济南市哪家医院有售爱斯万牌替吉奥胶囊价格

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商品名称:爱斯万 替吉奥胶囊
商品编码:KZJ10176
品牌名称:
通用名称:
主要成分:20mg 规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg
适应症/功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量:1.体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
2.体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
3.体表面积〉1.5平方米的患者,每次用60MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
4.如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50MG,60MG,75M
有 效 期:有效期24个月。
副 作 用:详见说明书
本广告仅供医学药学专业人士阅读
商品名称:
爱斯万 替吉奥胶囊
品  牌:
通 用 名:
替吉奥胶囊
生产厂家:
日本大鹏药品工业株式公社
产品类型:
20mg 规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg
爱斯万为不透明、内含白色粉末和颗粒的硬胶囊,有白色囊帽和白色胶囊体。
TS-1其中的替加氟通过抑制胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸,从而干扰DNA的合成。而其中的吉莫斯特通过抑制胃肠道的氟尿嘧啶降解酶,达到延长药物的作用时间。TS-1其中的氧嗪酸钾是胃黏膜保护剂。(详见说明书)
药代动力学
12例肿瘤患者于餐后单次口服本品,剂量为32-40mg/m2,根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表所示。服药72小时内有52.8%的吉美嘧啶(CDHP)、7.8%的替加氟(FT)、2.2%的奥替拉西钾(Oxo)、11.4%的代谢物氰尿酸(CA)和7.4%的氟尿嘧啶(5-FU)从尿中排泄。
(详见说明书)
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
1.体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
2.体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
3.体表面积〉1.5平方米的患者,每次用60MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
4.如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50MG,60MG,75M
1.骨髓抑制。
2.肝功能损伤,食欲减退,转氨酶升高
3.严重腹泻的发生率0.4%
4.严重肠炎的发生率0.2%
5.间质性肺炎的发生率0.4%
6.严重口腔溃疡和出血的发生率0.2%
7.可能发生急性肾衰。
8.可能发生皮肤毒性。
9.可能发生嗅觉缺失症。
1.对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。
2.重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。
3.重度肾功能异常的患者禁用[因5-FU分解代谢酶抑制剂——吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高,从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)]。
4.重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。
5.正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
6.正在接受氟胞嘧啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】
(1)替吉奥胶囊停药后,如需要服用其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药,必须有至少7天的洗脱期(详见“药物相互作用”)。 (2)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期。 (3)有报告显示,氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。(详见说明书)
密闭,室温(10~30℃)保存。
铝塑泡罩包装。20mg规格:140粒/盒(14粒×10板);
有效期24个月。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
低体重出生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使
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欢迎来到康之家!替吉奥胶囊(爱斯万)(20mg*140粒)-大鹏药品工业株式会社
替吉奥胶囊(爱斯万)(20mg*140粒)-大鹏药品工业株式会社
规格20mg*140粒
产品包装200盒
有效期未知
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】
  通用名称:伏格列波糖咀嚼片
  英文名称:Voglibose Chewable Tablets
  汉语拼音:Fugeliebotang jujue Pian
  本品主要成份为伏格列波糖,其化学名为:(+)-1L-[1(羟基),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳(羟甲基)-1,2,3,4-环己四醇
  分子式:C10H21NO7
  分子量:267.28
【剂型】片剂
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
【规格】0.2mg
【不良反应】 据国外文献资料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用结果调查(2000年9月为止)的4446例中有460例(10.3%)出现了包括临床检查异常值在内的不良反应。以下的不良反应是上述调查或自发报告等可看到的。
1.严重的不良反应
  1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。本品可延迟双糖类的消化、 吸收,如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。
  2)有时出现腹部胀满、肠排气增加(发生率为0.1~5%)等,由于肠内气体等的增加,偶尔出现肠梗阻样症状(不到0.1%),应充分进行观察,出现症状应进行停药等适当处理。
  3)偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT),ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察,出现异常时应进行停止给药等适当处理。
  4)严重肝硬化病例给药时,因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明),所以应充分观察排便等状况,发现异常应立即进行停止给药等适当处理。
  2.其它不良反应
  1)消化系统:腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心(发生率为0.1~5%以下)、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症(0.1%以下)
2)过敏症注1):皮疹、瘙痒、光敏感(发生率在0.1%以下)
3)肝脏:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(发生率在0.1%以下)
4)精神神经系统:头痛、眩晕、蹒跚、困倦(发生率在0.1%以下)
5)血液系统:贫血(发生率在0.1~5%以下)、血小板减少(0.1%以下)
  6)其它:麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1%以下)。
注1)出现这些情况时,应停止用药。
下述患者禁止用药
1.严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖,所以不适于服用本品。
2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖,所以不适于服用本品。
3.对本品的成份有过敏史的患者。
【注意事项】
1.下述患者应慎重用药
  1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用本品有可能引起低血糖。)
2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用本品可能使肠内气体增加,易出现肠梗阻样症状。)
3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反应的可能性,有可能使病情恶化。)
4)勒姆里尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用本品可能使肠内气体增加,有可能使病情恶化。)
5)严重肝障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化,另外,在严重肝硬化病例中,有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍。)
6)严重肾障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化。)
2.重要注意事项
  1)本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者,必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。
2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者,仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。
  3)饮食疗法和运动疗法外,对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者,服用本品的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。
  4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察,充分注意持续用药的必要性。假如用药2~3月后,控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下),必须考虑换用其他更合适的治疗方法。
另外,餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时,应停止服用本品并注意观察。
5)在使用本品时,应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。 6)药物交付时:铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用。(有报道因误服铝塑泡罩薄板,坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,并发纵隔炎等严重的并发症)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
  孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药,因有关妊娠期用药的安全性尚未确立,孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。
  虽然尽可能避免哺乳期妇女用药,但当不得不用药时应停止哺乳。[动物试验(大鼠)已发现本品抑制新生大鼠体重的增加,推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。]
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立。
【老年用药】老年人通常生理机能下降,应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg),并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生,同时应慎重用药。
【药物相互作用】
  合并用药注意事项
  1.并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时:和胰岛素及磺酰脲类药物并用时,因有出现低血糖的报告,所以上列的药物并用时,应考虑发生低血糖的可能性,慎重地从低剂量开始给药。
  2.并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时:1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物[β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等]。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等。)
上列药物在与本品并用时,应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用,同时也应充分注意由于本品糖吸收延迟作用的影响。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
  药理作用:
  本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
  毒理研究:
  大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可见药物分布。
【药代动力学】
  据国外研究资料报道,健康成年男性,1次0.2mg,1日3次,连续服药7天,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性,单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮藏】密封,室温干燥处保存。
【有效期】 暂定12个月
通用名:替吉奥胶囊(爱斯万)生产商:大鹏药品工业株式会社规
格:20mg*140粒经销商:山东东惠青岛公司药品经营部
供应价格:预约购买供应价格更新时间:日
装:200计价单位:盒
剂 型:胶囊批准文号:国药准字H
商品名:新 药:
医保类型:中药保护品种:
OTC:政府定价:
产品编号:P77委托加工:
优质优价中成药:标签信息:
质量标准:委托加工:
国家基本药物:国家最高指导零售价:0.00元
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商品编码:
爱斯万 替吉奥胶囊 20mg*28粒
本品为中西药品,需要线下凭借处方购买,由德邦医药提供销售和发货
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爱斯万 替吉奥胶囊 20mg*28粒
品  牌:
规  格:
重  量:
Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.
批准文号:
注册证号H()
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