nexium 24hr怎么吃24hr用法用量,要连续服用三瓶吗?

nexium 24hr治疗幽门杆菌还要配着吃什么消炎药_百度拇指医生
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?nexium 24hr治疗幽门杆菌还要配着吃什么消炎药
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朝阳县第六人民医院
你好,很高兴为你解答问题,你这种情况一般都是吃阿莫西林,克拉霉素,平时少食辛辣油腻食物,祝你生活愉快
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?耐信的用法与用量?
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【 药品名称 】 埃索美拉唑 【 英文名称 】 Esomeprazole 【 药品别名 】 其它名称:埃索美拉唑镁、埃索他拉唑、艾司奥美拉唑镁、耐信、左旋奥美拉唑、Esomeprazole
Magnesium、Inexium、Nexium 【 临床应用 】
1.用于胃食管反流性疾病(GERD): (1)治疗糜烂性反流性食管炎。 (2)已经治愈的食管炎患者长期维持治疗,以防止复发。 (3)GERD的症状控制。 2.联合适当的抗菌疗法,用于根除幽门螺杆菌,使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合,并防止其复发。 【 药理 】
本药为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,呈弱碱性,能在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,特异性抑制该部位的H+-K+·ATP酶(质子泵),从而抑制基础胃酸及刺激所致的胃酸分泌。 2.药动学
本药口服吸收迅速,约1-2小时血药浓度达高峰。一日一次重复给药后,绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态表观分布容积约为0.22L/kg体重,血浆蛋白结合率为97%。本药完全经细胞色素P450(CYP)同工酶系统代谢,其中大部分由CYP 2C19代谢为羟化物和去甲基代谢物;其余由CYP 3A4代谢为埃索美拉唑砜(为血浆中的主要代谢物,对胃酸分泌无影响)。对于本药的快代谢者(CYP 2C19功能正常的个体),单次用药的总血浆清除率约17L/h,多次用药后约9L/h。血浆消除半衰期在每日一次重复给药后约为1.3小时。重复给药后,可能因本药和(或)埃索美拉唑砜抑制CYP 2C19,使首过代谢和机体总清除率降低,从而导致本药的浓度时间曲线下面积(AUC)呈剂量依赖性增大。剂量为一日一次时,本药在两次用药间期从血浆中完全消除,无累积趋势。一次口服剂量的80%以代谢物形式从尿中排出(尿中原形药不足1%),其余随粪便排出。 人群中约有1%-2%的个体缺乏有活性的CYP 2C19酶,称为慢代谢者。对于慢代谢者,本药的代谢可能主要由CYP 3A4催化。本药(一次40mg,一日1次)重复给药后,慢代谢者的平均AUC比快代谢者增大近100%,平均血药峰浓度约增高60%。 对于老年患者(71-80岁),本药代谢无显著变化。 对于轻、中度肝功能损害的患者,本药的代谢与肝功能正常的症状性GERD患者相似。而严重肝功能损害的患者本药代谢率降低,AUC增大1倍。一日一次给药时,本药和其主要代谢物无累积趋势。 在肾功能减退的患者中尚未进行类似研究。因本药以原形经肾脏排出的量很小,估计肾功能不全时本药的代谢不会发生变化。 【 注意事项 】
1.禁忌症 对本药、奥美拉唑或其它苯并咪唑类化合物过敏者。 2.慎用
(1)严重肾功能不全者(使用本药的经验有限)。 (2)肝脏疾病患者(国外资料)。 3.药物对儿童的影响 尚缺乏在儿童中使用本药的经验。 4.药物对妊娠的影响 实验研究未发现本药对胚胎(或胎儿)发育有直接或间接的损害。尚缺乏孕妇用药的临床经验,孕妇用药时应慎重。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 5.药物对哺乳的影响 尚不清楚埃索美拉唑是否经人乳分泌,也未在哺乳期妇女中进行研究,故乳母使用本药时应停止哺乳。 6.用药前后及用药时应当检查或监测 用药(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。国外资料报道,用药期间应定期检查肝功能(尤其是有肝脏疾病史的患者),同时也需进行内镜检查,以了解疾病恢复情况。 【 不良反应 】
1.常见的不良反应有(发生率为1%-10%):头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等,无剂量相关性。 2.少见的不良反应有(发生率为0.1%-1%):皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干等,无剂量相关性。 3.其它:(1)使用本药期间,胃酸分泌减少可导致血清胃泌素增高。动物实验中,长期使用胃酸分泌抑制药的大鼠,可因胃酸分泌减少而引起持续、显著的高胃泌素血症,导致胃的类肠嗜铬细胞(ECL)增生和类癌。(2)据报道,长期使用抑制胃酸分泌药,胃腺囊肿的发生率可呈一定程度的增高。这是胃酸分泌显著受抑后的生理性反应,性质为良性,视为可逆性。 [国外不良反应参考] 1.血液 长期(一年)使用本药,约1.5%-2.3%的患者出现血清铁、维生素B12、血红蛋白或白细胞计数等下降。 2.心血管系统 可出现可逆性外周水肿。 3.中枢神经系统 常见头痛,发生率约为5%-5.5%。 4.消化系统
(1)与其它质子泵抑制药相似,口服本药可出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、胃肠胀气和口干。 (2)具潜在的肝脏毒性,可致血清氨基转移酶水平升高。 (3)长期使用本药,血清促胃酸激素水平一般在头3个月增加,继而维持平台效应。 (4)有研究表明,长期使用本药可导致ECL增生,但也有长期用药未发现ECL异常或良性肿瘤形成的报道。 5.呼吸系统 可出现鼻窦炎和其它呼吸道感染。 【 药物相互作用 】
·药物-药物相互作用 1.与CYP 3A4抑制药克拉霉素(一次500mg,一日2次)合用时,本药的AUC加倍,但无需调整其剂量。 2.本药可使经CYP 2C19代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)的血药浓度升高,故可能需减少后者的用量。本药30mg与地西泮合用时,地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用本药40mg和苯妥英时,苯妥英的血药谷浓度上升13%,故建议监测苯妥英的血药浓度。 3.本药与西沙必利合用时,可使后者AUC增加32%,消除半衰期(t1/2)延长31%,但血药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 4.使用本药治疗期间,因胃酸分泌减少,可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量(如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少)。 5.与避孕药(如炔诺酮、炔诺孕酮、乙炔基雌二醇、美雌醇)合用时,本药的药动学过程无明显改变。 6.本药对阿莫西林、奎尼丁或华法林药动学的影响不具临床意义。 【 给药说明 】
1.当患者出现以下任何一种症状,如体重显著下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便,怀疑发生胃溃疡或已存在胃溃疡时,应首先排除恶性肿瘤,再使用本药。因使用本药可减轻胃癌症状,延误诊断。 2.过量用药的资料有限(仅一项研究表明单剂使用本药80mg无明显毒性反应),尚未发现本药的特异性解毒药。本药血浆蛋白结合率很高,难以经透析清除,故过量中毒时应采用对症处理和全身支持治疗。 3.本药对酸不稳定,口服制剂均为肠溶制剂,服用时应整片(粒)吞服,不应嚼碎或压碎。 4.至少应于饭前1小时服用。 【 用法与用量 】
成人 ·常规剂量 ·口服给药 1.糜烂性反流性食管炎的治疗:一次40mg,一日1次,连服4周。对于食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 2.已治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗:一次20mg,一日1次。 3.GERD的症状控制:无食管炎的患者一次20mg,一日1次。如用药4周后症状未得到控制,应对患者作进一步检查。症状消除后,可采用即时疗法(即需要时口服20mg,一日1次)。 4.联合抗菌疗法根除幽门螺杆菌:采用联合用药方案,本药一次20mg,阿莫西林一次1g,克拉霉素一次500mg,均为一日2次,共用7日。 ·肾功能不全时剂量 肾功能损害者无需调整剂量。 ·肝功能不全时剂量 轻、中度肝功能损害的病人无需调整剂量。严重肝功能损害的病人,本药一日用量为20mg。 ·老年人剂量 老年人无需调整剂量。 [国外用法用量参考] 成人 ·常规剂量 ·口服给药 1.反流性食管炎的治疗:初始剂量为一次20mg,一日1次,服用4-8周;常用剂量为一次20-40mg,一日1次,服用4-8周;最大剂量为一次40mg,一日1次,服用4-8周。 2.反流性食管炎治疗后的维持:常用剂量为一次20mg,一日1次。据报道,最长有服用半年者。 3.GERD的症状(胃灼热)治疗:常用剂量为一次20-40mg,一日1次,服用4-8周。 4.根除幽门螺杆菌:采用联合用药方案(三联疗法),本药一次40mg,一日1次;阿莫西林一次1g,一日2次;克拉霉素一次500mg,一日2次,连用10日。 【 制剂与规格 】 埃索美拉唑镁肠溶片 (1)20mg(以埃索美拉唑计)。(2)40mg(以埃索美拉唑计)。求采纳
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向医生提问官方微信备孕中Nexium片剂。用途:和胃酸有关的疾病,如反流性食管炎、胃溃疡、胃炎。胸内部灼热是反流性食管炎的一种临床表现,如果经常发生(每周发生2天以上)就是用药指征,但不是一次服药后就能立即缓解症状,而是要按规定用药1-4天后才有明显效果。
帮哥哥买的,希望哥哥和二姨妈早日康复。[撇嘴][抓狂]
Nexium 是美国医师推荐品牌,天然纯净,效果非常好。主治胃痛 胃灼热感烧心、反酸。
【产品名称】:美国 Nexium 24hr 胃酸缓解剂
主治胃痛、胃灼热感烧心、反酸
【产品规格】:1板3瓶,共42粒
【产品产地】:美国
【服用方法】:每天一次,每次1粒,每天服用一片,早上饭前服。
【产品介绍】:
nexium 24hr胃酸缓解剂主要是抑制胃酸的分泌或中和过多的胃酸.用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感烧心、反酸。
由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素,nexium 24hr胃酸缓解剂能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,主要用于胃酸过多、烧心的症状!
警告:对本药过敏者禁用。
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