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客服回复：您好，波依定服用剂量应个体化。服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。没有具体服药周期要求，遵...回复于：日
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开心人网上药店（）为您提供专业详细的非洛地平缓释片说明书、适应症、疗效与作用机理、用法用量、注意事项、批准文号、生产厂家。以下咨询来自网友分享，不做诊断和治疗依据，请您根据自身情况咨询医生或药师进行选购。
我原先服用进口非洛地平缓释片现在想服国产效果是否一样
答：你好，国产与进口药物差异并不是太大的，进口的价格贵，质量可能会更有保证一些。
患者女，73岁。1.一年前得病，形成右半身没感觉.2.吃过一些降压药，但是，并没有好转，并且还尿频尿多。请医生给些建议，吃些什么药好还是有什么食疗方？可以吃非洛地平缓释片吗？
答：你好 这种情况应该还有脑梗塞造成的 可以服用脑心通进行治疗就可以了 注意配合服用替米沙坦进行降压治疗
我前年打了H1N1后，就尿频，查出尿蛋白2+潜血2+，并血压150和110，服用大半年中药后，尿蛋白消失，但潜血一直有，服药时潜血消失。现服依苏降压，血压150和110 身体一直没有不舒服的地方
长期潜血除了和肾有关还和什么有关
您的病情可能为慢性肾小球肾炎，现在血压高，尿蛋白消失，服依苏降压也可以，但血压控制非常差，可应用ACEI(伊苏是一种）+ARB（如缬沙坦），两药既可降尿蛋白、也可保护肾脏、还可降压，若血压仍不理想，可加CCB（如非洛地平缓释片），避免过劳、防止感冒，避免使用肾毒性药物，潜血可能与肾炎可能性大，其他如结石、肾结核不、感染、肿瘤等可能性不大。潜血可能终身都会有，若有条件最好行肾活检明确病理诊断，不过暂时观察也可以。
血压高久了，一直没用药，在上一个月，在几天有晕的感觉，前天去医院测量的血压为高压170，低压110，。医生给开了药，药是非洛地平缓释片，请问如何用药？刚吃几天来药，没有去测血压。如何用医生给开了药，药是非洛地平缓释片，请问如何用药？生活要注意什么？
答：每天早一片，注意少盐，休息。
本人今年59岁，痛风史7年，高血压史6年。经药物控制和饮食控制，血压在130/90以下，尿酸在450左右。但近来发觉夜尿增多，晚上要起床小便2-3次。经贤功能检查，总蛋白82，白蛋白48，球蛋白34，尿素4.9，肌酐100，尿酸448。是否表明贤功能下降了，需要治疗吗？
痛风控制主要服用苯溴马隆片(立加利仙)，每日半粒，效果较好；
高血压控制主要服用非洛地平缓释片，每日1片，效果尚好。
能否给出建议，通过日常饮食控制还是治疗，改善贤功能。
答：你好。对于由高尿酸血症引起的痛风及肾功能损害，中药具有独到的优势。一方面可以减少痛风发作的次数及风险，更为重要的是，可以保护肾功能，增加肾小球滤过率。
因此，建议你有条件的话，来我科服用中药治疗。
日常饮食以低盐低嘌呤食物为主。可酌情服用百令胶囊等药物。
近段时间频发上腹部剧痛，且每次都是晚上10点钟以后，已入院五次，各种检查均未查出痛因，未见各器官病变
医生怀疑是否因长期服用阿司匹林所至，因其有胃溃疡病。目前的用药情况是：早饭后非洛地平缓释片25mg（血压控制很好），倍他乐克早晚饭后各25mg，拜阿司匹林每晚一粒，共三种，本次因胃溃疡入院医生又开了云南白药胶囊，胃舒平，奥美拉唑肠溶片
胃药和冠心病的药物是否冲突，阿司匹林是否能有替换药物（看了说明书有胃溃疡者禁用），请医生给予详细的用药指导，万分感谢！
答：如果胃病非常严重,建议暂时用玻立维代替阿司匹林.等胃病好了后再用阿司匹林
我的基本情况：55岁，男，冠状动脉造影术－左主干无狭窄。左回旋近段狭窄80%，中段慢性完全闭塞，可见钝圆支分支，远段因血流反流可见部分显影。左前降支近中段多处狭窄50－90%，近中段交界处狭窄明显，并可见严重钙化。右冠状动脉近中段多处弥漫性狭窄，最窄处75%－－在左前降支和回旋支行PIC术，LAD置入2个药物支架，LCX近端狭窄处支架治疗，现术后二个月。吃术后吃阿司匹林和氢氯吡格雷、立普妥已经二个月。
想咨询问题： 1、血压未吃药80－125，偶尔90－135，偶尔吃过降压药（坎地沙坦脂片、非洛地平缓释片），算高血压，需吃药吗，那种好； 2、有专家咨询说我这种情况可以先吃药治疗，是做PCI术是正确吗？心里总是有负担... 3、血检验结果,各项指标正常，只有高密度脂蛋白0.59 比正常值低，还需要吃立普妥降脂吗？ 4、什么方法锻炼好，可以爬山，我很喜欢去西部，可以去西藏吗？ 5、保养良好，这冠心病还会有生命危险吗... 请指导，谢谢！
答：左前降支和回旋支行PIC术是对的,坎地沙坦是冠心病的治疗,需要吃的.立普妥要一直吃的.
我的高血压是135/100，有10多年了。平时服用非洛地平片（2。5毫克），上午8点1片，下午8点1片，基本正常，但有时候又不正常。我想知道，象我这样，服用何种降压片最好，如：非洛地平片（2。5mg)、非洛地平缓释片（2。5mg)、厄贝沙坦片（75mg)、等等，谢谢。
答：按照你的年龄联合用药比较好：1）非洛地平片5mg+拜阿司匹林100mg+厄贝沙坦片150mg/日。注意低盐低脂肪低糖饮食。有时间建议来我专家门诊看看，要做到合理用药。
女 49岁有四年的高压史，上是140左右下是95左右，四月开始吃非洛地平片，吃后半小时心跳达120每分钟。血压为上为110下为70，晚上血压还是恢复原样，曾用过桔沙坦，用后有头痛。硝本地平片缓释片降压不明险，想问一下这个药还能继续用吗？是否要换药？请求您的帮助。
答：你好，服药后出现心率120次/分，考虑要联合用药治疗，不同患者病情、身体状况的不同， 具体药物方面建议就诊医院经专科医生指导完成用药。不可自行调整药物。
女，57岁，高血压七、八年。服用非洛地平缓释片，毎日一次(5毫克)，血压一天基本正常。可以用苯磺酸氨氯地平片替代吗？毎日一次(5毫克)，疗效是否相同？
答：您好，不同的患者病情不同，对于高血压患者，我们建议在医生的指导进行调整药物的剂量或者是种类。
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商品名称：非洛地平缓释片(II)　
商品编码：
品牌名称：
通用名称：
主要成分：非洛地平缓释片(II)主要成分为非洛地平 。
适应症/功能主治：非洛地平缓释片(II)专用于治疗高血压。
用法用量：一日一次给药，宜在早晨空腹或在不富含脂肪和糖的餐后用水吞服，不能压碎或嚼碎。作用持续24小时。
给药剂量应个体化。起始剂量应为5毫克一日一次，常用剂量为5毫克一日一次。必要时剂量可进一步增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能已经足够。通常不需要10mg一日一次以上的剂量。
肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度，不需要调整剂量。严重肾功能损害时应慎用。
有 效 期：24个月。
副 作 用：详见说明书
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商品名称：
非洛地平缓释片(II)　
品　　牌：
通 用 名：
非洛地平缓释片(II)　
生产厂家：
合肥立方制药股份有限公司
产品类型：
非洛地平缓释片(II)主要成分为非洛地平 。
非洛地平缓释片(II)为薄膜衣片，衣层两面各开有一激光小孔，除去薄膜衣后显白色或类白色。
遗传毒性：非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg(最大推荐人用剂量的506倍)的小鼠体内微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现畸变作用。
生殖毒性：在雄性大鼠和雌性大鼠给予非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg天的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显影响。
怀孕家兔给予非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/天（最大推荐人用剂量的0.4-4倍）的致畸作用研究显示，胎儿指（趾）异常
药代动力学
非洛地平生物利用度约为15，与摄食无关。吸收速率而不是吸收程度受同时摄食影响，最大血药浓度增加约65。3-5小时达最大血药浓度。血浆蛋白结合率约99。稳态时的分布容积为10L/kg。非洛地平的消除相半衰期约25小时，5天后达稳态。长期治疗无蓄积危险。平均清除率为1200ml/min。老年患者和肝功能损害的患者清除率下降，导致非洛地平血药浓度增高。年龄仅能部分解释血药浓度的个体间差异。
非洛地平由肝代谢，所有已界定的代谢物是无活性的。给药量中约70以代谢物的形式分泌入尿，其余经粪便排泄。不到给
非洛地平缓释片(II)专用于治疗高血压。
一日一次给药，宜在早晨空腹或在不富含脂肪和糖的餐后用水吞服，不能压碎或嚼碎。作用持续24小时。
给药剂量应个体化。起始剂量应为5毫克一日一次，常用剂量为5毫克一日一次。必要时剂量可进一步增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能已经足够。通常不需要10mg一日一次以上的剂量。
肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度，不需要调整剂量。严重肾功能损害时应慎用。
服用本品最常见的不良反应为轻到中度的踝部水肿（呈剂量依赖性，与前毛细血管舒张有关）。根据临床经验有2的患者因踝部水肿而中断治疗。在治疗开始和增加剂量时尚可见面部潮红、头痛、心悸、头昏和疲乏。偶有意识模糊和睡眠紊乱的报道，但与非洛地平的关系尚不确定。在有牙龈炎/牙周炎的患者可见牙龈增生的报道。注意牙齿卫生可避免或逆转增生。偶有高血糖的报道。
全身：疲乏（1/1000≤发生频率＜1/100），发热（发生频率＜1/10000）
循环：面部潮红、踝部水肿（发生频率≥1/100），心悸、心动过速（1/
对非洛地平或本品中任何成分过敏的患者禁用。
急性心肌梗塞患者禁用。
不稳定型心绞痛患者禁用。
非代偿性心衰患者禁用。
下列患者慎用本品：
主动脉狭窄患者
肝功能损害患者
严重的肾功能损害患者(GFR＜30ml/min)
急性心肌梗塞后心衰患者
在某些敏感患者可出现由低血压引起的心肌缺血。
与CYP3A4诱导剂合用能明显降低非洛地平的水平使其失去作用，应避免此种合并用药。
与CYP3A4抑制剂合用能明显增加非洛地平的水平，应避免此种合并用药。
与葡萄柚汁合用能明显增加非洛地平的水平，应避免此种合用。
对驾驶和机械操作的影响
服用非洛地平可引起头昏和疲乏，因此在驾驶
药物相互作用
非洛地平为CYP3A4的底物。凡能抑制或诱导CYP3A4均能明显影响非洛地平的浓度。
细胞色素P450诱导剂：卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和利福平等P450诱导剂能增加非洛地平的代谢。与卡马西平、苯妥英和苯巴比妥合用时非洛地平的AUC减小93、Cmax减小82。应避免与CYP3A4诱导剂合用。
细胞色素P450抑制剂：咪唑类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋白酶抑制剂为潜在的CYP3A4的抑制剂。与伊曲康唑合用，非洛地平的Cmax增加8倍、AUC增加6倍。与红
遮光，密封保存。
铝塑包装，10片/板×1板/盒。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
尚不明确。
症状：给药后12-16小时出现中毒症状，
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非洛地平缓释片(立方立诺)(II)
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八百方价： ￥35.00
商品编号： 1168865
5mg*10片*2板/盒
品牌名称：
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商品描述：
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药品说明书
药品名称：
通用名称：
品牌名称：
主要成份：
活性成份为非洛地平。
本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。
功能主治：
高血压、稳定性心绞痛。
用法用量：
口服，最初剂量一次5mg，一日1次，可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。
不良反应：
（1）服用本品后常见的不良反应是外周水肿（多发生在用药后2～3周，发生率与年龄和用药剂量有关）、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻，与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、便秘、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、喷嚏、皮疹、牙龈增生。（2）发生率较低或与本品关系不确定的不良反应有：全身：胸痛、面部水肿、流感样症状；心血管：心肌梗塞、低血压、晕厥、心绞痛、心律失常、心动过速、早搏；胃肠道：腹痛、腹泻、呕吐、口干、胀气、反酸；内分泌：男性乳腺发育；血液：贫血；代谢：ALT(SGPT)升高；骨骼肌：关节痛、背痛、腿痛、足痛、肌肉痛性痉挛、肌痛、臂痛、膝痛、髋痛；精神神经系统：失眠、抑郁、焦虑障碍、烦躁、神经过敏、嗜睡、性欲减退；呼吸系统：呼吸困难、咽炎、支气管炎、流行性感冒、鼻窦炎、鼻出血、呼吸道感染；皮肤：挫伤、红斑、风疹；特殊感觉：视力障碍；泌尿生殖系统：阳痿、尿频、尿急、排尿困难、多尿。（3）临床试验室检查短期和长期治疗对血电解质和血糖未见显著影响。
对非洛地平过敏者、严重低血压者、主动脉狭窄者禁用。
注意事项：
1.本品可引发严重低血压和晕厥，产生反射性心动过速，在敏感人群中可能引发心绞痛，低血压患者慎用。2.本品慎用于心力衰竭和心功能不全患者，须注意本品的负性肌力作用，特别是在与-阻滞剂合用时。3.本品慎用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。老年人（65岁以上）或肝功能不全患者宜从低剂量（一次2.5mg，一日1次）开始治疗，并在调整剂量过程中密切监测血压。4.临床试验表明，剂量超过每日10mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。5.本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
药物相互作用：
非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。
药理作用：
本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂（钙通道阻滞剂），与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+ 电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。本品可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。本品的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β-阻滞剂可对抗此作用。本品单用或与β-阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，本品单用或与β-阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。在第一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。在对高血压患者的临床试验中发现本品可增加血浆去甲肾上腺素水平。毒理作用致癌实验：在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或 69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。致突变实验：非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。生殖毒性实验：在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg/day的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显作用。怀孕家兔给药非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的0.4-4 倍）的畸形影响研究显示，在胎儿中发现指（趾）异常现象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎儿异常现象。在对恒河猴的畸胎学研究中未发现末端指（趾）骨的大小减少，但是约有40%的胎儿出现末端指（趾）骨异位。大鼠给药非洛地平9.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的4倍）以上的研究发现，难产的产程延长，胎儿和新生儿死亡的频率增加。在怀孕家兔给药非洛地平大于或等于1.2mg/kg/day（相当于最大建议人用剂量）的试验中发现，家兔乳腺显著增大，超过正常怀孕家兔的乳腺增大。毒性实验：雄性和雌性小鼠分别口服240mg/kg和264mg/kg本品，雄性和雌性大鼠分别口服 2390mg/kg和2250mg/kg本品，都可引起死亡。
生产厂商：
合肥立方制药股份有限公司
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