组织多肽特异性抗原检测在中晚期肿瘤治疗中的意义
组织多肽特异性抗原 (TPS)是一种新的肿瘤标志物 ,在细胞分裂旺盛时释放增多。TPS组织特异性不强 ,但却能反映肿瘤增殖活性且敏感性很高[1] 。近来不少作者研究并肯定了TPS在肿瘤的诊断、分期、疗效和预后评价方面的价值[2～ 8] 。本研究对TPS检测在中晚期肿瘤治疗中的意义进行了一些探索。材料和方法一　研究对象　前瞻性研究我院 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 4月收治的 60例中晚期恶性肿瘤患者。其中原发性肝癌 2 3例 ,大肠癌 1 4例 ,肺癌 8例 ,胃癌 6例 ,乳腺癌 6例 ,胰腺癌、膀胱癌、肾癌各 1例。Ⅱ、Ⅲ期患者 1 6例 ,Ⅳ期患者 44例。男 45例 ,女1 5例 ,中位年龄 5 6岁。所有病例均经病理证实。 2 3例原发性或转移性肝癌患者接受肝介入治疗 ,1 9例患者接受全身化疗 ,其余患者接受支持、对症治疗。二　TPS检测　所有患者治疗前均检测TPS及AFP、CEA。 3 0例消化系统肿...&
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为了解近1－2年晚期肿瘤患者住院医药费用情况，落实卫生行政部门对医院管理上采取“总量控制，结构调整”的措施，上海南市区肿瘤防治院对住院肿瘤患者医药费用作了分析。资料来源于日-日全部出院肿瘤病例，方法是查阅出院登记中各项费用使用情况，并抽取10％与病史核对。统计方法参照“卫生统计学”，选用均数值和中位数及百分位数计算。男性148例，女性74例，其中7例底再次入院。中位年龄：男性67岁，女性64岁。住院日最短1天，最长461天，中位住院日为28天。死亡136例，病死率61．3％。消化系统肿瘤113例，其中死亡占61．1％；肺癌67例，其中死亡占55．2％；女性生殖系肿瘤10例（4．5％），死亡占50％；其它系统32例，死亡占78．1％。住院费用如表所示，222例中晚期肿瘤患者住院总费用元，中位费用7333．80元，费用在1万元一2万者占25．7％（57／222），2万元以上者占1...&
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恶性肿瘤的发生率逐步攀升已成为一种现象,中晚况、家庭和社会等具体因素制定个体化治疗方案提供期肿瘤治疗可供选择的手段和药物众多,患者自参考。身情况千变万化,不同肿瘤、不同患者、不同地区、1中庸思想是追求和谐的方法和手段不同国家等影响医生选择治疗方法的因素纷繁复杂。如何确定“以人为本”的个体化治疗方案?消灭肿瘤“中庸之为德也,其至矣乎!民鲜久矣”出自还是提高患者生活质量?“人瘤共存”的度如何把孔子《论语·雍也》。此处中庸最核心的意义是指过握?目前缺乏公认的指导思想。中庸思想提供了“恰犹不及、恰到好处的状态或达到此种状态的行动取如其分为是,过与不及为非”的判断标准,应该适用向。《中庸》云“致中和,天地位焉,万物育焉”,于此种复杂情况。故笔者提出“中庸治疗”的概念并意谓宇宙万物唯有各得其“中”,才能相依相生、化阐述其核心意义,为临床医师综合患者情况、肿瘤状生万物。中庸之道是天地之道、为人行事之道,推而广之,亦是指导肿瘤治疗之道。中庸阐明...&
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4 3　肿瘤的基因治疗 (ｔｕｍｏｒｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ ,ＴＧＴ ,又称转移基因导向治疗 )　　所有癌症的发生均是基因改变和环境综合作用的结果。人类 3 0 0 0多种疾病都具有遗传性 ,只有从基因修复入手才能根治许多疾病 ,这种通过基因修复治病的方法即基因疗法(ＧＴ)。ＧＴ是将正常健康的基因通过某种载体导入人体细胞中有缺陷 /有变异基因的部位 ,以替代缺损 /变异的基因 ,从而达到治疗疾病的目的。 1988年美国科学家用动物试验治疗严重免疫缺陷综合征获得成功。 1990年美国国立卫生研究院研究人员将患者ＷＢＣ取出体外并植入能生成酶的基因后 ,回输入病人体内 ,几个月后一名 4岁严重免疫功能不全 (遗传基因缺陷而不能生成某种酶 )的女孩即完全康复 ,该女孩现 15岁如同正常孩子一样生活学习着。这一成功轰动全球 ,揭开了“未来医疗”的序幕 ,成为世界医学史上三个重要里程碑之一。预计2 0 10～ 2 0 2 0年基因疗法将成为...&
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吾师于尔辛教授在其４０余年的肿瘤治疗中．积累了丰富的经验．形成了自己独到的风格，其用方疗效明显。现选择较常用的两个基本方．以供临床参考。１健脾理气方 组成：八月扎、太子参、白花蛇舌草各３０ｇ．白术、姜半夏各１０ｇ．茯苓、生山楂、六曲各１５ｇ．谷芽、麦芽各１２ｇ．枳壳、陈皮各６ｇ。主治：脾虚气滞．胃癌、肠癌、乳腺癌等各种肿瘤疾病造成的脾胃亏虚．气机阻滞等症状。方解：肿瘤患者有很多有脾虚气滞现象．特别是消化系统肿瘤以及手术、放疗、化疗后的患者．往往有乏力．纳呆．便溏．胸腹胀痛不适．舌淡苔白．脉弦细等症候。本方不仅能改善症状．而且具有一定的抗癌功效。方中太子参益气生津．白术健脾益气．茯苓健脾化湿。陈皮、姜半夏和胃理气、消积软坚，谷芽、麦芽、生山楂、六曲消淤散结．和胃补中兼具消导．八月扎理气化滞而不燥且有抗肿瘤作用．积壳调理气机同补气药同用效果益佳．白花蛇舌草清热解毒抗癌。 案例：叶某．女．３０岁（初诊时）。因胃病多年出现黑便．做胃肠钡...&
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中晚期肿瘤常因体积大或周围组织粘连或因转脉栓塞化疗是治疗肿瘤的主要介入方式。它是通过移而失去手术时机,采用传统的静脉化疗、放疗则因置人肿瘤体供血动脉内的导管,将一些能引起栓塞副反应大不能坚持,若采用介入治疗,可使肿瘤部位的物质,有控制地注入支配肿瘤的血管,以闭塞血药物浓度增高,疗效好,副反应小,有的还能获得二管,中断血供,造成肿瘤缺血坏死。经药代动力学研期手术机会,显著延长生存期,此疗法已成为目前治究表明L”局部抗癌药物浓度大于全身400倍以上。疗中晚期肿瘤的首选疗法之一。现将近三年有关疗病理发现:瘤组织广泛坏死、体积明显缩小、癌周纤效近况综述如下:维组织增生、包裹局限、纤维包裹厚薄不一,残留癌1方式与疗效比较细胞浸润,破坏增生的纤维组织。门静脉瘤栓仍有存1.互动脉灌注化疗优于全身静脉化疗从灌注化活的癌细胞[’1。包膜内外均可见存活的癌细胞,包膜疗后的手术标本病理发现,均有不同程度的癌灶和为门静脉供血,这能成为栓塞后复发癌的部位...&
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体检发现组织多肽特异性（TPS）偏高
健康咨询描述：
体检发现组织多肽特异性指标偏高，这说明什么问题
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，请问你现在有什么症状没有？&&&&&&指导意见：&&&&&&建议：根据你上面的描述，还不清楚是什么疾病，需要结合你现在的临床症状。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据您的描述，多肽特异性指标偏高，没有临床症状，不能说明什么。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果感觉身体不适或影响正常的生活，就建议您去做个检查，根据结果确定病情或治疗方案。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！一般组织多肽特异性指标偏高发生于癌症时但也有例外的&&&&&&指导意见：&&&&&&还是建议您去正规的医院系统仔细的检查一下！！&&&&&&医生询问：&&&&&&希望对你有所帮助
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Methods: the levels of TPS, CA153, CEA, NSE and CA199 in serum were measured by 1.ELISA double antibody sandwich method. 2 to analyze the relationship between the degree of tumor markers and breast cancer, lung cancer and gastrointestinal cancer patients and their diagnosis, clinical stage, metastasis and prognosis. Results: the level of TPS and CA153 expression in 1 breast cancer patients were detected and the positive rate was 87. 8% and 55. (6%) were significantly higher than those in benign breast disease group (12). (5%) and normal contrast group (10). 0%) (P & 0). 01). There was no significant difference in the positive rates between benign breast disease group and normal control group (P & 0. TPS positive rate (87) (0001). (8%) higher than the positive rate of CA153 (55). 6%). In the clinical stage of breast cancer I, II, III, IV, the positive rate of serum CA153 and TPS decreased gradually (P & 0. 01. The positive rate of TPS in each phase was higher than that of CA153. The positive rate of the transfer (96. 7% and 66. (7%) higher than those who did not transfer (70% and 33). 3%). Sensitivity of serum TPS (87. (8%) significantly higher than CA153 (55). 6%), the positive predictive value of the two (96). 3% and 96. 1%) no difference. 2 the positive rate of TPS, CEA and NSE in lung cancer group (84. 7%, 45. 8% and 54. (1%) and the expression level was significantly higher than the contrast group (10). 5%, 8. 6% and 6. 2%) (P & 0). 001), the highest positive rate of TPS. In the phase I, II, III and IV of lung cancer, the positive rates of TPS, CEA and NSE were detected in the serum (TPS 50%, 74%, 89,, and the positive rate. (0 and 100%) gradually decrease (P & 4%. 01. The positive rate of TPS in each phase was higher than that of CEA and NSE. The positive rate (89%, 50% and 59. (4%) higher than those who did not transfer (50%, 12). 6) 5 and 12. More than 5 stone. The positive rates of CA199 and CEA were no different between I ten. Sensitivity of serum TPS (87. (8%) significantly higher than CEA and NSE (45). 8% and 54. Three), the positive predictive value of the 83 was separated into 1%. 6%, 76. 7% and 541%. 3. The positive rate of three tumor markers TPS, CEA and CA 199 in gastrointestinal tumor group was 80. 3%, 50. (9% and 217) and concentration (223 persons, 22, 50%). 52 people 14. 42 no [r 5525 and 35. (54) was significantly higher than the ll{often contrast group (10). 5%, 806%, 10. 5% and 62, 35, 4. 89 people 3. 78, 24. 88 and 2 (). (22) (P &0. 01). Among them with IV, the positive rate of TPS was the highest (80. 3%). I, 11, 111, l, x_, CEA, Tps and CA199 were detected in the clinical staging of gastrointestinal tumors (TPS 50%, 78. 7%, 85%, 11100%) gradually reduced (P &0. 01. The positive rate of TPS in each phase was higher than that of CEA and CA199. The positive rate of the transfer (85. 1%, 60. 8% and 56. 5%) (50%, 10% and 20%) higher than those who did not. The positive rates of CEA and CA199 were not statistically different. Sensitivity of serum TPS (80. (3%) significantly higher than CEA and CA199 (50). 9% and 50%), the positive predictive value of the two was 78. 9%, 74. 4% and 70%. 4. Follow up of 90 cases of breast cancer, 72 cases of lung cancer, TPS positive expression (wife of SOU/L) 3 year living rate (54). (4%) lower than TPS expression negative (&80U/L&) the living rate is low (88). 2%). The death rate (70%) of TPs high concentration (400U/L) was higher than that in the middle and low concentrations (80U/L &TPS& 4001) /IJ, TPS &80U/L& (26). 3% and 11. 8%). Conclusion 1. TPS in breast cancer, lung cancer and gastrointestinal cancer in response to tumor markers have higher diagnostic sensitivity, positive predictive value is higher, it is helpful to the diagnosis of the tumor. 2. The later stage of breast cancer, lung cancer and gastrointestinal cancer patients, the higher the positive rate of serum TPS, the higher the concentration. 3. The positive rate and concentration of TPS in breast cancer, lung cancer and gastrointestinal cancer patients were less than those who did not produce metastasis. The positive rate and concentration of the patients were significantly decreased. 34. In patients with breast cancer and lung cancer, TPS positive /} deposit rate is lower than the TPS Yin J Mi '} several survival rate, Ding PS at higher concentration death death rate is higher than the low concentration of the death rate.目录:英文缩略语对照表4-5摘要5-8英文摘要8前言11-13材料与方法13-18结果18-26讨论26-32结论32-33参考文献33-37综述:37-45综述参考文献45-48致谢48-49分享到：相关文献|组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂盒
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发货地址上海上海市
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企业认证：
注册资本：50万
企业性质：私营有限责任公司
主营产品：ELISA试剂盒,金标试剂盒,免疫组化试剂盒,标
公司地址：上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
中国/美国/德国
产品英文名称：
ELISA Kit for Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS)
产品规格：
组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂盒
Homo sapiens (Human，人)
组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂盒
0.156-10ng/mL
0.066ng/mL
Serum, plasma and other biological fluids.
双抗夹心法
ELISA Kit for Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS)
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Specificity
This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS).&
No significant cross-reactivity or interference between Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) and analogues was observed.
组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂盒
Matrices listed below were spiked with certain level of recombinant Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) and the recovery rates were calculated by comparing the measured value to the expected amount of Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) in samples.&
Recovery range (%)
Average(%)
serum(n=5)
EDTA plasma(n=5)
heparin plasma(n=5)
Intra-assay Precision (Precision within an assay): 3 samples with low, middle and high level Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) were tested 20 times on one plate, respectively.&
Inter-assay Precision (Precision between assays): 3 samples with low, middle and high level Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) were tested on 3 different plates, 8 replicates in each plate.&
CV(%) = SD/meanX100&
Intra-Assay: CV&10%&
Inter-Assay: CV&12%&
The linearity of the kit was assayed by testing samples spiked with appropriate concentration of Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) and their serial dilutions. The results were demonstrated by the percentage of calculated concentration to the expected.&
serum(n=5)
EDTA plasma(n=5)
heparin plasma(n=5)
The stability of kit is determined by the loss rate of activity. The loss rate of this kit is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.&
To minimize extra influence on the performance, operation procedures and lab conditions, especially room temperature, air humidity, incubator temperature should be strictly controlled. It is also strongly suggested that the whole assay is performed by the same operator from the beginning to the end.
Reagents and materials provided
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate
Plate sealer for 96 wells
Standard Diluent
Detection Reagent A
Assay Diluent A
Detection Reagent B
Assay Diluent B
TMB Substrate
Stop Solution
Wash Buffer (30 & concentrate)
Instruction manual
Assay procedure summary
1. Prepare all reagents, s
2. Add 100&L standard or sample to each well. Incubate 2 hours at 37
3. Aspirate and add 100&L prepared Detection Reagent A. Incubate 1 hour at 37
4. Aspirate and wash 3
5. Add 100&L prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37
6. Aspirate and wash 5
7. Add 90&L Substrate Solution. Incubate 15-25 minutes at 37
8. Add 50&L Stop Solution. Read at 450nm immediately.&
Test principle
组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂盒
The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS). Standards or samples are then added to the appropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated antibody specific to Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS). Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS), biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm & 10nm. The concentration of Tissue Polypeptide Specific Antigen (TPS) in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
上海信裕生物科技有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。 上海信裕先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。 公司秉承&专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务&的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
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