protein translocation. 34、How many high-energy electrons are required to drive the synthesis of one molecule of glucose during photosynthesis, coupled to the formation of six molecules of O2? How many molecules of ATP and NADPH are generated by passage of these electrons through photosystems I and II? Two high-energy electrons are required to split each molecule of H2O，so24 high-energy electrons are required for the synthesis of each molecule of glucose.The passage of these electrons through the two photosystems generates 12 molecules of NADPH and etween 12 and 18 molecules of ATP,depending on the stoichiometry of proton pumping at the cytochrome bf complex.Since 18 molecules of ATP are required for the Calvin cycle,the synthesis of glucose may require additional ATPs produced by cyclic electron flow. 35、What fraction of the carbon atoms converted to glycolate during photorespiration are salvaged by peroxisomes? Three out of four carbons converted to glycolate are returned to choroplasts and reenter the Calvin cycle.第八章：细胞核与染色体 1、填空题： 1、 核小体核心是由 缠绕 组成。 2、 核仁的功能是 和 。 3、分析中期染色体的三种功能元件是 、 、 。 4、 细胞具有表达端粒酶的活性。 2、名词解释： 1. 核层（nuclear lamina） 2. 核孔复合体（nuclear pore complex） 3. 兼性异染色质（Facultative heterochromation） 4. 核纤层（nuclear lamina） 5. 异染色质化 6. 核孔复合体 7. 端粒酶、染色体组、基因组、着丝粒、着丝盘、核仁组织区、恒定型异染色质、随体 DNA、蛋白质组。 3、选择题： １、28SrRNA 基因属于 （a） 中度重复顺序 （b） 高度重复顺序 （c） 单一重复顺序 （d） 随体 DNA ２、 DNA 碱基组成具下列特点 （a） A=C （b） T=C （c） A+C=G+T （d） A+T=G+C ３、 染色质纤维上非组蛋白的主要功能是 （a） 组装核小体 （b） 调控基因表达（c） 组成异染色质 （d） 协助 DNA 卷曲成染色体 ４、 染色体的核小体是由四种组蛋白分子构成的： （a） 异二聚体 （b） 四聚体 （c） 八聚体 ５、 真核细胞中编码蛋白质的基因是由（ ）所转录的 （a） RNA 多聚酶 I （b） RNA 多聚酶 II （c） RNA 多聚酶 III （d） Klenow 大片段 4、是非题： 1. 不 论 转 录 活 性 是 高 是 低 ， 细 胞 中 核 孔 的 密 度 和 总 数 都 是 一 样 的………………………………………………………（ ） 2. 肌球蛋白分子的头部具 ATP 酶活性。………………………………（ ） 3. 染色体中 DNA 与非组蛋白的重量之比总是 1：1。……………（ ） 4. 染 色 质 上 不 活 跃 转 录 的 基 因 DNA 的 甲 基 化 程 度 普 遍 高 于 活 跃 转 录 的 基 因。………………………………………（ ） 5. 常染色体的所有基因都具有转录活性。………………………（ ） 6. 染 色 体 上 由 于 D 位 置 效 应 ‖ 形 成 的 非 活 性 区 在 所 有 细 胞 后 代 中 都 能 稳 定 的 遗 传 下 去。………………………………（ ） 7. 外层核膜与内质网相连续。……………………………………（ ） 8. 多线染色体上的胀泡是翻译水平较高的地区。………………（ ） 9. 细 胞 核 是 关 键 的 细 胞 器 之 一 ， 没 有 细 胞 核 的 细 胞 是 不 能 存 活 的。……………………………………………………（ ） 10. 核 仁 在 蛋 白 质 合 成 旺 盛 、 活 跃 生 长 的 细 胞 中 很 大 ， 在 不 具 蛋 白 质 合 成 能 力 的 细 胞 中 很 小。…………………..…（ ） 5、 答题： 1. 细胞核的基本结构及其主要功能。 （尽量简要） 2.. 孔复合体的结构模型是什么？（注意：陈建国认为 P251，栓可能是正在运入/运出核的物质，而非核孔 复合体，但出在试题中，还是要按书上答） 3. 概述染色质的类型及其特征。 4. 比较组蛋白与非组蛋白的特点及其作用？（要尽量简要，前者参与构成染色体，后者参与基因表达） 5. 试述核小体的结构要点及其实验证据？ 6. 请叙述染色质包装的多级螺旋模型？ 7. 概述核仁的结构及其功能。 8. 已有一瓶长成致密单层的 Hela 细胞和质粒中含有人的 rRNA 基因克隆的 E.Coli，试设计一个实验证明 rRNA 存在于 Hela 细胞的哪几条染色体上？（北大考研细胞，1992） 9. 已有一只受精的鸡卵和质粒中含有 rRNA 基因克隆的 E.Coli 菌株，试设计一个突验显示 rDNA 存在于鸡 8.12 的细胞时哪些染色体上。 （北大考研细胞，1994） 10. 核孔复合物的结构和功能是什么？（北大考研，细胞 2001） 11. 细胞核是由哪几部分组成？说明核孔复合体的结构和功能。 12. 核层是怎样构成的？有什么作用？ 13. 根据含珠模型阐明染色质纤维的结构。14. 组蛋白和非组蛋白在染色质中的作用是什么？有何实验根据？ 15. 阐明核仁基本结构和功能。 16. 什么叫核基质？它对核结构和基因表达有何作用？ 17. 试述染色体结构与基因活性的关系？在个体发育过程中染色体结构发生哪些变化，影响了基因活动。 18. 通过对基因组大小及基因结构差异的比较，试述这些差异对物种进化的意义。 19. 主题:请教甲基化的表示问题 请问 mCGmm1G 中，甲基化 m 在前面与在后面个各代表什么意思? RE:mCGmm1G 中，甲基化 m 在前面代表碱基上的甲基应有数字上下标,在后面个代表核糖环 2'-OH 位上的 甲基,无数字上下标.你的题大概未打全. 19…有声无名主题:ＤＮＡ复制时端部为何会缩短？ 原核生物的ＤＮＡ是环装的，无所谓端部。可真核生物中，ＤＮＡ是线形的，其末端复制时主要是由于不 够一个冈奇片段舍弃复制还是由于ＲＮＡ引物的部位由于没有引物而不能起始复制？ RE: 端粒酶中有 RNA,可以碱基配对方式接在一条 SSWDNA 的 5'末端附近,以端粒酶中的 RNA 作模板使一 条 SSDNA 原先作引物的部分变为 DNA 延伸部分合成 SSDNA,端粒酶是反转录酶. 参见: 翟中和等,细胞生物学,高教出版社,2000. 20. 去又看了一下细胞 cmh79 觉得各位没有明白我的意思： 对于端粒，发生复制是可以产生两个子代双链---------一条（就是后随连）就如书上所说，倒也行的通；可 是另一条（也就是先导链）它应该是没有 3‘突出端了，那么它的 telemere 怎么产生？（肯定不是有端粒酶 来延长-------正常细胞没有该酶活性！ ）本来画了一个图，可是贴不上来，没办法！ 21. Where would you expect to find phenylalanine residues in a folded protein? What amino acid residues would you expect to find in the loop regions connecting different α helices? Since phenylalanine residues are hydrophobic, they would probably be located in α helices or β sheets within the interior of the protein. The loop regions connecting these elements of secondary structure would be expected to contain hydrophilic amino acids. 22． Repetitive DNA sequences were first identified by studies of rates of DNA reassociation. What relative rates of reassociation are expected for sequences repeated 1000 times in the genome compared to genes with only a single copy? DNA reassociation is a bimolecular reaction, so the reaction rate is proportional to the square of the DNA concentration. A sequence repeated 1000 times in the genome would therefore reassociate with a rate 106-fold greater than that of single-copy DNA.23、 ow many histone molecules are associated with the chromosomes of a human cell? Assuming that a typical cell contains about 1 ng of protein, what fraction of total cellular protein corresponds to histones? Given one nucleosome every 200 base pairs, there are 3 × 107 nucleosomes in a diploid human cell. Each nucleosome contains two molecules of the four core histones and one molecule of histone H1, so there are nearly 3 × 108 histone molecules in the cell. Taking the average molecular weight of the histones as approximately 15,000 daltons, the total mass of histones is approximately 0.008 ng―nearly 1% of total cell protein.24、Why are YAC vectors useful for analysis of complex genomes? What is the role of telomeres in these vectors? Because they can accommodate inserts containing thousands of kilobases, YACs can be used for mapping large genomes, which may contain thousands of megabases of DNA. Telomeres maintain the ends of YACs, allowing them to replicate as linear, chromosome-like molecules in yeasts.25、Assuming that yeast and C. elegans utilize a similar number of proteins to carry out basic cellular functions, what fraction of C. elegans genes are expected to encode proteins involved in aspects of cell regulation specific to multicellular organisms? C. elegans and yeast contain about 19,000 and 6,000 genes, respectively, so about two-thirds of C. elegans genes are expected to specifically function in multicellular organisms.26、Approximately 30,000 cDNAs have been localized on the human genome map. What is the average distance between these markers? Approximately 100 kilobases.27、How is the fidelity of DNA replication affecte