连接产物直接转化进表达什么是细胞的产物可以吗

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抗体的生产、生物传感器的构建及全细胞催 化剂等...表面展示技术的概况表面展示技术 () 是指通过基因...肽库的 筛选、抗体的生产、作为去除有害物质和重.........
人源化单克隆抗体的构建经历了非人源抗体、人-鼠...最终制备全人源化单抗的转基因小鼠 和噬菌体展示...转化哺乳动物细胞表达出人鼠嵌合抗体, 其人源化程度.........
体展示技术,将抗体 v 基因与噬菌体外壳蛋白基因 融合表达于噬菌体表面, 从而构建噬菌体抗体库, 然后...哺乳动物细胞表达(如骨髓瘤细胞、cho 细胞) c) .........
哺乳动物细胞表达系统按照宿主细胞的类型,可将基因...乙肝表面抗原、红血球生成激素、 人生长激素、人抗凝...哺乳动物细胞表达外源蛋白最初是将抗体基因重新导人.........
1989年huse等首次构建了抗体基因库, 从而使抗体的...实验室首次应用噬菌体表面展示技术构建了噬菌体抗体库...极有可能代替动物细胞培养,成为大规模生产人 源化.........
1989 年 huse 等首次构建了 抗体基因库,从而使抗体...细胞表面 fc 段受体亲和力弱,产生的抗体依赖性细胞...含有人抗体恒 定区的表达载体中,转化哺乳动物细胞.........
基因库(gene bank)及序列的查询和分析
dna 测序技术
酶联免疫吸附...基因工程抗体
哺乳动物细胞表面展示技术
细菌表面展示技术
人类.........
的技术革新,如pcr 技术、抗体库技术、转基因动物等...实验室首次应用噬菌体表面展示技术构建了噬菌体抗体库...5 哺乳动物细胞 与原核细胞、酵母、细菌及昆虫.........
微生物细胞表面展示是通过将靶蛋白基因序列与特定的...细胞识别因子、受体、抗体、抗原 等,被广泛地应用于...从而构建了能够增 效和按顺序降解纤维素的全细胞.........
. 哺乳动物红细胞专题知识总结 哺乳动物红细胞专题...与探针杂交后可显示出不同的带谱,正 常基因显示_...答案: (1)抗体 淋巴因子(溶菌酶) (2)识别和呈递.........
抗体库技术、转基因动物技术等)的发 展,抗体技术从...抗体库筛选技术 1噬菌体表面展示技术(phage ...体系、 酵母体系、 昆虫体系和哺乳动物 细胞表达系统.........
也可藉以鉴定和计数各阶段 b 细胞在人外周血和淋巴...b 细胞经荧光标记的抗 ig 抗体染色,细胞膜表面呈现...spa 能与人及多数哺乳动物 igg 的 fc 段呈非特异.........
细胞表面 fc 段受体亲和力弱, 产生的抗体依赖性细胞...抗体库技术、 核糖体展示技术和转基凶小鼠制备人 ...肽库构建在多核糖体上,借助多核糖体在体外将基因型.........
自第一个基因工程抗体———人--鼠 嵌合抗体于 ...在噬菌体抗体库的基础上,近年来又发展了核糖体展示...转化哺乳动物 细胞表达人鼠嵌合抗体,其人源化程度可.........
特异性差且动物抗体注入 人体会产生严重的过敏反应等...3 基因工程抗体技术研究阶段自从第一个单克隆抗体...另一个臂则针对免疫活性细胞表面的 特征性分子, 从而.........
基因构建成“猎物”基因库,共转化酵母细胞,可筛到...克隆抗体的 dna 序列,当噬菌体生长时,表面就表达出...目前,用优化的噬菌体展示技术,已经展示了人和鼠的.........
2017 年全国卷生物易错易混知识点 1、人等哺乳动物...过敏反应产生的抗体主要分布在细胞表面,不在血浆和...全部基因叫这个种群的基因库 种群是生物进化和繁殖的.........
转基因动物、克隆动物、试管动物都需要用到动物细胞...抗体的制备──细胞的全能性 c.早期胚胎培养和人鼠...受体是一种细胞膜表面受 体,将来针对它而设计的.........
如:人基因组 2×109bp,肺鱼长达 1012bp。 ...在酵母中称 start 点,在哺乳动物中称 r 点,控制...将配体在细胞表面的结合与细胞 核内基因表达的活化.........
溶菌和溶细胞作用:细菌与相应抗体结合后可通过经典途径激活补体,在细菌表面 形成...中枢免疫器官是免疫细胞发生、 分化、 成熟的场所,哺乳动物的中枢免疫器官有骨髓.........
解:a、吞噬细胞能吞噬、处理和呈递抗原,但不能产生抗体,a错误; b、浆细胞可以合成和分泌抗体,b正确; c、t细胞能分泌淋巴因子,但不能产生抗体,c错误; d、靶.........
单选题 生物 免疫系统的组成和功能
产生抗体的细胞是 [ ]
a吞噬细胞 b......
体液免疫中,能产生抗体的细胞是( ) at细胞 b记忆细胞 c浆细胞 db 细胞......
直接产生抗体的细胞是() a.巨噬细胞 b.红细胞 c.浆细胞 d.t细胞 e.......
参与td-ag刺激机体产生抗体的细胞是( )。 a.b细胞b.t细胞和b细胞c.......
产生抗体的细胞是() a.t细胞 b.b细胞 c.nk细胞 d.浆细胞 e.肥大......
能辅助b细胞产生抗体的细胞是 a.th细胞b.树突状细胞c.嗜碱性粒细胞d.tc......
产生抗体的细胞是( )。 a.浆细胞b.肥大细胞c.t细胞d.nk细胞e.b细胞......
参与td―ag刺激机体产生抗体的细胞是 a.b细胞b.t细胞和b细胞c.巨噬细胞......
参与td-ag刺激机体产生抗体的细胞是 a.b细胞b.t细胞和b细胞c.巨噬细胞......
a.浆细胞b.血液中的嗜酸性粒细胞c.巨噬细胞d.脂肪细胞e.嗜碱性粒细胞正确答案及相关解析
正确答案 a
解析 浆细胞能产生抗体。最新.........
胸腺依赖性抗原(td―ag)是指需要t细胞辅助和巨噬细胞参与才能激活b细胞产生抗体的抗原性物质。天然抗原如微生物、类毒素、卵清蛋白和羊红细胞等大多为yd―ag。最.........
人体接种流感疫苗,一段时间后体内会出现相应的抗体.人体产生抗体的细胞是( )
接种卡介苗一段时间后,血液中就会出现结核杆菌的抗体,组成这种抗体的基本单位和产生抗体的细胞依次是 [ ] a葡萄糖、效应t细胞 b氨基酸、效应t细胞 c核苷酸、浆细胞.........
产生抗体的细胞是 a.t淋巴细胞b.b淋巴细胞c.肥大细胞d.浆细胞e.巨噬细胞......
辅助b细胞产生抗体的细胞是() a.th1 b.th2 c.tc d.ts e.......
解:抗原,是指能够刺激机体产生(特异性)免疫应答,并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合,发生免疫效应(特异性反应)的物质.抗体是指病原体侵入人体后,.........
浆细胞( ) b、是产生抗体的细胞
机体免疫系统接触某种抗原后产生一种特异......
具有产生抗体、分泌细胞因子参与免疫调节的细胞是( ) a.t细胞b.b细胞c.n......
参与 ti-ag 激活 b 淋巴细胞产生抗体的细胞是( ) a.......
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XL10gold 超级感受态细胞 manual
UltracompTM
XL10-gold超级感受态细胞
产品包装:
储存条件:-80℃,保存期限1年 运输条件:干冰
南京美博生物科技有限公司
订购电话:025- 技术支持:025- 免费热线:400 770 3562 E-mai:sales@
XL10-gold菌株介绍:
XL10\Gold 是一种高效转化的菌株,是克隆大质粒、低连接效率重组子筛选、文库构建、克隆甲基化 DNA和蓝白斑筛选的首选菌株。该菌株基因型为:Tetr
D (mcrA)183D(mcrCB-hsdSMR-mrr)173endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte [F’proAB lacIqZDM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]。其Hte 表型使该细胞可用于大片段DNA高转化效率,同时相比较于其它细胞株具有更快的生长速度。。  
产品简介:
UltracompTM
XL10-Gold超级感受态细胞是利用本公司超级感受态细胞试剂盒(UltracompTM
Competent Cell Preparation Kit,Cat No. G0105)制备,该细胞本身高效转化表型配合本公司高效感受态制备方法,使得该感受态细胞具有比昂贵的电转化更高的转化效率。每批出售的感受态细胞都经过美博实验室验证,其转化效率至少为108
cfu/μg pUC18 质粒DNA,可用于cDNA文库的构建,难连接重组产物的筛选以及其它一些常规克隆实验。该产品采用干冰运输,将温度对转化效率带来的影响降到最低,保证您的研究顺利进行。每支感受态细胞可以酌情分装使
用,以便降低您的实验成本。
操作方法:(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、 取感受态细胞于冰浴中融解,如需分装可将刚融化
的细胞悬液分装到预冷的EP管中,置于冰上; 注意:一次实验,感受态细胞的建议用量为50-100μL。对于连接效率低的产物,可以增加用量。
2、向融化的感受态细胞中加入2-10uL需要转化的质粒或
连接产物。如果检测感受态转化效率,可以加入1uL本试剂盒的对照质粒(pUC18)。对于连接产物,每100uL感受态细菌加入5-10uL连接产物,对于连接效率低的实验,可以增加连接产物的用量,但加入体积不宜超过感受态细菌量的10%。轻弹离心管或无菌吸头轻轻吹打混匀,冰浴30min;
3、将离心管置于42℃水浴中放置45-50秒,然后快速将管转移至冰浴中,使细胞快速冷却2分钟。该过程请不要动弹离心管;
4、加入900μL 37℃预热不含抗生素的LB或900μL 37℃预热不含抗生素SOC培养基,混匀后37℃,225rpm振荡培养60min,使菌体复苏,相关抗性得以表达。 5、离心管颠倒混匀,取100μL样品涂布于含相应抗性(如果需要显色可加入IPTG和X-gal)的SOB或LB培养板中。将平板37℃正置培养直至液体被吸收后倒置培养12-16小时(时间不宜过长,以防长出卫星菌落)。对于显色实验,培养时间至少为17h。
注意:涂布用量请根据具体实来验调整:如果是质粒转化,可以取少量转化产物涂布平板;采用对照质粒眼中验证转化效率时,请将菌液稀释至少100倍涂板。反之,如果是比较难连的连接产物,可取200-300μL涂布;如果预计的克隆更少,可通过离心(4000rpm,2min)后吸出部分培养液,重新悬浮菌体后全部涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日所得菌落过少或太多,可以取适量的菌液重新涂布平板)。 注意事项:
1、感受态细胞对温度敏感,请确保收到细胞时干冰的存在,同时立即放于-80℃冰箱,不可放于液氮。 2、进行转化实验时,除热休克外所有操作包括感受态细胞的分装均在冰上进行,不可将感受态细胞在常温下放
置,分装时,需将分装管在冰上预冷;
可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,3、本实验所有操作均需要在无菌条件下进行,防止杂菌并充分摇匀。
或杂DNA的污染,且注意防止被其它试剂、DNA酶所污3.一般10mL倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,染, 否则均会影响转化效率或杂DNA的转入, 为以后的在紫外下照10-15分钟,并用风机吹干水汽。
筛选、鉴定带来不必要的麻烦;
4. 用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。
4、防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应产物,以便重新转化,将损失降到最低;
For research use only. Not for use in diagnostic 5、本产品附带阳性对照质粒pUC18(1ng/μL),初次实
procedures. 验时,建议采用该质粒作为阳性对照,请将阳性对照质
粒放于-80℃,反复冻融多次后,质粒有可能会降解。 7、热休克时间以45-50秒为佳,过长或过短均降低转化效率;
8、采用1ng pUC18每100μL感受态细胞可以获得最佳的转化效率。当质粒浓度为50ng时,可以获得更多的克隆,但转化效率(cfu/μg)会比较低。 溶液配制:
SOB培养基(1000mL) 20.0g蛋白胨 5.0g酵母提取物 0.5g NaCl
加入1000 mL去离子水定容后高压灭菌。使用时加入10mL过滤除菌的1M MgCl2和1M MgSO4 SOC培养基 (100mL)
使用时在SOB培养基中加入1mL过滤除菌的2M蔗糖,至总体为100 mL。 LB液体培养(1000mL)
10g胰化蛋白胨 5g酵母提取物 10g NaCl
加入950 mL去离子水摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH调pH至7.2,用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 LB固体培养基配制:
1.按照液体培养基配方配制LB液体培养基,按照15%(W/V)比例加入琼脂粉,在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 2.如果需要添加抗生素,高压灭菌后,将融化的LB固体培养基室温或水水浴冷却,待培养基温度降到55℃时(手
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Lab Manual 细菌病毒篇 ......二.CaCl2 法制备大肠杆菌感受态细胞 三.RbCl 法制备超级感受态细胞超级感受态的转化效率比较高,比 CaCl2 的转化效率要高 100-...Lab Manual 细菌病毒篇 ......二.CaCl2 法制备大肠杆菌感受态细胞 三.RbCl 法制备超级感受态细胞超级感受态的转化效率比较高,比 CaCl2 的转化效率要高 100-...君,已阅读到文档的结尾了呢~~
营养期杀虫蛋白对林业害虫的活性测定和植物表达载体的构建测定,检测,林业,杀虫蛋白,与植物,林业害虫,蛋白对,害虫的活性,表达载体,反馈意见
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