宝宝采足底血可以检染色体有问题是否有问题

百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常,
请输入验证码
验证码输入错误,请重新输入→ 新生儿脚底采血的作用是什么
新生儿脚底采血的作用是什么
悬赏2个健康币
健康咨询描述:
新生儿脚底采血可以排除哪些病刚发现宝宝是右手断掌,网上说先天愚型者可能有断掌的皮纹特点,很是担心(补充:宝宝出生时打分是10分)
想得到怎样的帮助:请专家帮忙看看
其他类似问题
1个回答1个回答1个回答2个回答2个回答
医生回复区
擅长: 胎儿超声诊断,对胎儿的神经系统,胎盘,羊水,泌尿系
帮助网友:110156称赞:19203
&&&&&&病情分析:&&&&&&你孩子的情况是进行新生儿两病筛查的检查的,所以抽取了足跟血的,这个和孩子的通贯掌是没有关系的。&&&&&&指导意见:&&&&&&这个检查主要是检查孩子的先天性的甲减,苯丙酮尿症这两个疾病的,如果孩子有这两个疾病,可以通过早期的饮食干预,积极的治疗,是不会造成孩子智力等异常情况的出现的。
擅长: 擅长艾滋病,梅毒,乙肝等感染性疾病性病的检验治疗专
帮助网友:32922称赞:3374
&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,这位朋友新生儿较低采血,主要是筛查新生儿疾病,甲亢以及先天疾病等。&&&&&&指导意见:&&&&&&还有时间医院采血是检查血常规的。一般医院只是采血,检查结果是当地的地区级妇幼保健机构,新生儿疾病筛查内分泌疾病的筛查项目。不要担心,你说的先天愚型这个在孕妇16-20周筛查正常就不会出现,请不要自己吓唬自己。祝你健康。
擅长: 孕期护理、宫颈糜烂,盆腔炎,子宫内膜异位症,卵巢囊
帮助网友:8095称赞:312
&&&&&&病情分析:&&&&&&新生儿足底采血筛查 是检查苯丙酮 尿症和甲状腺功能低下症&&&&&&指导意见:&&&&&&断掌医学上没有绝对特殊的意义。一般就是个体差异。另外先天愚型与否建议不要过度担心。。确诊需要做检查明确。
&&&&&&以上是对“新生儿脚底采血的作用是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
擅长: 消化系统心脑血管肾
帮助网友:749称赞:72
&&&&&&病情分析:&&&&&&新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。随着现代医学的发展,诊疗技术的提高,新生儿死亡率逐渐降低,而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷,这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起,包括单一基因异常及染色体异常,另一些则是受到遗传及环境的多因子异常&&&&&&指导意见:&&&&&&有部分先天性代谢性疾病,在疾病早期往往症状不明显,可是一旦发病不是危及生命,就是造成智力或机体永久性的损伤,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候,就能将患儿检查出来,而开展了一系列方法,在新生儿出生后不久,就进行检查,这就是我们现行的新生儿疾病筛查工作。&&&&&&
帮助网友:4710称赞:484
&&&&&&病情分析:&&&&&&需要采血来化验的项目很多很多,从哪里取都可以&&&&&&指导意见:&&&&&&这个应该是新生儿的常规项目检查,与断掌关系不是很大的,等等看结果吧
擅长: 常见病、疼痛、心理咨询、营养保健、心脑血管等
帮助网友:489称赞:69
&&&&&&病情分析:&&&&&&“苯丙酮尿症”是一种智力发育不全的先天性遗传疾病&&&&&&指导意见:&&&&&&“苯丙酮尿症”是一种智力发育不全的先天性遗传疾病。掌纹多数是遗传,没有什么具体的意义,对以后的人生没有影响。
帮助网友:2594称赞:235
&&&&&&病情分析:&&&&&&您好,建议您不要过于担心&&&&&&指导意见:&&&&&&您好,脚底采血一般是检测孩子的检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症,断掌是先天愚型的一种表现,但并不是就是先天愚型,先天愚型不能因为这判断,是一点依据都没有的,建议您不要担心,现在产前检查很有效的杜绝了先天愚型的胎儿是出生率了
&&&&&&以上是对“新生儿脚底采血的作用是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
丁雨123爱心医生
&&&&&&出生后采血是为了检查苯芮酮尿症的.
您可能关注的推广
其他类似问题
1个回答2个回答1个回答1个回答1个回答
参考价格:4
参考价格:19
参考价格:8.7
您可能关注的问题
您可能关注的推广
用药指导/吃什么药好
用于细菌性结膜炎、麦粒肿及细菌性眼睑炎。也用于治...
参考价格:¥4无创dan,跟新生儿足底采血,检查是否一样相关问题
提问时间: 21:52:21
患者性别:男患者年龄:1岁
问题分析:宝宝在出生以后十天左右,采足底血是国家规定的。用于进一步排除有没有一些染色体或者遗传性疾病。意见建议:对于新生儿宝宝采足底血的意义就是很多遗传学疾病,如果早发现早得到有效治疗的话,不影响孩
回复医生:共2个回答
提问时间: 14:57:23
患者性别:男患者年龄:1岁
新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法一般采取脐血或足跟血的纸片进行新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行新生儿筛查是指在新 新生儿筛查生儿群体中用快速、敏感的实验室方法
回复医生:共2个回答
提问时间: 10:18:04
患者性别:女患者年龄:7岁
问题分析:新生儿足底血是筛查新生儿先天性疾病,包括苯丙酮尿症,先天性甲状腺低下,G6PD酶缺乏,先天性肾上腺皮质功能增生症。意见建议:这项检查是在新生儿时期做的,现在如果要补查,就不做足底采血了,可以抽
回复医生:共1个回答
提问时间: 21:37:54
患者性别:男患者年龄:20
病情分析: 新生儿甲状腺激素偏高。您好,这种偏高可能是一过性的。意见建议:建议您检查复查促甲状腺激素等,尽量早出引起甲状腺激素偏高原因。一般新生儿甲低比较常见,甲低会引起智力障碍。
回复医生:共1个回答
提问时间: 22:05:32
患者性别:女患者年龄:31岁
问题分析:根据患者所诉上述症状分析如下:临床上目前患儿可能伴有甲状腺功能减退需要确诊一般需要行甲状腺激素检查意见建议:建议最好能立即到大型医院的内分泌科完善相关检查予以明确诊断之后予以积极治疗
回复医生:共3个回答
提问时间: 17:25:47
患者性别:男患者年龄:26岁
问题分析:您好,根据您的描述,怀孕22周,进行唐氏筛查,出现开放性神经管缺陷的可能,应该及时进一步进行检查,明确诊断,以便及时进行处理意见建议:可以考虑进行无创DNA检查的,准确率应该是在95%左右的,同时
回复医生:共1个回答
提问时间: 18:05:29
患者性别:男患者年龄:25天
指导意见:这个一般检查以后看情况就可以了,这个复查就是抽血了,不需在足底血的。
回复医生:共1个回答
提问时间: 06:41:42
患者性别:男患者年龄:26天
病情分析: 你好,过两周后去复查,如果复查结果正常,就没问题,不要担心。意见建议:一般孩子初次检查促甲狀腺激素偏高,复查都会正常的。
回复医生:共2个回答
提问时间: 09:18:15
患者性别:男患者年龄:27
病情分析: 你好!
这是甲减现象,赶紧去医院复诊,这是很重要的甲状腺指标,如果及时发现可以及时治疗意见建议:如果早期发现早期治疗孩子智力体格方面不会有太大的影响,一定要引起注意
回复医生:共1个回答
提问时间: 17:56:42
患者性别:男患者年龄:0
指导意见:你好,这个不一定的,需要确诊,希望我的回答能帮到你。
回复医生:共1个回答
无需注册&百万名医生在线为您免费解答
*性别:男女
保密,免费获得医生回复短信
*提问字数大于10字以上,描述越清楚医生回答越详细哦
向全国15万专家即时咨询
电话咨询家庭医生
副主任医师南宫市妇幼保健院已通话153次
主治医师河间市妇幼保健院已通话2823次
主治医师呼和浩特第四监狱医院已通话74次您是不是想看:
、 、 、 、 ...
&&&&&&& 新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和。更多
&&&&& 足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害。更多
&&&&&&& 足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。&&&&&&&& 1、左手握足底;&&&&&&& 2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;&&&&&&&& 3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流;&&&&&&&& 4、足部加温,不需挤压让血自然流出;&&&&&&&& 5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;&&&&&&&& 6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。更多
&&&&&&& 苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗,既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给,又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。&&&&&&& TIPS&&&&&&&& 1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食,苯丙氨酸既不能摄入太多,也不能摄入太少,苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。&&&&&&&& 2、定期调整食谱,一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱,1岁以上的可2个月调整一次,学龄儿童可以3~4个月调整一次。&&&&&&&& 3、在医生指导下进行母乳喂养,切忌停喂母乳。&&&&&&&& 4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度,每6个月至1年对宝宝进行体格发育和发育检查。&&&&&&&& 5、治疗至少到青春期发育成熟,最好终生治疗。&&&&&&& 6、女性PKU宝宝到生育年龄,需在妊娠前半年开始严格控制饮食,监测血苯丙氨酸浓度,直至分娩,以免影响胎儿神经系统发育。&&&&&&&& 7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚;有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测,在怀孕后要对胎儿进行基因检测。甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。此病治疗非常简单,给宝宝补充甲状腺素即可。&&&&&&& TIPS&&&&&&&& 1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。&&&&&&&& 2、必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。&&&&&&& 3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。链接:有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目,如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松;应坚持终身服药或手术治疗。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型的可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。更多
&&&&&&& 采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上,并且在不超过满月内,采集足跟血,为了筛查两种疾病:先天性苯丙酮尿症和甲状腺功能低下。此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果不筛查,将来得病后是无法治愈的。一般采集足跟血后大约一个月一内出结果,如果化验为阳性,则怀疑相关疾病,需要复查,那就得再次采血,如果化验报告为阴性,就不需要再采血了。&&&&&&&疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属,所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母,应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊,以免延误病情。筛查中心将为宝宝提供诊断和治疗。更多
相关专家达人解答
8个回答最佳答案:这个采集足跟血是为了筛查宝宝是不是有先天性的智商问题,智商不... 儿科副主任4个回答最佳答案:您好,新生儿采足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减... 儿科主任1个回答最佳答案:您好,这个一般不要担心的,我家宝宝以前采血的时候医生说过,如... 达人2个回答最佳答案:你好,采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上... 医师6个回答最佳答案:你好!采足跟血主要是筛查宝宝有没有先天方面的疾病或传染病,大... 护士、全职妈妈
提示:如果您没找到满意的内容,请到向专家提问吧。
还有更多足跟血的问题?
词条分类:
词条时期:
你可能感兴趣的百科
热门推荐文章
 京公网安备:82
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有,所有内容未经授权,不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱: & 电话:010-Copyright &
蜀ICP备号 公安备案:1

我要回帖

更多关于 染色体有问题 的文章

 

随机推荐