写秃顶遗传基因因什么时候加XX或XY常染色体写

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-11-30 20:55 标签： 机甲遗传基因
您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
第一章遗传_因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验.doc 11页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
需要金币：180 &&
你可能关注的文档：
········
··········
第一章遗传因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验（一)
1.遗传学中常用概念及分析
（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。举例：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等。
性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。
显性性状：在DD×dd杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。
隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。
（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。
杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。
（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如：DD×dd
DD×Dd等。
自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如：DD×DD
测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。如：Dd×dd
2.常见问题解题方法
1）如果后代性状分离比为显:隐=3:1，则双亲一定都是杂合子（Dd）。即Dd×Dd
（2）若后代性状分离比为显:隐=1:1，则双亲一定是测交类型。即Dd×dd
（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd
3.分离定律的实质：减I分裂后期等位基因分离。
第2节孟德尔豌豆杂交试验（二）
1.两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。
(2) F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。
（3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1
注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为10/16，亲本类型为6/16。
2.常见组合问题
（1）配子类型问题
如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种
（2）基因型类型
如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。
（3）表现类型问题
如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代2种表现型
Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型
所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。
3.自由组合定律的实质：减I分裂后期等位基因分离，非等位基因自由组合。
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂和受精作用
1．减数分裂
减数分裂的概念：①范围：进行有性生殖的生物，在原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞）发展成为成熟生殖细胞（精子或卵细胞）过程中进行的。②过程：减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次，③结果：新细胞染色体数减半。
2．精子和卵细胞的形成过程及比较
（1）同源染色体：两条形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。
（2）联会：同源染色体两两配对的现象。
（3）四分体：复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体，这对同源染色体叫四分体。
一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
（4）一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。
3．减数分裂和有丝分裂主要异同点：
4．受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义
意义：减数分裂和受精对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异很重要特点：
5．识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）
（1）、方法（点数目、找同源、看行为）
第1步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。
正在加载中，请稍后...&span class='hot-word'&高中生&/span&物问题：
&br/&男性:XY 女性:XX
&br/&男性基因AB型 表示是否就是XabY?其中Ｙ是不带任何基因的？
不是的，血型遗传基因不是伴性遗传，则是常染色体遗传。
血型的A和B是显性，O是隐性。
如果是基因型是AA或者是AO，则是A型血。
如果是BB或者BO，则是B型血。
如果是AB，则是AB型血。
如果是OO，则是O型血。
你的基因型的写法是伴X遗传的写法，所以不对。
既然不是伴性遗传，是不用把X和Y标注上去的。
男性的AB型就直接标注AB就行了。
其他答案（共2个回答）
您好,可参考以下组合:
A+B=O,A,B,AB
A+AB=A,B,AB
不是传递途径为DNA→RNA→蛋白质，而是DNA作为生物遗传物质，它经过转录变成RNA，RNA再经过翻译才能变成蛋白质，DNA中有许多编码是没用的，所以要转录成...
基因组DNA(genomic DNA)在真核生物中是遗传信息的主要载体，一般在细胞核中，长度非常长。而质粒DNA则主要存在于细胞质中，长度短，存储信息有限。
男性女性的每个X 染色体上含有的红绿色盲症致病基因的几率是一样的~
男性的性染色体是XY女为XX
又因为红绿色盲症致病基因是隐性的~
那么就是说
答: 成人高考，（会计专业）专升本考什么科目？
答: 　　从上述例子可以看出，交叉营销已经成为企业开展合作的一项重要内容，甚至是并购得以发生的基础。交叉营销也并非仅仅适用于大型企业，只要具备一定的条件，各种规模的企...
答: 应该可以吧，考不上也没事，现在计算机那么发达还可以学学电脑啊，我现在就在昌平北大青鸟学校里学习，北大青鸟在职业培训市场中的占有率还是相当大的，昌平北大青鸟校区的...
答: 到“中国教育网”查查。
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区
相关问答：123456789101112131415使用次数：56
入库时间：
猫是常见动物，已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：
决定这种新性状的基因是________性基因，最可能位于________染色体上，该基因可能是来自________个体的基因突变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是________。
(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。
解析　本题考查伴性遗传、概率计算及遗传图解绘制等相关知识。(1)根据系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2都是正常猫，不具新性状，而它们的后代Ⅱ5具有新性状，则说明决定这个新性状的基因一定是隐性基因，由于具有新性状的猫都是雄性，因此不太可能为常染色体的基因；又由于不是所有的雄性都具有新性状，因此该基因不在Y染色体上。综上所述，最可能位于X染色体上。雄性个体Ⅰ2没有新性状，即说明该个体的X染色体上没有该基因，只能是Ⅰ1发生了基因突变。由于Ⅲ16带有新性状基因的概率为1/2，与正常雄猫交配，产生具新性状的雄猫的概率为1/8。(2)根据题意分析：黄底黑斑猫一定为雌性(XBXb)，该个体应从雌性亲代和雄性亲代分别获得一个Xb fcooco.net.cn防止偷窃g或XB，再写出可能的遗传图解，共有二种，注意书写的规范性。
答案　(1)隐　X　I1　1/8
(2)如图所示
如果没有找到你要的答案，请尝试下下面的试题答案搜索功能。
用户评论纠错：
&&&&&&暂无评论
我来说几句：
备课中心教案课件试卷下载

我要回帖

更多关于 机甲遗传基因 的文章

 

随机推荐