哪化学方程式配平方法后的括号里的s,g,l,aq等

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(14分)铜及其化合物在生产、生活中有广泛的应用。(1)铜可采用如下方法制备:火法炼铜:Cu2S+O22Cu+SO2湿法炼铜:CuSO4+Fe=====FeSO4+Cu上述两种方法中,铜元素均被还原(2)方法一①取少量充分反应后的溶液于试管中&(填“氧化”或“还原”)成铜单质。(2)印刷电路板上使用的铜需要回收利用。方法一:用FeCl3溶液浸泡印刷电路板制备CuCl2·2H2O,实验室模拟回收过程如下:①证明步骤I所加FeCl3溶液过量的方法是滴加KSCN溶液&。②步骤2中所加的氧化剂最适宜的是若溶液变为红色&。A.HNO3B.H2O2C.KMnO4③步骤3的目的是使溶液的pH升高到4.2,此时Fe3+完全沉淀,可选用的“试剂1”是证明所加FeCl3溶液过量②B③CuO或Cu(OH)2(答案合理均给分)④CuCl2在溶液中可以发生水解反应&。(写出一种即可)④蒸发农缩CuCl2溶液时,要滴加浓盐酸,目的是CuCl2+2H2OCu(OH)2+2HCl&(用化学方程式并结合简要的文字说明),再经冷却、结晶、过滤,得到CuCl2·2H2O。方法二:用H2O2和稀硫酸共同浸泡印刷电路板制备硫酸铜时,其热化学方程式是:Cu(s)+H2O2(l)+H2SO4(nq)===CuSO4(aq)+2H2O(l)△H1=-320kJ/mol又知:2H2O2(l)==2H2O(l)+O2(g)&&&&△H2=-196kJ/molH2(g)+O2(g)==H2O(l)&&&&&&&&&&△H3=-286kJ/mol则反应Cu(s)+H2SO4(aq)==CuSO4(aq)+H2(g)的△H=滴加浓盐酸&。(3)欲实现反应Cu+H2SO2==CuSO4+H2,在你认为能实现该转化的装置中的括号内,标出电极材料(填“Cu”或“C”)
本题难度:一般
题型:填空题&|&来源:2010-北京市朝阳区2010年高三一模(理科综合)化学部分
分析与解答
习题“(14分)铜及其化合物在生产、生活中有广泛的应用。(1)铜可采用如下方法制备:火法炼铜:Cu2S+O22Cu+SO2湿法炼铜:CuSO4+Fe=====FeSO4+Cu上述两种方法中,铜元素均被____(填“氧...”的分析与解答如下所示:
(1)两反应中铜元素化合价均降低,得电子,发生还原反应(2)①可用KSCN溶液来检验Fe3+的存在来检验FeCl3溶液是否过量:取少量充分反应后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液变为红色,证明所加FeCl3溶液过量②为不引入杂质,应选用双氧水,不引入任何杂质:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O③所加物质首先必须消耗H+,并且不能引入任何杂质离子,故可选用铜的氧化物或氢氧化物:CuO或Cu(OH)2④CuCl2在溶液中可以发生水解反应,CuCl2+2H2OCu(OH)2+2HCl,加热时促进水解,最终得不到CuCl2·,为此可滴加浓盐酸,抑制其水解方法二:依据盖斯定律①—②—③,可得:Cu(s)+H2SO4(aq)==CuSO4(aq)+H2(g)&&&△H=+64kJ/mol(3)反应Cu+H2SO2==CuSO4+H2不可能自发进行,必须用电解池提供电能,反应中铜化合价升高,失电子,铜应该做电解池的阳极,电解质溶液为硫酸,即采用甲装置
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(14分)铜及其化合物在生产、生活中有广泛的应用。(1)铜可采用如下方法制备:火法炼铜:Cu2S+O22Cu+SO2湿法炼铜:CuSO4+Fe=====FeSO4+Cu上述两种方法中,铜元素均被___...
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科目:高中化学
(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝土矿制备金属铝,相关反应的热化学方程式如下:Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)═3AlCl(g)+3CO(g)△H=a&kJ?mol-13AlCl(g)═2Al(l)+AlCl3(g)△H=b&kJ?mol-1①反应Al2O3(s)+3C(s)═2Al(l)+3CO(g)的△H=a+bkJ?mol-1(用含a、b的代数式表示).②Al4C3是反应过程中的中间产物.Al4C3与盐酸反应(产物之一是含氢量最高的烃)的化学方程式为Al4C3+12HCl═4AlCl3+3CH4↑.(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)△H=+64.39kJ?mol-12H2O2(aq)═2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46kJ?mol-1H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285.84kJ?mol-1则H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为Cu(s)+H2O2(l)+H2SO4(aq)=CuSO4(aq)+2H2O(l)△H=-319.6 kJ/mol.
科目:高中化学
写出下列反应的热化学方程式.(1)25℃,1.01×105Pa下,1g&硫粉在氧气中充分燃烧放出&9.36kJ热量,写出表示硫燃烧生成1molSO2的热化学方程式S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-299.52 kJ?mol-1(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜.已知:Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)△H=+64.39kJ/mol2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46kJ/molH2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.84kJ/mol& 在H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.6KJ/mol.(3)下列各情况,在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是④②①③(填序号)
科目:高中化学
(1)为实现废旧印刷线路板综合利用,可用H2O2和稀H2SO4的混合液溶解处理产生的铜粉末,以制备硫酸铜.已知:①Cu(s)+2H+(aq)+O2(g)=Cu2+(aq)+H2O(l)△H=-221.45KJ?mol-1②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46KJ?mol-1Cu与H2O2和稀H2SO4的混合液反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为Cu(s)+H2O2 (l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ/mol&&(离子方程式形式).(2)物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)2(aq)?2(t-BuNO)(aq)①当(t-BuNO)2的起始浓度为0.50mol/L时,实验测得20℃时的平衡转化率(α)是65%.计算20℃时上述反应的平衡常数K=2.4&(保留小数点后一位有效数字,下同).②一定温度下恒容容器中,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率减小&(填“增大”、“不变”或“减小”).已知20℃时该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为1.9,若将反应溶剂正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始浓度相同,则它在CCl4溶剂中的平衡转化率小于&(填“大于”、“小于”或“等于”)其在正庚烷溶剂中的平衡转化率.③实验测得该反应的△H=50.5KJ/mol,该反应的△S>0(填“>”、“<”“=”),较高(填“较高”或“较低”)温度下有利于该反应自发进行.
科目:高中化学
题型:阅读理解
(2012?大兴区一模)某学习小组为研究低价态氮元素物质的还原性,以NH3为例设计了如下图实验(夹持设备略去)Ⅰ.检验气密性后关闭弹簧夹I打开弹簧夹Ⅱ,点燃酒精灯,铜丝红热后打开分液漏斗的活塞,A中气体进入B中时不断通入空气,反应一段时间后熄灭酒精灯.Ⅱ.(1)能证明有氨气产生的现象是A中湿润的红色石蕊试纸变蓝;氨分子电子式为.(2)C中铜丝在熄灭酒灯后仍保持红热说明其中反应为放热反应(填“吸热”或“放热”NH3在C中反应的化学方程式为△4NO+6H2O,2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O4NH3+5O24NO+6H2O,2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O.(3)D中产生红棕色气体和白烟,产生白烟的化学方程式为:HNO3+NH3=NH4NO3(4)F中也产生大量白烟,写出该反应中反应物的物质的量之比n(NH3):n(Cl2)8:3(5)用化学方程式及相应理论说明A中能产生大量NH3气体的原因NH3+H2O?NH3.H2O?NH4++OH-△H<0,氢氧化钠使c(OH-)增大,平衡逆向移动,同时氢氧化钠溶于水放出大量热,也使平衡逆向移动,产生大量氨气,比较某时刻A中分液漏斗溶液平衡常数K1和三颈瓶中溶液的平衡常数K2大小关系,K1>K2(填“<”“=”“>”).(6)装置中A稍有不足,应该怎样改进装置中A装置分液漏斗与三颈瓶之间增加一气压平衡管.(7)C中铜丝可以与H2O2和H2SO4的混合溶液发生化学反应,已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-12(g)+12O2(g)═H2O(l)H=-285.84KJ?mol-1写出在H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1.
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化学方程式中分子式后面的括号中的aq、ad是什么意思
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表示物质的存在状态,aq:表示是在溶液中反应的或者是熔融状态.ad:吸附的状态.
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化学方程式中l与aq区别
L是液态 一般是纯液体AQ指处在稀溶液中
采纳率:73%
一般指的是溶剂或溶质本身的状态为液体,比如水,不管它作为溶剂还是反应物都是l,而aq则是指溶于溶剂的溶质状态,自身是固体,但是却溶于溶剂形成溶液的部分,有极少量的可溶于水形成碳酸钙溶液,这部分溶解的碳酸钙就要用aq表示,比如碳酸钙l是液体
l: liquid,液态;aq.:水溶液中的或水合的Na(l),是指液态的金属钠Na+(aq.),是指水溶液中的Na离子
l是纯液体,aq是溶液。
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已知O3将I-氧化成I2的过程可由以下3个反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)H+(aq)?HIO(aq)△H2③HIO(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3(1)完成总反应的热化学方程式:(2) 为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图2和下表
编号&反应物&反应前pH&反应后pH&第1组&O3+I-&5.2&&& &第2组&O3+I-+Fe2+&5.2&4.1&常温下Fe2+、Fe3+稀溶液中沉淀pH
&&开始沉淀pH&完全沉淀pH&Fe2+&7.6&9.6&Fe3+&2.87&3.87&①第1组实验中,反应后pH &&&&&&5.2(填“大于、小于、等于”).②图1中的A为&&&&&& ,加入的Fe2+会发生反应有利于提高I-的转化率,从平衡移动的原理解释原因 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&.③第2组实验进行18s后,I -3 浓度下降,导致下降的直接原因有&&&&&&& A.pH升高&& B.c(I-)减小& C.不断逸出气态碘 &D.c(Fe3+)增大(3) 据图2,计算3~33s内第2组实验中生成I- 3的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字).
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:网络
分析与解答
习题“已知O3将I-氧化成I2的过程可由以下3个反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)H+(aq)?HIO(aq)△H2③HIO(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I...”的分析与解答如下所示:
(1)根据题给信息,总反应为O3氧化I-生成I2,将所给的三个反应:①+②+③可得总反应以及△H;(2)①该反应消耗H+,随反应进行c(H+)浓度降低,pH升高;②由于是持续通入O3,O3可以将Fe2+氧化为Fe3+:O3+2Fe2++2H+=2Fe3++O2+H2O,Fe3+氧化I-:2Fe3++2I-=I2+2Fe2+,即A是亚铁离子,I-消耗量增大,转化率增大,与I2反应的量减少,I3-浓度减小;③根据I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),使c(I3-)急剧减小,说明平衡逆向移动;(3)根据v=△c△t计算反应速率.
解:(1)将所给的三个反应:①+②+③可得总反应:2I-(aq)+O3(g)+2H+(aq)?I2(aq)+O2(g)+H2O(l),△H=△H1+△H2+△H3,故答案为:2I-(aq)+O3(g)+2H+(aq)?I2(aq)+O2(g)+H2O(l)△H=△H1+△H2+△H3;&(2)①该反应消耗H+,2I-+O3+2H+?I2+O2+H2O,随反应进行c(H+)浓度降低,pH升高,故答案为:大于;②由于是持续通入O3,O3可以将Fe2+氧化为Fe3+:O3+2Fe2++2H+=2Fe3++O2+H2O,Fe3+在pH大于2.87时开始沉淀,消耗了氢氧根,即A是Fe(OH)3,使得水的电离平衡H2O?H++OH- 向右移动,氢离子浓度增加,使总反应平衡向右移动,增加了碘离子转化率,故答案为:Fe(OH)3; Fe2+被氧化成Fe3+,Fe3+在pH大于2.87时开始沉淀,消耗了氢氧根,使得水的电离平衡H2O?H++OH- 向右移动,氢离子浓度增加,使总反应平衡向右移动,增加了碘离子转化率;③c(Fe3+)增加,发生反应:2Fe3++2I-=I2+2Fe2+,消耗I-,I2(g)不断生成,都会使I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)平衡逆向移动,故消耗I-,I2(aq)不断生成,都会使c(I3-)急剧减小,故答案为:BC;(4)3~33s内,v(I3-)=(6.5-3.5)×10-3&mol/L30s=1.0×10-4 mol/(Los),故答案为:1.0×10-4 mol/(Los).
本题考查了盖斯定律、化学平衡常数,化学平衡的移动以及化学反应速率的计算等知识,题目难度中等.
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已知O3将I-氧化成I2的过程可由以下3个反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)H+(aq)?HIO(aq)△H2③HIO(aq)+I-(aq)+H+(...
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“已知O3将I-氧化成I2的过程可由以下3...”的最新评论
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{[编号][反应物][反应前pH][反应后pH][第1组][][5.2][ ][第2组][][5.2][4.1]}常温下Fe2+、Fe3+稀溶液中沉淀pH
{[][开始沉淀pH][完全沉淀pH][][7.6][9.6][][2.87][3.87]}①第1组实验中,反应后pH 5.2(填“大于、小于、等于”).②图1中的A为 ,加入的Fe2+会发生反应有利于提高I-的转化率,从平衡移动的原理解释原因 .③第2组实验进行18s后,I -3 浓度下降,导致下降的直接原因有 A.pH升高 B.c(I-)减小 C.不断逸出气态碘 D.c(Fe3+)增大(3) 据图2,计算3~33s内第2组实验中生成I- 3的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字).”的答案、考点梳理,并查找与习题“已知O3将I-氧化成I2的过程可由以下3个反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)H+(aq)?HIO(aq)△H2③HIO(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3(1)完成总反应的热化学方程式:(2) 为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图2和下表
{[编号][反应物][反应前pH][反应后pH][第1组][][5.2][ ][第2组][][5.2][4.1]}常温下Fe2+、Fe3+稀溶液中沉淀pH
{[][开始沉淀pH][完全沉淀pH][][7.6][9.6][][2.87][3.87]}①第1组实验中,反应后pH 5.2(填“大于、小于、等于”).②图1中的A为 ,加入的Fe2+会发生反应有利于提高I-的转化率,从平衡移动的原理解释原因 .③第2组实验进行18s后,I -3 浓度下降,导致下降的直接原因有 A.pH升高 B.c(I-)减小 C.不断逸出气态碘 D.c(Fe3+)增大(3) 据图2,计算3~33s内第2组实验中生成I- 3的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字).”相似的习题。

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