输精管先天堵塞缺如,染色体检查会有问题吗

我现在44岁由于先天性双侧输精管缺如10年前做过睾丸穿...
我现在44岁由于先天性双侧输精管缺如10...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我现在44岁由于先天性双侧输精管缺如10年前做过睾丸穿刺没有精子存在.这种情况能有办法生育吗
医院出诊医生
擅长:无痛人流、妇科炎症
擅长:输卵管堵塞、多囊卵巢、习惯性流产等不孕症
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职称:医生会员
专长:主治阴道炎,盆腔炎,不孕不育等
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指导意见:您的情况属于严重的少弱精症引起少精子症的常见原因有:(1)先天性睾丸发育不良或隐睾等引起生精障碍(2)精索静脉曲张睾丸鞘膜积液(3)生殖道的炎症(4)免疫抑制内分泌失调(5)染色体异常尤其是性染色体畸变对精子密度活动率等有严重影响(6)使用了对生精机能有影响的药物、杀虫剂、重金属、放射线、吸烟及酒精中毒等因素都会抑制精子的产生但还有一部分病人经各项检查还是找不到精子减少的原因被称为特发性少精子症建议您到医院详查明确病因针对治疗
问我现在44岁,由于先天性双侧输精管缺如,10...
职称:医师
专长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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您的情况属于严重的少弱精症,引起少精子症的常见原因有:(1)先天性睾丸发育不良或隐睾等引起生精障碍(2)精索静脉曲张,睾丸鞘膜积液(3)生殖道的炎症(4)免疫抑制内分泌失调(5)染色体异常,尤其是性染色体畸变,对精子密度,活动率等有严重影响(6)使用了对生精机能有影响的药物、杀虫剂、重金属、放射线、吸烟及酒精中毒等因素都会抑制精子的产生。但还有一部分病人经各项检查还是找不到精子减少的原因,被称为特发性少精子症。建议您到医院详查,明确病因,针对治疗。
问我现在44岁由于先天性双侧输精管缺如10年前做过睾丸穿...
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:您的情况属于严重的少弱精症引起少精子症的常见原因有:(1)先天性睾丸发育不良或隐睾等引起生精障碍(2)精索静脉曲张睾丸鞘膜积液(3)生殖道的炎症(4)免疫抑制内分泌失调(5)染色体异常尤其是性染色体畸变对精子密度活动率等有严重影响(6)使用了对生精机能有影响的药物、杀虫剂、重金属、放射线、吸烟及酒精中毒等因素都会抑制精子的产生但还有一部分病人经各项检查还是找不到精子减少的原因被称为特发性少精子症建议您到医院详查明确病因针对治疗
问我现在44岁,由于先天性双侧输精
职称:三级营养师
专长:保健品
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您的情况属于严重的少弱精症,引起少精子症的常见原因有:(1)先天性睾丸发育不良或隐睾等引起生精障碍(2)精索静脉曲张,睾丸鞘膜积液(3)生殖道的炎症(4)免疫抑制内分泌失调(5)染色体异常,尤其是性染色体畸变,对精子密度,活动率等有严重影响(6)使用了对生精机能有影响的药物、杀虫剂、重金属、放射线、吸烟及酒精中毒等因素都会抑制精子的产生。但还有一部分病人经各项检查还是找不到精子减少的原因,被称为特发性少精子症。建议您到医院详查,明确病因,针对治疗。
问输精管缺如双侧无精症
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、
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病情分析: 无精症分真假两种,真无精症是因睾丸生精细胞萎缩退化,不能产生精子,又称“先天性无精症”;假无精症是指睾丸能产生精子,但由于输精管阻寒,精子不能排出,意见建议:故又称阻塞性无精症.可以引起无精子症之原因.如睾丸的大小及质地,附睾有无增厚或结节,输精管的粗细,以及部分患者前列腺炎,精囊炎,附睾炎,附睾结核等病史.必要时可作睾丸活检,血 浆FSH的测定,精浆果糖之测定,以协助鉴别阻塞性或先天性无精症.所以建议你到医院明确诊断,对证治疗.
问睾丸里有精子射不出来初步诊断是输精管缺如
职称:医师
专长:传染科,尤其擅长乙肝等疾病
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指导意见:输精管缺如也可分为双侧性和单侧性单侧性输精管缺如常合并同侧肾缺如或同侧肾畸形双侧输精管缺如则无肾缺如或畸形
问先天性输精管缺如
专长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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对于先天性输精管缺如一定要重视你提到的先天性输精管缺如为你解答如下.从您的叙述分析您的问题已经明确了诊断即为睾丸炎、输精管堵塞1、请中医大夫看看请医生对您的身体进行明确的辩证后选用中药来调治可考虑选用血府逐瘀汤加减调治2、可考虑温热水坐浴、理疗等方法治疗3、避免久坐避免穿紧身的牛仔裤、选择柔软透气性好的内裤4、保持心情舒畅练达豁达乐观的心态和性格;生活要有规律起居有常保证足够的睡眠;加强体育运动锻炼早晨跑步晚上散步劳逸结合避免疲劳;不要吃辛辣肥腻煎炸生冷硬过咸过酸食物不要暴饮暴食饮食以八分饱为宜
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输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因,该病早在18世纪...
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先天性输精管缺如患者临床特征及CFTR基因突变筛查
本文对先天性输精管缺如患者临床特征及CFTR基因突变筛查进行了研究。本研究分为两个部分:  
第一部分:先天性双侧输精管缺如患者的临床特征观察。  
目的:通过观察先天性双侧输精管缺如 (congenital bilateral absence of the vas deferens,CBAVD)患者肾脏、睾丸、附睾及精囊腺的发育情况,Y染色微缺失情况、染色体核型,性激素水平,精液情况,全面分析其临床特征,从而提高其诊疗水平。  
方法:对108例因不育而就诊的CBAVD患者行染色体核型分析,Y染色体微缺失检查。泌尿生殖系统B超结合经直肠超声(TRUS)探查双侧肾脏、睾丸、附睾、输精管及精囊腺,精液分析(包括精浆果糖测定),性激素检查等。  
结果:所有108例CBAVD患者均无肾脏缺如;通过超声检查发现仅有附睾头而未及附睾体、尾者32例(29.63%,32/108);一侧附睾存在对侧附睾体尾部缺如者28例(25.93%,28/108),双侧附睾头体尾均存在者48例(44.44%,48/108)。双侧输精管阴囊段及盆腔末段均缺如者98例(90.74%,98/108),双侧输精管阴囊段纤细,盆腔末段缺失者3例(2.78%,3/108),一侧输精管阴囊段纤细,盆腔末段及对侧缺失6例(5.56%,6/108),一侧输精管盆腔末段部分存在,对侧盆腔末段及双侧阴囊段缺失1例(0.93%,1/108)。双侧精囊缺如32例(29.63%,32/108),双侧精囊发育不良45例(41.67%,45/108),一侧精囊缺如同时对侧精囊发育不良28例(25.93%,28/108),一侧精囊发育不良对侧精囊正常者1例(0.93%,1/108),一侧精囊缺如对侧精囊扩张者2例(1.85%,2/108)。左侧睾丸体积:14.51±3.49ml ,右侧睾丸体积15.62±4.30ml,6例患者双侧睾丸体积<10ml,其中2例患者伴有双侧睾丸微石症;伴双侧精索静脉曲张者4例;伴左侧静脉静脉曲张者24例。外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析,染色体核型均为:46,XY,正常男性核型。Y染色体微缺失检测:未见缺失。性激素水平:卵泡刺激素(FSH):4.21±3.24mIU/ml,黄体生成素(LH):5.02±1.24mIU/ml,催乳素(PRL):10.63±5.24ug/l,睾酮(T):4.98±2.12ng/ml,雌二醇(E2):36.1±20.7ng/ml。所有患者性激素均在正常范围内,其中3例患者LH及T水平在正常低限。精液分析:精液量精0.6±0.3ml,PH值:6.4±0.4,精液离心均未见精子,果糖定性试验:阴性。  
结论:⑴CBAVD患者附睾、输精管、精囊腺的发育都有不同程度的先天异常,从我们的病例数据观察没有发现同时伴有肾脏异常。⑵CBAVD患者可同时伴有精索静脉曲张或是睾丸微石症等影响睾丸生精功能的因素。⑶CBAVD患者一般不伴有染色体核型异常以及Y染色体微缺失。  
第二部分:先天性输精管缺如患者的CFTR基因突变筛查。  
目的:通过对中国汉族人群中的先天性双侧输精管缺如 (congenital bilateral absence of the vas deferens,CBAVD)患者的囊性纤维化跨膜转运调节因子(Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因进行突变筛查,探讨中国汉族人群中CBAVD患者CFTR基因突变的特点,为研究国人CBAVD的发病机理及辅助生育前遗传咨询提供依据。  
方法:过聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)结合测序的方法对15例因不育而就诊的中国汉族CBAVD患者的CFTR基因的27个外显子进行筛查,通过直接测序对内含子8的(TG)m以及Tn进行检测。  
结果:我们的研究发现在所有的CBAVD患者中CFTR基因突变检出率为43.33%(13/30),其中包括1个等位基因的突变类型为:M469V。另外4个5T纯合突变,4个5T杂合突变。发现两种单核苷酸多态性,其中2个等位基因为c.1393-47T>G,3个等位基因为c.1393-61A>G。未发现国外最为常见的CFTR基因突变类型△F508突变。在CBAVD患者中5T等位基因为40%(12/30),7T为50%(15/30),9T为10%(3/30),而(TG)13占13.33%(4/30),(TG)12占56.67%(17/30),(TG)11占23.33%(7/30),(TG)10占6.67%(2/30)。在我们所研究的CBAVD患者中M470型等位基因占53.33%(16/30),V470型等位基因占47.67%(14/30)。其中M/M基因型为33.33%(5/15),V/V基因型为26.67%(4/15),M/V基因型为40%(6/15)。  
结论:⑴研究发现中国的CBAVD患者CFTR基因突变为43.33%,主要是内含子8的5T突变,未见国外最为常见的△F508突变。⑵在对CBAVD患者行辅助生殖前,应对夫妻双方行CFTR基因突变筛查以及遗传咨询,评估子代遗传风险。
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万方数据电子出版社老公不育,且染色体问题,该何去何从?
本人女,28,婚一年,老公输精管缺如且染色体有问题,医生说做第三代试管生出正常孩子的比率是十八分之一。医学上成功率是百分之三十,我害怕走向试管之路是条不归路,为了孩子会一直不断的做,且经济实力有限,婆婆不出一分钱,不断的请假会影响事业,两人没有财产纠纷,房子为女方婚前全额付款,我是自私了点,我很想有个自己的宝宝,请大侠们给我指明路,特别是做过试管的大侠,谢谢!
试管女人很受苦,且不易成功,你这种更难,有十次八次才成功的,金钱时间身体,你爱他到付出到如此地步可以试试。反正不管两口子谁的问题,都是女人苦。还有做试管要经常跑医院,你工作性质允许吗
爱就试试,不爱就离
如果是我的话我会离婚,听说做试管非常痛苦的。要是感情真的非常好,那宁愿不要孩子。要是男方要求女方做试管,那( ^_^ )/~~拜拜嘞
我觉得一方没生育能力,没必要拿爱不爱绑架另一方每个人对家的需求不同,提出离婚也能理解
楼主,我家和你家一样。。还没去医院看过,老公是婚检的时候,医生说的(跟他说,没跟我说)。。我也不知道怎么办,可能去做人授吧(我家的情况是不可能做试管的,只能借精子)。。。
不喜欢孩子可以丁克,喜欢孩子那就离婚吧,千万不要抱养孩子。楼主老公可以找个二婚带孩子的。
哎!看你自己怎么想了。如果爱就试管吧。
我一个朋友跟你一样的情况,做试管,因为有钱有时间
不要做试管,找精子银行人工授精,但是要你老公签同意书
这个男人你爱么?有多爱?双方都是独生子女吗?我觉得你上来发帖应该心里已经动摇了吧,要不和你父母商量一下?
十八分之一,十八次才一次成功
离了吧。不要勉强自己
不是爱的死去活来的话,还是离开吧,试管成功率那么低,而且非常伤身,
如果真爱就去用其他人的精子,如果老公不怎么样那你自己看吧,试管也没多疼就是麻烦,要经常跑医院,试管最痛苦的是取卵,也没多疼,跟打针一样。
试管是条不归路,女人很受罪
09:52:25不要做试管,找精子银行人工授精,但是要你老公签同意书-----------------------------这个绝对不行,
出国找精子银行吧,国内不允许的,你老公那种情况试管成功率太低,而且你会非常痛苦
如果楼主不介意没有孩子,那就不生呗;如果很喜欢孩子,那就离婚吧。这个不是可以妥协的问题,拖久了,有时候就变怨恨了。
如果想要亲生的孩子就离婚吧,试管真心很痛苦,我身边好几个人做过,不仅是身体上的,做的过程中精神也处于焦虑状态,更不要提楼主老公染色体有问题,手术成功了也未必受精卵一定正常不要抱养孩子不要抱养孩子不要孩子,重要的话说三遍
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先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例。其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加。从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此,该病的病因仍未阐明。近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。
先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关。如曾发现该病在一些家族中有聚集现象,而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据。自20世纪80年代末,囊性纤维化病的临床和分子遗传学研究取得了重大进展,对该病与先天性输精管缺如关系的分子水平上的研究使先天性输精管缺如的遗传基础得到了初步阐明。
1、双侧输精管缺如(CBAVD)由于双侧中肾管均未发育或发育不全,可伴有附睾,精囊缺如,很少伴发双肾畸形或缺如。2、单侧输精管缺如(CUAVD)由单侧中肾管未发育或发育不全所致,常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育,出现同侧肾,输尿管,输精管,附睾管均缺如。3、部分输精管缺如又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如,可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致,其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状,管腔闭锁不通,中肾管分支发育成重复输精管,在所报告的重复输精管病例中,大多数重复侧有两个睾丸,输精管各自与一个睾丸相连,此外输精管可偏离精索,异位开口于其他部位,1978年Kaplan报道8例输精管异位畸形病人,其中6例合并其他泌尿生殖器官畸形,3例伴有先天性肛门闭锁,由于睾丸自生殖嵴发育而来,故输精管畸形时睾丸一般无异常。
双侧输精管缺如常因婚后不育而就诊,患者身体健康,性生活正常,能射精。阴囊触诊精索内扪及不到输精管。单侧输精管缺如由于对侧睾丸输精管正常,可不影响正常生育,故不必治疗。重复输精管畸形无临床症状,性生活正常,多在阴囊探查手术中被发现。1、病史,不育。2、体检,双侧或单侧阴囊内触不到输精管,附睾头部增大,体尾部缺如。3、部分缺如有时在手术中偶然发现。
先天性双侧输精管缺如(CBVAD)者精液量少,pH低,无精子,精浆果糖缺乏或含量低(&0.87g/ml或&13μmol/1次射精)。1、睾丸组织检查其曲细精管能产生精子,附睾头穿刺液中有活精子。2、影像学检查B超、CT、MRI等可见部分病例有精囊缺如或发育不良;肾畸形、发育不良、一侧肾缺如等。
1、治疗研究表明,先天性输精管缺如的主要遗传学病因CFTR基因突变并不影响精子本身的功能及人工授精的成功率。但该病的治疗仍相当困难。以往可通过穿刺人工精子贮囊抽吸精子作人工授精,1955年Hanly首先用羊膜制作一个贮囊,并使患者妻子怀孕。随后一些学者用静脉、睾丸鞘膜以及动物试验用硅橡胶制作贮囊均未能推广。Cruz(1980)报道25例有4例怀孕,1例自然流产。Kelaml(1982)报道23例中2例怀孕,1例自然流产。Silber等(1985)报道24例却无1例怀孕。实践证明成功率太低,难以在临床上推广。近年Tournaye等推荐显微外科附睾精子吸引术(9microsurgical epididymal sperm aspiration,MESA)与细胞质内精子注射(intracytoplamic sperm injection,ICSI)相结合进行治疗,可有效提高生育率。针对囊性纤维化主要是对症处理,应用抗生素,采用饮食疗法以利食物消化吸收。2、预后目前,先天性输精管缺如本身还无法治疗。但随着辅助生殖技术(assistant reproductive techology,ART)的发展,患者的生育已成为可能。
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相关专家解答
你好,根据你的这种情况看来,不要过于担心,建议你到正规医院检查一下,根据检查结果,对症治疗。 在没有确诊之前,不要擅自用药。建议你平时要注意饮食,不要吃生冷辛辣的刺激性的食物,注意保暖,避免着凉。祝你健康。
你好,根据你的这种情况看来,不要过于担心,建议你到正规医院检查一下,根据检查结果,对症治疗。 在没有确诊之前,不要擅自用药。建议你平时要注意饮食,不要吃生冷辛辣的刺激性的食物,注意保暖,避免着凉。祝你健康。
你好。因为内生殖器官的手术,会引起部分器官和粘膜组织的创伤,因此恢复的过程身体内分泌也会进行一次调整。如果您术后每月推迟的时间都超不过一星期,其实也算月经正常,无须担心。但如果有时推迟一两天,有时推迟十来天,就要及时就诊治疗。
先天性脊柱侧凸的X线表现有以下两个“S”特点:即脊柱侧弯较短(short curve)和侧弯角度较锐(sharp curve)。有下述情况也有可能发生先天性脊柱畸形:生后就有下肢畸形或大小便不正常;背部皮肤(特别是脊柱区皮肤)有色素沉着、异常毛发或有包块时;小儿上半身短,与身体长度不成比例者。对有可疑征象者应行X线检查,即可发现有脊柱或肋骨畸形存在,并可测量及记录下脊柱畸形的程度。
这样的问题一般是需要复诊的如果有继续的增大建议还是流产的。及时的去医院遵医嘱的方法看看,
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联系编辑:吴佳子
联系邮箱: .cn (#改为@)
联系电话:020-8我先生诊断出先天输精管缺失,我今天24岁,想做试管婴儿,想您,1、哪里技术比较成熟?2、以后生男孩会不会也会有输精管缺失的危险?3、报告上说老公睾丸里有精子,可是有变异了,请问这个对做试管婴儿有影响吗?4、现在技术,对女性有什么负面影响?
52858标签:
您爱人的这种情况最佳的受孕方式是选择试管,输精管先天缺如不一定有遗传,同时附睾内的精子如果存在问题可以进行对症的调理,进行筛选后做试管,建议选择专业性高的医院。
请问,现在做试管婴儿对女性影响大吗?
做好试管前检查,问题不大,选择专业性高的医院很重要。
先天性双侧输精管缺如会有遗传可能的,也就是CF基因。不过也不必过分担心,现在能解决的问题,等到将来下一代的时候可能更不是什么问题了。如果想做试管那么就必须有正常...
病情分析: 输精管的结扎手术,可以考虑手术恢复生育能力,一般接通的话,是可以有正常生育能力的,
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