唐筛21三体高风险1:25是不是太高风险了

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本帖最后由 水梵/Hciang 于
18:23 编辑
& && & 16周+4天按照大夫预约的时间去做唐氏综合症筛查,早上六点半出发,中午早早就结束回家了。老公问:“什么是唐氏综合症?”“唐氏综合症是一种染色体病,很少有人会得,这次抽血就是筛选这个的,选出高危和底危,如果是高危就得再做进一步的检查了,直到排除为止……”按照事先在网上汲取到的有限知识我认真的回答。
& && &两天后的下午三点半,接到309医院检验科打来的电话:
& & “您好是@@吗?请您今天下午或者明天上午尽快到医院门诊一趟,您的唐筛结果是高危。”
& & “啊?”我一时没有反应过来,潜意识里一直觉得高危离我很遥远很遥远,跟老公解释唐氏综合症的时候压根也没想到自己会是高危,只觉得是一项例行公事的常规检查,“但是我的大夫给我预约了下午……”
& &&&“您今天下午过来或者明天上午过来吧,直接找主治大夫,没关系的,我们下午五点下班。”
& && &天突然像要塌了一样,马上又镇静下来,不知道高危到什么程度,先不给老公打电话,见到医生再说吧。心里默默祈祷着,七上八下,打了一辆车就往医院跑。路上给一个刚生产过的姐妹打电话,她一直在安慰我。
& && &下午的人不怎么多,不一会儿就排到了,诊室里的年轻实习大夫一看见我就热情的说:“哎呀,又看见你了!”(上次宫颈短的风波第一诊室的大夫和护士都认识我了,在这里感谢309的大夫上次免费给我做B超看了看宫颈)“是啊,怀孕生个孩子真不容易。”说着我忐忑不安的递上检查单。“哎呀!得做羊水穿刺了,你确实真够不容易的!”
& && &“羊水穿刺得转到北医三院去做,给你办好了高危转院你赶紧去预约吧,尽量挂专家号,实在挂不上就挂普通,普通也挂不上你就直接去诊室给大夫说说好话让她给你加一个号。”拿上转院单离开诊室就给老公打电话,电话一通我就哽咽了起来,老公说你在医院等着我,我马上去接你回家。
& && & 回家的一路似乎两个人还没有意识到问题的严重性,我只知道高危不一定就是唐氏综合症,直到在网上搜索到足够多的讯息后才意识到1:11是多大的概率,还看到很多唐妈妈写的帖子,心都快要碎了。老公说,不管生的是什么,我们都要把他养大。但是看了这么多的文章,我决定,如果真的是个唐宝宝,无论引产有多么痛苦,我都不能把他带到世上。一个智力低下的孩子,会遭受多少歧视,也许还合并有其他严重的先天性疾病,终日要和药丸、药剂、针管、手术刀打交道,无论他能活多大,他的童年都是是痛苦的。老公说,我会养他一辈子,我说如果孩子活的很短,我们会无比的自责与伤心,如果活得很长,将来我们不在了,谁来照顾他,他该怎么办。。。因为从4岁就开始戴眼镜,我从小就有些自卑,加上多年用功学习,二十岁出头时岁时我的镜片已经需要特殊定制,无论宝岛还是光明岛都很难配到适合我戴的眼镜。看见视力好的人,我有多么的羡慕,觉得上天怎么这么不公平,为什么我就不能像他们一样,为什么我生下来就近视了。厚厚的镜片将我的心与外界封闭,成长的路上不断的调整自己,才健健康康生活到现在,直到22年后依靠晶体植入手术我才摘掉酒瓶底一样的镜片,重新打开心扉。
& && &我恳请老公想一想当他在运动场、健身房挥洒自如时,是不是万分感激父母赐予的健全体魄。那么如果是个有问题的孩子,他该怎么办,身体上的残障并不可怕,心理上的无助与孤独才是最让人痛心的。老公理解了我的话,他不再坚持不管是什么样的孩子
都要生下来。
& && & 当天夜里老公没有给宝宝讲故事,以前只要他没出差,睡觉之前都会对宝宝讲一个小青蛙哇哇的故事,然后拍拍我的肚皮亲一亲说,宝宝,老爸要睡觉啦!此时的我们都在刻意的回避着……
& && &&&第二天早上4点半起床,五点出发去北医三院排队。
& && && &七点开始放号,简直不敢相信,老公排了一个李诗兰主任的专家号,下午第七个。之前来过北医三院两次排产科,一次什么也没排到,一次也是相同时间出发排了一个下午20号的普通号。不停追问老公怎么弄到的号,老公一直神秘的笑而不答,直到晚上在我的一再追问下他才道出原委(这是后话了)。
& && && &北医三院预约排队到8月4日才能做羊水穿刺,之后五周出结果,算下来等我知道结果宝宝已经25周整了。
& && &&&从昨天到今天,我和老公都刻意的不去提肚子里的宝宝,老公尽量拿一些轻松的话题逗我,我也表现出很淡定的样子:宝宝好了就要,不好就不要呗。
& && &&&直到深夜,听到老公均匀的呼吸声,知道他已经熟睡了,终于克制不住了,泪如泉涌。
& && &&&老公应该比我还爱宝宝,总是想尽一切办法让我开心,让我们娘俩吃的健康营养,想吃什么,用什么,只要买得到的,老公都会打听到给我买来。只要工作不忙都会陪在我身边。老公是个事业型的男人,经常出差,但是只要事情办完,不管再累都会马上飞到我身边,给我做饭,给宝宝讲故事。卡萨特冰箱(公一直夸我超大号的冰箱买对了)塞满了老公带我们俩的食物:青海的野牦牛肉、大山里散养的山羊肉、陕西各种叫不上名的野菜、兰州的厥麻、百合、宁夏的枸杞、敦煌新鲜采摘的野生大杏、广东带来的各式水果。每去一个地方老公都找到最好最新鲜的,然后航空托运到北京。每次回来都拍拍我肚子,说,宝宝,看你老爸对你多好,真的是大包小包的啊……这两天我刻意的表现出淡定,不敢让老公看到我的悲伤,我知道他一定比我更悲伤,将近不惑之年的他比我更疼爱、更期待这个宝宝。只是他有很多很多的事要忙,他也怕我更加难过,他装得比我还轻松。我明白老公的爱有多么深沉,我不能让他知道我在难过,这样他会比我还难过。
& && & 我可以尽情的让眼泪流出来了,只要不出声,老公就不会发现。一遍一遍的抚摸着肚子,在心里默默告诉宝宝,爸爸妈妈有多么爱你,你一定要健健康康的,一定要健健康康的啊。。。你怎么这么调皮呢,在妈妈肚子里就这么调皮,以后你长大了我们可该如何是好呢?如果你真的是个唐宝宝,也请原谅妈妈好吗?原谅妈妈把你带到这个世界,却不能让你降临在这个世上,妈妈不想让你出世后长久的苦难代替出生时刹那的幸福……就这样任由眼泪不停流,不停流……,然后再悄悄的擦干。
妈米1287 &经验值1287 &在线时间51小时&宝宝生日&注册时间&帖子160&阅读权限100&积分1335&精华0&UID7802415&
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亲,做的结果还没出来么。多久出结果?
妈米8 &经验值8 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分8&精华0&UID&
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亲,我想请问你你后来过了没有呢,我也是唐氏高危今天做无创了,很担心,也害怕来自[]
妈米415 &经验值415 &在线时间28小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分443&精华1&UID6042212&
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谢谢亲~也同样祝福你~!
妈米415 &经验值415 &在线时间28小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分443&精华1&UID6042212&
宝宝生日&帖子64&
看了亲的帖子,很有收获。7月15日已经做过山丹大夫的血液DNA检测了,这两天正在等结果。羊穿也准备做,约好了后天。主要是我今年27岁唐筛就已经1:11了。由于是意外怀孕,对与孕周记得也比较清楚,大夫也核对了B超孕周和月经周期(包括我记下的排卵期是一致的),这又增加了我的担心。签DNA血液检查的申请单时我看见知情书说只能测出传统型21位3体,也就是说易位型和其他类型的是测不出来的,这部分类型我上网查了一下,要占所有21位3体中的3-5%。羊穿的风险高达1%,但不是这1%都会流产的,可能过几天自己就好了。
这是我查到的一些数据:
破水:发生率1%,会在几天内自行愈合。
羊膜腔炎:发生率0.1%,会引起下腹痛、发烧等症状,极容易早产。
阴道出血:发生率2-3%,几天内会自行好转。
胎儿刺伤:在超音波的引导下绝少发生,偶尔胎儿会突然动一下,医师多能立即避开,若不慎刺伤也无大碍,会自行愈合。
呼吸窘迫:有少数研究发现,接受过羊水穿刺的胎儿,在出生后较易有呼吸窘迫的问题,发生率为1.1%,未接受过羊水穿刺的胎儿则为0.5%。
妈米11129 &经验值13973 &在线时间731小时&宝宝生日&注册时间&帖子2087&阅读权限100&积分14704&精华2&UID6028842&
宝宝生日&帖子2087&
楼主,唐筛高危没那么可怕,这个检查基本就是鸡肋,大部分高危的都没事的,我也是唐筛高危,不过我没有做羊穿,而是做了另外一种检查,目前也正在等待结果,不过我听了一个关于唐筛的讲座,感觉还是挺有收获的,如果你有时间可以看看我写的关于唐筛的另外一个帖子,希望能给你帮助,给你信心,加油
妈米973 &经验值973 &在线时间3小时&宝宝生日&注册时间&帖子194&阅读权限100&积分975&精华0&UID6143123&
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好人会有好报的,别难过,你的宝宝一定是健康宝宝,你和你老公那么爱他,祝福你
尽管孕之路如此艰难3——唐筛高危21三体1:11
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下一站幸福_363148
发表于 07-07
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嗯,但心里还是不舒服
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谢谢了,我会调整心情的,希望没事
评论:今天去医院拿唐筛结果,结果是21三体1:158高风险,医生建议做无创DNA检查,...
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唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险
健康咨询描述:
我是18周时在龙济医院做的检查:唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险
曾经的治疗情况和效果:
唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险
想得到怎样的帮助:咨询是否需要做穿刺检查
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&&&&&&病情分析:&&&&&&唐筛检查结果是高风险的最好是做进一步的检查&&&&&&指导意见:&&&&&&现在有不用羊穿的技术可以采血做产前无创基因检测,可以却带穿刺,穿刺是有发生早产流产的风险的
盱眙县中医院&& 医师
擅长: 角结膜炎、胬肉、倒睫、白内障、眼外伤等眼科常见疾病
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,孕38周,唐筛结果高风险。&&&&&&指导意见:&&&&&&你好,唐筛结果高风险,染色体畸形的可能性很大,建议做羊水穿刺或无创DNA检查。
擅长: 儿科,妇科,内科,中小学生常见病,学生生长发育疾病
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好!唐氏筛查21三体综合征当验血筛查值大于1/270为高危人群。您不属于高危。&&&&&&唐氏筛查只是风险预测,得出来的结果不超过70%的准确性。唐氏初筛阳性的孕妇可能大多数都是正常的,但低危不一定就不发病。但为了保险起见可以做个羊水穿刺或无创基因检测,那个准确性是99%,可以确诊,这样就不必背负着唐筛准确性的心理负担只到宝贝出生那天了。&&&&&&指导意见:&&&&&&为了保险起见可以做个羊水穿刺或无创基因检测,那个准确性是99%,可以确诊。祝安康!&&&&&&以上是对“唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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