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我想请教专家有关朗格罕细胞组织细胞增生症的一些相关情况
发表时间： 14:07
患者：化验、检查结果：送检部分骨，纤维及骨骼肌组织。肌组织反应性增生，骨胞弥漫浸润，有坏死，嗜酸性成形，结合免疫组化考虑朗格罕细胞组织症，部分瘤活跃。患者：我想知道这种病要多久才可以治好？大概要花费多少钱？会不会复发？会不会有后遗症？患者：病灶部位是右骨骨干广州中医药大学第一附属医院骨科方斌：1、骨内单发或多发叫，为朗格罕细胞组织症X中的一种，另有二种并有内脏损伤的朗格罕细胞组织症疾病。 2、请查全身骨扫描，明确是否多发 3、此病局部易于治愈，也可复发，或于其它部位再发病。 4、近骨骺生长板部位病变可能留下后遗症。患者：方教授，谢谢你的回复，已浏览了你的个人网站，可以看得出来你是一位医德高尚技术精湛的资深专家。我小孩现在在中南大学湘雅医院就诊，医生说要把坏死的骨头锯掉，植上人工骨，请问这会不会给孩子的生长发育带来不良影响。如果请你治疗，是办理出院手续还是办理转院手续？他的病痛部位是右大腿上部，已经进行过活检。广州中医药大学第一附属医院骨科方斌：1、如果你来广州就医，我们欢迎你。 2、据你的描述病变可能在股骨颈/粗隆间区，该区为本病好发部位。 3、此病不是难治疾病，湘雅医院其实已很不错了，可能是医生在疾病表述上未能与你进行良好沟通。 4、建议先将X线片上传，或许能为你提供更好的建议。
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发表于： 23:39
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中西医结合正骨治疗科分类问答朗格罕的病用什么中药治疗
朗格罕的病用什么中药治疗
朗格罕的病用什么中药治疗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：中医科各类疾病
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指导意见：你好，本病糖皮质激素疗效不一，早期使用可有一定效果。对放射治疗敏感；但因放射可引起纤维化，应慎用，可用于肺外局限性病灶。
问朗格罕组织增生
职称：医生会员
专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：一般局灶骨侵犯往往手术加局部放疗。虽然你的病灶是局限的，意见建议：但在胸椎，比较特殊，不知能否手术？要咨询骨科专家
问朗格罕组织细胞增生症
职称：医师
专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂
&&已帮助用户：72047
问题分析：你好 本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。意见建议：具体的治疗对策取决于疾病的分级，局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。建议去正规医院检查及时治疗
问我儿子今年15岁患有朗格罕组织细胞增生症，有一年多快...
职称：医生会员
专长：呼吸内科疾病
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病情分析： 你好，根据你的描述， 化疗后对患者的生育及后代是有影响的。。。
问朗格罕组织细胞增生症是否会引起脱髓鞘病
职称：医师
专长：血液病 肾病
&&已帮助用户：74973
您好！不知您具体的病情是怎样的。建议您提交详细的病历资料和相关的检查结果，以便于给您针对性的指导
问我儿子一周半时也得了朗格罕斯细胞增生症现在5周岁了经...
职称：医生会员
专长：羊水过少,不完全流产,妊娠高血压
&&已帮助用户：54136
问题分析：病因未明近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关中医认为属于虚劳虚劳是一种以阴虚阳虚气虚血虚为基本病机的慢性虚衰行病证常形成五脏虚衰以脾肾为主导环节。意见建议：避风寒适寒温防感冒调饮食饮食，一般富于营养易于消化不伤脾胃为原则慎起居适劳逸生活起居要有节律动静结合。
问朗格汉斯组织细胞增生症复发有没有中药方面或者更好的治疗
职称：医师
专长：传染科,尤其擅长乙肝等疾病
&&已帮助用户：241403
这个是没有太好的办法的 主要是进行化疗为主的。
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07口腔黏膜肉芽肿性疾病
&&口腔黏膜肉芽肿性疾病
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你可能喜欢朗格罕氏细胞肉瘤的临床特点及诊治体会——附1例报道
朗格罕氏细胞肉瘤(Langerhans cell sarcomaLCS)是一种起源于树突状细胞的恶性肿瘤,很少见,儿童中更罕见[1]。临床与病理和朗格罕氏组织细胞增生症相似,其共同特征是受累的脏器或组织中有单核-巨噬细胞系来源的朗格罕氏细胞浸润,这类细胞的功能是将抗原递呈给淋巴细胞,故是重要的免疫辅助细胞家族中的一员,由于其细胞表面无CD45抗原表达,也可能为一种基质细胞,虽然共同表达CD34+,但细胞谱系是独立的[2],按国际组织细胞增生症协会的分类,本病属恶性肿瘤性疾病,在国外也仅有零星报道,为提高临床诊治水平,现将我院收治的一例经病理检查确诊的朗格罕氏细胞肉瘤病例报告如下。病例资料1患者,女,18岁,2004年10月发现双侧腹股沟及颈部多发性肿块,无红、肿、热、痛,伴间歇性低热,当时未予重视,至日因“双侧腹股沟、颈部多发肿块进行性增大4月余”在肿瘤医院行腹股沟淋巴结活检后转入我院。入院时体温:38.5℃,颈...&
(本文共2页)
权威出处：
朗格罕氏细胞是位于表皮内的树枝状细胞,其功能尚有争论。以往认为它是衰老退化的色素细胞,近年来的研究表明它是表皮免疫系统的一个主要成分,似乎有免疫巨噬细胞功能,参与皮肤免疫反应。 鉴别朗格罕氏细胞最早用氯化金染色法,此后一系列方法中最常用ATP酶技术染色,但此法有重大的缺点:(1)对朗格罕氏细胞无特异性,可将朗格罕氏细胞和黑素细胞均染成树枝状深揭黑色。(2)染色不均匀,不持久。故此法不能用来确定朗格罕氏细胞数。 为此作者设计一种特异而且敏感的技术。免疫荧光技术仅能染表皮中带Ia抗原的细胞即朗格罕氏细胞和未定类细胞。作者用改良间接免疫荧光染色技术染人或鼠的与真皮分离的表皮片。方法:(l)鼠皮肤标本:将表皮与真皮分离,表皮片固定于丙酮后以磷酸缓冲液(PBS)清洗,用事先按一定比例PBS稀释的Ia抗血清中孵育,弃去抗血清后用PBS清洗,再用荧光标记的羊抗鼠馆G的PBS稀释液中孵...&
(本文共1页)
权威出处：
现在认为:朗格罕氏细胞(Langerl,anscolls,LCs)是皮肤或口腔粘膜中i林巴细胞的抗原传递细胞(anti‘en一presentingcell)。虽然LCs在接触性皮炎和皮肤扁平苔醉患者中的免疫学作用已被证实,但对于LC,是否在恶性病变中起免疫学作用还不清楚。本研究用S,。。一蛋白作为LCs的一标记物,通过估计LCs的出现频率,以确定LCS在舌部鳞状细胞癌局部免疫反应中是否起作用。 材杆与方法 收集Kyusllu牙学院自1975年到1983年共42例病人的48个舌部鳞状细胞癌的蜡块,所有材料是未作外科治疗前或后的活检或外科手术标本,其巾6位患者是既有活检材料又有抗癌药物几l放射泊疗后外科手术标本。切片厚4环m,10形福尔马丰沐固定。 应用过氧化物酶一抗过氧化物酶(PAP)方法,对溶菌酶和不同免疫球蛋白行免疫染色。不台释(1,200)兔抗人S;。。一蛋白并作为染色过程中的第一抗体。 LCs的识别系根据S,。。一蛋白免疫...&
(本文共3页)
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外来抗原不能直接激活T细胞,必须经抗原提呈细胞(antigen一presenting eez一,APC)辅助,T细胞才能发生分化增殖。近年发现,体内主要的荟APc并不是单核一巨噬细胞,而是树突状细胞(dendritiC ce一1,DC)11·’l。DC是一组非淋巴样的单个_核细胞系,包括朗格罕氏细胞(Langerhanseell,LC)、蒙面纱细胞(veiled eell,VC)、指突状细胞(interdigitating。ell,IDC)、未确定细胞(indeterminate eelz,IC)等,这组细胞来源于骨髓,三以树突状形态为特征,分布于体内不同部位,代表了Dc不同的成熟阶段13,‘]。其中以LC的研究最为系统和成熟。LC定位于表皮及口腔、食道、阴道及宫颈等鳞形上皮层,是这些部位重要的APC[“〕。业已发现,LC有许多标志。研究这些标志不仅对检测和鉴别LC,而且对阐述LC的免疫功能均有重要意义,是LC研究的主要途径之一...&
(本文共5页)
权威出处：
作者对25例应用PUVA治疗的银屑病患者进行研究,观察PUVA对朗格罕氏细胞的影响。结果,发现朗格罕氏细胞数量和形态方面均有明显改变。在数量方面,在PUVA治疗前,平均密度为730/mm:,而在治疗3次(1周)后,则减少到300士28/mm:,7次后减少到56士29/mm之。继续治疗,除3例病人由于皮肤色素加深,朗格罕氏细胞略有回升外,其余仍维持低水平。在形态方面,早期(甚至仅一次照射后)即可见树状突减少,...&
(本文共1页)
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朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhanscell histiocytosis,LCH)是以网状内皮细胞增生为特点的一组疾病,根据临床症状可分为3种类型:骨嗜酸性肉芽肿、韩-薛-柯综合征和勒-雪综合征[1]。本研究回顾性分析了36例LCH的放射性核素骨显像的表现,总结了LCH在放射性核素骨显像中的影像学特征,现报道如下。1材料与方法1.1一般资料收集经病理证实(活检+皮疹压片)确诊为LCH患者36例,其中男26例,女10例,年龄1~40岁,平均9岁。临床表现为发热、局部肿块、局部疼痛及压痛、皮疹及肝脾及淋巴结肿大等。其中骨嗜酸性肉芽肿26例,韩-薛-柯综合征6例,勒-雪综合征4例。临床病程最短1个月,最长3年。治疗措施包括局部手术治疗(单发骨骼病变者)及全身化疗或局部放疗(多发骨骼病灶者)。1.2显像方法采用美国GE公司生产的Infinia Hawkeye4双探头SPECT仪,配以低能高分辨准直器矩阵256×1024,能峰...&
(本文共4页)
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