捷诺维最佳服用时间100亳克相当达美康多少亳克

达美康/DIAMICRON 格列齐特缓释片 30mg*30片*4件 + 同仁堂 止渴养阴胶囊 0.5g*40粒*7件【价格 说明书 作用 效果 多少钱】_1药网
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达美康/DIAMICRON 格列齐特缓释片 30mg*30片*4件 + 同仁堂 止渴养阴胶囊 0.5g*40粒*7件
【药师点评】止渴养阴胶囊具有益气养阴功效,与达美康联合使用有效改善患者倦怠乏力、自汗盗汗、口干口渴等症状,治疗糖尿病疗效好
&28.0&38.0
&103.8&132.0
商品名称:
达美康/DIAMICRON 格列齐特缓释片 30mg*30片*4件 + 同仁堂 止渴养阴胶囊 0.5g*40粒*7件
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验光度数 |
框架眼镜度数
隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
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可使用的优惠券达美康会使人发胖吗?达美康和捷诺维比哪个
患者信息:女
病情描述:而行糖尿病十年胰岛功能有些受损,不同的医生建议我服用两款不同的药物,达美康/捷诺维,但我觉得服用达美康期间体重会增长,但血糖比较低,服用捷诺维期间,体重没变化但血糖貌似没有服用达美康那么好,但也不算高,所以我想问,1、达美康服用后会使人发胖吗?2、达美康和捷诺维哪个更好?
最佳回答百姓健康网53301位专家为您在线解答
病情分析:你好,达美康是降糖药物,不会使人发胖,而且是老药,捷诺维是新药,比达美康贵,还没纳入医保目录。这两种药都可以,只是个体差异,我认为捷诺维会好一些。
回答时间:
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33岁提问时间:
病情描述:多囊卵巢如何治疗
医生建议:多囊卵巢治疗首先应该控制体重,注意饮食与生活方式,药物治疗通常是使用克罗米芬、促性腺激素释放激素、纯促卵泡素等,。必要时也可以考虑作腹腔镜手术治疗,另外根据具体的辨证使用一些中药调理也能起到一定的辅助治疗作用。
22岁提问时间:
病情描述:免疫性不孕怎么治疗
医生建议:免疫性不孕,是指患者排卵及生殖道功能正常,无致病因素发现,配偶精液常规检查在正常范围,但有抗生育免疫证据存在;是由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫引起。近年对免疫因素的研究,认为主要有抗精子和抗卵透明带两种免疫性不孕,由于目前对后者的研究尚少,故临床所指的免疫性不孕多半指的是抗精子免疫性不孕。现代医学认为免疫系统是一个极为复杂的系统,它受神经和内分泌系统的调控,反过来它也调节着神经和内分泌系统,形成了一个神经内分泌免疫调节网络。免疫性不孕的病因病机是十分复杂的,目前尚未完全清楚,为妇产科的疑难病症之一。。。主要应用类固醇药物。方法有:局部疗法低剂量持续疗法和大剂量间歇疗法。局部疗法应用氢化可的松栓剂置阴道内,用于宫颈粘液中存在AsAb的患者。低剂量疗法为应用强的松5mg,一日3次,3~12个月。大剂量间歇疗法主要应用甲基强的松龙32mg,一日3次,连用7天(月经周期的第21天~28天或第1~7天应用),可连续6个月。由于副作用较严重,适用于丈夫精子计数等其它指标正常且妻子确定有正常排卵者。
42岁提问时间:
病情描述:子宫内膜薄怎样治疗比较好
医生建议:。子宫内膜薄可以补充雌激素来调理的,药物有补佳乐等。也建议多吃黄豆和豆制品,因为大豆含有天然雌激素,能补充雌激素。另外还可以多吃羊肉,乌鸡等肉类对其也有一定的好处。可以吃丹凤丸炖乌骨鸡。
上官缱绻女
29岁提问时间:
病情描述:小三阳都有哪些症状呢?
医生建议:1、全身性症状:在临床上常见的症状有低热、全身乏力、没有劲儿,严重时还会表现出皮肤、尿液、巩膜相继发黄的黄疸型症状。。。。。2、肝区疼痛:这通常是乙肝病情加重的结果,由于体内大量的病毒不断地攻击肝细胞,时间较长的话,就会导致肝脏受损,肝功能出现异常,从而出现肝区疼痛的现象。。。。。3、肝掌、蜘蛛痣:这些症状是比较严重的,这也是由于乙肝病情加重导致胆红素代谢活动发生异常,从而表现出的乙肝症状。。。。。4、出现乏力症状:乙肝小三阳患者都会感觉做事力不从心,这是因为乙肝小三阳病毒破坏肝,使得影响吸收不良。。。。。5、发热:特别是对于黄疸型乙肝小三阳患者来说,发热常为重要症状,这也使得乙肝小三阳容易误诊为感冒。。。。。6、出现恶心,厌食等胃病疑似症状。因此,很多乙肝小三阳患者出现这些症状都被当做胃病误诊,对乙肝小三阳前期治疗很是不利。。。。。7、出现尿液颜色变深,它是黄疸最早的表现。也可引起眼睛、皮肤黄染,并引起皮肤瘙痒等。
我本善良啊男
25岁提问时间:
病情描述:子宫发育不良能治好吗?
医生建议:子宫发育不良不是不治之症,但需要经过长期不懈的治疗才能治愈。导致子宫发育不良的原因很多,涉及到遗传、内分泌等多个方面& 您好,欢迎来到康德乐大药房!
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【用法用量】口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4片)。
建议于早餐时服用。如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应(血糖,HbAlc)来调整剂量。* 首次剂量 首次建议剂量为每日30mg。& 如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗;& 如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。* 用格列齐特缓释片代替格列齐特80 mg:格列齐特80 mg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时,必须进行血糖监测。*用格列齐特缓释片代替其它口服降血糖药物:格列齐特缓释片可代替其它口服治疗糖尿病药物治疗。在这种情况下,必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。
一般换用格列齐特缓释片时无需过渡期,开始以剂量为30 mg较好。然后如前述按患者的血糖情况进行调整。
如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释片,为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险,几天的治疗窗口期可能证明是必需的。
在换用本药物时,建议遵照前述首次服用格列齐特缓释片治疗所采用的步骤,即首次治疗剂量每日30 mg,然后根据代谢情况逐次增量。* 与其他口服治疗糖尿病药联合应用:格列齐特缓释片可与双胍类,a葡萄苷酶抑制剂或胰岛素合用。格列齐特缓释片不能充分控制的患者,在严密的医疗监测下,治疗初期合并胰岛素治疗。* 对轻度或中度肾功能不全患者:治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需小心监测。这些资料已被临床实验所证实。* 对低血糖症的高危患者:& 营养不足或营养不良状态,& 严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,促肾上腺功能不足),& 长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停,& 严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变),建议以30mg/天的最小剂量开始治疗。或遵医嘱。
【温馨提示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
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通用名称:格列齐特缓释片英文名称:Gliclazide Sustained-release Tablets汉语拼音:Gelieqite Huanshi Pian本品主要成份为格列齐特。化学名称:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。本品为白色或类白色片。当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。30mg 口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4片)。 建议于早餐时服用。如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应(血糖,HbAlc)来调整剂量。* 首次剂量 首次建议剂量为每日30mg。& 如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗;& 如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。* 用格列齐特缓释片代替格列齐特80 mg:格列齐特80 mg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时,必须进行血糖监测。*用格列齐特缓释片代替其它口服降血糖药物:格列齐特缓释片可代替其它口服治疗糖尿病药物治疗。在这种情况下,必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。 一般换用格列齐特缓释片时无需过渡期,开始以剂量为30 mg较好。然后如前述按患者的血糖情况进行调整。 如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释片,为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险,几天的治疗窗口期可能证明是必需的。 在换用本药物时,建议遵照前述首次服用格列齐特缓释片治疗所采用的步骤,即首次治疗剂量每日30 mg,然后根据代谢情况逐次增量。* 与其他口服治疗糖尿病药联合应用:格列齐特缓释片可与双胍类,a葡萄苷酶抑制剂或胰岛素合用。格列齐特缓释片不能充分控制的患者,在严密的医疗监测下,治疗初期合并胰岛素治疗。* 对轻度或中度肾功能不全患者:治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需小心监测。这些资料已被临床实验所证实。* 对低血糖症的高危患者:& 营养不足或营养不良状态,& 严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,促肾上腺功能不足),& 长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停,& 严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变),建议以30mg/天的最小剂量开始治疗。或遵医嘱。查看完整低血糖:如同其它磺脲类药物,尤其是进餐间隔时间不规则,或少吃了1餐或数餐的情况下,用格列齐特缓释片治疗可导致低血糖发生。低血糖可有如下症状:头痛,极度饥饿,恶心,呕吐,倦怠,倦睡,睡眠障碍,激动,攻击性行为,集中力和注意力下降,反应迟缓,抑郁,精神错乱,视觉及语言障碍,失语,震颤,轻瘫,感觉障碍,头晕,乏力感,自我控制丧失,谵妄,惊厥,呼吸表浅,心动徐缓,倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。另外,观察到肾上腺素能反调节症状:出汗,皮肤潮湿,焦虑,心动过速,高血压,心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖类替代品无效。对于长期严重低血糖病例,即使因吸收了糖而暂时得到控制,仍然可能需要立即药物治疗,甚至需要住院治疗。胃肠道功能障碍:例如腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,便秘都有过较少报导,但如在早餐时服用格列齐特,这些症状可以避免或使风险降低到最低。罕见的不良反应:&皮肤和皮下反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,斑丘疹,起泡。其他磺脲类药物,极少数病例有过敏性结节性脉管炎。&血液疾病:极罕见,包括贫血,白细胞减少,血小板减少,粒细胞减少等。这些异常通常是可逆的,治疗停止时消失。其他磺脲类药物,少数病例可见红细胞减少,粒细胞缺乏,贫血及各类血细胞减少等。&肝-胆障碍:肝酶水平增高(ALT,AST,碱性磷酸酶),肝炎(罕见),如有胆汁郁积性黄疸出现,中止治疗。其他磺脲类药物,少数病例罕见肝酶水平增高,肝功能不全(胆汁郁积和黄疸),甚至出现肝炎,中断治疗后,症状消退。仅有少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。通常这些症状于中断治疗后一般都会消失。&视力障碍:暂时性视力障碍,可能因为开始治疗时的血糖水平变化。查看完整&已知对格列齐特或其中一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏;&1型糖尿病:&糖尿病昏迷前期,糖尿病酮症酸中毒:&严重肾或肝功能不全:对这些病例建议应用胰岛素;&应用咪康唑治疗者(参见[药物相互作用])&哺乳期(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])查看完整低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者。由于延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物,相当大量或长时间运动后,饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。低血糖可发生于应用磺脲类药物后(参见[不良反应])。有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持续数天。为了减少低血糖发作的危险,必须小心选择病人及所用的剂量以及对患者解释清楚低血糖的情况。下列因素将促进低血糖的发生:& 患者拒绝合作或无能力合作(特别是老年人);& 营养不良,不按时进餐,忘记进餐,禁食或改变食物;& 运动和摄取碳水化合物二者间不平衡;& 肾功能不全;& 严重肝功能不全;& 格列齐特缓释片服用过量;& 某些内分泌疾病:甲状腺功能低减;垂体和肾上腺功能不全;& 与某些其他的药物合并应用(参见[药物相互作用])。&肾与肝功能不全:肝功能不全或严重肾功能不全患者,格列齐特之药代动力学和/或药效学可能发生改变。这些患者低血糖可能持续时间长,应进行适当的处理。&需向患者说明的资料:应向患者和其家属解释清楚低血糖的危险性,包括症状、治疗以及引起低血糖的原因。并告诉患者遵守饮食治疗,按时运动及监测血糖水平的重要性。&血糖不平衡:患者有下列任何情况,口服治疗糖尿病药物,可使血糖浓度受到影响:发热、外伤、感染、外科手术。某些情况可能需要应用胰岛素。所有口服降糖药,包括格列齐特,长期应用时,药效对许多病人都会减弱。这可能由于糖尿病的严重程度进展,或者是由于对治疗的反应减低,这种现象称为继发性失效,应与原发性失效区分,后者指该药物指定为对某一些患者作为非常前期治疗而证明是无效者。在将患者定为继发性失效前必须考虑适当调整剂量以及监督其饮食治疗和运动。&实验室检查:糖基化血红蛋白水平(或空腹血糖水平)是评估降糖疗效较好的指标。自我监测血糖是非常有效的。&对驾驶及操作机器的影响:在驾驶和/或操作机器时患者应警惕低血糖症状,特别是在开始治疗时。查看完整妊娠 缺乏怀孕妇女使用格列齐特的临床资料,其它磺脲类药物的资料很少。在动物中,格列齐特非致畸。为了减少在未控制糖尿病中先天性畸形的危险,在怀孕前必须控制糖尿病。妊娠期间口服降糖药不适用,因此采用胰岛素作为糖尿病的继续治疗。建议从计划要怀孕的时候或发现怀孕的时候,将口服降糖药物改为用胰岛素治疗。哺乳 缺乏格列齐特及其代谢物进入母乳的资料。考虑到新生儿低血糖危险性,哺乳期妇女禁止使用格列齐特。缺乏在儿童中的临床研究或数据。对65岁以上患者,格列齐特缓释片的服法按65岁以下患者相同治疗方案,或遵医嘱。1)以下药品可能会增加低血糖的危险禁止联合应用:& 双氯苯咪唑(全身途径,口服凝胶):增加降糖作用并可能会出现低血糖症状,甚至昏迷。不推荐联合应用:&保泰松(全身途径):增加磺脲类药物的降糖效应(取代它们与血浆蛋白的结合/或减少它们的排出)。最好使用一种不同的消炎药剂,否则,需警告患者并强调自我监督的重要性:在与消炎药剂一同使用时,有必要在消炎药治疗期间和治疗后调整药物剂量。& 酒精:增加低血糖反应(通过抑制代偿性反应),同时具有低血糖昏迷发作的潜在的危险。避免酒精或含有酒精的药物。联合应用需要谨慎:降血糖效应可能增强,低血糖可能发生在与以下药物合用时的一些情况下:其它降血糖药物(胰岛素,阿卡波糖,双胍类),&-受体阻滞剂,氟康唑,血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利,伊那普利),H2-受体拮抗剂,MAOIs,磺胺类,非甾体抗炎药。 2) 以下药品可能引起血糖水平提高建议不要联合应用&达那唑:致糖尿病效应。如果无法避免使用该种药物,需要警告患者并强调自我监测尿糖和血糖的重要性。在使用和停止达那唑治疗时需要调整糖尿病治疗药物剂量。联合应用需谨慎&氯丙嗪(抗神经病药):使用大剂量氯丙嗪治疗(每日氯丙嗪剂量>100mg)会增加血糖水平(降低胰岛素的释放)。需要告之患者并强调自我监测的重要性。在使用抗神经病药治疗时和停药后需要调整糖尿病治疗药物剂量。 &糖皮质激素(全身途径和局部途径:关节内部、皮肤和直肠制剂)和替可克肽(促皮质类激素):由可能的酮症而使血糖水平升高(由肾上腺皮质激素引起的对碳水化合物耐受性降低)。需要告之患者并强调自我监测血糖的重要性。在使用肾上腺皮质激素治疗时和停药后需要调整糖尿病治疗药物剂量。&羟苄羟麻黄碱,舒喘宁,三丁喘宁:(静注)由于&-2激动剂作用,提高血糖水平。需要强调自我监测血糖的重要性。必要时改用胰岛素。3) 合并用药应考虑的其他问题&抗凝剂(华法令)一般应用中,磺脲类可能导致潜在的抗凝性。可能必须考虑调整抗凝剂的剂量。查看完整磺脲类药物过量可产生低血糖。中度低血糖症状,无意识丧失或神经系统体症者,必须以摄取碳水化合物,调整剂量和/或改变饮食来完全纠正之。医师应继续严密监护直至患者已脱离危险。严重的低血糖反应出现昏迷,惊厥,或可能出现其它的神经功能障碍,应作为内科急诊处理,患者需立即入院治疗。如诊断或怀疑低血糖昏迷,应给患者快速静脉注射50ml高浓度(20至30%)葡萄糖溶液,随后持续滴注浓度相对较低的葡萄糖溶液(10%),注入速度以维持血糖浓度在1g/L以上为准。医师应密切监护患者,根据患者情况决定是否需要加强监护由于格列齐特与蛋白质结合牢固,透析对这些患者无用。查看完整药理作用格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物,结构中含有氮杂环,因而具有不同于其他磺脲类药物的特点。格列齐特通过刺激胰岛&细胞分泌胰岛素降低血糖水平,显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平,其疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外,格列齐特还有一些血液生化特性。(1)对胰岛素释放的作用:对II型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。(2)血液生化性质:格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径,明显减少微血栓的形成:&部分抑制血小板凝聚和粘连,并减少血小板活性标记物(?血栓球蛋白,血栓烷B2)。&部分增加t-PA活性,对血管内皮纤溶活性发挥作用。毒理研究重复剂量的毒理实验及遗传毒性实验,未发现提示对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生;仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时,观察到动物胚胎重量减轻。查看完整据文献报道:药代动力学性质& 口服后,药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高,在6小时至12小时之间达到稳定状态。& 个体间可能由于遗传等因素存在一些差异,但个体内差异很小。& 格列齐特吸收完全。摄食并不影响其吸收的速度和程度。& 用药剂量与浓度曲线下面积之间呈线性关系,持续到剂量高达120mg。& 血浆蛋白结合约为95%。& 格列齐特主要在肝内代谢,且大部分从尿中排泄;尿内所含药物原形不到1%。& 血浆内检测不到有效的代谢产物。& 格列齐特的清除半衰期大约在12小时至20小时之间。& 分布容积大约为30升。& 老年患者的药代动力学参数没有明显的变化。& 每天一次格列齐特缓释片,能够维持格列齐特有效血浆浓度24小时。查看完整避光,30℃以下干燥处保存。铝塑包装。每板10片,每盒1板;每板15片,每盒1板;每板30片,每盒1板。18个月国家食品药品监督管理局标准 YBH国药准字H企业名称:北京万生药业有限责任公司
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