||万表商城APP万表微信服务号服务专线：400-883-2688外呼号码：020-|共计件0您现在的位置：&&隐形眼镜小知识：购买隐形眼镜须处方笺隐形眼镜小知识：购买隐形眼镜须处方笺&&文章导读市场传出台北市政府可能落实执行购买隐形眼镜须持处方笺的政策，冲击隐形眼镜类股股价昨(20)日大跌，精华(1565)下跌6.47%，F-金可(8406)下跌7.69%。法人表示，如果政策决定只针对18岁以下或初次配戴者执行，对相关业者影响较有限。目录1&&隐形眼镜简介2&&隐形眼镜：管理规范座谈会隐形眼镜简介&市场传出台北市政府可能落实执行购买隐形眼镜须持处方笺的政策，冲击隐形眼镜类股股价昨(20)日大跌，精华(1565)下跌6.47%，F-金可(8406)下跌7.69%。法人表示，如果政策决定只针对18岁以下或初次配戴者执行，对相关业者影响较有限。&隐形眼镜：管理规范座谈会&台北卫生局上周五公布与隐形眼镜业者召开管理规范座谈会，倾向要求业者在贩售隐形眼镜前，须请消费者出示六个月内的处方笺，否则不得贩售，违规者可处6万元以上150万元以下罚款，即便相关政策仍在评估，隐形眼镜族群股价昨日已经先行反应。元大投顾生技分析师李佩菁说，台北市政府及卫生局目前仍在评估相关该政策可行性，可能仅针对18岁以下或初次配戴者执行，若仅针对18岁以下或初次配戴者要求处方笺，则对相关业者的影响有限。李佩菁指出，就国内隐形眼镜业者的营收占比来看，台湾地区占精华光营收比重约20%，影响较为显着;占金可营收比重仅约4%，影响相对较小。&，更多手表资讯轻松掌握！已有0人评论，共25人浏览标签&|&&|&&|&&|&上一篇：下一篇：已有0条评论，共25人参与验证码：本文相关品牌本文相关单品￥8350￥17000￥14300猜你喜欢&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&相关新闻&&&&&&&&&&&&&&&推荐腕表Recommended Watches头条新闻新闻排行图片排行评论排行万表热搜赫柏林中国来自法国的豪华腕表品牌，法国腕表销量冠军。迪沃斯中国瑞士百年品牌迪沃斯，起源于1861年。你能拥有的奢华。EPOS爱宝时前宝玑首席设计师彼得?胡佛创立的瑞士名表品牌。库尔沃腕表瑞士古老奢侈品牌，拥有130年历史，散发浓厚的拉丁风情。梵德宝VanDerBauwede瑞士梵德宝，来自日内瓦的艺术品，拥有不凡的气派。瑞士ARMAND-NICOLET瑞士著名品牌，以古董机芯制造而享誉全球。雅克利曼Jacques_Lemans奥地利雅克利曼公司是奥地利最大的奢侈品集团之一。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&客服电话400-883-2688外呼号码 020-新手支付配送保障帮助万表官方微博万表世界订阅号关注领100元现金券全球买表 国内保修万表微信服务号万表微信资讯号每周推送打折促销活动信息每日推送手表干货文章&&&&&&&&&万表网名表商城 版权所有 &&网监备案:1Copyright
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隐形眼镜申报范.doc 34页
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XXXXXXXX店
申请核发《医疗器械经营企业许可证》
　　　　　　　　
　　　　　资
1、《医疗器械经营企业许可申请表》；
2、申请核发《医疗器械经营企业许可证》的书面报告；
3、企业法人营业执照复印件或企业名称预核准通知书复印件；
4、拟办企业经营范围（对照《湖南省医疗器械产品分类目录》(注明类代号、类代号名称)，提供拟经营的医疗器械产品目录及产品注册证复印件）；
5、医疗器械从业人员花名册（姓名、年龄、性别、学历、专业、职称、职务），附企业法人代表、企业负责人、质量管理负责人和专职质量管理人员的简历和学历证书、职称证书、身份证的复印件以及职务确认文件及聘用合同；专职质量管理人员不在其他单位兼职的承诺书；
6、经营场地使用证明(产权证或租凭合同复印件)和平面位置图；
7、企业经营质量管理制度文件及储存设施设备目录；
8、企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。
医疗器械经营企业许可申请表
拟办企业名称：
申 请 人：
填报日期：
受理部门：
受理日期：
湖南省食品药品监督管理局印
填 报 说 明
1、内容填写应真实、准确、完整、不得涂改，统一用黑色笔填写，表一由申请人填写，表二由所在地市（州）食品药品监督管理局填写。
2、其它申报资料，应统一使用A4纸，标明目录及页码并装订成册。
3、《医疗器械经营企业许可申请表》一式两份，申请资料一式两份，报所在地市（州）食品药品监督管理局。
4、本表所到各项内容填写不下时均可另附页。
企业基本情况
经营范围 三类：6822-1角膜接触镜及其护理液
仓库地址 （1）
法定代表人
企业负责人
质量负责人
质量管理机构负责人
质量管理人数
技术人员数
目录 □1、《医疗器械经营企业许可申请表》（一式两份）， □2、申请核发《医疗器械经营企业许可证》的报告； □3、企业法人营业执照复印件或企业名称预核准通知书复印件； □4、新开办企业的合同、章程或股东会议纪要； □5、对照《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》自查报告； □6、拟经营的医疗器械产品目录（注明类代号、类代号名称）；拟经营第Ⅲ类医疗器械产品应提供相关产品技术培训或第三方提供技术支持的证明文件。
□7、医疗器械从业人员花名册（姓名、年龄、性别、学历、专业、职称、职务），附企业法人代表、企业负责人、和质量管理负责人和专职质量管理人员的简历和学历证、职称证书、身份证复印件以及职务确认文件及聘用合同；专职质量管理人员不在其他单位兼职的承诺书； □8、设置质量管理机构的文件和企业质量管理体系结构图表； □9、主要维修仪器和经营、仓储设施清单； □10、经营场地和仓库使用证明（产权证或租赁合同复印件）和平面位置图,储存条件的说明(针对产品性能、要求须达到储存条件)； □11、企业经营质量管理制度目录； □12、企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。
市州食品药品监督管理局意见
科室负责人：
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94页63页146页78页87页32页58页129页94页171页感谢您的反馈，应用防火墙会尽快进行分析和确认。密云医疗器械变更法人得多少钱_其它类栏目_机电之家网
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办理医疗器械公司需要准备哪些材料呢？
1、核名通知书原件；
2、固定电话、手机、邮箱
3、注册地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准）
4、仓库地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准）
5、医疗器械经营范围确定好所做项目；（参考医疗器械分类目录）
6、法人身份证复印件和简历，要求高中以上学历；（诊断试剂的必须提供法人身份证、毕业证原件，法人是大专以上学历）；
质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历；（申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。）
7、库管员、销售员、采购员需提供身份证、毕业证、简历复印件；
8、产品注册证复印件；
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医疗器械的分类：&　　第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。　　第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。医疗器械许可范围：　　1.经营第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。　　2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。　　3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。注：医疗器械一类无需审批，工商局经营范围可以直接写，三类需要药监局审批，如有疑问可随后和我联系
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