与盐酸丁咯地尔片相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 16:28:27）[共1181字]摘要：盐酸丁咯地尔片药典标准品名中文名盐酸丁咯地尔片汉语拼音YansuanDingluodi'erPian英文名BuflomedilHydrochlorideTablets含量或效价规定本品含盐酸丁咯地尔（C17H25NO4·HCl）应为标示量的95.0%～105.0%。性状本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品的细粉适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丁咯地尔30μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在282nm的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。（3）取本品的细粉适量（约相当于盐酸丁咯地尔100mg），加无水乙醇10ml使溶解，滤过，续滤液置水浴上蒸干，在105℃干燥4小时，依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》813图）一致。（4）取含量测定项下的续滤液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查溶出度取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法......&&&
相关文献：正式名：盐酸丁咯地尔片　　汉语拼音：YansuanDingluodi′erPian　　标准号：WS-643(X-558)-2000　　拉丁文或英文：BuflomedilHydrochlorideTablets　　主要活性成分：本品含盐酸丁咯地尔（C17H25NO4·HCl）　　性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。　　鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年正式名：盐酸丁咯地尔片　　汉语拼音：YansuanDingluodi(erPian　　标准号：WS-139(X-123)-2000　　拉丁文或英文：BuflomedilHydrochlorideTablets　　主要活性成分：本品含盐酸丁咯地尔(C17H25NO4(HCl)　　性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。　　鉴别：(1)取含量测定项下的样品溶液，照分光光度法(中国药典19965、溴新斯的明片166、亚叶酸钙注射液167、烟酸占替诺注射液168、盐酸阿米洛利片169、盐酸艾司洛尔注射液170、盐酸安非拉酮片171、盐酸贝那普利片172、盐酸倍他司汀片173、盐酸苯环壬酯片174、盐酸苯乙双胍片175、盐酸布比卡因注射液176、盐酸地尔硫卓缓释片177、盐酸丁咯地尔氯化钠注射液178、盐酸丁咯地尔片179、盐酸丁螺环酮片180、盐酸多塞平乳膏181、盐酸二甲双胍肠溶胶囊碱片11.脑蛋白水解物注射液12.尼麦角林片13.尼莫地平分散片14.羟苯磺酸钙胶囊15.石杉碱甲胶囊16.石杉碱甲片17.烟酸占替诺18.烟酸占替诺注射液19.盐酸丁咯地尔氯化钠注射液20.盐酸丁咯地尔片21.盐酸氟桂嗪胶囊22.已酮可可碱缓释片23.蚓激酶胶囊24.注射用奥扎格雷25.注射用奥扎格雷钠九、呼吸系统用药1.氨苯伪麻片2.氨苯伪麻片3.氨茶碱氯化钠注射液4.氨酚美伪麻片5.氨酚美【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐酸氯普鲁卡因，观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应。结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05），而10min后收缩【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量。方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法，使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《兽药质量标准》第一册(一九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差。1　仪器与试剂UV2754紫外分光光度计;100mL和200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:02628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法静脉输液盐酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛，解除微血管痉挛，改善微循环作用，且长期应用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立，用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用。目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿脑瘫有显著效果。本文就两种方法-药物与手法治疗，进行有效应用荔枝烧灰存性。麻油调涂。兼治诸毒奇妙。如生耳疔或鼻疔。涂外面即愈。又方盐酸草酒煎服汁。渣罨立愈。《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹山豆根噙在口中，咽津自愈。又方用盐酸梅肉一两，硼砂一两，和捣为丸，如龙眼大。口中噙之，化自愈。《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）何首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服，翌晨煎渣再服，又于发疟之前四点钟，送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜，以盐酸制者）半瓦。效果将药如法服之，一剂疟即不发。而有时身犹觉热，脉象犹数，知其阴分犹虚也。俾用玄参、生怀山药各一两，生姜三片，大枣三枚，同煎服，以服至身不发热时停服。《医学衷中日中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应。盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172陈香美等(北京)为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应。盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86%,组药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml，搅拌，滤过，滤液照盐酸麻黄药品名称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取含量测定项下制备的滤液，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，照盐酸哌甲药品名称盐酸美他环素胶囊拼音名YansuanMeitahuansuJiaonang英文名METACYCLINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0～110.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，药品名称盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3药品名称盐酸美沙酮片拼音名YansuanMeishatongPian英文名METHADONEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸美沙酮60mg），用温热的乙醇10ml研磨，滤过，滤液置水药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文名CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）。　　热原　　取本品，依药品名称盐酸地芬尼多片拼音名YansuanDifenniduoPian英文名DIFENIDOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸地芬尼多(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品4片，研细，加乙醇20ml，振摇使盐酸地芬尼多溶解，滤过，滤药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴日中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5m药品名称盐酸二甲弗林注射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定药品名称盐酸金刚烷胺胶囊拼音名YansuanJingangwan’anJiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。于治疗开始日及药品名称盐酸多巴酚丁胺注射液拼音名YansuanDuobafending’anZhusheye英文名DOBUTAMINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸多巴酚丁胺的灭菌水溶液。含多巴酚丁胺（C18H23NO3）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关药品名称盐酸罂粟碱注射液拼音名YansuanYingsujianZhusheye英文名PAPAVERINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸罂粟碱的灭菌水溶液。含盐酸罂粟碱(C20H21NO4.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色或微带橙黄色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～4.0（附录ⅥH）。　　颜色　　取本品，与橙黄色5药品名称盐酸妥拉唑林片拼音名YansanYuolazuolinPian英文名TOLAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸妥拉唑林（C10H12N2.HCl）应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后，呈白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品8片，研细，用乙醇提取3次，每次10ml，加热、滤过，合药品名称盐酸安他唑啉片拼音名YiansuanAntazuolinPian英文名ANTAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品细粉适量（约相当于盐酸安他唑啉50mg），加水5ml振摇使盐酸安他唑药品名称盐酸哌替啶片拼音名YansuanPaitidingPian英文名PETHIDINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌替啶(C15H21NO2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色片。检查　　含量均匀度　取本品1片，置50ml(25mg)或100ml(50mg)量瓶中，加水适量，充分振摇，使盐酸哌替啶溶解，加水稀释至刻度，摇匀，药品名称盐酸氯米帕明片拼音名YansuanLumipamingPian英文名CLOMIPRAMINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸米帕明(C19H23ClN2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。检查　　含量均匀度　取本品1片，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约40ml，振摇1小时，用0.1药品名称盐酸布桂嗪片拼音名YansuanBuguiliqinPian英文名BUCINNAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸布桂利嗪(C17H24N2O.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色或类白色片。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸液(1→1000ml)900ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操药品名称盐酸肼屈嗪片拼音名YansuanJingquqinPian英文名HYDRALAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸肼屈嗪(C8H8N4.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色或几乎白色片或糖衣片。检查　　其他　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸肼屈嗪30mg），加水10ml振摇药品名称盐酸普萘洛尔拼音名YansuanPunailuo’er英文名PROPRANOLOLHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含C16H21NO2.HCl不得少于99.0％。性状　　本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦。　　本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC）为162～16药品名称盐酸氯丙那林拼音名YansuanLubingnalin英文名CLORPRENALINEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为α-[[(1-甲基乙基)氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C11H16ClNO·HCl不得少于98.5％。性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；味苦。　　本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。　　熔点　　药品名称盐酸伪麻黄碱拼音名YansuanWeimahuangjian英文名PSEUDOEPHEDRINEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为[S-(R*,R*)-α-[1-(甲-氨基)乙基]-苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C10H15NO.HCl不得少于99.0％。性状　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶。　　熔点　　本品的熔点（药品名称盐酸奈福泮拼音名YansuanNaifupan英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为5-甲基-1-苯丙基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯辛因盐酸盐。按干燥品计算，含C17H19NO.HCl不得少于98.5％。性状　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。　　本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在苯中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC）为248～25药品名称盐酸地芬诺酯拼音名YansuanDifennuozhi英文名DIPHENOXYLATEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-(3，3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C30H32N2O2.HCl不得少于98.0％。性状　　本品为白色或几乎白色的粉末或结晶性粉末；无臭。　　本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙药品名称盐酸纳洛酮注射液拼音名YansuanNaluotongZhusheye英文名NALOXONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸纳洛酮的灭菌水溶液。含盐酸纳洛酮（C19H21NO4.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　pH值　　应为3.0～4.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射液项下有关的各项规定（附录ⅠB）。药品名称盐酸多沙普仑拼音名YansuanDuoshapulun英文名DOXAPRAMHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基-2吡咯烷酮盐酸盐一水合物，按干燥品计算，含C24H30N2O2.HCl为98.0～100.5％。性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。　　本品在水、氯仿或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC药品名称注射用盐酸阿糖胞苷拼音名ZhusheyongYansuanAtangbaogan英文名CYTARABINEHYDROCHLORIDEFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸阿糖胞苷的无菌冻干品，含盐酸阿糖胞苷(C9H13N3O5.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色疏松块状物或粉末。检查　　酸度　　取本品，加水制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶[适应证]主要用于儿童及青少年的注意缺陷障碍（儿童多动症）。[用法与用量]口服给药0.5～1.2mgkgˉ1，治疗剂量可早晨一次性给药或早晚分2次给药。[药物不良反应]主要有便秘、口干、恶心、食欲减退、失眠、性欲降低。[禁忌证]窄角型青光眼；正在服用或在前14d内服用过单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、苯环丙胺等)的患者；对该药或其组分过敏者。[药物相互作用]CYP2D6抑制刑(帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）盐酸氟桂嗪
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目录1 拼音yán suān fú guì qín 2 药品标准2.1 正式名盐酸氟桂嗪
2.2 汉语拼音Yansuan Fuguiqin2.3 标准号WS—046（X—38）-922.4 拉丁文或英文FLUNARIZINI HYDROCHLORIDUM2.5 主要活性成分（E）-1-[双（4-氟苯基）甲基]-4-（3-苯基-2-基）二，按品计算，含盐酸氟桂嗪（C26H26F2N2·2HCl）不得少于99。0%。2.6 性状白色或类白色或结晶性粉末；无臭，无味。在或中略溶，在中微溶，在水微，在苯中几乎不溶。熔点：本品的熔点（中国药典1990版二部附录15页），为204—210℃，时同时。2.7 鉴别（1）取本品约10毫克，加乙醇3，振摇溶解加2滴，摇匀，加试液1滴，紫色应立即消失。（2）取本品约6毫克，加乙醇5毫升与（24毫升加水至1000毫升）5毫升摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1毫升中含12微克的溶液，照（中国药典1990年版二部附录24页测定），在226微米与253微米的波长处有最大，在221微米与234微米的波长处有最小吸收。（3）取本品的5毫克，加乙醇1毫升溶解后，加稀使成酸性，加试液，即产生白色沉淀。（4）红外光吸收图谱应与对照的图谱（中国药典会1990年药品红外图379图）一致。2.8 检查酸度
取0.25克，加新沸过的冷水20毫升搅拦5分钟后，滤过，滤过依法测定（中国药典1990年版二部附录44页）PH值应为1.5—3.0。溶液的澄清度与颜色
取2.5克，置25毫升量瓶中，加—水一乙醇（5:2:3）适量，溶解后稀释至刻度，摇匀，溶液应澄清无色：如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页），不得更浓：如显色，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在400微米的波长处测定吸收度，不得超过o.07。有关物质
取本品加二氧-甲醇(2:1)制成每1毫升中含10毫克的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加一甲醇(2:1)稀释成每1毫升中含0.05毫克的溶液，作为对照溶液。用（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液备10微升，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，置缸中放一盛2.5氨液10毫升小烧杯，并以一为展开剂，饱和1小时，展开10厘米后晾干，置紫外光灯（254微米）下检视，供试品溶液如显杂质斑点（除原点外），与对照溶液的主斑点比较，不得更深。干燥失重
取本品，在105℃干燥至，减失重量不得过1.0%（中国药典1990版二部附录55页）炽灼
取1克，依法核查（中国药典1990
2.9 含量测定取本品约0.2克，精密称定，加醋酐5毫升与汞试液5毫升溶解后，加结晶签揭示液1滴。用高氟酸液（0.1/升）至溶液显绿黄色，并将滴定的结果用校正。每1毫升的液相当于23.87毫克的C26H26F2N2·2Hcl。2.10 作用与用途2.11 用法与用量2.12 注意2.13 剂量2.14 标示量2.15 类别2.16 制剂2.17 规格2.18 贮藏避光，密封。2.19 有效期1年半相关文献
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