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妈豆230 &宝宝生日&帖子0&
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本帖最后由 晴格格！ 于
12:19 编辑
有在济南省立医院做过无创的吗？多长时间出的结果呢？等待的过程好着急来自[]
妈豆3613 &在线时间0小时&注册时间&帖子670&阅读权限50&积分3543&精华0&UID5882807&
妈豆3613 &宝宝生日&帖子670&
快乐地等待中 发表于
有在济南省立医院做过无创的吗？多长时间出的结果呢？等待的过程好着急
只能妇幼能做吧
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只能妇幼能做吧
我已经在省立医院做完了来自[]
妈豆449 &在线时间8小时&注册时间&帖子54&阅读权限31&积分457&精华0&UID&
妈豆449 &宝宝生日&帖子54&
我是在省立医院东院做的，我是周三做，下周一收到的短信，一般都没事的！放心
妈豆71736 &在线时间2780小时&注册时间&帖子11731&阅读权限100&积分71628&精华0&UID&
济南艾玛妇产医院
妈豆71736 &宝宝生日&帖子11731&
本帖最后由 济南艾玛医院 于
15:15 编辑
亲，咱们医院是十个工作日出结果~~ 一般一周内可以收到短信通知。血样同样也是送到北京检测的。咱们无创DNA原价2800，现在闺蜜节，妈妈网预约的孕妈妈可以享受1980的体验价&&（活动时间：3月16日——4月30日）&&现在预约是很合适的。孕妈妈需要咨询预约可以直接站短小艾或者微信：aimayy0531
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妈妈网初诊宝妈到院送豪礼！！！
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妈豆230 &宝宝生日&帖子0&
我是在省立医院东院做的，我是周三做，下周一收到的短信，一般都没事的！放心 ...
嗯嗯！短信上周五出来了，未见明显异常来自[]
妈豆2886 &在线时间2小时&注册时间&帖子500&阅读权限50&积分2837&精华1&UID9354129&
妈豆2886 &宝宝生日&帖子500&
放松心态很重要
妈豆308 &在线时间4小时&注册时间&帖子48&阅读权限0&积分312&精华0&UID&
妈豆308 &宝宝生日&帖子48&
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省立代约号看头像！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
妈豆2019 &在线时间478小时&注册时间&帖子355&阅读权限50&积分2497&精华0&UID&
妈豆2019 &宝宝生日&帖子355&
回复下，支持你
妈豆5 &在线时间0小时&注册时间&帖子0&阅读权限10&积分5&精华0&UID&
妈豆5 &宝宝生日&帖子0&
你在省里医院&&几天出的结果？正在焦急的等待中。。。来自[]
等结果等的好焦急，在济南省立医院做无创多长时间出结果？ ...
指尖上的城市生活
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无创dna多久出结果 为您详解做无创dna的常见问题
6274 11:58:18
大家都知道无创dna的优势有很多，几乎对孕妇和胎儿不会造成影响，那么一般做完无创dna后几天能出结果呢，相信妈妈们是十分在乎的，到底无创dna多久出结果，下面跟随小编一起详细了解了解吧~
　　无创dna多久出结果　　一般按工作日计算，目前承诺的大多是5-15个工作日就会告知结果。大多数医院的处理方式是，检查结果一切正常就会发短信通知(大概10天)，若是有异常就会电话通知，书面报告大概15天内寄到。　　做无创dna的常见其他问题　　1、无创产前基因检测的流程　　在决定采用无创产前基因检测技术后，工作人员会抽取您5-10毫升静脉血，通过对DNA测序和数据分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，在抽血取样的两周内可拿到检测结果。　　2、无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?　　无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性。　　唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的准确率较高，可以达到99%。　　3、无创基因检测可以代替羊水穿刺吗?　　不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，两周左右出检测结果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的，99%以上。　　羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕16到21周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能，大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金标准，是诊断方法。
无创产前基因检测的准确率与羊水穿刺基本一致，都达到99%以上。　　4、无创基因检测低风险，是不是孩子就没任何问题了?　　无创检测，羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测，如果是发育异常引起的畸形等问题需要靠孕期B超监测，孕期的各项检测都很重要，一项检测不能解决所有的问题。
总的来说，无创通过了只是排除了21.18.13三对染色体的数目异常，不是所有问题都可以排除掉。做无创dna要多久出结果
来自于：广东|
提问时间： 13:16:50|
基本信息：
疾病 / 症状：
病情描述：
做无创要多久出结果？不包括节假日吗？我是2月5号做的，到现在还没结果！真是着急死了！！！
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：8463收到了：
病情分析：
你是做的无创dna还是，一般在2周左右可以出结果。
指导意见：
医院不同，价格不同的检查出结果的时间是不一样的，你的结果应该是快出来了。
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妇产科医生　　33岁的高龄孕妇，如果顺利的话7月份可以当妈妈了。1月19号自己请假一个人去做的唐筛，16周了没有像前三个月那紧张的，去跟回都很轻松，想着不会有什么问题。医院让20号下午结果，要上班就没去，等21号周六休息老公一起去拿，结果唐氏高危1:43。医生当时建议做天创DNA，这边医院条件有限，做不了要去市内医院做。
楼主发言：23次 发图： | 更多
　　唐氏准确率不高，楼主先别担心太多！
　　本来想重做一次唐筛看结果会不会有变，医生说YJ正常，重做也没有多大误差。还是去做无创。　　听了医生的建议，直接坐轻轨去了TJ，办卡挂号，到医生那里排队开无创单子，还好不一定要专家才能开那个，医生开单子时还把电脑旁的通知拉过来看了下才开，原来他们发了个天创到23还是26停收的单子，要过年了吧，听说检测送到北京去做。后面要做也得年后了。　　开完单子周一到周五才能去抽血。估计结果得年后了。等待，又没有其他办法，希望结果没有问题。
　　这个年龄做唐筛基本都是高危，我嫂子也是，查出来那几天心情很郁闷。现在我小侄女是个小人精。楼主放宽心等无创结果吧，没事的
　　我也是唐筛高危做了无创，拿结果那天看那张表格几百号人基本都是低风险的。所以放心吧。
　　不要怕，唐筛准确率太低，我婚礼前做的唐筛，是边缘值，当时谁也没有告诉，跑去做了无创，过了几天婚礼了，家长们都不知道，都瞒着双方父母，只有我和我老公知道，婚礼结束去拿无创报告，是好的。你一定也跟我一样。现在我宝宝都快五个月了，很好玩，很可爱　　
　　楼主别担心，30多岁唐筛很多人都高风险，无创一定能通过的，好好过个年。
　　不用担心的，99%是没事，安心过年吧，我身边唐筛高危的人多了，孩子都很正常　　
　　我唐筛结果是高危，然后做了羊水穿刺，一切正常　　
　　楼主不用太担心 我身边三个例子都是唐筛结果不好 现在平安无事 我自己侄女4岁了　　
　　的确别太紧张，做做功课就知道唐筛是不靠谱的多数出来都是高危，都会要求你在做一次dna 的一般出来都低风险。我是选择直接做无创的，贵就贵点吧，一般说35后的妈妈医院都直接无创了，但是我觉得30后的妈妈就该这么选择了。别担心　　
　　楼主别想太多，我当时也是唐筛高危，无创低危通过的。唐筛准确率只有60%，而且算的是一个几率，年龄大有很大影响的。
　　楼主放心过好年！那唐筛计算的公式里包含年龄体重等，高龄得出的结果一般都不太好，但是其实大部分没事，安心等无创结果出来，肯定没事的！　　
　　无创不准，查不出异位型，建议直接羊川　　
　　我姐那时候也查出来是高危，做的穿刺，结果没问题，现在小伙子就差上天摘月了　　
　　我也是三十了怀的宝宝，唐筛高危，后来怕就做了无创，低危。医生说唐筛很不准滴，别太担心哈？当初我就拿结果的前一天晚上担心得睡不好觉，其他时间没时间担心，做的事转移注意力了　　
　　我77年生人，直接做的无创！华大结果出来很快，不用等医院通知，我是心急先上网查询出结果的！
　　没事的，我也是18号刚做的无创，还没收到短信。我是没有唐筛直接做的无创。
　　没事的，我也是唐筛高风险，当时也被吓哭了。后来去咨询医生，医生说这个唐筛的公式有100多年了，完全跟不上现在的节奏，迟早是要被淘汰的，只是他现在便宜，无创贵，所以才提倡大家做唐筛的，以后无创普及后，所有的都直接做无创了，我身边好多朋友都是高风险，然而没有一个是真的高风险，不用担心。
　　看了一下无创网上查询结果的信息，目前检测的机构不支持网上查，可以打客服电话。关注了那家的公众号。
　　一般都没事，唐筛的假阳性率高达80%，所以你有80%以上的可能是没问题的
　　大年初一了，早上起来看到肚子上有条妊娠纹了。　　现在才4个月都有妊娠纹好像了早了点，肚子比别人的小多了还这么早出妊娠纹，难道是这几天吃得太多撑坏了。
　　作为过来人告诉你，百分之99是没事的，放宽心过个好年吧。不过那个种心情可以理解，我当时知道结果没事后哭的那个惨.　　
　　我也是高危，21三体高风险，我没做羊穿，孩子现在三岁半很聪明。
　　今天节后第一天上班，睡过了差点迟到，被子没叠就跑过来上班了，过年赖床生物钟都乱了。　　一大早忙个不停，什么都不想做先放着再说。过年放假这么多天，一直让自己不要?想检测结果的事，可一遇到点事就觉得要哭一场发泄一下，检查的事除了老公知道对双方家里谁也没说。中间有事没事都会拿老公出气，唉，不管什么时候也只有他能忍我了。　　前两天忍不住给检测机构的客服打电话，原来25号才把样本送过去，这个星期过完都不一定能出结果，最快下星期出结果，到时候又要请假拿结果了，希望没事。
　　楼主，你好，你的经历和我一摸一样，年前早唐高风险，因为当时孕周不够，一直等到年后才能做无创，然后就是漫长的将近一个月的等待，期间睡不着吃不下，哭过很多次，最后结果是好的，你也一定会的！当时还有一个小妹妹她的比例是1比21，结果也是好的，所以楼主再坚强一点，勇敢一点，再忍耐几天，加油，楼主！
　　传你好孕好结果！　　
　　我今天早上也刚刚抽血准备做无创。唐筛准确率太低了，不想影响心情，还是花点钱求安心吧。希望楼主顺利，宝宝健健康康的　　
　　今天结果出来了，确实是好消息，终于雨过天晴了。　　
　　等着下周二去拿纸质结果，正好是情人节，专门选的那天请假，不知道二货老公好不好请假。　　这段时间没事就对他耍小性子发脾气，下午打电话还骗他结果不好，问他们家有没有遗传或者亲戚有小孩生下来不对劲的。　　其实已经查到没问题，宝宝好着呢。先自助查的，又人工查了一遍，客服说昨天已经出结果了，今天下午六点发短信，好巧我下午打了个电话提前了几个小时知道了结果。　　做完饭六点过一点，一看手机一个老公的未接，一条检测结果短信。给老公回电话，直接让我看微信，原来他也收到了短信。
　　有段时间没来了，既然开始写了就一直写下去吧。　　今天早上感觉仔仔动了，像是虫子爬又像是挠痒痒，总算会动了。　　麻麻从20周就在等，现在还有两天就21周了，总算确定小懒虫动起来了，难道是听胎教音乐有效果了，多亏姨妈发了几首胎教歌。
　　楼主，我12周的时候照B超胎儿颈后透明带NT值2.5，临界值风险，很担心，楼主NT值是多少？
　　22周了，每天都能感到宝宝动，今天睡完午觉起来，混身不舒服，腿一提就酸涨。　　每天中午就睡个15到20分钟，午休时间太短了，为了产假生育险忍了，想坚持到快生的时候休，把假留在后面，宝跟妈妈一起加油，乖乖哒。
　　　　　　今天我们娘俩的晚餐，笋瓜炒腊肠、苦瓜炒蛋外加昨天从娘家带回来的蒸肉。老公没口福，谁叫他一天到晚忙忙忙的。
　　还是上班有规律些。昨天三月八号，公司女员工放假半天，老公不让出去逛，下午纯睡了半天，又没睡好，醒一下睡一下的。晚上2点就醒了，睡不着玩到4点才睡，结果专门做梦，还都是不好的。还不如没放假。
　　24周糖耐检查，空腹、喝糖水1小时、喝糖水2小时共3次抽血，结果都高于应该控制的范围。　　想想孕期吃过的葡萄，甘蔗，提子，库尔勒香梨，一餐两碗米饭。。。。一直没当回事，现在什么都不敢吃，难怪20周到24周只长了两斤。多饮多食多尿体重几乎减轻。腹围也只长了两公分。
　　为了定期监测血糖，专门到药店买了测血糖仪，不敢扎手指，买回来几天没用过。吃方面现在尽量控制，太甜的水果不吃，米饭减量只吃一小碗。多运动，坚持饭后走动。
　　快27周了，最近右脚总是痒忍不住抠，左脚还好。今天空腹血糖5.3比之前低一点了，还是要控制一下，下周到28周了，还做不做糖耐呢？又怕做的时候结果高了。
　　现在左右脚小脚趾都痒起来了，脚底和侧面也是。昨晚痒醒了几次，之前用大蒜汁擦还管了几天，现在一点用都没有。
　　楼主痒的这么厉害的话最好去咨询下医生，以免是胆汁淤积　　
　　现在29周+4天了，要准备生育险登记的单子了，一直纠结在哪生好。不管怎么样，五一回来就定了它，一直想顺来，可血糖空腹总是了，饮食控制一个多月，自己监测血糖好像没有降下来，看来到时候也要看当时的情况了。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)各种担忧无创dna结果终于出，低风险！大家讲解下我的心情-播种网论坛
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各种担忧无创dna结果终于出，低风险！大家讲解下我的心情
谢赞，祝宝宝宫内健康成长!
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各位孕妈你们好，我曾经血压高引产过一个所以一直渴望做妈妈的机会，努力减肥努力运动终于能怀孕了！可能曾经的遗憾所以这胎特别特别紧张，也觉得自己有抑郁症了，从怀孕开始各种担忧！第一天没来月经就买验孕纸测就两条红了简直不相信，测了10多条才相信真的怀孕了，可能怀孕前减肥减得厉害也经常不吃饭身体没营养面色苍白带青的，孕35天左右胃痛到面也发青下腹也开始痛4点多去看急诊照b超无声区医生说也不能排徐宫外孕，好了自从那晚上知道自己真的怀孕但是问题来了每天上网查是不是宫外孕，宫外孕会怎么样各种担心，所以每周都抽血有翻倍，但是孕酮低医生就开孕酮片补胎药我吃医生说55左右才复查b超看不看到胎心，期间自己又小腹胀痛又担心又跑去一次照b超那是孕5周只有孕囊没胎心！因为我孕酮低总是不上升反而降每个星期都跑趟医院抽血复查孕酮，孕6周周就开始打黄体酮针水，可能经常跑医院劳累孕7周夜晚6点出血了二话不说紧张看急诊马上b超，幸好当晚就有胎心又闯一关之后医生说继续打针卧床，回家后各种担忧流产经常在家乱想上网查自己吓自己，每天打针吃药卧床血两天干净之后又出血又怕了当天中午又看急诊医生说有宫腔积液要流一段时间叫我放松心情总是这样紧张不行医生也骂我一顿，医生说不用住院住院也是打针吃药，之后回家过几天血又干净了，孕8周又复查b超医生说还有积液没吸收，如果积液如多会有什么危险我又担心去了医院隔几天又出血又看急诊又做b超都正常就是积液，来来回回我孕12周应该有8次b超左右，一直打针吃药每天熬一针屁股开花了到11针基本有胎盆所以没出血了，孕11周加1做nt1.2mm非常好的范围内，医生开了一堆单子抽血一期唐氏问题开始来了！又一直等待结果心里开始紧张各种担忧！结果一周出了，很多问题主要问题是怀疑地贫还有唐氏筛查18.21都是低风险但是单项异常pappa偏低所以建议产前诊断，去到产前诊断挂了普通医生还有一个助手！我去，开始把我吓坏，我明明是看医生那个所谓助理医生一直都是她说话，说我肯定地贫必须查夫妻查，结果出来了再看是不是地贫，唐氏单项异常她说可能智力不好又说死胎什么之类的吓我不轻就说地贫结果再进一步检查我老公一起查，那个死人助理医生所谓巜你一定有地贫》回家每天上网查吓坏，地贫基因4天才出开始各种担心经常不开心，4天结果出了给医生说都说夫妻正常这次我是挂主任不挂普通医生了，所以说我一定有地贫的那个助理可以滚蛋了，地贪解决了产前主任又说单项异常做无创，其实我是想过了中期糖氏才决定做不做无创但医生对二话不说直接开单，12.23做的无创，开始闷闷不乐什么都提不喜神吃不下睡不着去到哪里想到哪里，一天天过了，有些孕妈跟我23号一起做结果已经出，所以到第七天我每天给电话给医院问结果，担心又出什么问题，真的每天晚上在想结果，在家人面前强颜欢笑，吃不下饭，哪里都不想去就像自己在家等结果！无创dna今天第12天了我也给电话问也是没出，之后我心情不好我睡觉拉，睡一觉结果马上出来正常！中期唐氏我不想做了，直接过！收到结果那科我忍不住泪水痛哭一顿！感觉我一路落来真的忍着各种担忧不同任何人分担那刻爆发了哭了！感激上天赐予我幸福！无创等待那么多天都低风险！感激，感激，感激！真的我感觉怀孕就像打机！一路闯关！也许我真的太过紧张了！好不说了真的眼困到直接把手机扔了睡觉，祝宝妈无创都过！加油
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十三级宝宝, 积分 2656, 距离下一级还需 344 积分
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理解这种心情！真的不好受，但是想想宝宝什么都值得。接无创顺利通过！
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恭喜你接无创dna顺利通过。
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接无创顺利通过
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恭喜恭喜，接无创DNA顺利通过
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恭喜宝妈！接无创DNA顺利通过！
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六级宝宝, 积分 377, 距离下一级还需 23 积分
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理解你的心情，每个准妈妈都有一个玻璃心，我也刚刚做了无创，在焦急的等待结果，接无创顺利通过
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恭喜宝妈。接无创顺利通过。
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六级宝宝, 积分 377, 距离下一级还需 23 积分
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接无创顺利通过
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恭喜加油！接无创顺利通过！
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恭喜宝妈，接无创顺利通过
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接无创顺利通过
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接无创低风险顺利通过健康
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十二级宝宝, 积分 2386, 距离下一级还需 14 积分
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恭喜宝妈接无创顺利通过
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恭喜，接无创顺利低风险通过
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接宝妈无创顺利通过
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十级宝宝, 积分 1517, 距离下一级还需 83 积分
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恭喜宝妈，接无创顺利通过。
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八级宝宝, 积分 779, 距离下一级还需 21 积分
| 来自疯狂造人
恭喜恭喜，接无创顺利通过！
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八级宝宝, 积分 733, 距离下一级还需 67 积分
| 来自疯狂造人
恭喜宝妈！接无创顺利通过！我也在焦急等待中！
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