HJ675-2013 标准下载 HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法-标准下载网-www.bzxz.net
<meta name="description" content="标准下载网www.bzxz.net提供HJ675-2013 HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法（环境保护行业标准(HJ)）的标准下载。HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法
HJ675-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
当前位置：标准下载网&>&&下载内容
HJ675-2013 HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法
资料名称：
HJ675-2013 HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法
标准类别：
语　　言：
授权形式：
标准状态：
作废日期：
发布日期：
实施日期：
首发日期：
复审日期：
出版日期：
标准编号：
HJ 675-2013
标准名称：
固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法
下载文件：
.rar .pdf .doc
标准简介：
HJ 675-2013 固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法
HJ675-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
链接地址：
正在调入地址
替代情况：
采标情况：
发布部门：
提出单位：
归口单位：
主管部门：
起草单位：
起 草 人：
出 版 社：
页　　数：
书　　号：
计划单号：
下载次数：
相关链接：
20:47:10 12:20:57 12:18:31 12:08:14 16:00:00 16:00:00 16:00:00 00:00:00 15:00:00 15:00:00
上一篇： 下一篇：
本站标准检索
》环境保护行业标准(HJ)热门下载
07-1212-0712-3101-0108-1801-0807-1203-1012-0712-0701-0112-1908-1811-0104-1308-1812-0904-1302-1201-0111-0908-1812-0708-1812-1608-1812-0703-1201-0112-0712-0911-2811-0209-2705-2112-3108-1809-0401-0102-21
》环境保护行业标准(HJ)推荐下载
12-0112-0112-0112-2612-2612-2608-1008-1008-1008-10
请牢记：“bzxz.net”即是“标准下载”四个汉字汉语拼音首字母与国际顶级域名“.net”的组合。 &2009 标准下载网拒绝访问 |
| 百度云加速
请打开cookies.
此网站 () 的管理员禁止了您的访问。原因是您的访问包含了非浏览器特征(39d049ae-ua98).
重新安装浏览器，或使用别的浏览器您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
《固定污染源排气氮氧化物的测定酸碱滴定法和酚二磺酸分光.pdf 12页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
&#xe600;下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
需要金币：100 &&
你可能关注的文档：
··········
《固定污染源排气氮氧化物的测定 酸
碱滴定法和酚二磺酸分光光度法》
（征求意见稿）
《固定污染源排气 氮氧化物的测定 酸碱滴定法和酚二磺
酸分光光度法》标准编制组
2009年7 月
1.1 任务来源1
1.2 工作过程1
标准制修订的必要性分析1
2.1 氮氧化物的环境危害1
2.2 相关环保标准和环保工作的需要2
2.3 氮氧化物分析方法的最新进展3
国内外相关分析方法研究与比较4
标准制修订的基本原则和技术路线5
4.1 标准制（修）订的基本原则5
4.2 标准制修订的技术路线5
标准主要技术内容解释9
《固定污染源排气氮氧化物的测定 酸碱滴定法和酚
二磺酸分光光度法》编制说明
1.1 任务来源
根据国家质检总局检财函[号《关于下达2006年第一批国家标准制修订项目经
费的通知》和国家质检总局检财函[号《关于下达2007年第一批国家标准制修订项
目经费的通知》，国家环境保护总局科技标准司向中日友好环境保护中心下达了修订GB/T
《空气质量—氮氧化物的测定—中和滴定法和二磺酸酚分光光度法》的任务书，
项目编号为855。中日友好环境保护中心所属国家环境分析测试中心承担了此项任务，计划
于2008年11月完成。
辽宁省辽阳市庆阳特种化工有限公司（原辽阳庆阳化工厂）是原标准起草单位，且一直
在使用此标准对本公司污染源硝烟尾气中所含的一氧化氮和二氧化氮以及其他氮氧化物进
行监测，在实验中积累了丰富经验。为保证标准修订质量，国家环境分析测试中心邀请辽阳
庆阳特种化工有限公司参加本标准的修订，共同完成修订任务。
1.2 工作过程
任务下达后，国家环境分析测试中心和辽阳市庆阳特种化工有限公司联合组成标准修订
项目组开展工作。先后进行的相关工作有文献调查、行业基层实验室使用本标准现状调研，
标准文本修订、编写标准征求意见稿、修订说明及方法验证。
标准制修订的必要性分析
2.1 氮氧化物的环境危害
氮氧化物包括多种化合物，如一氧化二氮(N O)、一氧化氮
(NO) 、二氧化氮(NO ) 、三
(N O ) 、四氧化二氮(N O )和五氧化二氮(N O )等。除二氧化氮以外，其
正在加载中，请稍后...当前位置： >>
电厂化学运行试题库
简介 火电厂化学运行试题库 名词解释（水汽部分） 21.连续排污：连续地从汽包中排放锅炉水的排污方式。 22.定期排污：定期地从锅炉水循环系统的最低点排放部分锅炉水的排污方式。 24.炉水：在锅炉本体的蒸发系统中流动着的水。 23.凝汽器渗漏：冷却水从凝汽器不严密处进入凝结水中，使凝结水中盐类物质与硅化物的含量升高 的现象。 20.凝汽器泄漏：当凝汽器的铜管因制造或安装有缺陷，或
者因腐蚀而出现裂纹、穿孔和破损，以及 固接处的严密性遭到破坏是进入凝结水中的冷却水量比正常时高得多的现象。 76.积盐：如果锅炉水水质不良，就不能产生高纯度的蒸汽，随蒸汽带出的杂质就会沉积在蒸汽通流 部分的现象。 77.盐类暂时消失：有的汽包锅炉在运行时会出现一种水质异常的现象，即当锅炉负荷增高时，锅炉 水中某些易溶钠盐的浓度明显降低；而当锅炉负荷减少或停炉时，这些钠盐的浓度重新增高的现象。 93.蒸汽品质：指蒸汽中含有硅酸、钠盐等物质量的多少。16.蒸汽品质：蒸汽中含有硅酸、钠盐、 CO2等杂质含量的多少。 94.机械携带：蒸汽因携带炉水水滴而带入某些物质的现象。100.结垢：由于锅内水质不良，经过一段时间运行后，在受热面与水接触的管壁上生面一些固态附着 物的现象。 101.水渣：在锅炉水中析出呈悬浮状态和沉渣状态的物质。 103.溶解携带：饱和蒸汽因溶解而携带水中某些杂质的现象。 17.机械携带：蒸汽因携带炉水水滴而带入某些杂质的现象。 104.热化学试验：即按照预定计划，使锅炉在各种不同工况下运行，寻求获得良好蒸汽品质的最优运 行条件的试验。 70.饱和水蒸汽压――水蒸汽与水（或冰）面共处于相平衡时的水蒸气压。 该书籍由网友制作上传，版权归原作者所有，仅供学习交流之用，请在下载后24小时内自行删除！ --epub掌上书苑() 名词解释（化验腐蚀部分） 1.脱锌腐蚀：黄铜是铜锌合金。黄铜中的锌被单独溶解的现象，称为脱锌腐蚀。 2.冲击腐蚀：当凝汽器铜管受到含有气泡水流的剧烈冲击时，会因铜管表面的保护膜局部遭到破坏 ，而使这些部位产生腐蚀。这种腐蚀呈溃蚀状，常常是一个个马蹄形的腐蚀坑，叫做冲击腐蚀。 3.热点腐蚀：若在凝汽器的某个部位温度很高，如达到冷却水的沸点，则在此局部地区会引起铜管的 严重腐蚀，这种腐蚀称为热点腐蚀。 7.缓蚀剂：能使金属基体免除或减缓腐蚀的物质叫缓蚀剂 8.腐蚀：指金属物体表面和其周围介质发生化学或电化学反应，而使金属表面遭到破坏的现象。 35.PH：溶液中H+浓度的负对数。 36.滴定终点：在滴定分析过程中，指示剂变色点称为滴定终点。 37.标准溶液：在分析中，已知准确浓度的溶液。 38.指示剂：滴定分析中，通过改变颜色指示化学反应终点的试剂。 39.掩蔽剂：一种能与干扰离子起作用，而不影响试验结果的试剂。 40.试样的分解：用化学方法将固体试样分解，使待测定成分（元素）溶解到溶液中的过程。 41.空白水：用来配制试剂和做空白试验用的水。 42.标定：用基准物或另一种物质的标准溶液来测定某种溶液的准确浓度的操作称为标定。 43.天平的感量：天平处于平衡状态下，使指针在标盘上偏移一个小格时所需的重量。 44.指示电极：电极电位随溶液中待测成分含量的变化而改变的电极。 45.PH缓冲溶液：弱酸及弱酸盐或弱碱及弱碱盐的混合溶液，其PH值能在一定范围内不因稀释或外加 少量的酸（碱）而发生显著变化，这种溶液叫PH缓冲溶液。 46.缓蚀剂：能使金属基体免除或减缓腐蚀的物质叫缓蚀剂。 47.等物质的量原则：是指在化学反应中，相互反应的物质的量相等，或者说，在滴定分析中，到达 理论终点时，标准物质的量等于被测物的物质的量。 48.重量分析法：是根据反应生成物的重量来确定欲测组分含量的定量分析法。 49.定性分析：是在未知溶液中加入一定的试剂，使需要检出的元素或离子变为具有某些特殊性质的 化合物。该种鉴定反应的结果会出现明显的外观特征。 50.垢样的分解：就是把已经粉碎、缩分和研磨并称量过的垢样，用化学方法分解，使待测的成分溶 解到溶液中，制得供测定试样中各成分用的分析试液。 82.水质稳定剂：在循环冷却水中加入少量某些化学药剂，可以起到防止结垢的作用。通常把这些化 学药剂称为阻垢剂。它们能使水质趋于稳定，所以又称水质稳定剂。 83.催化剂：能改变化学反应速度而本身反应前后的组成和质量均保持不变的物质。 84.滴定终点：在滴定分析过程中，指示剂的变色点称为滴定终点。85.标准溶液：在分析中，已知准确浓度的溶液。 86.有效数字：在分析中实际能测到并包括一位可疑数的数字。 87.准确度：分析结果与真实值接近的程度。 88.精密度：在相同的条件下多次测定结果之间相互接近的程度。 89.物质的量浓度：1升溶液中所含溶质的物质的量。 90.碱度：是指水中含有能接受氢离子的物质的量。 91.硬度：是指水中多价阳离子的总浓度，通常用水中钙镁离子的含量来表示。 105.水质稳定剂：在循环冷却水中加入少量某些化学药剂，可以起到防止结垢的作用。通常把这些化 学药剂称为阻垢剂。它们能使水质趋于稳定，所以又称水质稳定剂。 107.浓缩倍率：循环水中盐类的浓度与补充水中盐类浓度之比称为循环水的浓缩倍率。 108.极限碳酸盐硬度：将循环水的补充水，在其工作温度下进行蒸发，则通常可以发现 在其浓 缩的初期水中碳酸盐硬度随着升高，但当达到某一极限值时，它便不再升高，而 是停留在某一数值 上。这个值称为此循环水在此温度下的极限碳酸盐硬度。 109.DO:溶解氧在水中溶解的分子态的氧的浓度。 110.指示电极：电极电位随溶液中待测成分含量的变化而改变的电极。 111.滴定分析：是将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），滴加到被测物质的溶液中，直到化 学反应进行完全为止，由加入试剂的体积和浓度，来计算被测物质的含量。 95.系统误差：由分析过程中的某些固定的因素造成的误差。 96.偶然误差：由于外界某些偶然因素造成的误差。 名词解释（氢、电气部分） 58.直流电：大小和方向都稳定不变的电流。 59.电功率：每秒钟电流所做的功叫作电功率，功的单位是焦耳，电功率的单位就是瓦特，符号W，等 于电压与电流的乘积 60.短路：在电路中，负载因故被短路或电源两端不经负载被短路，致使电路中的电流量剧增的现象 。 61.露点温度：压力为P、温度为T、混合比为r的湿气，其热力学露点，温度Td是指在此给定压力下 ，该湿气为水面所饱和时的温度。 62.氢爆下限：当混合气体中，氢气的含量低于某一限度时，少量的氢气与空气中的氧气发生反应所 产生的热量弥补不了散失的热量，不能使周围的混合气体达到着火温度，这一限度称氢爆下限。 63.氢爆上限：在氢气与空气的混合气体中，氢气的含量高于某一限度，则由于缺氧而无法燃烧，这 一限度称为氢爆上限。 64.爆炸：空间内的压力猛然增大，称为爆炸。 71.电导率：在一定温度下，截面积为1厘米2，相距为1厘米的两平行电极之间溶液的电导。 66.绝对湿度：气体中含有的水蒸气压力叫绝对湿度，单位是mmHg柱。 67.相对温度：在某一温度时，气体的绝对湿度对同一温度下饱和蒸气压的百分比，称为相对湿度。 68.电离：溶质分子在溶剂水分子作用下离解成带电离子的过程。 69.极板：电解槽中间的隔板叫极板。 53.电解质：在熔融状态或溶液状态能导电的化合物。 54.电解：直流电通过电解质溶液，将溶解在水中的电解质分解成新物质的过程。 名词解释（其他） 4.废水：在生产、生活过程中，被使用过的水其水质可能发生很大变化，以至于水不经过专门的处理 ，就无法继续使用或排入外部环境，所以这样的水通常叫做&废水&。5.有毒污染物：废水中对生物能引起毒性反应的化学物质统称为有毒污染物。 6.循环水：循环冷却汽轮机做完功的乏汽的水。 7.缓蚀剂：能使金属基体免除或减缓腐蚀的物质叫缓蚀剂 9.水泵的扬程：单位质量的液体通过水泵所获得的能量。 10.COD（化学耗氧量）：是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所需消耗氧化剂的量。 11.BOD（生物耗氧量）：指微生物分解有机物质的生物化学过程中所需的溶解氧量。 12.氯化处理：水的氯化处理就是在水中投加氯或其它化合物如次氯酸钠、漂白粉等，以杀死和抑制 水中的微生物。 15.水垢：在热力设备的受热面与水接触的界面上形成的固体附着物。 19.化学清洗：即用某些化学药品的水溶液来消除锅炉水汽系统中的各种沉积物并在金属表面上形成 良好的防腐保护膜。 25.热化学试验：即按照预定计划，使锅炉在各种不同工况下运行，寻求获得良好蒸汽品质的最优运 行条件的试验。 26.电导率：在一定温度下，截面积为1厘米2，相距为1厘米的两平行电极之间溶液的电导。 27.半透膜：只能通过水分子但不能通过溶质分子的膜。 28.酸度：水中含有能接受OH-的物质的量。 29.反洗强度：在单位面积上、单位时间内流过的反洗水量。 30.逆流再生：在固定床的离子交换过程中，再生剂通过树脂时的流向与运行时水的流向相 ，这种方式就称逆流再生。 31.pNa值：水溶液中钠离子活度的负对数。 32.水的碱度：水中含有能接受H+的物质的量。 33.补给水：原水经过各种水处理工艺处理后，成为用来补充火力发电厂汽水损失的锅炉补给水。 34.树脂的工作交换容量：树脂在实际工作条件下对离子的交换吸附能力。 51.溶解固形物：是指分离水样中悬浮物固体后的滤液，经蒸发、干燥所得的残渣质量。 52.光吸收定律：当入射光强度一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。 55.电机温升：电动机各部分的温度与环境温度的差值。 56.气体标准状态：气体在摄氏0℃，压力为1.01×105帕时的状态。 57.溶液：指一种物质分散在另一种物质中的均匀分散体系。 65.含气度：气泡容积与包括气泡的电解液容积的百分比称为含气度。 72.半透膜：只能通过水分子但不能通过溶质分子的膜。 73.反洗强度：在单位面积上、单位时间内流过的反洗水量。 74.水的碱度：水中含有能接受H+的物质的量。 75.极限碳酸盐硬度：将循环水的补充水，在其工作温度下进行蒸发，则通常可以发现在其浓缩的初 期水中碳酸盐硬度随着升高，但当达到某一极限值时，它便不再升高，而是停留在某一数值上。这个 值称为此循环水在此温度下的极限碳酸盐硬度。 78.置换：利用中间气体来排除氢气或空气，或最后用氢气（空气）再排除中间气体的作业，叫做置 换。 79.含气度：气泡容积与包括气泡的电解液容积的百分比称为含气度。 92.化学耗氧量：用化学氧化剂将水中有机物完全氧化所需的氧量。 97.锅炉补给水：原水经过各种方法净化处理后，用来补充热力发电厂汽水损失的水。 98.燃点：在一定测定条件下，加热油品使其于接触火焰时燃烧不少于5秒钟时的温度。 反112.垢样的分解：就是把已经粉碎、缩分和研磨并称量过的垢样，用化学方法分解，使待测的成份溶 解到溶液中，制得供测定试样中各成份用的分析试液。 113.灰分：确切称为灰分产率，是煤在规定条件下完全燃烧后的残留物，是煤中矿物质经一系列分解 、化合复杂反应形成的。 114.弹筒发热量：在规定条件下的氧弹热量计实测的单位质量燃料的发热量。燃料燃烧后，碳生成二 氧化碳，氢变成水，而硫生成二氧化硫，氮生成五氧化二氮，它们溶于水生成硫酸和硝酸。 115.元素分析：燃料用分析化学的方法测定其C、H、S、N元素，并计算出O元素的统称。 116.飞灰可燃物：从炉膛烟气逸出的飞灰中混杂的经&热干馏&而未燃尽的焦碳。 选择题（氢、电气部分） 1.在标准状况下，1克重的气体，含分子量最多，体积最大的是氢气。 2.已知空气主要是由氮气和氧气组成，所以比空气密度大的是二氧化碳。 3.浓碱溅入眼睛内应立即用大量清水冲洗。 4.电功率的计算公式是电流×电压。 5.导体通过电流时产生的热量与电流的平方，导体的电阻及时间成正比，其定律为焦耳罗茨定律。 6.电解槽所用碱液配制完毕后，应静止24小时后再使用。 7.电解时制取1米3氢耗纯水0.9升。 8.如必须在氢冷发电机附近进行焊接或动火的工作时，应事先经过氢量测定，证实该处空气中的含 H2量小于3% ，方可签发汽机动火工作票。 9.砾石挡火器装于氢气排空处，其作用是防止外部火焰延伸到系统内部，挡火器要充填砾石，以粒度 为10-20毫米的洁净河流石为宜。 10.氢氧分离洗涤器的水位差不得超过±20毫米。 11.保持在一定压力下，电解槽内电解液温度在＜90%范围内运行为宜。 12.氢气与空气的混合气体，当其中氢气的成分为5%-75%时，有爆炸的危险。 13.在打开氢气容器，拆开制氢设备及管路之前，必须确保内部已无压力，并用氮气吹扫干净，吹扫 排气的含氢量应小于0.5%。 14.干燥吸附器运行时，压力调节阀调整出口压力为2.0Mpa 15.干燥吸附器的流程控制由可编程序控制器的程序来控制。 16.电解槽为双极性压滤式结构，电解液从两端进出。 17.电解控制的操纵量为整流柜输出电流。 18.整流柜在开机过程中，正常从150A开始以自动最优方式升电流。 19.在停机过程中，当氧槽温高于50℃时，按程序规定分段降压。 20.冷却水越下限除停整流柜外，循环泵运行5分钟停泵。 21.定子绕组水内冷，转子绕组氢冷，定子铁芯采用氢外冷，即水氢氢冷却方式。 22.适当提高电解液的温度，可增加电解液的导电性能和降低超电压。 23.电解液循环速度提高后，可促使电解液的浓度均匀，温度降低，并减少电解液的含气度 24.在发电机内充有氢气时或在电解装置上进行检修工作时，工具应一律采用铜制工具。 25.电解产生的氢气中的杂质有氧和水蒸汽。 26.干燥吸附器控制露点＜-40℃，绝对湿度≤ 0.0949g/M3。 27.发电机内氢气在运行氢压下的允许湿度的低限为露点，温度T=-25℃。 28.发电机氢冷系统中氢气纯度应不低于96%，含氧量不应超过2%。 29.制氢设备氢气系统中，气体含氢量不应低于99.5%，含氧量不应超过0.5%。30.气体中含有的水蒸气压力，叫绝对湿度。 33.浓碱溅入眼睛内应立即用大量清水冲洗。 选择题（化验、腐蚀部分） 2.加入盐酸溶液能放出CO2的物质是碳酸钙。 34.化学可逆反应中，不能引起化学平衡移动的是加入催化剂。 35.PH=2的溶液中H+ 浓度是PH=4溶液中H+ 浓度的100 倍。 36.在纯水的情况下，BaSO4 的溶解度最大。 37.某PH缓冲溶液加水稀释一倍，其中H+ 浓度基本不变。 38.测定水的碱度时，应选用硫酸标准溶液滴定。 39.测定水的硬度时，常选用铬黑T作指示剂。 50.当进水中的碱度大于其硬度时，说明水中无永硬。 51.测定阳床出水含钠量，若水样不进行碱化，测定结果会偏高。 54.在相同浓度下，各溶液PH值由大到小的顺序是NaOH＞NH3?H2O＞NH4CL＞HCL＞H2SO4。 56.在0.1摩尔/升H3PO4溶液中，各种离子浓度由大到小的顺序是H＋＞H2PO4-＞HPO42-＞PO43-。 57.重量法测铁铝氧化物，最后的称量式是Al2O3＋Fe2O3。 58.用天平称量5克的物品，称量结果为4.8克，则此次称量的相对误差是4%。 59.测溶氧的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液放置时间不得超过8小时，否则应重配。 60.邻菲罗啉法测铁使用波长是510纳米。 62.测水中化学耗氧量时，空白和稀释用水应选二次蒸溜水 63.下列溶液中NaAc显碱性。 64.下列溶液加少量水稀释100倍后，浓度基本不变的是0.1摩尔/升NH3?H2O+0.1摩尔/升NH4CL 69.强碱滴定弱酸时应选用酚酞作指示剂。 70.邻菲罗啉分光光度法测铁，结果是水中全铁。 115.测溶解氧时，如果水样中含有Cu2+，会使测定结果偏大。 121.溶解氧腐蚀的金属特征是金属表面有小鼓包。 122.测水样含硅量时，若酒石酸和1，2，4-酸的加药顺序颠倒，则测定结果偏高。 130.做精确分析时，需要校准的玻璃仪器是容量瓶。 131.用天平称量5.00g的物品，称量的结果为4.98g，则此次称量的相对误差为0.40％。 132.PH与[H+&的关系是：pH值越小，[H+&越大 133.滴定度可定义为每单位体积的标准滴定液与被测组分的质量相当。 134.测定CL-应使用棕色酸式滴定管盛标准硝酸银溶液。 135.KMnO4是一种强氧化剂，其氧化能力的强弱与溶液的酸度有关。 139.某pH缓冲溶液加水稀释一倍，其中H+浓度基本不变。 137.常用的金属指示剂是铬黑T。 24.铁受水中溶解氧的腐蚀是一种电化学腐蚀。 138.pH=2的溶液中H+浓度是pH=4溶液中H+浓度的100倍。 143.那些能够直接用比色法测得的硅称为活性硅。 144.仪表分析的准确度，就是仪表指示值接近被测量真实值的准确程度。 166.凝结水系统主要发生二氧化碳腐蚀。 167.给水系统主要发生 溶解氧腐蚀。183.运行中省煤器易发生氧腐蚀的部位是入口 94.测定水的碱度时，应选用硫酸标准溶液滴定。 100.测溶氧的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液放置时间不得超过8小时，否则应重配。 101.测炉水硬度应选用酸性铬蓝K作指示剂，测生水硬度一般用铬黑T作指示剂。 102.测炉水含硅量，若酒石酸和1，2，4－酸加药顺序颠倒，则结果是不变。 105.测给水碱度应选用甲基红-亚甲基蓝作指示剂。 106.靛蓝二磺酸钠法测水中溶氧时，还原型靛蓝二磺钠缓冲溶液由蓝色转变成黄色后方可使用。 119.凝结水系统主要发生二氧化碳腐蚀。 120.给水系统主要发生溶解氧腐蚀。 43.PNa表属于电位式仪表。 52.测定除盐水的电导率时，频率应选低周。 96.局颁化学监督技术条例中规定：全厂每月水、汽品质合格率＞98%可评为优秀。 97.以酸性铬蓝K为指示剂测硬度，终点颜色是蓝紫色。 98.PNa4定位液的Na+含量是2.3毫克/升。 107.发电机内冷水中，HCO3－的高低是衡量铜导线腐蚀程度的重要依据。 141.下列情况下，属于系统误差的是天平砝码被腐蚀。 选择题（水汽、再生、循环水部分） 41.在相同条件下，消耗再生剂最多的是顺流再生固定床。 42.能有效去除水中硅化合物的是强碱阴树脂。 46.一台失效的离子交换器，其树脂失效度是85%，则其残留再生度是15%。 47.一般强碱性阴树脂由OH型转化成CL型时，其体积减小。 48.离子交换树脂的湿真密度对交换中反洗强度大小、混合床再生前分层好坏影响很大。 49.通常影响混床再生效果的关键是树脂分层彻底。 53.水汽试验方法中，SiO2标准液是用Na2CO3熔融法配制的。 72.循环式冷却水主要靠蒸发散热。 73.循环水加酸处理一般选用硫酸。 74.循环式冷却水中CO2含量减少，将会使CaCO3析出。 75.弱酸树脂比强酸树脂容易再生是因为前者比后者对氢离子选择性强 76.弱酸离子交换树脂主要除去水中的弱酸盐阳离子。 77.循环水中若碳酸盐碱度高时，若凝汽器泄漏，炉水PH值升高 78.下列哪种冷却方式为干式冷却闭式循环冷却水系统 79.循环冷却水的几种损失中，哪种损失不带走水中的盐分蒸发 80.对循环水进行氯化处理时，药品一般加到凝汽器入口水渠内，以保证凝汽器铜管内的杀生效果。 81.凝汽器铜管结垢后，汽机端差增大。 82.循环水流量减小则凝汽器真空降低。 83.将一循环水样通过粒状大理石过滤，发现滤后水样PH值、碱度都减小了，则说明循环水中有 CaCO3析出。 84.循环冷却水的碳酸盐硬度大于极限碳酸盐硬度时，CaCO3析出一定会有。 85.循环冷却水蒸发的同时，水中含盐量增大。 86.循环水在冷却塔中的蒸发是低于沸点的蒸发。87.使用循环冷却水的凝汽器，其容易结碳酸钙垢的部位是铜管的出口段。 71.循环式冷却水在经过冷却塔后，水中CO2含量减少 95.从汽包蒸发出的气体是饱和蒸汽。 108.炉水中进入有机物，使炉水PH值降低。 109.凝结水电导率表前装阳离子交换柱的目的是除NH4+。 110.定期排污最好在锅炉低负荷时进行。 111.汽轮机积盐中，Na3PO4易沉积在高压级。 112.在高压炉中，沉积在过热器中的盐类主要是Na2SO4。 113.运行中省煤器易发生氧腐蚀的部位是入口。 114.汽包压力不变，水位升高，饱和汽机械携带杂质的量增加，溶解携带杂质是量不变。 116.联氨是利用其还原性进行除氧的。 117.高速混床出水PH值降低的原因是除掉了凝水中的NH3?H2O。 118.锅炉水中硅化合物的形态，决定于此锅炉水的PH值。 123.饱和蒸汽对硅酸的溶解携带系数与饱和蒸汽参数和炉水PH值有关。 126.从汽包蒸发出的气体是饱和蒸汽。 145.定期排污最好在锅炉低负荷时进行。 146.运行中省煤器易发生氧腐蚀的部位是入口。 149.在相同条件下，消耗再生剂最多的是顺流再生固定床。 150.能有效去除水中硅化合物的是强碱阴树脂。 151.凝结水电导率表前装阳离子交换柱的目的是除NH4+。 153.一般强碱性阴树脂由OH型转化成CL型时，其体积减小。 154.离子交换树脂的湿真密度对交换中反洗强度大小、混合床再生前分层好坏影响很大。 155.通常影响混床再生效果的关键是树脂分层彻底。 156.测定阳床出水含钠量，若水样不进行碱化，测定结果会偏高。 157.测定除盐水的电导率时，频率应选低周 。 158.弱酸树脂比强酸性树脂容易再生是因为前者比后者对氢离子选择性强。 159.炉水中进入有机物，使炉水PH值降低。 160.发电机氢冷系统中氢气纯度应不低于96%，含氧量不应超过2%。 164.汽包压力不变，水位升高，饱和汽机械携带杂质的量增加，溶解携带杂质是量不变。 165.锅炉水中硅化合物的形态，决定于此锅炉水的PH值。 68.循环水中若碳酸盐碱度高时，若凝汽器泄漏，炉水PH值升高 169.对循环水进行氯化处理时，药品一般加到，以保证凝汽器铜管内的杀生效果凝汽器入口水渠内。 170.凝汽器铜管结垢后，汽机端差增大。 171.循环水流量减小则凝汽器真空降低。 176.离子交换树脂的湿真密度对交换中反洗强度大小、混合床再生前分层好坏影响很大。 177.测定阳床出水含钠量，若水样不进行碱化，测定结果会偏高。 178.饱和蒸汽易溶解携带H2SiO3。 179.发电机内冷水添加MBT处理时，其PH值控制在＞6.8 。 181.定期排污最好在锅炉低负荷时进行。 182.经常使用的PH玻璃电极应浸在除盐水中保存。84.弱酸树脂比强酸树脂容易再生是因为前者比后者对氢离子选择性强 185.循环水中碳酸盐碱度高时，若凝汽器泄漏，炉水PH值升高 186.对循环水进行氯化处理时，药品一般加到，以保证凝汽器铜管内的杀生效果凝汽器入口水渠内。 187.凝汽器铜管结垢后，汽机端差增大。 188.使用循环冷却水的凝汽器，其容易结碳酸钙垢的部位是管道的出口段。 选择题（其他部分） 31.火力发电厂是利用燃料的化学 能，通过能量转换，最后变为电能输出。 340.某滤池第一次反洗时间为8点，投入时8点30分，第二次反洗时为16点，投入时17点，则过滤周期 为7.5小时。 44.干燥的树脂使用前应在食盐水中浸泡。 45.滤池度量反洗强度的指标是膨胀率。 55.不能存放一处的气体是O2和C2H2。 61.盐酸不能用来清洗奥氏体钢材料制造的设备。 65.一垢样表面为咖啡色，垢底部与金属接触处有少量的白色沉积物，内呈灰黑色含Cu15%，这种垢是 氧化铁垢。 66.垢样分析结果，CuO＞5%时，清洗时要有除铜工艺。 67.工业盐酸带黄色的原因是含有Fe3＋杂质。 68.试剂和器皿带进杂质所造成的误差可用校正试验消除。 88.次氯酸钠发生器酸洗时，酸洗液浓度为3-5%。 89.电解NaClO时，稀盐水浓度为2.5%-3.5%。 90.次氯酸钠是一种强氧化剂，具有高效的杀菌灭藻性能。 91.工业废水处理中，只有PH超标的废水采用中和处理。 92.生活污水在消毒池停留时间应为30分钟分钟。 93.制取NaClO酸钠，稀盐水流量为1.7-1.8m3/h 99.发电机内冷水添加MBT处理时，其PH值控制在＞6.8。 103.盐酸不能用来清洗奥氏体钢材料制造的设备。 104. H2SiO3饱和蒸汽易溶解携带 。 125.火力发电厂是利用燃料的化学能通过能量转换，最后变为电能输出。 127.火力发电厂排出的烟气造成大气污染的主要污染物是二氧化硫。 128.缓冲溶液溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。 129.常温下，下列溶液中酸性最强的是[OH-&=10-12。 136.浓碱溅入眼睛内应立即用大量清水冲洗。 140.沉淀滴定不能存在沉淀吸附被测离子严重现象。 142.下列情况下，属于偶然误差的是在称量时样品吸收了少量水分。 47.浓碱溅入眼睛内应立即用大量清水冲洗。 148.某滤池第一次反洗时间为8点，投入时8点30分，第二次反洗时为16点，投入时17点，则过滤周期 为7.5小时。 152.滤池度量反洗强度的指标是膨胀率。 161.发电机内氢气在运行氢压下的允许湿度的低限为露点，温度T= -25℃ 。 162.定子绕组水内冷，转子绕组氢冷，定子铁芯采用氢外冷，即水氢氢冷却方式。 163.如必须在氢冷发电机附近进行焊接或动火的工作时，应事先经过氢量测定，证实该处空气中的含 H2量小于3%，方可签发汽机动火工作票。172.使用循环冷却水的凝汽器，其容易结碳酸钙垢的部位是铜管的出口段 。 173.次氯酸钠发生器连酸洗时，酸洗液浓度为3-5%。 174.能有效去除水中硅化合物的是强碱阴树脂。 175.PNa表属于电位式仪表。 80.盐酸不能用来清洗奥氏体钢材料制造的设备。 89.发电机氢冷系统中氢气纯度应不低于96%，含氧量不应超过2%。 190.发电机内氢气在运行氢压下的允许湿度的低限为露点，温度T=-25℃。 判断题（水汽部分） 9.停炉后的联氨保护，其主要目的是防止锅炉结垢。（×） 10.蒸汽品质劣化会造成蒸汽流通部位积盐和腐蚀。（√） 11.凝结器铜管内侧是凝结水，外侧是冷却水。（×） 12.测定水中Na+加入碱化剂的目的是调节水样PH10，防止H+干扰。（√） 15.水冷壁管的向火侧较背火侧易发生结垢、腐蚀。 （ √ ） （ √ ） 16.凝结水中杂质含量的多少，主要决定于漏入凝结水中的冷却水的质量和泄漏量。（ √ ） 17.硅酸盐的溶解携带系数与炉水PH值和蒸汽压力有关。 18.一般地，同一水质条件下，参数越高的机组，热力设备结垢、腐蚀速度越快。 （ √ ） 19.按局颁&障碍认定细则&，蒸汽、给水、凝结水、炉水、内冷水品质不合格，在24小时内不能恢复 正常，即认定为障碍。 （ × ） 20.锅炉化学清洗废液只需要进行PH中和处理。 [×& 123.停炉后的联氨保护，其主要目的是防止锅炉结垢。（×） 124.蒸汽品质劣化会造成蒸汽流通部位积盐和腐蚀。（√） 125.凝结器铜管内侧是凝结水，外侧是冷却水。（×） 126.测定水中Na+加入碱化剂的目的是调节水样PH10，防止H+干扰。（√） 127.PH表和PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解液的浓度不同。（√） 128.硅酸盐的溶解携带系数与炉水PH值和蒸汽压力有关。 167.化学除氧是电厂的主要除氧方式。（×） 168.给水加氨量过大可能造成铜部件氨蚀。（√） 169.停炉后的联氨保护，其主要目的是防止锅炉结垢。（×） 170.蒸汽品质劣化会造成蒸汽流通部位积盐和腐蚀。（√） 171.凝结器铜管内侧是凝结水，外侧是冷却水。（×） 188.高压炉和亚临界炉允许饱和蒸汽对硅酸和最大携带系数分别是1/100和10/100。（ √ ） 189.高压及高压以上锅炉，饱和蒸汽中的杂质含量与炉水的杂质含量成比例。（ × ） 190.凝结器铜管结垢严重时，凝结器真空降低，汽轮机负荷下降。 192.过热蒸汽中的CO2对过热器不会产生腐蚀。 （ √） （ √ ） 191.给水管道和省煤器易发生CO2腐蚀，凝水系统易发生O2腐蚀。 （ × ） 163.凝结器铜管的选材原则是：在一般维护措施下，不出现管材的严重腐蚀和泄漏，使用寿命在20年 以上。（ ∨ ） 183.水冷壁管的向火侧较背火侧易发生结垢、腐蚀。 （ √ ） （ √ ） 184.凝结水中杂质含量的多少，主要决定于漏入凝结水中的冷却水的质量和泄漏量。（ √ ） 185.硅酸盐的溶解携带系数与炉水PH值和蒸汽压力有关。 （ √ ）判断题（制氢部分） 24.制氢系统泄漏试验应在水压试验合格，系统冲洗干净后进行。（√） 25.气体置换事关重大，氢站应至少有两人现场，取样分析，最后样品必须连续三次分析达到标准 ，才能判定为合格。 （√） 26.我厂制氢系统电解液循环采用自然循环。（×） 应为：我厂制氢系统电解液循环采用强制循环方式。 27.电解槽各单槽电路为并联电路。（×） 应为：电解槽各单槽电路为串联电路。 28.氢排空管底部排污门气体冷却器底部的排污门可直接接入污水沟。 （×） 应为：氢排空管底的排污水和气体冷却器底部的排污水，共同经氢气排水水封排入地沟。 75.制氢设备停止时，制氢室内可以吸烟。（×） 应为：制氢设备停止时，制氢室内仍不能吸烟。 76.制氢系统泄漏试验应在水压试验合格，系统冲洗干净后进行。（√） 77.正常运行时，氢分离器的声音应高于氧分离器的声音。（√） 78.电解槽额定电压为220V。（×） 应为：电解槽额定电压为62-72V。 79.制氢室内的管道，阀门或设备发生冻结时，可用明火解冻。（×） 应为：制氢室内的管道，阀门或设备发生冻结时，通常用蒸汽解冻，严禁使用明火。 80.在有火源的情况下，氢气94.3%和氧气5.7%的混合物有爆炸危险。（√） 81.电解槽各单槽电路为并联电路。（×） 应为：电解槽各单槽电路为串联电路。 82.空气中氧的体积分数为20.8%，氮的体积分数为78%。（√） 83.在标准状况下，30克氧气和2克氢气的体积是一样的。（√） 84.在制氢系统中，电解液的循环采用循环泵进行强制循环。 （√） 85.氢排空管底部排污门气体冷却器底部的排污门可直接接入污水沟。 （×） 应为：氢排空管底的排污水和气体冷却器底部的排污水，共同经氢气排水水封排入地沟。 86.氢气也可不经储氢罐，直接从框架Ⅱ进入发电机。 （×） 87.电解控制的操纵量为整流柜输出出电流。 （√） 88.液位控制的操纵量为氢侧液位和氧侧液位。 （×） 89.配制电解液完毕后，启动碱液循环泵将电解液打至分离器液位计中部。 （×） 应为：配制电解液完毕后，启动碱液循环泵将电解液打至分离器液位计底部。 90.正常情况下停机时，经分段降压后，系统稳定在0.8Mpa，当氧槽温降为50℃以下时，系统压力自 动降为0。 （√） 91.增加电解液的循环速度和工作压力都可减少含气度。 （√） 92.电解槽的阳极采用铁。 （×） 93.我厂制氢系统电解液循环采用自然循环。（×） 应为：我厂制氢系统电解液循环采用强制循环方式。 94.制氢站空气中的氢气含量不得超过0.5%。 （√） 95.电解装置生产的氢气纯度低于于氧气纯度。 （×） 96.可以用CO2置换制氢系统的气体。 （×）97.对氢冷却器下部的排水器，氧出口管上的排水器应及时排污和清洗。 （√） 98.干燥器运行时，为保证氢气纯度，要行启动程序控制通电加热。 （×） 应为：干燥装置运行时，必须先通气，方可启动程序控制。 99.气体置换事关重大，氢站应至少有两人现场，取样分析，最后样品必须连续三次分析达到标准 ，才能判定为合格。 （√） 130.制氢系统泄漏试验应在水压试验合格，系统冲洗干净后进行。（√） 131.气体置换事关重大，氢站应至少有两人现场，取样分析，最后样品必须连续三次分析达到标准 ，才能判定为合格。 （√） 132.氢排空管底部排污门气体冷却器底部的排污门可直接接入污水沟。 （×） 应为：氢排空管底的排污水和气体冷却器底部的排污水，共同经氢气排水水封排入地沟。 133.氢气也可不经储氢罐，直接从框架Ⅱ进入发电机。 （×） 134.电解槽各单槽电路为并联电路。（×） 应为：电解槽各单槽电路为串联电路。 判断题（再生、高混部分） 2.强酸树脂与阳离子结合的选择性次序为：Fe3+&〉AL3+&Ca2+&Mg2+&K+≈NH+4&Na+&H+。（√） 3.提高再生剂用量，可以提高树脂的再生程度，因此，再生剂加得越多越好。（×） 应为：提高再生剂用量，可提高树脂的再生度，但再生剂最佳用量须根据调整试验确定。 4.反洗流速越大越好，这样清除污物较彻底。（×） 应为：反洗流速应控制在既能使交换剂层充分松动，清除杂质、碎树脂，又不会冲走大颗粒树脂为宜 。 5.在阴离子交换器失效时，通常会出现电导率暂时下降的现象。（√） 6.混床中阴树脂比阳树脂多的主要原因是阴树脂密度小。（×） 应为：混床中阴树脂比阳树脂多的主要原因是阴树脂工作交换容量小。 7.离子交换树脂再生时，再生液浓度越大，再生效果越好。（×） 应为：离子交换树脂再生时，再生液浓度较大，再生效果好一些。但并非浓度越大越好，再生液浓度 过大，由于反离子作用再生效果反而可能变差，所以再生液浓度通常都确定在一个最佳范围。 57.提高再生剂用量，可以提高树脂的再生程度，因此，再生剂加得越多越好。（×） 应为：提高再生剂用量，可提高树脂的再生度，但再生剂最佳用量须根据调整试验确定。 58.一般来说，凝胶型强碱苯乙烯系阴树脂，易被有机物污染。（√） 59.弱碱树脂比强碱树脂容易再生。（√） 64.混床中阴树脂比阳树脂多的主要原因是阴树脂密度小。（×） 应为：混床中阴树脂比阳树脂多的主要原因是阴树脂工作交换容量小。 65.水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的总量。（√） 66.离子交换树脂再生时，再生液浓度越大，再生效果越好。（×） 应为：离子交换树脂再生时，再生液浓度较大，再生效果好一些。但并非浓度越大越好，再生液浓度 过大，由于反离子作用再生效果反而可能变差，所以再生液浓度通常都确定在一个最佳范围。 117.离子交换树脂再生时，再生液浓度越大，再生效果越好。[×&118.交换容量大是大孔树脂的主要 优势。[×& 120.在阴离子交换器失效时，通常会出现电导率暂时下降的现象。（√） 121.离子交换树脂再生时，再生液浓度越大，再生效果越好。（×） 应为：离子交换树脂再生时，再生液浓度较大，再生效果好一些。但并非浓度越大越好，再生液浓度 过大，由于反离子作用再生效果反而可能变差，所以再生液浓度通常都确定在一个最佳范围。判断题（其他部分） 1.当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量清水冲洗，再用0.5%的碳酸氢钠溶液冲洗，然后送医务室急救 。（√） 8.石英砂在任何过滤介质中都适用。（×） 应为：石英砂只适用于过滤酸性介质和中性介质，不能过滤碱性介质。 13.PH表和PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解液的浓度不同。（√） 14.在化学清洗中，Fe3+的不良影响是腐蚀基体金属。 （ √ ） 21.电解次氯酸钠时，风机应在发生器工作后及时启动。[×&22.工业废水PH调整槽中加硫酸，碱，絮 凝槽中加凝聚剂和助凝剂。[×&23.电机着火时，可用1211灭火器，泡沫灭火器，CO2灭火器，[×& 29.PH值12.48是一个有两位有效数字的数（√）。 30.溶液的PH值越低，说明溶液中氢离子的浓度越低。（×） 改为：PH值是氢离子浓度的负对数，PH值越低，氢离子浓度越高。 31.PH值表示溶液的酸碱性，PH=7为中性，所以酸碱度都最低。（×） 改为：中性是表示溶液酸碱度相等，不是最低。 32.配制稀硫酸时，应将浓硫酸慢慢倒入水中，并不断搅拌。（√） 33.当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量清水冲洗，再用0.5％的碳酸氢钠溶液冲洗，然后送医务室急 救。（√） 34.盐效应使难溶盐的溶解度增大。（√） 35.剧毒废液应做解毒处理，不可直接倒入下水道。（√） 36.天平灵敏度越高，稳定性越好。（×） 改为：灵敏度高，环境干扰影响大，阻尼性相对差一些，所以稳定性较差。 37.天平空载时达到平衡时的位置，称为天平的平衡点。（×） 改为：天平空载时达到平衡时的位置，称为天平的零点。 38.氧化还原滴定采用高锰酸钾法时不能用盐酸或硝酸来控制酸度。（√） 39.滴定管使用前应用要装的溶液冲洗数次后，再倒入溶液。（√） 40.移液管用除盐水冲洗数次后，吹出残留水滴，直接量取试样。（×） 改为：器壁的水膜会稀释试样，应用水样润洗数次后，再量取试样。 41.用量筒也可以准确量取100毫升液体。（×） 改为：量筒的误差较大，应用容量瓶或吸管进行量取。 42.滴定分析时，加入的指示剂越多，颜色越深，滴定越准。（×） 改为：指示剂都会和被测物质发生作用，加过多会使指示不灵敏，反而使误差增大。 43.为了提高酸碱滴定的准确度，常常采用混合指示剂。（√） 44.指示剂的封闭现象通常用加入适量的掩蔽剂来消除。（√） 45.酸碱指示剂的变色范围是根据理论计算出来的。（×） 改为：酸碱指示剂的变色范围是根据人眼对颜色的不同敏感程度确定的。 46.由于溶液中有同离子存在而使平衡移动的现象，称为同离子效应。（√） 47.在一定条件下，化学反应速度与反应物的浓度成正比。（√） 48.在可逆反应达到化学平衡时，因反应物和生成物浓度不变，所以反应停止。（×） 改为：可逆反应达到化学平衡时，反应并未停止，而是正反应和逆反应速度相等，使反应物和生成改 为：物浓度不变。 49.PH值表示溶液的酸碱性，PH=7为中性，所以酸碱度都最低。（×）应为：中性是表示溶液酸碱度相等，不是最低。 50.配制稀硫酸时，将浓硫酸徐徐倒入水中，并不断搅拌。（√） 51.当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量清水冲洗，再用0.5%的碳酸氢钠溶液冲洗，然后送医务室急 救。（√） 52.不能用嘴尝的方法鉴别试剂。（√） 53.剧毒废液应做解毒处理，不可直接倒入下水道。（√） 54.酸碱指示剂的变色范围是根据理论计算得出的。（×） 应为：酸碱指示剂的变色范围是根据人眼对颜色不同敏感程度确定的。 55.在酸碱滴定中，选择指示剂的原则是其变色范围应处于滴定突跃范围之内。（√） 56.滤池滤料颗粒大小，沿水流方向的排列是上大下小。（×） 应为：滤池滤料颗粒大小，沿水流方向的排列是上小下大。 60.过滤器的过滤周期是指从投运到进行反洗之间的实际运行时间。（×） 应为：过滤器的过滤周期是指两次反洗之间的实际运行时间。 61.反洗流速越大越好，这样清除污物较彻底。（×） 应为：反洗流速应控制在既能使交换剂层充分松动，清除杂质、碎树脂，又不会冲走大颗粒树脂为宜 。 62.脱碳器效率低时，阴床周期制水量会减少。（√） 63.滤池反洗强度相同时，滤料的密度与膨胀率成反比。（√） 67.石英砂在任何过滤介质中都适用。（×） 应为：石英砂只适用于过滤酸性介质和中性介质，不能过滤碱性介质。 68.反渗透膜是一种只允许溶质通过而不允许水透过的半透膜。（×） 应为：反渗透膜是一种只允许水通过而不允许溶质透过的半透膜。 69.交换容量大是大孔树脂的主要优势。（×） 70.额定功率是指发电机的有功功率，单位为千瓦或兆瓦。（√） 71.通常讲纯水加入电解质为导体，所以纯水绝对不导电。（×） 应为：纯水也能极弱的解离出氢离子和氢氧根离子，因此纯水也能微弱导电。 72.在一定条件下，化学反应速度与反应物的浓度成正比。（√） 73.溶解度50的物质可配成质量分数为50%的溶液。（√） 74.倒取试剂时，应手握瓶签一侧，以免试剂滴流侵蚀瓶上的标签。（√） 100.锅炉化学清洗废液只需要进行PH中和处理。 [×&101.废水贮存池内废水浊度合格时，可直 接进入最终中和池处理。[×&102.用次氯酸钠做杀生剂比使用氯气安全方便。[√&103.电解制取次氯 酸钠时，随着阴极氢气的释放，OH 也得到富集，溶液中的钙镁离子也在此沉积。[√&104.次氯酸钠 发生器的酸洗液可多次使用，定期排污和补充配制。[√&105.电解次氯酸钠时，风机应在发生器工作 后及时启动。[×&106.次氯酸钠是一种强氧化剂，具有高效的杀菌灭藻性能，能够抑制藻类微生物的 生长。[√&107.斜板澄清池三级功能是：（1）水与凝聚剂的快速混合；2)絮凝；3)澄清。 [√&108. 循环水的排污水量与浓缩倍率无关。[×&109.工业废水只有PH不合格的可直接到最终中和池。 [√&110.工业废水PH调整槽中加硫酸，碱，絮凝槽中加凝聚剂和助凝剂。[×&111.电机着火时，可用 1211灭火器，泡沫灭火器，CO2灭火器，[×&112.循环冷却水系统的结垢主要是由于Ca(HCO3)2,分解 成CaCO3所致。[√&113.倒取试剂时，应手握瓶签一侧，以免试剂滴流腐蚀标签。[√&114.滤池滤料 颗粒大、小按水流方向排列上大下小。[×&115.生水混凝处理和沉淀软化都属于水的预处理。 [√&116.水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的总量。[√& 119.当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量清水冲洗，再用0.5%的碳酸氢钠溶液冲洗，然后送医务室急 救。（√）22.石英砂在任何补过滤介质中都适用。（×） 应为：石英砂只适用于过滤酸性介质和中性介质，不能过滤碱性介质。 129.工业废水PH调整槽中加硫酸，碱，絮凝槽中加凝聚剂和助凝剂。[×& 35.凝结器铜管的选材原则是：在一般维护措施下，不出现管材的严重腐蚀和泄漏，使用寿命在20年 以上。（ ∨ ） 136.缓蚀剂的缓蚀效率随温度升高而升高。（ × ） 应为：缓蚀剂的缓蚀效率随温度升高而降低。 137.各种不同的锅炉设备对燃煤的要求相同。 （×） 应为：各种不同锅炉设计时对煤质的要求不一定相同，只有用符合设计标准的煤才能安全运行。 138.飞灰中未燃尽的可燃物质称为飞灰可燃物，主要由热干馏而未燃尽的焦碳组成。 139.好氧生物处理多用于处理有机物污染物浓度较高的废水。 （ × ） 改为：好氧生物处理多用于处理有机物污染物浓度较低或适中的废水。 140.溶解度为50的物质可配成质量分数为50%的溶液。 应为：溶解度为50的物质可配成质量分数为33.3%的溶液。 141.万分之一的分析天平，其感量为0.1毫克/格，灵敏度为10格/毫克。（ ∨ ） 142.测PH值用的甘汞电极内装0.1摩尔/升KCL溶液。（ × ） 应为：测PH值用的甘汞电极内装饱和或3摩尔/升KCL溶液。 143.为了使显色反应进行完全，一般要加入适当过量的显色剂。（∨ ） 144.金属指示剂与待测金属离子形成的络合物比EDTA与待测金属离子形成的络合物稳定。 （ × ） 应为：金属指示剂与待测金属离子形成的络合物没有EDTA与待测金属离子形成的络合物稳定。 145.靛蓝法测溶氧，若水样中含有Cu，会使结果偏高。（ ∨ 应为：测得的结果是水中磷酸盐的总浓度。 147.实验室用高纯水的质量要求是：DD＜0.2微西/厘米，Cu、Fe、Na＜微克/升。（∨） 148.重量分析中沉淀溶解度较大属偶然误差。（ × ） 应为：重量分析中沉淀溶解度较大属系统误差。 149.天平的零点是指称量时天平达到平衡时指针的位置。（×） 应为：指空载时天平达到平衡时指针的位置。 150.分析结果的精密度高时，准确度一定高。（ 应为：分析结果的精密度高时，准确度不一定高。 151.用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的3/4。（× 应为：用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的2/3。 152.中和反应至滴定终点时，溶液不一定显中性。（ ∨ ） 153.容量瓶不能作为贮液瓶使用。（ ∨ ） 154.可以用碱式滴定管装KMnO4及AgNO3溶液。（ × ） 应为：不允许用碱式滴定管装KMNO4及AgNO3溶液。 155.因NaOH能腐蚀玻璃，所以不能用酸式滴定管装NaOH溶液。（ ∨ ） 156.测定氧用的取样瓶与配标准色用的溶氧瓶规格必须一致。（ ∨ ） 157.测定水中Na+加入碱化剂的目的是调节水样PH＞10,防止H+干扰。（∨） 158.天然水中的碱度主要是由CO32－盐类所组成。 （×） ） ×） ） 146.磷钒钼黄分光光度法测得的结果是水中PO43-的浓度。（×） （×）应为：天然水中的碱度主要是由HCO3－的盐类所组成。 159.小硅表的下标取决于仪器本身。（ × ） 应为：小硅表的下标取决于发色试剂本身的颜色。 160.用不同常数的电导电极测同一溶液，电导相同，电导率不同。（ × ） 应为：用不同常数的电导电极测同一溶液，电导率相同，电导不同。 161.酸碱滴定中滴定终点时，溶液的PH值总是等于7。 （ × ） 应为：滴定终点时，溶液的PH值不一定等于7。 162.将废酸液由PH=3中和至PH=7所有碱量是废酸由PH=5中和至PH=7所用碱量的2倍。（废酸为强酸） （ × ） 应为：将废酸液由PH=3中和至PH=7所用碱量是废酸由PH=5中和至PH=7所用碱量的100倍。 64.缓蚀剂的缓蚀效率随温度升高而升高。（ × ） 应为：缓蚀剂的缓蚀效率随温度升高而降低。 165.在一定条件下化学反应速度与反应物的浓度成正比。（√） 166.SiO2晶体中不存在独立的SiO2分子，也不存在独立的Si原子和O原子。（√） 172.金属指示剂与待测金属离子形成络合物比EDTA与待测金属离子形成的络合物稳定。（×） 173.甲基橙微溶于冷水，易溶于酒精。（×） 174.容量瓶不能作为贮液瓶使用。（√） 175.测溶氧用的取样瓶与配标准色用的溶氧瓶规格必须一致。（√） 176.测定水中Na+加入碱化剂的目的是调节水样PH10，防止H+干扰。（√） 177.PH表和PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解液的浓度不同。（√） 178.小硅表的下标取决于仪器本身。（×） 179.用不同常数的电导电极测同一溶液，电导相同，电导率不同。 180.白光照射某溶液呈现蓝色，是由于蓝色的补色被光吸收的结果。 181.过热器的管径比再热器的管径大。 （ × ） （ √ ） （ × ） 182.在化学清洗中，Fe3+的不良影响是腐蚀基体金属。 （×） （ √ ）186.一般地，同一水质条件下，参数越高的机组，热力设备结垢、腐蚀速度越快。 （ √ ） 187.测氨用的钠氏剂配制数日后，若有沉淀应用滤纸过滤。 填空题（加药、水汽部分） 205.使用联氨时，因其具有毒性；可燃性；挥发性 ，所以应特别注意。 207.取样时，盛水样的容器必须是硬质玻璃瓶；塑料制品 ，以保证样品的准确性。 208.联氨又叫肼，易溶于水和乙醇。 209.汽包内的磷酸盐加药管应沿着汽包长度方向铺设，并远离排污管处，以免将药品排掉。 210.化学除氧的药品必须具备与氧反应迅速的条件，反应产物和药品本身对锅炉运行安全，对人身无 害。 211.凝结水处理的目的主要是除去凝结水中的悬浮杂质；溶解盐类 。 212.锅炉停炉保护用联氨法时，应使锅内水中的过剩联氨浓度为200mg/L，PH（25℃）&7。 27.蒸汽温度等于该压力下饱和温度时称为饱和蒸汽，蒸汽温度超过该压力下饱和温度时称为过热蒸 汽。 226.锅炉给水由汽轮机的凝结水；补给水；各种热力设备的疏水、生产返回水等组成。 227.水汽取样高温架为撑式，高低温样水分开布置。冷却器出口样品温度与除盐冷却水温度温差不大 于2℃。229.给水除氧方式包括热力除氧；化学除氧.热力除氧可将给水中绝大部分溶解氧除掉，化学除氧可 以进一步除去给水中的残留溶解氧。 230.给水系统中发生腐蚀的部位，决定于水中溶解氧的含量和设备的运行条件。通常，最易发生氧腐 蚀的部位为给水管道；省煤器 。 253.当高速混床出口导电度＞0.15μs／cm或SiO2 ＞15μg/l、进出口压差 ＞0.35MPa、累计制水量 达到设定值时，确认无误后，自动投运备用高速混床。 77.氨水加水稀释后，电离度增大 ，【OH－】降低。 96.我厂水汽加药设备包括：凝结水加氨；炉内加磷酸盐、给水加氨、给水加联氨闭式循环冷却水加 联氨等装置。 66.造成饱和蒸汽污染的主要原因是机械携带；溶解携带。 79.汽包炉热化学化验的目的是寻求获得良好蒸汽品质的运行条件，这些运行条件是锅炉水质，锅炉 负荷及负荷变化速度、汽包水位等。 80.化学监督技术条例中规定，超高压及以上锅炉水冷壁向火侧结垢速度小于50克/（米2?小时）时为 优秀。 68.锅炉水压试验应采用加有氨和联氨的化学除盐水，不得使用生水。 81.停炉保护中，满水保护法常采用保持给水压力法、N2H4法、氨液法，干法保护常采用 烘干法、充 N2法、干燥法。 84.提高蒸汽品质的途径主要有保证给水水质；锅内排污、和在锅内安装汽水分离装置及洗汽装置等 。 85.锅炉运行中按规定化验汽水品质，根据化验结果及时调整化学药品加入量；连排门开度，把汽水 品质控制在合格范围内。 214.根据部颁《火力发电厂水、汽化学监督导则》，新建机组在运行阶段时，如有凝结水，处理的凝 结水回收标准是Fe &1000μg/l，否则应联系汽机继续排水 。 215.连续排污取水管的位置和开孔部位应避开给水管；磷酸盐加药管。 218.水汽集中取样装置上的螺纹式减压器是通过调节阳螺纹杆进入阴螺纹的尺寸来实现取样水的减压 的。 219.锅炉水的临界含盐量是蒸汽含盐量开始急剧增加时的锅炉水含盐量。 234.发电机内冷水的三项主要控制指标是 DD、PH值和Cu 。 238.饱和蒸汽对炉水中各物质的机械携带系数相等，而溶解携带系数差别较大。 100.联氨和水中溶解氧的反应速度受温度；pH值；联氨过剩量的影响。 填空题（制氢部分） 150.氢气产量10Nm3/n，氧气产量5Nm3/n。 152.氢氧分离器正常工作液位差为±20mm。 153.电解槽直流电耗为4.8Kwh/Nm3H2。 154.电解水过程中选用26%NaOH或30%KOH的电解液 。 155.中压水电解制氢设备系统主要设备电解槽 、框架1、框架Ⅱ、送水泵；碱液箱；整流柜 ，工艺 控制柜等。 156.电解槽为双极性压滤式结构，电解从两端进、两端出。 157.制氢室着火时应用二氧化碳灭火器灭火。 158.碱液循环可增加电极区域电解液的搅拌，以减少浓差极化电压，降低减液中的含气度，从而降低 小室电压，减少能耗。 159.制氢控制系统有模拟量输入，数字量输入，数字量输出，模拟量输出四种变化量。 160.12．模拟量输出4个量，控制氧侧调节阀来控制系统压力，控制氢侧调节阀来控制液位，控制冷 却水调节阀来控制循环碱液温度从而达到电解槽温度。161.制氢系统可实现自动充罐，当氢气纯度大于99.8%；槽压与氢管压之差大于其设定值，而且槽温 达到其50℃以上时，开始充氢。 162.冷却水越下限除停整流柜外，循环泵运行5min停泵，防止循环泵损坏。 163.氢氧放空管出口距离不小于10m，其高度应超过房顶 15m。 164.氢气干燥装置产品气露点小于 -50，绝对湿度≤ 0.0949g/m3。 165.干燥装置主要由吸附器；控制箱两部分组成。 166.我厂2×600MW机组发电机冷却方式为水－氢－氢式。 167.制氢室和机组的供氢站应采用防暴型电气装置。 168.氢冷发电机的排氢管的排氢能力应与汽轮机破坏真空停机的惰走时间相配合。 170.配制电解液时，调整其密度在1.26×103kg/m3，然后加入约360g五氧化二矾 。 171.制氢系统气密性实验时，泄漏量平均每小时不超过0.5% 为密封良好。 172.启动循环泵时，调节碱液循环泵流量为700-800L/H 。 173.当装置运行时间后如发现碱液循环量降低；槽温度偏高；气体纯度下降则表示过滤器滤网堵塞 ，需进行清洗。 174.电解槽备用时间较长或正常运行期间每隔2个月，应检测电解液浓度，当电解液浓度≤20%时，应 进行补碱。 175.制氢室内的管道、阀门或其他发生冻结时，应用 蒸汽或热水解冻。 176.凡是和氢气、氧气接触的管道，阀门都要用 四氯化碳清洗以去除油污垢。 177.按照冷却方式不同，汽轮发电机可分为外冷式发电机；内冷式发电机。 178.发电机常用的冷却方式有空气冷却；水冷却；氢气冷却三种。 179.当氢气在空气中的体积含量为4%-75%时，易发生爆炸。 180.影响化学反应速度的主要因素是浓度 、温度、压力、催化剂 。 186.氢气与空气混合爆炸上限是75%下限是4.1%。 187.氢气是无色无味气体，在标准状态下每升只有0.089克。9 188.氢内冷发电机冷却气体的置换方法有两种即介质置换法和抽真空法。 189.动火设备与其他设备连接的管道应全部拆离并加严密堵板 。 190.电解水制氢，当电解浓度降低时，电解槽的电流；温度和产气量都会降低 191.当电解槽的双极性极板和主极板有高低不平缺陷时，应用木锤加以修理工整。 192.电解液的含气度与电流密度、电解液粘度气泡大小；工作温度；工作压力 和电解池结构有关， 193.电解槽的工作温度≤90℃ 。 194.干燥器的吸附材料为 4A分子筛。 195.现场烧焊处附近氢气含量≤3% 。 258.制氢室内和其他装有氢气的设备附近，均必须严禁烟火，严禁放置易燃易爆物品。 259.排出带有压力的氢气、氧气或进行储氢时，应均匀缓慢地打开设备上的阀门和节气门，使气体缓 慢地放出。 260.当发电机内充有氢气或在电解装置上进行检修工作时，应使用 铜制工具，以防发生火花。 261.检查制氢设备连接处有无漏氢时，可使用仪器或肥皂水 进行检查，禁止用火检查。 262.制氢站值班人员和检修人员应穿防静电服；不带钉子的鞋 。 263.氢气气体系统周围5米以内，禁止带火进入。 196.NaOH电解液浓度20-26% 。 填空题（高混、再生部分）10.离子交换器反洗的目的是松动树脂，将树脂层表面及内部的污物和破碎树脂洗掉。 11.运行中的树脂可分为三层，即失效层；交换层和保护层。 14.离子交换树脂的密度有干真密度、湿真密度和湿视密度三种表示方法，计算装填树脂量时用湿视 密度。 15.影响混凝水处理效果的主要因素有加药量、水温；水的PH值、原水水质和接触介质等。 16.离子交换器的排水装置常用的有多孔板布水帽式；石英砂垫层式。。 17.强碱性阴树脂在运行中，常会受到油质、有机物；铁的氧化物。等杂质的污染。 23.再生阴树脂时，不宜使用含CL-较多的碱，因为CL-不仅易被树脂吸附，且不易被洗脱去。 24.混床再生前通入NaOH溶液，增大了阴、阳树脂的密度差，消除了抱团现象。 40.离子交换树脂是指本身带有活性基团的有机合成物质，由于其外形与松树分泌的树脂相象而得名 。 41.离子交换树脂的结构可分为两部分：一部分是离子骨架，是树脂的支撑体，另一部分是带有可交 换离子的基团，是离子交换作用的主体。 42.离子交换树脂呈球状颗粒的百分率称为圆球率，其值应达90％以上。 43.离子交换树脂密度的表示方法有干真密度；湿真密度；湿视密度。 45.离子交换树脂机械强度应能保证每年的树脂损耗量不超过3％～7％。 87.运行中的树脂可分为三层，即失效层；交换层和保护层。 88.离子交换树脂的密度有干真密度、湿真密度和湿视密度三种表示方法，计算装填树脂量时用湿视 密度。 90.强碱性阴树脂在运行中，常会受到油质、有机物；铁的氧化物等杂质的污染。 199.凝结水除盐混合床，按所装树脂形式可分H-OH型混床和NH4-OH型混床。 221.中压凝结水精处理装置直接串联在凝结水泵；低压加热器之间，系统不设凝升泵 。 222.凝结水处理系统控制方式分为就地手动；远方程控两大操作方式。远方程控可分为点操；步操 ；自动 。 228.混床系统在脏床和最大流量下，进出口压差不超过0.4Mpa。在清洁床正常流量下，高速混床运行 压降不超过0.2Mpa，树脂捕捉器的进出口压差不超过0.1Mpa。 246.强碱性阴树脂在运行中，常会受到油质、有机物；铁的氧化物等杂质的污染。 97.当进口母管凝结水温度≥50℃或进出口母管压差＞0.35MPa时，凝结水自动100%旁路运行，同时自 动关闭混床进、出口门。 223.我厂凝结水精处理高速混床中树脂装载高度为1M，阴、阳树脂体积比为1:1，再生方式为体外再 生 。 141.弱酸树脂的交换反应速度较强树脂慢。 76.用盐酸作再生剂时，理论酸耗是36.5克/摩尔，用NaOH作再生剂时，理论碱耗是40克/摩尔。 145.干燥的树脂在使用前，应在食盐水中浸泡。 填空题（化验部分） 2.能准确量取液体的玻璃仪器是容量瓶、滴定管和吸管（或称移液管）。 3.滴定分析的方式分为直接滴定、反滴定和置换滴定（包括间接滴定）三种。 4.酚酞碱度、全碱度的终点PH分别为8.3、4.2。 5.EDTA滴定法测定给水中硬度，要求在PH值为10±0.1的缓冲溶液中进行，终点溶液颜色为蓝紫色。 6.误差是指测量值与真实值之间的差值。 18.PH电极和pNa电极分别是对H+ ；Na+。具有高度选择性的指示电极。 20.测定电导率时，温度对测定结果影响很大，所以平时所测的电导率都应换算成25℃时的数值表示 。21.光亮电极适用于测量电导率较低的水样，铂黑电极适用于测量中、高电导率的水样。 37.用酚酞作指示剂时，终点PH为 8.2～10.0。 38.用甲基橙作指示剂时，终点PH为3.0～4.4。 39.PH值等于溶液中氢离子浓度的负对数。 47.能准确测量液体体积的玻璃容器有滴定管；容量瓶和移液管，不能将它们加热、烘烤。 48.实验室用滤纸有定性；定量两种，需要灼烧的沉淀，应用定量滤纸过滤。 49.根据化学反应不同，容量分析法分为酸碱滴定、沉淀滴定；络合滴定和氧化还原滴定四种类型。 50.天平是根据杠杆原理设计制造的，分析天平是指能称量到0.0001克的精密天平。 51.测碱度以酚酞为指示剂，终点PH值为8.3；以甲基橙为指示剂，终点PH值为4.2。 52.对二甲氨基苯甲醛与联氨生成的柠檬黄色化合物在30分钟内稳定，超过60分钟则明显褪色。 53.分光光度法中应按绘制工作曲线的同样条件测定水样吸光度，这些条件是波长；比色皿规格、参 比物和显色方法。 54.经常使用的PH玻璃电极应浸在除盐水中保存，经常使用的pNa玻璃电极应浸在加过碱化剂的PNa4定 位液中保存。 55.水质全分析时，应首先测定碱度（PH值）；氨。 56.测给水N2H4应用分光光度法，测停炉保护水N2H4应用容量法。 57.使用滴定管必须熟练做到逐滴加；只加一滴、悬而不滴。 58.测Cu、Fe时，取样前需在瓶内加浓盐酸，按500毫升水样加浓盐酸2毫升，目的是利于悬浮状氧化 物转化成离子态。 59.热力设备垢和腐蚀产物采样方法有刮取试样；挤压采样两种。 60.玻璃仪器是否洗涤干净的标准是：倾去水后器壁上不挂水珠。 71.乙二胺四乙酸是应用最广泛的一种络合剂，简称EDTA。 72.国际单位制的基本单位中质量单位为千克，物质的量为摩尔。 73.测炉水硅时加酒石酸是为了防止水中磷酸盐；少量铁离子的干扰及还原过剩的钼酸盐。 74.酸碱滴定中，指示剂的选择原则是使 指示剂的变色范围处于或部分处于理论终点附近的PH值突跃 范围内。 83.选用电导电极，应考虑溶液电导率的大小；所用仪器的测量下限。 111.化学试剂分为优级纯；分析纯、化学纯、实验室试剂四个等级。 133.能准确量取液体的玻璃仪表是容量瓶、滴定管和吸管（或称移液管）。 136.影响化学反应速度的主要因素有浓度温度、催化剂、压力。 137.滴定管读数时，一定要处于垂直，读数时，除准确读取有刻度的数值外，刻度之间还要估读一位 。 138.PH值的严格含义是H+活度；负对数。 204.测定水中溶解氧时，水样溢流不少于3分钟，其温度不超过35℃。 235.汽机启动时，由于铜；铁多，对测定硬度有干扰，所以测硬度时有时滴不到终点。 111. EDTA滴定法测定硬度时，要求PH为0±0.1的溶液中进行，滴定终点颜色为蓝紫色。 78.实际分析操作中，滴定终点与理论终点之间存在较小的差别，由此而引起的误差称为滴定误差 。 70.Cu（OH）2在H2SO4及NH3?H2O中都能溶解，前者发生的是中和反应，后者发生的是络合反应。 62.滴定管读数时一定要处于垂直状态，读数时除准确读取有刻度的数值外，刻度之间还要估读 1位 。 112.热力设备垢和腐蚀产物采样方法有刮取试样；挤压采样两种。填空题（腐蚀、结垢部分） 250.凝结水、给水系统的腐蚀主要是由于水中含溶解氧；二氧化碳 引起的。 251.汽包锅炉如果水质不良，就会引起水汽系统结垢；积盐；金属腐蚀等故障。 254.锅炉给水由汽轮机的凝结水；补给水、生产返回水和各种热力设备的疏水等组成。 255.为了防止给水系统金属的腐蚀，通常采用的方法是除掉给水中的溶解氧，并且提高给水的PH值。 使用这种方法时，常在给水中加入联氨；氨等化学药品，因为这些药品都有挥发性，所以这种给水处 理方法又称挥发性处理。 236.运行炉化学清洗的依据是锅炉水冷壁管最高热荷区向火侧结垢量或运行间隔年限，具备任何一个 条件，即可确定进行清洗。 217.形成钙镁水垢的原因主要是水中钙镁盐类的离子积超过其 溶度积，难溶物析出后，在沸腾的炉 水中常形成水渣。 202.汽包锅炉如果水质不良，就会引起水汽系统结垢；积盐；金属腐蚀等故障。 203.锅炉水中水渣太多，会影响锅炉的蒸汽品质，而且还可能塞炉管，威胁锅炉安全运行。 213.炉水PH值过低或过高都会加速腐蚀，当PH&8时，易发生酸（脆）性腐蚀，常发生在比较致密的沉 积物下面部位。 197.给水系统最容易发生的金属腐蚀是氧腐蚀 ，其特征是溃疡腐蚀。 198.溶解氧腐蚀是由于溶解氧在阴极器去极化作用而引起的腐蚀。 201.凝结水、给水系统的腐蚀主要是由于水中含溶解氧；二氧化碳引起的。 144.在循环冷却系统中，由于冷却水不断蒸发；浓缩因此容易在系统中生成，碳酸盐垢。 119.循环水加酸处理的目的是中和水中的碱度改变水中的碳酸化合物的组成，这是一种防垢方法。 128.凝汽器铜管的腐蚀形式，主要有、沉积物腐蚀，脱锌腐蚀；冲击腐蚀，砂蚀、应力腐蚀。 123.循环水在运行过程中，有一个不结垢的最大碳酸盐硬度值称为极限碳酸盐硬度。 124.用测安定度的方法来判断循环水是否结垢，当安定度大于1时，循环水有可能结垢。 125.评价凝汽器锅管腐蚀结垢情况应从铜管的中段；两端取样，并分别表示。 113.评价凝结器铜管腐蚀，结垢情况应从铜管的中段；两端取样，并分别表示。 69.Cu2+在化学清洗中的不良影响是在钢铁表面产生镀铜，此现象使基体金属遭到腐蚀。 94.水垢按其主要化学成分可分为钙镁水垢；氧化铁垢；硅酸盐垢；磷酸盐垢和铜垢。 95.凝结水、给水系统的腐蚀主要是由于水中含溶解氧；二氧化碳引起的。 61.评价凝结器铜管腐蚀，结垢情况应从铜管的中段；两端取样，并分别表示。 63.运行炉化学清洗的依据是锅炉水冷壁管最高热荷区向火侧结垢量；运行间隔年限，具备任何一个 条件，即可确定进行清洗。 64.汽包垢样可采用酸溶或碱熔法分解，汽机叶片垢样除分析水溶样外，还应分析碱熔样。 65.分析垢和腐蚀产物的目的是确定各成份的百分组成，了解形成原因，以便正确采取防止结垢和腐 蚀措施，或进行有效的化学清洗。 82.影响热力系统金属腐蚀的外在因素有溶解氧；PH值、温度、水中含盐量及成分、水的流速及热负 荷等。 231.在热力系统中，最容易发生CO2腐蚀的部位是凝结水系统。 257.循环水加酸处理的目的是中和水中的碱度改变水中的碳酸化合物的组成，这是一种防垢方法。 75.硅酸盐垢在热盐酸和热硝酸中溶解慢，并伴有许多白色不溶物。 填空题（其他） 1.浓度为30%的工业盐酸是指100克盐酸溶液中含氯化氢30克。 7.混凝处理中采用的无机混凝剂通常分为两类，即铝盐和铁盐。8.判断滤池失效的主要指标有两个，一个是过滤器出水水质，另一个是过滤水头损失。。 9.影响过滤器运行的因素主要有滤速、反洗效果和水流的均匀性。 12.当浓酸溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用大量的清水冲洗，再以0.5%碳酸氢钠溶液清洗；当强碱 溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用大量清水冲洗，再用2%稀硼酸溶液清洗眼睛或用1%醋酸溶液清洗皮 肤。 13.过滤器运行到一定的水头损失，就要进行反洗，以除去滤层滤出的泥渣，恢复其过滤能力。 19.除盐水受到污染的主要原因通常是被保存或输送用的设备、管道材料所污染；空气中CO2溶入。。 2.衡量滤料好坏的指标有化学稳定性；机械强度和粒度。 5.火力发电厂按照生产的产品可分为凝汽式发电厂供热式发电厂和综合利用发电厂。 26.火力发电厂中锅炉按水循环的方式可分为自然循环、强制循环和复合循环等三种类型。 28.基准物质的要求是纯度较高，组成与化学式精确相符 ，一般条件下性质稳定。 30.计算中的修约规则，现行国家标准为答：四舍六入五成双，一个数据能修约一次。 31.在有效数字运算中，当几个数相加减时，在结果中保留的位数，应以各数中小数点后位数最少的 有效数字最少的数为依据，而几个数相乘除时，结果应以各数中的数为标准。 32.天然水中的杂质可按其分散颗粒的大小分为： 悬浮物；胶体；溶解物质 。 33.悬浮物是粒径10-4 mm以上的粒子，在水中不稳定，可在重力；浮力的作用下去除。 34.胶体的粒径在10-6～10-4mm，由不溶于水的分子组成，可用混凝；澄清；过滤工艺去除。 35.溶解物质是指粒径小于10-6mm的离子和一些溶解气体，可用 去除。 4.我厂发电机冷却方式为水-氢-氢。 67.锅炉化学清洗的一般步骤是：水冲洗、碱洗或碱煮酸洗；漂洗和钝化。 86.影响过滤器运行的因素主要有滤速、反洗效果；水流的均匀性。 89.影响混凝水处理效果的主要因素有加药量、水温；水的PH值、原水水质和接触介质等。 91.除盐水受到污染的主要原因通常是被保存或输送用的设备、管道材料所污染；空气中CO2溶入。 92.在单元制一级复式除盐系统中，如果含硅量上升，电导率先下降后又上升，说明阴床失效，阳床 未失效。 93.反渗透系统停用5天以上，最好用甲醛冲洗后再投用，若停用两周或更长时间时，需用0.25％甲醛 浸泡，以防微生物在膜中生长。 98.火力发电厂主要污染物为烟气；废水；粉煤灰和噪声。 99.锅炉给水由汽轮机的凝结水；补给水；各种热力设备的疏水/生产返回水等组成。 101.火电厂排出的烟气会造成大气污染，其主要污染物是烟尘；SO2 。 103.油净化处理方法分三种，即沉降法；过滤法；离心分离法。 116.循环水加氯处理时，杀菌能力与水质的PH值有很大关系，当该项目低于标准时杀菌能力增大 。 117.水泵在运行中，若发现盘根冒烟可能是冷却水中断或不足；盘根压的太紧 。 118.电动机运行中主要监视检查的项目有电流；温度、声音、振动，气味，和轴承工作情况。 120.在闭式循环冷却系统中，损失水量包括蒸发；排污和风吹、泄漏损失。 121.火力发电厂中，冷却水用量最大的是汽轮机的凝汽器用来冷却汽轮机的乏汽，约占全厂水用量的 90%以上。 122.电厂汽轮机冷却水系统可分为直流冷却水系统、闭式循环冷却水系统和开式循环冷却水系统三种 。 126.凝汽器铜管的清洗有化学清洗；机械清洗两种方法。 离子交换 、电渗析、反渗透的工艺36.天然水中碳酸化合物存在的四种形态CO2 ；H2CO3 ；HCO3- ；CO32-。127.防止微生物污染的方法可分为机械处理、物理处理、化学处理。 129.影响微生物的生长因素有温度；铜管结净程度；光照、冷却水含砂量。 130.水中常见的微生物分为藻类；细菌；真菌三大类。 131.次氯酸钠是一种强氧化剂，具有高效的杀菌；灭藻、性能。 132.浓度为30%的工业盐酸是指100克盐酸溶液中，含氯化氢30克。 134.浓碱溅入眼睛内，应立即用大量清水冲洗。 135.火力发电厂的水处理包括锅炉补给水处理，给水处理，炉内处理，冷却水处理，凝结水处理等部 分。 139.工业三废是指废水；废气；废渣。 140.凝汽器FeSO4造膜方法有一次造膜法和运行中造膜法，两种，前者是在凝汽器停运时进行，后者 是在凝汽器运行中进行。 142.凝汽器铜管出厂时，必须逐根进行外观检查，表面应无裂纹；砂眼，凹陷，毛刺等缺陷，管内应 无油垢污物，管子不应弯曲。 143.循环冷却水系统的结垢主要由Ca(HCO3)2分解成CaCO3所致。 146.循环水浓缩倍率与其排污量；补水量有关。 147.循环水的浓缩倍率越高，其中Ca(HCO3)2分解的可能性越大。 148.次氯酸钠发生器工作时，应保证发生器温度≤40℃，以防产品分解。 149.电解制取NaClO时，电解液中，钙镁离子容易在阴极沉积。 239.影响热力系统金属腐蚀的外在因素有 溶解氧；PH值 、温度、水中含盐量及成份、水的流速及热 负荷等。 240.判断滤池失效的主要指标有两个，一个是出水水质，另一个是过滤水头损失。 241.影响过滤器运行的因素主要有滤速、反洗；水流的均匀性。 245.影响混凝水处理效果的主要因素有加药量、温；水的PH值、原水水质和接触介质等。 256.电动机运行中主要监视检查的项目有电流；温度、声音、振动、气味和轴承工作情况。 简答题（水汽部分） 4.混床出水分析项目及控制标准有哪些？ 答：电导率：≤0.15 us/cm ；二氧化硅：≤20 ug/L ; 钠离子：≤10 ug/L 。 6.水汽监督工作的主要任务？ 答：（1）监测分析下列水质的各种指标； （2）进行给水、炉水的加药处理，及时通知锅炉运行人员进行排污； （3）线化学仪表的检查、调整、投用与停止； （4）发现异常，及时处理并汇报。 8.机组启动时，凝结水回收标准？ 答：外状：无色透明；YD≤10.0umol/L；铁≤80ug/L；二氧化硅≤80ug/L；铜≤30ug/L。 19.锅炉磷酸盐处理过量的危害？ 答：（1）增加锅炉水的含盐量； （2）形成Mg3（PO4）2 可能；因为随给水进入锅内的Mg2+常常是较少的，在沸腾着的碱性锅炉水中 ，它会和随给水带入的SiO32-发生反应生成一种叫着蛇纹石的物质，呈水渣形态，易随锅炉水的排污 排除，但当锅炉水中PO43-过多时，有可能生成Mg3（PO4）2；由于Mg3（PO4）2在高温水中的溶解度 非常小，能粘附在炉管内形成二次水垢，这种二次水垢是一种导热性很差的松软水垢。 （3）容易在高压锅炉中发生Na3PO4的&隐藏&现象。20.保证锅炉给水水质优良的方法？ 答：（1）减少热力系统的汽水损失，降低补给水量；（2）采用优良的水处理工艺，降低补给水中杂 质的含量；（3）防止凝汽器泄漏，以免汽轮机凝结水被冷却水污染；（4）采取给水和凝结水系统的 防腐措施，减少给水中的金属腐蚀产物；（5）采用凝结水除盐处理。 22.锅炉停炉保护的基本原则是什么？ 答：（1）不让空气进入停用锅炉的水汽系统； （2）保持停用锅炉水汽系统金属内表面的干燥； （3）在金属表面造成具有防腐蚀作用的薄膜； （4）使金属表面浸泡在含有除氧剂或其他保护剂的水溶液中。 23.蒸汽品质恶化的危害有哪些？ 答：（1）造成过热器积盐，引起腐蚀并影响传热，导致过热器超温； （2）在汽轮机通流部位积盐，减小通流面积，导致汽轮机腐蚀，影响汽机热效率； （3）在汽轮机调速汽门处积盐，造成汽门、门杆、门座腐蚀及卡涩，影响调速系统的灵活性，以至 影响安全运行。 26.化学监督的任务是什么？ 答：化学监督的任务是： ⑴供给质量合格、数量足够和成本低的锅炉补给水，并根据规定对给水、炉水、凝结水、冷却水、热 网补给水和废水等进行必要的处理。 ⑵对水、汽质量，油质、煤质等进行化学监督，防止热力设备和发电设备腐蚀、结垢和积盐，防止油 质劣化，以及提供锅炉燃烧的有关数据。 ⑶参加热力设备、发电设备和用油设备检修时有关检查和验收。 ⑷在保证安全和质量的前提下，努力降低水处理和油处理等消耗指标。 7.何谓洗硅运行？ 答：就是从汽包压力10Mpa开始，将锅炉在不同的压力下维持一定的运行时间，并通过排污、离子交 换处理等方式，使炉水二氧化硅含量控制在该压力组的允许范围内，直至蒸汽中二氧化硅含量合格后 ，再向上一压力级升压，这样就使水汽系统中残留的二氧化硅逐步通过排污加以清除，以免在汽轮机 叶片上沉积硅垢。 12.什么是热化学试验？ 答：按照预定计划，通过调整炉水含盐量、含硅量，以及使锅炉在各种不同工况下运行来寻求得良好 蒸汽品质的运行条件的试验称为热化学试验。 27.锅炉清洗效果的评价指标有哪些？ 答：主要指标有： ⑴酸洗时基体金属的腐蚀速度：腐蚀指示片平均腐速应＜10克/（米2?h），被洗金属表面应无明显金 属粗晶析出的过洗现象，不允许有镀铜现象。 ⑵钝化膜质量：化学清洗后的金属表面应形成完整的保护膜，不应产生二次锈蚀和点蚀。 ⑶除污效果：被清洗金属表面应清洁，基本上无残留氧化物和焊渣。 ⑷固定设备上的阀门：不应受到损伤。 ⑸启动时的汽水品质达到正常运行标准所需的时间越短，清洗效果越好。 28.热化学试验的项目是什么？ 答：热化学有以下试验项目： ⑴测定炉水含盐量对蒸汽品质的影响。 ⑵测定蒸汽含硅量与炉水含硅量的关系。⑶测定锅炉负荷对蒸汽品质的影响。 ⑷测定锅炉负荷变化速度对蒸汽品质的影响。 ⑸测定锅炉的最高允许水位。 ⑹测定锅炉水位的允许变化速度。 30.机组检修期间化学监督内容有哪些？ 答：应做以下监督： ⑴热力设备解体后，会同设备检修专业人员对热力设备内部进行详细检查、记录、采样和分析，作出 综合判断，针对存在问题提出改进意见。化学人员检查前不得清除设备内部沉积物，也不得进行检修 工作。 ⑵割取一定数量的炉管，并抽凝结器铜管，检查腐蚀、结垢情况。 ⑶锅炉需酸洗时，进行化学清洗。 ⑷配合有关专业做好停炉保护工作，并定期进行监督、检查。 ⑸热力设备检修完毕，系统恢复之前，参加有关设备的验收和定级工作，并对热力设备的腐蚀、结垢 及积盐情况作出评价，提出相应的化学监督工作改进措施。 31.应从哪些方面评价水化学工况的优劣？ 答：应从以下方面进行水化学工况的评价 ⑴从水质指标的化学监测数据方面评价。 ⑵从锅炉水冷壁内表面的沉积物量来评价。 ⑶从汽轮机通流部分沉积物量来评价。 ⑷从水汽系统中不同部分金属材料的腐蚀速度和机械磨损速度来评价。 ⑸从凝水净化设备的运行效果来评价。 4.机组启动时，凝结水回收标准？ 答：外状：无色透明；YD≤10.0umol/L；铁≤80ug/L；二氧化硅≤80ug/L；铜≤30ug/L。 41.汽水各加药点分别在什么地方？ 答：给水氨和联氨加在除氧器出口处及凝水处理出口。炉水磷酸盐加在汽包内； 48.汽包锅炉水质不良有什么危害？ 答：汽包锅炉中如水质不良，就会引起水汽系统结垢，积盐和金属腐蚀等故障；还会导致锅炉的过热 蒸汽品质劣化，从而影响到汽轮机的运行。 49.为什么要进行汽包的炉内处理？ 答：在火力发电厂中，锅炉、汽轮机、凝汽器、加热器、除氧器以及各种附属设备组成热力系统，水 和蒸汽作为工质在这个热力系统中进行不断的循环，在长期运行中水处理不善，凝汽器渗漏，系统中 某些设备、管道发生不同程度的腐蚀，均会使工质中含有杂质，这些杂质是引起热力设备结垢、积盐 和腐蚀的主要原因，所以要进行锅炉汽包的炉内处理。 51.锅炉磷酸盐处理过量的危害？ 答：（1）增加锅炉水的含盐量； （2）形成Mg3（PO4）2 可能；因为随给水进入锅内的Mg2+常常是较少的，在沸腾着的碱性锅炉水中 ，它会和随给水带入的SiO32-发生反应生成一种叫着蛇纹石的物质，呈水渣形态，易随锅炉水的排污 排除，但当锅炉水中PO43-过多时，有可能生成Mg3（PO4）2；由于Mg3（PO4）2在高温水中的溶解度 非常小，能粘附在炉管内形成二次水垢，这种二次水垢是一种导热性很差的松软水垢。 （3）容易在高压锅炉中发生Na3PO4的&隐藏&现象。 52.保证锅炉给水水质优良的方法？ 答：（1）减少热力系统的汽水损失，降低补给水量；（2）采用优良的水处理工艺，降低补给水中杂 质的含量；（3）防止凝汽器泄漏，以免汽轮机凝结水被冷却水污染；（4）采取给水和凝结水系统的防腐措施，减少给水中的金属腐蚀产物；（5）采用凝结水除盐处理。 55.蒸汽品质恶化的危害有哪些？ 答：（1）造成过热器积盐，引起腐蚀并影响传热，导致过热器超温； （2）在汽轮机通流部位积盐，减小通流面积，导致汽轮机腐蚀，影响汽机热效率； （3）在汽轮机调速汽门处积盐，造成汽门、门杆、门座腐蚀及卡涩，影响调速系统的灵活性，以至 影响安全运行。 71.燃煤电厂环保监测工作内容有哪些？ 答：工作内容如下： 定期测灰场排出口悬浮物、PH值、CODcr、氟、灰水体积比。 定期测全厂生活污水排口，中央泵房，雨水泵房进水池悬浮物、PH值、CODcr。 定期进行厂区、生活区大气试验工作。 定期测生产作业现场粉尘、噪声、环境温度。 参加烟气脱硫、灰水除氟、降PH值等各种环保改进措施的分析和试验工作。 定期测各炉烟气二氧化硫。 0.何为给水系统？ 答：给水系统是指给水和给水的主要组成部分，如汽轮机凝结水、加热器疏水的输送管道和加热设备 ，包括凝结水泵、低压加热器、高压加热器、除氧器、给水泵、省煤器及疏水箱等。 92.给水处理的作用？ 答：通过给水处理，可减缓给水系统的金属腐蚀过程、降低给水中的腐蚀产物含量以及减少结构材料 的氧化物在水汽系统中的沉积，确保机炉的安全和经济运行。 93.给水氨处理的作用？ 答：正确进行氨处理，可以减少热力设备的铜和铁的腐蚀，有利于降低汽水循环系统中的铜铁含量 ，并可减少锅炉受热面上金属氧化物的沉积量，延长锅炉化学清洗时间间隔，有效保证锅炉的经济运 行。 94.汽包锅炉水质不良有什么危害？ 答：汽包锅炉中如水质不良，就会引起水汽系统结垢，积盐和金属腐蚀等故障；还会导致锅炉的过热 蒸汽品质劣化，从而影响到汽轮机的运行。 95.我厂高温架汽水流程？ 答：高温、高压样品先进入预冷装置，然后经减压进入一级冷却器，冷却至温度38～48℃，一路去人 工取样点；另一路进入恒温装置，使样品温度保持在25℃±1℃，然后到各在线仪表测点。 96.我厂给水除氧的方法有哪些？ 答：热力除氧（如除氧器）；化学除氧（也叫联氨除氧） 105.锅炉炉水的质量标准？ 答：总含盐量≤20mg/L； 二氧化硅≤0.25mg/L； 氯离子≤1mg/L；磷酸根=0.5～3mg/L； PH=9.0～10.0；DD＜50us/cm。 106.给水加氨的目的？ 答：提高给水的PH值，消除给水中残余的CO2对给水系统的腐蚀。 CO2+NH4OH→NH4HCO3 （PH=7.9） （PH=9.2） NH4HCO3+ NH4OH→(NH4)2CO3+H2O 107.给水加联氨的目的及原理？ 答：消除给水中的溶解氧，防止给水系统的氧腐蚀，防止锅炉受热面结铜、铁垢及由此产生的腐蚀。 原理：除氧：N2H4+O2 =2H2O+ N2↑与铜铁作用： Fe2O3+ N2H4→4Fe3O4+2H2O+ N2↑ 2Fe3O4+ N2H4→6 FeO+2H2O+ N2↑ 2FeO+ N2H4→2Fe+H2O+ N2↑ CuO+ N2H4→2Cu2O +2H2O+ N2↑ 2Cu2O+ N2H4→4Cu +2H2O+ N2↑ 108.联氨除氧的条件有哪些？ 答：联氨和水中溶解氧的反应速度受温度、PH值和联氨过剩量的影响。为了要使联氨和水中溶解氧的 反应进行得迅速而且完全，应维持以下这些条件： 必须使水有足够的温度150℃以上。 必须使水维持一定的PH值9--11。 必须使水中联氨有足够的过剩量10---30ug/l。 109.炉水加磷酸盐的目的？ 答：为了保证锅炉受热面不产生水垢，炉水加磷酸盐防止进入水汽系统的残余钙镁在受热面上结垢。 原理：向炉水加入磷酸盐溶液，使之维持一定量的PO43-，在沸腾和碱性条件下，（PH9~11）炉水中 的钙离子与磷酸盐发生以下反应 10Ca2++6PO4+2OH-→Ca10（PO4）6（OH）2 生成的碱式碳酸钙是一种松软的水渣，易随锅炉排污除去，从而使炉水中的Ca2+浓度极低。 110.为什么要进行汽包的炉内处理？ 答：在火力发电厂中，锅炉、汽轮机、凝汽器、加热器、除氧器以及各种附属设备组成热力系统，水 和蒸汽作为工质在这个热力系统中进行不断的循环，在长期运行中水处理不善，凝汽器渗漏，系统中 某些设备、管道发生不同程度的腐蚀，均会使工质中含有杂质，这些杂质是引起热力设备结垢、积盐 和腐蚀的主要原因，所以要进行锅炉汽包的炉内处理。 111.汽包锅炉水质不良有什么危害？ 答：汽包锅炉中如水质不良，就会引起水汽系统结垢，积盐和金属腐蚀等故障；还会导致锅炉的过热 蒸汽品质劣化，从而影响到汽轮机的运行。 116.蒸汽品质恶化的危害有哪些？ 答：（1）造成过热器积盐，引起腐蚀并影响传热，导致过热器超温； （2）在汽轮机通流部位积盐，减小通流面积，导致汽轮机腐蚀，影响汽机热效率； （3）在汽轮机调速汽门处积盐，造成汽门、门杆、门座腐蚀及卡涩，影响调速系统的灵活性，以至 影响安全运行。 118.锅炉磷酸盐处理过量的危害？ 答：（1）增加锅炉水的含盐量； （2）形成Mg3（PO4）2 可能；因为随给水进入锅内的Mg2+常常是较少的，在沸腾着的碱性锅炉水中 ，它会和随给水带入的SiO32-发生反应生成一种叫着蛇纹石的物质，呈水渣形态，易随锅炉水的排污 排除，但当锅炉水中PO43-过多时，有可能生成Mg3（PO4）2；由于Mg3（PO4）2在高温水中的溶解度 非常小，能粘附在炉管内形成二次水垢，这种二次水垢是一种导热性很差的松软水垢。 （3）容易在高压锅炉中发生Na3PO4的