染色体异常是什么原因造成的
染色体异常是什么原因造成的
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：染色体异常是什么原因造成的
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症
擅长：性障碍
擅长：少精弱精、精索静脉曲张、死精症等不育症
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析： 你好，你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，意见建议：你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，
职称：医师
专长：月经不调，白带异常，痛经，不孕等
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问题分析： 染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。意见建议：孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。
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专长：妇产科、
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问题分析： 染色体异常分为先天性及后天性的。
前者发生原因一般考虑是遗传性的或是胚胎发育早期受外界放射线或有毒有害物品或药品干扰或受病毒感染等而出现基因变异形成的。
后者见于后天接触外界放射线或有毒有害物品或药品或受病毒感染等而出现基因突变引起的。意见建议：染色体异常一般是通过DNA检测才好确诊的
职称：医生会员
专长：骨科
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问题分析： 你好，染色体异常，有可能是环境造成的，也有可能是由于遗传。意见建议：所以只要是染色体异常了，那么就不能将染色体恢复正常了。
职称：医生会员
专长：慢性子宫颈炎
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问题分析： 你好，染色体异常可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。唐氏综合征是最常见的染色体异常，18-三体综合征（爱德华综合征） 是一种严重的染色体异常，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。意见建议：你好，反复自然流产常提示染色体异常。孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征。反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测。祝你健康！
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专长：头痛,中风,腰痛
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指导意见：你好，染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。
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专长：溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
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指导意见：你好，根据你描述的情况，孩子发育脑发育不良 指导意见: 对此，是需要做染色体明确，而对于到底是父亲还是母亲的原因需要看染色体查出来属于什么染色体疾病...
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：你好，你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况， 平时饮食要以清淡为主，多饮水，注意休息，其次不要吃刺激性、油腻、生硬的食物的慑入。
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问染色体异常能要孩子吗?
职称：护士
专长：妇科，产科
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病情分析：你好，你的情况建议怀孕后进行羊水检查排除畸形是可以的
意见建议：
问染色体异常怎么办啊？
职称：医师
专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
&&已帮助用户：184782
指导意见：染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素，应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。
问染色体异常的症状
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见：你好，对于这样的情况考虑应该不是染色体异常的问题，可能是跟发育不完善有关系，一般可以针灸调理，同时注意好饮食
问我老公Y染色体异常，我能生小孩吗？我曾经怀了两个小孩...
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染
&&已帮助用户：59276
病情分析： 你好，夫妻双方有一方染色体异常，多会导致习惯性流产或者胚胎发育畸形等。意见建议：染色体异常考虑不适合生育小孩，胎儿多会流产或者有染色体疾病。
问染色体异常能做试管婴儿吗
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：目前医学界还没有发展到可以改变染色体的技术水平．无论是试管婴儿还是自然受孕均无法改变染色体如果是男方的染色体异成选择精子库的精子进行试管若是女方染色体异常一般没有好的治疗方案．
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalitie...
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评价成功！如果染色体有问题，是不是就不能要孩子啊？
如果染色体有问题，是不是就不能要孩子啊？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：如果染色体有问题，是不是就不能要孩子啊？想得到怎样的帮助：生育健康的孩子
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症
擅长：输卵管堵塞、多囊卵巢、习惯性流产等不孕症
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专长：高血压、心血管疾病
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问题分析： 理论上是这样，如果怀孕染色体异常的精子宝宝肯定也会有问题，意见建议：要是检查明白了这个事应该避免遗传病的发生，万一有遗传那就不但害了宝宝同时对自己也不好
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专长：妇产科痛经。,
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病情分析：你好，染色体的问题，首先要看是什么问题，正常人群中很多人都是染色体变异的携带者，如果只是夫妻一方是携带者，有50％的机会可以生完全正常或只是携带者的宝宝。意见建议：染色体的问题并不是那么可怕，怀孕四个月的时候可以做羊水穿刺，检查宝宝的染色体是否有问题。祝健康。
职称：医师
专长：月经不调，白带异常，痛经，不孕等
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病情分析：男女双方检查，染色体异常，是不能够孕育小宝宝的，会导致胚胎发育畸形，意见建议：建议你到正规医院做检查，如果有异常，到专科去咨询，看有什么好的调理方法没有。
职称：护士
专长：内科,感冒、上呼吸道感染等疾病
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问题分析： 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。意见建议：并不是所有的染色体异常会有疾病，建议你先查一下，看看适合生孩子吗？再做决定，如果有异常可以治疗啊。
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专长：妇产科、
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指导意见：你好，染色体的问题，首先要看是什么问题，正常人群中很多人都是染色体变异的携带者，如果只是夫妻一方是携带者，有50％的机会可以生完全正常或只是携带者的宝宝。染色体的问题并不是那么可怕，怀孕四个月的时候可以做羊水穿刺，检查宝宝的染色体是否有问题。
问如果是染色体异常能治疗吗
还可以要小孩...
职称：医师
专长：不孕不育
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建议你们先抛开“染色体异常”的思想包袱，积极试孕吧。怀孕是一项系统工程，与男方、女方以及双方之间的多种因素相关，建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。一般来说,受孕应保证以下五个基本条件： 1.成熟而正常的精子和卵子； 2.通畅的生殖道； 3.有适宜的孕育环境，有正常的宫腔和正常的子宫内膜，子宫内膜的变化，要适合受精卵的种植； 4.适宜的精卵结合时机。正常人射精后，精子进入子宫腔内约能存活2~3天，但其生育能力仅能保持1~2天。未进入子宫腔而滞留在阴道内的精子，其存活时间则不会超过1天。原则上每月只有一侧卵巢产生1个卵子，排出后很快进入输卵管准备受精，若遇不上精子，则在12~24小时就失去受孕能力！ 5.要有一定的生物化学基础，精子和卵子结合前要发生一系列生物化学变化（这是最复杂而最重要的），如果这些变化正常才能保证精子与卵子的机缘结合！以上五个基本条件，是自然受孕的必备条件，假如其中一个环节出了故障，夫妻即使有极其恩爱的感情，也无济于事。不孕夫妇要想恢复生育力，必须在医生的指导下（医生的思路或考虑途径：1.男方原因；2.女方原因；3.双方之间的原因。），从这五个方面去找出故障所在，才有怀胎的希望！
问夫妻双方有一方染色体异常，是不是生的小孩染色体
职称：医生会员
专长：妇产科相关疾病
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问题分析：这个是不一定的。如果只是一方有异常的话，孩子染色体异常的可能性基本上是一半一半的。也不一定是染色体异常就一定会有疾病的，有些是隐形遗传的，当两个染色体都不正常的时候，才会显示出疾病。或者是有其他外在条件刺激，可能会诱发疾病。意见建议：可以事先做好检查。当然如果怀孕的话，当胎儿有问题的时候，一个是可能会在产检的过程中发现，另一个是可能会遭怀孕早期出现自然流产的现象。最好还是事先能够检查预防的好。
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
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专长：妇科疾病
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病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问染色体异常是什么原因造成的
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病情分析： 你好，你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，意见建议：你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，
问染色体异常会遗传的吗？我们两个人的家族生的孩子都是...
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病情分析： 染色体异常是会遗传的，如果你们两个人都是正常的，可能是基因突变的结果，与环境、饮食等有关。意见建议：检查你们两个人的染色体情况，向医生说明你们的工作和生活环境
问染色体异常怎么办啊？
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指导意见：染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素，应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。
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> 被检查出染色体异常该怎么办
&&&&为了优生质量，也为了家庭和社会的安定，各位备孕夫妻一定要进行相关的染色体检查，染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，是一些遗传性疾病的根源。
&&&&染色体是遗传的物质基础。人类体细胞的基本结构是细胞膜、细胞质和细胞核。细胞核内有一种易被碱性染料着色的物质，称为染色质，其主要组成为脱氧核糖核酸和蛋白质。染色质是人类遗传和变异的物质基础。细胞增殖时，通过有丝分裂的方式形成新的子细胞，分裂后的子细胞内含有与亲代细胞相同的遗传信息。
&&&&正常人体细胞的核内有46条染色体，分别来自父母，其中22对常染色体，1对性染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。人类染色体的数目和形态的相对稳定，是遗传信息相对稳定的物质基础。染色体的数目、形态和结构的改变引起遗传信息的改变，某些基因的突变和染色体畸变均可导致流产或遗传病的发生。
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&&&&在人类繁殖后代的过程中，新的个体是由精卵结合发育而成的，精卵结合后分别含有父母的遗传信息，使子女遗传父母的性状。在生殖细胞的成熟过程中，要经过两次特殊的有丝分裂，即减数分裂，其结果是使成熟的精子和卵子分别只含有半数即23条染色体。精卵结合时染色体数目恢复46条(23对)。分别来自父母的同源染色体，保证了遗传物质的传递，使子代形成具有父母双方遗传性的形状，减数分裂和受精过程是人类染色体数目稳定的保证，使人类的遗传延续下去。
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我也等双方染色体结果呢。
我在等胚胎染色体结果，如果父母双方染色体好的话，下次宝宝染色体不好的可能性不大的
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我是怀孕10+6天时查出胎停，当时至少胎停1周多了，心都碎了。11月18号做的清宫手术，术后绒毛送检，结果显示第22对染色体三体，这个月准备去做染色体检查。
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我是楼主，我流产三个月后再次备孕，已经生完宝宝啦。健康女宝，大眼睛双眼皮，特别白。感恩。
恭喜楼主，胎停两次，正在等待双方染色体，煎熬中
胎停了两次，现在胚胎正在染色体检查，不过我以为胎停是黄体功能不足造成的。这次7周左右的胎停，连胎芽都没看到。
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我也是胎停两次，双方染色体正常，胚胎染色体18号三体
不要急，祝福你！
我胎停两次顺利生下宝宝。Vliuyan5749
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