郑州那个医院查听力精神病遗传基因检测

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-30 12:11 标签： 机甲遗传基因
胎儿的听力基因筛查在哪个医院能做?_百度宝宝知道郑州市新生儿耳聋基因筛查技术服务项目单一来源采购公告
郑州市新生儿耳聋基因筛查技术服务项目单一来源采购公告
所属类别：采购信息-政府采购 &&&&所属地区：郑州市 &&&&上传时间： &&&&阅读次数：
&（郑财公开（2014）S028号-改单一）
河南招标采购服务有限公司受郑州市卫生局的委托拟就郑州市新生儿耳聋基因筛查技术服务项目进行单一来源采购。现公告如下：
一、政府采购编号：郑财公开（2014）S028号-改单一
二、项目情况：
1、项目名称：郑州市新生儿耳聋基因筛查技术服务项目；
2、政府采购方式：公开废标后改为单一来源采购；
三、 单一来源采购方式的原因：
据2011年相关统计数据，我国残疾人群有8296万，其中听力残疾人群有2780万，居各类残疾之首，达到33%。听障损失儿童每年新增3万多人，若加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听力障碍的儿童可达6万多人，而携带药物性耳聋基因的儿童高达0.3%。每100个听力正常的普通人里，就有6个耳聋基因携带者。
随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累，发现某些情况，诸如病毒性感染、Pendred综合征、非综合征型常染色体显性遗传性听力损失、隐性遗传的前庭导水管扩大以及线粒体12SrRNA基因1555G和1494T突变等均可导致出生时不表现听力损失，出生后出现迟发型听力损失。现有常规新生儿物理听力筛查方法无法检出。
常规新生儿听力物理筛查与听力基因筛查相结合，可筛查出先天性聋儿和迟发性聋儿，包括潜在的药物性聋儿的高危个体和家族，从而达到防残减残，提高人口素质，减轻患者家庭和社会负担的目的。
截止日，北京市、成都市、长治市共450204例已筛查新生儿检测数据表明：有20402新生儿发生耳聋基因突变，占到4.53%。其中药物性耳聋基因突变携带者1135例，占到0.25%。
郑州市人民政府已经将新生儿耳聋基因筛查项目纳入了2014年民生工程，以郑州市户籍新生儿为免费筛查对象，开展新生儿耳聋基因筛查。
因项目特殊性申请公开招标废标后以单一来源方式统一采购。
单一来源采购单位：郑州博奥医学检验所有限公司。
四、 采购公告时间：日-日
有关单位和个人如对本项目采用单一来源方式采购有异议，请于公告时间内以书面形式向河南招标采购服务有限公司提出。
五、 本次采购联系事项：
联系人：李冰 联系电话：3
联系地址：郑州市纬四路13号&&&&& 邮政编码：450003
开户行：广发银行郑州行政区支行
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