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& 要防止重症肌无力复发...
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要防止重症肌无力复发　要注意哪些问题
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
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会员9227663 05:53:23
"重症肌无力复发--------------------------------------------------------------------------------日期：4：52：13关闭窗口重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）重症肌无力属于自身免疫性疾病这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常生活、学习、工作并停止一切治疗重症肌无力的药物）有的患者可有一个长时间的缓解期但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情因此重症肌无力症状的反复性成为本病的特点只有认识到这一点了解引发症状反复的诱因才能采取相应的预防措施和积极治疗从而避免或减少重症肌无力症状的反复症状通常晨轻晚重亦可多变病程迁延可自发减轻缓解感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用应当注意若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时应及时就医和诊治1．药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明溴化新斯的明（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg地塞米松5-15mg静滴1次/日10-12次为一疗程（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松②静滴环磷酰胺③硫唑嘌呤2．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术或钴60作放射源行胸腺放射治疗3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等均属于“痿证”的范围“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证痿证是指筋骨痿软肌肉瘦削皮肤麻木手足不用的一类疾患临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见故有“痿辟”之称由运动神经元病、全身营养障碍、废用、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常遗传、中毒、代谢异尝感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等中医认为肾为先天之本主藏精、主骨生髓中医痿症其与肾的关系最为密切先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨逐渐出现肌肉无力、萎缩同时脾胃为后天之本化生气血营养五脏六腑、肌肉筋骨且脾主肌肉脾胃虚弱气血生化不足肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩、肌无力治疗该病以脾、肾为根本肝主筋主人身运动且肝肾同源故以健脾益气滋补肝肾生肌起痿强筋壮骨为主要治则采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药研究出强嫉痿系列方剂经长期临床实践证实该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复防止肌肉萎缩及关节挛缩变形疗效理想无论是在《内经》、《类经》、《素问˙痿论》还是《景岳全书》等等著名医书内众名医家一直论证“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足导致患者精气不足、肝肾亏损（肝藏血主筋肾藏精主骨肝肾虚致精血亏损精虚不能灌溉血虚不能营养而废）；后天失养、脾气虚弱而致病而腰为肾之府先天肾之精气不足不能荣养腰府故患者见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚肝肾阴亏不能濡润筋脉而出现肢体、肌肉无力；脾乃后天之本气血生化之源主四肢及肌肉若脾气虚弱脾失健运不能运化水湿化生气血则酿生痰浊从而导致各种肌无力症状多种肌无力症状形成恶性循环久病不愈日渐气血衰败五脏俱亡最后阴阳衰败导致死亡故主要治则：益气健脾、补肾养肝根据“痿症”的这一论证专家组历经多年潜心钻研治疗重症肌无力、进行性肌营养不良症、运动神经元病等痿证的不同的方案并把每一套方案科学地运用于临床反复比较终于研究出治疗重症肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良症、运动神经元症等“痿症”的纯中药系列方剂该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则并选用30多位名贵中草药研究出“强嫉萎缩方剂”它可以调节AchR化解沉积物抑制抗AchR抗体的产生调整免疫功能改善痿证患者的症状如重症肌无力患者的眼睑下垂、复视斜视、言语不利、行走困难易跌等症状使治疗效果得到进一步的巩固专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训制定出了重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩等痿证辩证论治的最佳治疗方案筛选出30多味名贵物特效中草药研究出治疗重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症的方剂强嫉痿系列方剂该方剂具有补中益气升阳举陷滋补肝肾开窍醒神增强人体免疫功能和抗病能力使患者得到早日康复专家经多年探索和研究的纯中药""强嫉痿""系列方剂分别治疗重症肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等病症已取得非常好的疗效和患者良好反馈根据患者的病情、症状、并发病症、治疗的反馈情况等可加处方中药水煎后配主药一起服用；治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方"
问要防止重症肌无力复发
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
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"重症肌无力复发--------------------------------------------------------------------------------日期：4：52：13关闭窗口重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）重症肌无力属于自身免疫性疾病这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常生活、学习、工作并停止一切治疗重症肌无力的药物）有的患者可有一个长时间的缓解期但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情因此重症肌无力症状的反复性成为本病的特点只有认识到这一点了解引发症状反复的诱因才能采取相应的预防措施和积极治疗从而避免或减少重症肌无力症状的反复症状通常晨轻晚重亦可多变病程迁延可自发减轻缓解感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用应当注意若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时应及时就医和诊治1．药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明溴化新斯的明（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg地塞米松5-15mg静滴1次/日10-12次为一疗程（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松②静滴环磷酰胺③硫唑嘌呤2．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术或钴60作放射源行胸腺放射治疗3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等均属于“痿证”的范围“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证痿证是指筋骨痿软肌肉瘦削皮肤麻木手足不用的一类疾患临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见故有“痿辟”之称由运动神经元病、全身营养障碍、废用、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常遗传、中毒、代谢异尝感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等中医认为肾为先天之本主藏精、主骨生髓中医痿症其与肾的关系最为密切先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨逐渐出现肌肉无力、萎缩同时脾胃为后天之本化生气血营养五脏六腑、肌肉筋骨且脾主肌肉脾胃虚弱气血生化不足肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩、肌无力治疗该病以脾、肾为根本肝主筋主人身运动且肝肾同源故以健脾益气滋补肝肾生肌起痿强筋壮骨为主要治则采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药研究出强嫉痿系列方剂经长期临床实践证实该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复防止肌肉萎缩及关节挛缩变形疗效理想无论是在《内经》、《类经》、《素问˙痿论》还是《景岳全书》等等著名医书内众名医家一直论证“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足导致患者精气不足、肝肾亏损（肝藏血主筋肾藏精主骨肝肾虚致精血亏损精虚不能灌溉血虚不能营养而废）；后天失养、脾气虚弱而致病而腰为肾之府先天肾之精气不足不能荣养腰府故患者见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚肝肾阴亏不能濡润筋脉而出现肢体、肌肉无力；脾乃后天之本气血生化之源主四肢及肌肉若脾气虚弱脾失健运不能运化水湿化生气血则酿生痰浊从而导致各种肌无力症状多种肌无力症状形成恶性循环久病不愈日渐气血衰败五脏俱亡最后阴阳衰败导致死亡故主要治则：益气健脾、补肾养肝根据“痿症”的这一论证专家组历经多年潜心钻研治疗重症肌无力、进行性肌营养不良症、运动神经元病等痿证的不同的方案并把每一套方案科学地运用于临床反复比较终于研究出治疗重症肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良症、运动神经元症等“痿症”的纯中药系列方剂该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则并选用30多位名贵中草药研究出“强嫉萎缩方剂”它可以调节AchR化解沉积物抑制抗AchR抗体的产生调整免疫功能改善痿证患者的症状如重症肌无力患者的眼睑下垂、复视斜视、言语不利、行走困难易跌等症状使治疗效果得到进一步的巩固专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训制定出了重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩等痿证辩证论治的最佳治疗方案筛选出30多味名贵物特效中草药研究出治疗重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症的方剂强嫉痿系列方剂该方剂具有补中益气升阳举陷滋补肝肾开窍醒神增强人体免疫功能和抗病能力使患者得到早日康复专家经多年探索和研究的纯中药""强嫉痿""系列方剂分别治疗重症肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等病症已取得非常好的疗效和患者良好反馈根据患者的病情、症状、并发病症、治疗的反馈情况等可加处方中药水煎后配主药一起服用；治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方"
该如何才能更好的防止重症肌无力的...
职称：医师
专长：治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病，视神经脊髓炎、神经元变性
&&已帮助用户：17649
重症肌无力是神经元变性疾病的一种，手术治疗或改善本病但不能恢复神经，溴撕的明是诊断本病的药物，类同激素，用是有效，停后必然复发。故治疗本病必须从神经出发，只有使神经功能获得恢复改善才能从本质上恢复。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
问得了重症肌无力该怎么治疗
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
&&已帮助用户：0
您好，辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辨证治疗入手效果好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密切相关，多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则，形成了一个经验方，根据病情随症加减，把辨病与辨证放到同等重要的地位，效果确实令人满意。祝您健康。
问一年前外公得过重症肌无力，后来经过治疗好了很多，但...
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
&&已帮助用户：211416
指导意见：重症肌无力；慢性疾病。病因目前还不清楚，治疗起来也比较 困难，了解一些早期的症状对治疗疾病有帮助的。
问得了重症肌无力怎么治疗？怎样防治复发？
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点主要住院治疗可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用
问眼肌型重症肌无力病因
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
眼肌型重症肌无力最好是去相关的专科医院进行诊治通过中医疗法效果非常显著中医认为本病病位在脾治疗之时要注意时时顾护脾胃有胃气则生无胃气则亡从它脏论治亦应顾护及脾胃并采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗
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> 重症肌无力重症肌无力什么是重症肌无力？
　　重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。相关科室：神经内科相关疾病：　　重症肌无力的治疗概要：　　重症肌无力对激素无效、尤其是肌无力危象，可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用。可通过胸腺治疗、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白等治疗。应尽快确定为何种类型的危象，并进行积极抢救。　　重症肌无力的详细治疗：　　重症肌无力的治疗：　　目前主张初次应首选溴吡斯的明，尤其是眼肌型。疗效不佳或多次复发病例则可改用激素治疗，疗程至少一年。对激素无效、尤其是肌无力危象，可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。　　(一)抗胆碱酯酶药物　　常用药物：①溴吡斯的明，每次60～120mg.每日3—4次。②安贝氯铵(美斯的明)，每次5～10mg，每日2～4次。③溴新斯的明，片剂，每次15～30mg，每日2—4次或针剂，每次0.5一1.0mg，每天注射数次，或遵医嘱。后者作用时间快，肌注后30分钟即见效，持续时间短，不良反应较大，主要用于肌无力危象的抢救或不能口服者。有进食困难者可在餐前半小时给药。　　此类药物有毒蕈碱样不良反应，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、支气管分泌物增多、流泪、瞳孔缩小和出汗等，可用阿托品对抗。　　(二)糖皮质激素　　可抑制自身免疫反应.适用于各种类型的MG，可与抗胆碱醋酶药物合用。　　适应证为：①成年人，特别是40岁后起病的全身型肌无力，病程在1年之内，抗胆碱酯酶药物不满意者;②胸腺肿瘤或胸腺增生已作胸腺切除而临床症状不能改善者;③胸腺手术无指征，作胸腺放射治疗前，机体免疫功能活跃者;④儿童重症肌无力，病程在3年以上且无任何恢复征象，或肌无力累及争身骨骼肌且对抗胆碱酯酶药物无效时;⑤胸腺切除的术前处理，或因手术疗效出现较晚，胸腺切除术后的过渡期也可应用。　　使用皮质类固醇时应注意其不良反应，如库欣综合征、高血压、糖尿病、胃溃疡、白内障、骨质疏松和戒断综合征等，用此疗法的病人应摄入高蛋白、低糖及含钾丰富的饮食，必要时使用制酸剂。　　(三)胸腺治疗　　1.胸腺切除　　对于伴有胸腺增生和高AChR抗体效价者、伴胸腺瘤的各型重症肌无力、年轻女性全身型、对抗胆碱酯酶药治疗反应不满意者，可行胸腺切除术。约70%的患者术后症状缓解或治愈。　　2.胸腺放射治疗　　对于不适合做胸腺切除者的可行胸腺探部60Co放射治疗。　　(四)免疫抑制剂　　适用于因有高血压、糖尿病、溃疡病而不能用糖皮质激素、或不能耐受者，也用于对激素疗效不佳者。不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、出血性膀胱炎等。一旦白细胞低于3 ×10^9/L即停用，同时注意肝、肾功能变化。　　(1)肾上腺皮质激素　　既可抑制细胞免疫也可抑制体液免疫。常用药物如下：　　1)大剂量冲击治疗：地塞米松l00～200 mg/d，或甲泼尼龙500～1000 mg/d，静脉注射，连续7～10 d后改为泼尼松100mg/隔日口服，在有效后持续8～12周后逐步减量。起初可每月减20 mg，至60mg/隔日后改为每月减10mg，至20 mg/隔日后改为每3月减5 mg，至10 mg/隔日后维持应用，过早过快减少剂量常引起疾病波动。若减量过程中病情加重可恢复先前用量。　　2)常规治疗：常用泼尼松，75%患者有效，症状多于用药后6～8周内改善，近期发病和慢性病情者均有效。成人以10～20 mg/d顿服开始，每1～2周增加l0mg，至40～50 mg/d后改为隔日方案，继续加大剂量至病情改善(最大可予100～200 mg/隔日)有效后逐步减量方法同上。　　(2)硫唑嘌呤：抑制细胞免疫反应.常与肾上腺皮质激素合用。常用剂量为50 mg，bid。服药期间要注意骨髓抑制和肝功损害。　　(3)环磷酰胺;体液免疫抑制剂，在皮质激素治疗无效或有反指征时，可用环磷酰胺200mg静滴，每2～3天1次，连续数周，或口服50 mg，2～3/次，总量以3 g为～疗程。服药期间要注意骨髓抑制、肝功损害和皮疹。　　(4)环孢霉素;50～100 mg，bid。　　(五)血浆置换　　按体重的5%计算血容量，每次交换病人血浆ml，每周1～2次，连续3～8次。血浆交换治疗可使多数严重病人症状缓解，缓解时间为数周至数月。适用于病危和难治性重症肌无力。血浆交换合并泼尼松及硫唑嘌呤治疗可延长缓解期。　　(六)免疫球蛋白　　IgG 0.4g/(kg·d)静脉滴注，5日为1个疗程，绝大部分病人均可缓解症状，持续缓解数周至数月不等。主要不良反应为发热、寒战或变态反应，偶有肾衰竭。本疗法司与皮质固醇类激素及其他免疫抑制剂同时使用。　　(七)应避免使用的药物　　氯筒箭毒碱、奎宁、氯仿、奎尼丁漕鲁卡因胺、普萘洛尔、吗啡、哌替啶以及链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、黏菌素、多黏菌素、巴龙霉素等均有严重加重神经肌肉接头传递障碍或抑制呼吸肌的作用，应禁用。地西泮、巴比妥类药、异丙嗪等应慎用。　　(八)危象的治疗　　重症肌无力病人如果急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持换气功能，即为危象。应尽快确定为何种类型的危象，并进行积极抢救。　　1.肌无力危象　　为最常见的危象，往往由抗胆碱酯酶药量不足引起。如注射依酚氯铵(腾喜龙)或溴新斯的明后症状减轻，则应加大抗胆碱酯酶药的剂量。　　2.胆碱能危象　　由于抗胆碱酯酶药物过量引起，病人肌无力加重，出现肌束颤动及毒蕈碱样反应。可静脉注射依酚氯铵2mg，如症状加重，则应立即停用抗胆碱酯酶药物，待药物排除后可重新调整剂量。　　3.反拗危象　　由于对抗胆碱酯酶药物不敏感，依酚氯铵试验无反应，此时应停止抗胆碱酯酶药而用输液维持。过一段时间后如抗胆碱酯酶药有效时再重新调整剂量。　　肌无力危象是一种危急状态，病死率为15.4%～50%。不管何种肌无力危象，基本的处理原则相同。①保持呼吸道通畅：当自主呼吸不能维持正常通气量时应尽早行气管切开和人工辅助呼吸;②积极控制感染：选用有效而足量的抗生素，可选用林可霉素、青霉素类、红霉素、头孢类抗生素、氯霉素等静脉滴注，感染控制的好坏与预后直接相关;③皮质固醇类激素(地塞米松、泼尼松或甲泼尼龙)：大剂量开始(地塞米松10—20mg/d，或甲泼尼龙500～1000mg/d)，逐步递减，可降低病死率、缩短危象期;④血浆置换;⑤严格气管切开和鼻饲护理，保持呼吸道湿化，严防窒息和呼吸机故障。　　(九)重症肌无力与外科手术　　重症肌无力病人如需接受外科手术者，多数服用原治疗剂量的药物即可耐受手术，不需特殊的术前处理;如估计-术后不能口服药物，应在术前数日改用注射药。术后注意可能出现肌无力加重，若如此则应加大抗胆碱酯酶药物剂量，如有呼吸困难，尚需作气管切开辅以人工呼吸。手术当中应避免使用神经肌肉阻滞剂，如筒箭毒碱及氯琥珀胆碱。麻醉最好选用局麻或硬膜外麻醉，如需全麻，可用硫喷妥钠、一氧化氨、罗利普令(环丙胺)、氟烷及十羟季胺等比较安全。术前、术后不宜大量使用镇静药。　　(十)甲状腺功能亢进与肌无力的处理　　伴发甲状腺功能亢进的肌无力者以治疗甲亢为主。多数病人在甲状腺功能亢进控制后，肌无力症状逐步好转;伴发严重肌无力的甲状腺功能亢进者可应用大剂量激素治疗。　　(十一)新生儿肌无力　　重症肌无力妇女所生婴儿，约有1/7可发生短暂的肌无力，主要症状为吸吮困难、吞咽障碍及呼吸肌无力，可给予溴新斯的明0.03mg/kg肌注，每2—3小时1次。不予治疗的婴儿可能因呼吸麻痹死亡。但肌无力症状常在数日或数周后自发改善，以后不再复发。　　(十二)肌无力与妊娠的治疗　　肌无力症状随月经来潮加重者可试服孕二酮。孕二酮治疗后症状好转者可考虑妊娠。妊娠后约有1/3病人症状减轻，1/3无改善，1/3症状加重。分娩常使肌无力症状加重，个别病人还可诱发危象。　　(十三)MG禁用或慎用的药物　　奎宁、奎尼丁、吗啡、普鲁卡因胺、青霉胺、普萘洛尔、苯妥英、锂、四环素及氨基糖苷类抗生素，应避免使用。安定等镇静剂对于呼吸衰竭患者应慎用。重症肌无力 推荐医生重症肌无力 相关咨询1个对话 19:52:05主治中医师1个对话 13:31:04主治医师1个对话 12:07:10医师1个对话 13:16:47主治医师1个对话 10:02:35副主任医师&&用户登录验证码下次自动登录
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重症肌无力复发
主要症状:重症肌无力发病时间:日化验检查结果:胸腺增生现正服用溴吡嘶的明片.有一定效果如何我才能痊愈而又不开刀.我想我的这种情况服用美克诺 肌诺泰有用吗?
病情分析:　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.意见建议:重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力.生活护理:　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂. 1,抗胆碱酯酶药物
病情分析:药物只能缓解症状,最好的方法还是手术治疗.意见建议:对于重症肌无力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗胆碱酯酶的药物,通过抵抗体内的胆碱酯酶活性而缓解肌无力的症状,但这些药物是不能治疗胸腺增生的,只能控制胸腺不再进一步增生.生活护理:胸腺增生是重症肌无力的原因所在,只有通过手术将胸腺切除,才是最根本的治疗方法.
手脚没有力气在医院医生给开了一些治疗痛的药,但是没有效果有什么好的药方吗
病情分析:重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.意见建议:西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂. 1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.根据临床
病情分析:重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触摸上乙酰胆碱受体（acetyboby,choline receptor ,AchR）的,主要由乙酰胆碱受体抗（antiboby,Ab）介导,细胞免疫依赖,补体参与的自身免疫性疾病.重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以
服用肌力康复汤2个多疗程,我的重症肌无力就全好了,不过我担心它会像其他产品一样会复发,所以,在这里我要向专家咨询一下.
对于我们的肌无力不是一定复发的,但是我们主要注意的可就是必须注意生活中的营养,特别是对于肌肉的营养是很重要的,我们要注意不要过多的造成肌肉的强直收缩导致肌肉的缺氧这样就会导致你出现肌无力的现象,所以我们在生活中一定要注意这样的问题,其实你可以完全停药的,但是就只是要注意生活中的保养.
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈.有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.在重症肌无力治疗上,西医的特点是作用迅速,控制症状较好,难于治愈,中医起效虽慢,却可以达到根治,服用孔氏验方肌力康复汤,10—15 天,口渴,头昏目眩 ,眼睑下垂,四肢无力,指节僵硬,语言低微,咳嗽无力,吞咽困难,咀嚼无力,血清酶浓度高,假性肥大,皮肤瘙痒,肌肉疼痛,腰背痛,低头时有
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