和睦佳医院好不好？妇幼保健太多人了，一下一去根本没排不到。有没好的介绍？
来自妈妈帮社区：
我觉得还好啊，我嫂子和我姐都在那做，私人医院态度就是不一样，我姐还是那生的
四维好像600多
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医生说还要做大三阳***阳的检查，一系列检查真够吓人的。
四维彩超要600吗？那么贵
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不知道，反正我姐是做的那个，好几张照片呢，我在泉州妇幼做的450还没有照片，只是一般的二维排畸，气死我了
妇幼可以预约特诊，一次50挂号费。我怀孕到现在都是挂特诊。不用排队很好。我不信赖私人医院。
还可以吧、挺好的态度阿
个人觉得比较坑
我在和睦家生的
我弟媳在那检查花了3000左右，上次好像发生事故，孩子脐带没处理好，后来就换市二生了
我做390的，有三张照片还有光盘，不过不要找姚玉妹
你如果打算顺产的话可以去，刨妇产不建议去和睦佳
我朋友就在那刨的，差点就出大事了
宝妈，建议去福兴妇产医院，那家还不错！四维也做的很好，很多宝妈去里面做，
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我也是那里做的
我就在那里生的，四维分三种价位，做390的就好，友两张照片
我也在和睦佳，现在32周了。你是哪个主任产检的，我觉得里面还可以。我是找林凌主任的，她是原来妇幼的退休医生。感觉不错。只要你不是高危孕妇，我觉得选择私立医院挺不错的。
四维好像600多
四维有390.410。580.还有680的
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沪B2- 沪ICP备号与格林—巴利综合征相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 14:41:14）[共4042字]摘要：疾病分类儿科疾病概述格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎。病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病。急性感染性多发性神经炎为病症名。又称急性多发性神经根炎、格林巴利综合征。本病神经系统病变范围弥散而广泛，主要是在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓，甚至脑部。属祖国医学“痿证”“痹证”范畴。病因目前尚未完全阐明，一般认为与病毒感染或自体免疫反应有关。本病多发生在儿童和青壮年，病前患者可以有感冒、流涕或腹泻等病史。1～2周后患者出现双手和/或双足的无力，并逐渐向双上肢及双下肢发展，同时可以伴有麻木感，病情严重时可以累及呼吸肌而导致呼吸困难，此时患者感到咳痰无力、气憋，若治疗不及时可危及生命。本病还常累及面神经及后组颅神经，出现面神经麻痹、说话声音嘶哑、饮水进食发呛；一部分患者有双手、双足的痛觉减退伴有肌肉疼痛。病情在1周内可以继续发展，4周后开始恢复。患者的肢体腱反射减弱或消失，腰椎穿刺后脑脊液化验显示"蛋白-细胞分离"（脑脊液中蛋白的含量超过正常值而细胞数在正常范围）。格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。②支持疗法。③应用大剂量免疫球蛋白；激......&&&
相关文献：pitalofPutianCollege，Putian351100，Fujian，P.R.China）　　　　摘要:目的观察静脉注射免疫球蛋白（IVIG）联合大剂量甲基强的松龙（MP）冲击治疗格林—巴利综合征（GBS）的临床疗效。方法于1998年5月～2005年6月使用IVIG联合MP冲击疗法治疗GBS共38例，应用IVIG0.2g/d.bw，连用6d，MP剂量为1000mg/d溶于5%GS500【摘要】目的分析探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法回顾性分析临床诊断为格林巴利综合征病例64例，误诊16例的原因。结果本组64例，误诊16例，误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性，误诊病例为多发性神经炎、脑梗死、低钾麻痹、重症肌无力、颈椎病等。结论格林巴利综合征缺乏特异性，容易误诊，详细询问病史，做好全面体检，配合CSF检查及电生理检查可避免误诊。　　【关键词】格林格林—巴利综合征是一种病因尚不明确，由体液和细胞共同介导的自身免疫性疾病。其主要临床表现为四肢对称性无力，迟缓性瘫痪，重者可累及肋间肌及膈肌而致呼吸肌麻痹，可有感觉障碍、延髓麻痹及营养障碍等表现。我科于2005年5月收治1例格林—巴利综合征患者，经医护人员的积极救治和精心护理，治愈出院。现将其护理体会报告如下。　　1临床资料　　患者，女，32岁。因“视物双影3天，四肢无力2天，加重1天”于2005格林—巴利综合征（GBS）又称为急性炎性脱髓鞘性多发神经病，是一种病因不明的周围神经变态反应性节段性脱髓鞘。现已有不少研究表明免疫因素在该病的发生与发展中的作用，目前尚无特效的治疗方法。尤其是伴有呼吸肌麻痹的重症病人，病死率极高，病程较长。以往对GBS的治疗仅限于激素及神经营养剂，近年来由于免疫学的研究及深入，免疫疗法越来越受到重视并在临床的治疗中取得了满意的疗效，现报告如下。1临床资料1.1一般［摘要］总结我院1例重症格林-巴利综合征运用呼吸机辅助呼吸抢救及护理,认为护理在重症患者治疗中具有极其重要的作用,有针对性地做好心理护理,严密监测生命体征,营养支持,预防并发症,最终使患者抢救成功。［关键词］格林-巴利综合征；呼吸麻痹；护理格林-巴利综合征是发展迅速而大多可恢复的运动性神经病，主要病变侵犯周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，多表现为四肢对称性无力，并可波及躯干，严重病例可累及肋间肌及格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎，是一种急性周围神经系统疾病。临床主要表现为两侧对称性急性肢体或脑神经弛缓性麻痹，感觉障碍相对较轻。本病一年四季均可发生，以夏秋季居多，好发年龄为4～6岁，男性略多于女性。该病的临床及病理过程多属可逆性及自限性，大多预后良好，严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脉弛缓，肢体瘫痪为特点，属中医“痿症”范畴。病因病机热伤筋脉：温邪侵袭，耗气伤阴，水亏火旺镜检示，RBC6400/μl，WBC0/μl。肌电图检查结论:末梢神经受损（下肢）。腰椎MRI提示:腰椎退行性变。胸片示:右下肺感染。心电图结论:肢导低电压;慢性冠状动脉供血不足。诊断:（1）格林-巴利综合征;（2）肺感染;（3）冠心病;（4）原发性高血压。住院后即给予中药熏蒸治疗，以舒筋活血、养血通脉，并结合新复欣、清开灵，每日静点。具体方法是:采用大连SZ-88GN型多部位制式薰蒸床，将伸筋草摘要急性运动性轴索型格林-巴利综合征电生理特征为运动神经传导速度正常或轻度减慢，伴有诱发电位波幅明显减低；F波潜伏期正常；感觉神经传导速度和诱发波幅正常；多有纤颤电位和正尖波。与经典型格林-巴利综合征的脱髓鞘的运动及感觉神经传导速度减慢的电生理改变不同。利用神经传导速度来分类格林-巴利综合征亚型最容易和最确切，利用电生理诊断标准可确定急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性运动性轴索神经病、急性运动性格林-巴利综合征是神经系统的常见病，但临床多表现急性起病的颅神经及脊髓神经的瘫痪。主要表现为急性植物神经功能障碍者甚为少见，现将我院收治的急性格林-巴利综合征的变异型———急性植物神经功能不全的病例报道如下。　　1临床资料　　患者，女，51岁。发病前3天有发热、头痛、流涕等上呼吸道感染症状，3日后出现流泪、流涎、排尿困难，四肢肌力稍弱，第8日出现轻度吞咽困难，继之哭之无泪，口腔干燥，无唾液及全身无格林-巴利综合征目前的治疗有大剂量免疫球蛋白、激素、血浆交换等治疗，我们对2例格林-巴利综合征患者进行脑脊液置换治疗，现报告如下。　　1病历摘要　　例1，女，22岁，农民，已婚。因进行性四肢无力8天而入院。8天前晨起时出现行走无力，双手持物无力，并呈进行性加重，第3天出现饮水呛咳，吞咽困难，无发热、无大小便失禁，在当地医院就诊，症状不见好转，发病以来精神差，饮食、睡眠差。发病前5天出现腹泻，大便每一个国际团队2月29日在英国《柳叶刀》杂志发表报告称，研究首次发现了感染寨卡病毒会引发罕见神经系统疾病格林－巴利综合征的证据。格林－巴利综合征是一种神经系统自身免疫性疾病，可由多种病毒引起，主要症状为四肢软瘫，严重时可因呼吸麻痹而死亡。2013年至2014年寨卡病毒在法属波利尼西亚地区大范围传播，来自法国、英国等国家的研究人员对42名在此期间患上格林－巴利综合征的病患血液样本进行了详细分析，研究发【摘要】格林-巴利综合征（Guillain-Barresyndrome，GBS），又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病。此病的诊断有赖于临床、电生理、分子生物学、病理学等多学科的综合分析。而电生理检查简便、易行、可重复性好，是GBS的早期诊断及判断预后的客观指标。本文简要介绍一下有关格林-巴利综合征电生理检查的主要项目及应用。【关键词】格林-巴利综合征;神经传导速度;针极肌电图;F波格林-巴利综合征（格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是一种病因未明的神经系统疾病。主要以脊神经根和周围神经损害为主［1］。临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状。因此本病具有病情复杂、变化快、并发症多且严重，病死率高易延诊的特点。若不及时抢救，可导致呼吸衰竭而死亡。此病好发于年长儿童，该病例为格林-巴利再发。　　　　1临床资料　　患者中国医药报讯　美国国家疫苗信息中心（NVIC）发布一份新报告，为曾经报告过的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（Gardasil）和格林-巴利综合征之间的联系提供了证据。　　当Gardasil与其他疫苗，尤其是脑膜炎球菌疫苗混合注射时，在统计学上大大增加了格林-巴利综合征和其他严重不良事件发生的风险。NVIC发现，截至今年5月31日，联邦疫苗不良事件报告中心（VAERS）已经收到了2227例与HPV疫苗相血清Cj抗体、GM1抗体和格林-巴利综合征的相关性研究中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第1期第6卷论　　著作者：忻琪珺　程源深单位：忻琪珺　宁波医疗中心李惠利医院神经科，宁波315040；程源深　浙江医科大学附属二院神经内科　　关键词:格林-巴利综合征；空肠弯曲菌肠炎；GM1抗体　　摘要　目的　格林-巴利综合征(GBS)病因及发病机理探讨。方法　采用ELISA法测定30例格林-巴利综合征(G蛋白7.5g/d静滴，新鲜血浆200ml/d静滴。同时给予抗炎、活血化瘀对症处理，但病情逐渐加重，入院第7天出现呼吸困难，给予呼吸机辅助呼吸，虽经全力抢救但终因病情发展最终死亡。　　2讨论　　格林-巴利综合征是感染后神经根脱髓鞘，以周围运动神经功能损害为主有时伴有植物神经、感觉神经功能损害。典型的表现是进行性远端向近端发展的对称性肌无力及脑脊液蛋白细胞分离现象。本例患者平时经常感冒，整个病情发展及日中华急诊医学杂志2006Vol.15No.4P.354-3579（杭州）为了分析格林-巴利综合征的临床特点及其急诊处理时误诊误治原因。研究者按黄山会议诊断标准，对日至日在我院住院的145例格林-巴利综合征患者进行诊断和临床类型分型，探讨其临床症状和辅助检查特点，并进一步分析其急诊处理时误诊误治的原因。结果145例格林-巴利综合征患者以青壮年【摘要】目的探讨格林-巴利综合征患者严重呼吸肌麻痹的急救与护理方法。方法回顾性分析了18例伴有严重呼吸肌麻痹的格林-巴利综合征患者的病历资料。结果18例患者全部抢救成功，肺部感染得到控制，自主呼吸恢复。结论及时有效的急救措施和精心的护理是抢救成功的关键。【关键词】格林-巴利综合征呼吸肌麻痹急救护理2000年1月至2007年12月，山东省潍坊市人民医院抢救和护理伴有严重呼吸肌麻痹的格林-巴利综合征（【摘要】目的评估不同治疗方法对格林-巴利综合征的短期疗效。方法回顾性收集应用血浆交换、静脉用免疫球蛋白和激素不同治疗的45例格林-巴利综合征住院患者的临床资料。结果接受单膜血浆交换或双膜血浆吸附治疗的24例患者和16例接受免疫球蛋白治疗中的11例患者，临床表现迅速改善。在免疫球蛋白治疗组中有5例患者和接受甲基强的松龙冲击治疗的全部5例患者，临床改善不明显。结论血浆交换或吸附的治疗效果最好，免疫球蛋随着心脏外科的不断发展，尤其是先心病治疗水平的不断提高，许多复杂先心病得到了解剖矫治，但目前仍有一些复杂病例难以解剖根治或一期生理矫治。对于这类病人中肺血少紫绀型病例双向格林手术是一种有效的姑息治疗手段。近年来我们在非体外循环（CPB）下行双向格林手术取得了较好的效果，现将手术方法、结果和治疗体会报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料2002年7月～2005年6月，共在非体外循环下行双向格林词格林-巴利综合征；脑脊液；髓鞘碱性蛋白；白细胞介素16格林－巴利综合征（GBS）又称急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，常可导致全身性瘫痪，是病因未明，病情进展迅速而大部分可恢复的运动神经疾病。我们对24例GBS病例的血清和脑脊液（CSF）髓鞘碱性蛋白（MBP）和IL－16和进行了研究。现报告如下。　　1资料与方法　　1．1一般资料　　1．1．1GBS组为2000年9月—2我科自采用血液充氧，紫外线灭菌法来治疗格林-巴利综合征以来有效的控制了病情的发展，用此方法后无一例患者行气管切开，为彻底治愈赢得了时间。　　1作用与机制　　血液充氧疗法是将患者自身的部分静脉血抽出，经过紫外线照射和磁化作用，杀灭血液中的细菌和病毒，同时充入氧气，将暗红色的静脉血转变成颜色鲜红的动脉血，再输回患者的体内。此血液提高了血细胞的含氧饱和度，增强了氧和能量对物质的利用，降低了血液的黏稠度，hesia.2008Jun9.[Epubaheadofprint]医学空间（）6月23日消息-英国瓦尔索尔Manor医院的SebastianS及其同事日前报道了一例疑似格林-巴利综合征的42岁女性患者。该患者的神经系统症状提示可能为格林-巴利综合征，并必须进行辅助呼吸。经检查发现该患者存在严重的低磷酸盐血症，在快速纠正后即可拔除气管插管。这名妇女称出于宗教原因进行了长期的禁【关键词】格林-巴利综合征;护理格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是主要侵犯脊神经、脊神经根和颅神经等周围神经，偶尔也可以侵犯脊髓和脑的一种疾病。其主要临床特点为肢体出现对称性、弛缓性的瘫痪及手套、袜套样的感觉障碍、脑脊液中蛋白-细胞分离，严重者可出现呼吸麻痹，危及患儿的生命。该病发于<10岁小儿，男多于女，夏、秋季高发[1]。急性感染性多发性神经根炎的发病与感染有关,主要病理改变为受【摘要】目的观察大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)的疗效。方法将42例急性GBS患者随机分为IVIG治疗组(IVIG组)和常规治疗组(对照组)(各21例)，IVIG组用人免疫球蛋白0.4g/(kg·d)静脉滴注，连续5天;其他治疗两组相同。治疗21天后评定临床疗效。结果IVIG组治愈率(52.38%)及总有效率(100%)明显高于对照组(14.29%,76.19%)格林-巴利综合征（Guillain-Barresyndrome，GBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根广泛的炎症性节段性脱髓鞘以及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症性反应为特点的自身免疫反应性疾病。笔者回顾我科年收治的87例宁夏地区GBS患者，全部病例均符合Asbury（1990年）修订的诊断标准［1］，现分析总结如下。　　1临床资料1.1一般资料87例新华网斯德哥尔摩１０月９日电（记者马世骏）瑞典皇家科学院诺贝尔奖评委会９日宣布，法国科学家阿尔贝·费尔和德国科学家彼得·格林贝格尔因发现“巨磁电阻”效应而共同获得２００７年诺贝尔物理学奖。在瑞典皇家科学院常任秘书贡诺·厄奎斯特公布获奖者名单后，评委会主席佩尔·卡尔松用比较通俗的语言解读了“巨磁电阻”效应和它的广泛用途。他用两张图片来解释这一发现的重大现实意义：一台１９５４年的体积占满整间屋子的电脑【摘要】目的了解格林-巴利综合征患者各个时期的心理状态，进行不同的心理指导，使其能够配合治疗与护理。方法不同的时期采取不同的心理护理。结果患者配合治疗与护理，康复出院。结论有针对性的心理护理对格林-巴利综合征患者的康复有积极意义。【关键词】心理指导；恐惧；焦虑格林－巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，为急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组疾病。本病发病急，病情进展快，17mmol/L，Pr0.66g/L。免疫学检查:副流感病毒IgM（+），埃柯病毒IgM弱（+）。诊断及诊断依据:入院后诊断为格林-巴利综合征。依据:（1）发病前有受凉、发热史;（2）四肢进行性、对称性、迟缓性瘫痪;（3）意识清楚，无脑炎症状;（4）脑脊液生化检查有蛋白—细胞分离现象。治疗经过及疗效:于入院第2天起给予静点甲基强的松龙500mg/d，丙种球蛋白12.5g/d，并且同时静点甲氰咪胍导速度减慢。入院后月余病情好转出院，出院时真性球麻痹基本痊愈，四肢软瘫、肌力Ⅳ级，腱反射(＋)。　　2　讨论：根据中华神经精神科杂志编委会1993年10月制定的标准，结合本病例特点，其符合急性格林-巴利综合征诊断。此病主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经，有时也累及脊膜、脊髓及脑，临床多见的病例是侵犯周围神经，而侵犯中枢神经的病例偶有报告。本病例既有周围神经损害，又有中枢神经损害，中枢神经损害很快得到呼吸肌麻痹是格林-巴利综合征(GBS)的合并症之一，治疗不及时常可危及生命。本文分析本院1999～２００５年收治的12例GBS患者合并呼吸肌麻痹资料，对其治疗措施进行初步探讨。1临床资料1.1一般资料男9例，女3例，平均年龄28岁，其中，最小6岁，最大为50岁。均系急性发病，病前有上呼吸道感染史4例，有腹泻病例1例。12例均表现为四肢软瘫，下肢重于上肢，6例表现四肢麻木。于发病后1周左右合并呼吸肌摘要　应用免疫学方法检测了格林-巴利综合征(GBS)病人和正常对照组各30例的血清中髓鞘脂自身抗体含量，并进行了动态观察。结果显示，GBS病人血清中髓鞘脂自身抗体水平明显高于正常对照组(P＜0.01)。GBS患者髓鞘脂自身抗体出现的阳性率为20%。动态观察发现，GBS患者血清中髓鞘脂自身抗体水平的下降与临床症状的改善相一致。Serumlevelofanti-myelinsheathantibody美国癌症综合网络肿瘤研发计划（NCCNORF)获得了勃格林殷格翰200万美的资助，以支持治疗肿瘤的候选药物阿法替尼（Afatinib）（BIBW2992）的临床评估。阿法替尼（Afatinib）是一种口服片剂药物，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于不同类型的癌症治疗，包括非小细胞肺癌（NSCL），乳腺癌、大肠癌和胶质母细胞瘤等。目前，该药物正在开展乳腺癌和非小细胞肺癌的3期临床实验。美国癌症综合网络急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)临床少见，国内报道甚少。现将笔者收治的5例报道如下。1临床资料1.1一般资料男3例，女2例，年龄分别为19、30、43、55、57岁。1.2临床表现首次发病3例，缓解复发2例。3个月症状达高峰2例，4个月1例，5个月1例，6个月1例。发病前有着凉史1例，感冒发热史2例，腹泻史2例。双侧面神经麻痹1例；舌咽、迷走神经麻痹1例；双上肢运动正常，双下肢肌力顿挫型格林?巴利氏综合征(GBS)病史与GBS相同，常发生于非特异性感染后，但症状仅累及双侧面神经，出现核下性瘫痪。常见有一侧面瘫，后两侧均瘫痪，并非完全对称，脑脊液多呈蛋白、细胞分离现象。　　治疗在急性期，应用激素，成人常用量为氢化考的松100～300mg/日，或地塞米松5～15mg/日，静脉滴注，5～14天为一疗程。此期，中医以清热化湿为主。处方：黄柏15g，黄芩15g，千里光15g，板蓝根1格林一巴利综合征又被称为感染性多发性神经炎，或急性多发性神经根神经炎。病因尚不十分清楚，一般认为与病毒感染及自身免疫性损害有关。本病好发于夏秋季节。　　中医认为，本病一般多由外感燥热之邪或湿热浸淫而发。随着病情的发展，可出现脾胃虚弱、肝肾亏损等证，属&痿证范畴。　　一、辨证论治　　病人在病前可有上呼吸道或胃肠道感染病史，愈后1～3周急性或亚急性起病。首发症状多为四肢对称性无力，近端较远　　不过，世卫组织根据这些死亡病例的调查结果，再次确认甲型H1N1流感疫苗的安全性。　　“尽管调查还在继续，世卫组织收到的已完成调查结果排除了流感疫苗是致死原因的可能性，”世卫组织疫苗项目负责人玛丽—保罗·基尼说，“目前尚未收到新的安全问题报告……现有调查结果再次显示，大流行流感疫苗和季节性流感疫苗同样安全。”　　基尼称，眼下互联网上流传的关于疫苗不安全的言论为“假担心”。　　“我们必须重申，疫格林——巴利综合征（GBS）是1916年由CTu-illain—Barre—strohl首先报告的［1］。1937年正式命名为Guillain—Barre综合征。目前国内外也称急性感染性多发性神经（根）炎。近年来格林—巴利综合征的发病，临床症状及治疗均有新进展。本文就其作一综述。　　1病因及发病前驱因素　　到目前为止GBS的病因仍不十分清楚。最早认为感染与中毒是病因基础。40％病人有前驱感染。其格林－巴利综合征，又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP），是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。神经系统的病变范围广泛而弥散，主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经，有时也累及脊膜、脊髓及脑部。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，腱反射消失，面瘫和周围性感觉障碍。脑脊液常有蛋白增高而细胞数正常。病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹，危及病人生命。以双侧周围性面神经麻痹为主要临格林巴利综合征（简称GBS）是我国常见神经内科危急重症之一，是较为常见的多发性神经根病变，多见于青壮年。主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，部分病例伴有远端轴索变性，首发症状常为四肢对称性无力，可自远端向近端发展或相反，或远近端同时受累，并可波及躯干，严重者累及肋间肌及膈肌而致呼吸麻痹。我科于今年1月收治1例格林巴利综合征伴呼吸肌麻痹患者，经积极抢救康复出院，现将护理体会报告如下。　　1炎性脱髓鞘性周围神经病分为急性炎性脱髓鞘神经病（AIDP）或称格林-巴利综合征（GBS）和慢性炎性脱髓鞘性周围神经病（CIDP）。GBS是由细胞/体液免疫介导的炎性脱髓鞘性神经病，在我国经历防治研究几个历史阶段。　　70年代和80年代初，在我国南方江苏省和北方的华北、东北地区农村于秋夏季发病较高，引起神经科同道的注意，当时的诊断是符合国际经典临床表现的。患者发病前有前驱症状，如上呼吸道或消化道感染由我国自主研发的抗心衰药物——重组人纽兰格林，日前获得国家食品药品监管局颁发的Ⅲ期临床批文，并在全国多家医院正式启动Ⅲ期临床试验。　　此前，重组人纽兰格林在中国和澳大利亚相继完成了II期临床试验。结果表明，它能有效提高慢性心衰患者的心功能，逆转心脏的扩大趋势，改善长期预后指标。与此同时，针对350例（纽兰格林组和对照组各175例）慢性心衰患者死亡率观察的试验结果显示：对照组中有21人死亡，纽兰格新华社里约热内卢４月１１日电（记者刘隆）巴西科学家近日发现，寨卡病毒在攻击人类免疫系统后，不仅能导致格林－巴利综合征，还能导致另一种自身免疫性疾病&&急性播散性脑脊髓炎。巴西累西腓康复医院的研究人员分析了该院２０１４年１２月至２０１５年６月间收治的１５１名患者的情况，这些人都感染了虫媒病毒，登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒等都属于该病毒。在这些人中，６名寨卡热患者出现了自身6月10日午间，科伦药业（002422）公告称，根据公司研发工作的需要，公司拟在四川眉山经济开发区新区参股设立有关现代新药临床前技术服务方面的公司。同时，公司拟与四川格林天使股权投资基金中心（有限合伙）、上海医药集团股份有限公司、北京瑞建天行生物技术有限公司、眉山西部药谷投资开发有限责任公司共同投资设立“四川格林泰科生物科技有限公司”，其中科伦药业以自有资金出资1500万元，占格林泰科注册资本11法1.1一般资料本组病例均来自我院急诊科、神经内科、血液科等，经临床主治医生和输血科医生会诊符合血浆置换指征。病例中有机磷中毒2例，风湿、类风湿病16例，过敏性紫癜5例，血小板减少性紫癜9例，格林-巴利综合征2例，多发性骨髓瘤1例，系统性红斑狼疮病1例，重症肌无力2例，共计38例。患者中男25例，女13例。年龄最小11岁，最大65岁。1.2仪器NGLXJC2000血浆采集机，成都南格尔公司生产。1【关键词】传染性单核细胞增多症;格林巴利综合征传染性单核细胞增多症为临床常见病例，但合并格林巴利综合征少见，现将我院收治的1例报告如下。　　1病历摘要　　患儿女，8岁，因发热4天为主诉入院。该患儿于入院前四天无明显原因出现发热，为不规则性发热，体温最高39.2℃，无寒战及抽搐，用退热药可降至正常，但数小时后体温复升，伴头痛，恶心，无呕吐，无咳嗽。于入院前一天晚上出现四肢无力、站不稳，小腿部疼痛，【关键词】格林巴利综合征　医院感染　　格林巴利综合征为一种神经内科极危重疾病，合并医院感染较为多见，其中以呼吸道、皮肤和泌尿系统感染较为多见。其预后与护理的关系极为密切。现将我科近5年来对46例格林巴利综合征合并医院感染患者的护理体会总结如下。1临床资料1.1一般资料我科于2000年9月~2005年6月间共诊治格林巴利141例，均经临床、腰穿及脑脊液化验确诊，包括脊神经型、脑神经-脊神经型、脑神经体内移植了一个配备了无线家庭监控系统的起搏器，该监测系统通过互联网将重要的信息传送到卡斯亚斯基医生的电脑上，卡斯亚斯基也成为第一个“吃螃蟹者”。　　圣·弗朗西斯医院心律失常和心脏起搏中心主任史蒂文·格林伯格博士表示，服务器每天至少和远程监控器联系一次，下载所有相关的信息，如有任何异常状况出现，服务器会向医生和病人发出警报。　　现在，当卡斯亚斯基前往纽约圣·弗朗西斯医院进行例行的身体检查时，新的无线经验教训，指导今后的治疗，预防并发症的发生。结果27例患者中，急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者8例，死亡1例；急性重症哮喘病例2例，无死亡；慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者10例，死亡2例；格林-巴利综合征患者1例，无死亡；重症肌无力患者1例，无死亡；急性中毒致呼吸衰竭5例，死亡1例。结论外伤、重症肺炎所致ARDS患者应早上机，以肺的保护措施为主，并在上机的过程中注意患者的体位、液体出入量及肺损rA）的RNA可形成一种平行链的双螺旋结构。50多年后，加拿大麦吉尔大学的科学家成功结晶出一个RNA短序列——poly（rA）11，并利用加拿大光源（CLS）和康奈尔高能同步加速器收集到的数据证实了poly（rA）双螺旋假说。poly（rA）的详细三维结构图已由麦吉尔大学生物化学教授卡勒·格林、德国哥廷根大学乔治·赛尔德雷克以及加拿大康考迪亚大学克里斯多夫·万兹共同发表。万兹和格林均是魁北克结构生业协作研究中心（BeefCRC）的科学家证实，由携带有益嫩度遗传标记的牲畜所产的肉比带无益遗传标记的牲畜的肉要嫩。　　过去，生产与加工技术是用来改进牛肉的食用品质的。但是新南威尔士一次产业部的保罗-格林伍德博士和他在澳大利亚另一端的肉牛行业协作研究中心的同事共同所做的一个实验表明，动物的遗传基因构成也可以改善餐桌上的体验。　　格林伍德博士称，这项工作对于瘤牛饲养者来说是个极大的福音，这种瘤牛跟家牛
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