唐筛报告唐筛21三体高危1：738怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-26 21:11 标签： 唐筛21三体高风险原因
唐筛报告21三体风险1/1000属于低风险，要不要做羊穿 啊？要不要做洋穿啊？-播种网论坛
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唐筛报告21三体风险1/1000属于低风险，要不要做羊穿 啊？要不要做洋穿啊？
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唐筛报告21三体风险 &1/1000 &属于低风险
我传咨询，羊水刺穿，做过唐筛的DDP快帮我看看到底要不要做羊穿啊
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十四级宝宝, 积分 3314, 距离下一级还需 686 积分
低危也要做羊穿吗？
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你有没有搞错，医生不告诉你的啊，比率那么好还做什么羊穿啊，我21三体都才1比996，只要不是低于1比250就不需要做羊穿啊~~~看到你的帖子我都头晕了哦~
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十一级宝宝, 积分 1899, 距离下一级还需 101 积分
可以验血查这个的，现在几个大城市已经有了
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如果你很想去做，那就做呗
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我1/890，我没有做，如果你实在不放心，做无创好了
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八级宝宝, 积分 701, 距离下一级还需 99 积分
闹心的唐氏检查
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瞪谁谁好孕副主任医师
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唐筛报告，求助
状态：就诊前
&副主任医师
如低风险可不做相关检查
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疾病名称：唐筛高风险&&
希望得到的帮助：唐筛高风险，做羊水，还是DNA
病情描述：女,32岁。唐筛十八三项高风险。做羊水穿刺还是无创DNA
疾病名称：血友病，我是携带者&&我是携带者，不发病那种&&
希望得到的帮助：我很想在下个月27号前做完“羊水穿刺”
病情描述：女,27岁。我是血友病A的携带者，
也是在贵医院做的基因检查
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&&&唐筛报告21三体综合征风险值是1:766，有必要做无创吗？
唐筛报告21三体综合征风险值是1:766，有必要做无创吗？
我现在是24周+3天，早上去照四维，胎心什么的都正常，但是上次做的那个唐筛报告21三体综合征风险值是1:766，医生让我去问一下优生要不要做无创，我这情有必要做吗？
你好，唐氏筛查报告，21三体综合风险值是1:766，存在一定的风险，建议做无创检查也放心
提问者对回答的评价(星)：
你好，如果不放心，建议可以做无创羊水穿刺。或者做无创dna检查。另外饮食少吃油炸，肥腻，辛辣食物
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高悬赏问题血清学产前筛查报告中的21-三体综合征风险值为1：738，...
血清学产前筛查报告中的21-三体综合征风...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：血清学产前筛查报告中的21-三体综合征风险值为1：738，正常参考值：<1:270，结论为单项MOM值异常，进一步遗传咨询和产前诊断。想得到怎样的帮助：是否需要做羊水穿刺检查？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
&&已帮助用户：33698
问题分析：你好，您属于高龄产妇，单项检查结果异常，二十一三体综合征的风险也是比较高的，建议进行羊水穿刺检查。意见建议：羊水穿刺检查是在彩超引导下，抽取羊水中胎儿脱落细胞进行dna检测。这个是确诊检查。一旦确诊是唐氏综合症，建议进行严查。你的唐氏筛查结果不能完全排除唐氏综合症的可能。建议进行羊水穿刺明确诊断。
职称：药师
专长：多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
&&已帮助用户：38952
指导意见：一般来讲，不要求孕妇做带有危险性或潜在危险的检查，但因为高龄孕妇的年龄大，容易出问题，所以很多情况下建议做羊水检查
问唐氏筛查21三体综合征风险值为1:738属于正常的吗？
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43533
问题分析：您好，根据您的唐筛的检查结果来看，21三体的风险属于低风险的，所以不用担心，意见建议：您的检查结果大于风险截断值1:270，所以目前考虑应该是正常的，没有什么问题，不用担心
问嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心遗传咨询门诊专家门诊我...
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等　　　
问唐氏综合征高危如何做产前诊断
职称：护士
专长：高血压,糖尿病,肝硬化
&&已帮助用户：282
问题分析：唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。从怀孕开始准妈妈要做很多的检查，包括B超唐氏筛查等，如发现有唐氏高危，或B超检查结果异常。一般医生会建议做产前诊断。意见建议：产前诊断主要有绒毛穿刺，羊水穿刺和脐带血穿刺三种。一般绒毛穿刺是最安全的。建议到正规医院再去看看。
问唐氏筛查检查出，唐氏综合征高风险，请遗传咨询。AFP值...
职称：药士
专长：前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛,高尿酸血症,山楂,六和茶,氯沙坦钾,静心口服液
&&已帮助用户：66845
指导意见：它又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年 龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法。
问贵州省21-三体综合症我想问一下你我的21-三体综合征是...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：34028
问题分析：这样检查数值还是比较高风险的，如果有条件者需要继续检查一下，看看具体情况。意见建议：可以继续做个血液或者羊水穿刺检查，看看具体情况，这样可以排除先天性愚的可能性。
问你好我检查的21三体综合征是1:100000低风险18三体综合...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280233
问题分析：您的检查21三体综合征风险以及18三体综合征风险都是低风险，现在是开放性神经管畸形高风险，那么这种情况可以先进一步结合B超对胎儿进行检查，比如脊柱是否存在脊柱裂或脑积水脑膨出等问题。意见建议：必要的情况下可以做血液的AFP以及胎儿羊水检查AFP的情况，如果存在神经管缺陷，那么孕妇血中和羊水中APF值会有异常增高。
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