你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常值我的是1：70...
你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常值我的是1：707但是那个医生说1：1000临界高风险建议让做羊膜穿刺用不用做呀想得到怎样的帮助：21-三体风险1:707 用做羊水穿刺吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
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专长：口腔
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问题分析：你好，你的检查结果虽然低于风险值，但是高于临界值风险，最好是做个羊水穿刺，及早排除畸形的可能。意见建议：建议您怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，去医院进一步检查看看
职称：护士
专长：妇产科、,尤其擅长宫颈糜烂
&&已帮助用户：10437
问题分析：你好，21-三体风险1:707小于1:380，应属低风险，不需做羊膜腔穿刺。开放性神经血管缺陷高于1：1000是高风险意见建议：建议保持心情舒畅，均衡饮食有利于胎儿正常发育
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，一般需要进一步做一个羊水穿刺检查的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
问唐筛21三体标准值是多少
职称：三级营养师
专长：饮食营养
&&已帮助用户：23
问题分析：你好，您的唐氏筛查21三体风险值是正常的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查意见建议：建议：孕期父母不必太紧张，及时产检，保持心情愉快最重要。希望孕期不要有压力哦。
问孕中期唐筛检查21三体风险值为1：890请问这个数据正常...
职称：护士
专长：妇科，产科
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛检查，防止畸形意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐筛中的21三体风险值到底如何计算出...
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病情分析：你好，根据你提供的情况，21三体综合征风险值，是通过血液检测测定的。意见建议：并不是单单通过你所说的这些数值计算出来的，如果显示结果为高风险，那么建议在孕16-20周，做个羊水穿刺检查。
问唐氏筛查21三体综合症正常值是多少？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
问21-三体风险值是多少，属于低风险
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指导意见：属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高. 治疗唐氏 综合症主要以启导为主
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评价成功！21三体综合症1:660正常吗
21三体综合症1:660正常吗
21三体综合症1:660正常吗？NT正常
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
医院出诊医生
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问题分析：你好，你现在检查唐氏筛查检查结果大于500，彩超NT正常，这种情况下可以排除先天性愚性可能。意见建议：你好，你目前检查结果是正常的，不必再做无创DNA检查，胎儿可以排除先天性愚性。
问21三体综合症1:660医院说
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指导意见：21三体综合症1:660建议做羊水穿刺进一步检查的，祝您健康！
问21三体1/660
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你好，可去正规医院做好孕产期保健，严密观察胎儿发育，建议你在孕15-20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好，
问21三体风险结果为1/660，
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指导意见：你好：21三体风险1/660算是低危风险；低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低，但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确
问你好我想问下我的21三体风险是
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指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21三体风险是1/660属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下吧
问中唐21-三体综合征1:660
专长：心胸外科，骨科
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1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
21三体风险1/660 ...
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专长：妇产科
&&已帮助用户：280714
病情分析：您的 检查结果是一部分，就现在的结果看属于低风险范围
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评价成功！唐氏筛查结果21三体风险是1/760，我28岁不知道这个数值正常吗？
来自妈妈帮社区：
宝妈不要担心，不都是低风险吗。唐氏筛查只是概率，不准的，好好养胎就是了
唐筛的准确率不高的，宝妈别担心，都是低风险就是通过了，宝宝肯定很健康的
后来结果怎么样？你有没有去问？我的风险值1.550
医生说临界风险
希望我们的宝宝都没事
不是提供一个和年龄相关低风险指标么 对比一下啊
你的报告上应该有两组指标对照的吧?
低风险就是没事。别自己吓唬自己了。我高风险都不担心
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沪B2- 沪ICP备号&&唐氏筛查&
&我的唐氏筛查结果21三体值是1：743
我的唐氏筛查结果21三体值是1：743
发病时间：不清楚
我的唐氏筛查结果21三体值是1：743,18三体值是1：484,这个情况危险吗？
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精选回答(2)
擅长：普外科、胸外科、泌尿外科及肿瘤内外科疾病、妇科疾病。
你好，患者的情况，现在是需要行羊水穿刺进一步检查的，可以在怀孕十六周至二十周之间进行的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在前后三个月不可以有性行为的。
擅长：擅长妇产科产检病、多发病
你好，这个检查显示的宝宝可能患病的几率大小，你的检查显示比较高，最好做个羊水穿刺检查。
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑唐筛21三体值1/30，严重高危！！！_今天下午刚拿到唐筛报_宝宝树
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唐筛21三体值1/30，严重高危！！！
今天下午刚拿到报告，简直是晴天霹雳，想shi的心都有， 唐筛21三体值1/30，严重高危！！！之前做NT检查都是正常的。小卡医院只说建议赶紧去市妇幼咨询。去了无非再做羊穿检查。到底是等三维彩超结果出来以后再看，还是现在就去做无创，还是去做羊穿？纠结！无创要24周前去做，三维今天刚去市妇幼约的6月6号，正好24周多几天，羊穿不知道是不是啥时候都可以做。有没有有经验的宝妈，给点意见。现在心情差到极点。。。
市第一医院还在做无创，我21高危做的无创，你去问问
嗯，谢谢宝妈。知道市一院有无创，就是在纠结到底做不做，如果做，是无创还是羊穿
回复 &袋袋popo&
17:36:20发表的
市第一医院还在做无创，我21高危做的无创，你去问问
现在无创是不是都停了？
市一院还有
回复 &小蜻蜓83&
17:38:30发表的
现在无创是不是都停了？
哦，谢谢宝妈
还是做羊穿吧。
我当时也纠结了很久，遗传咨询没必要，她就是让你去做羊穿，问什么都说不好说，最后还是选择做的无创，坐在外头凳子上纠结了很久。我没做羊穿一是因为安全性二是等的时间太长了
回复 &冉冉爱小宝马&
17:37:41发表的
嗯，谢谢宝妈。知道市一院有无创，就是在纠结到底做不做，如果做，是无创还是羊穿
此用户暂时被停用
此用户暂时被停用
我做的无创，安全通过
当然做无创 羊穿有危险
做羊穿哎，准确率高，话说现在羊穿技术已经很成熟了，怕啥啊
宝妈要不无创要不羊穿吧，三维是看不出唐氏儿的，唐氏儿是染色体问题。现在羊穿技术成熟准确率也高，建议你还是羊穿自己放心点，毕竟你的数值风险率挺高的
哎，一样烦恼
宝妈，我当时1:15尼，生出来一样好的很！
建议不放心就做无创，你NT正常，NT其实准确性要高于中期唐筛的，基本上没事，做无创花钱买安心。
无创也是计算的 不是绝对
宝妈你当时做无创或羊穿了吗？
回复 &心雨-04-18 20:36:29发表的
宝妈，我当时1:15尼，生出来一样好的很！
我是1:160，做的无创！你还是尽早做无创吧，别犹豫了，就是抽两管血…
做羊穿，无创不准的，羊穿现在安全性很高，妇幼很有经验的
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