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氨氯地平阿托伐他汀钙片的不良反应严重吗?
导读:氨氯地平阿托伐他汀钙片由于作用是逐渐发挥的,因此急性低血压不太可能发生。那么,氨氯地平阿托伐他汀钙片的不良反应严重吗?
不是&受体阻滞剂,因此对因&受体阻滞剂突然停药而出现的危险不能给予保护。那么,氨氯地平阿托伐他汀的不良反应严重吗?下面让小编为你介绍吧。
氨氯地平阿托伐他汀钙片的不良反应是:
心血管系统:心律不齐(包括室性心动过速以及心房颤动),心动过缓,胸痛,低血压,外周局部缺血,晕厥,心动过速,体位性头晕,体位性低血压,血管炎。
中枢及外周神经系统:感觉迟钝,周围神经病变,感觉异常,震颤,眩晕。
胃肠系统:食欲减退,,消化不良,吞咽困难,腹泻,肠胃气胀,胰腺炎,呕吐,牙龈增生。
全身:变态反应,背痛,热潮红,全身不适,疼痛,僵直,增加,体重下降。
肌骨骼系统:关节痛,关节病,肌肉痛性痉挛,肌痛。
精神病学:性功能障碍,失眠,神经质,抑郁,异常做梦,焦虑,人格解体。
皮肤及附属物:血管性水肿,多形性红斑,瘙痒,皮疹,红斑疹,斑丘疹。
特异感觉:异常视觉,炎,复视,眼痛,耳鸣。
泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿。
造血系统:白细胞减少,紫癜,血小板减少。
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All rights reserved氨氯地平阿托伐他汀片我己服了6年多了,现
患者信息:男
病情描述:氨氯地平阿托伐他汀片我己服了6年多了,现在身体正常、该药长年服用对人体有害吗?
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病情分析:根据你的描述考虑一旦患上了高血压疾病这种降压药物以及降血脂的药物是要长期服用的。建议你定期进行检查血脂血液黏稠度。
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17岁提问时间:
病情描述:就是虚胖,怎么办……在校生,想减肥,咋办呢,有啥办法推荐?学校的饭…
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疾病百科| 高血压
挂号科室:内科-心血管内科
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高血压(hypertensive disease)是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病,常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。按照世界卫生组织(Who)建议使用的血压标准是:凡正常...
好发人群:中老年人尤其是50岁以上人群
常见症状:头晕头痛、恶心呕吐、视物不清、心悸气短
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二u1叶十 -昂
地平托阿伐他钙汀片治 疗高血压合并冠心 的病效分果析
张淑珍 ( 东邵县人民医院湖 南邵阳
【摘要】 目:的分析和研究氨地氯平阿托伐他钙汀片治疗血高压并合冠病心临床效的果。方法:选取 201 2年 7―月 20 14年 2高血月合并冠压心病者患62例将其按投,币机随法分观为组察与照对组,每组各患者有 1侧 3对照组。者患采硝苯用平控释片地口服治疗;观组察患采者用氨氯地平阿伐托汀钙他片口服疗治,将两组者患疗治 8周后的效疗不及良反发应生情进行况对比结果。:组患两者降疗压效比:较两组患者治后疗压血平水均明值降显低,观但组患者察治后血疗压检测值优更于对照组 P 0& .0 5 ̄两组患者心病冠疗效比较:观察组患者治总有效疗高率于照对组P&O . 0 5。两组患者不良反应发生率比:较两无明组差异 P显 0 . 0&。结论5:将氨氯地平阿托汀钙片他应用高于压血并冠合心患者病治 疗,其中能够有效控制患血者压平值及水缓解患者心痛绞症状,延缓对患者动粥样硬脉化程及度高提者生患质活量有均重要意义。 I键关词】氨氯平地托阿他伐汀片钙;苯硝地平控片;释高压血;心冠病【中图类分号】 5R 4 4.1 【文标献码识 B】 【文章编号】 1 0 0 4―49 4 9 ( 20 1
)4 1 2一o 3
3一 O0 l高血压冠心病与在临上均是常床疾病类见型,年老人群中发生率高较据相。资关报料…道:高血压与冠心病发的病率与病死在率类疾病各者患中占首位。血高压在冠 病心的生发发与展过程中起均着极重要其用作,由患者于体机长期处于高压血态,状常会引发血脂常,异诱动脉发样粥化发生硬,致或导速冠加心病的展进j。若临l不能给床及时、予有效治话疗,会致患导者生发虚心事管件或猝死严,熏威胁着患者的命与健生。康本选取文高血压并合心冠患病 6者 2,例分别用采硝苯地控释平片氨氯与地平托阿他汀钙伐片口治服疗,旨在探讨治疗高压血合并冠心有效病途径现将,体内具容汇报如
. 3组患者两不良反应生发率比较:两组无明显异 P差& . 005,见详三。表表三:两组者患不良应发反率比生(较 n./%)
资1与方料法1 .1一
般资料选取2 0 1年27月―2 Ol 4年2高月血合压冠心并病患者6 2例,其:中男 38例,女24 例;年在龄5l―喀 2岁, 平均龄年为 9 . 68 3± 9;岁患病者在程3 1 2年―,平均病为 6程 7. ± 2. 4年。除标准:排两种药禁物忌证患者;发性继血高患压者;合急并、慢性炎症者患; 合并肌心死患者梗合并心肌;患病者;合并瘤患肿者。将 6例2患者机分随两组。两为组患者性别、年龄、程病比较等差异,均显示无统学意计义( P& 0.0 5,)可相关将据进数
行较。 比 1. 2方法
者服药物生口产家及厂批号:硝苯平控地释片由上海代制药现股份有限公司生产;药国准:字H2 0 00 0 0
79氨。地氯阿平伐托汀钙片由他连大辉制药有瑞限公司生产;国药准字
: J20 0 8 0
04 8。对照组者采用硝患苯平地控释片口治疗服硝:地苯控平释片30 mg服口日,次1。 连续治疗 8周。 察观组者采患氨氯用平地托伐阿他汀片钙口治疗服氨氯:地阿托平他汀伐钙片 5 一 l O g口m。服日 1次连续治。疗周。 8 1
3.价指标评 1 ( )心冠病疗效判定标准 3。显效患:心绞者痛发作间与时数减少达次 80%以上; 心电检图查,结果示:显恢或复基恢复本正常。有:效患者心痛发作绞间时次与数少减达 50―8 0%;电图检心查,结显果示:T倒波变浅超过置50%以上由平坦或变转为直立, 压低 T段回升s过 0超. 5m。无效m患:心者绞发痛时作与间次数无明变显化;心图电检
,心血管脑疾是致病年老患者死或残疾主要亡原因。高血压高血、脂糖尿病是世、界公认引发的皿心管并症发危高素【因冠。病心多数情是况由于状冠脉粥动样硬化,导致动脉狭腔窄,而使心血供不肌所足致。此因,效调有节血脂是治疗血高合并
压心冠病的键关。
查,结果示显 s:T―无改T。总有效变率=显效+率效有。率 ( 2)采血用压量仪由测一护名对两士组患者治疗前、后静时息血水压值进行平测定。
( 3)由本科护对士两组者治疗患期间出的不现良应反例数行统进计。 1 . 4统计处理学
氯地平阿氨托伐汀他片钙属合复制剂,其是氨由氯地与平阿托他汀伐钙组成j。 氨氯地是临床
降压治疗一线的药用,降压效果持久平且稳其在,稳平降压程中过,还可对周动外脉生产张扩能效,从而降外低周血管的阻力,减少心耗肌氧量达到,控制心痛绞发作目的的 _ 6 J。阿托他伐汀是通钙抑制辅过酶还A原的分酶量泌,增加胞表细面的低密度蛋脂白胆圃醇受体,降低清血中低密度蛋白脂胆醇与胆固团醇成含量合,高使密脂蛋度胆固白醇血清在含量中增加,从而有效预防冠心病生 l发 7 I。将氨地氯平托阿伐他汀钙片用应于高血压合冠并病心患者治疗中,在改善小其动脉顺应性及抗化应氧激等方共同面发挥治疗作用,能够效有地低心绞痛发作次降与数持续时间,提高心病冠高血压治与效疗果。者患在治疗期,间仅有3患者例出现水肿、关痛等节状症,且不并良反程应均较轻度微,对治未疗产生响影,着用随时药间的长延,患者不症状逐良缓渐解至消失。 综上述所,于高血压合对并心冠病患者采用氯地氨阿托平他伐汀钙治片,疗够能有效控心绞痛制作发患及者压水平血值,提对治疗高果效及改患善预者均有后重作要。用参考
. 1统0计软件学对据数行进处理,于对计数据量给予t检验,采用数±均标准差示表;对于数计数给据卡予检方验采用,百率表分示,以 P并& 0. 05为标准,判断组数两据异差统有计意学义。2结 果 . 12两组患者压降疗比较效两组:者治疗后血患水平值压均显明低降,但观察组患治者后血疗检压值测更优于对照 P&组 0 .o, 5详见表一。表一:两患者组压疗降效比较
)[ 1] 杨书文,张,晏付静.等氨氯地平阿伐他托汀片钙对高压合血冠并心病的临疗床效分析[ J
.现]生代物医进展,学20 1 3, 1 3 1 ):(1 I 6一 ll8 . [ 2] 瑛熊,罗丹,李俊等 .氨氯平地阿托伐他钙汀治片疗高血压合冠并心病的疗效[ J】,国老中年学杂志,20
2: )50 3―05
[3]许维玺.氯氨平地合联阿托他汀钙伐治疗高血片压并合冠心的疗病观效[察 J].
大家健 (康下旬版 ), 2
0 4, 1 71 (8 ): 1 6 0― 1 6 .0[ 4] 张宏.氨地平阿托伐他氯钙片汀疗治高血合并压心冠病床临体会[ J] .心血
管病防治知识(下半月),2 0 1, l4l (1 0
):2 0― 21 .[
5] 静林琼,陈春.高血压并合心病冠氯氨平地阿伐他托汀片治钙疗疗效观[察J] .中 健康文外,摘 O2 l 2,0
( 9 ): 522 8―
229 . [ 6] 吉红梅.氨氯地阿托平伐他汀钙片治疗血压合高并心冠病的疗观察效[]J .床临理合用杂药, 2 0志 2,1 o5(
4―1 [ 7] 侯红,旭王武.新用应氯地氪平阿伐他托汀片钙疗治血高压合冠心并病的}临床 疗效观[ J]察.当代医药论丛, 2 0 1
4, 2 4( 1 ): 1 54―
.两2组患冠者心疗病效比较:观察组患者治总疗有效高于对照组率P& . 0 50,
表二:两组者患冠心疗病效比(较n,/% )
治疗 瑰玫疹糠用采方复甘草苷胶酸囊联合皮下注射氧方气的疗法效察观
(青军冈县河芦中镇心卫生院龙黑江青 冈 1 5 16 OO)
【摘要 目】的:研究分复析甘方酸苷草囊胶联皮合下射注氧气疗玫治瑰疹的糠临床法,方对并疗其进效研究观行。方察:选法在择 021
2 6月年一2 0 1车46月住我院皮肤入科的 9例玫3糠疹患者瑰作研为对象,将究 9例3瑰糠玫疹者患随机为分组两,治疗 4组9侧和对照4组例4,治疗组予给口盐酸服替利嗪西片、用外酸氢丁化的可松软、膏皮下注氧射气,同时口复方服甘草苷酸胶囊疗;治对照仅给予口组服酸盐西替利嗪片、用丁酸外氢可化的软膏松皮、注射下氧治气疗结。果:治疗痊组愈3例4,显效8,侧好转 4,无效例例3,有总
17%对;组痊愈 1 9例照显效 7例,,好l转例2,效无例6,总有效率
59. 09 %两。组对比,差异有统计意学(义 P&O
.o 5)。结论:复方草酸苷胶甘囊合联皮注射氧气治疗下玫瑰糠疗疹效著显,可高患提者满的度及意生活质,量值得临推床应广。用 关【词】键复方草甘苷酸胶;皮囊注射氧气下;玫瑰糠;疹酸盐西利嗪片替
【图中分类号】 1 71 22 .
【文献识码标 B】
文编号章l1 0 04― 4 9 4
9(2 01 4 ) 12― 0 3 0 3―0 2
1资料与方法
是一种见的常症炎性皮肤病,多见于青少年
,好于春发季节秋。一般况情下玫瑰,糠疹持 6续― 8周会后自动痊愈…1也。有一部会出分现经久愈不的况情,正而由是玫瑰于糠疹的这自种愈性,使得很多患延者了误最佳治时愈期,成身体上造留下非遗难看的色素常着沉L
2 J。因此玫,糠疹仍然瑰要需及早行治进疗,保以证得取佳最治的疗效果,同也时避对患者今免后生活造的成困扰探。复讨甘方酸苷草囊联胶合皮下注 氧射气疗治瑰玫糠疹的实际床临疗效,为玫糠瑰患者疹活质摄的提生、高今为后玫糠瑰
的实疹临床治际疗提供考参。
1 . 1般一料资择选在2 102年6月一 2 0
14年 6月人住院皮肤我的 9科3例瑰糠玫患疹者为作研究对象,中其男5O,例4女3例。龄年 l2―
5岁2。均平 1 . 25岁。程病 1―1 0
d2。 所有患者经均皮肤过科门诊确诊,际实床症临符合玫瑰糠状疹的诊断标准,在疗之前治均未接受任其何他方治疗案,均排其除他合并症随。机为分疗治组 49和例对照组
44 例,组两患者别性、龄年皮损、病、程等经计学统处理异无差计统学义意,有可具比。性
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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果及安全性分析_中医中药_医药卫生_专业资料。? 644? Chinese Jounarl ofNewClinicalMedicine,July 2015,V ...氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果分析_基础医学_医药卫生_专业资料 暂无评价平加 阿托伐 他 汀钙片 治疗 高血压合 并 冠心病 1 O O例分析 肖贤锋 【 摘要 】 目的 分析氨氯地平加阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的治疗效果。方...氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效分 析 【摘要】目的:分析与探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对于高血压 合并冠心病的治疗效果。方法:选取本院...氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效分析_临床医学_医药卫生_专业资料。中国实用医药2 015年1 0 月第 Q 鲞箜 !塑 坚 !竖 : Q : : Q...血压合 并冠心病的价值 作者:王超 来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2014 年第 13 期 【摘要】目的 探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床...氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效分析_专业资料。目的:分析与探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对于高血压合并冠心病的治疗效果.方法:选取本院近3...氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床价值_临床医学_医药卫生_专业资料。氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床价值 摘要:目的:对高血压...氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察_基础医学_医药卫生_专业资料。186 ?临床研究 ? December 2013,Vo1.11,No.36 氨氯地平阿托伐他汀钙片治...治疗高血压合 并冠心病的临床价值 作者:李瑞 来源:《中国医学创新》2013 年第 03 期 【摘要】 目的:观察氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心痛的临床治疗...
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1、项目名称:
通用名:氨氯地平阿托伐他汀钙片
英文名:Amlodipine Besylate and Atorvastatin Calcium Tablets
2、适应症:
降血压降胆固醇用药。治疗原发性高血压,慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛,能在降压的同时降低胆固醇,治疗杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症,也用于纯合子高胆固醇血症。
3、剂型:片剂
4、规格:5mg/10mg, 5mg/20mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)
5、注册分类:化学药品6类。
6、知识产权:经查询,本品在国内不存在专利及行政保护方面的申报限制。
7、原研企业:苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙是由辉瑞公司(/corporation/)研制开发的一种新型复方制剂(/tradeinfo/trade/3.html)。它于2004年6月获得美国FDA(/databases/db_11_1.html)批准作为处方药在全美国上市,商品名:Caduet。
8、国内受理情况:目前国内有七家申报注册,不算辉瑞公司。
9、原料来源问题:阿托伐他汀钙、苯磺酸氨氯地平有合法来源。
10、项目简介:
本品含有两种世界销量领先的药物(/)成分,分别是长效钙通道阻断剂苯磺酸氨氯地平和合成(/databases/db_8_1.html)的降血脂药物(/)阿托伐他汀钙。氨氯地平是80年代中期问世的第二代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,对血管选择性较强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压。该药起效慢,但持续时间长,用于治疗高血压,也可用于稳定(/tradeinfo/trade/15-130.html)型心绞痛患者,尤其是对硝酸盐的β阻滞剂无效者。阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂(/tradeinfo/trade/3.html)。HMG-CoA还原酶为限速酶,该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸(包括胆固醇在内的固醇的前体)。甘油三酯和胆固醇在肝脏内合并成极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)并释放到血浆中以进一步输送至周围组织。阿托伐他汀通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成(/databases/db_8_1.html)从而降低血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。本品是首个1片片剂同时含有两种治疗不同症状(高血压和高胆固醇)活性成分的复方制剂(/tradeinfo/trade/3.html)。
本品的有效成分氨氯地平,为硝苯地平类钙拮抗药。抑制钙诱导的主动脉收缩作用是硝苯地平的2倍。其特点为与受体结合和解离速度较慢,因此药物作用出现迟而维持时间长。对血管平滑肌的选择性作用大于硝苯地平。在心肌缺血者本品可增加心输出量及冠脉流量,增加心肌供氧及减低耗氧,改善运动能力。此外,本品可能激活LDL受体,减少脂肪在动脉壁累积及抑制胶原合成,因而具有抗动脉硬化作用。用于心绞痛及原发性高血压的治疗。而另外一种有效成分阿托伐他汀钙,为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。本品还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症(FH)的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇(TC)、LDL-C和载脂蛋白B(ApoB),还能降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和三酰甘油(TG)的水平,并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(ApoA1)的水平。临床用于高胆固醇的治疗。
11、市场情况:
高血压、冠心病均是老年最常见的心血管疾病,其合并症多且服药依从性差,可引起严重的器官损害。老年高血压合并症、并发症复合大于等于两种者达到32.7%,加上老年人全身功能低下,治疗常需要两种以上的用药。而多种药物合并使用还需要注意对并发症等多方面影响,如大幅度快速降压会诱发和加重心肌缺氧情况。经过大量文献证明,氨氯地平是一种对血管选择性较强的钙离子拮抗剂,能增加冠脉血流量和扩张外周动脉以降低血压。阿托伐他汀钙能有效降低血胆固醇,两者合用,使高血压合并冠心病的患者白天SBP降至(128.1±14.1)mm Hg,DBP降至(87.3±10.7)mm Hg;夜间SBP降至(109.5 4-10.9)mm Hg,DBP降至(73.3±9.4)mm Hg,心绞痛发作次数减少的总有效率达到90%以上,都说明服用氨氯地平阿托伐他汀钙片能够得到充足有效的降压和降脂治疗。
同时,阿托伐他汀作为全球最畅销药物之一,在世界调血脂药物市场上的占有率为55。辉瑞公司的阿托伐他汀钙(商品名:立普妥)2002年销售额创历史新高,也创下了全球销售的新记录,达到了79亿美元,2003年全球销售额高达到92.31亿美元,一举坐上全球药品市场的龙头位置,2005年达到121.87亿美元,较2004年同期上升12,成为全球首个销售额破百亿美元的药品。
氨氯地平阿托伐他汀钙片可在任何时间口服,饭前饭后均可。本品作为治疗成人高血压/心绞痛伴有高血脂的处方药,应与饮食、运动治疗相结合。
12、开发单位、进度:
12.1济南贵隆医药技术有限公司,目前完成了本品小试工艺,因氨氯地平的溶出问题不好解决,我们通过反复的工艺验证,解决的自制样品与原研上市制剂溶出曲线对比f2因子大于50的问题,随时可以和药厂同仁联合开发申报。
12.2进度:
合同签订并在首款收到3个月内,到贵公司进行制剂的中试放大。中试样品完成12个月稳定性试验后即可注册申报。
(合计15个月)
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