 上传我的文档
 下载
 收藏
百度道客巴巴及豆丁文档资料汇集,全面优质，包括工作总结，调查报告，论文，试题，试卷，电子书，模板，教材教辅教程等；涉及管理，广告营销，技术，艺术，教育，考试，出国，新闻，电脑，网络，手机，健身，娱乐，休闲等全方位内容；适合营销，广告，管理，公务员，会计师，建造师，金融师,经济师，教师，学生，家长，职员，研究生，养生家，艺术家，自然及社会学者,娱乐者等各种人士阅读，下载，分享,打印或收藏
 下载此文档
正在努力加载中...
热水加热系统
下载积分：800
内容提示：热水加热系统
文档格式：PPT|
浏览次数：44|
上传日期： 04:12:30|
文档星级：
全文阅读已结束，如果下载本文需要使用
 800 积分
下载此文档
该用户还上传了这些文档
热水加热系统
官方公共微信400-633-1888
当前位置：
三芯热水灶、保温热水箱等招标公告
三芯热水灶、保温热水箱等招标公告
信息发布日期：
招标编号：CDWL2012-X-11加入日期：截止日期：招标业主：常德市武陵区芦荻山乡芦山小学等招标代理：湖南中招招标咨询有限公司地 区：湖南省内 容：序号 货物名称 品牌 规格型号 数量 备注
1 三芯热水灶
1.2×1.0×0.8 1台 201不锈钢面板
2 保温热水箱 金山 1T 1台 不锈钢
3 电开水机
380V 3KW 1台 不锈钢
4 电蒸饭柜 三友兴 150人/台 1台 内外0.6mm 204全不锈钢 8盆
5 抽排油烟系统 长大 套 1.2mm铝板
九洲500mm风机
风管厚度1.2mm铝板
&招标公告正文
湖南中招招标咨询有限公司受各采购单位的委托，对其所需办公设备及货物进行询价采购，现邀请合格的供应商参加投标报价。
一、采购编号：CDWL2012-X-11
二、采购内容：（本次询价设4个品目采购。供应商可根据自己的供货能力任选1个或数个品目报价。品目具体内容如下：）
品目二十：
三芯热水灶
1.2&1.0&0.8
201不锈钢面板&
保温热水箱
内外0.6mm&204全不锈钢&8盆
抽排油烟系统
九洲500mm风机
风管厚度1.2mm铝板
自来水防垢设备
面板厚度为1.5mm
说&明：三芯热水灶要求炉膛水套利用余热，炉膛周围设有保温层和水套，充分利用余热产生热水。每小时生产55度热水0.8吨左右。
采购人：常德市武陵区芦荻山乡芦山小学
联系人：杨先生&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&联系电话：
品目二十一：
BCD219CHG2A
留样冷藏柜
三星水洗池
500*380*330
36&36&22&33
水暖、电器
华岐无缝钢管、吉英特控制柜
采购人：常德市武陵区芦荻山乡芦山小学
联系人：杨先生&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&联系电话：
品目二十二：
激光打印机
佳能2900激光打印机
采购人：常德市武陵区养老保险基金管理服务中心
联系人：范敬伟&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&联系电话：
品目二十三：
格力&P1.5（白色）
采购人：常德市武陵区教育局
联系人：王静&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&联系电话：
三、交货日期：品目清单中规定了交货日期的，以品目清单为准；未规定交货日期的，合同签订后一周内交货。
四、交货地点：各品目需求单位指定。
五、合格供应商的资格要求：
1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；
2、必须具有营业执照、税务登记、组织机构代码证；
3、生产或销售的产品符合国家规定的相应技术标准和环保标准，满足本询价文件各品目的特殊要求；
4、必须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
六、询价文件发售方法：
发售时间：从日到日（8:30～12:00,15:00～18:00）（北京时间）。
发售地点：湖南省常德市金泰利商业广场（步步高）A-12-10室。
文件售价（人民币）：50元/套，售出后不退。
七、报价截止时间：日上午09：30（北京时间）。
八、递交报价文件地点及报价地点：湖南省常德市金泰利商业广场（步步高）A-12-10室。
九、联系人及联系电话：
采购代理机构:湖南中招招标咨询有限公司&&&&&
地&&&&&&& 址：湖南省常德市金泰利商业广场（步步高）A-12-10室&&&&&&&&&&&
联&& 系&& 人：文&政&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
联&系 电 话：&&&&&&&&&&&&&&&&&&
传&&&&&&& 真：&&&&&&&&&&&&&&&&&&
E-mail：&&&&&&&&&&&&&&&&&&
供应商认为询价文件存在歧视性条款的，可向武陵区政府采购管理办公室反映。
监督电话0736——7220631
中标展示专区
·青海金安建设工程有限公司中标
·南京虚谷科技发展有限公司中标
·北京天泰北斗科技有限公司中标
·佛山市中南装饰工程有限公司中标
·河南省计算机应用技术研究所有限公司中标
·广西建工集团第二建筑工程有限责任公中标
·广西建工集团第一建筑工程有限责任公中标
·安徽艺源建筑艺术设计有限责任公司中标
·太极计算机股份有限公司中标
·广州泰合信息技术有限公司中标
·北京安新海创科技有限公司中标
·江西大族电源科技有限公司中标
华东: 　　　　　　
华北: 　　　　
东北: 　　
华南: 　　
西北: 　　　　
西南: 　　　　
华中: 　　
客户咨询:400-633-1888　　　　　　公司总机:010-　　　　　　信息发布电话:　　　　 传真号码:010-　　　　　　客户投诉:010-
Copyright & 　版权所有　
　京公网安备66　　　　 总部地址:北京市海淀区车道沟一号青东商务区A座七层(100089)
北京智诚风信网络科技有限公司　 　北京中招国联科技有限公司　　　　 北京中招国联咨询有限公司　　　　 北京国建伟业咨询有限公司　　　　 中食博研（北京）咨询有限公司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 法律顾问:大成律师事务所 马玲律师耐热优化纤维素酶在大肠杆菌中的高效表达,分子生物学论文_学术堂
| [ 学术堂-专业的论文学习平台 ]
您当前的位置： >
耐热优化纤维素酶在大肠杆菌中的高效表达
时间： 来源：学术堂 所属分类：
　　纤维素是地球上分布最广、蕴藏量最丰富的生 物质，也是最廉价的可再生资源。纤维素酶是一类能够将纤维素降解为葡萄糖的多组分酶系总称，它们协同作用，分解纤维素产生寡糖和纤维二糖，最终水解为葡萄糖，有效地减少了污染。随着纤维素酶在工业上的广泛应用，特别是在纺织工业和能源工业上的应用，它已成为最近十几年酶工程研究的一个焦点。大肠杆菌(Escherichia coli)具有繁殖迅速、培养简单、遗传背景清楚、基因克隆表达系统成熟完善等优点，是人们表达重组酶的第一选择。在大肠杆菌中表达外源基因受到的影响很多，比如表达载体的拷贝数和稳定性，翻译起始效率以及重组蛋白的稳定性。而翻译起始效率跟 mRNA5'起始端二级结构的稳定性以及稀有密码子的使用频率有着很大的关系。据报道，mRNA 翻译起始区域中的 SD 序列与翻译起始位点 ATG 之间的空间构象和翻译效率有很大关系。通过对大肠杆菌的各种编码基因分析，发现同义密码子的相对使用频率，即 RSCU(Relative synonymous codon usage) 的值不同。
　　热 纤 梭 菌 ( Clostridium thermocellum ATCC27405)是一种高温厌氧细菌，它的纤维素酶和半纤维素酶构成多酶复合体，纤维素酶主要是由内切&-1，4-葡聚糖酶 ( C1 酶)、外切 &-l，4-葡聚糖酶 ( Cx酶)和葡萄糖苷酶 3 种酶组成的。其中，内切 &-l，4-葡聚糖酶是分解纤维素最主要的酶。嗜热梭菌产生的纤维素酶耐热性好，但由于热纤梭菌是一种严格的厌氧菌，该菌的培养条件极其苛刻，其纤维素酶的分泌必须在高度厌氧的条件下进行，且菌株产酶量相对较低，不适合在工业中大规模发酵生产。而采用分子生物学手段，将嗜热酶基因导入大肠杆菌中高效表达，是一种非常有效的方法。
　　本研究将重组质粒 pHsh-celD 经过两步优化实现此纤维素酶在大肠杆菌 E． coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL 中高效表达，构建高酶活、耐热和产酶条件要求低的纤维素酶基因工程菌，为该酶在工业上的开发及利用提供基础资料。
　　1 材料与方法
　　1． 1 材料
　　大肠杆菌 E． coli DH10B，E． coli BL21-Codon-Plus(DE3)-RIL(购自 Promega 公司) 采用 Luria-Bertani(LB) 培养基:胰蛋白胨 10 g/L，酵母膏 5g / L，NaCl 10 g / L。固体培养基添加终浓度为 2%的琼脂粉。
　　质粒 pHsh-celD 由本实验室构建并保存。该表达载体 pHsh 是由大肠杆菌 &32因子调控，包括一个热激启动子和终止子，通过热激诱导外源基因表达。
　　1． 2 方法
　　1． 2． 1 基因操作 热纤梭菌基因组提取与 DNA 操作采用分子克隆技术标准方法进行。质粒转化采用电转化方法进行，质粒和 PCR 产物采用 Qiagen plas-mid kit 和 PCR purification kit(Qiagen USA)纯化。
　　1． 2． 2 重组表达质粒 pHsh-celD mRNA 二级结构的优化 对重组表达质粒 pHsh-celD 的翻译起始位点AUG 附近的 mRNA 二级结构的空间构象和 mRNA二级结构的自由能进行在线分析(form1-2． 3． cgi)，在不改变目的基因编码区氨基酸以及启动子序列的前提下，利用同义突变的方法，达到破坏 mRNA 的核糖体结合位点及翻译起始位点的茎环结构，提高mRNA 自由能的目的，得到具有最佳 mRNA 二级结构及自由能的质粒 pHsh-celD I。所分析的序列选择为从转录起始位点 ACC 开始至下游 70 个碱基，由于所使用的载体是温控型载体，外源基因表达的温度是 42 ℃，因此在软件设置中将 mRNA 形成的温度由默认的 37 ℃改成 42 ℃，其他设置为默认。
　　pHsh-celD 分析序列: 5'-ACCTGTTAACCGTCGA-CAAGAAGGAGATATACCCATGGAGGAGACCAAAGTGTCAGCTGCAAAAATAACG-3';pHsh-celD I 分析序列:5'-ACTTATTAATATTAGAAAAGAAGGAGATATACAAATG-GAGGAGACCAAAGTGTCAGCTGCAAAAATAACG-3'。以重组质粒 pHsh-celD 为模板，设计引物 P1 和 P2 进行定点突变，引物序列如下(加粗部分为突变位点)。P1:5'-AAGAAGGAGATATACAAATGGAGGAGACCAAAGTGT-C-3'; P2: 5'-TTCTAATATTAATAAGTCATTGGATCAT-GGGGATGTTTC -3';按 PrimeSTAR HS DNA polymerase常规PCR 方法扩增，反向PCR 反应体系为550&l，PCR反应条件: 98 ℃变性2560 ℃退火30 s，72 ℃ 4 min30 s，循环20 次;72 ℃ 10 min。PCR 产物电泳检测正确后割胶回收 DNA 片段，经磷酸化后自身环化，将优化后表达质粒命名为 pHsh-celD I，并转化至 E． coliDH10B，挑取阳性克隆，提取质粒酶切验证。双酶切验证正确的质粒送上海美吉生物技术公司测序。
　　1． 2． 3 重组表达质粒 pHsh-celD I N 端密码子的优化对重组表达质粒 pHsh-celD I 的全部碱基在线密码子使用频率软件分析(http:/ /gcua． schoedl． de/)，在不改变目的基因编码区氨基酸的前提下，利用同义突变的方法，将 N 端的11 ～29 位氨基酸的密码子进行突变，将其突变成大肠杆菌的最优密码子。pHsh-celD I N 端碱基分析序列:5'-ATAACG-GAGAATTATCAATTTGATTCACGAATCCGTTTAAACTCAATAGGTTTTATA-3'; 将 celD 的 N 端第 11 ～ 29位 氨 基 酸 的 密 码 子 进 行 突 变。以 重 组 质 粒pHsh-celD I为模板，设计引物 P3 和 P4 进行定点突变，优化表达质粒的 N 端密码子。引物序列如下(加粗部分为突变位点)。P3:5'-CGTATCCGTCTGAACTCTATCGGTTTCATCCCGAACCACAGCAAAAAGGCGACT-3';P4:5'-AGAGTCGAACTGGTAGTTTTCGGTGATTTTTGCAGCTGACACTTTGGTCTC -3'。
　　按 PrimeSTAR HS DNA polymerase 常规 PCR 方法扩增，反向 PCR 反应体系为 50 &l，PCR 反应条件: 98℃ 变性 2560 ℃ 退火 30 s，72 ℃ 4 min 30 s，循环20 次;72 ℃ 10 min。PCR 产物电泳检测正确后割胶回收 DNA 片段，经磷酸化后自身环化，并转化至E． coli DH10B，挑取阳性克隆，提取质粒酶切验证。双酶切验证正确的质粒送上海美吉生物技术公司测序。
　　1． 2． 4 重组蛋白的表达与纯化 重组质粒 pHsh-celD，pHsh-celD I，pHsh-celD II 电转化到宿主细胞E． coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL 中，挑取重组单菌落接种于含 100 &g/ml 的氨苄青霉素的 LB 培养液中，30 ℃振荡培养至 OD600达到 0． 6 ～0. 8 时 转入42 ℃ 水浴摇床进行热激表达，继续培养 8 h 后离心收集菌体。用 50 mmol/L pH 7． 5 的 Tris-HCl 缓冲液洗涤细胞 2 次，并用相同缓冲液重悬细胞，置于冰水浴中用超声波仪破碎后，将细胞碎片于 12 000r / min 离心 10 min，去除上清液即为粗酶液。粗酶液在 60 ℃热处理 30 min 后，4 ℃、12 000 r/min 离心 30 min 去除变性蛋白。
　　1． 2． 5 纤维素酶酶活测定 羧甲基纤维素钠(CMC) 活性及纤维素酶活性测定方法参考文献［15］进行。纤维素酶活性单位定义为每分钟催化产生 1 &mol 还原糖的酶量。
　　2 结果与分析
　　2． 1 重组表达质粒 pHsh-celD 二级结构的优化
　　由图 1Ⅰ可知，重组载体 pHsh-celD 的 mRNA 二级结构在 SD 序列处形成了一个发卡结构，阻碍核糖体和 mRNA 区域的结合，从而影响了翻译起始的效率。分析区域的自由能是 －5. 22 cal/mol，可能形成稳定的二级结构，不利于基因的高效表达。在不改变目的基因翻译的氨基酸序列的前提下，尽可能使用同义密码子和改变无关碱基的方法尝试突变一些位点，设计了突变引物。以 pHsh-celD为模板，PCR 扩增出优化后的序列，再经过磷酸化连接得到新的重组载体 pHsh-celD I。将 pHsh-celD I的翻译起始区域的序列进行在线分析，得到其形成的 mRNA 空间构象，如图 1Ⅱ。由图可知，优化后重组载体的 mRNA 二级结构中，原来的发卡结构被彻底破坏，SD 序列和 AUG 均被释放到一个很大的环状结构中，核糖体能够毫无阻碍地与 mRNA 结合，开始重组蛋白的翻译。所分析区域的自由能也变为－ 4. 8 cal / mol，由于自由能的绝对值越小，所形成的mRNA 结构越不稳定，从而更利于翻译的顺利进行。【图.略】
　　2． 2 重组表达质粒 pHsh-celDⅠN 端密码子的优化
　　通过对大肠杆菌的各种编码基因分析，发现同义密码子的相对使用频率，即 RSCU 的值不同。大肠杆菌密码子的 RSCU&1 为优势密码子，0． 05 ＜RSCU ＜ 1 即非优势密码子，RSCU&0. 05 为稀有密码子。当翻译遇到稀有密码子时需要经过多次辨认才能找到正确的 tRNA，因此外源蛋白的合成就会在此处停顿，在含有较多的稀有密码子，或者相同的稀有密码子连续出现时，会发生明显停顿，抑制蛋白合成，有时甚至会发生密码子的错配。其中 AGA、AGG、CGA、CGG 编码的精氨酸( Arg)、AUA 编码的异亮氨酸(Ile)和 CCC 编码的脯氨酸(Pro)是极端稀有密码子，对外源基因的表达抑制作用更大。
　　对重组表达质粒 pHsh-celD I 全部编码框基因的密码子使用频率进行在线分析 (http:/ /gcua．schoedl． de / ) ，celD I 的 N 端从第 11 位氨基酸就遇到了异亮氨酸(Ile)的极端稀有密码子 AUA，第 20位氨基酸遇到了精氨酸(Arg) 的极端稀有密码子CGA，这 2 个极端稀有密码子对外源基因的表达存在抑制作用。同时从第 11 位氨基酸到第 29 位氨基酸其他的密码子也非优势密码子。原始序列为:5'-ATAACGGAGAATTATCAATTTGATTCACGAATCCGTTTAAACTCAATAGGTTTTATA-3' ( 图 2a )。 在不改变目的基因翻译的氨基酸序列的前提下，尽可能地改用大肠杆菌的同义密码子，尝试突变一些位点，突变 后 序 列 为: 5'-ATCACCGAAAACTACCAGT-TCGACTCTCGTATCCGTCTGAACTCTATCGGTTTCATC-3'(图 2b)，突变为大肠杆菌的优势密码子。由于这一段区域比较集中，所以一次性设计突变引物，以pHsh-celD I 为模板，PCR 扩增出优化后的序列，再经过磷酸化连接得到新的重组载体 pHsh-celD II。【图.略】
　　2． 3 重组纤维素酶的表达及检测
　　为检测优化 mRNA 二级结构和优化 N 端密码子 的 效 果，分 别 以 pHsh-celD、pHsh-celD I 和pHsh-celD II 转化大肠杆菌 E． coli BL21 -Codon-Plus(DE3)-RIL，热激诱导 6 h 后收集菌体。以pHsh 转化产物为对照，SDS-PAGE 分析结果 ( 图3) 表明，重组菌均能产生约分子量为66 000 的特异条带，与预期的蛋白相对分子量大小一致;含质粒 pHsh-celD 的重组菌中蛋白表达量较低，含质粒 pHsh-celD I 的重组菌中蛋白表达量提高，含质粒 pHsh-celD II 的重组菌中蛋白表达量显着提高。这说明对重组质粒 mRNA 二级结构及 N 端密码子的优化取得了预期的效果，目的蛋白的表达量得到很大提高。
　　2． 4 重组纤维素酶的酶活检测
　　含 pHsh-celD、pHsh-celD I、pHsh-celD II 的大肠杆菌菌液最高酶活分别达到 (4．1 & 0.3) U/ml、(5． 8 & 0. 3)U / ml、(6． 4 & 0. 4)U / ml。重组菌 pHsh-celD II 的酶活是最初的重组菌 pHsh-celD 的 1. 6 倍。这与 SDS-PAGE 检测到的蛋白表达结果完全一致。
　　3 讨 论
　　为了在大肠杆菌细胞中合成某种特殊的外源酶，以满足工业化的要求，仅仅停留在检测水平的表达是远远不够的，必须设法提高表达量。就目前所知，有许多因素如启动子的强度、DNA 转录起始序列、密码子的偏好性、mRNA 二级结构、信号肽的结构、质粒的拷贝数以及质粒的稳定性和宿主细胞的生理特征等，都会不同程度地影响到克隆基因的表达效率。本研究主要讨论外源基因本身的特征以及由此决定的表达水平，即密码子使用频率、mRNA 可能形成的二级结构的问题。
　　影响外源基因表达的重要因素之一是翻译起始效率。在本研究中，分析区域的自由能是 － 5. 22cal / mol，可能形成稳定的二级结构，不利于基因的高效表达，由此我们进行了第一次优化。优化后分析区域的自由能变为 － 4. 8 cal/mol，由于自由能的绝对值越小，所形成的 mRNA 的结构越不稳定，从而更利于翻译的顺利进行。
　　本研究将重组质粒 pHsh-celD 的 mRNA 二级结构和 N 端密码子进行了两步优化最终实现了该酶的高效表达。我们所采用的热激载体 pHsh 作为表达载体是由大肠杆菌&32因子调控，包括一个热激启动子和终止子，通过热激就可以高效地表达外源基因，所以在诱导外源基因表达过程中就不需要加入化学诱导剂。而化学诱导剂如 IPTG 比较昂贵，是基因工程菌株在工业化应用中的一个瓶颈，而热激诱导能很好地减少基因诱导表达时的成本，这无疑在工业化应用中具有巨大的优越性和现实意义。
　　参考文献:
　　［1］BHAT M K． Cellulases and related enzymes in biotechnology［J］．Biotechnol Adv，-383．
　　［2］ 庄 苏，丁立人，周建国，等． 甲酸与纤维素酶和木聚糖酶对多花黑麦草与白三叶混合青贮料发酵品质的影响［J］． 江苏农业学报，):140-146．
　　［3］ 许继飞，张艳芬，张一帅，等． 测定纤维素酶活性的非技术性因素［J］． 江苏农业科学，):365-367．
　　［4］ 辛健康，薛泉宏． 紫外线与亚硝酸诱变处理对青霉、烟曲霉纤维素酶活性的影响［J］． 江苏农业科学，):303-306．
您可能感兴趣的论文
Sirt家族 （Silent mating type information regulation 2homolog, sirtuin）是..
一、引言 脆性X染色体综合症(fragile X syndr.me FXS)是引起先大性智力低卜及自..
MicroRNA(miRNA)是广泛存在于真核生物中的一类具有调控功能的非编码 RNA，通过..
花鼠 Tamias sibiricus 属啮齿目松鼠科小型半树栖种，在我国东北、华北、陕西北..
B 细 胞激活因子 （ B cell activating factor,BAFF; 又 称TNFSF13B,THANK,CD25..
表达 CD5 抗原的 B 细胞即 B1a 细胞广泛分布于小鼠胸腔和腹腔,也存在于脾脏中,..
分子生物学论文标签
返回上级栏目：您的位置：
&小型牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备
小型牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备
&诸城市美川机械有限公司
&诸城市密州街道罗家铁沟
&日(距今474天)
牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，有简易单罐杀菌机以及单水箱热水循环式杀菌机之分，首先在性能上单水箱热水循环式杀菌机要更高档，高档在哪里呢？简易单罐杀菌机杀菌降温的工序就在奶罐中进行，奶罐是由三层组成的，中间是杀菌层，储存水源的，外面是保温层，保证奶源在合理时间内不会有太大幅度温度的变化，保证奶质以及口感，里面是储奶层，储存奶源的，加热水的时候是在奶罐的夹层也就是杀菌层实现的，待水温到达设定的数值之后即可倒入奶源进行巴氏杀菌。牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，符合标准工艺的杀菌温度以及时间是85度杀菌15秒，杀菌工序结束后开始进行自来水降温，打开自来水阀门通入自来水进行水降温即可，直到降到工艺要求的温度方可关闭自来水进阀门即可，简易单罐杀菌机是在实现巴氏奶标准工艺的基础上进行了简单设计，是巴氏杀菌机中最经济实惠的一款，适合杀菌羊奶、牛奶、骆驼奶、牦牛奶、驴奶、豆浆、果汁饮料等符合巴氏奶杀菌工艺的乳类等产品。
牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，对于单水箱热水循环式杀菌机来讲，这是一款标准的巴氏奶生产设备，旗舰店以及形象店可重点考虑使用，不仅性价比高而且操作比较方便节省人工以及能源，单水箱，顾名思义，带着一个单独的储水箱，而且是一个储能的热水箱，杀菌的过程待水温到达设定值93度之后倒入奶开启水泵，这时在热水箱中93度的热水会在水泵的作用下循环流动在奶罐的夹层，流动式的给奶罐内层的奶源进行巴氏杀菌。牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，牛奶在奶罐内的升降温速度决定了牛奶质感以及口感的差异，我们的设备可实现快速升降温的性能，因为牛奶中的芽孢杆菌以及大肠杆菌等微生物在55度之上是不易存活以及繁殖的，所以要求我们的设备要在20分钟之内快速升温到55度之上，抑制大肠杆菌以及芽孢杆菌的存活以及繁殖，这款单水箱热水循环式杀菌机，人工操作简单，节省能源水源，性价比比较高的一款设备。
牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备的参考数据：
产量：100Kg/次
材质：SUS304食品级不锈钢
杀菌温度：75~95摄氏度（可调）
杀菌时间：15s~30min（可调）
冷却方式：自来水降温
加热功率：220V 6KW 380V 9/12KW
搅拌功率：0.75KW
总功率：220V 6.5KW& 380V 9.5/10.5KW
重量：130kg
外形尺寸：0mm
牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，各个厂家做出来的设备都是不一样的，包括材质、做工以及设备性能也是存在千差万别的，我们的巴氏牛奶杀菌机整个设备的材质都是304食品级不锈钢，符合食品卫生级别的标准要求，奶罐的厚度要求都是不低于1.5毫米的，过厚影响传热速率，过薄可能造成变形，所有与奶接触的部分都是圆角，没有任何卫生死角的，清洁方便简单，不易有奶垢残留，尽可能的保证奶质。牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，对于奶罐来说，罐体底部有5度的倾斜角设计，达到便于奶的输出以及易于清洗的效果。奶罐的夹层有5圈半螺旋形的导流板，配合34公分长，呈十字分布的搅拌桨，提高了搅拌的效果，实现了更快速升降温的工艺要求。有些厂家为了偷工减料减少成本，材质用的都是201不锈钢板材，用一段时间不仅会生锈还会变形，而且采用劣质的加热管的话使用寿命会很短，便宜的设备之后的维修费用也不会节省多少。
牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，专业生产厂家制造出来的巴氏杀菌设备，不管是材质还是做工还是售后服务上都是有保障的，设备技术上来说我们采用配电箱控制系统，配电箱等电器都是国内知名品牌正泰电器，内置漏电保护器，可在电压不稳或者是存在安全隐患的情况下自动断电，保护电路，安全系数很高，电加热管我们都是通过定制型的，不锈钢板材一次成型的，故障率很低，整台设备需要维修保养的无非就是加热管，2个月左右做到清洁一次即可。牛奶杀菌机 小型鲜奶加工设备 巴氏奶生产设备，所有设备美川承诺终身维修，质保一年的优质售后服务，有专业的售后服务团队以及技术创新团队做强大支撑，一直被模仿，从未被超越，始终走在巴氏奶生产潮流的前沿，巴氏奶当天做当天卖，不添加任何辅料的一种纯天然健康奶，美川出厂的所有设备都会经过严格标准的质检环节，质检师严格把关，保证设备正常使用方可出厂走货。
联系我时请说明来自志趣网，谢谢!
关键字：&&&&&&
给我留言，我会立即联系您，谢谢!
(格式：区号-号码（分机） 如 010-8))
(强烈建议填写，可跟踪信息！)
(1000字内)
免责申明：志趣网所展示的信息由用户自行提供，其真实性、合法性、准确性由信息发布人负责。使用本网站的所有用户须接受并遵守法律法规。志趣网不提供任何保证，并不承担任何法律责任。 志趣网建议您交易小心谨慎。|｜
Copyright &
志趣网 版权所有