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AZD9291不在是肺癌的最终稻草?第四代靶向新药已出来!
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编辑:李利平
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  【印度阿甘代购博客】晚期肺腺癌的患者,一半以上的人,都会有EGFR敏感突变,这可以说是不幸中的万幸:因为这部分患者可以用靶向药,明显延长生存期。
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  靶向药更新换代很快,第一代靶向药主要有:易瑞沙、凯美纳、特罗凯(插播一个好消息:国家有关部门宣布,前面两个药通过国家出面谈判,从下个月开始要降价一半以上了,喜大普奔!)
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  吃了以上第一代靶向药的患者,平均一年左右就会发生耐药,发生耐药的患者,其中50%左右的病人,都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变,T790M,针对这个突变,目前欧美已经上市了一款“神药”:AZD9291,又能明显延长生存期差不多一年左右。目前这个药物,国内也有很多类似的产品正在研究,估计这一两年就能上市。
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  自然,逻辑还是一样的,大部分患者是因为EGFR这个基因又产生了更可怕的突变:C797S;但是人类怎么能轻易服输呢,面对变化多端的癌细胞,我们要不断开发新药呀。
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  反正药物都是从一堆化合物中筛选和优化出来了,名字是药厂随便取的,萝卜反正看不出什么门道,萝卜还觉得这个鬼东西一点都不萌。
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来到一座城市,总会有一种美食的味道,慢慢流入你的鼻腔。这种味道好像附有一种魔力,滋润了这座城市的大街小巷,让人流连忘返。同时,这种味道背后又与当地的历史文化、当地人的生活习惯紧密联系着。那么,对于临沂防抓取,突袭网提供内容,请查看原文。  1.用于一代药物耐药,有T790M突变的病人
先说一下并不是所有人都喜欢结婚时佩戴钻戒。除却国人对黄金的热爱,很多人在结婚时仍选择黄金戒指外,还有一部分人,结婚时的戒指已经不局限于钻戒,比如哈莉?贝瑞和伊丽莎白?赫莉就纷纷选择了彩色宝石婚戒,相信防抓取,突袭网提供内容,请查看原文。
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印度仿制药代购揭秘:大卖家月流水700万,普通患者难辨真假--相关文章& 文章列表页
靶向药的试用与轮换(憨豆先生多年亲身试药心得宝贵经验--相关文章靶向药物耐药、三国演义、以及肺癌异质性--相关文章
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9.30日开始达克替尼(40mg/qd),10.15日头晕症状缺未见减轻,担心达克替尼对脑转无效,就开始mg/qd)联合mg/qd)。一篇关于肿瘤突变异质性的文章2012年发表在PLOS ONE杂志上,将45例EGFR突变型患者的肿瘤组织经显微切割成1431个组织块,对这些组织块分别进行EGFR突变检测,其中21例(47%)患者的肿瘤组织为纯的EGFR突变型,24例(53%)的患者肿瘤组织中存在突变的异质性(即部分组织块为EGFR野生型)。
易瑞沙和特罗凯,肺癌患者如何选择?主持人:韩教授谈到了肺癌的靶向药物,有一个是易瑞沙还有特罗凯,这两个药物有没有什么区别,患者应先选哪个,后选哪个,有没有这样的原则?比如易瑞沙使用失败了,耐药了,再用特罗凯,我们观察到有效,但是有效率非常短,同样也观察到特罗凯先使用,无效又使用易瑞沙,也有两三个极个别的病人也会有效,但是有效率维持时间都是相对比较短的。
一部分肺癌,比如EGFR突变阳性的病人对易瑞沙、特罗凯、凯美纳统称对TKI的药物敏感的病人,生存期的改善那是非常明显的,基本可以使病人的生存期一下子翻了两倍到三倍的时间。还有EML4-ALK另一类融合基因的检测,如果这个细胞发生融合基因表达阳性的话,另有靶向药物治疗,疗效类似于现在的易瑞沙、特罗凯、凯美纳对EGFR突变阳性病人治疗,但是发生率在我国加起来不过10%,我们优先做EGFR基因检测,再做EML4-ALK检测。
受访者们形容,跨国药企对基因检测的态度是矛盾的。易瑞沙的销售代表向《21CBR》记者强调这些药的风险,“印度药的真伪很难鉴别,除非帮你代购的朋友很可信,否则有印度发票也不能说明什么。”一些医生更对记者表示:“从来都反对患者自行购买印度药。”不过,据记者了解,部分医生也有代销印度版靶向药的行为——正式的处方里并不允许出现印度药,但很多医生会提供指示,让患者到指定的地点购买印度药。
2007年,纪念斯隆凯特琳癌症中心曾做过一项研究,有10例使用易瑞沙或特罗凯的患者,在发生耐药后,停用靶向药3周,观察肿瘤情况,然后再使用3周原靶向药,观察患者肿瘤效果,并且再加用依维莫司,观察疗效。他们发现总体缓解率大概仅有3%(其实就1个患者),不过三分之二的患者肿瘤稳定,平均无进展生存期3.3个月,同时研究还发现,停用原靶向药平均超过5个月的患者,再次使用靶向药,无进展生存的时间也越久。
《欢乐颂》五美解说非小细胞肺癌分子靶向药物(TKI)治疗那些事儿。1.我是关雎尔,EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗我推荐TKI.作者结论:对于EGFR突变的非小细胞肺癌,在完全切除术后接受辅助EGFR-TKI治疗可能会提高DFS(无疾病生存),降低远处转移风险。纳入研究的入组例数,患者的疾病分期I-IIIA期,EGFR突变检测率,化疗组患者进展后向TKI的交叉,TKI用药的时间周期较短等等都会影响术后辅助TKI治疗的结果。
肺癌靶向药AZD9291耐药后,患者该如何选择下一步治疗方案。当我们还沉浸在第三代EGFR-TKI类药物(AZD9291)成功克服第一代EGFR-TKI类药物(易瑞沙、特罗凯)耐药的喜庆中时,第三代EGFR-TKI的继发耐药已悄然来临,忧心的是,四代靶向药还没有出来。肺癌病人EGFR基因检测最常见的是19、21号外显因子突变,针对这个突变可以选择的一代靶向药有:埃克替尼(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯);
这个晚期肺癌病人已经活了20年!——不测不知道,一测吓一跳:病人虽然没有EGFR常见的突变,但是有一个18-25外显子的重复变异,这个病人的肺癌细胞,EGFR基因有”2个18-25外显子区域“(EGFR基因,下图的红色部分,正常人只有一个;这个病人的肺癌细胞,红色部分有2个;重复了一个,就像卡带了一样)。之前从来没有遇到过这样的肺癌病人,脑胶质母细胞瘤中倒是出现过这样的基因变异。
但是医生并没有给她用易瑞沙、特罗凯这样的靶向药,而是用了一种当时很流行的HER2抑制剂,来那替尼(对的,这个药10多年前就已经在开发了,直到最近才看到胜利的曙光,或许即将被批准用于HER2基因扩增的乳腺癌),这个药副作用很大:主要是腹泻。主管医生想了想,虽然手术后的标本里EGFR突变消失了,但是2006年的时候的确是有突变的,老太太岁数又不小了,又已经做过手术、放疗、化疗,再接受化疗估计身体不容易耐受。
有一些病友会有易瑞沙耐药后用特罗凯的看法,其实易瑞沙耐药后有很少一部分服用特罗凯后会有效,可能正是由于这一小部分从网上的宣传就被后来得病的病友认为易耐药后特罗凯就有效,其实易瑞沙耐药大部分是由于t790m发生突变引起,特罗凯只是解决了易瑞沙耐药后的其中两个通路,而对于t790m不会起到任何作用。此外再次说一下在服用靶向药期间最好是服用护肝护心的药,因为如果长时间服用靶向药会对肝脏等产生不利影响。
&正能量:肺癌患者时先生的6年抗癌史(经验总结)&
肺癌患者交流平台 肺癌患者交流平台。2012年3月CEA上升肿瘤进展,遂开始第五波GEM+DDP的4次化疗,疾病稳定,于6月底开始单药NVB 4周期化疗;4.通过研究患者的血清CEA和CA199的动态变化发现,易瑞沙用后短时间里即可见到标志物的明显下降,两次特罗凯用后都有下降,第一次只服了1个月不该贸然停药,第二次用特罗凯缓解了3个月。
2016年8月,经过查询锁定了一家比较知名叫做盛诺一家的出国看病服务机构,据了解,美国最佳癌症医院排行榜中排名前十的安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心、梅奥诊所、丹娜法伯癌症中心、布列根和妇女癌症中心、麻省总医院等都是中国患者赴美治疗癌症的热门医院。MRI显示,他脑部有一个非常小的病灶,单看可能没什么,但是对比高桥在国内做的片子,美国医生指出,这是一个转移灶:他的肺癌已经转移到了脑部。
什么病人容易有EGFR突变?第一代靶向药物能治疗哪些EGFR突变?这几个三代药物在临床上都对由于T790M突变而对一代药物产生抗性的的肺癌病人有不错的疗效,同时因为第三代药物不再影响正常的EGFR基因功能,皮疹和腹泻等副作用都大大减少,病人生活质量进一步提高。另外,由于第三代药物和第一代药物一样能够抑制主流EGFR突变(L858R和19号外显子缺失),从长远来看,第三代药物有可能会取代易瑞沙,成为治疗EGFR突变肺癌的一线药物。
肺癌患者救命药AZD9291正式上市了。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。拓普基因提供T790M基因检测,对于有T790M突变的患者提供港澳转诊服务,为病人引入AZD9291,提供最新最快的治疗,为肺癌患者带来更好的生存获益。
中国“金刚钻”让美国药起死回生。而依靠“生物标记物平台技术”,就能够在失败的那部分药里,把它所针对的那部分有效人群找出来,然后把这部分人的DNA提取出来,运用全基因扫描技术找出是哪些基因造成这个人服用后有效而别的人服用后无效,再通过“生物标记物平台”技术对这部分基因进行大数据分析,就能在患者服药之前准确地预知这种药他服用后是否有效。
肺癌中EGFR突变和靶向药物选择。什么病人容易有EGFR突变?这几个三代药物在临床上都对由于T790M突变而对一代药物产生抗性的的肺癌病人有不错的疗效,同时因为第三代药物不再影响正常的EGFR基因功能,皮疹和腹泻等副作用都大大减少,病人生活质量进一步提高。另外,由于第三代药物和第一代药物一样能够抑制主流EGFR突变(L858R和19号外显子缺失),从长远来看,第三代药物有可能会取代易瑞沙,成为治疗EGFR突变肺癌的一线药物。
尼达尼布(BIBF1120)治疗肺纤维化-可与易瑞沙等靶向药联用!除此之外,BIBF1120还可以联合其它药物用于治疗肺癌,来看看吧:1. 尼达尼布联合化疗药多西他赛(docetaxel)此项研究证实,与多西他赛单药治疗方案相比,尼达尼布与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的晚期腺癌患者的中位总体生存时间从10.3个月延长至12.6个月,是首个已被证实可延长腺癌患者总体生存时间超过一年的非小细胞肺癌二线治疗药物。
肺癌靶向药降价,患者不再望而却步。据郑州大学第一附属医院院长阚全程教授介绍,仅一个月时间,郑州大学第一附属医院使用靶向药物的肺癌患者数就增加了近70%。“很快,患者无论到哪个院区就诊,都可顺畅地取到易瑞沙(吉非替尼)。”阚院长告诉记者,郑州大学第一附属医院推出的低保病人补助的便民措施也适合那些贫困的EGFR突变的参合肺癌患者。
WZ4002:另一款易瑞沙耐药靶向药|与AZD9291齐名但来的太晚!WZ4002是一种肺癌靶向药,一种EGFR抑制剂,主要用于使用易瑞沙、特罗凯耐药后的治疗,用于EGFR之后的T790M的突变,但WZ4002对EGFR的突变作用比较小,因此常使用易瑞沙、特罗凯与WZ4002联合治疗。三、WZ4002使用注意事项1、WZ4002的最大缺陷是EGFR部分攻击力不够,需要与EGFR类药联用,以双药来对付“EGFR+T790M”双突变。也就是说,WZ4002的EGFR部分攻击力比易瑞沙要弱。
肺癌病人的救命药:这里有靶向药详情。肺癌患者应用靶向治疗,首先应该检测EGFR基因,其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中能够达到30%以上,等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物。还有EML4-ALK另一类融合基因的检测,如果这个细胞发生融合基因表达阳性的话,另有靶向药物治疗,疗效类似于现在的易瑞沙、特罗凯、凯美纳对EGFR突变阳性病人治疗,但是发生率在我国加起来不过10%,我们优先做EGFR基因检测,再做EML4-ALK检测。
EGFR基因突变在肺腺癌里频率较高,非亚裔的频率是10-20%,而亚裔非吸烟患者的频率在50%左右,其中EGFR 19del缺失突变和EGFR 21L858R点突变是EGFR比较常规的两个突变,首选盲试表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙、特罗凯和凯美纳,易瑞沙和特罗凯日本曾经做过临床头对头的实验数据,证明易瑞沙和特罗凯对于肺腺癌患者的OS(总生存期)总体差别不大,但是由于入组的人数只有几十人,所以这个结论只能是参考。
有研究报道CRTC1基因和MAML2基因发生融合,形成一个融合基因,这个融合基因在50%以上的肺部粘液表皮样癌被发现,这个融合基因可以上调AREG这个基因,该基因编码了EGFR基因的配体蛋白,易瑞沙是可以抑制过表达EGFR导致的活性的,因此根源可能在这里。EGFR基因突变阴性的患者使用靶向药物有效,这应该不是特别的个案,有专家建议EGFR阴性的患者在二线也需要给靶向药物治疗的机会。本来存在EGFR基因突变,但是没有测出来。
一部分肺癌,例如EGFR突变阳性的患者对易瑞沙、特罗凯、凯美纳统称对TKI的药物敏感的患者,生存期的改善那是很明显的,基本会使患者的生存期一下子翻了两倍到三倍的时间。还有EML4-ALK另一类融合基因的检测,假如这个细胞发生融合基因表达阳性的话,另有靶向药物治疗,疗效类似于现在的易瑞沙、特罗凯、凯美纳对EGFR突变阳性患者治疗,可是发生率在我国加起来不过10%,我们优先做EGFR基因检测,再做EML4-ALK检测。
靶向药易瑞沙怎么样:一位肺癌患者服用易瑞沙的真实经历。具体详情推荐大家阅读:《肺癌患者为什么要做基因检测,什么是EGFR基因突变?所以我们推荐他换药——9291(奥西替尼),相信很多人听过,奥西替尼是一种激酶抑制剂,适用于有转移表皮生长因子受体(EGFR),成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是肺癌患者易瑞沙、特罗凯耐药后的最佳之选!
FLAURA研究、ARCHER 1050研究、LUX-LUNG 7研究分别报道了三代EGFR TKI 奥希替尼对比一线标准治疗(SoC,吉非替尼或厄洛替尼),二代EGFR TKI达克替尼(dacomitinib)对比吉非替尼、二代EGFR TKI 阿法替尼对比一代EGFR TKI吉非替尼,对EGFR阳性NSCLC患者的疗效。在驱动基因阴性且PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者中,pembrolizumab是一线治疗首选,在未经PD-L1选择的人群中,一线化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂的优势初露端倪;
韩宝惠教授:大部分的鳞癌和吸烟是相关的,因为发病机理中烟草是主要的诱因,如果是鳞癌的话选择靶向治疗成功率是非常低的,如果前面化疗无效的情况下可以做靶向治疗基因的检测,如果检测下来有突变了就强烈推荐可以使用靶向治疗,而如果检测下来没有突变的,大部分病人可以说95%以上是无效的,我们通常不是太推荐这类病人使用,当然使用三周左右就看出疗效了。
干货 | 靠谱 | 实用来源:南国早报 | 张若凡导读很多晚期癌症患者把靶向药物视为“救命稻草”,想方设法通过各种途径买药,而靶向药物的原理是找到致癌驱动基因后“精确攻击”,不同的基因点出问题,用的靶向药物是不一样的。没做基因检测别盲目吃药很多晚期癌症患者把靶向药物视为“救命稻草”,想方设法通过各种途径买药,而靶向药物的原理是找到致癌驱动基因后“精确攻击”,不同的基因点出问题,用的靶向药物是不一样的。
在吃靶向药的过程中可以天天喝点胡柚汁(在乡下到处都是胡柚),最好能让中药大夫开一些调理身体的中药一起吃,单用易瑞沙耐药的很快但是和易瑞沙和对症的中药一起吃个人觉得耐药会慢一些。在这里我只谈一下我的个人看法:易瑞沙耐药后不要更换靶向药,即使换的话也就换一下特罗凯看是否有效。今年2月份以来我母亲一直就是易瑞沙~化疗药~易瑞沙~化疗药这样的循环,我想等易瑞沙和化疗药都无效的时候在考虑其它的靶向药。
化疗能让已耐药的靶向药恢复敏感?当开始使用靶向药以后,对靶向药敏感的细胞渐渐被杀灭,但与此同时,对靶向药耐药的细胞由于少了竞争对手,渐渐就富集且生长起来了;这个时候,要么寻找一种更新的靶向药,能专门对付这类对原来的靶向药耐药的细胞,要么试一试化疗这样的“格杀勿论”的“古老”疗法——等这群耐药的细胞逐渐失去势力,肿瘤有可能恢复对最初的靶向药的敏感性,这时候最开始的靶向药又可以派上用场了……推荐信息:娱乐频道
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  一、肺癌的现状
  肺癌(Lung Cancer)是发病率和死亡率居首位的癌种,严重威胁着人类的健康与生命。原文肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中约80%为NSCLC。早期的NSCLC主要依靠手术治疗,但多数NSCLC患者初诊时已是中晚期,只能以药物治疗为主;SCLC主要依靠联合化疗或者结合放疗。针对肺癌的治疗一直在探索中前行,随着医学的不断发展,小分子靶向治疗、免疫治疗等新的肺癌治疗模式也越来越普遍。
  二、非小细胞肺癌的著名靶点EGFR突变
  非小细胞肺癌的治疗已经进入了“个体化”治疗阶段,效果更好且副作用更小的靶向药物正在逐渐取代传统化疗药物成为一线药物。现在肺癌患者或多或少都会做基因检测,来看看是否有适用的靶向药。而非小细胞肺癌中最常见,且有针对性靶向药物的突变就是“表皮生长因子受体”(EGFR)突变。因此,表皮生长因子受体EGFR抑制剂—EGFR-TKI靶向药的使用,是肺癌治疗的一个最大研究热点。《》
  目前约30%~40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,而且通常肺癌EGFR突变的主流人群是:亚裔,女性,中年,无吸烟史,非小细胞腺癌。当然这不是绝对的,只是说亚裔比其它族裔的比例高,女性比男性比例高,中青年比老年比例高,不吸烟的比吸烟的比例高,非小细胞腺癌比其它肺癌比例高。
  三、第一代EGFR-TKI靶向药
  易瑞沙、特罗凯、凯美纳等属于第一代的EGFR-TKI靶向药,即表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。当EGFR基因上外显子18、19、20、21中发生突变,特别是外显子19、21发生突变时,会造成肿瘤细胞无限增殖。这种现象过去称为驱动基因活化突变,现在叫做基因敏感突变。特罗凯、易瑞沙、凯美纳这些药就是专门针对这一突变进行治疗。
  易瑞沙在中国用得多,很大原因是因为它在中国首先上市。《》目前,易瑞沙在亚洲和欧洲用得多,特罗凯在美国用得多。这两种药的临床副作用也是非常相似,主要是皮疹,腹泻和无食欲,这些副作用的根本原因都是因为药物不仅抑制肺癌中突变的EGFR蛋白,也能抑制正常细胞的EGFR功能。
  四、第二代EGFR-TKI靶向药
  第二代EGFR-TKI靶向药有两种,一种是已经上市的阿法替尼,另一种叫达克替尼。第二代的靶向药也是作用在EGFR基因上的。研究结果发现,EGFR的G719X、L861Q和S768I这些突变位点,他们对阿法替尼反应率较好,但是其他的突变位点对应阿法替尼的反应率不是很理想。另外,阿法替尼对T790M突变和20外显子插入突变的控制效果也不是很好。在临床实际运用过程中,其疗效并没有优于第一代的靶向药,而且相对而言第二代靶向药的副作用更大。《》更重要的是,第一代靶向药出现耐药后,第二代EGFR-TKI靶向药也不能克服耐药,所以现在第二代的靶向药临床运用并不广泛。
  五、第三代EGFR-TKI靶向药
  第一、二代靶向药物虽然疗效显著,但2/3的患者都会在使用药物1-2年出现抗药性,肿瘤可能开始反弹。每个病人对靶向药产生抗药性的原因不尽相同,但50%~60%的EGFR抑制剂耐药与T790M突变有关。
  临床研究证明,抗EGFR T790M突变治疗,可使肿瘤细胞“正常化”,在一二线治疗失败后或可提高疗效。因此针对EGFR T790M突变,已被认为是第三代有效的抗癌策略。近年来,抗EGFR T790M药物在肿瘤治疗领域取得了一定进展。
  AZD9291(奥希替尼)是一种口服的小分子第三代EGFR-TKI,是首个针对EGFR T790M突变的肺癌药物,能靶向非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M),它的问世给更多的肺癌患者带来了好的生存获益。《》
  另外,艾维替尼(AC0010)是中国首个第三代EGFR靶向药物,主要治疗现有EGFR抑制剂治疗失败,且具有T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药是国内第一个进入临床研究的新一代EGFR抑制剂。艾维替尼的早期临床试验,已显示对EGFR T790M突变具有明显的抗肿瘤活性。但至于最终是否能真正为肺癌患者带来希望,还需要我们拭目以待。
  六、第四代EGFR-TKI靶向药
  AZD9291可明显延长生存期一年左右。但是之后又耐药了,这怎么办?
  2016年8月世界顶尖学术杂志《nature》发表了一篇重磅文章,宣布了一种能够克服AZD9291耐药的新一代靶向药,如果成功上市,应该算第四代靶向药了。该靶向药叫EAI045,可用于一代药物耐药且有T790M突变的病人,或者用于AZD9291耐药且有C797S突变的病人。【】让我们一起期待,这个药物进一步优化,早日上临床试验,早日惠及患者朋友吧。
  总之,不管是第几代药,抗癌药物的比较,不仅仅是指病人肿瘤缩小速度和存活时间,同样重要的是生活质量。靶向药物和免疫治疗药物由于副作用较小,相对化疗来说,在提高病人生活质量上有巨大的优势。因此,我们期待有更多的靶向药投入临床应用。
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原标题:破壁灵芝孢子粉保质期是多长时间?灵芝孢子粉当然是有保质期的喽,我觉得只要是吃的东西,应该都是有保质期的吧。虽然灵芝一向有“仙草”的美称,但它可不是真的仙草,没有百年不腐的能耐,到了一定的时间也是会变质变坏的。作为灵芝的种子,灵芝孢子粉自然也没有“金身不坏”的本事,它也是有保质期的。1、灵芝孢子粉的保质期一般为2年灵芝孢子粉要破壁,我们才能吃到其中的营养成分,所以呢,我这里就说破壁孢子粉的保质期了,没有破壁的孢子粉,就不说它了。灵芝孢子粉在破壁后,易与氧气接触发生氧化,所以如果你让破壁后的
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原标题:博雅控股集团许晓椿:制备工艺是CAR-T产业的主要技术壁垒今年是CAR-T细胞疗法步入收获期的一年:全球首款CAR-T产品Kymriah震撼上市,第二款产品Yescarta也闪亮登场。但这并不意味着CAR-T从学术概念向产品转化的结束,相反CAR-T的产业链越来越长。今年9月在波士顿召开的CAR-TCR峰会上,针对细胞治疗领域所面临的生产制备成本过高的问题,专家们也进行了意见表决,68%的专家认为加快自动化生产是降低CAR-T疗法成本的关键所在。定价47.5万美元的Kymriah和定价3
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