多囊肾发病的症状是什么病

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多囊肾是什么原因引起的?
健康咨询描述:
早前因为小便疼痛,怀疑有结石,对肾脏做了个B超,意外发现左侧肾有三分之一有囊肿,医生诊断为多囊肾。但是过去的四十几年里我也没觉得我的肾有什么问题啊,我想知道多囊肾是什么原因造成的。希望得到的帮助:多囊肾是什么原因引起的?
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&&&&&&本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。&&&&&&1、毒素。也是常见的多囊肾的病因。毒素作用于人体,可使各种细胞组织器官造成损伤,从而发生疾病,甚至危及生命,并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。常见的毒素诸如农药、某些化学药剂、放射线、污染等等。尤其需要指出,一些药物也具有肾毒性,若使用不当则易造成肾损害。&&&&&&2、基因突变非遗传:对于多囊肾病来说,大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,也不属于先天发育不良性多囊肾病,而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以发生的,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。这是多囊肾的病因中比较常见的一种。&&&&&&3、各种感染:感染可使机体内环境发生异常变化,从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件,使囊肿的内部因素活性增强,这样便可促进囊肿的生成、长大;常见的感染有上呼吸道感染包括感冒、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等,即不管是细菌感染还是病毒感染,均可对囊肿产生很大影响。&&&&&&4、由先天发育不良可产生多种疾病,对于囊肿性肾病而言,主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等,先天发育异常的基因一般没有异常,因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。这是常见的多囊肾的病因。
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&&&&&&多囊肾的常见病因有:&&&&&&一、毒素:毒素作用于人体,可使各种细胞组织器官造成损伤,从而发生疾病,甚至危及生命,并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。&&&&&&二、基因突变:对于多囊肾病来说,大多是通过父母基因遗传的,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,但还是可以发生的,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。&&&&&&三、各种感染:感染可使机体内环境发生异常变化,从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件,使囊肿的内部因素活性增强,这样便可促进囊肿的生成、长大。&&&&&&四、先天的发育不良:由先天发育不良可产生多种疾病,对于囊肿性肾病而言,主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等,先天发育异常的基因一般没有异常,因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。&&&&&&五、饮食:可能大家都不知道,不良的饮食习惯可能造成很多疾病的产生,饮食不节、不洁,饮食偏嗜,如多食生冷寒凉,则易伤脾胃阳气,多食辛温燥热则可使胃肠积热,再有五味偏嗜,久则易伤内脏。
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&&&&&&对于“多囊肾是怎么回事”这一问题,多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿,这些囊肿会随年龄增大而长大,这样会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,减少产生尿的肾单位数目,到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命,这时会出现尿毒症。&&&&&&多囊肾的早期症状患者会出现腰痛感,偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等症状。这也往往被患者所忽视,不采取任何措施治疗。&&&&&&多囊肾遵循常染色体显性遗传规律,男、女发病率相等。父、母一方患病,子女50%获得囊肿基因而发病,如父、母均患病,子女发病率增加到75%,不患病的女子不携带囊肿基因,如与无多囊肾的异性婚配,其子女不会发病,亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传,由基因突变而致病者极少见。&&&&&&多囊肾越早治疗效果越好,在没有造成肾功能损伤时采用有效方法治疗为最佳时期。早期消除囊肿或控制住囊肿发展,就可完全避免肾功能不全或尿毒症的发生。&&&&&&以上是对“多囊肾是什么原因引起的?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&一、发病原因&&&&&&多囊肾的病因是基因缺失,其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病,婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。&&&&&&二、发病机制&&&&&&本病发病机制未明,Hilde-brand等认为多囊肾可能是由Bowman囊扩张而来,也可能是由肾曲小管扩张而成,系由后肾胚芽发育而成的肾小球,肾曲小管与Wolffian管发育而成的集合管之间的沟通受到障碍的缘故;Bialestack提出,有些囊肿则是异常增大的肾单位,称为巨肾单位,亦有认为有些囊肿具有排泄功能;Bricker等对囊肿中的液体进行化学分析,证明其所含成分与尿液相近。&&&&&&本病一般为双肾受累,罕见单侧受累,正常成人单个肾脏的重量约为150g,在无症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为465g,在成年型多囊肾,肾脏常见弥漫性囊肿,不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿,形似一串葡萄,囊壁上皮细胞有局限性增生,形成息肉样,细胞外基质异常增生,近端小管膨出形成的囊肿,囊液成分似血浆;远端小管形成的囊肿,囊液中钠,氯含量较低,而尿素和肌酐浓度较高,在有症状的多囊肾患者,随着年龄的增长,囊肿数目增多,囊腔增大,直径达2~3cm,后期肾脏长径可达20~30cm,全肾几乎被囊肿所占据,常见直径3cm的囊肿中多含有血性液体或血凝块。
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&&&&&&多囊肾的出现给我们的健康造成了很大的危害,而且还严重的影响到我们的工作和正常的生活,对此我们有必要了解其病因,这样才可以让我们能够及时的发现,及时的进行有效的治疗和预防。&&&&&&这个病的病因有下面几种:&&&&&&第一,先天性发育不良。先天性发育不良会造成很多种疾病,但是对于多囊肾来说,它的基因没有任何变化。&&&&&&第二,各种感染。感染会导致机体内的坏境发生变化,这样却让囊肿基因有机可乘,囊肿的内部因素活性增强,这样囊肿就很快的生长并长大了。身体任何一个部位感染都会通过血液进入到肾脏影响到囊肿,囊肿一旦感染就会对肾功能造成很大的伤害。&&&&&&第三,毒素。人体内如果有毒素进入就会导致身体的各个器官受到伤害,严重的还会危机生命。&&&&&&第四,饮食。饮食如果不节制,一会饥一会饱的很容易伤及我们的脾胃,导致血流障碍;如果饮食不卫生的话,会感染肠胃疾病,严重的就会中毒;如果多食生冷寒凉,则易伤脾胃阳气,多食辛温燥热则可使胃肠积热,再有五味偏嗜,久则易伤内脏。
疾病百科| 多囊肾(别名:囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤)
挂号科室:肾内科
温馨提示:饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等。
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型...
好发人群:所有人群
常见症状:血尿、高血压、双侧肾内痛
是否医保:医保疾病
治疗方法:药物治疗、手术治疗
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猫咪多囊肾是什么?
猫咪多囊肾病是一种晚期发作的遗传性肾病,一旦患上不可逆转,鼓励有此病的猫咪绝育。
多囊肾是一种缓慢发展,晚期发作的遗传性肾病,早期血液学检查无任何异常,平均在七岁左右表现肾衰的临床症状。主要遗传长毛猫,而波斯猫已被证实,是通过单一显性遗传基因遗传的。除了波斯猫,像喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也会得多囊肾病。一般来说,多囊肾阳性的猫咪幼仔有50%的概率会遗传上这种病。像波斯猫,它们的多囊肾疾病通常1岁大就会表现出来。超声波是目前为止最好的检测手段,在肾皮质可查到大小不一的囊状空腔(多为双侧肾脏),这些小囊会慢慢变大,逐渐取代原来的肾组织导致肾肿大,肾表面逐渐失去光滑。随着猫的年龄越大,囊肿的数目越来越多,体积也越来越大,猫咪最终出现肾功能衰竭。等到7岁以后,肾衰竭症状会十分明显。与其它慢性肾衰竭一样,多囊肾病逐渐发展到肾衰竭的表现为:多饮多尿,食欲减退,体重减轻,呕吐和贫血。最可怕的是,多囊肾的发展是不可逆的,也就是说现在没有任何明显有效的治疗手段。其肾衰阶段的治疗还是补液排毒,抑酸防溃疡,降低磷水平,促进红细胞的生成等,另外监测和治疗伴发的高血压以防止对其它脏器的伤害也至关重要。重要的是,检查出患有多囊肾病的猫咪,还是绝育为佳,防止遗传给下一代。对多发品种波斯猫及与波斯猫相关的混种猫,建议每年做超声波检查来确定年轻的猫咪是否患有此病。
本文来源:网易原创
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