基因检测样本的过程是什么样的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-10-10 23:40 标签： mthfr基因检测是什么
《好看》依托百度技术，精准推荐优质短视频内容，懂你所好，量身打造最适合你的短视频客户端！基因检测的流程是什么？ - 知乎45被浏览4825分享邀请回答61 条评论分享收藏感谢收起1添加评论分享收藏感谢收起查看更多回答关注今日：7 | 主题：315027
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【求助】用什么方法检测基因的差异性表达
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这个帖子发布于4年零222天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请大家帮忙选择什么技术来检测治疗前后哪些基因的表达发生了变化？
不知道邀请谁？试试他们
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定量PCR，基因芯片，高通量测序都可以
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有关注的特点基因的话，定量；全基因组筛选比较差异的话，芯片和测序：芯片，已知的基因信息进行差异筛选；测序，在一定的测序深度前提下，除比较已知基因差异外，还可找到些新基因；
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非常感谢大家的回复。我的标本是人的单个核细胞。 询问了比较有名的两家芯片公司，一家公司给出了报价，另外一家说因为是人的标本，个体差异较大，而且用药观察的结果要很长，建议从细胞水平构建模型，然后再用芯片方法。我觉得第二家公司给出的咨询结果较好。
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想问下 你问的这两家公司都是哪两家啊？
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就是你那另外一个帖子说的两家。
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高通量测序方法，测转录组即RNA-seq，测序深度3G，得到差异表达的基因，并对这些基因进行深入的数据分析（GO、PATHWAY及网络等），可以聚焦到你的实验所主要影响到的功能、信号通路，还可得到你所关注的一些基因。如果想了解可变剪接，只需要测序深度达到5G就行。基因芯片方法，即表达谱芯片，得到差异基因并深入分析，但不能进行可变剪接分析。相比之下，芯片便宜，但是测序准确性好。了解更多可以给我联系。
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关于丁香园肿瘤基因检测的意义是什么？
90%的恶性肿瘤早期无明显症状，一经发现通常已是中晚期，因此早发现、早预防、早治疗是防止癌症发生、减缓癌症发展的重要手段。
恶性肿瘤的发生与发展是遗传因素和环境因素等共同作用的结果，并与特定的基因突变相关，这些突变或是导致DNA的修复不能正常进行，或是导致基因抑制肿瘤发生的作用降低。因此通过基因检测，有助于从源头上评估受检者罹患肿瘤的风险，在个体患病前实施有效的监测、预警和干预，降低癌症发病风险。
基因和肿瘤有什么关系？
近年来肿瘤研究表明，与细胞的生长和分化有关的基因在肿瘤发生过程中起关键作用，这些基因称为肿瘤相关基因。肿瘤是属于基因病的范畴，它的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果，其中遗传基因是内因，与人体是否具有肿瘤易感基因相关。现今已知至少有200余种单基因决定的性状或疾病具有不同程度的易患肿瘤倾向。
哪些人适合做肿瘤基因检测？
适用人群：
（1）有家族性肿瘤遗传病史的个体；
（2）有相关慢性病史的个体；
（3）有肿瘤相关高危因素影响的个体。
可选用人群：
对个人健康有深层次了解与高品质追求的个体。
我国发病率最高的肿瘤有哪些？哪些人易患肿瘤？
根据全国肿瘤登记中心发布的《2012中国肿瘤登记年报》中的数据，我国肿瘤发病率为285.91/10万，每年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550人发病，国内平均每分钟就有6人被诊断为恶性肿瘤，癌症已成为我国居民首要死因，同时国内肿瘤发病还呈现逐年上升和年轻化趋势。
在我国，男性人群中发病率最高的肿瘤是肺癌，其次为胃癌、肝癌、食道癌、结直肠癌等；女性人群中乳腺癌发病率最高，其次为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食道癌、卵巢癌等。
肿瘤的发生主要是由遗传因素和环境因素共同决定的。有家族病史的个体肿瘤患病风险显著增加；携带有肿瘤相关易感基因的个体也会不同程度增加患病风险；长期处在不良环境中或具有不良生活习惯也会造成肿瘤发病率增加，如吸烟、饮食不规律、慢性感染、长期处于污染严重的环境中等。
如何预防肿瘤的发生？
常规肿瘤预防分为三级。一级预防为病因预防，即通过积极避免和消除各种致病因素提高个体防癌能力；二级预防又称为临床前预防，即早发现、早诊断、早治疗，；三级预防即康复预防，指在肿瘤诊断后，通过各种临床措施防治病情恶化并尽可能达到治愈。 & &
一、二级预防的具体措施包括通过远离各种环境致癌风险因素，消除肿瘤发病相关的感染因素、改变不良生活方式、进行适当的运动、保持精神愉快以及有针对性地参加体检，对极高危人群或者癌前病变采用一定的医疗干预手段来降低肿瘤发病风险。
世界卫生组织（WHO）指出：早期发现是提高癌症治疗率的关键。只要早期发现，90%的癌症完全可以治愈，死亡率可减少约三分之一。因此早期发现潜在肿瘤发病风险对于肿瘤的预防意义重大。
目前新一代基因测序技术的应用进一步促进了肿瘤的早期预防，通过对人体细胞内的遗传物质进行分析，从源头上充分评估受检者罹患肿瘤的风险，再针对个体情况配合相应健康管理，从而有效实现肿瘤的早期预防。
什么是DNA？什么是基因？
DNA（Deoxyribonucleic acid），即脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时还是生物体遗传信息的最基本载体。
基因是DNA分子上具有遗传效应的片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。基因控制着人类生命活动，与人类的“生、老、病、死”息息相关；它决定了人类的相貌、肤色、体质、疾病易感性及药物敏感性等，被誉为人类的“生命之书”。
肿瘤基因检测和常规体检相比有哪些优势？
肿瘤的基因检测与常规体检所反映的阶段不同。基因检测是人体还未发病时，从遗传层面上分析患病风险；而常规检测是检查肿瘤是否发生及目前的发生程度。因此，肿瘤基因检测是主动性的预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法达到这样的预防作用。
安诺优达通过什么技术进行肿瘤基因检测？
安诺优达以新一代基因组学技术为基础，采用行业领先的高通量测序平台和高性能计算机平台，通过目标区域捕获技术，能够对癌症相关基因进行深度测序和全面分析，实现对个人基因组信息的详细解读。
安诺优达肿瘤基因检测包括什么内容？准确率如何？
安诺优达肿瘤基因检测针对全球范围内高发的42种肿瘤 ，共涉及上百种相关基因。主要包括：乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、鼻咽癌、膀胱癌等。安诺优达采用新一代高通量测序技术开展检测，该技术准确率达99%以上。
安诺优达肿瘤基因检测报告主要包括哪些内容？
安诺优达肿瘤基因检测报告主要包括以下内容：检测结果：检测范围内相关基因的变异信息；（1）报告解读：对检测到的基因变异信息进行解释和说明（这些变异的临床意义及参考依据）；（2）生活建议：以检测结果为基础，综合受检者个人健康信息，提供个性化的生活方式建议及健康管理方案。
关于安诺优达
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Annoroad Gene Technology基因诊断方法_百度百科
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基因诊断方法
方法就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。基因诊断的特点：①以基因作为检查材料和探查目标，属于“病因诊断”，针对性强。②分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，具有很高的特异性。③分子杂交和聚合酶链反应都具有放大效应，诊断灵敏度很高。[1]
基因诊断方法概念以及特点
所谓基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。
基因诊断的特点：①以基因作为检查材料和探查目标，属于“病因诊断”，针对性强。②分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，具有很高的特异性。③分子杂交和聚合酶链反应都具有放大效应，诊断灵敏度很高。④适用性强，诊断范围广，检测目标可为内源基因也可为外源基因。
基因诊断方法技术方法
1?核酸分子杂交技术
以检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列。常用有以下方法。
（1）限制性内切酶分析法。此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变，借此可作出分析诊断。
（2）DNA限制性片断长度多态性分析。在人类基因组中，平均约200对碱基可发生一对变异（称为中性突变），中性突变导致个体间核苷酸序列的差异，称为DNA多态性。不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断，称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR按孟德尔方式遗传，在某一特定家族中，如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁，就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”，来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断。
（3）等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列，人工合成两种寡核苷酸探针：一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸；二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸，用它们分别与受检者DNA进行分子杂交。从而检测受检者基因是否发生突变，以及是否有新的突变类型。
．360百科．[引用日期]

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