如何适合实验室酸洗浓度的菌落浓度

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-05 09:06 标签： 实验室浓盐酸浓度
抗菌实验如何确定合适的菌悬液浓度_百度知道
抗菌实验如何确定合适的菌悬液浓度
0摇菌做一系列梯度，例如从OD 0，中间取若干.1~3，测量OD值
OD值一般多大比较合适？你的意思是看测试结果来确定菌悬液的浓度吗？
这个应该由你的抗菌素确定OD值，严格的预实验应该先设置较大范围的梯度，根据结果再缩小。例如，先设 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0， 之类，找到合适范围比如 0.5-1.5之间，再设一组差别小的梯度。设好阴性和阳性对照，做生长曲线。话说以前我们本科实验用的是在平板上贴滤纸片定性……
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麦克比浊法怎么确定细菌菌悬液浓度啊?
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌.原理：比浊法测菌体浓度：在菌体浓度小时,菌体量（g／L）与光密度OD值成正比用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌.具体的g/L和OD之间好像没有具体的数量对应关系,这个恐怕要凭感觉了:D 你的意思是不是说,比如一般细菌浓度为108\ml,OD600下的数值我得自己测才行.请问有这方面的经验吗?红多多(站内联系TA)好像是的,我记得好像还有个OD多少比多少的比值的,不好意思这个我真能的忘记了,不过你具体需要的浓度还是要通过自己测吸光度来估算的.biocontrol(站内联系TA)是需要测.如果测细菌.简单说来.在细菌培养24小时内.每4小时或者其他时间取样品,用LB平板测定活细菌数量,同时测定培养液的OD 值.等细菌长出后.根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了.在以后的试验中,你可以据此,直接得出细菌数,通过OD直线.但不是所以的微生物都有这种对应关系.susizheng(站内联系TA)简单来说,就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线,以后测OD值的话,直接根据标准曲线就知道菌液浓度了.波长的确定,可以拿你的菌液扫个谱,找出吸收峰.一般细菌600nm,但也不一定.是需要测.如果测细菌.简单说来.在细菌培养24小时内.每4小时或者其他时间取样品,用LB平板测定活细菌数量,同时测定培养液的OD 值.等细菌长出后.根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了.在以后的 ...不过必须要做标准曲线吗?似乎有点麻烦啊!一只鱼ddtt(站内联系TA)Originally posted by susizheng at
20:04:简单来说,就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线,以后测OD值的话,直接根据标准曲线就知道菌液浓度了.波长的确定,可以拿你的菌液扫个谱,找出吸收峰.一般细菌600nm,但也不一定.
与《麦克比浊法怎么确定细菌菌悬液浓度啊?》相关的作业问题
你理解错了OD600的含义.理论上OD600处的吸光值与细胞的浓度成正比,而不是说这里的吸光值最大,因为你是要来定量检测用的.你的扫描结果没问题,这只能说明此处的紫外吸收最强.希望看到400~800可见光范围内扫描结果. 再问： 谢谢您的回答，原来这样，202可能是核酸的最大吸收波长。在400~800可见光范围内扫描是
摇菌做一系列梯度,测量OD值,例如从OD 0.3.0,中间取若干,一一测试. 再问： OD值一般多大比较合适？你的意思是看测试结果来确定菌悬液的浓度吗？ 再答： 这个应该由你的抗菌素确定OD值，严格的预实验应该先设置较大范围的梯度，根据结果再缩小。例如，先设 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5,
当然,抑菌圈会太小. 再问： 一般用多大？太大了结果会偏大是吧？ 再答： 结果偏小。要看你使用的抗菌物质的抗菌能力、浓度、平板厚度、测定方法（纸片法或杯碟法等）、敏感菌种类等多种因素。最好用已知抗菌物质作一标准曲线。
你这个实验思路有点僵化了.调菌体浓度有很多种方法.可以往下调,也可以往上调.比如你测出了实际的浓度小于目的浓度,那么就需要减小体积.把菌悬液拿去离心,去上清,再按照计算好的体积重悬定容即可.菌体浓度与OD值在一定范围内成线性关系.有时候你可以简单用可见光od值来快速检测菌体浓度.
不同的菌即便浊度相同,浓度也是不一样的.一般是以空白培养基调0,然后测量浊度.另外,浊度或是吸光度测得是全部菌的浓度,包括死菌和活菌.想知道确切活菌浓度,需要涂布平板.如果涂布平板的同时测下吸光度值,每隔几个小时测一次,建立一个对应关系,以后大致就可以根据吸光度来确定活菌浓度了.
（1）7.5*400*10（2）题目是10的2次?10的5次吧.可能是10的6次*根号10
按倍数梯度稀释,分别稀释为10倍,100倍,1000倍,10000倍,选取最好的一组
接种到平板上的目的是分离出单个菌落,观察菌落形态,对细菌做一个大致的判断.此外,如果你接种的是血平板的话,可以使得该细菌生长良好.菌悬液一般用生理盐水制备.
这个用细胞培养的PBS是肯定没问题的.而且细菌比起细胞还强,如果图省事,可以直接用150mM的盐水（氯化钠）.象LB培养基,直接加10g/L的氯化钠.这样养的细菌也很不错.而且你只是稀释一下,更是没关系了.
首先,保证载玻片和盖玻片的洁净其次,用原液直接观察是看不清楚的,应小做一下稀释（倍比稀释即可）再次,装盖玻片时应注意在盖玻片与载玻片的空隙间,不能有气泡,以免影响观察最后,做好后,应用吸水纸将盖玻片周围多余的菌液吸干,以免影响观察
用接种环从平板或斜面培养的菌落上取一环细菌,放到装有无菌水或生理盐水的试管中,使劲搅和,把细菌在水里分散开,水就会有些变混浊了.这就是菌悬液.
操作步骤l．编号 取无菌平皿9套,分别用记号笔标明10-1---10-9.另取6支盛有4.5mL无菌水的试管,依次标是10-1---10-9.2．稀释 用lmL无菌吸管吸取lmL已充分混匀的大肠杆菌菌县液(待测样品),精确地放0.5mL至10-1的试管中,此即为10倍稀释.将多余的菌液放回原菌液中.将10-1试管置试管
为了维持渗透压的平衡.生理盐水的渗透压和细菌或者细胞悬液的渗透压基本一致.生理盐水有时候也需要配制成不同的浓度,比如处理人血红细胞的时候需要配制0.9%的生理盐水,而处理大多数鱼类血红细胞的时候需要配制0.75%的生理盐水.浓度过大会导致细胞失水,浓度过小会使细胞吸水,导致细胞涨裂.
怎么感觉你的标题跟你的描述不是同一个问题呢……消毒跟灭菌不是一回事的.看不太明白 再问： 哦，不好意思，其实是两个问题，上面的字数有限制，所以、、、 没有说灭菌，是说消毒，只是用菌片来做消毒实验 再答： 检测消毒效果的话，两个东西应该效果是差不多的。用完的消毒液就按照你们实验室的SOP处理掉就好了。消毒液里一般不会有活
你做的是细菌还是细胞培养?细菌用生理盐水就可以,不需要胰蛋白胨. 再问： 我做细菌培养，那也可以不用牛血清白蛋白溶液吗？好像是维持渗透压的 再答： 我以前做过筛菌，都直接用生理盐水，但是我是马上就用做涂平板了，其实你加那些东西没那么大的效果，生理盐水就是维持渗透压的。没问题的你也可以做一组对比试验。
形态学主要是肉眼和经验识别,再加上显微镜；酵母区别于细菌的最主要特征是其显微镜下的大小比细菌大.典型的酵母的菌落（平板）一般都会产生酒香味.显微镜下一般都有出芽生殖,产生假丝状.这就是典型的酵母.一般酵母的菌落比较凸起.边缘比较整齐.菌落表面比较光滑.如果从分子入手,就做其16srRNA.可以鉴定到种.
那是以前古老的做法了吧,因为以前是用移液管来吸取菌悬液的,移液管的数量不会很多,一般情况下操作过程中不换移液管,从低浓度到高浓度的话,可以减小误差.而现在多用移液器了,每操作一下就可以换吸头,是不是从低浓度到高浓度已经无所谓了.不过按照从低浓度到高浓度或高浓度到低浓度的顺序来操作,可以减小误操作的可能性.
先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌.然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可.或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将菌苔刮下,然后倒入三角瓶中.将三角瓶振摇1分钟左右,即可制成菌悬液.一般做抑菌试验都采用混菌法,将菌悬液加入灭菌后冷却至
先把菌液稀释一定浓度后再用细胞计数板来确定菌浓度实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目.具体操作：1.将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板.2.将细胞悬液吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不小木虫 --- 700万学术达人喜爱的学术科研平台
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如何保持细菌浓度一定
小弟想做一个检测细菌的实验
请问各位老师，如何才能使细菌浓度不变，从而建立标准曲线
或者市售的有没有细菌冻干粉或灭火体，能使所配细菌溶液不会繁殖，浓度保持一定。
哦，放在PBS中最多一天吧，明天如果检测就需要从培养液里再取然后稀释相同倍数。但是一般培养液中细菌浓度会变的哈！比较纠结，有没有一种细菌制剂，可以像普通药品那样，取出相同的量，然后稀释一下，配成的浓度就是一样的了，
微生物尤其是细菌繁殖体是很难达到你的这样要求的。
只能是放在液体中，“动态”的保持恒定吧。
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8. 某同学做检测不同环境中的细菌和真菌实验时，将一滴浓度较髙的盐水滴在了一个已经长好的细菌菌落上，结果该菌落死亡，由此可推测(
A. 在食盐较高的环境中细菌无法生存
B. 食盐能杀死所有细菌
C. 有食盐的环境中，细菌难以生存
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8. D(解析:实验证明食盐杀死该细菌，可能不利于细菌的 生存）
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