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重症肌无力
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重症肌无力会遗传吗
[文章摘要] 重症肌无力会遗传吗?很多的重症肌无力患者会担心自己的病情会遗传给下一代，他们承受的痛苦还要让下一代继续承受，这是他们很不愿意看到的，那么重症肌无力会遗传吗?下面我们听听专家怎么说的：
　　重症肌无力会遗传吗?很多的重症肌无力患者会担心自己的病情会遗传给下一代，他们承受的痛苦还要让下一代继续承受，这是他们很不愿意看到的，那么重症肌无力会遗传吗?下面我们听听专家怎么说的：　　重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。　　约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。　　(一)先天性重症肌无力　　此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。　　(二)家族性婴儿型重症肌无力　　指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。　　(三)胆碱酯酶缺乏　　此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。　　(四)青少年肌无力　　全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。　　以上就是有关重症肌无力会遗传吗?这一问题的解答，相信通过上面的介绍，大家已经了解了重症肌无力是具有遗传性的，所以说重症肌无力的危害是很大的，但是面对疾病，大家还是要调整好心态，要用战胜疾病的决心。
（责任编辑：）
重症肌无力常识
由于重症肌无力疾病通常是在以十岁以
重症肌无力治疗
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌无力是一种运动神经疾病，会导致严重 危害，影响患者的运动，治疗的不彻底们也是会发生复发。...
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重症肌无力会遗传给孩子吗
我怀大宝的时候得了重症肌无力，（以前是没有的，在怀孕的过程中才慢慢的表现出来）生完之后去广州医科大学检查说怀孕引起的。当时医生建议最好不要怀孕，可是现在有了，又不舍得放弃，现在都21周了。我想问一下这个病会传给我的孩子吗？？特别是现在腹中的孩子&
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建议去医院复查，注意平时有没有吃了不该吃的，有没有做重活，都要注意，检查放心
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因为这重症肌无力的关系我现在已经没有去工作了因为我...
来自：山东省 东营
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提问时间： 21:18
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53519 位专家为您在线解答
病情分析： 请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快会对生命造成威胁发病者常伴有胸腺瘤除少数起病急骤并迅速恶化外多数起病隐袭重症肌无力的症状主要为骨骼肌稍经活动后即感疲乏短时休息后又见好转过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状重症肌无力的症状通常晨轻晚重亦可多变病程迁延可自发减轻缓解主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳在活动后加重体息后减轻晨轻暮重临床上主要分为眼肌型重症肌无力和全身型重症肌无力不同的病理阶段治疗效果会有所不同采用中医中药辩证治疗效果还是可以肯定的
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回答列表（4）
TA帮助了290人
病情分析：
重症肌无力是可以治疗的，现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，能够修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。
回答时间：
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病情分析：
你好，可以的包括药物治疗、放射治疗和手术治疗重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻您好重症肌无力患者饮食宜清淡以高蛋白、富含钾、钙的饮食为主如鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果以补充营养减少糖皮质激素治疗带来的副作用多食甘温补益之品能起到补益、和中、缓急的作用菜心、韭菜、鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常饮食中重要的搭配食物
回答时间：
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病情分析：
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等有时甚至可以诱发重症肌无力危象在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重甚至恶化而引起危象应尽量避免使用
回答时间：
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病情分析：
肌无力的治疗切除胸腺是有很大效果的如果不想切除的话可以用中医调理主要是以理气为主的注意饮食营养
回答时间：
三叉神经痛
重症肌无力
TA帮助了12719人
病情分析：
建议最好及时看医生，重症肌无力对于人体的危害是非常大的，严重的可能会引起窒息，甚至出现死亡，最好让医生根据病情采取合理的治疗措施。
TA帮助了13824人
病情分析：
你好，根据你的情况，眼睑下垂，需要进一步检查下垂病因，如果诊断为重症肌无力，那需要药物治疗，如果单纯眼睛下垂，那可以手术改善。
TA帮助了14042人
病情分析：
重症肌无力可以到医院通过x线诊断，当然使用肌电图EMG诊断也可以检查出来。
TA帮助了12966人
病情分析：
重症肌无力的症状主要是因为，肌肉接头间传递功能障碍引起的，也有可能和神经有着很大的关联，鉴于这种现象的人们，应该忌生忌辣，忌劳累，同时还应该及时到医院去做检查。有了这种现象的人们，也可以不用等雪川，党参，康复汤等一系列的药物进行治疗。
TA帮助了12987人
病情分析：
你好；目前可以选择治疗重症肌无力的方法还包括，皮质类固醇、血浆置换、免疫球蛋白、免疫抑制剂等。建议你去神经内科看看，请医生根据你目前的症状及查血的报告决定再加用的药物。重症肌无力会遗传吗？？
重症肌无力会遗传吗？？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：重症肌无力会遗传吗？？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共24条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，重症肌无力确实有一定的遗传倾向。发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。意见建议：在中医中将重症肌无力归为“痿症”，患了这疾病一般可考虑看看中医,可以通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来进行调理,还可吃些西医对症药物治疗。治疗重症肌无力还应做好护理和预防：应注意预防感冒，感染，同时有健康的生活习惯，良好的饮食方式，注意多休息，避免劳累。
职称：医生会员
专长：糖尿病、高血压
&&已帮助用户：33273
问题分析： 你好，如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传.意见建议：但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食，祝你健康
职称：医师
专长：妇科疾病，心脑血管病，消化疾病
&&已帮助用户：24259
问题分析： 您好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。意见建议：因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。希望我的回答对您有所帮助。
职称：医生会员
专长：脑出血 脑损伤
&&已帮助用户：314
问题分析： 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 （acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。重症肌无力会有遗传倾向性。意见建议：常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重，甚至恶化而引起危象，应尽量避免使用。此类药物有：①抗生素类包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、四环素、洁霉素、氟哌酸、环丙氟哌酸、氨苄青霉素、妥布霉素、多粘菌素B和多粘菌素E等；②心血管类药物包括利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、心得安、心得平、美多心安、氨酰心安、异搏定、咪噻芬、缓脉灵等；③抗癫痫药物包括苯妥英钠、乙琥胺、三甲双酮等；④抗精神病药物包括碳酸锂、苯乙肼、氯丙嗪、氯硝安定、安定（特别是注射剂）；⑤麻醉药包括吗啡、氯仿、箭毒、乙醚。若因手术必须麻醉时可选用氟烷、氧化亚氮、环丙烷、琥珀胆碱等；⑥其他药物如青霉胺、氯喹、喹宁、氯化胆碱和肉碱等。重症肌无力会有遗传倾向性。
职称：医生会员
专长：糖尿病、冠心病、心律失常、高血压、脱发、性功能障碍...
&&已帮助用户：3492
问题分析： 您好！遗传是有可能的，可能性不是很大而已，如果非要问概率多少，不好说。肌无力应该是隐性基因，还要看女方有没有这样的治病基因，如果女方没有肌无力治病基因，理论上来说，没有遗传的可能性。意见建议：只要积极正规的治疗，病情会随着时间的增加而减轻，不会越来越重，看很多病友生的孩子都没问题，但不能完全确定百分之百没问题，这种关系孩子一生的问题。最好在孕前到医院咨询。
职称：医生会员
专长：心脑血管，胃肠疾病
&&已帮助用户：24243
问题分析： 重症肌无力（MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻的特点。意见建议：重症肌无力是慢性病，一般是不会遗传的，但是需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈。建议应及时规范的通过药物等方法治疗。
职称：医师
专长：肿瘤，内科
&&已帮助用户：6297
问题分析： 一般情况下不会。是一种自身免疫性的疾病。重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。意见建议：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。
职称：医生会员
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性胆囊炎
&&已帮助用户：91759
问题分析： 重症肌无力属神经内科疾病，与自身免疫有关的慢性疾病，因此不属遗传病的范畴意见建议：从优生、优育的角度考虑，应在重症肌无力康复之后、停药3~5个月病情稳定的情况下，再做考虑怀孕会更好些。
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病；妇科病
&&已帮助用户：54348
问题分析： 重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。意见建议：轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。
职称：医师
专长：子宫肌瘤
&&已帮助用户：76028
问题分析： 你好，不会遗传，重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。意见建议：本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
职称：医生会员
专长：中医科相关疾病
&&已帮助用户：4335
问题分析： 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议：重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：2910
问题分析： 您好：重症肌无力是可以遗传的疾病，没有传染性，是一种遗传性的疾病。意见建议：女儿一定是携带者,女儿不可能得肌无力,只有下一带,如果还是女的则不会,生男的就有2分之一得肌无力,
职称：医生会员
专长：copd、肺气肿、手外伤
&&已帮助用户：1154
问题分析： 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。此病有遗传可能，但几率甚小。意见建议：重症肌无力患者应保持精神舒畅，注意休息，注意饮食搭配要合理。凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如：链霉素、卡那霉素及庆大霉素等。此病种类繁多，有遗传可能，应去医院检查后再确定遗传率多少。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
问题分析：如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传意见建议：但是如果男性患上遗传的机率就会很低要注意饮食多喝水多吃蔬菜水果注意饮食祝你降
专长：面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫
问题分析：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。意见建议：一般来说，重症肌无力患者多采取药物治疗，尤其是体质较弱者或者是老年人，但是如果是病情十分严重者可采取手术治疗，手术治疗的效果也会更加明显，但是也会有风险，所以患者要根据自身情况合理选择。建议中医治疗，稳定，减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。祝患者早日康复！
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁，确实有一定的遗传易感性，母乳对其有一定影响，但是通过调查有一部分患者有阳性家族史。意见建议：因为该病属遗传疾病，但不能完全确定百分之百没问题，这种关系孩子一生的问题，最好在孕前根据自身情况去医院咨询检查。但是对于已经患病的患儿，需要积极介绍科学正规的治疗。考虑孩子正处于生长发育的重要时期，接受目前长期服用激素药物的常规只来哦方法可能会带来严重的副作用，并且产生依赖性，治标不治本，甚至导致终身服药。因此建议患者可以试试采用中医的方法来治疗，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，而且有效从整体调理身体，增强体质。另外要注意让病人平时合理饮食、劳逸结合、注意保持愉快心情，这些都有益于疾病的恢复，祝早日康复！
职称：药士
专长：前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
&&已帮助用户：66845
指导意见：重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼 肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83387
指导意见：重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明
职称：医师
专长：妇科疾病的研究
&&已帮助用户：86463
指导意见：重症肌无力患者不能过于劳累，劳累会加重患者的病情，要注意休息。另外，在治疗过程中要防止出现重症肌无力危象，并及时的对重症肌无力进行治疗。
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
&&已帮助用户：209911
指导意见：你好，肌无力的症状，一般情况下建议看医生检查，如可以及时休息，继续针灸，黄芪水煎服治疗试试。
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。意见建议：重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。 祝患者早日康复
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124377
指导意见：重症肌无力的情况是不会导致遗传的，同时需要加强营养的摄入及进行以功能性的锻炼，进行康复为主，逐步进行改善为主就可以的
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
&&已帮助用户：85145
指导意见：你好，如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%－20%有可能遗传. 但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
&&已帮助用户：243497
指导意见：你好.建议最好还是上正规的专科医院检查.积极治疗.对于这个情况是可以控制和缓解的.可用纯中医治疗并配以B族维生素.以改善循环.必要时可试用高压氧.并注意日常生活中加强锻炼,祝你健康！
问肌无力 会遗传吗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：45926
病情分析：
意见建议：
遗传的几率很低。比糖尿病、高血压的遗传几率低。
问重症肌无力能活多久呢？我有个亲戚得了重症肌无力，有...
职称：副主任医师
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩,脊髓空洞症,脑出血后遗症
&&已帮助用户：16239
病情分析：
您好，重症肌无力是自身免疫性疾病的
指导意见：
你好，重症肌无力没有想象中的那么可怕的，我们医院收治的重症肌无力都好了，治疗并不难的，一般不会引起死亡的。对于治疗现在有神经组织修复疗法技术，弥补了药物治疗的副作用，治疗高效安全无副作用，您也可以考虑一下.
问肌无力的早期症状
职称：医师
专长：先兆流产,习惯性流产,流产合并感染
&&已帮助用户：54448
指导意见：您好肌无力常见的9大症状：眼睑下垂、复视、全身无力、面肌无力、颈肌无力、说话鼻音、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难
问请问重症肌无力能治愈么？
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
&&已帮助用户：209911
指导意见：你好可能是需要手术的是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾才级省立以上医院检查
问治疗眼肌型重症肌无力
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248319
重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。
有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。
问我家亲戚得了重症肌无力，重症肌无力会遗传吗
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户：73563
病情分析： 你好，不会遗传，重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。意见建议：：本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
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