特那氏，染色体45x，怎么办？
特那氏 染色体45x/46xx2(xq)是怎么回事能怀孕吗吃药来月经不吃不来（女，22）促排卵可以吗
分析及建议
卵巢显示不清,如果激素结果也提示卵巢功能低下,促排卵也不会有卵泡发育的，如果子宫接近正常大小,可以接受赠卵怀孕生孩子，您可以抽血检查下性激素,在用药来月经的D2-5天,早上空腹到医院抽血，卵巢就是卵子库,如果卵巢发育不好,找不到卵巢,也就找不到卵子,而目前还不能通过后天的治疗来获得的，有部分嵌合体的患者有卵巢发育,可以怀孕,但流产率也很高，欠清表示医生也不太明确是否是卵巢组织。您先抽血检查下,然后把结果发给我看看卵巢功能如何，卵巢没功能,子宫还可以的话,用药可以来月经的,因为药物替代了卵巢的功能。您在补佳乐吃到第11天时,同时用上地屈孕酮片会好一些。或者口服芬马通。
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特那氏 染色体45x/46xx2(xq)是怎么回事能怀孕吗吃药来月经不吃不来（女，22）促排卵可以吗
刘大艳医生
您是先天性的染色体异常，正常女性是46xx，您缺少一条性染色体，有部分正常，是嵌合型。这样会影响您的一些女性生殖器官的发育。您的卵巢及子宫大小正常吗？性激素检查结果怎么样呢？
子宫小卵巢不清
有机会怀孕吗
吃药子宫大了卵巢看不太清
吃药就来月经不吃不来
特那氏的卵巢一定无功能吗
刘大艳医生
卵巢显示不清，如果激素结果也提示卵巢功能低下，促排卵也不会有卵泡发育的。
刘大艳医生
您的子宫还能长大，现在有多大了呢？接近正常大小了吗？
一点希望也没有吗
刘大艳医生
如果子宫接近正常大小，可以接受赠卵怀孕生孩子
卵巢就一点功能也没有吗自己不能生
怎么判断自己的卵巢功能
我平时白带正常有拉丝的时候
没有治疗的必要了吗
刘大艳医生
您可以抽血检查下性激素，在用药来月经的D2-5天，早上空腹到医院抽血
或有什么治疗方案吗
刘大艳医生
卵巢就是卵子库，如果卵巢发育不好，找不到卵巢，也就找不到卵子，而目前还不能通过后天的治疗来获得的
刘大艳医生
有部分嵌合体的患者有卵巢发育，可以怀孕，但流产率也很高
医生说看到印双侧都有显示的欠清
我没自己来过月经吃补佳乐第一月来月经
刘大艳医生
欠清表示医生也不太明确是否是卵巢组织。您先抽血检查下，然后把结果发给我看看卵巢功能如何
现在有事吃不完就来不知为什么
刘大艳医生
您是怎样用药的呢？一般来说，规则用药少有出现没用完药就出现出血的情况
卵巢没功能吃药也会来月经是吗
吃21天补佳乐
在最后5天吃黄体酮
刘大艳医生
卵巢没功能，子宫还可以的话，用药可以来月经的，因为药物替代了卵巢的功能。您在补佳乐吃到第11天时，同时用上地屈孕酮片会好一些。或者口服芬马通
刘大艳医生
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女性染色体45X,有生育能力吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：女性染色体45X,有生育能力吗
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问题分析： 你好，从你的检测结果来看，染色体是正常的，应该可以生一个健康的宝宝！
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专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
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指导意见：女性染色体45X,有生育能力的，从你的检测结果来看，染色体是正常的，应该可以生一个健康的宝宝的
问女生XY染色体少一个是不是就不能生育了？女生正常是46...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 若45，X的核型占的比例极少的话，患者尚可生育，身高也可超过160cm
问女儿染色体检查，结果出来是45x/46XX这是什么问题啊？！
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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染色体临床意义：
　　　　1、性染色体数目和形态异常
　　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。
　　尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。
　　（2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。
　　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝。
　　47，XYY核型较上为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，亦有相当一部分人没有临床上的异常表现。
　　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。其体态，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体。
　　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全。
　　2、常染色体数目及形态异常
　　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。
　　21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现。
　　优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。
　　Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4,500，多在分娩时或产后即死亡。有多种畸形。
　　Patar综合征系13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于流产、早产儿或生后不久死亡的新生儿。
　　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在自然流产中见到。
　　常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体的报道。
　　3、常染色体结构异常
　　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位……等。
　　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征”，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低，通贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡。
　　（2）4P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。
　　（3）18P-综合征偶有成活者。
　　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。
　　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。
　　（6）费城染色体（Ph＇）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
　　凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。
　　由于辐射线可致染色体损伤，所以对接触或接受射线照射者进行染色体的监测是有必要的。
　　某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂”，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。
问染色体45x是否能调正常
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
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病情分析： 正常情况下人的染色体是23对，人类体细胞的染色体为46条，称为双倍体。其中一对性染色体，男性是xy，女性是xx。你的孩子明显是缺一条染色体。意见建议：多一条染色体就称为三体，少一条染色体就称为单体，这些都是属于数目的畸变。常染色体的畸变所的致疾病现在还无特殊的治疗方法。而且。病者一般不宜结婚。
问染色体45x是怎么回事?
职称：医师
专长：全科医师
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这情况用激素治疗也改变不了染色体的，可考虑中医对症处理。
问女方有染色体缺陷能做试管婴儿吗
职称：医生会员
专长：骨科 普外科
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这个是不可以的，容易造成胎儿畸形的情况的
问染色体45x是否能调正常
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
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病情分析： 正常情况下人的染色体是23对，人类体细胞的染色体为46条，称为双倍体。其中一对性染色体，男性是xy，女性是xx。你的孩子明显是缺一条染色体。意见建议：多一条染色体就称为三体，少一条染色体就称为单体，这些都是属于数目的畸变。常染色体的畸变所的致疾病现在还无特殊的治疗方法。而且。病者一般不宜结婚。
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&染色体45xy
染色体45xy
发病时间：不清楚
04/06/08年先后四次80天内发现胎停，最后一次查胚胎染色体为45XY，染色体45xy
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
擅长：全科
"您好 45XY 染色体缺失。你有机会生完全健康宝宝的，理论上是 1/2 几率，但是往往就是容易怀孕，怀孕以后出现习惯性流产。不是都因为胎儿的染色体问题引起。一般不会生出畸形儿。建议您进一步到权威专家的医疗机构进行会诊。只要有一线希望都不要轻易放弃。实在无法生育自己的宝宝话，可以选择其他的方式。封闭抗体是导致胎停育的因素之一，您已经有过胎停育史了，所以这项检查有必要做。其次是不知道您详查过导致胎停育的原因没有，如果没有建议您详细检查以免对日后受孕不利。导致胎停育的原因有：内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体问题、生殖道感染、环境因素等，建议去正规专科医院详细检查，明确病因后对症治疗，不要错过最佳治疗时间。祝愿您健康，能有好孕。"
擅长：全科
"您好：您这种情况属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议您到专科医院进行全面检查，明确病因在对症治疗。你有机会生完全健康宝宝的，祝愿您健康，能有好孕。"
向医生提问
习惯性流产为自然流产连续3次以上者，每次流产往往发生在同一妊娠月份。中医称为&滑胎&。习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
症状起因：引起习惯性流产的原因比较复杂，而且常为多种因素共同所致。目前比较明确的病因有：一、遗传因素：约占习惯性流产的4.5%25%，如胚胎染色体的异常，流产多发生在妊娠8周以内。二、内分泌因素：约占13%2%，如卵巢黄体功能不全，亦早期流产的常见原因。三、生殖器官异常：约占12%15%，如子宫发育不良，宫颈内口功能不全症等，多引起晚期流产。四、感染因素：占2%，如病毒或细菌感染，一方面可导致胚胎的发育异常，另一方面可引起生殖器官的炎症，不利于孕卵着床。
可能疾病：&&&&&&
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