与溴化铵相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 21:04:34）[共939字]摘要：溴化铵说明书药品名称溴化铵英文名称AmmoniumBromide别名AmmonBrom分类神经系统药物&镇静及催眠药物&其他剂型10%。溴化铵的药理作用溴化物的作用主要取决于溴离子，溴离子能加强大脑皮质的抑制过程，并促使其集中，产生镇静作用，并能使兴奋与抑制过程的平衡失调恢复正常。溴化铵的药代动力学为无色结晶或白色结晶性粉末，味咸，水溶液显中性或弱酸性反应，微有引湿性。易溶于水，缓缓溶于乙醇。口服吸收迅速，经肾脏排泄，排泄缓慢（氯化钠可以增加其排泄速度）。在体内有蓄积作用。溴化铵的适应证临床用于镇静和催眠。溴化铵的禁忌证1.高血压、水肿、少尿及忌盐患者慎用。2.有报道产前、产后服用，出现增殖性丘疹，母亲及婴儿均发生中毒。孕妇慎用。注意事项1.肝、肾功能不全时需调整剂量。2.对胃有刺激性，不宜空腹服用。溴化铵的不良反应常见恶心、呕吐、腹泻、便秘、厌食等胃肠道反应。可有皮疹、精神抑郁、困倦、记忆力减退等。长期服用能蓄积中毒，早期症状为皮疹（溴痤疮）、精神抑郁、记忆力减退，如出现长期症状应即刻停药，并在饮食中增加食盐量或服用氢氯噻嗪促进其排出。溴化铵的用法用量10%的溶液5～10......&&&
相关文献：慢性肺源性心脏病（肺心病）是可以引起劳动力丧失和死亡的重要呼吸道疾病，严重威胁着患者的健康，笔者观察应用溴化异丙托品吸入及肝素雾化吸入合用治疗该病，取得了较好的疗效，现报道如下。1资料与方法1.1病例选择病例选自确诊为慢性肺源性心脏病的住院患者，共70例，男60例，女10例，年龄60～88岁，平均（68±5.2）岁，病程10～30年，均无使用肝素及溴化异丙托品禁忌证，随机分为用药组和对照组，每组各有一位虫子问我能不能提供EB的处理方法，EB危害很大，在回复那位虫子问题的同时，我也把我综合收集到的资料发给大家看一看。溴化乙锭EB净化和处理方法EB是我们从事生命科学尤其是分子生物学经常要接触的致癌性物质,且不好处理.现提供如下方法,供参考.特别是刚走进实验室未生育的新同行,一定得学会保护自己呵,否则还涉及到下一代问题实验室中经常有EB被打翻或EB废弃物的处理问题，如何做到标准处理？1严禁随便丢我们采用针刺联合溴化丙胺太林治疗氯氮平所致流涎，并观察其疗效。现报道于后。　　1对象和方法1?1对象为1998年6月~2004年12月住我院的患者，共80例。随机分为联合组（针刺联合溴化丙胺太林）和对照组（溴化丙胺太林）。联合组40例，其中男性28例、女性12例，年龄18~55岁、平均为（28?27±9?28）岁，精神分裂症37例、躁狂症3例，氯氮平剂量平均为（312±87）mg/d。对照组40例月笔者观察溴化异丙托品和沙丁胺醇定量吸入对COPD机械通气患者的支气管扩张作用。1资料与方法1.1一般资料46例COPD机械通气患者，男36例，女10例；年龄57～79岁。COPD诊断符合2004年版全球慢性阻塞性肺疾病创议组织会议标准。通气前有肺功能记录者36例，平均一秒钟用力呼气容积（FEV1）为0.82&0.16L，平均一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FE碳酸饮料市场疲软相关企业争相向消费者“妥协”溴化植物油用不用存争议据了解，中国一直禁止在饮料中添加溴化植物油。昨日，武警医院营养科主任曾晶表示：“据说溴化物添加在饮料食物中可能引发神经系统疾病等，存在健康隐患，但目前似乎也没得到证实。”她告诉记者，虽然中国不少食品标准参照美国标准制订，但也有高于美国标准的方面，而包括欧盟部分国家乃至日本，在很多要求上都要严于美国，比如溴化植物油作为饮料添加剂，近几摘　要：司帕沙星是一类喹诺酮类抗菌药物，该文采用反相高效液相色谱法对其生产进行质控分析，测定中选用C18柱，以甲醇－水(内含40mmol.L－1的磷酸二氢钾和30mmol.L－1的四乙基溴化铵,V甲醇∶V水=45∶55）为流动相，于298nm进行检测，样品测定的回收率为97.9％～100.2％,相对标准偏差不大于2％。DeterminationofSparfloxacinbyHigh-perfo摘要：目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇∶034%磷酸二氢钾∶005mol/L四丁基溴化铵(55∶45∶5)，ODSC18柱为色谱柱，柱温25℃，流速10ml/min，检测波长240nm。结果磺胺甲口恶唑在40～200μg/ml(r=09999)、甲氧苄啶在8～40μg/ml(r=09998)的浓度范围内呈线性关系，平均回收率分别为10实验室中经常有EB被打翻或EB废弃物的处理问题，如何做到标准处理？1严禁随便丢弃。因为EB是强致癌性，而且易挥发，挥发至空气中，危害很大。2废EB溶液的处理方法(1)对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下处理：a.将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml；b.加入一倍体积的0.5mol/LKMnO4，混匀，再加入等量的25mol/LHCl，混匀，置室温数小时；c.加入一倍体积的2.5m摘　要：目的：建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法。方法：采用μ-BondapakODS(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱，以吡哌酸为内标，乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化铵溶液(15∶85∶5)为流动相，检测波长278　nm。结果：平均回收率为100.15%，RSD为±1.66%。结论：本方法专属性强、快速、准确，可用于该药的质量控制。ANALYSISOFNORFLOXACINGLUT行细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌检验。　　1.2培养基与试剂营养琼脂、沙氏琼脂、乳糖胆盐培养基、葡萄糖肉汤、SCDLP培养基、明胶培养基、十六烷三甲基溴化铵培养基、硝酸盐产气培养基、绿脓菌素培养基，购自山东省疾病预防控制中心齐宇公司，血琼脂平板购自潍坊康华生物技术有限公司，所有培养基及试剂均于有效期内使用。　　1.3检验方法按文献［1］方法取被检样品药品名称溴化钾拼音名Xiuhuajia英文名POTASSIUMBROMIDE来源(分子式)与标准本品按干燥品计算，含KBr不得少于99.0％。性状　　本品为无色或白色的立方形结晶或白色颗粒状粉末；无臭，味咸、微苦。　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶。检查　　碱度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴，溶液应无色。　　溶液的澄清度与颜色　　如肥皂、十二烷基磺酸钠(ＳＢＳ)、十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)、十二烷基苯磺酸钠(ＳＤＢＳ)等。阳离子型　大部分为铵基化合物,有铵盐型和季铵盐型,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＭＡＢ)、十六烷基三甲基氯化铵(ＣＴＭＡＣ)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。非离子型　溶于水时不发生解离,不易受强电解质、酸、碱的影响。如辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Ｔｒ溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化胺、三溴合剂或三溴片以及溴咖啡因合剂等为医疗常用药物。小儿中毒多因误服过量所致。由于此类药排泄较慢，在治疗疾病中长期应用也可发生蓄积中毒。溴化钠、溴化钾为白色结晶粉末，味咸，据报道有人误作食盐做菜引起多人中毒。　　溴中毒的表现主要是中枢神经系统抑制症状，病儿口中有溴味或咸味，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，不安，乏力，失眠和嗜睡，头痛，眩晕，意识障碍，自知力丧失，定向能力丧失等37℃固体培养基培养不超过18小时，液体培养基培养不超过12小时。菌种自启开后最多不能超过5代。　　2.2培养基　　生产多糖菌苗可选用适宜培养基。生产用的液体培养基不应含有能与加入的十六烷基三甲基溴化铵形成沉淀的成分。培养基中不应含有对人体有害或其他过敏物质。　　2.3培养　　采用培养罐液体培养，在培养过程中及杀菌前取样进行纯菌试验，涂片做革兰氏染色镜检，如发现污染杂菌，应废弃。培养物于对数生长量。仪器：Waters高效液相色谱仪。ODS反相柱，150mm×4.6mm，柱温25℃，检测波长278nm，流速0.8ml/min，流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液(8：92)含0.04mol/L四丁基溴化铵。刘放用用HPLC法测定诺氟沙星滴眼剂的含量。仪器：ShimadzuLG6A高效液相色谱系统。色谱柱为SpherisorbC18柱(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为甲醇-0.05mol/，加氯仿2ml使溶解，加无水乙醇定量稀释制成每1ml含20μg的溶液，同法测定，计算，应符合规定。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以0.4%十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液（PH6.5）（取磷酸二氢钠液（1mol/L）206ml、磷酸氢二钠液（0.5mol/L）196ml、十六烷基三甲基溴化铵20.0g，加水至5000ml）500ml为溶出介质，转速为每。　　鉴别：（1）取吸收垫5片，加水5ml，振摇15分钟，滤过，滤液加三氯化铁试液0.3ml，缓缓加热至沸，即呈现橙红色，加盐酸0.5ml，即变成黄色。（2）取吸收垫3片，加热的1％十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml，搅拌5分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml与溴试液1ml，即显深红色。　　检查：外观膏面应洁净无杂质。吸水速率取本品护创垫一片，加水1滴应在2秒钟内吸收完全。吸水力取揭去黄色防粘连膜的【摘要】研究使用甲基橙褪色分光光度法测定酱油中碘。酱油经处理后，碘酸盐与溴化钾在酸性条件下可使甲基橙褪色，根据褪色程度，于508nm下与标准系列比较定量。方法检出限0.3μg，线性范围为0.3～10mg/L，标准曲线|r|=0.9995，加标准1、2、5μg，回收率为99.6%～106.7%，RSD为2.47%～4.20%（n=6）。方法灵敏稳定、干扰少，可适用于日常卫生监督监测。　　碘是人体必需2.3g　　除糖、1％中性红溶液及琼脂外,取上述成分混合，微温使溶解，调节pH值使灭菌后为7.2±0.1，加入琼脂,加热融化后,再加入其余成分，摇匀，冷至约60℃，倾注平皿。　　11、十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基　　胨　　10g　　牛肉浸出粉3g　　氯化钠　　5g　　琼脂　　15～20g　　十六烷三甲基溴化铵0.3g　　水　　1000ml　　除琼脂外，取上述成分混合，微温使溶解，调节pH值使灭菌【摘要】　　目的采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定卤肉制品中硝酸盐及亚硝酸盐含量。方法选择四丁基溴化铵(TBABr)作为离子对试剂，与硝酸根和亚硝酸根阴离子形成中性缔合物，在甲醇-1.25mmol／L混合磷酸盐流动相中，被非极性键合相柱(ODS)分离并定量检山。结果在此检测条什下硝酸盐和亚硝酸盐有很好的线性，相关系数均人于0.9999，两者的最小检出限分别为0.01mg／L和O.005金属有机化合物的分析Ⅳ硼烷阴离子二茂铁季铵盐的薄层色谱研究杨学谨孙月稳李建萍张国敏(南开大学化学系)(武汉大学化学系)　（提要）本工作以国产薄层色谱用硅胶为吸附剂，以环已烷：丙酮：0.2M四乙基溴化铵(2：10：1.2)或已烷：丙酮：0.2M四乙基碘化铵（2：10：1.2)为展开剂成功地分离了B3H8-、B10H102-及B12H122-硼烷阴离子二茂铁季铵盐类同系物。硼烷阴离子二茂铁季铵盐的结(珠海丽珠集团丽珠制药厂化验室　519020)　　摘要　　用四丁基溴化铵离子对试剂，在C18色谱柱上同时测定头孢三嗪产品，7-氨基头孢菌烷酸原料及7-氨基头孢烯三嗪酸中间体的含量。流动相为乙腈—四丁基溴化铵—pH7.0磷酸盐缓冲液—水(32∶0.32∶4.4∶63.6)，检测波长270nm。结果表明：7-氨基头孢菌烷酸浓度在9.36～234μg/mL，7-氨基头孢烯三嗪酸浓度在10.4～260μC技术直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法：采用磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化铵(100∶4)为预处理流动相，经μBondapakC18柱预处理后，切换到Irregular-HC18分析柱，以甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化铵(30∶70∶4)为分析流动相进行分离测定，紫外线检测波长为294nm。结果：左旋氧氟沙星浓度在0.16C技术直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法：采用磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化铵(100∶4)为预处理流动相，经μBondapakC18柱预处理后，切换到Irregular-HC18分析柱，以甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化铵(30∶70∶4)为分析流动相进行分离测定，紫外线检测波长为294nm。结果：左旋氧氟沙星浓度在0.160-2离心沉淀器(上海手术器械厂)；pHS-2C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2　药品与化学试剂　　甘草次酸对照品(中国药品生物制品检定所)；甘草次酸甲酯(GA-Me，本实验室自制)；四丁基溴化铵(分析纯，上海青浦新产品研究所)；甲醇(色谱纯，天津四友生物医学技术有限公司)；二氯甲烷(分析纯，沈阳化学试剂厂)；磷酸(分析纯，沈阳化学试剂厂).2　实验方法2.1　标准液的制备　　甘草次酸标准，破坏了蛋白的生物学活性导致微生物死亡。5‰的碘伏用于皮肤消毒，临床效果肯定，消毒方法采用涂擦法是目前公认的消毒方法，能达到理想的消毒效果。　　3.1.2新洁灵作用特点复方新洁灵为十二烷基二甲苯甲溴化铵与酒精的复合剂。药典记录十二烷基二甲苯甲基溴化铵为低效消毒剂。为淡黄色胶状体，具有芳香气味，味极苦，极易溶于酒精，溶液澄清，振摇时能产生大量泡沫。具有表面活性作用［5］。由于季铵盐类消毒剂表面活性995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾6.7g，加磷酸2.8ml，加水稀释至1000ml）-0.5mol/L四丁基溴化铵溶液（15∶85∶4）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按谷氨酸诺氟沙星峰计算，应不低于2000。测定法取本品适量，用流动相定量稀释成每1ml中含诺氟沙星0.3mg的溶液作为供试品溶液；量取995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾6.7g，加磷酸2.8ml，加水稀释至1000ml）-0.5mol/L四丁基溴化铵溶液（15∶85∶4）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按谷氨酸诺氟沙星峰计算，应不低于2000。测定法取本品适量，用流动相定量稀释成每1ml中含诺氟沙星0.3mg的溶液作为供试品溶液；量取摘　要　目的：建立天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，μ-BondapakC18(10μm，4.6mm×150mm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化胺溶液(15∶85∶4)为流动相,以吡哌酸为内标物,检测波长288nm。结果：天门冬氨酸洛美沙星的回收率为99.71%,RSD为2.38%。结论：所建立的含量测定方法是一种准确、快速、专属性强的测定方法,实验室的生物波谱及代谢组学研究组，在纳米金棒暴露的细胞代谢应答方面取得新进展，相关研究结果发表在Biomaterials上（Biomaterials34;(26）。十六甲基溴化铵（cetyltrimethylammoniumbromide，CTAB）表面修饰纳米金棒（AuNRs）在DNA检测、荧光探针、生物成像和光热治疗、靶向药物传输等许多领域展现了良好的应用前景。前人通定（中国药典1995年版二部附录ⅠF）。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0.5mol/L四丁基溴化铵溶液-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH2）（10.5∶10∶79.5）为流动相，检测波长为277nm，柱温35±2℃。理论板数按甲磺酸培氟沙星峰计算应不低于2500。测定法避光操作酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法：采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱，以乙腈-水(45∶55，含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化铵)为流动相，流速1.5mL.min-1，柱温40℃，检测波长230nm。结果：本法可同时测定4种组分的含量。盐酸利多卡因在13～64μg.mL-1、地塞米松在4.5～38μg.mL-1、卡巴芬乙酸酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法：采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱，以乙腈-水(45∶55，含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化铵)为流动相，流速1.5mL.min-1，柱温40℃，检测波长230nm。结果：本法可同时测定4种组分的含量。盐酸利多卡因在13～64μg.mL-1、地塞米松在4.5～38μg.mL-1、卡巴芬乙酸品生物制品鉴定所标准品，后者为拜耳公司产品。1.1.3抗生素对照品和试剂：莫西沙星对照品由拜耳医药保健公司提供，其余抗生素对照品均购自中国药品生物制品检定所。实验试剂为：乙腈、甲醇为色谱纯；四庚基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵、三乙胺、三氯甲烷、异丙醇、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸、枸橼酸、枸橼酸钠、氢氧化钾为分析纯；10%四丁基氢氧化铵；双蒸水。1.1.4细菌：收集2005年应性(c,d)介孔二氧化硅材料是一种具有高比表面积、大孔容、形貌和尺寸可控的新型无机材料，它兼具了介孔材料和二氧化硅材料的双重特性，在催化、分离、生物医学、传感器等领域应用前景广泛。十六烷基三甲基溴化铵作为一种常见的阳离子表面活性剂在介孔二氧化硅材料的制备中被广泛使用，但是所制备的介孔二氧化硅材料介孔孔径难以超过4nm。然而，在众多应用领域中，如蛋白质运输等方面，只有当介孔尺寸大于10nm时才能　　1.2方法按照国家标准方法GB《化妆品微生物标准检验方法》检验。　　2结果　　2.1培养特性及菌体特征在SCDLP液体培养基中，形成菌膜，液体混浊，呈蓝绿色；在十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板形成灰色、扁平、边缘不整、表面湿润的较大的菌落，培养基呈明显的蓝绿色，菌落及菌苔周围可见很淡的粉红色；在普通营养琼脂平板上菌落灰白、扁平、略有蔓延，培养基呈更深的蓝绿色，在42℃时生长良好比：色谱条件及系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢养化纳溶液调节pH值至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000nl，摇匀）-甲醇（95：5）为流动相；柱温为35℃，检测波长为259nm。三磷酸腺苷二钠注射液以及注射用三磷酸腺苷二钠含量测定方法同三磷酸腺苷二钠。有0.5，1.0，1.5,2.0ml，分别置10ml量瓶中，各加入2.5mol/L硫酸溶液2.0，1.9，1.8，1.7，1.6ml，再各加入0.01mol/L草酸溶液0.6ml、1%十六烷基三甲基溴化铵溶液1ml、0.03%苯芴酮乙醇溶液1ml和每瓶处方中的其他组分，并加水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟后，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣB），以试剂为空白，在510nm的波长处测定吸盐酸试液60ml，用振荡器激烈振摇混合约10分钟后，静置。取分离的下层用脱脂棉过滤，滤液作为供试品溶液。取1ml，加水8ml混合。取本品1ml，加入1ml的PH3.5的邻苯二甲酸氢钾缓冲液及1ml的溴化氰试液，时常振摇，放置10分钟，加入苯胺的1，2－二氧乙烷溶液（1→25）2ml，振摇，下层液呈黄橙色（马来酸氯非拉明）。（2）将（1）中所得供试品溶液1ml置于带塞离心沉淀管中，加硼酸盐缓冲液（P以<3L/min为宜，一般情况不超过15min，此法既可将药液吸完，也避免了低氧血症的解除。目前我科使用最多的是超声雾化吸入等辅助治疗，效果没有在此基础上加入盐酸氨溴索雾化吸入的疗效好。盐酸氨溴索为溴已新的活性代谢产物，是一种新的黏痰溶解药，能促进纤毛排空运动，有利于气道分泌物排出、祛痰作用强于溴己新。它具有促进黏液排除的作用及溶解分泌的特征。它可促进呼吸道内黏液分泌物的排除和减少黏液滞留，因此来自中国科技大学的消息，美国范德堡大学（VanderbiltUniversity）的研究人员发现了一种生成肽键的新方法。该方法使用溴化硝基烷烃与碘活化的胺反应产生酰胺。该反应可以和不对称的aza-Henry反应连用，提供了生产非天然氨基酸酰胺和多肽的新途径。这一研究成果公布在Nature上，Nature杂志为此刊发了编者按，同时还在“新闻和观点”栏目中配发了一篇署名文章来重点推荐新报道的这一方法。【摘要】目的评价盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择小儿支气管肺炎120例，观察组60例，除常规予抗感染、支持、对症治疗外，加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗；对照组60例，采用α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。临床观察主要症状、体征消失时间及总有效率。结果观察组总有效率高于对照组，经统计学检验差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索相对于α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿支气管肺炎，效果显著，酮类药物高10倍以上，故无法用常规的有机溶剂提取法提取血浆药物。本实验采用甲醇沉淀血浆蛋白并提取药物，需要解决两个问题：一是血浆中水溶性杂质的干扰。对此，国内文献报道的流动相组成中普遍使用了四丁基溴化铵，其通过与药物形成离子对来延长OFLX的保留时间，使之与血浆杂质峰分离，或者使用荧光检测器进行检测来消除干扰。本实验采用酸性的甲醇—磷酸盐混合流动相，通过控制适当的比例，使OFLX的理论板数不低于　时，层析法最为好用。但是质粒DNA的生物药效率很低，这就意味着以它来制药的话，剂量和药厂产量都会很大。　　用层析法分离质粒DNA的话成本太昂贵了，默克公司的Russ　　Lander博士发现用甲基溴化铵（CTAB）－一种阳离子洗涤剂，可以将质粒DNA洗下来，而将蛋白质、RNA和内毒素留在溶液中。　　标准的质粒体提纯过程包括阳离子交换层析和反相层析。“我们已经将这两种比较昂贵的方法换成了相对便宜的要用于分析离子强度大的酸碱物质。分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相析离子强度大的酸碱物质。　　分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。　　分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。　　离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流要用于分析离子强度大的酸碱物质。分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相0.75、1.00ml，分别置10ml量瓶中，各加入5mol/L硫酸溶液1mL、30%过氧化氢溶液0.5ml，混匀后在沸水浴上加热3分钟，冷却后各加科3%草酸溶液0.5mL、0.1%十六烷基三甲基溴化铵溶液1ml、0.03%苯？？酮乙醇溶液1mL，并加水稀释至刻度，摇匀，30分钟后，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣB）以试剂空白为参比，在538nm的波长处测定吸收度，绘制标准曲线。供的供试液。均匀吸取供试液2份，每份10ml，接种于备好的100ml胆盐、乳糖培养液内，其中一份加稀释至10-7绿脓杆菌液1ml做阳性对照，一同置于37℃培养18～24h，取培养物划线接种于十六烷基溴化铵平板上，再置37℃培养18～24h，结果为阴性。2.6.2常规法测定金黄色葡萄球菌均匀吸取上述的供试液2份，每份10ml，接种于备好的100ml亚硫酸钠北沙参培养基中，其中一份加稀释至10-7金黄溶解，置100℃烘箱中加热0.5h后取出，快速冷却至室温，过滤，滤液供液相色谱制备分离。　　1.2.2化合物色谱纯度分析分别用C6及C18分析柱，流动相Ⅰ，Ⅱ（Ⅰ：水-乙腈（95：5）；Ⅱ：四丁基溴化铵乙腈溶液（0.8%）-磷酸钾缓冲液（0.1mol&L-1,pH为7.0）-柠檬酸缓冲液（0.1mol&L-1,pH为5.0）-水（400：44：4：552））两种体系对司，PCR扩增仪为Thermo公司产品，冷冻离心机为Beckman公司产品，电泳仪及凝胶成像系统为Bio?Rad公司产品。　　1.2方法　　基因组DNA提取及RasⅠ酶切。采用改进的十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法[2]提取细菌基因组DNA。分别将多耐药菌株和ATCC49619基因组DNA用RsaⅠ酶切，酚/氯仿抽提，无水乙醇沉淀，调整DNA浓度为300ng/&l备用，酶
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）双十八烷基二甲基溴化铵
WinID：0CRW
中文名称：双十八烷基二甲基溴化铵
英文名称：Dimethyldioctadecylammonium Bromide
别名名称：二甲基二十八烷基溴化铵
更多别名：Distearyldimethylammonium bromide
分&子&式：C38H80NBr
分&子&量：631.00
MDL号：MFCD
EINECS号：223-037-6
BRN号：3580323
PubChem号：
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:345.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积07.重原子数量:408.表面电荷:09.复杂度:39110.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:2
性质与稳定性
常温常压下稳定
常温，避光，通风干燥处，密封保存
危险品标志：
安全标识：
危险标识：
双十八烷基二甲基溴化铵红外图谱(IR1)
双十八烷基二甲基溴化铵红外图谱(IR2)
双十八烷基二甲基溴化铵质谱(MS)
双十八烷基二甲基溴化铵核磁图(13CNMR)
双十八烷基二甲基溴化铵核磁图(1HNMR)
玩转微信智能机器人