希望能够社会献爱心活动策划书！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-29 13:34 标签： 送温暖献爱心活动简报
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重新安装浏览器，或使用别的浏览器病魔主宰着我的青春，唯有你们的爱心能助她眷恋于家庭
秋天，终是有太多感伤，古零镇杨圩村杨六屯28岁的谌小琼是两位孩子的妈妈，幸福美满的日子才刚刚开始，命运却跟她开了个天大的玩笑。去年3月，她被查出患有骨髓异常增生综合征，由于家庭本身比较贫困，再加上高额医药费，使得家里负债累累，挣扎过后，她只能寄希望于社会爱心人士的救助。
2016年3月，迎来小儿子降生的谌小琼一家沉浸在喜得一子的欢喜中。然而好景不长，在坐月子期间，谌小琼遭遇大出血，情况严重时流血不止，原本以为只是产后体虚，但在接下来的诊疗中，谌小琼被确诊为骨髓异常增生综合征患者，家中顿时愁云笼罩。
骨髓增生异常综合征是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常，导致无效造血以及恶性转化的危险性增高，演变为急性髓系白血病的危险性很高。目前，骨髓增生异常综合征尚没有完全能够治愈的方法，治愈率较高的治疗方法是通过匹配换骨髓，但换骨髓五、六十万的费用，对谌小琼一家来说无疑是个天文数字。谌小琼只能定期往体内输入血小板和红细胞，以缓解病情。
患者谌小琼：开始（患病时）听到要换骨髓的时候，我们想到的就是保守治疗，因为没有钱，我跟我老公都是这样子决定，现在就是靠输血（治疗），但输血不是根本的治疗，输血只能延缓生命而已。以前的话是大概半年这样子输（血）一次，现在的话就变成一个月都需要输两次血，不然的话身体就受不了。
患病后，谌小琼时常出现全身乏力、心悸、气短等症状，无法照料孩子，生活难以自理。为缓解妻子的痛苦，谌小琼的丈夫杨周自她患病后便从广东辞工回家照料。一方面，丈夫的照料让谌小琼的身心得到慰藉，而另一方面，这意味着家里没有了经济来源。病来如山倒，长期治疗所产生的费用，让原本勉强保持温饱的家庭变得更加贫穷。因为当地医院血库不足，谌小琼只能前往南宁输血。前天（9月13日），谌小琼去往南宁医科大第一附院输血前，甚至当掉了结婚前丈夫为她买的结婚戒指和项链，才得以凑够一次输血的费用。
患者谌小琼：每次去输血的时候（家里）也没有钱，到处想办法借钱，因为没有什么经济来源，我这样子的情况的话，如果好一点的话，可能可以维持十五天左右，就必须要输血了，输血的费用也比较高的，一次最少要五千多 六千元，有时候甚至还超过。
2013年底，谌小琼从四川嫁到马山县古零镇杨圩村，现育有一女一子。家里公公婆婆、爷爷奶奶尚在。女儿今年三岁，刚进入幼儿园，儿子今年一岁多，尚在蹒跚学步。每每想到牙牙学语的孩子，谌小琼心里总是心如刀绞。自己的诊疗费、女儿上学的费用、儿子的奶粉钱、家里的生活开销等这些东西如同一座大山，把谌小琼一家人压得喘不过气来。
患者谌小琼：现在我们最大的障碍就是没有钱，我这个病如果我不输血就没得治，如果想要根本的治疗的话，就需要换骨髓，换骨髓的话医生说了，如果没有骨髓最少都要五六十万，而这只是保守估计而已。
在绝望时，谌小琼一家想到向社会求助，希望通过好心人的援助，让谌小琼重获健康。
谌小琼爱人杨周：过完这个月我也不知道拿什么给她治，因为我们去医院的话，输一次血回来十天又要去输血一次，这种经济（压力）像我们这种家庭的话，基本上没有可以承担下来的，因为我们该借的钱都借了，朋友啊，亲戚啊我们这些都借完了，希望各界爱心人士，给我们一些帮助，让她多活久一点吧。
接受记者采访时，谌小琼看着怀里年幼的儿子，对记者说她舍不得死，因为现在死去对家庭有太多遗憾和亏欠。四世同堂，本是一件开心的事情，但一场重病，让谌小琼家中的每个人都经受着疾病带来的痛苦。心痛之余，我们也希望看到新闻的热心人事能伸出援助之手，为谌小琼一家送去关怀和帮助。
一方有难，八方支援，涓涓细流，汇成江河。钱无论多少，都是一份雪中送炭的温暖。如果社会上有爱心人士愿意帮助这个不幸的年轻妈妈，可通过屏幕上的信息与谌小琼本人及其家人取得联系。
联系电话：（谌小琼）
账号：5371883（中国银行）
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