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下列说法正确的是（　　）A. 嗜热细菌的遗传物质一定是DNAB. 基因在细胞中总是成对存在的C. 若一双链DNA&中的A+T=40%，则&A+G=60%D. 孟德尔发现遗传定律运用了类比推理法和假说-演绎法
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A、嗜热细菌为原核细胞生物，遗传物质是DNA，在DNA分子中AT之间的氢键为两条，CG为三条，所以CG键比AT键稳定，A正确；B、二倍体生物的生殖细胞中基因是成单存在的，B错误；C、双链DNA中A肯定和T配对，G肯定和C配对，因此的A+G必定为50%，C错误；D、孟德尔运用了假说-演绎法发现了两个遗传定律，D错误．故答：A．
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在DNA分子中，两条链之间的脱氧核苷酸数目相等→两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目对应相等；且碱基配对的关系是：A（或T）一定与T（或A）配对、G（或C）一定与C（或G）配对，这就是碱基互补配对原则．其中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键．
本题考点：
证明DNA是主要遗传物质的实验；DNA分子结构的主要特点；孟德尔遗传实验．
考点点评：
本题主要考查考生对DNA分子的结构等考点的理解，属于识记与应用层次．
B。比如原核生物，根本没有染色体，只有环状的DNA所以原核生物细胞基因不一定是成对存在
选A如果正处于复制阶段的DNA，就有可能成单链B错因为A+T=40%，所以A为20
所以A+G=50%
C错孟德尔发现遗传定律是做实验得出的
A；嗜热细菌的遗传物质一定是DNA，还可能是RNAC：若一条链DNA中A+T=40%则A+G=60% ；A为40%则T为60% D：孟德尔发现遗传定律运用了假说--演绎法，是实验
A对的AT之间的氢键为两条，CG为三条，所以CG键比AT键稳定，此菌种CG键多，嗜热菌是细菌，遗传物质一定是DNA。B错：xy染色体上有非同源区段，无等位基因。c错，任何完整DNA中A+G=50%，因为A与T配对，C,G配对，A+G=C+T=A+T=C+G=1/2(不配对的两碱基相加）D，是对的，书上的原话。是不是题有问题？...
选AA 真核生物的遗传物质一定是DNAB X Y染色体上有一部分基因不成对C C+G=60%D 孟德尔没有提出假说，做了豌豆实验后才得出结论
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生物体的DNA解析为CGAT的数据量有多大?
如果将生物体的DNA 表示 C G A T利用现行二进制需要 2个bit 表示00 C01 G10 A11 T这样1个char(8bit) 能够存储4个碱基，这样存储，各种生物体的DNA序列究竟有多少数据量呢？我是说多少KB MB GB TB PB EB
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细胞生物学在读博士
基本的计算如 写的那样，人类基因组如果用题主说的格式（其实2bit格式就大致是这样的，它是存储基因组序列信息的常用格式之一）存放，无非就是700MB左右的样子，即使完全用写着ATCG什么的的文本文件来存也只要2.8G左右现在的第二代测序仪准确性一般在99.9X%的水平上。但是测序的时候实际上不是每段序列测一遍，是每段序列都要测很多遍（当然，也会有有的序列测得次数多有的序列测得少甚至测不到的情况，这时候就会说测序的随机性不好）。如果达到15倍覆盖（平均每个碱基测15次），错误率就有可能控制到十万分之一以内，进一步提高这个覆盖倍数（术语叫“测序深度”）可以进一步提高准确率所以如果样品和操作符合规范，按照目前的测序技术水平，理论上该是能做到“对一个生物体进行重复测量，每次测得的结果一样”的，只是成本相应要高一些。如果不那么苛求准确率，现在随便谁花个几千美元就能把自己的基因组测出来不过不同部位、器官测得的序列是不太可能没有差别的。虽然从理论上说，一个人的所有体细胞应当有一样的基因组（因为都是从同一个受精卵的基因组复制出来的），但是实际上复制本身就不是绝对精确的，如果某个可分裂的细胞有了一个突变，这个细胞的后代细胞的基因组序列就跟其它细胞的后代细胞不同；另外，有些病毒会把自身的基因组整合到宿主细胞的染色体里去，而它们又只能寄生在个别种类的细胞中，这就导致会这些被感染的细胞的基因组序列和其它细胞不同；还有，生殖细胞经过了减数分裂，期间同源染色体会发生交换，从而可能引起序列变化……再加上人体内的长期共生的其它微生物（典型的就是肠道微生物、生殖道微生物、口腔微生物和皮肤微生物）什么的的影响，总之这里面牵涉到很多因素，复杂到到最后有了个“个人基因组”的概念……
植物细胞生物学博士生
人类基因组有30亿对碱基对，也就是60亿个CGAT的组合。按照题目中的换算，就是120亿个bit。按照8bit是一个byte，1024byte=1KB, 1024KB = 1MB，1024MB = 1GB，所以大约是1.40GB
生物信息学博士
人的基因组有约30亿【个】碱基【对】，每个碱基对由其中一条DNA链上的一个碱基唯一确定，因此信息量还是30亿，如果按照目前通用做法用一个Byte储存一个碱基，就应该是3GB左右的数据量，如果像楼主提出的这种方案，数据储存密度为原来的4倍，那么大概是750MB的数据量。不过要注意这种储存方法没有什么灵活性，不能表示测序中的未知碱基N等信息。如果用来进行基因组测序的话，第二代高通量测序有其内在的随机性，“对一个生物体进行重复测量，每次测得的结果一样”概率上是不可能事件，因为每次测序在建库环节（也就是准备真正拿到平台上边合成边读取碱基的DNA短片段的那个环节）以及其他筛选环节都相当于是在基因组内对不同的DNA片段随机抽样的过程，每个特定碱基被测到的次数是符合泊松分布的随机变量。例如进行20X测序时，即使操作完全平行符合规范，测序的随机性完美无缺，也只能保证有一部分碱基被准确的覆盖了20次，基因组中一定会有没被测到的部分，而且每次测序这一部分都不完全相同，是相互独立的事件。这里并没有考虑基因组的异质性或者不同器官细胞等因素，单就数学模型上来看就是这样的。实际的工作中，还有很多更为头疼的问题，比如有些区域显著地更难被测到，例如高CG含量的调控区、着丝粒附近的异染色质等；另外通常在研究中使用高通量数据时都会进行进一步的筛选，如果是重测序那很可能与参考基因组不符的片段会被丢弃，而这些片段并不见得都是测错了，也有可能是参考基因组没有测到的那一部分，等等。
看你用的压缩算法的好坏，好的压缩算法可以节省很多空间~
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05 基因组序列的诠释解析.ppt 89页
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* Kozak共有序列ACCAUGG * SMART原则（S=Specific、M=Measurable、A=Attainable、R=Relevant、T=Time-based） 　所谓SMART原则，即是：
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　　2. 目标必须是可以衡量的（Measurable）
　　3. 目标必须是可以达到的（Attainable）
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* 　cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5'和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。 * * Digest the double stranded cDNA with a sequence-specific restriction enzyme (an anchoring enzyme) that cleaves most transcripts at least once. Nla III is used as an anchoring enzyme since Nla III sites are known to occur approximately every 250 bp. 5. Cleave with Mme I, a Type IIS restriction enzyme (tagging enzyme). Mme I binds to a recognition sequence in the adapter adjacent to the CATG site and cleaves the cDNA ～21 bp downstream from the adapter, releasing a ~60-bp tag with a 2-bp overhang. The tag consists of ~40 bp of adapter sequence and ～21 bp of unique sequence from a single transcript.
反义RNA 作用机理：
A 干扰翻译的起始与延伸，可与翻译起始顺序及编码序列结合形成双链RNA，随之被细胞降解。
B 与mRNA 的引导顺序结合，阻止核糖体的附着，使翻译无法启动。
C 反义RNA与mRNA形成双链分子后，使RNA多聚酶脱离模板,转录终止。 * 4.4 RNAi干扰
RNAi干扰是通过双链RNA的介导,特异性地降解相应序列的mRNA,从而阻断相应基因表达的转录后水平的基因沉默机制. * RNAi 作用机理 A dsRNA核酸内切酶Dicer被激活,它把dsRNA加工成21-25个核苷酸长的RNA链; B 这些小片段RNA(siRNA)作为另一个核糖核酸复合体RISC(RNA-induce silencing complex,RNA诱导沉默复合体)的指引物,结合到RISC上,使之识别并降解mRNA,从而导致与双链RNA同源的基因沉默;
* * RNAi设计方法及应用
A Fraser 合成与开放读码框相对应的双链RNA或利用细菌克隆表达这些双链RNA→微量注射/喂食→干扰同源基因的表达 B Chuang 等设计出嵌合体结构 → 连接强启动子大量表达双链mRNA→干扰同源基因的表达 * * HbF基因的RNAi载体构建 RNAi技术的优缺点 RNAi最根本的特点是特异性 RNAi具有特殊的穿越能力,如将双链RNA注射在线虫性腺里,它也会干扰到体细胞里的基因表达,而且干扰作用会传给后代; 对一些低水平表达的基因，RNAi现象并不明显 RNAi能同时作用于几个有相同或相似序列的基因 * 4.5 酵母双杂交（yeast two-hybridization） 原理：
其原理涉及转录因子与启动子之间的互作。转录因子 （包括两个功能区域）→ 结合功能域同基因上游的区段结合 → 激活功能域激活RNA多聚酶 → 将基因转录为mRNA
* 酵母杂交系统中：
融合表达载体1
融合表达载体2 * DNA结合功能域 +目的片段 激活功能域+
多种未知cDNA
融合表达载体1 同一细胞
融合表达载体2
形成聚合物，启动报告基因的表达 表达载体共转化 * 5.3 从基因组到细胞 转录本组transcriptome DNA芯片分析 SAG
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