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疾病百科 重症肌无力能治好吗
15:11来源：99健康网
导语重症肌无力有什么症状？重症肌无力能治好吗？重症肌无力如何护理？看看下面文章的介绍。
&　　重症肌无力
　　重症肌无力是一种-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性。主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏。本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭。
　　有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。
　　重症肌无力能治好吗
　　专家指出：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物后部分恢复。
　　重症肌无力的发病与遗传因素有着密切的关系，任何年龄都可发病。但主要以0～35岁最多见，亦有中年以上发病者。张主任介绍：临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
　　1、复视。即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
　　2、咀嚼无力。牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
　　3、面肌无力。由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
　　4、呼吸困难。这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。
　　5、颈肌无力。严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。
　　1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
　　2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的视神经性改变，肌纤维细小。
　　3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
　　1、胆碱酯酶抑制剂，是各种类型重症肌无力治疗的首选药物。
　　2、皮质类固醇激素，糖皮质激素是一线免疫抑制剂，改善肌无力症状效果明显。
　　3、免疫抑制剂或免疫调节剂，其他免疫抑制剂硫唑嘌呤（AZA）、环磷酰胺（CTX）、甲氨喋呤（MTX）、环孢霉素（CyA）、吗替麦考酚酯（MMF）、他克莫司（FK506）、利妥昔单抗（RTX）、补体抑制剂等均有一定的效果。
　　4、免疫球蛋白静脉注射，是抢救重症患者的选择。
　　5、 血浆置换，是抢救重症患者的选择。
　　6、 胸腺切除术，是一种选择性治疗措施。对于胸腺瘤性MG，一旦确诊，应予以切除；对于全身型MG患者建议择期胸腺切除；对于眼肌型MG虽然不是常规推荐，但对于药物治疗无效、反复复发、年龄介于15岁-60岁的AChR抗体阳性的眼肌型MG患者，可以选择胸腺切除。
　　1、无论是在治疗中或出院后，病人都要注意避免过度劳累，甚至电视都不要久看，以免疲劳。
　　2、起居有常，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。
　　3、避风寒、防、防，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
　　4、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。
　　5、注意适量运动，但不能运动过量。运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。
（责任编辑：林小萍）
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能治好吗?重症肌的痊愈有多大的可能?这是很多患者都存在的疑问。专家告诉我们，虽然重症肌无力是一种慢性疾病，治愈起来非常困难，但是治愈的希望还是非常大的。专家提到，在临床的治疗工作，有约85%的患者可以达到临床治愈，能和正常人一样正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物，在达到临床痊愈的效果后，再依据中医治疗和膳食调理一个巩固阶段，复发的可能性还是比较低的。因此我们可以看到，重症肌无力的痊愈还是有很大希望的。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。从而，对重症肌无力的治愈来说，积极的预防和治疗对其有帮助。专家表示，相对来讲，目前中医药的应用相对于防止病情的复发有一定意义。因此，采用中西医结合来治疗对重症肌的痊愈来说效果很好。如对重症肌无力的痊愈有其他问题，请咨询在线专家。重症肌无力
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北京市西城区南礼士路56号重症肌无力能治愈吗_百度拇指医生
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?重症肌无力能治愈吗
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
　　?很多的患者都会问这个问题，其实，由于现在医术的蓬勃发展，已经出现了很多的治愈重症肌无力的办法，所以问题的答案是肯定的，具体如下：　　重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床治愈重症肌无力(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
　　有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
　　症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
　　过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治，早些治愈重症肌无力。
　　治愈重症肌无力当然是行得通的，希望以上的内容能为您带来帮助。
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重症肌无力属于自身免疫性病。病理生理改变为神经-肌肉接头处出现了传递功能障碍。临床表现为全身或者部分骨骼肌出现疲劳或者部分疲劳及无力的症状。最大的特点是活动后症状明显，休息后症状缓解，或者表现为下午出现劳累后加重，早上或休息后缓解，也有学者将...
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重症肌无力能治好吗
上海重症肌无力专科医院-上海长江医院神经内科，重症肌无力是一种在横纹肌神经肌肉接头处传导障碍产生的疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重为主要特点，休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻。常累及咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌和眼外肌。受累肌肉因人因时而不同，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
本病发病于任何年龄，我国病人发病年龄多在期，20-40岁发病者女性较多，中年以后发病男性较多，多有胸腺瘤出现。发病的症状可以分为三大类别：眼肌型、延髓型和全身型。
上海长江医院神经内科罗新河教授致力于治疗重症肌无力多年，和其他几位在治疗重症肌无力病领域比较权威的专家共同研制了一种全新的疗法“NC神经细胞分化再生疗法”，罗新河教授常年奋斗在治疗神经内科疾病的第一线，不断总结经验，不断完善疗法，现如今的疗法治疗非常全面彻底，无数患者亲身感受疗效都非常显著。“NC神经细胞分化再生疗法”具有很强的优势，他可以直达病灶，做出精准的治疗，靶向介入医疗技术、见效快、不损伤原有的细胞、疗效作用非常持久，减少了复发的可能性。绿色安全，无痛苦无副作用，治疗范围广泛，患者的康复率高达93.3%。
罗新河教授提醒您，在面对重症肌无力就是要早发现、早治疗，尽早干预，不要任其发展。目前我国神经疾病患者几年内突增了几百万，致残率高达45%，致死率高达30%，位居世界前列的发病率令人堪忧。拖延治疗只会给自己带来更大的麻烦，后期治疗也会变得更为缓慢，身体的疾病发展的更为严重，可能导致身体残废，严重达到必须要靠着呼吸机来维持自己的生命。
NC神经细胞分化再生疗法的治疗过程：
第一阶段，治疗3-5天，病症较轻者，体内微循环会逐渐畅通，细胞活性开始增强，身体得到充分的营养，肌肉疲乏无力会得到明显改善。
第二阶段，一个疗程左右，修复受损细胞神经肌肉组织，神经因子在高端影响学仪器的立体引导下，寻找神经网络修复关键点，神经因子靶向修复。高效改善肌肉张力、患者肌力、身体力量、步态都有所改善。
第三阶段，细胞分化再生，促进细胞组织正常发育，神经因子到达患病部位后，会产生大量的营养因子，可激活患者自身的细胞分化为神经细胞自我更新、修复并代替大量损伤的神经细胞组织，促进神经细胞的再生发育。
第四阶段，两个疗程左右，病症消失，生存质量显著提升。“NC神经细胞分化再生疗法”突破神经再生难点，保护受损伤后的残存神经细胞，激活体内休眠的残存神经细胞，改善神经细胞微环境，将改善疾病症状和提升生存质量同步，实现神经修复有效阶梯式提升。
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重症肌无力能治好吗？
请问有谁知道得了重症肌无力能治好吗？？
治疗预后也不很好，没听说过治好的，只能靠吃激素维持不发病，比较郁闷的一种病。。。我一个同事也是这种病。
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