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聚甲醛是通过甲醛加聚得到的么?
是的nHCHO------->-[OCH2]-n
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甲醛聚合不需要催化剂也可以.甲醛加聚如此表达也可,分子量小的醛容易加聚,固态的要难得多.
和碳碳双键类似.如甲醛在一定条件下生产聚甲醛：nHCHO→[－CH2－O－]n不过中学一般应用较少
加聚：1.类似乙烯的加聚反应：nC=C----[C-C]n,C的上下可以连接两个各种原子或原子团.单体中含有下一个碳碳双键,其它原子或原子团接到C的上下,除氢外,不能写在C的左右.2.类似1,3-丁二烯的加聚：nC=C-C=C----[C-C=C-C]n,每个C的上下可以连接两个各种原子或原子团.单体中含有共轭双键.3
1、取代烷烃与卤素单质光照取代,CH4 + Cl2 --光照--> CH3Cl + HCl,苯与液Br2取代,C6H6 + Br2 ---Fe---> C6H5Br + HBr苯的硝化,C6H6 + HNO3 ---浓硫酸、加热---> C6H5-NO2 + H2O,苯的磺化甲苯的硝化,生成三硝基甲苯乙醇与金属Na反应
甲醛根本没有α-H引发剂可用路易斯酸或碱等.但大多用叔胺进行负离子加成聚合,反应如下：聚甲醛的端基为半缩醛（—CH2OH）用路易斯酸催化是与C=O的氧结合,加强C的缺电子性,另一个C=O的氧加到C上路易斯碱如胺类是加到C上,形成R-C-O-,氧带有更多的负电,O与另外的甲醛的碳结合
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物.单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应.另外,单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应.加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作
聚合(反应) 又称加聚(反应).一般指一种或几种不饱和的或环状的单体,聚合成为高聚物而不析出低分子副产物的过程.按照单体品种可分均聚反应和共聚反应俩种.聚合反应的特点是绝大多数是不可逆反应和连锁反应；反应过程中迅速生成高分子化合物；分子量迅速长大,达到定值后一般变化不大；反应时间增加,转化率增大,产物的分子量不变.如果
醇可以分子间脱水形成醚,醛可以α加成来加聚,同样,酚和醛可以加聚成为酚醛树脂. 再问： 题目书说四种都能加聚 而且 你没说羧酸 醛还有酚可不可以发图来 再答： 怎样认识加聚反应和缩聚反应加聚反应和缩聚反应是合成有机高分子的两种基本反应。这两种反应虽然都由单体（小分子）产生高聚物（大分子）的反应，但它们还是有着本质的区别
念 骤 zhou 4 声 ,
乙醇,先消去得到乙烯,再与Br2加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,连续两步氧化得到乙二酸.最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的乙二酸乙二酯.反应用不到加聚,因为乙二酸乙二酯不是高聚物.
简称PM,又叫大锑屁塑料,是由甲烷聚合而成的一种热固性树脂由于甲烷已经饱和,用一般的聚合方法不能制得聚甲烷but由于碳的曲键..具体就是曲键刚刚形成时,它们还没有套在一起,没有形成稳定的碳碳之间的八字曲键,碳碳间没有明显的作用力,以至于这种聚合物以液态存在.分子不断运动,不断有曲键套在一起,不断有碳碳之间的八字曲键形成
x mol CH2==C--C==CH2（中间两个碳上面各有一个甲基CH3）中含有C：6x mol,H: 10 y mol CH2==CH--CN含有C：3y mol,H: 3y mol,N: y/2 mol与O2反应后可生成CO2：(6x+3y)生成H2O：(10x+3y)/2生成N2：y
二氯乙烯有三种,分别是：1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯但是不管是哪种,脱去一分子HCl后都生成一氯乙炔.加聚反应后生成聚一氯乙炔.
首先看丙烯醇的官能团：碳碳双键和羟基那么应该选C 再问： 可不可以①②③④⑤都分析一下呢，谢谢啊 再答： 1.有双键，三键什么的都可以加成知道了吧 2.一般有机物都可以燃烧，即氧化，高中阶段记住个别不能燃烧的比如酚醛树脂什么的就可以。还有啊，有双键和三键的都可以被氧化。 3.同上 4.加聚：有双键或者三键就可以，对了，
助磨剂其实就是表面活性剂,主要作用是防止粒子团聚.一般是高分子化合物!你说的聚羧酸盐我真的不敢随便说,同样的助剂对不同熟料和混合材作用是不同的.哥们你必须做实验!这行很不错,目前粉体助磨剂向液体助磨剂正在转变.好像有个水泥协会吧.你可以去哪里的论坛看看.
C. CA中有两种：1－氯丙烷和2－氯丙烷.（那个告诉你是某氯乙烷的请无视,谢谢）另外一般1-氯丙烷会多些,但两者还是都有B中丙烯加聚产物为聚丙烯,是混合物.这里请记住几乎一切高分子化合物都是混合物（蛋白质可能纯净,但很少见,必须强调是某种蛋白质才行）,如淀粉,纤维素,C得丙烷一种物质.D能生成多种：不考虑手性异构 一
img class="ikqb_img" src="http://f.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=92bac733bdb7/0eb30f0d0ff2eaac4bd.jpg"
2C6H10+17O2==12CO2+10H2O4C3H3N+15O2==12CO2+6H2O+2N2如果生成的H2O是气体的话,就是(6x+3y)/(11x+5y)=0.5714,x:y=0.50=1:2如果生成的H2O是液体的话,就是(6x+3y)/(6x+3.5y)=0.5714,x和y必有一个小于0,不符题意.
n CH2=CH2 -----> -[-CH2-CH2-]n-醛基_百度百科
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中的一个跟原子相连而组成的一价，叫做醛基，醛基是-CHO，醛基是，因此有醛基的有机物（如等）有一定的水溶性。
、、葡萄糖、等分子中都含有
醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成（—COOH）。 醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。
例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O （加热，铜或银作催化剂）
（2Cu+O2=2CuO,CuO+C2H5OH→Cu+CH3CHO+H2O，该反应为乙醇催化氧化反应。）[1]
醛基检验方法
醛基银氨溶液水浴加热
与生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（(I)），这是一种弱氧化剂，在碱性条件下能把氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成，而Ag被还原成金属银，加热还原生成的银附着在试管壁上，形成，所以，这个反应也叫。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
注意事项：
（1）试管内壁必须洁净
（2）银氨溶液随用随配不可久置
（3）加热，不可用酒精灯直接加热
（4）用量不宜太多，一般加3滴
（5）可用稀HNO3浸泡洗涤除去
醛基Cu(OH)2悬浊液加热
溶液中有砖红色沉淀产生。该红色沉淀是Cu2O，它是由反应中生成的Cu(OH)2被乙醛还原产生的：
CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（1）新制Cu(OH)2要随用随配、不可久置
（2）配制新制Cu(OH)2悬浊液时，所用NaOH溶液必须过量
（3）反应液必须直接加热至
醛基物理性质
醛的性质大不相同，其具体性质于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水，如：甲醛，。挥发性醛大多具有刺激性气味。醛的降解可通过来完成。
工业中有两种醛非常重要：甲醛和乙醛。它们有复杂的化学特性，因为两者都具有形成或多聚物的倾向。它们还可发生水合，形成偕二醇。多聚物与低聚物和其母体醛分子存在着化学平衡。
醛易于通过光谱方法来进行鉴定，如：，醛的νCO键吸收一般出现在1700&nbsp左右。而在H NMR谱中，醛基氢的位置一般在δ9左右，该信号属醛基氢的特征信号。
醛基化学性质
醛具有很高的反应活性，了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备和、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（）。
醛基还原反应
易被还原为(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化，或直接的转移氢化进行。
醛基氧化反应
甲酰基还易被氧化成相应的（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、、和。混合、、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
还有一种基于，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。
若醛不能够转化为式（没有α－H，如：），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：现象，反应最后产生自身所形成的醇与酸。
醛基加成反应
易与羰基发生反应。在反应过程中，发生而与亲核试剂键合，氧原子则被：
RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH
通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：
氧亲核试剂
在反应中，在酸或催化下，醇分子进攻羰基，转移后形成。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的存在下比较稳定，如：，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。
葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。
氮亲核试剂
在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：；当亲核试剂是的衍生物（H2NNR2），如（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-，其脱水后形成的化合物为：。该反应常用于鉴定醛。
醛转化为与
碳亲核试剂
中的可进攻，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在中，进攻羰基，形成了格氏取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，试剂取代了镁试剂参与该反应。
在羟醛缩和反应中，酮、、、的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为或进攻羰基，称为：，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。
醛基复杂反应
　　反应名称　　试剂名称　　　反应条件　
如果醛转化为简单的腙： (RCH=NHNH2) 并且和一个碱比如 KOH 加热，端基的碳原子能够还原为甲基。该反应是一种反应， 总反应为 RCH=O → RCH3.
频哪醇偶联反应
在类似于镁的还原剂条件下进行
在试剂条件下
在有机试剂条件下
Corey-Fuchs反应
磷-二溴甲基试剂条件下
Ohira–Bestmann反应
二甲基（偶氮甲基）磷酸酯试剂
Johnson-Corey-Chaykovsky反应
硫叶立德试剂
氧-Diels-Alder反应
醛在适合的催化剂条件下，可参与环加成反应。这种醛能够作为二烯的亲核物得到或者相应产物。
氢化酰化中，醛进攻不饱和化合物得到酮
醛基特殊方法
反应名称　　试剂名称　　反应条件　　
非全取代烯烃通过，而后还原后处理得到醛
通过（DIBAL-H）还原制备醛
Rosenmund还原反应
通过三叔丁氧基锂铝氢（LiAlH(O-t-C4H9)3）制备醛
在改进的维蒂希反应中，使用甲氧基亚甲基三苯基膦试剂制备醛
亲核性芳烃
如：Vilsmeier-Haack反应
　　Zincke反应
腈与、盐酸制备醛
Meyers合成
含氧氮杂环
恶嗪水解制备醛
McFadyen-Stevens反应
碱催化下，乙酰基磺酰基肼发生热力学分解制备醛
．百度文库[引用日期]醛基怎么加聚,举个别太复杂的例子好么_百度知道
醛基怎么加聚,举个别太复杂的例子好么
不好意思我没什么钱啦谢谢大家回答
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和碳碳双键类似。如甲醛在一定条件下生产聚甲醛：nHCHO→[－CH2－O－]n不过中学一般应用较少
采纳率：48%
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羰基能否加成，醛基能否加聚，高中阶段
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高中阶段不考虑醛基加聚和羰基加成
理论上可以加成，加聚这个就有点超纲了。。
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