男子割包皮医生手术台上建议新项目：不做不能缝
来源：湖南在线
作者：文翰
小熊出示收费单据
男性割包皮，费用通常在数百元到千元左右。读者小熊近日在沙坪坝区爱德华医院预约了998元的包皮环切手术。在手术台上，医生对着自己包皮一刀下去后，“建议”自己做欧式包皮微雕术和阴茎龟头降敏术。
“医生说，不做这两项手术，伤口就不能缝合。我当时慌都慌了，做完后却发现一共遭了13000多元。”小熊委屈道。
网上预约998元割包皮
昨日下午2时，重庆晚报记者在沙坪坝区爱德华医院门口见到小熊。
他今年19岁，陕西人，在渝从事餐饮工作。他介绍，本月27日，他在网上向爱德华医院咨询割包皮。
通过小熊的手机QQ，记者看到，医生姓黎，介绍本月医院有慈善门诊援助活动，预约1198元的手术，可以减免200元，即998元。黎医生表示，手术前常规检查单项几十元，术后用药100元到200元左右，包皮手术是医院重点项目之一，不存在恢复不好的情况。
当日下午，小熊前往医院准备接受手术。
手术台上医生建议新项目
当日下午3时30分左右，小熊在手术台上注射了麻药，接受割包皮手术。
“医生是一个中年男子，他给我割了一刀后，说要做欧式包皮微雕术和阴茎龟头降敏术，一共要七八千块，如果不做，伤口就不能缝合。”小熊说，当时他脑子有点昏沉沉的，心里非常紧张，拒绝做新增项目，但在医生强调“不做不能缝”后，他无奈同意了。
“明知道自己是案板上的肉，但还是要把头伸过去，感觉非常憋屈。”小熊说，手术后看到收费清单心都凉了大半，欧式包皮微雕术1462元，龟头降敏术8998元，加上其他费用，一共13037.2元。当时自己身上只带了1000多元现金，医院扣押了他的身份证，让他拿钱来取。
医院回应做手术全凭自愿
昨日下午2时30分，记者以亲友身份陪同小熊找到爱德华医院男科主任张岗及一位护士。这位护士否认了扣押身份证的说法，她说：“我们就是用身份证进行一个登记，是他自己没有取走，如果他要拿走，我们肯定不会阻拦的。”
张岗也对小熊说：“小兄弟，说话要讲证据，你有录音吗？你不能这样无理取闹啊！你做的这两项手术都是自己同意的，你不同意医生不可能随便给你做嘛！手术单你也签了字的！”
小熊说：“开始我是不同意的，医生说不做这两项手术就不能缝合伤口，没得法只有同意了&&签字也是手术后才签的，我又不想签。”
记者问，小熊既然选择了998元激光包皮切环术，为何收费还有1462元的欧式包皮微雕术，医院是否存在重复收费问题？
张岗对于是否重复收费的问题没有回应，他说：“医生建议的手术项目都是根据小熊实际情况来的，这两项手术也是他有需要才会给他做。”目前，小熊拿不出录音证据证明并非自愿手术，张岗建议小熊从长打算，等伤口恢复后，再向医院提出减免部分医疗费。
离开医院后，小熊说，他准备将此事向卫生、物价部门投诉。
重庆晚报记者记者文翰摄影报道
医院利用医患信息不对等搞创收
记者咨询了市内一家三甲医院泌尿科相关人士。他介绍，包皮手术是非常简单的手术，通常三甲医院收费1000多元，一般不会提供阴茎延长、美容和龟头降敏等服务。龟头降敏术，一般而言年轻人不需要做，业内经验也是因人而异。
“患者对相关知识知之甚少，医生在手术过程中&建议&做其他项目，是利用医患双方信息不对等和患者紧张的心理。”该人士表示，阴茎延长、美容和龟头降敏等服务目前是不少医院的创收项目，究竟哪种属于美观、降低敏感到什么程度，都是比较主观的看法。一旦出现纠纷，会存在界定上的问题。他建议需要做类似手术的市民，选择大型正规医院。
(责任编辑：UN006)
原标题：男子割包皮医生手术台上建议新项目：不做不能缝
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健康咨询描述：
我是司机，每天都要坐着开车8小时，前两年开始就有痔漏了，以前有擦药来治疗，效果还不错，但是现在每次上火或者坐着的时间长了就会流血，医生建议手术，请问不做手术治疗可以吗？
想得到怎样的帮助：请问痔漏除了手术还有哪些治疗方法，平时生活要怎么注意？
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&&&&&&您好，得了痔疮，手术是治疗方法之一，但对一些症状比较轻的痔疮，只要生活中多加注意，就能减轻症状。所以说轻微痔疮也是可以不做手术一样也是可以好的，但是康复后注意预防保健。其实痔疮并不可怕，它是肛肠外科最常见的疾病，发病率很高，就像老年人的基础疾病，是一种退行性病变。但是，如果肛垫已经发生病理改变，脱出或是肿胀，不切掉就消除不了症状，这时候就必须对脱出部位进行手术。一般说来，痔疮手术疗法分为两种，传统手术和微创手术。由于痔疮传统手术创口大、出血量大、恢复慢等缺点，在肛肠专科医院一般不采用。取而代之的是痔疮微创手术疗法。而“微创手术”的优点是：安全：无需切除肛垫，最大程度保留肛门正常功能，避免肛门狭窄、肛门失禁等并发症。无痛：将脱出肛门的痔疮拉回原位，同时截断向痔疮提供血液的血管，不损伤肛周皮肤，故术后几乎无疼痛。创伤小、恢复快：吻合器环形切除粘膜为非开放性伤口，出血少，免除术后换药烦恼，可很快恢复正常生活。诊疗范围大：环形痔、多瓣痔、巨大孤立痔、内痔、外痔、混合痔、环状痔、嵌顿痔、直肠粘膜脱垂、脱肛等。得了痔疮要不要手术，关键是要到医院进行检查，痔疮处于什么阶段，到底是保守治疗还是手术治疗，患者往往是无法准确判断的，所以，一旦发现自己有了痔疮的症状，及时到医院去做相应的检查，确定了病情才能采取最妥当的治疗措施，千万不可盲目自行用药，这样不仅风险极大。如您还有任何的疑问，可以点击咨询，谢谢。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好你的上述情况考虑是痔疮引起的。&&&&&&指导意见：&&&&&&你可以用药物治疗，如马应龙痔疮膏，或者是槐角丸，如无好转的话建议你去正规医院肛肠科检查一下在专业医生指导下对症治疗，或是选择手术治疗，平时应多喝水，避免便秘，忌辛辣刺激性食物，祝你健康。
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使用微信扫码支付1元 妈妈昨天做的PET，今天结果出来，是肺癌，肿块3.6*3.7，未见转移。我们骗她是肺结核，她没有怀疑，表现得非常开心，兴致勃勃地说着十年二十年之后的事情。看着她神采飞扬的样子，我不相信我最多在几年之后就会失去她。 我知道我很贪心，见鬼的五年存活期，无论付出怎样的代价，即使拿命去换，我也要她活着。她52年的生命里，实在还没有享过一天福啊 不肯承认五年这个荒唐的刻度，我不能决定要不要手术。据说肺癌手术绝大部分会在三到五年内复发。 我妄想通过免疫调节之类的，把这个坏东西控制在安全的范围，就是所谓的“带瘤生存”。 我不知道这种妄想有没有可能成真。但是我知道这是一种冒险。但手术会不会也是一种冒险？如果不去刺激那些不好的细胞，它们会不会乖一点？ 妈妈前些天做的常规检查都正常，CEA是13点多，SUV是10.95。食欲一直没问题，体重也稳定，没有发烧，精神很好。 求求大家给我一些建议，到底要不要动手术，从知道结果一直想到现在，我不敢做决定
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肿块在右肺上部，应该是中央型的。 因为害怕癌细胞转移，还有并发症，我们没做纤维支气管镜，不知道是哪种类型的肺癌。医生一直建议做，不然没有病理结论，但是我还是不敢让我妈妈冒这个险，她的心脏还不好
昨天看到一个帖子说一般酸性体质才会得癌症，我妈妈应该就是酸性体质，那给她多吃碱性的东西是不是能抑制坏细胞呢？
有没有人来跟我说句话 我不想哭 我要找到最对的方法救我妈妈
求求大家给我一点建议
肺癌分小细胞型和非小细胞型两种，治疗方案是不一样的。你妈没有做病理就无法区分是哪一型的。 能不能手术取决于很多因素，比如病人的全身状况，有无转移，年龄等。确实有一部分人能做到带瘤生存，但那只是个例，癌症病人治疗的个体性非常强，个例不具有普遍性。 和这里有大多数人一样，我也是病人家属，我们的知识有限，能给你的建议其实没多大的参考价值，建议你搜索一下好大夫在线网站，在那里，你可以和来自全国各地的正规医院的专家免费对话，寻求他们的帮助。 这里有很多人发广告，小心这些人！不要相信他们！
肿块在右肺上部，应该是中央型的-------肿块还小的话，沿支气管内壁生长，很可能还未发生转移，及早手术可保一命及预后好。但必需及时做支气管镜证实；如果是已经突破支气管壁，发生了转移，那手术无必要了。
谢谢大家！回到家就赶忙上来看回复，我真是个没用的人，这样关键的决定却一直拖着做不出来，怎样都不敢 今天去医院，医生催促我们签字做纤维支气管镜，不做这个没发定治疗方案，连增强免疫力的中药都不能给开。犹豫再三，还是签了。 妈妈今天又有些咳嗽，昨天邻床转来一个病人，咳了一整夜，她也整晚没睡着。中午我们接她回家了，让她在家里好好睡一觉。
由于一直没有做纤维支气管镜，医生拒绝回答我们任何问题 之前我们做过了常规检查和PET，想问问医生，肿瘤有没有发生浸润。还有这样大小的中央型肺癌手术是不是要全肺切除，但医生都不答复
今天想去挂一个胸外科的专家号，咨询一下关于手术的问题，但去晚了，没号了。接下来两天是周末，专家休息，住院部的医生也休息，妈妈身体里面的癌细胞却不知道会不会休息
昨天知道检查结果，为了不让妈妈怀疑，我都忍住了一直没有哭，一直笑着，还陪她打斗地主。 今天却没有忍住，只因为医生的态度。早上我们特意七点就赶到住院部，就是为了跟主治医生好好交流一下，因为他每天八点多例行查房，之后就不见踪影。我们先请他对病人保密，他极为不耐烦地说：“瞒她干嘛？”
我父亲也是患肺癌去世的，根据我对此病的了解，建议你还是不做手术的好，因为这种病在手术过程中或者之后很可能发生转移，并且手术后要不断的进行化疗和放疗，这样要使病人承受很大的痛苦，放弃手术，选择保守治疗，多选用食疗，另外让病人放松心情，多锻炼，或许还会有奇迹发生，祝福你的母亲！
我期待有奇迹发生。 肺癌的手术太大，风险高，不易恢复，放疗和化疗就更痛苦了。我妈妈身体状况不好，心理对癌症异常恐惧。所以我才会一直犹豫不决。 因为不敢决定动手术，所以连纤维支气管镜都一直没有做。如果不选择手术，完全没有必要去刺激癌细胞 但谁也不知道怎样做才会创造奇迹，有人说吃蟾衣，有人说喝菱壳汤，但确实那是个例，我也不知道会不会对我妈妈有效
现在我每天让她吃杏仁，核桃，枇杷和梨，多吃萝卜，菠菜，海带，西兰花之类。 接下来我想带她去做一个免疫系统的检查，看看有没有保守治疗的机会。找好的中医给开提高免疫力和抗癌的中药。同时也问清楚手术可能的切除范围，风险等，拿着病历去挂专家号，希望他们能给我一些中肯的建议——但是我猜他们都会建议尽快手术
除此之外我还能为我妈妈做些什么，还有什么抗癌的食物…… 大家帮我想一想，我一直提醒自己不要去怨天尤人，不要想没用了，但是我的脑子仿佛要坏掉了，眼睛痛，太阳穴痛
手术这种事有人说好有人说不好，不管选哪种方案都不要再后悔。 但是不少人手术后还是会做几个疗程的化疗进行全身的治疗，肺癌的转移机率还是很高的，所以病理分析无论如何还是很重要。
没有病理诊断的支持，只凭胸片或CT，没有大夫敢给你上化疗的，连抗癌的中药都不会给你开，一旦出事，他们是要负责任的。 你现在就诊的这家医院大夫态度太恶劣，建议换家三甲医院。
同意楼上的意见。快做病理分析吧，不要信什么活检会刺激癌细胞，找个水平高的医院做，花一样的钱少受很多罪。 我父亲肺腺四期，双肺转，比你母亲应该是严重很多，之前在一家医院也是被医生说只有几个月的生命了。还好我们跑得快，换了地方，已经两年了，虽然中间也没有停止各种治疗，但能吃能喝能睡，一天在外运动四五个小时，生活质量很好。
有了病还是应该寻求正规治疗，个例不代表全体。在天涯医院看到很多病人或家属哭泣求助，真正能得到帮助的很少。 建议还是去好大夫在线网站寻求帮助，一定要把病情尽量叙述清楚，这样别人才好帮你。在那里，你要耐心寻找近期经常上线回复问题、有一定水平的医生，这样可以得到尽快得到高质量的帮助。 如果实在不愿意做纤维支气管镜，可考虑做痰涂片活检寻找癌细胞，不过，这种方法的阳性率很低，阴性不代表没问题。没有病理诊断支持，下一步治疗无从谈起。
做任何一种选择都是很无奈的. 因为都无法保证结果.
说说我大舅吧，刚刚退休身体状如老虎，就是喜欢吸烟，不经意查出得了肺癌，他本人知道后也表现的非常乐观（其实也偷偷哭过，他是教授，啥知识都明白）。做手术前你根本看不出他是个病人，自己走着去医院打点滴。为了更好地治疗，去上海做了手术，其实他的肺因为吸烟已经非常不好了，做了手术后就发烧感染，从做手术到去世仅仅一个月的时间。全家都后悔死了——如果不做手术再活几年没问题。 如果肺的功能不错，也有做了手术效果不错的，就怕术后感染。祝福你妈妈！！
去协和医院找郭惠勤大夫，别耽误
每个人都有选择如何生活的权利，同样，也有选择如何治疗的权利。 病人和医生之间的区别在于，病人看到的是个例，医生看到的是全局，目前治疗肿瘤的方法不外乎是手术，放疗，化疗，中药，生物治疗这5种，前三者是治疗肿瘤的主要手段，通过对大量的病例进行分析和统计，找出效果相对较好的治疗方法，再反复经过临床验证，一系列的论证，最后才会形成一个治疗标准。这其间是一个非常复杂严谨的过程。 一个治疗标准未必就适合所有的人，以化疗为例，有的肿瘤药的有效率也只有30%左右，治不好的大有人在，而且在治疗中，还要受医生的临诊处理能力、采取的治疗手段、病人个体差异和经济能力等众多因素的影响，在生活中，我们经常听到某人手术/化疗/放疗后走的更快的事例，但是，这决不代表得了肿瘤就应该不手术/化疗/放疗了。 在治疗肿瘤的路上，没有后悔药可吃，不积极治疗，如果将来病情恶化，想再采取积极治疗只怕也晚了。 人体细胞是通过有丝分裂方式来增加的，也就是一个变两个，肿瘤在早期的时候，基数很少，只有一点点，即使一个变成20个，对人体的影响也很小，但是经过一段时间的发展，基数增加了，既使只增加一点对人体的影响也会很明显，这就是肿瘤病人为什么到了晚期发展的会非常快的道理，如果我还没说明白，你只需想想一个变2个体积能增加多少？1亿个变2亿个体积会增加多少？到1亿个的时候，不用变2亿个，只要多增加一点，人体就会出现压迫、梗阻的症状了。我曾看过一幅图，里面用坐标图的形式表达了肿瘤到晚期快速生长的曲线。 在当今的社会里，有的医生为了追求经济效益，鼓动病人化疗放疗，有的不该做手术的也做手术，造成了不好的后果，这些也加重了人们对手术化疗放疗的误解。
不会出现奇迹。做手术吧，活的时间可以长些，心脏功能好，要谨慎些
支纤镜确实不舒服。。但是必须要做
感觉有条件还是手术好
今天还是接妈妈回家来住了,同一楼层这几天已经有两个人走了,大家小声地谈论,妈妈脸上的神情惊疑不定.医院是充满恐慌惧怕的地方,医生是熟练的技术工,病人是一堆器官的组合
这两天紧张到不敢睡觉,趴在网上看,生怕漏掉任何有用的信息,让妈妈的治疗走上歧路. 刚才老公要拉我去休息,我居然吼了他,心里甚至卑劣地想,如果生病的是他的亲妈,他会更加着急地四处想办法,而不是现在这样无关痛痒. 其实这些天他也算尽力的.他一直主张不手术,怕创伤面太大,风险太大,血行转移等等,总是担心术后的生活质量. 这些我也都很担心,但谁也不知道不手术会怎样.
妈妈是3月10号在老家拍的CT,医生说可能性大;11号赶到这边,12号入院,18号再做PET,显示肿块葡萄糖代谢异常,基本可以确定是恶性的.这八天肿块大小似乎没有什么变化.
肺活检排上了,大概要五天以后,出来结果就是七天.能不能动手术,还要看是什么类型的癌. 目前我的想法是,只要妈妈的身体条件许可,手术预后好,那么就手术.术前术后可以辅助中药和食疗.
但是仍然忍不住担心手术的各种风险.婆婆打电话跟老公说,他们认识的得癌症的人,手术后都不到一年就复发,最后的日子极其痛苦.我真的难以想象
再活1000年: 谢谢你!你的话最早让我从自己假想的一种理想状态走出来,能够从理性的角度去考虑. 我只有一个妈,我不敢拿她去冒险.当我面前的任何一种选择都成为一种冒险,我就只有痛苦犹豫.然而踯躅不前只会耽误时间,你说的那个癌细胞的发展看得我心惊胆战.我不能一味犹豫下去,必须赶快决定. 谢谢你推荐给我的网站,我已经去看过了,明天我就把妈妈的病历复印出来,发到那个网站.但愿能得到中肯的建议.
lie72: 谢谢你,我已经决定做活检,只是不知道能不能加急.如果不能要等五天. 只要能治疗,我就尽最大的努力为妈妈医治.虽然我仍然不能肯定这是不是最好的选择,但是别的方法更加渺茫 祝福你的父亲!
另外请大家帮我推荐好的手术医生,任何地方的都行,只要确实做得好.谢谢大家!
楼主，我特理解你的心情，我的父母都是癌症患者，你所经受的痛苦我全部经历过两遍了。我所经受过的痛苦你还没有经受过。 癌症到了晚期会发展很快是一位相识很熟的肿瘤外科主任和我说的，他干了一辈子肿瘤外科，见的太多了，他的话我想了很久才想明白为什么的道理。到现在我还记得牢牢的。 目前全世界都没有攻克肿瘤，在亲人的治疗上，我们确实是要小心再小心，错一点都没有后悔药可吃，我的态度是相信医学，能治的时候尽量治，不能治的时候就以提高生活质量为主。 你得把自己的心态放好，太紧张了你的压力太大，会承受不住的。这个时候你是你妈的依靠，你千万不能倒下。 建议你一定要选择三甲医院给你妈治疗，如果你要去外地治疗，最好有人脉关系，要事先联系好医院和医生，选择北京上海等地的一些著名医生手术，胜算的把握更大一些，但是其号难挂，其床难住，这些你也得考虑。 如果要化疗，要早点给你妈吃黄芪，红枣，阿胶，骨头汤等扶正补血的中药或食品，预防骨髓抑制，这是化疗进行不下去的主要原因之一。
西医主要是通过手段(用药，手术)来做到代替器官形式功能，而好的中医则是修复受损的器官……象这样完全可以疗养好，注意不是治疗……
今天仍然带妈妈回家休息. 上午去医院输液,查房的医生说能手术就要手术.邻床的病友说了很多手术的可怕和危险.妈妈被吓到了,到现在一直闷闷的,不说话.
爸爸这些天紧张得神经过敏,手里总是无意识地要忙些什么,停不下来.怎么拦也拦不住.我知道他也完全没有主意了. 我没有兄弟姐妹,家里可靠的亲戚一个也没有.老公主张不动手术,爸爸不知所措,现在感觉只有自己一个人孤军奋战. 谢谢大家,谢谢你们的建议和鼓励,不然我不知道怎么坚持下去
今天发烧,咳出的痰是灰黑的,我愣一下,马上就高兴起来. 之前我曾经向老天许愿,让他把我妈妈的病痛转给我,实在不行就把我的寿命给我妈妈.我妈妈这辈子太苦了. 我以为老天爷真的能成全我.
但是爸妈看我感冒很着急,妈妈说她的肺结核传染给我了,现在都抗拒我接近她. 我要尽快好起来,不要让爸妈更着急.但仍祈求老天爷听到我的许愿.
上海徐国: 谢谢你看似严厉实则恳切的建议. 看了你的第一个留言,我想了很久要不要告诉我妈妈,让她自己选择.但是到现在我还是没有告诉她.但我问过她,如果她的肺结核太大需要手术,怎么办.她说得了病,有得治就要治,治不了再说.妈妈是个勇敢的人,她虽然也会害怕,但不会逃避.她说得对,我要尽自己全部的能力,用相对正确的方法尽力. 另外请问你用的海唯口服液我现在可以给我妈妈用吗?她现在已经基本确定是肺癌,原发病灶较大,无转移.只是不知道类型.
再活1000年: 每次上来都一遍一遍看你的留言,虽然是素未谋面的陌生人,但现在却是我最大的支持和指引. 我妈妈目前在华西医院.今天我挂了明天的胸外科专家号,想去问问看手术可能的创伤,有没有更好的办法.昨天晚上看到一个人说可以做干细胞移植,治愈率高.我不太懂,也想问问.只要能治好我妈妈,什么代价我都愿意 同病房的人说,北京协和医院做手术比较好,我有些动心,但是相隔几千里,虽然那边有朋友,也不知道能不能帮上忙.就怕妈妈折腾过去会太累,免疫下降.所以也在犹豫 明天我就炖骨头汤,买红枣黄芪,不论做不做化疗,这些东西都是补身体的. 老公了解到一味&五行汤&,正在厨房忙活,要熬给妈妈喝.希望能有效果
什么样的治疗都没人可打保票治好这种病，只能一步一步来，把肺癌当成一种慢性病调整。 可以去开一些乌体林丝、胸腺肽一类的注射药，每周注射一两次，提高免疫功能。不要进口的，普通国产就好，细水长流。 肺癌病人千万注意不要感冒着凉 我想你母亲在治疗的过程中迟早会知道自己的病情，在比较合适的情形下一点一点告诉她有也利于配合。你也可以去看看当地有点有抗癌协会这类的民间自发团体，让你母亲接触一些正面的例子。 有不少癌症病友都在练习郭林功，在练身体的同时也会可以多和别人一起交流活动，很多时候病人会更容易受有相同遭遇的人的鼓舞。
LZ,我爸爸就有这样的经历，人已经不在了，但是很多事情还是历历在目。。。。。。建议你们还是不要动手术，很多病人手术后没多久就会出现转移。
让妈妈多吃生的凉拌的茄子，生的凉拌蔬菜。茄子在中医里面就是化肿瘤的，晚上睡觉前吃大白萝卜（这是最简单最养肺的方法）。。。。。还是找个好的中医，帮妈妈调理身体比较重要。其实让她保持心情愉快真的很重要，我太能了解一个癌症病人精神支持对他们是多么的重要。多陪陪妈妈
我爸2月27号那天做了手术 今天第一个化疗疗程也结束了，医生的化疗方案是4个疗程顺铂+多西他赛（进口） 等我爸出院后，先给他食疗，提高免役力，就去找一个出名的老中医把他的身体扶正，对抗下一次化疗 现在只能见一步走一步
昨天妈妈做了纤支镜，到现在一直肺疼，喉咙疼。医生说是正常的。但是妈妈的精神似乎很受打击，说不该来医院检查，不检查什么事都不会有。我笑她唯心，但自己心里也在打鼓
我不是医生，但我认为还是不做活检，不手术比较好，一个朋友的父亲肺癌片子出来，医生说不适合手术，但还是做了支气管镜，结果1个月左右就走了，我的想法和楼主原来的一样，活检，手术就是搅动了癌细胞，我认为肿瘤最好就是不去碰它，而是进行自身身体的调节，任何器官对人体都是很重要的，如果做了手术，就失去了自身调节功能，人体的免疫细胞就是最好的药物，那个成几何成长的公式，是因为人体对癌细胞已经丧失抵抗能力了，所以，癌细胞就可以尽情发挥成长，而手术，化疗，放疗就是使人体失去抵抗能力的元凶。 应该还是要依靠中医，但由于中医没有治疗标准，所以风险也很大，很多人吃的中药不对症，往往也变成了助纣为虐，找个好中医吧，不过我也不知道哪有好中医.
活检是一定要的，确诊类型才能制定治疗方案。 闲纤支气镜是很痛苦，我知道，因为我父亲也做过。 带瘤生存，说的容易，其实是个伪命题。 肿瘤细胞的生长是成几何级数的，越到后期越快。 有几个人能带瘤长期生存的？
楼主，我一般不怎么发言，但看到你的伤心和煎熬，仿佛看到了以前的自己，忍不住想说几句。
我父亲跟你母亲是同样的病，今年2月16号已经走了，坚持了一年半。做了手术，之后三次化疗，8个月就复发了。关于治疗，我能理解你的心情，只要有效果，让我们做什么都行。还是找至少市级的医院吧，但不建议走太远，就像前面朋友说的，人生地不熟，床位紧张，也会很影响病人的情绪。找专家，好好请教一下，看看最好的治疗方案是什么。关于手术，化疗的风险，我们也不敢保证走的每一步都是正确的，每个人的个体也有差异，我们把握不了，只能尽力了。
亲人病了，心情是不可能好的，但你要尽量坚强，把事情安排好，将来才能不后悔。
好几天没来了。谢谢大家还在关心我们。 26号纤支镜的结果就出来了，结果不像医生最初跟我们说的那么详尽。从肿块上钳取的活体没有检出癌细胞，但支气管刷片检出了癌细胞，报告上说倾向于腺癌。
另外只有一份气管观察的报告，显示一切正常。没有具体的分期，也不知道是高分化腺癌还是低分化的。 事后我们问过医生，想知道一些更详细的信息，但医生显得非常浮躁，说纤支镜什么都检不出来也很正常的，隔壁病房的老爷子都做了两次也没检出来。至于有没有浸润，有没有侵犯大血管，这些在CT上就可以看出来。
这些话跟他们之前的说法完全矛盾。做完PET CT之后我曾经拿着片子找他们看，医生说有没有浸润，有没有侵犯大血管，片子上看不出来，要气管镜进去看才行。
昨天上午医生会诊，根据PET的结果，认为还没有转移，建议手术。 在做纤支镜之前，我们的主治医生跟我们说过，纤支镜必须做，因为确定类型才能知道下一步怎么治疗，不能直接手术，因为如果是腺癌就不能手术。 纤支镜结果出来以后，医生先后跟我们三个家人说过，腺癌手术的可能性不大，因为预后非常不好。
但昨天会诊之后，医生还没有问过我们，就通知我们说已经转到胸外科了，因为床位紧张，他们还费了一番周折。 我知道床位紧张是真的，或许我该感谢他们，但我却一点也感激不起来。因为他们在这样的问题上前后矛盾，让我完全不知所措。 昨天中午医生一直劝说我们手术，说现在是手术的最好时机，只要是早期就应该手术，没有什么可犹豫的。我相信她是好意，但总是忘不了他们之前说的腺癌不能手术的话。 加之我在网上了解到的腺癌极易血行转移复发，我不可能不犹豫。 说真的我对他们失望透顶。昨天下午我们办了出院。我确实还没决定应不应该动手术，但是我想即使要动手术也不应该在这样的医院
今天我们带妈妈去了雅安名山找江德胜医生。昨天挂的号，挂到今天的第12组。大家都说这已经算幸运了，好些人从外地过去要等两三天。 我陪妈妈进去的，一组10个病人，进去之后门就从外面锁上了，直到看完所有的病人才开门。 江医生是先把脉，问得不多，有时问是不是口苦，有没有头晕之类，然后会用拳头抵住自己身体的某个部位，问病人是不是这里不舒服。我看到大多数时候病人都点头。
轮到妈妈的时候，也是先把脉，把过右手，问是不是有头晕的毛病，妈妈说有。然后把左手，拳头放在胃和肺之间的位置，说这地方有问题。然后说不能吃牛羊肉，病好之后也不能吃。不能吃辣，油盐也不可太重。 之后不再问了，就一边想一边让对面的年轻人开方子。妈妈就着急了，主动说自己肺上长了一个东西，江医生点头说知道知道，这就在给你化解的药。
然后我问他，我妈妈需不需要动手术。 他抬头看我一眼，非常干脆地说，不能动手术，动了手术就要丢下你一个人的。 之后就自顾自说方子，一边跟写方子的年轻人说，先要把那个东西消掉，用的是伐的药，这就要注意先要保胃，用这些药…… 药方里我听见他说了有麦冬，百部，首乌藤，海金沙和白花草，别的就没太听见
后来拿药之后拿到方子，才发现右上角赫然写着“肺Ca”，赶紧收起来不让妈妈看见。 药方我用相机拍下来了，传上来让大家帮忙看看，有的药名实在认不出来
我知道的有，第一个是麦冬，第二排第二个是百部，第三个夜交藤，第四个石伟，第三排最后一个是左转藤。别的认不清了，我听见他说了白花草，但就是看不出哪个写的是了
请懂中医的好心人帮我看看这个药方吧。到底能不能对我妈妈的病有点帮助？ 昨天出院，今天一天没有吃药，妈妈心里已经七上八下。催我们赶紧去医院开治肺结核的药。 肺腺癌早期到底要不要手术呢？医生现在说，手术肯定比不手术好，但是这种选择不可重来，对错都不可验证啊 不手术又应该怎么治呢？蟾衣胶囊能用吗？还有核桃枝煮水，还是直接吃易瑞沙呢？
在天涯医院里 中医不敢说话的。因为斑竹都是西医，我们的帖子会被封id。
如果病人的情况比较复杂，手术与否，该怎么治疗，一个大夫一个看法，因为这种病本来就有太多的不确定性。你不信多跑几家大医院挂几个号问问，问多了你就无所适从了。 我的看法是：找一个比较权威的信得过的大夫，按照他的思路来，不要左右摇摆，不要被网上和其他途径的信息所干扰。 在治疗上以正规医院治疗为主。找中医也最好去找正规中医院的，至少能看懂片子，不瞎JB忽悠。 直接上易瑞沙简直就是SB行为，因为现在症状不明显，易瑞沙只会改善症状，不会延长生存期限，耐药了怎么办？ 靠中药抑制恶性肿瘤发展，很难，中药只是辅助、调理，这个观念一定要有！ 你现在的思路很乱，其实再活1000年说的非常非常有道理。家属都是从个案出发，而医生是大样本的统计。个案其实是没有多少说服力的。找个信得过的在医术上又好的大夫，按他说的来做，网上百度GOOGLE的知识和病友总结的那点经验有些是误导性的。 什么都不懂的病人和家属治疗效果往往要好过一知半解的。
天涯骗子和SB居多，花钱不说还耽误病情，还是老老实实找家大医院治疗吧，言尽于此。
给你个忠告:千万不要做火检切片!!!
LS就是我说的SB。活检不做，无法确定类型，怎么治疗？ 非小细胞和小细胞，非小细胞中鳞癌和腺癌的治疗方案大不相同！ 天涯果真是SB和骗子的乐园。
亲爱的，带妈妈去做支气管镜检查吧，只有这样才能知道是什么癌，我妈妈也是肺癌，三月初坐的手术，当时我们也犹豫了下到底做不做手术，妈妈伤口现在长的很好，快一个月了，尽量别拖着，能手术就手术吧，加油！咱们的妈妈都会好好的，这只是对她们的考验！
我爸爸也是2月25号咯血，26号照片发现有阴影，27号就来重医检查，肺鳞癌，3月11号做了手术，现在术后恢复很好，准备下个星期化疗，加中药辅助治疗，现在看来我爸爸和术前差不多，吃得香睡得香，但是，听人说，化疗比手术恼火，真怕啊！对了，LZ,雅安那个中医是不是挺好的？虽然我在重庆，不过，我也听人说过，如果真那么好，我也想带我爸爸来看看！ 吃五谷生百病，没有人不生病，就看生病之后的心态了，我爸爸心态还挺好的，虽然我们没明说，但是估计他已经知道了，但是他装作不知道，心态好比什么都好吧！这一个多月以来，我也是非常紧张，压力也很大，而且现在还不能松一口气，还有一系列的治疗在后面，但愿，我爸爸能好好的做完化疗！对了，你妈妈之前体质好吗？体质好的话，术后恢复要好些！祝福你妈妈！
情况和我爸爸差不多了,不过我爸是小细胞癌,也是早期!祝愿楼主的妈妈早日康复!
不知道楼主妈妈怎么样了？当时我们也是倾向于腺癌，医生说也是纤支镜取到的组织太小的缘故。
百度找到这个帖子，不知道楼主妈妈现在情况如何，我妈妈情况基本一样，上周末体检查出的问题，现在正在等待活检结果，妈妈也是52岁，我和楼主一样，独生子女，已婚，全家现在都强打精神坚强面对，妈妈自己对病情很清楚，坚强程度超出我的想象，家人在一起时都用笑容告诉对方自己很好，但是独自一人的时候，我知道每个人都在伤心悲痛，我相信会有奇迹发生的，我现在也在犹豫下步是否要采取手术，如果有朋友有好的建议，请回复，万分感谢。 祝福楼主的妈妈和我的妈妈，以及所有被病痛折磨的人，大家一定要坚强，会有奇迹的！
众说纷纭！各自有理！我肺癌马上进入第五年！说实话谁也给不了谁：具体，切实、可行的方案！而每一种治疗方法都有正反的案例！重庆新雅有医源陈，网上搜索看看？很是心疼这些为父母求助的孩子…
我父亲也刚查出小细胞肺癌，目前正在上海胸科医院做化疗，万能的上帝呀？救救这些辛苦了一辈子的老人吧！
我妈妈也初诊是肺癌早期 哎
唉，我母亲也刚发现是肺癌，为什么好人总是没好报？
我母亲也是近一个月查出恶性胸腔积液，在第二次的胸水中查出癌细胞，做胸膜活检B超说胸膜壁太薄无法取到组织，做了支气管镜和CT引导下的甲状腺活检都没找到病理，医生说是肺癌晚期，但是在第四医军医大学附属医院西京医院做了胸水免疫组化说怀疑不是肺部原发病灶，甲状腺核扫描显示冷结节怀疑甲状腺癌转移到胸膜和肺部，医生说治疗意义不大，我母亲身体一直很好，人很精神，，请看到帖子的人能给我有效的建议感激不尽，同时也愿和我一样际遇的朋友坚强面对，尽我们的所有多陪陪病人，愿好人好报
@无奈并微笑着
18:44:00 活检是一定要的，确诊类型才能制定治疗方案。 闲纤支气镜是很痛苦，我知道，因为我父亲也做过。 带瘤生存，说的容易，其实是个伪命题。 肿瘤细胞的生长是成几何级数的，越到后期越快。 有几个人能带瘤长期生存的？...... ----------------------------- 我的姨婆得胆管癌，想手术因为医院床位紧只好转到中医院，当时那个西医院的医生说还治什么，回去好吃好喝得了，但中医院给治到活了10年（没手术），去世时80多岁了，也值了，所以说，没见过就不要乱说。。。
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