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水溶性有机溶剂可为例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇等C1-4链烷醇，N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺，ε-己内酰胺、N-甲基吡咯烷-2-酮等内酰胺，1，3-二甲基咪唑啉-2-酮或1，3-二甲基六氢嘧啶-2-酮等环状脲，丙酮、甲基乙基酮、2-甲基-2-羟基戊-4-酮等酮或酮醇，四氢呋喃、二噁烷等环状醚，乙二醇、1，2-或1，3-丙二醇、1，2-或1，4-丁二醇、1，6-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、硫二甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇等具有C2-6亚烷基单元的单体、低聚体或聚(亚烷基)二醇或硫代二醇类，丙三醇、己-1，2，6-三醇等多元醇(三醇)，乙二醇一甲基醚或乙二醇一乙基醚、二乙二醇一甲基醚或二乙二醇一乙基醚或三乙二醇一甲基醚或三乙二醇一乙基醚等多元醇的C1-4烷基醚，γ-丁内酯或二甲亚砜等。油墨调制剂可为如防腐防霉剂、pH调节剂、螯合剂、防锈剂、水溶性紫外线吸收剂、水溶性高分子化合物、染料溶解剂、表面活性剂等。防腐防霉剂可为如无水醋酸钠、抗坏血酸钠、1-氧化-2-吡啶硫醇钠、苯甲酸钠、五氯苯酚钠等。pH调节剂可使用对调制的油墨无不良影响、而将油墨的pH调节在如8.0～11.0范围内的任何物质。其例子可有例如二乙醇胺、三乙醇胺等链烷醇胺，氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属的氢氧化物，氢氧化铵，或碳酸锂、碳酸钠、碳酸等碱金属的碳酸盐等。螯合剂可为如乙二胺四乙酸钠、次氮基三乙酸钠、羟基乙基乙二胺三乙酸钠、二亚乙基三胺五乙酸钠、尿嘧啶二乙酸钠等。防锈剂可为例如酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、巯基乙醇酸铵、亚硝酸二异丙基胺、亚硝酸二环己基胺、硝酸环己基铵等。水溶性高分子化合物可为聚乙烯醇、纤维素衍生物、聚胺、聚亚胺等。水溶性紫外线吸收剂可为如磺化二苯酮、磺化苯并三唑等。染料溶解剂可为例如ε-己内酰胺、碳酸亚乙酯、尿素等。表面活性剂可为如阴离子型、阳离子型、非离子型等公知的表面活性剂。本发明的着色体为用前述本发明的化合物或含本发明化合物的水性油墨组合物染色的物体。对被染色的物体无特别限制，可为例如纸、纤维、布(纤维素、尼龙、羊毛等)、皮革、彩色滤膜用基材等。染色法可为浸染法、印染法、筛网印刷法等印刷法、采用喷墨打印机的方法等，以采用油墨喷射印刷机的方法为佳。含通式(1)化合物、还可含其它化合物(染料)的水性油墨组合物适合使用于印染、复印、标记、书写、制图、压印或打印法，特别是喷墨打印。这时，可得到颜色浓度很充足的、对水、日光和摩擦有良好耐受性的高品质黑色印染物。本发明的通式(1)所示三偶氮化合物特别在施用于喷墨打印机专用纸时耐光色牢度更佳。本发明的水性油墨组合物在储藏中不会析出沉淀，而且本发明的水性油墨组合物在用于喷墨打印时不发生喷嘴的堵塞。在将本发明的水性油墨组合物于喷墨打印机中较长时间地进行一定的再循环或在断续地使用于喷墨打印机的情况下，本发明的水性油墨组合物不发生物理性质的变化。实施例以下用实施例对本发明作更具体的说明。本文中的份和％若无特别记载以重量为基准。实施例1在弱碱性条件下将式(10)化合物62.1份溶解于500份水中，加入亚硝酸钠10.3份，将此溶液于5-10℃滴加于4.5％盐酸400份中，进行重氮化反应。然后，在0-5℃温度下经约30分钟将所得的重氮化了的式(10)化合物的悬浮液滴加到7-氨基-1-羟基萘-3-磺酸22.9份溶于水500份的水溶液中。滴加的过程中，添加碳酸钠水溶液使偶联反应pH值保持在8.5-9.5。滴加后，再在5-10℃搅拌3小时、15-20℃搅拌3小时，pH均保持在8.5-9.0，使偶联反应完成。再用氢氧化钠溶液将pH调节为12-13后，将此反应混合物在pH10-11、温度80-85℃的条件下搅拌约2小时。然后冷却至室温，所得的溶液用浓盐酸中和至pH6-7，加入氯化钠进行盐析，过滤、分离，干燥，得到式(11)所示化合物62.4份。将如上所得的式(11)化合物7.2份溶于150份温水中，在其中加入0.83份亚硝酸钠，将此溶液于10-15℃滴加到4.5％盐酸50份中，进行重氮化。接着，在同样温度下在所得的重氮化了的式(11)化合物悬浮液中添加2，4-二氨基苯磺酸2.0份，历时约1小时用碳酸钠溶液将反应悬浮液中和至pH6.5。中和后，再在10-15℃搅拌3小时、15-20℃搅拌3小时，pH均保持为7-8，使偶联反应完成。然后，用浓盐酸将pH调节为1.0，加入氯化钠进行盐析，将析出的染料过滤分离后，干燥，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝591nm。实施例2将实施例1中所得的式(11)化合物在与实施例1同样的条件下进行重氮化，在所得的重氮盐的悬浮液中加入3-氨基苯酚1.2份，将反应悬浮液用碳酸钠溶液经1小时中和成pH6.5。中和后，再在10-15℃搅拌约3小时，15-20℃搅拌3小时，pH均保持为7-8，使偶联反应完成。然后，加入氯化钠进行盐析，将析出的染料过滤分离后，干燥，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝598nm。实施例3除了3-氨基苯酚换成间苯二胺1.1份外，在与实施例2同样的条件下进行偶联反应，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝594nm。实施例4除了3-氨基苯酚换成N，N′-二羧甲基间苯二胺2.3份外，在与实施例2同样的条件下进行偶联反应，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝582nm。实施例5除了3-氨基苯酚换成间苯二酚1.2份外，在与实施例2同样的条件下进行偶联反应，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝597nm。实施例6在弱碱性条件下将式(12)化合物75.1份溶解于500份水中，加入亚硝酸钠10.3份，将此溶液于5-10℃滴加于4.5％盐酸400份中，进行重氮化反应。然后，在0-5℃温度下经约30分钟将所得的重氮化了的式(12)化合物的悬浮液滴加到7-氨基-1-羟基萘-3-磺酸22.9份溶于水500份的水溶液中。滴加的过程中，添加碳酸钠水溶液使偶联反应的pH值保持在8.5-9.5。滴加后，再在5-10℃搅拌3小时、15-20℃搅拌3小时，pH均保持在8.5-9.0，使偶联反应完成。再用氢氧化钠溶液将pH调节为12-13后，将此反应混合物在80-85℃的温度条件下搅拌约2小时。然后冷却至室温，所得的溶液用浓盐酸中和至pH6-7，加入氯化钠进行盐析，过滤、分离，干燥，得到式(13)所示化合物68.2份。将如上所得的式(13)化合物8.0份溶于100份温水中，在其中加入0.83份亚硝酸钠，将此溶液于15～20℃滴加到4.5％盐酸50份中，进行重氮化。接着，在同样温度下在所得的重氮化了的式(13)化合物悬浮液中添加2，4-二氨基苯磺酸2.1份，历时约1小时用碳酸钠溶液将反应悬浮液中和至pH6.5。中和后，再在10-15℃搅拌3小时、15-20℃搅拌3小时，pH均保持为7-8，使偶联反应完成。然后，用浓盐酸将反应液调节为强酸性，将析出的染料过滤后，用水洗涤，除去无机盐。将这样得到的染料湿饼悬浮于500ml水中，将此染料糊用5N氢氧化锂溶液70ml中和，所得的染料溶液进行喷雾干燥，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.0027)的锂盐8.7份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝604nm。实施例7除了2，4-二氨基苯磺酸换成间苯二酚1.2份外，在与实施例6同样的条件下进行偶联反应，得到黑色三偶氮化合物(化合物No.份。此化合物在水中的吸收光谱为λmax＝606nm。实施例8在弱碱性条件下将式(14)化合物66.4份溶解于500份水中，加入亚硝酸钠10.3份，将此溶液于5-10℃滴加于4.5％盐酸400份中，进行重氮化反应。然后，在0-5℃温度下经约30分钟将所得的重氮化了的式(14)化合物的悬浮液滴加到7-氨基-1-羟基萘-3-磺酸22.9份溶于水500份的水溶液中。滴加的过程中，添加碳酸钠水溶液使偶联反应的pH值保持在8.5-9.5。滴加后，再在5-10℃搅拌3小时、15-20℃搅拌3小时，pH均保持在8.5-9.0，使偶联反应完成。再用氢氧化钠溶液将pH调节为11-12后，将此反应混合物在70-75℃温度下搅拌约4小时。然后冷却至室温，所得的溶液用浓盐酸中和至pH6-7，加入氯化钠进行盐析，过滤、分离，干燥，得到式(15)所示化合物69.5份。
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