香港那里有帕唑帕尼一般价格多少?votrient?

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帕唑帕尼(pazopanib)美国获批准治疗晚期肾细胞癌香港已上市
葛兰素GSK出品的Votrient(pazopanib,帕唑帕尼) 已通过欧盟的附条件销售批准,该药可作为一线药物治疗晚期肾细胞癌(RCC)或之前采用过细胞因子疗法的癌晚期患者。GSK将向欧盟提交目前正在进行的临 床实验中获取的数据,FDA也已批准Votrient治疗肾细胞癌。
Votrient在美国获准时,在药物的疗效-风险比方面,它得到了FDA抗癌药委员会专家的一致认同。药物的一项III期临床数据显示,与安慰剂对照组相比较,患者用Votrient治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。
在上述临床实验中,Votrient受试者的病情无恶化生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其PFS可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。
此外,曾接受过细胞因子疗法的患者用药后PFS达到7.4个月,安慰剂对照组则为4.2个月。
帕唑帕尼-Pazopanib-Votrient-福退癌膜衣锭 药品说明书
帕唑帕尼(福退癌)是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。
制造商:葛兰素制药
[其他名称]:
帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。
[剂量和给药方法]:
800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 & 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
[剂型和规格]:
200 mg片。
[作用机制]:
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子
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软组织肉类靶向药帕唑帕尼去哪买?帕唑帕尼是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药,商品名Votrient(学名:帕唑帕尼或Pazopanib),帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,与舒尼替尼疗效类似,帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药,有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼副作用也很明显,服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。帕唑帕尼还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。
类似葛兰素史克这样的大型制药企业,其销控体系是很严格的,一般不存在所谓通过关系就可以拿到很低价格这种说法,在同一个国家其销售的价格都是一样的,下面是帕唑帕尼在美国的销售价格(来自),200mg的120片的价格高达8841美元,算下来每片74美元也就是450元人民币左右。每天服用一片的话也就是每天花销4-500元。
帕唑帕尼在印度的上市时间是2011年,帕唑帕尼在印度目前没有仿制药,即便如此葛兰素史克的帕唑帕尼在印度的销售价格仍然低于大多数国家,比美国等发达国家当然是要低得多。这并不是因为葛兰素史克销控不严格的原因,是其在印度的定价策略。众所周知印度的制药方面很发达,印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药,很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力,定价都很低,帕唑帕尼价格也一样,这类药物如果定价过高,当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制,到时葛兰素史克生产的帕唑帕尼价格高高在上就没市场了。
但是令人欣慰的是,有一部分患者已经通过正规的海外就医机构通过合法渠道获取这种新药,或已经去印度、澳门等地区就医,为战胜癌症增加了筹码。
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今日搜狐热点英国NICE推荐晚期肾癌治疗新药帕唑帕尼
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  据MEINDIA网站报道, 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)建议,符合一定条件的晚期患者目前可用新药帕唑帕尼(Votrient)治疗,包括之前未接受细胞因子治疗在内的患者达到一定标准。
  目前,正在进比较帕唑帕尼和获批舒尼替尼(索坦,Sutent)的临床试验。葛兰素史克公司表示,在临床试验中,若帕唑帕尼劣于舒尼替尼,其保证在NHS价格基础上给予12.5%折扣。NICE的卫生技术评价中心主任Carole Longson说,舒尼替尼是NICE推荐的晚期一线治疗药。帕唑帕尼将为患者提供另外的治疗选择,其副作用更少。
  英国每年有8000多例肾癌新增确诊。其中约一半的病例会死亡。每10例中有4例在癌症进展为晚期时才被确诊。
(责任编辑:曾裕平)
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