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离休小肠平滑肌的生理特惺窃.doc 9页
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离休小肠平滑肌的生理特惺窃
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姓名：学号：实验报告
说明：1、实验报告务必独完成，对抄袭者将按不及格处理；
2、实验报告的格式请按下面的各项要求来填写，不要改动；
3、正文字体统一用“仿宋-GB2312”、，小四号，单倍行距，小标题加黑；
4、下面的“替换这里”字体底纹在完成后去除；
5、实验报告按时上传，上传时文件名统一按照网上说明来命名；
实验名称：离休小肠平滑肌的生理特性
同组姓名：
实验日期：
室
师：
一、实验结果
37℃小肠平滑肌的正常收缩曲线
图三 恢复
图二、图三为小肠平滑肌由缺氧→恢复状态下的收缩曲线
缺氧时小肠收缩频率降低，幅度明显减小；恢复供氧后，收缩恢复正常
加入Bacl2小肠平滑肌的收缩曲线
小肠平滑肌收缩加强，产生持续的收缩
加入CaCl2小肠平滑肌的收缩曲线
小肠平滑肌收缩减弱
加入Adr小肠平滑肌的收缩曲线,
小肠平滑肌收缩有明显减弱
加入Ach小肠平滑肌的收缩曲线
小肠平滑肌收缩加强，幅度明显加大
加入阿托品- Ach小肠平滑肌的收缩曲线
加入阿托品小肠平滑肌收缩减弱，再加入Ach无明显效果
二、分析与讨论
哺乳动物小肠平滑肌具有肌组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但也有其特点，即兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等。
将离体组织器官置于模拟体内环境的溶液中，可以在一定时间内保持其功能。本实验以台氏液作灌流液，在体外观察及记录家兔离体肠段的生理特性：
1、图一，在正常状态下，离体小肠平滑肌在台氏液中收缩，这主要是由于平滑肌具有自动节律性，肌肉本身具有的一种自发的节律性去极化波，但由于其阈电位接近于零，兴奋性较低，因此收缩潜伏期、收缩期和舒张期所占时间比骨骼肌长得多。小肠平滑肌的收缩是一种自动的、缓慢的收缩，但其节律性不如心脏规律。平滑肌动作电位的发生依赖于Ca2+,而不是Na+。在动作电位的上升相，膜除极化过程中，开放的是Ca2+通道，产生Ca2+调节的动作电位。
2、图二、图三，停止给小肠平滑肌供氧后，小肠平滑肌收缩活动显著减弱；恢复供氧后，收缩恢复正常。这主要是由于在缺氧状态下，小肠平滑肌代谢活动减弱，ATP的浓度下降，而小肠平滑肌收缩与骨骼肌一样需消耗ATP，能量缺乏，平滑肌收缩显著减弱。
3、图四，加入2滴BaCl2后，小肠平滑肌收缩显著增强，并出现持续收缩。这主要是由于Ba2+和其他二价离子具有类似的作用，其机制：当兴奋信号传到肌接头处时,兴奋引起钙离子大量释放.释放的钙离子促进神经轴突中的囊泡膜与突触前膜发生融合而破裂而释放囊泡中的乙酰胆碱,乙酰胆碱经过突触间隙与突触后膜上的受体结合，引发终板电位，加强小肠平滑肌收缩；此外Ba2+刺激肠壁的化学感受器，通过壁内神经丛短途反射，使收缩加强。
4、图五，加入2滴CaCl2溶液后，小肠平滑肌活动减弱，收缩幅度减小。这是由于加入CaCl2后，虽然理论上平滑肌的收缩是因为钙离子的内流引起的，细胞外液Ca2+浓度升高，会使内流的钙离子增多，使与钙离子偶联的平滑肌收缩系统收缩加强，但胞外钙离子浓度上升也使得膜内外电位差增大，使得小肠收缩的阈值增大，去极化难度加大，所以总体上，小肠平滑肌收缩减弱。
5、图六，加入2滴0.01% Adr后，小肠平滑肌活动减弱，幅度明显减小。其主要原因：一方面，它引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。另一方面，肠肌细胞膜上存在α和β两种受体，其中肾上腺素与肠壁β受体结合，表现为抑制：①它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②β受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促使肠肌肌张力下降。
6、图七，加入2滴0.01% Ach后，小肠平滑肌活动显著增强，幅度明显增大。这主要是由于加入Ach后，细胞外液中Ach浓度增加，Ach可与肌膜上的M受体结合，从而影响内脏平滑肌的自动节律性和收缩性。它可使两类化学门控的Ca2+通道打开，一类对这Ca2+敏感，一类对Ca2+不敏感，但这两类通道开放都使得Ca2+内流增加，膜的去极化程度加大，到一定数值后产生动作电位；此外，肌浆中 Ca2+增高，激活了肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，促进肠肌收缩，肌张力增加；改善了细胞间的兴奋传递，使细胞收缩更加同步
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离体小肠平滑肌的生理特性及其药物作用观察实验报告.doc 5页
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离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察
实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；
②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；
③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响
实验对象：家兔离体小肠肠管。
实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
实验记录与分析
图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况
从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。
图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况
由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合使膜超极化能与竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对的敏感性下降，肌质网释放的量减少能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程
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离体小肠平滑肌的生理特性
实验十四离体小肠平滑肌的生理特性[目的]通过观察化学物质、温度变化对离体小肠平滑肌收缩的影 响，使学生掌握离体小肠平滑肌收缩的记录方法，加深对平滑 肌某些基本特性的理解。[原理]平滑肌除具有肌肉的一般生理特性外，还具有自动节律性 收缩的特性，并且受肠壁内神经丛与外来植物性神经的支配。 离体肠段虽然失去外来神经的支配，但肠壁神经丛仍存在，在适宜的条件下，仍能保持平滑肌收缩的特性及肠壁神经丛的作用。离体小肠实验不仅在理论上可以证明平滑肌的生理特性， 而且还可用来研究各种因素对平滑肌的影响。[方法与步骤]一、实验准备1.恒温平滑肌浴槽装Z向中央标本槽内加 入台氏液至浴槽高 度的2/3处。外部容器为水浴锅加自来水。启开电源，恒 温工作点定在38℃。2.标本制备向兔耳缘静脉注射空气(或用木棒猛击兔的后脑 部)使其致死，背位固定于手术台上，腹部剪毛后， 沿正中线切开皮肤和腹壁，找到胃，以胃幽门与十二指肠交界处为起点,快速沿肠缘剪去肠系膜，然后再剪取20～30 cm长的十二指肠，Z于4℃左右的台氏液中轻轻漂洗，可用注射器向肠腔内注入台氏液冲洗肠腔内壁，并Z于4～6℃台氏液中备用。3.仪器连接实验时将肠管剪成2～3 cm的肠段，用棉线结扎肠段两端，将一端结扎线连于浴槽内的标本固定钩上，另一端连于张力换能器，适当调节换能器的高度，使 其与标本之间松紧度合适。此相连的线必需垂直，并 且不能与浴槽壁接触，避免摩擦。用塑料管将充满气 体的球胆或增氧泵与浴槽底部的通气管相连，调节塑料管上的螺旋夹，让通气管的气泡一个一个的溢出，为台氏液供氧。将张力换能器输入端与系统的通道相 连，进入生物机能实验系统，选择对应通道项目为张 力。二、实验项目1.观察、记录38 ℃台氏液中的肠段节律性收缩曲线。2.观察、记录25℃台氏液中的肠段节律性收缩曲线。3.待中央标本槽内的台氏液的温度稳定在38℃后，加1:10 000肾上腺素1～2滴于中央标本槽中，观察肠段收缩曲线的 改变。在观察到明显的作用后，用预先准备好的新鲜38℃台 氏液冲洗三次。 4.待肠段活动恢复正常后，再加1:10 000乙酰胆碱1～2滴于中 央标本槽中，观察肠段收缩曲线的改变，作用出现后同上法冲 洗肠段。5.向中央标本槽内加入1 mol? L-1NaOH溶液1～2滴，观察肠段 收缩曲线的改变。作用出现后同上法冲洗肠段。 6.向中央标本槽内加入1 mol? L-1HCl溶液1～2滴，观察肠段收 缩曲线的改变。待作用出现后同上法冲洗肠段。 7.向中央标本槽内加入1%CaCl2溶液2～3滴，观察肠段收缩曲 线的改变。[注意事项]1.实验动物先禁食24 h，于实验前1 h喂食，然后处死,取出标本， 肠运动效果更好。 2.标本安装好后，应在新鲜38℃台氏液中稳定5～10min，有收缩活动时即可开始实验。3.注意控制温度。加药前，要先准备好更换用的新鲜38℃台氏液，每个实验项目结束后，应立即用38℃台氏液冲洗，待肠段活动恢复正常后，再进行下一个实验项目。 4.实验项目中所列举的药物剂量为参考剂量，若效果不明显， 可以增补剂量，但要防止一次性加药过量。结果与分析一、低温对离体肠肌活动的影响离体肠肌收缩减弱。温度降低，肠肌细胞兴奋型降低，代谢相关酶活性降低，肠肌代谢水平降低，肠肌收缩减弱。二、滴加肾上腺素离体肠肌收缩减弱。肾上腺素可与肠肌细胞膜上肾上腺素能受体（α、β型）结合，一方面可使Ca2+、K+外流增加，细胞膜电位发生超极化， 兴奋性降低；另一方面可促进肌膜和肌浆网膜上 钙泵活动加强，使肌浆内Ca2+浓度降低，肌张力 减弱。三、滴加乙酰胆碱离体肠肌收缩加强。乙酰胆碱可与肠肌细 胞膜上M型受体结合，使肌膜上Ca2+通道开放，Ca2+内流，肌浆内Ca2+浓度升高，肠肌收缩加强。四、滴加NaOH离体肠肌收缩加强。H+浓度降低，促进 Ca2+通道开放，Ca2+内流增加；促进肌浆网释 放Ca2+；促进Ca2+与肌钙蛋白结合，最终导致 肠肌收缩加强。五、滴加HCl离体肠肌收缩减弱。H+浓度升高，抑制Ca2+通道开放， Ca2+内流减少；抑制肌浆网释放Ca2+；抑制Ca2+与肌钙蛋白结合，最终导 致肠肌收缩减弱。六、滴加CaCl2离体肠肌收缩加强。滴加CaCl2后，肠肌细胞膜内外Ca2+浓度差加大， Ca2+顺浓度 差内流，使肠肌细胞胞浆内Ca2+浓度升高， 肠肌活动加强。
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离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
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离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
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