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重新安装浏览器，或使用别的浏览器导读：R'ROOCCH2OHCOORCH2COORCHR'H+HH3CO+NH+HOH，此反应对吡啶类衍生物的合成是非常有用的，41.Hinsberg反应P37842.Hoesch合成法，反应中通过亲核羟基离子的作用，44.Hoffmann烷基化反应，卤代烷与氨或胺的反应，反应最后产物是一个复杂的混合物，控制反应温度、时间和其他条件，脂肪卤代烷的反应速度：RI>RBr>RCl，芳香卤代物一般不易与氨R'ROOCCH2OHCOORCH2COORCHR'H+HH3CO+NH+HOHCOORCH3H3CCOORNH2R'OCH3R'ROOCHNO2ROOCCOORH3CNHCH3H3CNCH3乙酰乙酸酯和氨或伯胺及醛类反应，可得到二氢吡啶，其再用亚硝酸脱氢，产生吡啶类衍生物。此反应对吡啶类衍生物的合成是非常有用的。 41. Hinsberg反应P378 42. Hoesch合成法 这是Gattermann醛类合成法的改进。Hoesch用腈代替氢氰酸，便得到酮。 HOOHRCNHClNH.HClOHOOHHOOHHNRCNHNNH.HClRHNORRR 43. Hoffmann胺降解 胺类经过彻底甲基化后，生成季胺盐。其再经AgOH作用，生成相应的季胺氢氧化物。将此在100～200℃时加热分解，产生叔胺、烯烃。反应中通过亲核羟基离子的作用，使带有最少数烷基的β－碳原子上失去一个质子而生成水，裂解出叔胺得到烯烃。 H3CH2CH2CNH3CCH2CH3CH3CH3OHH2CCH2+H3CNCH2CH2CH3+H2O在各种取代的季胺化合物中，甲基比具有两个或多个碳原子的烷基有较大的韧性。因此一般不能被消除。对于没有β－者也不发生消除，而是取代。130~135℃(CH3)3N + CH3OH(CH3)4NOH 44. Hoffmann烷基化反应 卤代烷与氨或胺的反应。反应最后产物是一个复杂的混合物。如果混合物的沸点有一点的差距，可用分馏的方法将其一一分离，这适用于工业上大规模的制备。 H3N + RXR2NH2 + NH3H3NR + XRNH3 + NH3R2NH + NH4R2NH + RXRNH2 + NH4RNH2 + RXR3NH + XR3NH + NH3R2NH2 + XR3N + NH4也可利用原料摩尔比不同，控制反应温度、时间和其他条件，使其中某一个胺为主要产物。脂肪卤代烷的反应速度：RI>RBr>RCl。仲、叔卤代烷易与氨作用失去一分子卤化氢成为烯。芳香卤代物一般不易与氨或胺发生反应，只有在高温高压及催化剂存在时或卤素的邻、对位有一个或多个强吸电子基团存在时，才可发生此反应。 ClNO2C6H5NH2NHCH3C6H5Cl+NH3CU2O, 200℃60atm+CH3NH2C2H5OH160℃NO2此法可制备一级、二级、三级胺，但不易得到纯化合物。 45. Hoffmann酰胺降解P339 46. Hoffmann消除反应 仲烷基、叔烷基进行消除反应时，被消除对质子系来自带有最少烷基的β－碳原子上，产生的烯烃在其双键上具有最少数目的烷基。 CH3H3CH2CCOHCH3CH3- H2OH3CH2CCCH2 这种消除叫Hofmann消除或Hofmann定向。这种烯烃叫Hofmann烯烃。 47. Knoevenagel反应P354 48. Kolbe烃合成法 此法通过电解羧酸盐制备烷烃。一般使用高浓度羧酸钠盐，在中性或弱酸性溶液中进行电解。用铂电极于较高的分解电压和较低的温度下进行反应，阳极处产生烷烃和二氧化碳，阴极处产生NaOH和H2。羧酸原子数不宜太多或太少，最好在10个左右。 2CH3COONa + 2H2OC2H6 + 2CO2 + 2NaOH + H2如果用两种羧酸钠的混合溶液进行反应，生成三种不同的烷烃，其性质相近，难以分离，故无制备意义。用二元羧酸酯盐的水溶液进行电解，可得到二元羧酸酯，这在制备上是可行的。H2CCOONaCOONaH2CH2CH2CH2CCOOR2H2C+ 2CO2COOR 49. Kolbe腈合成法 碱性氰化物与卤代烷的无水醇溶液在一起加热，便生成腈。通常利用此反应合成多一个碳原子的羧酸。RX + NaCNRCN + NaX反应中异腈为副产物，可由其特殊气味识别。形成异腈的量取决于所用金属氰化物的性质。如AgCN得到100％异腈，CuCN：56%，Ca(CN)2：11%，Zn(CN)2：2.6%，用KCN、NaCN仅有少量的异腈产生。烷基化试剂反应速度：RI>RBr>RCl，伯烷基>仲烷基，叔烷基易发生异构反应，一般不用。 50. Kolbe－Schmitt反应 在绝对无水的情况下，干燥的CO2和苯酚钠在压热器中加热180~200℃，生成大约25%水杨酸钠盐，其再酸化即得水杨酸。 ONa2ONaCO2OHOHH+++COONaCOOHSchmitt对此反应进行改良，在低温125℃、4~7atm时反应，几乎可得理论量的水杨酸。 51. Kucherov反应 乙炔在Hg盐和稀硫酸存在下直接水合生成乙醛，单取代乙炔可生成甲基酮。HgHCCH++2++ / H2SO4HgCH3CHORCCH++H2O+H2O / H2SO4RCOCH3 52. Lebedeff合成法 在高温下（400～500℃）乙醇与特种催化剂硅酸盐、Al2O3、ZnO混合物作用，脱氢脱2CH3CH2OHH2CCH2水得1,3－丁二烯。+H2+H2O丁二烯的产率大约为20%，其他副产物如戊烷、己烷、己烯、己二烯、丁醇、醛、酮都有，所以此反应制备意义不大。 53. Leuckart反应 在甲酸（甲酰胺、甲酸铵）作还原剂的情况下，加热胺和羰基化合物，就发生胺的烷基R\RNHR'RR\N+O+HCOOH+CO2+H2OR'R'\R'\化反应。通过这种反应可使伯胺、仲胺及氨发生烷基化反应，但以叔胺为最妥。因为伯胺、仲胺总是有多烷基化副产物形成。特别是很活泼的甲醛，同时总是生成完全甲基化的胺。高沸点芳香醛和酮产物为40~90%，低分子量脂肪醛和酮不能得到满意大结果。反应中由少量MgSO4或MgCl2催化，起还原作用的甲酸经常是过量，每摩尔羰基化合物需2~4mol甲酸。 54. Lieben碘仿试验P289 55. Lossen降解 氧肟酸或其酰基衍生物，在惰性溶剂或最好在亚硫酰氯、乙酸酐、P2O5存在下加热分解ORO+NH2OHORRNHR-N=C=O而得到异氰酸酯。OH(Ac) 56. Mannich反应 这是具有α－活泼氢化合物的胺甲基化反应。一般是甲醛与胺及具有α－活泼氢化合物同时反应，胺甲基取代一个α－活泼氢：反应一般在水、醇或醋酸溶液中进行。 CH3CH3COCH3CH3H3CCOCH2CH2NCH3NaOHNH2CH2COCH3C+HCHO+HNCH3.HCl.HClCH3CH3甲醛可以是甲醛溶液、三聚或多聚甲醛，胺一般是仲胺盐酸盐，如二甲胺、六氢吡啶等等盐酸盐，反应中生成单一产物。伯胺或氨副产物多不常使用。此反应合成范围广，不但醛和酮的活泼氢可以进行反应，其他化合物如羧酸、酯、酚或其他杂环化合物（如噻吩、吡咯、吲哚等）的活泼氢也都可以，特别值得注意的是在合成体系及氨基酸方面的应用。 57. Meerwein－Ponndorf－Veriey还原 醛、酮与醇镁或醇铝反应，醛酮被还原成醇，而醇盐则被氧化成相应的羰基化合物。 RO+RHR'ROAl_OR'RHR'RHR'R'RO+OAl/3R'_Al3O3反应中，醇盐与加入的醇处于平衡状态，当催化量的醇盐存在时，用醇作还原剂也可发生反应，醇铝溶于有机溶剂，在蒸馏时不被分解。它的螯合倾向较大，所以醇铝特别适合Meerwein－Ponndorf－Veriey还原。仲醇盐比伯醇盐更好，产生的副反应当可能性更小。上式为平衡反应，要得到好的收率必须不断从平衡中出去由醇铝所生成的羰基化合物。丙酮易挥发，可以蒸出，使平衡破坏，促使反应向右移动，所以用异丙醇作还原剂。如果用乙醇作还原剂，最好用氮气流把生成的乙醛从反应混合物中带走。此反应特点：（1）双键（即使是与羰基共轭的双键）能够保留而不被还原；（2）硝基与卤素不被还原；（3）β－二羰基化合物通常不能进行此反应，因为会生成酸性较强的铝化物沉淀。 58. Meyer合成法 卤代烷与金属亚硝酸盐反应，合成硝基烷。亚硝酸酯为副产物。用碘代甲烷、乙烷、正丙烷、异丙烷反应很顺利。但用高分子量卤代物容易发生副反应。伯、仲、叔烷基不同，RCH2XNaNO2得到不同的主要产物：RCH2NO2+NaX（主要产物硝基烷），R2CHX+NaNO2R2CHONO+NaX（亚硝酸酯较多）， R3CX+NaNO2R3CONO+NaX（全为亚硝酸酯）。 59. Meyer－Schuster重排 在酸性催化剂存在下，乙炔甲醇类重排成α、β－不饱和酮类。芳基取代的乙炔甲醇最H5C6CCC6H5H+H5C6CH5C6CHCOC6H5易重排：5660. Michael加成 HCOH 在碱性催化剂（哌啶、二乙胺、NaOR等）存在下，活泼酸性CH2基与活泼碳碳双键（α、β－不饱和羰基化合物、酯、腈）发生亲核加成。 COORH5C6CHCHCOORCH2COORH5C6COORHCCOOR水解CH2COOH脱羧+H2CCOORH5C6CH2COOHA活泼CH2基化合物可用通式RB来表示。其中A，B可以是－COOR、－COR、－CN、－CONH2、DNO2、DSO2R、DCHO等。亚甲基越容易放出质子，就越容易发生加成反应。活泼碳碳双键化合物可用通式－RC＝CH－来表示。R为－COOR、－COR、－CN、－CONH2、DNO2、DSO2R。乙炔类和醌类也可以发生这种反应。反应活性随双键极性增加而增大，在反应中常发生醇醛缩合和Claisen缩合，使反应复杂。若使用相应的烯胺作为酸性亚甲基部分，反应中由碱性引起的副反应便可预先避免。 61. Nef合成法 乙炔钠与羰基双键加成，水解即得乙炔醇类： OONaOHCHH3CCH3H2OH3CCHCH3+NaCH3CCH3CH 苯乙酮和苯基乙炔钠在醚溶液中作用能发生相似的反应。 62. Oppenauer氧化P274 在叔丁醇铝存在下，伯、仲醇用过量的酮或醌类使之氧化成相应的醛或酮。 OHRR'O+(H3C)2CO[(CH3)3C-O]3AlR+(CH3)2CHOHR'常用的酮为丙酮、2－丁酮、环己酮。在特殊情况下可同时加入适量的苯、甲苯或1,4-二氧六环作为稀释剂，以减少生成物发生缩合反应的机会。本法也适用于氧化不饱和甾族醇类及由不饱和醇制备不饱和酮。 63. Pechmann反应 在浓硫酸、AlCl3、P2O5等脱水剂存在下，酚类与β－酮酸酯类进行缩合反应，产生香包含总结汇报、专业文献、IT计算机、旅游景点、资格考试、办公文档、出国留学、word文档以及100种有机化学反应集锦等内容。本文共5页
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C14-17 仲烷基磺酸钠
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C14-17 仲烷基磺酸钠
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Sulfonic acids, C10-18-alkane, sodium salts
英文别名：
Sulfonic acids, C10-18-alkane,SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE;SSECONDARYALKANESULFONATE;ALKYL(C10-C18)SULPHONICACIDS;C10-18ALKANESULFONICACIDS,SODIUMSALTS;sek.Alkan(C-C17)-Sulfonsauren, C10-18-Alkan-, Natriumsalze
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客户服务1部：2 客户服务2部：8第二章 烷烃一.目的要求1. 了解烷烃的通式、同系列和同分异构等基本知识。 2. 掌握烷烃的系统命名法和普通命名法。3. 掌握烷烃碳原子的杂化状态及分子结构特点。 4. 熟悉烷烃构象的概念及构象的写法。5. 掌握烷烃的卤代反应及自由基反应的机理。 二.本章内容小结 1.烷烃的结构：（1）烷烃——碳原子完全被氢原子所饱和的烃，通式为：CnH2n+2（2）同系列——结构相似，而在组成上相差-CH2-的整数倍的一系列化合物。同系物——同系列中的各个化合物叫做同系物。同系物化学性质相似，物理性质随分子量增加而有规律地变化。（3）碳架异构——分子式相同，分子中碳原子的连接顺序不同而产生的异构体。 （4）构象——由于围绕C-Cσ单键旋转而产生的分子中各原子或原子团在空间的不同排列方式。同一分子的不同构象称为构象异构体。分子的构象可以用透视式或纽曼投影式表示。 （5）在各种不同结构的碳链中，由于碳原子所处的地位不同可以分为伯（一级1°）、仲（二级2°）、叔（三级3°）和季（四级4°）四种类型，与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。 2.烷烃的命名：烷烃的命名法常用普通命名法和系统命名法两种方法。（1）普通命名法——亦称为习惯命名法，适用于简单化合物。对直链烷烃，叫正某(甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛.壬.癸.十一.十二)烷；对有支链的烷烃，可以看作直链烷烃的烷基衍生物。 （2）系统命名法a. 直链烷烃：与普通命名法相似，省略“正”字。b. 有支链时：取最长碳链为主链，对主链上的碳原子标号。从距离取代基最近的一端开始编号，用阿拉伯数字表示位次。c. 多支链时：和并相同的取代基。用汉字一.二.三…表示取代基的个数，用阿拉伯数字1，2，3…表示取代基的位次，按官能团大小次序(小的在前,大的在后)命名。d. 其它情况i. 含多个长度相同的碳链时，选取代基最多的链为主链；ii. 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。 3.烷烃的物理化学性质： （1）烷烃的物理性质a. 沸点：烷烃的沸点随分子量的升高而升高；正构者沸点高。支链越多，沸点越低。 b. 熔点：烷烃的熔点基本上随分子量的增加而增加；但偶数碳原子烷烃的熔点高于相邻奇数碳原子的烷烃。c. 相对密度：随分子量的增加，烷烃的相对密度也增加，最后接近于0.8。 d. 溶解度：不溶于水，易溶于有机溶剂。e. 折射率：折射率反映了分子中电子被光极化的程度，折射率越大，表示分子被极化程度越大。正构烷烃中，随着碳链长度增加，折射率增大。 （2）烷烃的化学性质烷烃的化学性质比较稳定，室温下烷烃不和强酸.强碱.强还原剂.强氧化剂等发生反应。但在一定条件下，例如高温.高压.光照或有催化剂存在时，烷烃可发生氧化.异构化.裂化.取代等化学反应。（3）烷烃的自由基取代机理 a. 机理为：链引发XX+ RH+ HXRX +RRRXX2链终止链增长R+ X2R+ RR+ Xb. 自由基的稳定性为：苄基自由基≥烯丙基自由基≥叔烷基自由基>仲烷基自由基>伯烷基自由基>甲基自由基c. 氢原子被取代相应活性为：叔氢>仲氢>伯氢 d. 卤原子的反应活性为：I > Br > Cl > F 三.例题解析【例题1】用系统命名法命名下列化合物CH2CH3(CH2)3CH31. CH32CH(CH3)22CH2CH32. CH3(CH2)22)4CH3 5.3)23.4-甲基-3，5-二乙基辛烷36. (CH3)32CH334.2, 5-二甲基-4-乙基辛烷 CH3CH2CH2CHCH2CH33)24-异丙基-5-丁基癸烷2CH3(CH3)22CH(CH3)22-甲基-3-二乙基辛烷 2, 5-二甲基-3-乙基己烷 2,2,3,3-四甲基戊烷【例题2】回答下列问题1. 请写出2, 2-二甲基丁烷的一氯代产物(CH3)3CCH2CH2Cl, (CH3)3CCHClCH3, ClCH2C(CH3)2CH2CH32. 写出1,2-二溴乙烷Newman投影式的优势构象【例题3】将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列A.己烷 B.辛烷 C.3-甲基庚烷 D.正戊烷 E.2，3-二甲基戊烷 F.2-甲基己烷 G.四甲基丁烷 解：烷烃为非极性分子，其沸点主要决定于分子量的大小和相同分子量时，分子中支链的多少。据此，沸点排列如下：B>C>G>F>E>A>D 【例题4】用反应式写出下列合成的所有步骤： 1. 从1-氯-2-甲基丙烷合成异丁烷 33CH32Cl4CH332. 从2-氯-2-甲基丁烷合成2-氘-2-甲基丁烷 33Mg3D2O3CH3CH23CH3CH2乙醚CH3CH23【例题5】某烷烃的相对分子质量为114，在光照的条件下与氯气反应，仅生成一种氯化物，试推断其结构。解：烷烃的通式为CnH2n+2，则12n+2n+2=114，解得n=8，故烷烃的分子式为：C8H18。又由题意，只生成一种一氯代产物，说明烷烃中的十八个氢原子都是等性的，所以其结构式为：(CH3)3CC(CH3)3。 【例题6】甲烷的自由基氯代反应历程，为什么是间接取代，而不是直接取代？ 即：Cl22Cl, CH4+Cl+ClCH3CH3Cl+Cl而不是：CH4CH3Cl+H解：甲基游离基要比氢游离基稳定得多，因而生成活性中间体甲基游离基比生成氢游离基需要的活化能低，反应易于进行。同时从反应的能量上进行分析也可以得出同样的结论。CH4+ClCH3+HClH=-4.18KJ/molCH4+ClCH3Cl+HH=87.9KJ/mol习题A一.用系统命名法命名下列化合物 1. (CH3)22CH2CH(CH2CH3)22. 33.2CH3CH3CH22CH2CH3)24.CH2CH35.CH36.CH3CH23)2CH3CH22C(CH3)332CH2CH3二.写出下列化合物的结构式1. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷 2. 3-甲基-3-乙基戊烷 3. 2-甲基丁烷 4. 2,2,3-三甲基丁烷 5. 4-异丙基-5-丁基癸烷 6. 2,2,4-三甲基戊烷 三.选择题和判断题1.下列自由基稳定性大小排列顺序正确的是（ ）a.CH3CH23b. (CH3CH2)3Cc. CH3d. CH3CH2CH2A. b> a.> d.> c. B. b.> a.> c.> d. C. c.> d.> a.> b. D. c.> b.> a.> d. 2.分子中有3个-CH3的C7H16其可能的结构有（ ）A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 3.下列物质中属于有同分异构体的是（ ） ①CH3CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH2CH2CH3CH33CH3③CH3CH2CH23④CH3CH23⑤CH3CH22CH3A.①和④ B.⑤和③ C.②④和⑤ D.③和④ 4.烷烃分子中， 键之间的夹角一般最接近于（ ） A.109.5° B.120° C.180° D.90°5.光照下烷烃卤代反应的机理是通过（ ）中间体进行。A.碳正离子 B.自由基 C.碳负离子 D.协同反应,无中间体CHBr6. hv生成的一元取代物是 3CH33A. CH2BrB. BrC. BrD. Br7.下列烷烃中属于同分异构体的是（ ），属同种物质的是（ ），属同系物的是（a.CH3CH2CH2CH2CH3b.CH3CH2CH2CH3c.(CH3)2CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3d. 3e . 38.将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。 A. 新戊烷 B. 异戊烷 C. 正己烷 D. 正辛烷 9.乙烷具有不同构象的原因是( )。A.碳原子为sp3杂化 B.碳碳单键可以自由旋转 C.该分子具有Newman投影式 D.只有碳和氢两种元素组成 10.下列化合物含有伯.仲.叔氢的是( )。）A.2 , 2 , 4 , 4-四甲基戊烷 B.2 , 3 , 4–三甲基戊烷 C.2 , 2 , 4-三甲基戊烷 D正庚烷 11．下列哪些不是自由基反应的特征？A．酸碱对反应有明显的催化作用 B. 光，热，过氧化物能使反应加速 C．氧，氧化氮，酚对反应有明显的抑制作用 D. 溶剂极性变化对反应影响很小 12．2,3-二甲基戊烷(I)，正庚烷(II)和2-甲基己烷(III)三类烃类化合物的沸点次序： A. I>II>III B. II>I>III C. II>III>I D. III>II>I 13. 石油醚是实验室中常用的有机试剂，它的主要成分是什么？A．一定沸程的烷烃混合物 B. 一定沸程的芳烃混合物 C．醚类混合物 D. 烷烃和醚的混合物 14．自由基反应中化学键发生（）A．异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 15．引起烷烃构象异构的原因是（）A．分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C．分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 16．ClCH2CH2Br中最稳定的构象是（）A． 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反式交叉 17．异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？（）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 18．在下列哪种条件下能发生甲烷氯代反应：（）A 甲烷与氯气在室温下混合 B. 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 C．酸催化下甲烷与氯气室温下混合 D. 碱催化下甲烷与氯气室温下混合 19．下列化合物沸点最低的是：（）A．正己烷 B. 3-甲基戊烷 C. 2,3-二甲基丁烷 D. 2,2-二甲基丁烷 20．将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（）A. 未加入催化剂 B. 未增加压力 C. 加入氯气量不足 D. 反应体系中没有氯游离基 四.问答题1.写出庚烷的各种异构体，并用IUPAC法命名。2.指出(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3化合物中各碳原子属于哪一类型（伯、仲、叔.、季碳）。 3.分别指出下各组列化合物的异构类型。A.碳链异构 B.位置异构 C.官能团异构 D.顺反异构 ①(CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl互为②CH3CH2CH2CHO与CH3COCH2CH3互为 ③CH3OCH3与CH3CH2OH互为H3H33④互为4.将下列化合物按沸点由至低的顺序排列（不要查表）：a.3, 3-二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2-甲基庚烷 d.正戊烷 e. 2-甲基已烷 5.判断下列各对化合物是构造异构.构象异构.还是完全相同的化合物。Cl(1)H3HH3(3)25(5)3H332H53(6)(4)H3(2)H3H3CHCH33H3C2H5H5C2HCH3C2H5五.机理题1.以等物质量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1:400，试问：(1) 如何解释这样的事实？(2) 根据这样的事实，你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定？ 2.反应CH3CH3 + Cl2CH3CH2Cl + HCl的历程和甲烷氯代相似。请写出链引发.链增长及链终止各步反应的反应式；3.写出下列反应的一取代产物及其反应历程。CHBrhv六.推测结构1.某烷烃A，分子式C6H14，氯化时可以得到两种一氯化产物，试推测烷烃A的结构，并写出其两种一氯代物的结构。2.所有分子式为C5H12和C8H18的烷烃中，哪些结构的烷烃只能得到一种一氯化产物，写出其构造式。3.某烷烃的相对分子质量为72，根据氯化产物的不同，试推测各烷烃的结构，写出其构造式。 （1）一氯代产物只能有一种，（2）一氯代产物可以有三种， （3）一氯代产物可以有四种，（4）二氯代产物只可能有两种。习题B一.用系统命名法命名下列化合物。 1. (CH3CH2)4C 2. (CH3CH2)2CHC(CH3)3CH3CH34. 5.CH3(CH2)32CH33. (CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)26. 9.8.(CH3)2CHCH22CH37.二.写出下列化合物的结构式。 1. 甲基乙基异丙基甲烷 2. 4-异丙基-5-丁基癸烷 3. 异戊烷 4. 3-甲基-4-乙基十一烷 5. 4-叔丁基庚烷 6. 新戊烷 7. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷 8. 新戊基 9. 叔戊基 三.完成下列各反应式。 1. 光照(CH3CH2)3CH + Br2 (1mol)2. 光照CH2CH3+ Br2 (1mol)四.选择题1.不要查表将下列烃类化合物按沸点降低次序排列( )a.2,3-二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2-甲基庚烷 d.正戊烷 e.2-甲基己烷 A. b>c>d>e>a B. d>a>e>b>c C. c>b>e>a>d D. c>b>e>d>a2.10mL某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体(气体体积均在同温同压下测定)此烃可能是( )A.C2H6 B.C2H4 C.C3H8 D.C3H63.C3H8分子中有两个氢原子被氯原子取代，可能的同分异构体有( ) A.3种 B. 4种 C.5种 D.6种4.分子量为100的烃（主链为5个碳原子）其同分异构体数目是( ) A.3 B.4 C.5 D.65.下列物质进行一氯取代反应后，只能生成四种沸点不同的产物的烃是( )A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH36.某气态烃在密闭容器中与氧气混合完全燃烧，若燃烧前后容器压强保持不变(120℃)，则此气态烃是( )A.C2H6 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H87.某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3.两个-CH2-.一个和一个-Cl，它的可能的结构有几种（本题不考虑对应异构体）( ) A.2 B.3 C.4 D.58.有两种气态烷烃的混合物，在标准状况下其密度为1.16g/L,则关于此混合物组成的说法正确的是( )A.一定有甲烷 B.一定有乙烷C.可能是甲烷和戊烷的混合物 D.可能是乙烷和丙烷的混合物9.下列各对化合物完全等同的是( )，属构象异构的是( )，属构造异构的是( )。A.HH3CCH3HH3CCl3HHB.H3H325C2H2H53C.H33H3D.H3CH3C2H5C2H5C2H5F.HCH3HCH3E.五.简答题：1.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷 2.写出下列烷基的名称及常用符号。(1) CH3CH2CH2- (2) (CH3)2CH- (3) (CH3)2CHCH2- (4) (CH3) 3C- (5) CH3- (6) CH3CH2- 3.将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：(CH3)2CHCH2CH3 + Cl2Cl2ClCH32CH3+ (CH3)22CH3+ (CH3)23+ (CH3)2CHCH2CH2Cl27.1% 23.1% 36.2% 13.6% 请推算伯、仲和叔氢原子被氯取代的活性比。4.利用上题中得到的烷烃中伯、仲和叔氢在氯化时的活性比，求CH3CH2CH2CH3氯化时,得到的各一氯化产物的相对含量比。 六.改写题。1.把下列两个透视式写成Newman投影式。F33A.FB.32.把下列两个楔型透视式写成Newman投影式。CH3B.A.3.把下列两个Newman投影式改写成锯架式。3A.B.七.机理解释1.试根据甲烷只有一种一元取代物的事实，说明甲烷为什么不可能排成正方平面构型，也不可能为梯形构型呢?2.简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷氯化的速度要快约20倍的原因。3.螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。CllightCl解释在该反应条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 4.甲烷和氯的反应通常在光照或必须加热至250℃才能发生反应，但在无光照条件下，如加入少量（0.02％）的四甲基铅[Pb(CH3)4]，则加热至140℃，氯化反应即可顺利进行。试用反应机理进行解释。（提示：Pb(CH3)4在加热条件下，易发生Pb-C键的均裂。） 5.硫酰氯（SO2Cl2）可用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（ROOR）作为引发剂时可产生SO2。试写出过氧化物作用引发下，烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。 八.推测结构1.推测2-甲基丁烷被一氯化时的可能产物，并命名之。如果烷烃中伯氢.仲氢和叔氢被氯化时的活性比是1:3.8:5，计算各产物的百分比。2.某烷烃的分子量为114，只有一种一氯化产物，试推断此烷烃结构式。 3.哪一种或哪几种相对分子质量为86的烷烃有：（1）2个一溴代产物（2）三个一溴代产物（3）四个一溴代产物 （4）五个一溴代产物 4.写出符合下列条件的烷烃的构造式。 1. 只含伯氢原子的戊烷 2. 含一个叔氢原子的戊烷 3. 只含伯氢和仲氢原子的己烷 4. 只含一个叔碳的己烷 5. 只含一个季碳的己烷 6. 只含三种一氯取代的戊烷 7. 只含一种一氯取代的戊烷 8. 有四种一氯取代的戊烷 9. 只有二种二氯取代的戊烷 5.某气体经元素分析表明含碳40.04％，含氢6.09％，在标准状况下，1.00g该气体的体积为0.746L，是求出其分子式。6.某化合物经元素分析表明含碳40.86％，含氢3.74％，含氯21.95％，含氮8.67％，测得其分子量为323，试推出其分子式。习题C一.给出下列化合物的名称CH(CH3)2CH31.CH3CH2CHCH2CH2CH(CH2CH3)22.H33)333)2(华中科技大学，2004) (大连理工大学，2002) 二.写出下列化合物的结构式顺-1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象。(南京理工大学，) 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象。(华东理工大学，2006) 反-1-甲基-4-氯环己烷的最稳定构象。(华东理工大学，2007) 二.问答题1.将正戊烷.新戊烷.异戊烷.丁烷按沸点高低排列顺序。（华东理工大学，2002；华中科技大学，2004） 2.比较下列化合物构象的稳定性。（华中科技大学，；华东理工大学，2008）A.B.C.H3H333.比较下列化合物的氢原子自由基型氯代反应的活性。（大连理工大学，2005）HA. B. C. D. HHH34.比较2-氯丁烷下述3种构象的相对稳定性，按由大到小排序。(南京理工大学，2011) I. II. III. 3H3HHH334.在光照下，2,2,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。（北京大学，2005）5.画出(S)-2-甲基-1-氯丁烷的结构式，其在光激发下与氯气反应生成的产物中含有2-甲基-1, 2-二氯丁烷和2-甲基-1, 4-二氯丁烷，写出反应方程式，说明这两个产物有无光学活性，为什么？（华东理工大学，2003）6.下列正碳离子的稳定性次序为：（上海大学，2004） 1. 2. 3. +(CH3)3CA. 1＞2＞3 B. 1＞3＞2 C. 1≈3＞2 D. 1＞2≈3 7.下列化合物中，哪个熔点最高？（大连理工大学，2004）A. B.C.8.请为下列转换提供合理的反应机理：（北京大学，2003）Br6本文由()首发，转载请保留网址和出处！
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